楊卿青,宋歡,全斌*,張普宏,秦繼武
(1.皖南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院急診內(nèi)科,安徽 蕪湖 241000;2.宣城職業(yè)技術(shù)學(xué)院)
急性腦梗死與血清炎性因子的相關(guān)性研究
楊卿青1,宋歡2,全斌1*,張普宏1,秦繼武1
(1.皖南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院急診內(nèi)科,安徽 蕪湖 241000;2.宣城職業(yè)技術(shù)學(xué)院)
目的:觀察急性腦梗死(ACI)患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(Cys C)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平的變化,探討三種炎性因子與ACI關(guān)系及臨床意義。方法:對(duì)比82例ACI和50例對(duì)照者的血清Hcy、Cys C、hs-CRP水平差異,分析炎性因子與卒中量表(NIHSS)評(píng)分相關(guān)性,判斷三種炎性因子在ACI診斷中的作用。結(jié)果:研究組血清Hcy、Cys C、hs-CRP水平明顯高于對(duì)照組(P均<0.01)。不同神經(jīng)功能缺損程度組間炎性因子水平兩兩比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),Hcy、Cys C、hs-CRP水平與NIHSS評(píng)分均呈正相關(guān)(r=0.396、0.445和0.391,P均<0.01),hs-CRP對(duì)ACI的診斷具有最高的敏感度(72.0%)和特異度(82.0%)。結(jié)論:血清hs-CRP、Hcy和Cys C在ACI的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中均起到重要作用,且均可反映ACI病變輕重程度。其中Hcy為ACI發(fā)病的重要危險(xiǎn)因素,Cys C水平可反映血管炎性損傷程度,hs-CRP可作為ACI的診斷及病情嚴(yán)重程度的判斷因子。
急性腦梗死;同型半胱氨酸;胱抑素C;超敏C反應(yīng)蛋白
急性腦梗死(ACI)是最常見(jiàn)的腦血管疾病,也是世界范圍內(nèi)導(dǎo)致死亡和殘疾的主要病因之一[1];目前研究認(rèn)為多種炎性因子參與了腦血管損傷的過(guò)程,其中同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(Cys C)和超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)是三種比較重要的炎性因子。本研究統(tǒng)計(jì)分析了82例 ACI患者的血清Hcy、Cys C、hs-CRP水平,并探討這三種炎性因子與ACI相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料選擇2014年3月至2016年3月本院急診內(nèi)科住院治療的82例ACI患者為研究組,其中男48例,女34例,年齡42~86歲,平均年齡(69.01±13.17)歲。均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)2010年制定的ACI診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];排除標(biāo)準(zhǔn):(1)發(fā)病前2周內(nèi)有感染性疾病、自身免疫性疾病、心肌梗死及嚴(yán)重肝腎功能障礙等疾病者;(2)近1個(gè)月內(nèi)使用過(guò)避孕藥、抗癲癇藥、B族維生素及多巴胺類(lèi)藥物或有特殊治療史(放療、化療、生物學(xué)制劑治療等)者;(3)入院前3個(gè)月內(nèi)曾發(fā)生過(guò)急性腦血管意外者。選擇50例我院健康體檢者為對(duì)照組,均經(jīng)頭部CT或MRI等檢查排除腦血管病變,其中男30例,女20例,年齡40~79歲,平均年齡(61.12±10.34)歲。2組性別、年齡、吸煙史、飲酒史等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2ACI的分組根據(jù)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)將82例ACI患者分成輕型組(≤4分),中型組(5~15分),重型組(>15分)。NIHSS評(píng)分值越高表示患者神經(jīng)功能受損越重。
1.3血清炎性因子測(cè)定研究組于入院24 h內(nèi)空腹抽取外周靜脈血4~5 ml,離心后取血清置于-20℃冰箱貯存?zhèn)溆?,?duì)照組只于體檢當(dāng)天早上空腹采血1次,采取方法同研究組。采用免疫比濁法測(cè)定血清Hcy、Cys C、hs-CRP水平,試劑由寧波美康生物工程股份有限公司提供。所有操作均嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明進(jìn)行。正常參考值范圍:Hcy:5.0~15.0 μmol/L, Cys C: 0.63~1.2 mg/L, hs-CRP<6.00 mg/L;血清檢測(cè)結(jié)果超過(guò)參考值上限則為陽(yáng)性。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS 16.0軟件,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),兩變量間采用Spearman相關(guān)分析。血清炎性因子對(duì)ACI診斷效能用ROC曲線評(píng)價(jià),約登指數(shù)=(敏感度+特異度-1)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1研究組與對(duì)照組血清Hcy、Cys C、hs-CRP水平比較2組血清Hcy、Cys C、hs-CRP水平比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見(jiàn)表1。
