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    白藜蘆醇的抗炎、抗氧化作用與帕金森病治療的探討

    2016-12-01 07:29:55繆維芳
    考試周刊 2016年90期
    關(guān)鍵詞:白藜蘆醇抗炎帕金森病

    繆維芳

    摘 要: 白藜蘆醇是一種生物性很強的多酚類化合物,藥理作用多樣,具有抗癌、抗腫瘤、保護心血管、抗炎、抗氧化、抗凋亡的作用。帕金森病作為神經(jīng)退行性疾病最常見的一種,發(fā)病率逐年增高,發(fā)病年齡也日益降低,目前認為其主要機制在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生了炎癥和氧化應(yīng)激,從機制上看,白藜蘆醇可能可以用作帕金森病的治療,在進一步的實驗中,將加以驗證。

    關(guān)鍵詞: 白藜蘆醇 抗炎 抗氧化 帕金森病

    神經(jīng)退行性疾?。∟D) 是一類慢性進行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,主要包括帕金森?。≒D)、阿爾茨海默?。ˋD)、亨廷頓?。℉D)等,不同類型的神經(jīng)退行性疾病的發(fā)病機制不同,但都具有大腦特定區(qū)域的遲發(fā)性神經(jīng)細胞退行性病變、細胞凋亡等共同特征,如神經(jīng)元損傷、線粒體損傷、神經(jīng)膠質(zhì)細胞的氧化應(yīng)激等,神經(jīng)系統(tǒng)中均會出現(xiàn)異常蛋白沉積和炎癥反應(yīng)。目前認為本組疾病的主要機制有炎癥機制、氧化應(yīng)激機制、細胞凋亡機制、興奮毒性機制等。

    有實驗顯示,神經(jīng)系統(tǒng)炎癥反應(yīng)的損傷作用在神經(jīng)退行性疾病中均有發(fā)現(xiàn)[1],如在AD患者腦中活化的小膠質(zhì)細胞、細胞因子和自由基,PD患者腦內(nèi)黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)的炎癥反應(yīng),路易斯小體的形成。氧化應(yīng)激時,體內(nèi)高活性分子氧自由基(ROS)和活性氮(RNS)自由基產(chǎn)生過多,氧化產(chǎn)物增加而抗氧化產(chǎn)物減少,氧化和抗氧化系統(tǒng)失衡,導(dǎo)致組織損傷。大量研究資料表明,在AD、PD、HD和衰老中,中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元受到自由基攻擊,細胞凋亡,出現(xiàn)神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)功能失常而發(fā)生ND[2]。帕金森病是最常見的一種神經(jīng)退行性疾病,主要有靜止性震顫、強直、動作緩慢及姿勢平衡障等四大癥狀。該病在老齡人口中的發(fā)病率逐年上升,我國60歲以上人群中的患病率約為1%~2%,目前該疾病的發(fā)病有低齡化的趨勢,發(fā)病年齡已降低到40~45歲。 帕金森病主要病因是中腦黑質(zhì)致密帶多巴胺能神經(jīng)元的變性與缺失,殘留的多巴胺能細胞內(nèi)蛋白包涵體——路易小體的形成及出現(xiàn)營養(yǎng)不良性突觸。中后期的帕金森病人神經(jīng)病理改變可以擴散到中腦甚至海馬、皮質(zhì)等區(qū)域。對帕金森病我們還缺乏足夠的了解,目前缺乏有效的治療手段。氧化應(yīng)激的增加被認為是PD發(fā)病的一個重要機制。對于PD的治療,有抗炎、抗氧化作用的藥物從機制上來看,應(yīng)該可以取得較好的效果。

    白藜蘆醇(3- 4′- 5- trihydroxystilbene),又稱為芪三酚,化學(xué)結(jié)構(gòu)分子式為C14H12O3,這是一種生物性很強的多酚類化合物,是許多植物在惡劣環(huán)境下或遭到病原體侵害時,植物自身分泌的一種植物抗毒素,對植物自身起保護作用,主要存在于花生、葡萄、藜蘆、虎杖等植物中,已在 72 種植物中被發(fā)現(xiàn),目前天然白藜蘆醇的主要來源植物是中藥虎杖和葡萄,因其結(jié)構(gòu)與人工合成雌激素類化合物己烯雌酚相似,我們一般認為它是一種植物雌激素[3]。白藜蘆醇在植物中的存在形式主要有四種:順式白藜蘆醇、反式白藜蘆醇以及順式白藜蘆醇糖苷、反式白藜蘆醇糖苷。在紫外光照射下,反式白藜蘆醇苷能夠轉(zhuǎn)化為順式,這四種存在形式中,反式的生理活性要高于順式,單體的活性要高于糖苷活性,植物中白藜蘆醇通常以穩(wěn)定的反式糖苷形式存在[4]。順式和反式糖苷可在腸道中糖苷酶的作用下轉(zhuǎn)化為白藜蘆醇而發(fā)揮藥理作用。

