• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    急性腦梗死與血清炎性因子的相關(guān)性研究

    2016-12-06 08:49:22楊卿青宋歡全斌張普宏秦繼武
    關(guān)鍵詞:半胱氨酸炎性腦梗死

    楊卿青,宋歡,全斌*,張普宏,秦繼武

    (1.皖南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院急診內(nèi)科,安徽 蕪湖 241000;2.宣城職業(yè)技術(shù)學(xué)院)

    急性腦梗死與血清炎性因子的相關(guān)性研究

    楊卿青1,宋歡2,全斌1*,張普宏1,秦繼武1

    (1.皖南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院急診內(nèi)科,安徽 蕪湖 241000;2.宣城職業(yè)技術(shù)學(xué)院)

    目的:觀察急性腦梗死(ACI)患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(Cys C)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平的變化,探討三種炎性因子與ACI關(guān)系及臨床意義。方法:對(duì)比82例ACI和50例對(duì)照者的血清Hcy、Cys C、hs-CRP水平差異,分析炎性因子與卒中量表(NIHSS)評(píng)分相關(guān)性,判斷三種炎性因子在ACI診斷中的作用。結(jié)果:研究組血清Hcy、Cys C、hs-CRP水平明顯高于對(duì)照組(P均<0.01)。不同神經(jīng)功能缺損程度組間炎性因子水平兩兩比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),Hcy、Cys C、hs-CRP水平與NIHSS評(píng)分均呈正相關(guān)(r=0.396、0.445和0.391,P均<0.01),hs-CRP對(duì)ACI的診斷具有最高的敏感度(72.0%)和特異度(82.0%)。結(jié)論:血清hs-CRP、Hcy和Cys C在ACI的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中均起到重要作用,且均可反映ACI病變輕重程度。其中Hcy為ACI發(fā)病的重要危險(xiǎn)因素,Cys C水平可反映血管炎性損傷程度,hs-CRP可作為ACI的診斷及病情嚴(yán)重程度的判斷因子。

    急性腦梗死;同型半胱氨酸;胱抑素C;超敏C反應(yīng)蛋白

    急性腦梗死(ACI)是最常見(jiàn)的腦血管疾病,也是世界范圍內(nèi)導(dǎo)致死亡和殘疾的主要病因之一[1];目前研究認(rèn)為多種炎性因子參與了腦血管損傷的過(guò)程,其中同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(Cys C)和超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)是三種比較重要的炎性因子。本研究統(tǒng)計(jì)分析了82例 ACI患者的血清Hcy、Cys C、hs-CRP水平,并探討這三種炎性因子與ACI相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選擇2014年3月至2016年3月本院急診內(nèi)科住院治療的82例ACI患者為研究組,其中男48例,女34例,年齡42~86歲,平均年齡(69.01±13.17)歲。均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)2010年制定的ACI診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];排除標(biāo)準(zhǔn):(1)發(fā)病前2周內(nèi)有感染性疾病、自身免疫性疾病、心肌梗死及嚴(yán)重肝腎功能障礙等疾病者;(2)近1個(gè)月內(nèi)使用過(guò)避孕藥、抗癲癇藥、B族維生素及多巴胺類(lèi)藥物或有特殊治療史(放療、化療、生物學(xué)制劑治療等)者;(3)入院前3個(gè)月內(nèi)曾發(fā)生過(guò)急性腦血管意外者。選擇50例我院健康體檢者為對(duì)照組,均經(jīng)頭部CT或MRI等檢查排除腦血管病變,其中男30例,女20例,年齡40~79歲,平均年齡(61.12±10.34)歲。2組性別、年齡、吸煙史、飲酒史等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2ACI的分組根據(jù)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)將82例ACI患者分成輕型組(≤4分),中型組(5~15分),重型組(>15分)。NIHSS評(píng)分值越高表示患者神經(jīng)功能受損越重。

    1.3血清炎性因子測(cè)定研究組于入院24 h內(nèi)空腹抽取外周靜脈血4~5 ml,離心后取血清置于-20℃冰箱貯存?zhèn)溆?,?duì)照組只于體檢當(dāng)天早上空腹采血1次,采取方法同研究組。采用免疫比濁法測(cè)定血清Hcy、Cys C、hs-CRP水平,試劑由寧波美康生物工程股份有限公司提供。所有操作均嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明進(jìn)行。正常參考值范圍:Hcy:5.0~15.0 μmol/L, Cys C: 0.63~1.2 mg/L, hs-CRP<6.00 mg/L;血清檢測(cè)結(jié)果超過(guò)參考值上限則為陽(yáng)性。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS 16.0軟件,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),兩變量間采用Spearman相關(guān)分析。血清炎性因子對(duì)ACI診斷效能用ROC曲線評(píng)價(jià),約登指數(shù)=(敏感度+特異度-1)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1研究組與對(duì)照組血清Hcy、Cys C、hs-CRP水平比較2組血清Hcy、Cys C、hs-CRP水平比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見(jiàn)表1。

