• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    子野權(quán)重優(yōu)化工具在頸部食管癌調(diào)強(qiáng)放療計(jì)劃中的應(yīng)用

    2016-12-05 05:05:31吳煜良何松美吳偉藝崔順景黃軍榮
    腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2016年5期
    關(guān)鍵詞:靶區(qū)脊髓食管癌

    吳煜良,何松美,張 純,吳偉藝,崔順景,黃軍榮

    (1.東莞市人民醫(yī)院放療科,廣東 東莞 523000;2東莞市人民醫(yī)院感染科,廣東 東莞 523000)

    ?

    子野權(quán)重優(yōu)化工具在頸部食管癌調(diào)強(qiáng)放療計(jì)劃中的應(yīng)用

    吳煜良1,何松美2,張 純1,吳偉藝1,崔順景1,黃軍榮1

    (1.東莞市人民醫(yī)院放療科,廣東 東莞 523000;2東莞市人民醫(yī)院感染科,廣東 東莞 523000)

    目的 研究子野權(quán)重優(yōu)化(SWO)工具在CMS XiO治療計(jì)劃系統(tǒng)制定調(diào)強(qiáng)放療(IMRT)計(jì)劃中的應(yīng)用。方法 選取10例頸部食管癌全程調(diào)強(qiáng)放療病例設(shè)計(jì)IMRT計(jì)劃,按常規(guī)設(shè)定好各種優(yōu)化參數(shù),第一步使用靜態(tài)調(diào)強(qiáng)方式進(jìn)行直接優(yōu)化設(shè)計(jì)調(diào)強(qiáng)放療計(jì)劃(S-IMRT),接著繼續(xù)進(jìn)行子野權(quán)重優(yōu)化(SWO)并生成新的SWO-IMRT計(jì)劃,比較子野權(quán)重優(yōu)化前后總跳數(shù)、總子野數(shù),同時(shí)分析比較正常組織受照劑量的變化。結(jié)果 選取的10例頸部食管癌患者中,SWO-IMRT與S-IMRT兩者計(jì)劃的子野數(shù)分別比較,前者比后者減少約8.7%~23.5%(P<0.001),同時(shí)比較兩者的總的機(jī)器跳數(shù)也都分別有不同程度減少,減少范圍在2.7%~6.6%(P<0.001);脊髓、脊髓prv、口腔等正常組織的劑量都有所下降。結(jié)論 在使用CMS XiO治療計(jì)劃系統(tǒng)進(jìn)行頸部食管癌全程IMRT計(jì)劃設(shè)計(jì)過(guò)程中,適當(dāng)運(yùn)用SWO工具,可以減少子野數(shù)和總機(jī)器跳數(shù),縮短治療時(shí)間,減少機(jī)器磨損;同時(shí)也能降低正常組織劑量,從而降低正常組織的毒副反應(yīng)。

    子野權(quán)重優(yōu)化; CMS XiO治療計(jì)劃系統(tǒng);食管癌;調(diào)強(qiáng)放療

    CMS XiO治療計(jì)劃系統(tǒng)在設(shè)計(jì)靜態(tài)調(diào)強(qiáng)放療(intensity modulation radiated therapy ,IMRT)計(jì)劃時(shí),通常是直接使用靜態(tài)調(diào)強(qiáng)方式一步優(yōu)化生成S-IMRT計(jì)劃,現(xiàn)在還可以在此計(jì)劃的基礎(chǔ)上繼續(xù)進(jìn)行子野權(quán)重優(yōu)化(segment weight optimization, SWO),并生成新的SWO-IMRT計(jì)劃[1],本研究目標(biāo)在于選取頸部食管癌全程放療病例,從劑量學(xué)的角度比較2種方式的IMRT計(jì)劃:主要比較總子野數(shù)、機(jī)器跳數(shù)、脊髓、口腔的受照平均劑量。

    1 材料與方法

    選取10例頸部食管癌全程放療病例,在美國(guó)通用GE Hispeed定位CT上進(jìn)行3 mm薄層定位掃描。體位固定:仰臥位,頭頸部墊枕,頭后仰使下頜骨接近垂直于床面,頭頸肩熱成型膜固定。每例使用碘帕醇100 mL增強(qiáng)掃描。掃描范圍:眶下緣至劍突下緣。