    隨著對白黎蘆醇研究的深入,人們發(fā)現(xiàn)其藥理作用多樣,具有多種生物學(xué)活性,應(yīng)用范圍廣泛。白藜蘆醇因其強大的抗癌、抗腫瘤作用,被喻為新的綠色抗癌藥物,其對腫瘤的起始、促進、發(fā)展這三個階段都有一定的抑制作用,它能抑制 DNA 聚合酶,而降低了DNA的合成能力,從而抑制了腫瘤細胞的增殖[5];可通過改變Fas受體在細胞膜上的分布,從而改變相關(guān)死亡功能域和caspase -8的分布,活化caspase -3、caspase-9觸發(fā)腫瘤細胞的凋亡過程[6];還能通過Ras-MAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑促進p53的表達[7][8],從而經(jīng)由p53依賴、NF-kb等途徑誘導(dǎo)細胞凋亡[9];白藜蘆醇還是解毒酶誘導(dǎo)劑,可通過誘導(dǎo)谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶、醌氧化還原酶等解毒酶,將具有致癌活性的異生素(如殺蟲劑、工業(yè)污染物)共軛成無活性的化合物,通過新陳代謝排出體外;白藜蘆醇具有抑制環(huán)氧化酶和過氧化氫酶的雙重活性,在腫瘤促進階段起抑制作用;但白藜蘆醇的確切的抗腫瘤作用機制至今仍在研究之中。

    除抗癌、抗腫瘤的作用之外,白藜蘆醇還有保護心血管的作用[10],有研究顯示,其可以通過與人體內(nèi)雌性激素受體的結(jié)合,升高高密度脂蛋白(HDL),調(diào)整低密度脂蛋白(LDL)中膽固醇的量,抑制LDL的氧化從而降低血液中的膽固醇水平;白藜蘆醇還能通過抑制類花生酸的合成和阻斷血小板鈣通道,抑制了由血栓素等誘導(dǎo)的血小板聚集[10],阻礙了血小板凝集物黏附于血管壁,降低了動脈粥樣硬化的患病風(fēng)險[11]。實驗發(fā)現(xiàn),白藜蘆醇能夠使血管舒張[12],可能是通過增加一氧化氮合酶,特別是誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS) mRNA的表達,繼而增加血液中的 NO的量而實現(xiàn)的?;诖俗饔茫邹继J醇能降低血壓和降低心血管病的風(fēng)險,實驗顯示白藜蘆醇可增加血液中NO含量,降低乳酸脫氫酶(LDH)含量,提高血管張力,增加動脈灌注,減少缺血心肌梗死的面積[13]。