    表1 研究組與對(duì)照組血清炎性因子檢測(cè)水平比較(±s)

    表1 研究組與對(duì)照組血清炎性因子檢測(cè)水平比較(±s)

    組別研究組對(duì)照組t值P值n 82 50 Hcy(μmol/L)20.70±9.55 14.58±8.03 3.68<0.01 Cys C(mg/L)1.34±0.69 0.94±0.49 3.86<0.01 hs-CRP(mg/L)9.97±6.19 3.65±2.33 7.80<0.01

    2.2ACI患者血清Hcy、Cys C、hs-CRP水平與NIHSS評(píng)分的關(guān)系中、重型組患者血清Hcy、Cys C、hs-CRP水平均高于輕型組(P<0.05),其次重型組Hcy、Cys C、hs-CRP水平亦高于中型組(P<0.05),見(jiàn)表2。Hcy、Cys C、hs-CRP水平與ACI患者的NIHSS評(píng)分均呈正相關(guān)(r=0.396、0.445、0.391,P均<0.01)。

    表2 研究組(NIHSS分組)各組間的入院24 h血清炎性因子水平比較(±s)

    表2 研究組(NIHSS分組)各組間的入院24 h血清炎性因子水平比較(±s)

    注:與輕型組比較,1)P<0.05;與中型組比較,2)P<0.05

    hs-CRP(mg/L)7.36±4.77 10.10±5.821)14.67±6.991)2)組別輕型組中型組重型組n 29 38 15 Hcy(μmol/L)16.52.±7.10 20.42±7.041)29.50±13.301)2)Cys C(mg/L)1.04±0.64 1.35±0.611)1.89±0.701)2)

    2.3血清炎性因子對(duì)ACI診斷的作用分析將研究組82例患者血清Hcy、Cys C、hs-CRP測(cè)定值和50例對(duì)照組的測(cè)定值進(jìn)行ROC曲線分析評(píng)價(jià),得到曲線下面積(AUC)分別是0.70、0.68、0.82,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);同時(shí)約登指數(shù)由高到低的分別為hs-CRP(0.54),Hcy(0.34),Cys C(0.22),其中hs-CRP具有最高的敏感度(72.0%)和特異度(82.0%)。分析結(jié)果見(jiàn)圖1及表3。

    3 討論

    近年來(lái)血清炎性因子與腦梗死的相關(guān)性逐漸受到重視,炎性因子可因ACI后局部炎癥反應(yīng)而急劇產(chǎn)生,炎性因子亦可導(dǎo)致腦代謝異常、病理生理變化而加劇ACI的形成及進(jìn)展。NIHSS評(píng)分是目前國(guó)際上對(duì)ACI重要的評(píng)分量表,其從意識(shí)、運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)、反應(yīng)和高級(jí)神經(jīng)功能的活動(dòng)等進(jìn)行全面評(píng)價(jià),對(duì)患者病情嚴(yán)重程度的判斷可靠性很高。在本課題中研究組與對(duì)照組之間炎性因子(Hcy、Cys C和hs-CRP)水平差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),且ACI患者入院時(shí)的NIHSS評(píng)分與這三種炎性因子水平均呈顯著正相關(guān),說(shuō)明血清hs-CRP、Hcy和Cys C在腦梗死的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中起著重要的作用,且這三種炎性因子可反映腦梗死病變輕重的程度。

