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    晚期肺腺癌化療后血清腫瘤標(biāo)志物水平變化及臨床意義

    2016-12-07 09:08:42王蓓莉胡玉琴李江波姚俊濤
    中國(guó)癌癥防治雜志 2016年2期
    關(guān)鍵詞:腺癌標(biāo)志物肺癌

    王蓓莉 胡玉琴 李江波 姚俊濤

    非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占肺癌80%以上,其中肺腺癌是NSCLC最常見(jiàn)的病理類(lèi)型[1],多數(shù)患者確診時(shí)已為晚期,全身化療成為主要的治療手段[2]。研究表明,含鉑類(lèi)的兩藥聯(lián)合化療方案可有效提高NSCLC患者的生活質(zhì)量、延長(zhǎng)生存期,已成為肺腺癌的標(biāo)準(zhǔn)治療方案[3]。因此,及時(shí)有效地評(píng)估化療療效尤為重要。有研究表明血清腫瘤標(biāo)志物可用于NSCLC的化療療效評(píng)估,但尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)[4]。本研究擬通過(guò)檢測(cè)晚期肺腺癌患者化療前后血清腫瘤標(biāo)志物癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、糖類(lèi)抗原 50(carbohydrate antigen 50,CA50)和糖類(lèi)抗原 199(carbohydrate antigen 199,CA199)水平,探討血清腫瘤標(biāo)志物水平變化與近期療效的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選擇2012年8月至2013年5月于陜西省腫瘤醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科治療的晚期原發(fā)性支氣管肺腺癌患者45例,均經(jīng)組織病理學(xué)證實(shí),病歷資料完整,確診后接受至少2個(gè)周期以上含鉑類(lèi)兩藥聯(lián)合方案化療,其中男性26例,女性19例,中位年齡50歲(39~76歲);手術(shù)12例,未手術(shù)33例。Ⅲb期21例,Ⅳ期24例。KPS評(píng)分>70分,無(wú)肝、腎疾病,心、肝、腎功能無(wú)損害。

    1.2 化療方法

    45例患者均采用含鉑類(lèi)兩藥聯(lián)合全身化療,其中培美曲塞聯(lián)合順鉑7例(培美曲塞800 mg/m2,d1;順鉑 40 mg/m2,d2~d4),長(zhǎng)春瑞濱聯(lián)合卡鉑 8 例(長(zhǎng)春瑞濱 45 mg/m2,d1、d5;卡鉑 60 mg/m2,d2;卡鉑40 mg/m2,d3),多西他賽聯(lián)合順鉑 10例(多西他賽120 mg/m2,d1;順鉑 40 mg/m2,d1~d3),吉西他濱聯(lián)合順鉑 9例(吉西他濱 1 400 mg/m2,d1、d8;順鉑20 mg/m2,d1~d5);紫杉醇聯(lián)合順鉑 11 例(紫杉醇120 mg/m2,d1;順鉑 30 mg/m2,d1~d4),均靜脈滴注,21 d為一個(gè)周期,共進(jìn)行2個(gè)周期化療?;熐熬o予地塞米松預(yù)處理,止吐、補(bǔ)液、保肝等對(duì)癥支持治療。

    1.3 血清腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)

    采集患者空腹靜脈血3mL,3000r/min離心10min,取血清后備用。采用電化學(xué)發(fā)光免疫法檢測(cè)血清中CEA水平,放射免疫法檢測(cè)NSE、CA50及CA199水平。采用Roche Elecsys 2010型自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀檢測(cè)各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)的水平,嚴(yán)格按儀器和試劑說(shuō)明書(shū)操作。檢測(cè)試劑盒提供的各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)正常參考值:CEA<4.3 ng/mL,NSE<24 ng/mL,CA50<20 U/mL,CA199<35 U/mL,本研究納入病例化療前血清腫瘤標(biāo)志物水平均高于正常值。

    1.4 近期化療療效評(píng)價(jià)

    化療前和化療2個(gè)周期后均行胸部CT或MRI檢查。按2009年實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)1.1版評(píng)價(jià)腫瘤化療的近期療效,包括完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、疾病穩(wěn)定(SD)和疾病進(jìn)展(PD)。CR+PR為有效,SD+PD視為無(wú)效,以(CR+PR)計(jì)算總有效率。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 19.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較用方差分析,兩組比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 近期療效

    45例晚期肺腺癌患者中獲CR 1例,PR 13例,SD 16例,PD 15例,其中有效(CR+PR)14例,無(wú)效(SD+PD)31例,總有效率為31%(14/45)。