表1 研究組與對(duì)照組血清炎性因子檢測(cè)水平比較(±s)
表1 研究組與對(duì)照組血清炎性因子檢測(cè)水平比較(±s)
組別研究組對(duì)照組t值P值n 82 50 Hcy(μmol/L)20.70±9.55 14.58±8.03 3.68<0.01 Cys C(mg/L)1.34±0.69 0.94±0.49 3.86<0.01 hs-CRP(mg/L)9.97±6.19 3.65±2.33 7.80<0.01
2.2ACI患者血清Hcy、Cys C、hs-CRP水平與NIHSS評(píng)分的關(guān)系中、重型組患者血清Hcy、Cys C、hs-CRP水平均高于輕型組(P<0.05),其次重型組Hcy、Cys C、hs-CRP水平亦高于中型組(P<0.05),見(jiàn)表2。Hcy、Cys C、hs-CRP水平與ACI患者的NIHSS評(píng)分均呈正相關(guān)(r=0.396、0.445、0.391,P均<0.01)。
表2 研究組(NIHSS分組)各組間的入院24 h血清炎性因子水平比較(±s)
表2 研究組(NIHSS分組)各組間的入院24 h血清炎性因子水平比較(±s)
注:與輕型組比較,1)P<0.05;與中型組比較,2)P<0.05
hs-CRP(mg/L)7.36±4.77 10.10±5.821)14.67±6.991)2)組別輕型組中型組重型組n 29 38 15 Hcy(μmol/L)16.52.±7.10 20.42±7.041)29.50±13.301)2)Cys C(mg/L)1.04±0.64 1.35±0.611)1.89±0.701)2)
2.3血清炎性因子對(duì)ACI診斷的作用分析將研究組82例患者血清Hcy、Cys C、hs-CRP測(cè)定值和50例對(duì)照組的測(cè)定值進(jìn)行ROC曲線分析評(píng)價(jià),得到曲線下面積(AUC)分別是0.70、0.68、0.82,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);同時(shí)約登指數(shù)由高到低的分別為hs-CRP(0.54),Hcy(0.34),Cys C(0.22),其中hs-CRP具有最高的敏感度(72.0%)和特異度(82.0%)。分析結(jié)果見(jiàn)圖1及表3。
近年來(lái)血清炎性因子與腦梗死的相關(guān)性逐漸受到重視,炎性因子可因ACI后局部炎癥反應(yīng)而急劇產(chǎn)生,炎性因子亦可導(dǎo)致腦代謝異常、病理生理變化而加劇ACI的形成及進(jìn)展。NIHSS評(píng)分是目前國(guó)際上對(duì)ACI重要的評(píng)分量表,其從意識(shí)、運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)、反應(yīng)和高級(jí)神經(jīng)功能的活動(dòng)等進(jìn)行全面評(píng)價(jià),對(duì)患者病情嚴(yán)重程度的判斷可靠性很高。在本課題中研究組與對(duì)照組之間炎性因子(Hcy、Cys C和hs-CRP)水平差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),且ACI患者入院時(shí)的NIHSS評(píng)分與這三種炎性因子水平均呈顯著正相關(guān),說(shuō)明血清hs-CRP、Hcy和Cys C在腦梗死的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中起著重要的作用,且這三種炎性因子可反映腦梗死病變輕重的程度。
圖1 三種血清炎性因子與ACI診斷關(guān)系的ROC曲線分析圖
表3 血清炎性因子與ACI診斷關(guān)系的ROC曲線分析及約登指數(shù)對(duì)比
研究組中的Hcy水平不僅高于對(duì)照組,且Hcy升高越明顯則NIHSS評(píng)分越高,這與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道一致,再次證實(shí)Hcy為一種反應(yīng)性血管損傷氨基酸[3-4]。Hcy主要致病機(jī)制可能為:(1)促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化:Hcy通過(guò)產(chǎn)生羥自由基、過(guò)氧化氫等氧自由基而使血管內(nèi)皮細(xì)胞選擇通透功能發(fā)生障礙[4],并在內(nèi)皮損傷基礎(chǔ)上加速脂質(zhì)內(nèi)膜下沉積,刺激平滑肌細(xì)胞增生,誘導(dǎo)泡沫細(xì)胞增加,從而促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化引起慢性病理性損害[5];(2)致血栓作用:在動(dòng)脈粥樣硬化的基礎(chǔ)上,持續(xù)存在的高Hcy通過(guò)促進(jìn)血栓調(diào)節(jié)因子表達(dá),抑制凝血酶調(diào)節(jié)蛋白表達(dá)而促使血管收縮、血小板在內(nèi)皮受損部位黏附;其次自發(fā)形成的同型半胱氨酸巰基內(nèi)酯與反式視黃醇一起引起血小板凝集,最后再通過(guò)破壞動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的穩(wěn)定性導(dǎo)致血栓的產(chǎn)生;(3)抑制微血管生成:Hcy通過(guò)降低肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子的生成與分泌、限制內(nèi)皮祖細(xì)胞的分化與遷移等途徑而抑制血管再生,且這種抑制作用呈濃度依賴性,隨著濃度升高,微血管生長(zhǎng)受抑制加強(qiáng)[6]。因此,Hcy為ACI發(fā)病的重要危險(xiǎn)因素及預(yù)測(cè)因子。