    靶區(qū)勾畫在FOCAL工作站上進(jìn)行。GTVT:以影像學(xué)(如食管造影、CT、PET-CT等)觀察到的原發(fā)腫瘤。GTVN:影像學(xué)觀察到的腫大淋巴結(jié)。CTV:GTVT上下各放3 cm的長(zhǎng)度的食管、GTVN和相應(yīng)的區(qū)域淋巴結(jié)。PTV:在CTV基礎(chǔ)上外放0.5 cm[2]。

    處方劑量: 設(shè)GTV、GTVnd、CTV、PGTV、PGTVnd及PTV。PGTV給予66 Gy/30次;PGTVnd給予60 Gy/30次;PTV給予56 Gy/30次。主要危及器官:脊髓<4 000 cGy,脊髓prv<4 500 cGy,口腔平均劑量<5 000 cGy。治療計(jì)劃統(tǒng)一使用7野均分布野,射野的角度方向分別為0°、50°、100°、150°、200°、250°、300°。使用CMS XiO治療計(jì)劃系統(tǒng)設(shè)計(jì)IMRT計(jì)劃。

    CMS XiO治療計(jì)劃系統(tǒng)中S-IMRT與SWO-IMRT方式優(yōu)化的步驟比較:前面的步驟(CT定位、勾畫靶區(qū)、設(shè)置射野參數(shù))都是一樣,區(qū)別之處是SWO-IMRT計(jì)劃是在S-IMRT的基礎(chǔ)上進(jìn)一步使用SWO工具生成新的治療計(jì)劃。優(yōu)化方法:CMS XiO調(diào)強(qiáng)優(yōu)化主要是通過(guò)使用目標(biāo)函數(shù)實(shí)現(xiàn)的。目標(biāo)函數(shù)定義如下[1]:O=WI(DCurrent|DPrescribed)。其中W為Weight(權(quán)重),DCurrent和DPrescribed分別表示某個(gè)小的體素中當(dāng)前計(jì)算出的劑量和處方劑量,P為冪指數(shù)。首先設(shè)定好目標(biāo)函數(shù)中靶體積的最大和最小值,危及器官的限量值,通過(guò)迭代優(yōu)化算法計(jì)算,不斷使計(jì)算的劑量分布與所要求的劑量分布的劑量差值達(dá)到最小,每次迭代都需要進(jìn)行一個(gè)梯度函數(shù)計(jì)算,之后在與原梯度方向上的值做比較,經(jīng)過(guò)設(shè)定的參數(shù)與次數(shù)搜索,找到該路徑上的可能的極小值[3-5]。根據(jù)以上的公式,可知道Weight和Power都是限定目標(biāo)重要性的系數(shù),而調(diào)整Power系數(shù)的大小比Weight系數(shù)的影響大很多,兩者的影響可以考慮為大級(jí)別與小級(jí)別調(diào)整的關(guān)系。在臨床實(shí)際應(yīng)用中,Weight系數(shù)通常取值2.0~3.0,Power的系數(shù)取值在100~1 000。見(jiàn)圖1。