    2.2 血清腫瘤標(biāo)志物水平變化與近期化療療效的關(guān)系

    化療前不同近期療效的患者4項(xiàng)血清腫瘤標(biāo)志物水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)?;熀?4例有效的患者血清CEA水平較化療前明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。無(wú)效的患者中,16例SD患者化療前后4項(xiàng)血清腫瘤標(biāo)志物水平差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);15例PD患者化療后血清CEA和CA50水平較治療前顯著升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。不同近期療效的患者化療前后NSE、CA199水平差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 45例患者血清腫瘤標(biāo)志物水平變化與近期療效的關(guān)系(±s)

    表1 45例患者血清腫瘤標(biāo)志物水平變化與近期療效的關(guān)系(±s)

    與化療前比較,*P<0.05。

    近期療效 n C E A(n g/m L) C A 5 0(U/m L) N S E(n g/m L) C A 1 9 9(U/m L)C R﹢P R 1 4化療前 3 0.9 1±2 9.0 2 7.7 0±7.4 1 8.7 0±3.6 9 3.4 7±3.1 7化療后 1 6.7 8±1 4.0 4* 4.9 3±2.9 2 6.4 2±3.4 9 3.1 5±3.0 2 S D 1 6化療前 3 8.7 6±3 4.3 8 5.3 8±2.8 1 7.6 8±4.4 6 5.0 3±4.3 0化療后 3 7.0 5±3 3.8 4 6.3 7±5.1 2 6.0 6±3.4 9 4.3 1±2.8 5 P D 1 5化療前化療后3 8.5 9±2 8.7 2 5 1.4 2±3 0.4 5*4.8 3±1.9 8 1 4.0 7±1 2.3 3*7.0 3±2.5 1 1 0.8 5±8.7 8 6.0 3±4.8 3 1 0.5 1±7.2 0

    3 討論

    腫瘤標(biāo)志物是在腫瘤發(fā)生和增殖過(guò)程中由腫瘤細(xì)胞合成、釋放或機(jī)體對(duì)腫瘤細(xì)胞反應(yīng)而產(chǎn)生的一類(lèi)物質(zhì),一定程度上可反映腫瘤的存在和生長(zhǎng)情況[2]。因其檢測(cè)簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、易推廣,且不受主觀因素影響,因此常用于腫瘤患者術(shù)后隨訪及療效評(píng)估。血清腫瘤標(biāo)志物亦被廣泛應(yīng)用于肺癌的診斷、化療和手術(shù)后療效的評(píng)價(jià)[5~7]。

    CEA是存在于癌組織和胚胎組織的一種高分子糖蛋白,是最早用于肺癌診斷的腫瘤標(biāo)志物,其在肺腺癌中的陽(yáng)性率最高[6]。彭秋平等[7]檢測(cè)54例晚期NSCLC患者放化療前后血清CEA濃度,發(fā)現(xiàn)其變化水平與組織學(xué)類(lèi)型有關(guān),可評(píng)估NSCLC放化療療效。根據(jù)NCCN肺癌診療指南,通常在化療2個(gè)周期后通過(guò)影像學(xué)檢查評(píng)價(jià)患者化療療效,本研究45例患者,經(jīng)2個(gè)周期化療后復(fù)查影像學(xué)并檢測(cè)血清腫瘤標(biāo)志物,結(jié)果發(fā)現(xiàn)有效的患者血清CEA水平較化療前顯著降低,PD患者則顯著升高,而SD患者無(wú)顯著差異。有效的患者CEA水平降低可能與本研究病理類(lèi)型較單一有關(guān),而腫瘤負(fù)荷增加則可能導(dǎo)致PD患者血清CEA水平升高。因此認(rèn)為CEA是肺腺癌特異性較強(qiáng)的腫瘤標(biāo)志物,對(duì)化療療效評(píng)估有一定臨床意義。