    圖1 三種血清炎性因子與ACI診斷關(guān)系的ROC曲線分析圖

    表3 血清炎性因子與ACI診斷關(guān)系的ROC曲線分析及約登指數(shù)對(duì)比

    研究組中的Hcy水平不僅高于對(duì)照組,且Hcy升高越明顯則NIHSS評(píng)分越高,這與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道一致,再次證實(shí)Hcy為一種反應(yīng)性血管損傷氨基酸[3-4]。Hcy主要致病機(jī)制可能為:(1)促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化:Hcy通過(guò)產(chǎn)生羥自由基、過(guò)氧化氫等氧自由基而使血管內(nèi)皮細(xì)胞選擇通透功能發(fā)生障礙[4],并在內(nèi)皮損傷基礎(chǔ)上加速脂質(zhì)內(nèi)膜下沉積,刺激平滑肌細(xì)胞增生,誘導(dǎo)泡沫細(xì)胞增加,從而促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化引起慢性病理性損害[5];(2)致血栓作用:在動(dòng)脈粥樣硬化的基礎(chǔ)上,持續(xù)存在的高Hcy通過(guò)促進(jìn)血栓調(diào)節(jié)因子表達(dá),抑制凝血酶調(diào)節(jié)蛋白表達(dá)而促使血管收縮、血小板在內(nèi)皮受損部位黏附;其次自發(fā)形成的同型半胱氨酸巰基內(nèi)酯與反式視黃醇一起引起血小板凝集,最后再通過(guò)破壞動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的穩(wěn)定性導(dǎo)致血栓的產(chǎn)生;(3)抑制微血管生成:Hcy通過(guò)降低肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子的生成與分泌、限制內(nèi)皮祖細(xì)胞的分化與遷移等途徑而抑制血管再生,且這種抑制作用呈濃度依賴性,隨著濃度升高,微血管生長(zhǎng)受抑制加強(qiáng)[6]。因此,Hcy為ACI發(fā)病的重要危險(xiǎn)因素及預(yù)測(cè)因子。

    本研究中ACI組Cys C水平(1.34±0.69 mg/L)要明顯高于對(duì)照組(0.94±0.49),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),提示Cys C水平異常升高可能與腦梗死的發(fā)生發(fā)展相關(guān)。Cys C是一種低分子量非糖基化堿蛋白質(zhì),為半胱氨酸蛋白酶抑制物超家族的成員,可表達(dá)于所有有核細(xì)胞中,Cys C產(chǎn)生率恒定,腎臟是其唯一的排出器官,具有不受性別、年齡、飲食和肝功能影響的特點(diǎn)[7]。高珊等[8]研究發(fā)現(xiàn)頸動(dòng)脈斑塊形成及頸動(dòng)脈內(nèi)膜增厚患者血清Cys C要高于頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度無(wú)異常者,頸動(dòng)脈斑塊形成者Cys C高于頸動(dòng)脈內(nèi)膜增厚者(P均<0.01),Logistic逐步回歸分析提示Cys C水平升高者頸動(dòng)脈內(nèi)中膜增厚及頸動(dòng)脈硬化斑塊形成的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)升高(OR=39.543,P=0.024),說(shuō)明Cys C參與了血管炎性損傷。Cys C作為體內(nèi)強(qiáng)效半胱氨酸蛋白酶抑制劑,主要生理作用是調(diào)節(jié)半胱氨酸蛋白酶活性,影響中性粒細(xì)胞趨化與吞噬,參與溶酶體內(nèi)的細(xì)胞降解及蛋白質(zhì)水解調(diào)控,保持細(xì)胞外基質(zhì)產(chǎn)生與降解的動(dòng)態(tài)平衡[7]。在炎性反應(yīng)介質(zhì)等致病因素作用下血管平滑肌細(xì)胞分泌組織蛋白酶,可引起具有促?gòu)椥越M織離解作用的半胱氨酸蛋白酶在血管損傷處過(guò)度表達(dá),相應(yīng)的半胱氨酸蛋白酶抑制劑特別是Cys C的水平即會(huì)明顯升高[9];另外ACI患者的血清Cys C水平升高還可通過(guò)以下兩種途徑:正常血漿Cys C水平為1.0 ml/L(范圍0.63~1.2 mg/L),腦脊液為5.8 mg/L(范圍3.2~12.5 mg/L),濃度是血漿Cys C的5.5倍,ACI時(shí)腦脊液中Cys C可通過(guò)發(fā)生病理改變的血腦屏障進(jìn)入血液循環(huán),而使血清中Cys C水平升高;腦梗死急性期的腦水腫,可造成應(yīng)激性垂體腎上腺軸功能變化,導(dǎo)致抗利尿激素、腎素、血管緊張素合成亢進(jìn),腎小球?yàn)V過(guò)率下降,Cys C排出減少,血清Cys C進(jìn)一步升高。因此,Cys C不僅參與了血管動(dòng)脈粥樣硬化過(guò)程,其水平還可反映血管炎性損傷的程度。