    圖1 S-IMRT和SWO-IMRT的優(yōu)化步驟

    調(diào)強(qiáng)優(yōu)化算法的目標(biāo)在于找到最佳權(quán)重的子野組合,即最佳的照射密度(表現(xiàn)為劑量通量圖)。CMS XiO在調(diào)強(qiáng)優(yōu)化過(guò)程中充分考慮到以下幾個(gè)因素:1)目標(biāo)函數(shù)收斂準(zhǔn)則和迭代次數(shù),這2個(gè)參數(shù)是用戶自己定義的,就是控制優(yōu)化的停止條件,太大會(huì)導(dǎo)致優(yōu)化時(shí)間長(zhǎng),太短會(huì)令到優(yōu)化不能充分達(dá)到更好的效果,要選擇合適的值;2)散射范圍距離,該距離定義為X散線射貢獻(xiàn)量,即規(guī)定子野幾何邊界外某具體厘米處的劑量在優(yōu)化中仍然參與計(jì)算。通過(guò)增加該值可以探測(cè)到更多的劑量信息,但隨著信息量增多會(huì)導(dǎo)致優(yōu)化時(shí)間增加;3)優(yōu)化范圍,該范圍參數(shù)設(shè)定主要考慮的因素包括靶區(qū)大小、靶區(qū)與鄰近正常組織之間的關(guān)系及半影大小,超過(guò)此范圍的子野將不參與調(diào)強(qiáng)優(yōu)化[5]。范圍過(guò)大將造成周邊正常組織劑量變高,范圍過(guò)小會(huì)使靶區(qū)邊緣劑量不足。SWO的原理:在S-IMRT優(yōu)化階段中會(huì)得到的劑量強(qiáng)度通量圖,利用這個(gè)劑量強(qiáng)度通量圖再結(jié)合優(yōu)化參數(shù)(具體參數(shù)包括:SWO計(jì)算網(wǎng)格大小、收斂準(zhǔn)則、最大迭代次數(shù)、逆向迭代次數(shù)以及子野最小跳數(shù),見(jiàn)表1)重新優(yōu)化各子野的權(quán)重,通過(guò)SWO優(yōu)化后可以得到非等強(qiáng)度分割的強(qiáng)度等級(jí),而這個(gè)等級(jí)可更接近目標(biāo)的強(qiáng)度等級(jí)。在SWO過(guò)程中小跳數(shù)(通常設(shè)定為<5 MU)的子野會(huì)被優(yōu)化除掉,剩余的子野繼續(xù)進(jìn)行優(yōu)化。見(jiàn)表1。

    表1 S-IMRT與SWO-IMRT優(yōu)化控制參數(shù)

    以上進(jìn)程完成后,計(jì)劃系統(tǒng)將優(yōu)化完成的通量圖轉(zhuǎn)化成可執(zhí)行的多葉光柵(MLC)可執(zhí)行序列[6],轉(zhuǎn)換過(guò)程中將采用等分的強(qiáng)度等級(jí),優(yōu)化后的強(qiáng)度等級(jí)與等強(qiáng)度等級(jí)轉(zhuǎn)換比較見(jiàn)圖2,從圖中可以得知,采用等強(qiáng)度等級(jí)劃分的方式會(huì)造成部分信息的丟失[1,5]。

    圖2 等分割強(qiáng)度等級(jí)過(guò)程信息丟失情況

    2 結(jié)果

    選取的10例頸部食管癌患者中,SWO-IMRT與S-IMRT兩者計(jì)劃的子野數(shù)分別比較,前者比后者減少約8.7%~23.5%(P<0.001);同時(shí)比較兩者的總的機(jī)器跳數(shù)也都分別有不同程度減少,減少范圍在2.7%~6.6%(P<0.001);脊髓、脊髓prv、口腔等正常組織的劑量都有所下降,其中脊髓平均劑量下降約12%~21%(P<0.001),脊髓prv平均劑量下降約16%~21%(P<0.001),口腔平均劑量下降約5%~11%(P<0.001)。具體數(shù)據(jù)見(jiàn)表2、3。

    表2 10例頸部食管癌患者配對(duì)t檢驗(yàn)結(jié)果

    3 討論

    IMRT可以實(shí)現(xiàn)計(jì)劃靶區(qū)周圍正常組織受高劑量輻射體積會(huì)明顯減少,從而明顯提高計(jì)劃靶區(qū)的受量,提高腫瘤控制率和(或)降低危及器官并發(fā)癥的發(fā)生率[7]。在使用靜態(tài)調(diào)強(qiáng)方式設(shè)計(jì)頸部食管癌IMRT計(jì)劃時(shí),直接優(yōu)化后劑量通量圖轉(zhuǎn)換為MLC序列的過(guò)程中,由于強(qiáng)度等級(jí)越高得到劑量分布越好,可是劑量強(qiáng)度等級(jí)越高子野數(shù)也越多,導(dǎo)致治療時(shí)間增加,因此需要合理選擇強(qiáng)度等級(jí)[6],利用SWO工具可以再次優(yōu)化S-IMRT計(jì)劃,生成不均勻分強(qiáng)度等級(jí)的SWO-IMRT計(jì)劃,該計(jì)劃的劑量分布更加接近目標(biāo)設(shè)定的理想劑量。

    表3 10例頸部食管癌患者的放療相關(guān)指標(biāo)