本研究中ACI組Cys C水平(1.34±0.69 mg/L)要明顯高于對(duì)照組(0.94±0.49),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),提示Cys C水平異常升高可能與腦梗死的發(fā)生發(fā)展相關(guān)。Cys C是一種低分子量非糖基化堿蛋白質(zhì),為半胱氨酸蛋白酶抑制物超家族的成員,可表達(dá)于所有有核細(xì)胞中,Cys C產(chǎn)生率恒定,腎臟是其唯一的排出器官,具有不受性別、年齡、飲食和肝功能影響的特點(diǎn)[7]。高珊等[8]研究發(fā)現(xiàn)頸動(dòng)脈斑塊形成及頸動(dòng)脈內(nèi)膜增厚患者血清Cys C要高于頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度無(wú)異常者,頸動(dòng)脈斑塊形成者Cys C高于頸動(dòng)脈內(nèi)膜增厚者(P均<0.01),Logistic逐步回歸分析提示Cys C水平升高者頸動(dòng)脈內(nèi)中膜增厚及頸動(dòng)脈硬化斑塊形成的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)升高(OR=39.543,P=0.024),說(shuō)明Cys C參與了血管炎性損傷。Cys C作為體內(nèi)強(qiáng)效半胱氨酸蛋白酶抑制劑,主要生理作用是調(diào)節(jié)半胱氨酸蛋白酶活性,影響中性粒細(xì)胞趨化與吞噬,參與溶酶體內(nèi)的細(xì)胞降解及蛋白質(zhì)水解調(diào)控,保持細(xì)胞外基質(zhì)產(chǎn)生與降解的動(dòng)態(tài)平衡[7]。在炎性反應(yīng)介質(zhì)等致病因素作用下血管平滑肌細(xì)胞分泌組織蛋白酶,可引起具有促?gòu)椥越M織離解作用的半胱氨酸蛋白酶在血管損傷處過(guò)度表達(dá),相應(yīng)的半胱氨酸蛋白酶抑制劑特別是Cys C的水平即會(huì)明顯升高[9];另外ACI患者的血清Cys C水平升高還可通過(guò)以下兩種途徑:正常血漿Cys C水平為1.0 ml/L(范圍0.63~1.2 mg/L),腦脊液為5.8 mg/L(范圍3.2~12.5 mg/L),濃度是血漿Cys C的5.5倍,ACI時(shí)腦脊液中Cys C可通過(guò)發(fā)生病理改變的血腦屏障進(jìn)入血液循環(huán),而使血清中Cys C水平升高;腦梗死急性期的腦水腫,可造成應(yīng)激性垂體腎上腺軸功能變化,導(dǎo)致抗利尿激素、腎素、血管緊張素合成亢進(jìn),腎小球?yàn)V過(guò)率下降,Cys C排出減少,血清Cys C進(jìn)一步升高。因此,Cys C不僅參與了血管動(dòng)脈粥樣硬化過(guò)程,其水平還可反映血管炎性損傷的程度。
CRP具有激活補(bǔ)體和促進(jìn)粒細(xì)胞及單核-巨噬細(xì)胞的吞噬作用,可反映機(jī)體內(nèi)炎癥反應(yīng)的變化程度。應(yīng)用超級(jí)敏感技術(shù)檢測(cè)到極低濃度的C反應(yīng)蛋白稱hs-CRP[10]。CRP的升高與ACI的發(fā)生有密切的關(guān)聯(lián),在血管炎性損傷早期,CRP可與脂蛋白結(jié)合而激活補(bǔ)體系統(tǒng),導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞功能發(fā)生紊亂,而釋放大量具有氧化能力的自由基,造成血管痙攣及不穩(wěn)定斑塊破裂和脫落,加重血管粥樣硬化,其次CRP還可促進(jìn)單核細(xì)胞釋放組織因子,而該因子是外源性凝血途徑重要啟動(dòng)因子,最終導(dǎo)致血栓栓塞事件的發(fā)生。本研究顯示ACI組hs-CRP水平要明顯高于對(duì)照組(P<0.01),并且hs-CRP水平和NIHSS評(píng)分亦呈明顯正相關(guān)。這可能是因?yàn)楦咚降膆s-CRP意味著體內(nèi)炎癥反應(yīng)程度,而強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng)可通過(guò)促進(jìn)興奮性氨基酸的釋放及刺激內(nèi)皮細(xì)胞導(dǎo)致缺血區(qū)范圍擴(kuò)大及腦損傷加重,因此hs-CRP在腦梗死急性期的明顯升高說(shuō)明了病情的嚴(yán)重性及預(yù)后欠佳[11];此外,通過(guò)繪制ROC曲線可發(fā)現(xiàn)hs-CRP對(duì)診斷ACI具有最大的曲線下面積(AUC=0.82)以及最高的敏感度(72.0%)和特異度(82.0%),反映了hs-CRP對(duì)ACI診斷準(zhǔn)確性在三種炎性因子中最高,具有重要的臨床診斷價(jià)值。