    CRP具有激活補(bǔ)體和促進(jìn)粒細(xì)胞及單核-巨噬細(xì)胞的吞噬作用,可反映機(jī)體內(nèi)炎癥反應(yīng)的變化程度。應(yīng)用超級(jí)敏感技術(shù)檢測(cè)到極低濃度的C反應(yīng)蛋白稱hs-CRP[10]。CRP的升高與ACI的發(fā)生有密切的關(guān)聯(lián),在血管炎性損傷早期,CRP可與脂蛋白結(jié)合而激活補(bǔ)體系統(tǒng),導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞功能發(fā)生紊亂,而釋放大量具有氧化能力的自由基,造成血管痙攣及不穩(wěn)定斑塊破裂和脫落,加重血管粥樣硬化,其次CRP還可促進(jìn)單核細(xì)胞釋放組織因子,而該因子是外源性凝血途徑重要啟動(dòng)因子,最終導(dǎo)致血栓栓塞事件的發(fā)生。本研究顯示ACI組hs-CRP水平要明顯高于對(duì)照組(P<0.01),并且hs-CRP水平和NIHSS評(píng)分亦呈明顯正相關(guān)。這可能是因?yàn)楦咚降膆s-CRP意味著體內(nèi)炎癥反應(yīng)程度,而強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng)可通過(guò)促進(jìn)興奮性氨基酸的釋放及刺激內(nèi)皮細(xì)胞導(dǎo)致缺血區(qū)范圍擴(kuò)大及腦損傷加重,因此hs-CRP在腦梗死急性期的明顯升高說(shuō)明了病情的嚴(yán)重性及預(yù)后欠佳[11];此外,通過(guò)繪制ROC曲線可發(fā)現(xiàn)hs-CRP對(duì)診斷ACI具有最大的曲線下面積(AUC=0.82)以及最高的敏感度(72.0%)和特異度(82.0%),反映了hs-CRP對(duì)ACI診斷準(zhǔn)確性在三種炎性因子中最高,具有重要的臨床診斷價(jià)值。

    綜上所述,血清Hcy、Cys C、hs-CRP與ACI存在密切相關(guān)性,檢測(cè)這三種炎性因子的水平對(duì)ACI診斷、病情評(píng)估及預(yù)后判斷具有一定參考價(jià)值。基于這種相關(guān)性,對(duì)于高Hcy、Cys C、hs-CRP血癥患者采取積極干預(yù)措施可能會(huì)有效預(yù)防腦梗死的發(fā)生及進(jìn)展,如(1)Hcy和甲硫氨酸之間循環(huán)代謝需葉酸、維生素B12的輔助參加,適度的補(bǔ)充葉酸、維生素B12可有效防止因輔助因子的缺乏而導(dǎo)致的Hcy水平升高,從而降低腦梗死的發(fā)生率;(2)他汀類(lèi)藥物不僅具有調(diào)脂,改善血管內(nèi)皮功能,還可通過(guò)抑制單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞的吸附和激活功能而發(fā)揮抗炎作用,降低炎性因子(特別是Hcy、CRP)水平,瑞舒伐他汀鈣通過(guò)降低hs-CRP水平可減少62%心腦血管事件[12]。對(duì)腦血管疾病更加有效的預(yù)防及治療措施還需要我們對(duì)血清炎性因子進(jìn)行更深入、更全面的研究。

    [1]Towfighi A,Saver JL.Stroke declines from third to fourth leading cause of death in the United States historical perspective and challenges ahead[J].Stroke,2011,42(8):2351-2355.

    [2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)腦血管病學(xué)組.中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2010[J].中華神經(jīng)科雜志,2010,43(2):146-153.

    [3]Fu HJ,Zhao LB,Xue JJ,et al.Elevated serum homocysteine(Hcy) levels may contribute to the pathogenesis of cerebral infarction[J].J Mol Neurosci,2015,56(3):553-561.

    [4]Wu W,Guan Y,Xu K,et al.Plasma homocysteine levels predict the risk of acute cerebral infarction in patients with carotid artery lesions[J].Mol Neurobio,2016,53(4):2510-2517.

    [5]Glueck CJ,Wang P.Testosterone therapy,thrombosis,thrombophilia,cardiovascular events[J].Metabolism,2014,63(8):989-994.

    [6]黃曉.高同型半胱氨酸血癥抑制血管再生的機(jī)制研究[D].南昌:南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院,2013.