    經(jīng)過(guò)多個(gè)病例應(yīng)用得知SWO-IMRT計(jì)劃也有其不足:1)計(jì)劃的全局熱點(diǎn)會(huì)有所升高,大約50~200 cGy;2)在子野數(shù)較少的S-IMRT計(jì)劃中,再次優(yōu)化后得到的SWO計(jì)劃優(yōu)勢(shì)不明顯。

    我們?cè)谖磥?lái)應(yīng)結(jié)合MRI、PET-CT等多種醫(yī)學(xué)影像技術(shù)確定靶區(qū),充分利用SWO方式,盡可能降低正常組織的劑量,減少治療時(shí)間,在醫(yī)學(xué)影像引導(dǎo)下實(shí)施體位更精確的IMRT。本次應(yīng)用研究?jī)H以10例頸部食管癌全程IMRT為例,重點(diǎn)討論SWO工具的應(yīng)用方法,在其他常見(jiàn)腫瘤的計(jì)劃設(shè)計(jì)中,該工具也應(yīng)該發(fā)揮出很大的治療優(yōu)勢(shì)[1,5]。

    [1] Prabhakar R,Cramb J,Gehrke C,et al. A study of segment weight optimization with the CMS XiO step-and-shoot IMRT technique for prostate cancer[J].J Appl Clin Med Phys,2012,13(1):3622.

    [2] 殷蔚伯,李曄雄,王綠化,等.腫瘤放射治療手冊(cè)[M].北京:中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2010:110-112.

    [3] 胡逸民.腫瘤放射物理學(xué)[M].北京:原子能出版社,1999:517-519.

    [4] Leicher B, Day E, Colonias A, et al.Dosimetric comparison of IMRT rectal and anal canal plans generated using an anterior dose avoidance structure[J].Med Dosim,2014,39(3):272-275.

    [5] 查元梓,張松方,屠永清,等.子野權(quán)重優(yōu)化對(duì)CMS XiO宮頸癌調(diào)強(qiáng)計(jì)劃的影響[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)物理學(xué)雜志,2013 ,30(1):3866-3869.

    [6] Kamath S, Sahni S, Li J, et al. Leaf sequencing algorithms for segmented multileaf collimation[J].Phys Med Biol,2003,48(3):307-324.

    [7] 于金明,李寶生.調(diào)強(qiáng)放療技術(shù)研究進(jìn)展[J].腫瘤防治雜志,2001,8(1):81-85.

    東莞市醫(yī)療衛(wèi)生科技計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):20131051010111)

    吳煜良(1981-),男,主管技師,主要從事放射物理與放療技術(shù)的研究。E-mail:dgwyl@qq.com

    張純(1962-),男,主任醫(yī)師,主要從事腫瘤放療工作。E-mail:zhangchundg@163.com

    10.3969/j.issn.1673-5412.2016.05.017

    R735.1;R730.55

    B

    1673-5412(2016)05-0428-04

    2015-11-23)