綜上所述,血清Hcy、Cys C、hs-CRP與ACI存在密切相關(guān)性,檢測(cè)這三種炎性因子的水平對(duì)ACI診斷、病情評(píng)估及預(yù)后判斷具有一定參考價(jià)值。基于這種相關(guān)性,對(duì)于高Hcy、Cys C、hs-CRP血癥患者采取積極干預(yù)措施可能會(huì)有效預(yù)防腦梗死的發(fā)生及進(jìn)展,如(1)Hcy和甲硫氨酸之間循環(huán)代謝需葉酸、維生素B12的輔助參加,適度的補(bǔ)充葉酸、維生素B12可有效防止因輔助因子的缺乏而導(dǎo)致的Hcy水平升高,從而降低腦梗死的發(fā)生率;(2)他汀類(lèi)藥物不僅具有調(diào)脂,改善血管內(nèi)皮功能,還可通過(guò)抑制單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞的吸附和激活功能而發(fā)揮抗炎作用,降低炎性因子(特別是Hcy、CRP)水平,瑞舒伐他汀鈣通過(guò)降低hs-CRP水平可減少62%心腦血管事件[12]。對(duì)腦血管疾病更加有效的預(yù)防及治療措施還需要我們對(duì)血清炎性因子進(jìn)行更深入、更全面的研究。
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(吳迪編輯)
Relationship Between Acute Cerebral Infarction and Serum Inflammatory Cytokines
YANG Qingqing1,SONG Huan2,QUAN Bin1*,ZHANG Puhong1,QIN Jiwu1
(1.Department of Emergency Internal Medicine,The Second Affiliated Hospital of Wannan Medical College,Wuhu 241000,China;2.Xuancheng Vocational&Technical College)
Objective:To investigate the changes of serum inflammatory cytokines in patients with acute cerebral infarction(ACI)and its clinical significance by detecting the serum levels of homocysteine(Hcy),cystatin C(Cys C),high-sensitivity C-reactive protein(hs-CRP).Methods:A total of 82 ACI patients(ACI group)and 50 healthy persons(control group)were selected,the serum Hcy,Cys C,hs-CRP levels of all subjects were determined,the relationship between inflammatory cytokines and USA National Institutes of Health Stroke Scale(NIHSS)was analyzed.Finally,the roles of inflammatory cytokines in diagnosis of ACI were evaluated.Results:The levels of Hcy,Cys-C and hs-CRP in ACI group were significantly higher than those in control group(P<0.01).The serum levels of these factors had significant difference among different neurological deficiency groups(P<0.05),and had a positive correlation with NIHSS score(r=0.396,0.445,0.391,P<0.01),hs-CRP had the highest sensitivity(72.0%)and specificity(82.0%)for diagnosis of ACI.Conclusions:The hs-CRP,Hcy and Cys C play important roles in the onset and development of ACI and can reflect the severity of ACI.Among them,Hcy is the important dangerous factor of ACI,the level of Cys C reflectes the degree of the vascular inflammatory injury,and hs-CRP can be used as an index to diagnose and evaluate the severity of ACI.
acute cerebral infarction;homocysteine;cystatin C;high sensitivity C-reactive protein
R743.33
A
1008-2344(2016)06-0430-04
10.16753/j.cnki.1008-2344.2016.06.004
安徽省教育廳高校自然科學(xué)研究項(xiàng)目(No. KJ2016A737)
全斌(1989—),男(漢),碩士,主治醫(yī)師,研究方向:急性腦梗死.E-mail:quanbin417@126.com
2016-05-28
沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)2016年6期