    [7]Helmersson-Karlqvist J,?rnl?v J,Carlsson AC,et al.Increased urinary cystatin C indicated higher risk of cardiovascular death in a community cohort[J].Atherosclerosis,2014,234(1):108-113.

    [8]高珊,李輝,張艷.2型糖尿病頸動(dòng)脈硬化患者血清胱抑素C水平觀察[J].山東醫(yī)藥,2015,55(31):41-43.

    [9]Angelidis C,Deftereos S,Giannopoulos G,et al.Cystatin C:an emerging biomarker in cardiovascular disease[J].Curr Top Med Chem,2013,13(2):164-179.

    [10]Bharosay A,Saxena K,Varma M,et al.Correlation between proinflammatory serum markers:high sensitivity C-reactive protein,interleukin-6withdisabilityscoreinacuteischemicstroke[J].Indian J Clin Biochem,2011,26(3):279-282.

    [11]Dziedzic T.Systemic inflammation as a therapeutic target in acute ischemic stroke[J].Expert Rev of Neurother,2015,15(5):523-531.

    [12]YazdanpanahL,ShahbazianH,AtrianA,etal.Anti-inflammatory effect of simvastatin in hemodialysis patients[J].Jundishapur J Nat Pharm Prod,2015,10(1):1-4.

    (吳迪編輯)

    Relationship Between Acute Cerebral Infarction and Serum Inflammatory Cytokines

    YANG Qingqing1,SONG Huan2,QUAN Bin1*,ZHANG Puhong1,QIN Jiwu1
    (1.Department of Emergency Internal Medicine,The Second Affiliated Hospital of Wannan Medical College,Wuhu 241000,China;2.Xuancheng Vocational&Technical College)

    Objective:To investigate the changes of serum inflammatory cytokines in patients with acute cerebral infarction(ACI)and its clinical significance by detecting the serum levels of homocysteine(Hcy),cystatin C(Cys C),high-sensitivity C-reactive protein(hs-CRP).Methods:A total of 82 ACI patients(ACI group)and 50 healthy persons(control group)were selected,the serum Hcy,Cys C,hs-CRP levels of all subjects were determined,the relationship between inflammatory cytokines and USA National Institutes of Health Stroke Scale(NIHSS)was analyzed.Finally,the roles of inflammatory cytokines in diagnosis of ACI were evaluated.Results:The levels of Hcy,Cys-C and hs-CRP in ACI group were significantly higher than those in control group(P<0.01).The serum levels of these factors had significant difference among different neurological deficiency groups(P<0.05),and had a positive correlation with NIHSS score(r=0.396,0.445,0.391,P<0.01),hs-CRP had the highest sensitivity(72.0%)and specificity(82.0%)for diagnosis of ACI.Conclusions:The hs-CRP,Hcy and Cys C play important roles in the onset and development of ACI and can reflect the severity of ACI.Among them,Hcy is the important dangerous factor of ACI,the level of Cys C reflectes the degree of the vascular inflammatory injury,and hs-CRP can be used as an index to diagnose and evaluate the severity of ACI.

    acute cerebral infarction;homocysteine;cystatin C;high sensitivity C-reactive protein

    R743.33

    A

    1008-2344(2016)06-0430-04

    10.16753/j.cnki.1008-2344.2016.06.004

    安徽省教育廳高校自然科學(xué)研究項(xiàng)目(No. KJ2016A737)