    CA50是一種分布于多器官的腫瘤標(biāo)志相關(guān)抗原,亦存在于肺癌患者血清中。葉清等[8]檢測(cè)93例晚期肺癌患者化療前、緩解及進(jìn)展時(shí)的血清標(biāo)本,結(jié)果發(fā)現(xiàn)腺癌組中CEA和CA50水平進(jìn)展時(shí)明顯升高。韓芳等[9]分析60例肺癌患者化療前后CA50、CA125及CEA水平的變化,發(fā)現(xiàn)化療有效的患者3項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)均明顯升高。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)PD患者化療后血清CEA、CA50水平較化療前顯著升高,但有效的患者CA50水平變化無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,與葉清等[8]報(bào)道結(jié)果一致,但與韓芳等[9]研究結(jié)果不同,可能與本研究納入病例數(shù)較少有關(guān)。綜上認(rèn)為,CEA、CA50是評(píng)價(jià)肺腺癌化療進(jìn)展的敏感指標(biāo),但對(duì)化療有效的患者敏感性欠佳。

    CA199是一種低聚糖類(lèi)腫瘤相關(guān)抗原,在肺癌、子宮頸癌等惡性腫瘤中顯著升高[10]。陳陽(yáng)陽(yáng)等[4]報(bào)道化療前后肺腺癌、肺鱗癌和NSCLC的CA199及CA125水平無(wú)顯著性差異,提示CA199、CA125尚不能獨(dú)立用于評(píng)估肺癌患者化療療效。NSE是常用于診斷小細(xì)胞肺癌的神經(jīng)元特異性烯醇化酶。目前有關(guān)NSE與NSCLC的文獻(xiàn)報(bào)道較少。本研究發(fā)現(xiàn)不同療效患者治療前后血清NSE、CA199水平均無(wú)明顯變化,但高為紅等[11]報(bào)道聯(lián)合檢測(cè)血清CEA、NSE、CA125和CA199可用于判斷晚期NSCLC的臨床療效及預(yù)后。因此NSE及CA199對(duì)于判斷肺腺癌患者化療療效的意義有待進(jìn)一步研究。

    綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)檢測(cè)血清腫瘤標(biāo)志物CEA水平有助于判斷晚期肺腺癌患者近期化療療效,CA50對(duì)療效評(píng)價(jià)為PD的患者具有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。但因本研究病理類(lèi)型較單一、樣本量較少,有關(guān)結(jié)論有待大樣本前瞻性臨床研究進(jìn)一步證實(shí)。

    [1]Couraud S,Zalcman G,Milleron B,et al.Lung cancer in never smokers a review[J].Eur J Cancer,2012,48(9):1299-1311.

    [2]黃云超,趙光強(qiáng),肖義澤,等.云南肺癌高發(fā)地區(qū)肺癌死亡趨勢(shì)分析[J].腫瘤防治研究,2011,38(1):98-100,103.

    [3]Dienstmann R,Martinez P,F(xiàn)elip E.Personalizing therapy with targeted agents in non-small cell lung cancer[J].Oncotarget,2011,2(3):165-177.

    [4]陳陽(yáng)陽(yáng),張潔,徐國(guó)賓.晚期肺癌患者一線化療后6種血清腫瘤標(biāo)志物水平的變化及意義[J].臨床檢驗(yàn)雜志,2015,33(2):124-129.

    [5]韓冰,趙明靜,馬列,等.血清癌胚抗原細(xì)胞角蛋白19片斷21-1和神經(jīng)元特異性烯醇化酶聯(lián)合檢測(cè)對(duì)肺腺癌鱗癌化療預(yù)后的價(jià)值研究[J].中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志,2012,32(6):449-451.

    [6]孟凡亮,胡杰貴,李自生.血清TPS,CEA,CYFRA2 1-1,NSE聯(lián)合檢測(cè)對(duì)肺癌的診斷價(jià)值[J].臨床肺科雜志,2011,16(2):223-225.

    [7]彭秋平,柯傳慶,馮青青.CEA、CYFRA21-1和TSGF對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌化放療療效的評(píng)估價(jià)值[J].解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2014,35(1):34-36.

    [8]葉清,蔣捍清,劉斌,等.5種腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)對(duì)晚期肺癌化療療效及進(jìn)展評(píng)估的意義[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2014,11(2):183-185.

    [9]韓芳,丁昌平,汪竹,等.肺癌化療前后腫瘤標(biāo)記物變化分析[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2015,13(22):52-53.

    [10]Cedrés S,Nu?ez I,Longo M,et al.Serum tumor markers CEA,CYFRA21-1,and CA-125 are associated with worse prognosis in advanced non-small-cell lung cancer(NSCLC)[J].Clin Lung Cancer,2011,12(3):172-179.

    [11]高為紅,趙向東,周彩存.腫瘤標(biāo)記物在非小細(xì)胞肺癌化療中的應(yīng)用價(jià)值[J].臨床肺科雜志,2002,7(2):41-42.

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