    猜你喜歡
    靶區(qū)脊髓食管癌
    人工3D脊髓能幫助癱瘓者重新行走?
    軍事文摘(2022年8期)2022-11-03 14:22:01
    放療中CT管電流值對(duì)放療胸部患者勾畫靶區(qū)的影響
    放療中小機(jī)頭角度對(duì)MLC及多靶區(qū)患者正常組織劑量的影響
    MRI影像與CT影像勾畫宮頸癌三維腔內(nèi)后裝放療靶區(qū)體積的比較
    姜黃素對(duì)脊髓損傷修復(fù)的研究進(jìn)展
    miRNAs在食管癌中的研究進(jìn)展
    鼻咽癌三維適型調(diào)強(qiáng)放療靶區(qū)勾畫的研究進(jìn)展
    MCM7和P53在食管癌組織中的表達(dá)及臨床意義
    食管癌術(shù)后遠(yuǎn)期大出血介入治療1例
    中西醫(yī)結(jié)合治療脊柱骨折合并脊髓損傷25例
    亚洲人与动物交配视频| 久久热精品热| 午夜精品国产一区二区电影| 韩国av在线不卡| 丝袜脚勾引网站| 久久97久久精品| 国产亚洲精品久久久com| 国产高清国产精品国产三级| 少妇人妻久久综合中文| 美女中出高潮动态图| 久热久热在线精品观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜精品国产一区二区电影| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 91成人精品电影| 乱码一卡2卡4卡精品| 老女人水多毛片| 亚洲av成人精品一区久久| 91成人精品电影| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产伦精品一区二区三区四那| 日韩在线高清观看一区二区三区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品免费大片| 国产成人aa在线观看| 免费少妇av软件| 欧美区成人在线视频| 成人国产麻豆网| 国精品久久久久久国模美| 丰满饥渴人妻一区二区三| 少妇的逼水好多| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产成人免费无遮挡视频| 久久精品久久久久久久性| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 高清黄色对白视频在线免费看 | 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲伊人久久精品综合| 午夜福利影视在线免费观看| 97在线人人人人妻| 午夜福利在线观看免费完整高清在| www.色视频.com| 国产av国产精品国产| av免费在线看不卡| 午夜老司机福利剧场| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美激情国产日韩精品一区| 美女主播在线视频| 国产高清有码在线观看视频| 久久久久久人妻| 伊人久久精品亚洲午夜| 少妇丰满av| 久久久久久久精品精品| 内地一区二区视频在线| 国产av码专区亚洲av| 99久久精品热视频| 99久国产av精品国产电影| 久久久国产欧美日韩av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久久国产一区二区| 亚洲四区av| av在线老鸭窝| 全区人妻精品视频| 亚洲国产欧美在线一区| 国产老妇伦熟女老妇高清| av在线老鸭窝| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 一级a做视频免费观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 免费看不卡的av| 在线观看av片永久免费下载| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 夫妻午夜视频| 婷婷色av中文字幕| 亚洲经典国产精华液单| 国产成人91sexporn| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产深夜福利视频在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 久久ye,这里只有精品| 国产日韩欧美视频二区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日本色播在线视频| 黄色毛片三级朝国网站 | 亚州av有码| 99久久精品国产国产毛片| 高清在线视频一区二区三区| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲国产精品专区欧美| 热99国产精品久久久久久7| 免费少妇av软件| 欧美精品一区二区大全| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 99热这里只有精品一区| 欧美日韩综合久久久久久| 99久久精品热视频| 久久久久网色| 国产毛片在线视频| 国产一区二区在线观看av| 亚洲高清免费不卡视频| 国产日韩欧美在线精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 天美传媒精品一区二区| 精品亚洲成国产av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| av一本久久久久| 国产精品一二三区在线看| 久久久久久久久久成人| 美女主播在线视频| 我要看黄色一级片免费的| 国产一区有黄有色的免费视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产男人的电影天堂91| 国产日韩欧美视频二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美bdsm另类| 大香蕉97超碰在线| 欧美高清成人免费视频www| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 观看免费一级毛片| 一区二区三区精品91| 最近中文字幕高清免费大全6| 九九爱精品视频在线观看| 色网站视频免费| 欧美精品国产亚洲| 麻豆乱淫一区二区| 色94色欧美一区二区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产精品免费大片| 99久久综合免费| 女性被躁到高潮视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 人妻系列 视频| 日本wwww免费看| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产亚洲一区二区精品| videos熟女内射| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 亚洲av中文av极速乱| 亚洲怡红院男人天堂| 91久久精品国产一区二区三区| 久久97久久精品| 麻豆成人午夜福利视频| 中文字幕免费在线视频6| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日本午夜av视频| 九色成人免费人妻av| 亚洲成人手机| 免费在线观看成人毛片| 精品亚洲成国产av| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 久久精品夜色国产| av有码第一页| 亚洲精品国产色婷婷电影| 特大巨黑吊av在线直播| 成人毛片60女人毛片免费| 搡老乐熟女国产| 国产精品蜜桃在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产黄片视频在线免费观看| 美女中出高潮动态图| 在线观看免费日韩欧美大片 | 高清毛片免费看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品三级大全| 精品国产露脸久久av麻豆| 一级片'在线观看视频| a级毛色黄片| 看十八女毛片水多多多| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 色哟哟·www| 免费看av在线观看网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 丰满乱子伦码专区| 伊人久久国产一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片 | 精品人妻一区二区三区麻豆| av播播在线观看一区| 99九九在线精品视频 | 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产伦精品一区二区三区视频9| 老司机影院成人| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久精品夜色国产| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品视频人人做人人爽| 草草在线视频免费看| 亚洲精品国产av成人精品| 