    全斌(1989—),男(漢),碩士,主治醫(yī)師,研究方向:急性腦梗死.E-mail:quanbin417@126.com

    2016-05-28

    猜你喜歡
    半胱氨酸炎性腦梗死
    64排CT在腦梗死早期診斷中的應(yīng)用及影像學(xué)特征分析
    中西醫(yī)結(jié)合治療術(shù)后早期炎性腸梗阻的體會(huì)
    術(shù)后早期炎性腸梗阻的臨床特點(diǎn)及治療
    西安地區(qū)同型半胱氨酸參考區(qū)間的初步建立
    炎性因子在阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制中的作用
    同型半胱氨酸與慢性心力衰竭合并腎功能不全的相關(guān)性分析
    脈血康膠囊治療老年恢復(fù)期腦梗死30例
    86例同型半胱氨酸與腦梗死相關(guān)性分析
    中西醫(yī)結(jié)合治療腦梗死43例
    中西醫(yī)結(jié)合治療術(shù)后早期炎性腸梗阻30例
    成人国产av品久久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 欧美日韩综合久久久久久| 午夜av观看不卡| 大片电影免费在线观看免费| 一区二区三区免费毛片| 又爽又黄a免费视频| 久久久久国产网址| av福利片在线| 在线观看免费高清a一片| 另类精品久久| 免费看光身美女| 国产黄频视频在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲欧美一区二区三区国产| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 97在线人人人人妻| 国产午夜精品一二区理论片| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲真实伦在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 久久精品夜色国产| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产永久视频网站| 成人影院久久| 久久99热6这里只有精品| 人人妻人人看人人澡| av网站免费在线观看视频| 亚洲av福利一区| 午夜福利影视在线免费观看| 老女人水多毛片| 久久女婷五月综合色啪小说| av免费在线看不卡| 热99国产精品久久久久久7| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产高清三级在线| 全区人妻精品视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 精品少妇久久久久久888优播| 天堂俺去俺来也www色官网| 18+在线观看网站| 男女边摸边吃奶| 多毛熟女@视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 美女大奶头黄色视频| 2018国产大陆天天弄谢| 99热6这里只有精品| 人人妻人人看人人澡| 亚洲av国产av综合av卡| 午夜免费鲁丝| 欧美成人精品欧美一级黄| 麻豆成人av视频| 一区二区三区精品91| 国产精品一区二区在线不卡| 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 视频区图区小说| 日日摸夜夜添夜夜爱| 中文字幕亚洲精品专区| 国产av精品麻豆| 日日撸夜夜添| 2021少妇久久久久久久久久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 最近中文字幕2019免费版| 精品久久久久久电影网| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲三级黄色毛片| 国产极品天堂在线| 夫妻午夜视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲av福利一区| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 最黄视频免费看| av一本久久久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲综合精品二区| 国产精品一区www在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 韩国高清视频一区二区三区| 精品亚洲成国产av| 亚洲人成网站在线观看播放| 老司机影院毛片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久久久久伊人网av| 一级二级三级毛片免费看| 天天操日日干夜夜撸| 国产 一区精品| 久久久久久久久大av| av天堂久久9| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美激情国产日韩精品一区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 青春草视频在线免费观看| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| .国产精品久久| 久久久久久伊人网av| 亚洲四区av| 免费人成在线观看视频色| 男女边摸边吃奶| 9色porny在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久久国产精品麻豆| 亚洲av男天堂| 午夜视频国产福利| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲精品色激情综合| 下体分泌物呈黄色| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲自偷自拍三级| 性色av一级| 亚洲国产日韩一区二区| 各种免费的搞黄视频| 下体分泌物呈黄色| 麻豆成人av视频| 最新中文字幕久久久久| 久久久久网色| 欧美日本中文国产一区发布| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 免费黄色在线免费观看| 三级经典国产精品| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 视频区图区小说| av免费观看日本| 成人综合一区亚洲| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲av日韩在线播放| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲av综合色区一区| 久久久国产精品麻豆| 国产一区亚洲一区在线观看| a级毛色黄片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产亚洲91精品色在线| 久久精品国产亚洲网站| 国产成人freesex在线| 99久久精品热视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 黄色一级大片看看| 多毛熟女@视频| 婷婷色av中文字幕| 大话2 男鬼变身卡| 人人澡人人妻人| 我要看黄色一级片免费的| 日本黄大片高清| 国产一级毛片在线| 少妇熟女欧美另类| 新久久久久国产一级毛片| 午夜福利,免费看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 精品久久久久久电影网| 精品少妇久久久久久888优播| 免费黄色在线免费观看| 美女中出高潮动态图| 国产有黄有色有爽视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 校园人妻丝袜中文字幕| 日日啪夜夜爽| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲成人手机| 18+在线观看网站| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 午夜免费鲁丝| tube8黄色片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美高清成人免费视频www| 日韩伦理黄色片| 国内精品宾馆在线| 国产伦在线观看视频一区| www.色视频.com| 欧美日韩av久久| 亚洲久久久国产精品| 精品久久久久久电影网| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 久久影院123| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 三级国产精品欧美在线观看| 国产综合精华液| 极品少妇高潮喷水抽搐| 在线观看免费日韩欧美大片 | 少妇精品久久久久久久| 日本色播在线视频| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲性久久影院| 国产成人免费观看mmmm| 久久人人爽人人片av| 色94色欧美一区二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 美女大奶头黄色视频| 国精品久久久久久国模美| 一级爰片在线观看| 深夜a级毛片| 大香蕉97超碰在线| 色5月婷婷丁香| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久精品夜色国产| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久影院123| 新久久久久国产一级毛片| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲四区av| 内射极品少妇av片p| 日韩中文字幕视频在线看片| 日本黄色片子视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 成人美女网站在线观看视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品一区www在线观看| 九草在线视频观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲av福利一区| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲av二区三区四区| www.色视频.com| av国产精品久久久久影院| 国产日韩欧美视频二区| 国产爽快片一区二区三区| 久久久久久久久久成人| 黄色日韩在线| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| .国产精品久久| www.色视频.com| 最后的刺客免费高清国语| 又爽又黄a免费视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 色婷婷久久久亚洲欧美| 极品少妇高潮喷水抽搐| 美女主播在线视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 中文字幕人妻丝袜制服| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久久精品免费免费高清| 人人妻人人澡人人看| 51国产日韩欧美| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲成人手机| 国产成人精品福利久久| 国产综合精华液| 男女无遮挡免费网站观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 国产精品久久久久久久电影| 卡戴珊不雅视频在线播放| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久久久久久久大av| 成人二区视频| 国产黄频视频在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 日韩一区二区视频免费看| 日韩制服骚丝袜av| 国产91av在线免费观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 国产黄片美女视频| av国产精品久久久久影院| 少妇的逼水好多| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久久亚洲精品成人影院| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲欧美日韩东京热| a级毛片免费高清观看在线播放| 乱码一卡2卡4卡精品| 精品久久久久久久久亚洲| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一区二区三区四区激情视频| 欧美+日韩+精品| 久久久国产一区二区| 97在线人人人人妻| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 成人无遮挡网站| 久久精品国产亚洲av涩爱| 午夜久久久在线观看| 丁香六月天网| 女人精品久久久久毛片| 97在线人人人人妻| www.色视频.com| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美日韩在线观看h| 狂野欧美激情性bbbbbb| 22中文网久久字幕| 国产淫片久久久久久久久| 精品国产露脸久久av麻豆| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 97超碰精品成人国产| 国产亚洲91精品色在线| 欧美97在线视频| 街头女战士在线观看网站| 有码 亚洲区| a级毛片在线看网站| 丰满迷人的少妇在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久鲁丝午夜福利片| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久6这里有精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美精品一区二区大全| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 国产黄片视频在线免费观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 美女大奶头黄色视频| 午夜免费鲁丝| 日本91视频免费播放| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲色图综合在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲av中文av极速乱| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 午夜视频国产福利| 久久ye,这里只有精品| 日韩欧美一区视频在线观看 | 日韩成人伦理影院| 搡老乐熟女国产| 国产色婷婷99| av免费观看日本| 九草在线视频观看| 亚洲精品,欧美精品| 国产视频首页在线观看| 五月天丁香电影| 午夜免费观看性视频| 最新的欧美精品一区二区| 男女边吃奶边做爰视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 黑丝袜美女国产一区| 欧美精品国产亚洲| 亚洲成人一二三区av| 插逼视频在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 中文字幕制服av| 我的老师免费观看完整版| 免费大片18禁| 91成人精品电影| 婷婷色麻豆天堂久久| 免费观看无遮挡的男女| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 免费观看a级毛片全部| 亚洲综合精品二区| 亚洲电影在线观看av| 99九九在线精品视频 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 在线播放无遮挡| 欧美国产精品一级二级三级 | 国精品久久久久久国模美| 日本黄色日本黄色录像| 久久韩国三级中文字幕| 99精国产麻豆久久婷婷| 日本欧美国产在线视频| 交换朋友夫妻互换小说| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 啦啦啦啦在线视频资源| 日本色播在线视频| 国产精品久久久久久久久免| 哪个播放器可以免费观看大片| 成人二区视频| 人人妻人人澡人人看| 亚洲图色成人| 久久久久视频综合| 国产色婷婷99| 99久久精品热视频| 六月丁香七月| 人人澡人人妻人| 久久人人爽人人片av| 人妻 亚洲 视频| 国产黄频视频在线观看| 综合色丁香网| 国产乱人偷精品视频| 日韩一本色道免费dvd| 国产av国产精品国产| 黄色欧美视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 乱系列少妇在线播放| 黑丝袜美女国产一区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 99热这里只有是精品50| 日本色播在线视频| 国产精品一区www在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 日韩强制内射视频| 观看免费一级毛片| 精华霜和精华液先用哪个| 久久精品夜色国产| 全区人妻精品视频| 免费观看无遮挡的男女| 久久久欧美国产精品| 国产精品人妻久久久影院| 免费少妇av软件| 国产男女内射视频| 久久av网站| 久久99热这里只频精品6学生| 