少妇的逼水好多| 99热国产这里只有精品6| 老司机影院成人| 欧美激情国产日韩精品一区| 午夜久久久在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 男的添女的下面高潮视频| 偷拍熟女少妇极品色| 国产在线一区二区三区精| 三级国产精品欧美在线观看| 午夜久久久在线观看| 99热全是精品| 欧美日韩综合久久久久久| 国产视频首页在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 只有这里有精品99| 一本久久精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产男女内射视频| 国产91av在线免费观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产亚洲精品久久久com| 久久久久久久久久成人| 丰满乱子伦码专区| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 好男人视频免费观看在线| 国产精品国产av在线观看| 精品一区二区免费观看| 午夜激情福利司机影院| 免费观看在线日韩| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲久久久国产精品| 亚洲精品乱久久久久久| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一区二区三区免费毛片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 有码 亚洲区| 久久精品国产亚洲av天美| 男人舔奶头视频| 亚洲国产最新在线播放| 看免费成人av毛片| 国产精品一区二区在线不卡| 精品一区二区三卡| 日日撸夜夜添| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精品视频女| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产在线视频一区二区| 国产高清国产精品国产三级| 在线观看免费视频网站a站| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 国产爽快片一区二区三区| 亚洲精品视频女| 婷婷色综合www| 亚洲久久久国产精品| 少妇的逼好多水| 99久久人妻综合| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久国内精品自在自线图片| 欧美最新免费一区二区三区| 国产黄片视频在线免费观看| 另类亚洲欧美激情| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | av免费在线看不卡| 欧美成人午夜免费资源| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| av网站免费在线观看视频| 久久 成人 亚洲| 丁香六月天网| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日日撸夜夜添| 在线观看av片永久免费下载| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 日日啪夜夜爽| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲av免费高清在线观看| 精品视频人人做人人爽| 国产永久视频网站| 男女国产视频网站| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美成人午夜免费资源| 欧美最新免费一区二区三区| 国产成人91sexporn| 亚洲四区av| 老熟女久久久| 日韩成人伦理影院| 最黄视频免费看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 精品人妻熟女av久视频| www.av在线官网国产| 一级片'在线观看视频| 国产精品一二三区在线看| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 人人妻人人看人人澡| 中国三级夫妇交换| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产一区二区在线观看av| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲欧美一区二区三区国产| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲av免费高清在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产又色又爽无遮挡免| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久精品国产自在天天线| 久久人人爽人人片av| 男女免费视频国产| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久韩国三级中文字幕| 五月开心婷婷网| 国产精品女同一区二区软件| 午夜福利,免费看| 多毛熟女@视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 一区二区av电影网| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲不卡免费看| 久久99精品国语久久久| 99热6这里只有精品| 日韩欧美 国产精品| 免费观看的影片在线观看| 老司机影院毛片| 国产成人免费无遮挡视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲精品国产成人久久av| tube8黄色片| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产91av在线免费观看| 人人妻人人澡人人看| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲精品视频女| 国产精品一区www在线观看| 永久网站在线| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产亚洲欧美精品永久| 老女人水多毛片| 精品一区二区免费观看| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产一区二区在线观看日韩| 中文字幕亚洲精品专区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲av在线观看美女高潮| 日韩精品有码人妻一区| 99热这里只有精品一区| 亚洲国产av新网站| 新久久久久国产一级毛片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产爽快片一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久久久久人妻| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲精品456在线播放app| 日本av免费视频播放| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲激情五月婷婷啪啪| a级毛色黄片| 免费高清在线观看视频在线观看| 在线观看www视频免费| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美精品亚洲一区二区| 久久热精品热| 97精品久久久久久久久久精品| 中文天堂在线官网| 乱系列少妇在线播放| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产亚洲精品久久久com| 免费观看av网站的网址| 一本一本综合久久| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产淫片久久久久久久久| 国产精品一区二区性色av| 日韩亚洲欧美综合| 久久久亚洲精品成人影院| 最近的中文字幕免费完整| 午夜日本视频在线| 日韩一区二区三区影片| 亚洲天堂av无毛| 国产精品伦人一区二区| 少妇丰满av| 高清毛片免费看| 国产成人91sexporn| 老女人水多毛片| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美一级a爱片免费观看看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 日本av手机在线免费观看| 内射极品少妇av片p| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲国产精品999| 99九九线精品视频在线观看视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久6这里有精品| 久久久久久久久久久免费av| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 