九草在线视频观看| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产乱来视频区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 各种免费的搞黄视频| 亚洲三级黄色毛片| 91久久精品国产一区二区三区| 久久av网站| 国产高清有码在线观看视频| 色网站视频免费| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产成人精品久久久久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 免费人妻精品一区二区三区视频| 极品教师在线视频| 少妇人妻久久综合中文| 免费少妇av软件| 97在线视频观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 色94色欧美一区二区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 男女免费视频国产| 麻豆乱淫一区二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 丝袜喷水一区| 伦理电影免费视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 午夜福利影视在线免费观看| 国产黄色免费在线视频| 免费看日本二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久久a久久爽久久v久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品不卡视频一区二区| 国精品久久久久久国模美| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产成人aa在线观看| 中文欧美无线码| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩三级伦理在线观看| 免费看不卡的av| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产av码专区亚洲av| 丝袜脚勾引网站| 日本与韩国留学比较| 成年av动漫网址| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品久久久久久av不卡| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品伦人一区二区| 日韩大片免费观看网站| 久久久欧美国产精品| 亚洲色图综合在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲图色成人| 一级a做视频免费观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久韩国三级中文字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站| a级毛色黄片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲第一av免费看| 久久综合国产亚洲精品| 精品国产露脸久久av麻豆| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人黄色视频免费在线看| 高清在线视频一区二区三区| a级毛片免费高清观看在线播放| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一本久久精品| 2022亚洲国产成人精品| 欧美成人午夜免费资源| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久精品久久精品一区二区三区| 国产成人精品无人区| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 99国产精品免费福利视频| 我要看日韩黄色一级片| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲内射少妇av| 久久久久久久久久成人| 精品久久久精品久久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 成年av动漫网址| 一级片'在线观看视频| 国产精品99久久久久久久久| 日韩欧美精品免费久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美成人午夜免费资源| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲国产日韩一区二区| 99久久精品国产国产毛片| av在线观看视频网站免费| 欧美成人午夜免费资源| 男女边吃奶边做爰视频| 伦理电影大哥的女人| av女优亚洲男人天堂| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 高清毛片免费看| 国产亚洲欧美精品永久| 伊人久久精品亚洲午夜| 在现免费观看毛片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产精品免费大片| 国产在线免费精品| 亚洲四区av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 伦理电影免费视频| 欧美最新免费一区二区三区| 五月天丁香电影| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲av成人精品一二三区| 久热这里只有精品99| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 高清视频免费观看一区二区| av不卡在线播放| 日本与韩国留学比较| 91成人精品电影| 欧美性感艳星| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 看免费成人av毛片| 简卡轻食公司| 最新中文字幕久久久久| 两个人免费观看高清视频 | av网站免费在线观看视频| 久久久久久久国产电影| 国国产精品蜜臀av免费| av天堂中文字幕网| a级毛色黄片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲四区av| 美女主播在线视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 精品少妇内射三级| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产乱人偷精品视频| 我要看日韩黄色一级片| 欧美三级亚洲精品| 极品教师在线视频| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲精品成人av观看孕妇| 桃花免费在线播放| 亚洲,欧美,日韩| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 一级,二级,三级黄色视频| 国产在线一区二区三区精| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 免费av不卡在线播放| 99热6这里只有精品| av免费在线看不卡| 一个人看视频在线观看www免费| 国产片特级美女逼逼视频| 成人国产麻豆网| 午夜视频国产福利| 人妻人人澡人人爽人人| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲国产精品999| 国产综合精华液| 亚洲国产精品999| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久久国产精品麻豆| 日韩亚洲欧美综合| h日本视频在线播放| 一本大道久久a久久精品| 男人舔奶头视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品伦人一区二区| 草草在线视频免费看| 涩涩av久久男人的天堂| 2018国产大陆天天弄谢| 蜜桃在线观看..| 嫩草影院新地址| 老司机影院毛片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 男人舔奶头视频| 美女视频免费永久观看网站| www.色视频.com| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 一本大道久久a久久精品| 男人舔奶头视频| 欧美 日韩 精品 国产| 最近最新中文字幕免费大全7| 人妻 亚洲 视频| 久久97久久精品| 久久人妻熟女aⅴ| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产成人一区二区在线| 欧美日韩av久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 九草在线视频观看|