777米奇影视久久| 久久精品久久久久久久性| 黄色配什么色好看| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品国产av成人精品| av专区在线播放| 久久久久久久久久久久大奶| 午夜久久久在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 免费av不卡在线播放| 国产男人的电影天堂91| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 成人毛片60女人毛片免费| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 97在线人人人人妻| 波野结衣二区三区在线| 天堂中文最新版在线下载| 五月玫瑰六月丁香| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产熟女欧美一区二区| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 少妇人妻精品综合一区二区| h日本视频在线播放| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久久久国产网址| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 十八禁高潮呻吟视频 | 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 99热国产这里只有精品6| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产永久视频网站| 春色校园在线视频观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 黄色毛片三级朝国网站 | av在线播放精品| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产在线男女| 精品久久久久久久久av| 精品久久久噜噜| 成人亚洲精品一区在线观看| 一区在线观看完整版| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲电影在线观看av| 婷婷色综合www| 国产熟女欧美一区二区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久国产精品大桥未久av | 三级国产精品欧美在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 老女人水多毛片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲国产精品国产精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 伦理电影大哥的女人| 亚洲色图综合在线观看| 大香蕉久久网| 99久久综合免费| 久久女婷五月综合色啪小说| 午夜91福利影院| 少妇高潮的动态图| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 两个人免费观看高清视频 | 国产午夜精品一二区理论片| 午夜久久久在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | kizo精华| 偷拍熟女少妇极品色| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 在线观看免费视频网站a站| 亚洲精品色激情综合| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 天堂俺去俺来也www色官网| 日韩av在线免费看完整版不卡| a 毛片基地| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久6这里有精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 人妻 亚洲 视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 少妇丰满av| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲国产av新网站| 国产在线一区二区三区精| www.色视频.com| videos熟女内射| 色婷婷av一区二区三区视频| av黄色大香蕉| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 乱人伦中国视频| 日日撸夜夜添| 99热这里只有是精品50| 久久久久视频综合| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲av二区三区四区| 国模一区二区三区四区视频| 在线天堂最新版资源| 久久国内精品自在自线图片| 在线看a的网站| 乱系列少妇在线播放| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 午夜激情福利司机影院| 国产极品天堂在线| 在线观看www视频免费| 3wmmmm亚洲av在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久久久伊人网av| 在线观看一区二区三区激情| 日韩三级伦理在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产亚洲91精品色在线| 日韩视频在线欧美| 夫妻午夜视频| 欧美日本中文国产一区发布| 热re99久久国产66热| 欧美xxⅹ黑人| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲精品视频女| 国产精品久久久久久精品古装| 最黄视频免费看| 高清毛片免费看| 亚洲精品色激情综合| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美国产精品一级二级三级 | 亚洲精品乱久久久久久| 涩涩av久久男人的天堂| 五月玫瑰六月丁香| 日韩视频在线欧美| 免费av中文字幕在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久av网站| 91精品国产国语对白视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 精品久久久精品久久久| 日本黄色日本黄色录像| 中国国产av一级| 少妇高潮的动态图| 亚洲综合精品二区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲国产精品国产精品| 777米奇影视久久| 另类亚洲欧美激情| 嫩草影院新地址| 亚洲成色77777| 日韩亚洲欧美综合| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 妹子高潮喷水视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久久久久久亚洲中文字幕| a级毛片免费高清观看在线播放| 色5月婷婷丁香| 男男h啪啪无遮挡| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 乱系列少妇在线播放| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 精品午夜福利在线看| a级片在线免费高清观看视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 人体艺术视频欧美日本| 丝袜脚勾引网站| 亚洲精品,欧美精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 高清不卡的av网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产成人精品一,二区| 黄色毛片三级朝国网站 | 亚洲精品一区蜜桃| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久99一区二区三区| 亚洲av在线观看美女高潮| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美精品一区二区大全| 涩涩av久久男人的天堂| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲精品视频女| 一级爰片在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 街头女战士在线观看网站| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品偷伦视频观看了| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 午夜老司机福利剧场| 精品久久久久久久久亚洲| av视频免费观看在线观看|