    除了以上所提抗腫瘤和保護心血管作用之外,白藜蘆醇還有一個非常重要的作用,就是它的抗炎、抗氧化、抗自由基、抗凋亡作用。

    研究證明,白藜蘆醇具有抗凋亡、抗氧化、抗自由基及影響花生四烯酸代謝的藥理作用。iNOS 和NO在細胞損傷中發(fā)揮著重要作用,有實驗證實白藜蘆醇可以激活細胞內(nèi)Sirt1[14],調(diào)控下游基因抑制iNOS 和 NO的生成而產(chǎn)生抗炎的作用。Sirt1(Sirtuin type 1)是依賴于煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的組蛋白脫乙酰酶,為Sirtuins家族成員之一,與細胞增殖、分化、衰老、凋亡和代謝密切相關(guān),具有調(diào)控基因沉默、影響壽命、調(diào)節(jié)代謝的功能,主要依靠去乙酰化酶的活性而發(fā)揮作用,能和多種轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)子產(chǎn)生作用,是廣泛存在于人類細胞中的組蛋白去乙?;割惖鞍?。Sirt1能夠抑制炎性因子的釋放并在炎癥過程中減輕組織損傷從而產(chǎn)生抗炎作用,其主要依靠去乙?;傅幕钚宰饔冒l(fā)揮生物學(xué)功能,可以作用在蛋白53(p53)、叉頭蛋白轉(zhuǎn)錄因子(FOXO)、過氧化物酶體增殖活化受體γ輔助活化因子1α(PGC-1α)、NF-κB、Ku70等多種轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)子上[15][16],并能調(diào)節(jié)參與炎性因子基因表達的信號通路NF-κB信號通路和絲裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信號通路[17]。FOXO 家族在機體細胞的增殖、凋亡和抗氧化應(yīng)激等方面有重要作用[18][19]。Sirt1使FOXO 家族成員發(fā)生去乙?;?,抑制轉(zhuǎn)錄調(diào)控活力,產(chǎn)生抗細胞凋亡的作用[20]。實驗證實,白藜蘆醇通過上調(diào)細胞絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶5(MKP5)表達,抑制IL-1/TNF-α誘導(dǎo)的p38 MAPK信號通路激活,減少環(huán)氧合酶2(COX2)、IL-6、IL-8的產(chǎn)生,抑制神經(jīng)毒性介質(zhì)NO、TNF-α的產(chǎn)生而產(chǎn)生抗炎作用[21]。在機體損傷時,NF-κB的p65亞單位進入細胞核,調(diào)控各種下游IL-1、TNF-α、IL-8、IL-6 等炎性因子基因的轉(zhuǎn)錄水平[22],導(dǎo)致炎癥的發(fā)生。體外實驗發(fā)現(xiàn),白藜蘆醇可以去乙酰化作用于非組蛋白NF-κB,減少其下游基因誘導(dǎo)型一氧化氮合酶的表達,從而抑制致炎因子一氧化氮的生成發(fā)揮抗炎作用。Ku70是廣泛存在于生物體內(nèi)的一種核蛋白,具有多樣性功能,它是細胞修復(fù)DNA依賴蛋白激酶的調(diào)節(jié)亞單位,主要參與DNA雙鏈斷裂的修復(fù)[23]。Bax是Bcl-2家族中研究最多的促凋亡蛋白,死亡信號能激活Bax,使Bax從細胞漿移位到線粒體膜上。Bax在移位到線粒體膜上后,很快形成同源二聚體,促進凋亡,Ku70自身可與Bax結(jié)合形成Ku70-Bax復(fù)合體,阻斷Bax從細胞質(zhì)進入線粒體,抑制其促凋亡的功能[24],白藜蘆醇通過Sirt1作用于Ku70,使之不被乙?;瑥亩龠M了其與Bax的結(jié)合,最終起到了抗凋亡作用[25]。

    帕金森病是一個非常普遍的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,在老年人中發(fā)病率逐年增加,隨著年齡的增加,其發(fā)病率還會不斷增高。目前我國人口結(jié)構(gòu)進入老齡化,患者的數(shù)量越來越龐大。而目前PD缺乏有效的治療手段,嚴重影響到老齡人口的身體機能和生活質(zhì)量,成為一個越來越嚴重的社會問題。白藜蘆醇作為一種中草藥中的有效單體,它的抗凋亡、抗氧化、抗自由基作用強而顯著,在今后的試驗中,我們準備通過體外細胞學(xué)實驗進行對其初步檢驗,如有效,則進行在體的轉(zhuǎn)基因果蠅品系藥物治療效果測試,最終經(jīng)過轉(zhuǎn)基因小鼠的生物學(xué)效果觀察獲得充分的資料來確定其對PD治療的有效性。

    參考文獻:

    [1]Bas J,Calopa M,Mestre M,et al.Lymphocyte populations in Parkinsons disease and in rat models of parkinsonism[J].Journal of Neuroimmunology,2001,113(1):146-52.

    [2]潘靜,陳生弟.氧化應(yīng)激與神經(jīng)退行性疾病[J].國際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志,2008,35(2):143-145.

    [3]張學(xué)景,鄒永,鐘榮清,等.白藜蘆醇的雌激素樣作用及相關(guān)治療意義[J].中國新藥雜志,2004,13(8):692-695.

    [4]程麗英,劉樹興.白藜蘆醇研究現(xiàn)狀與應(yīng)用展望[J].食品研究與開發(fā),2005,26(1):25-27.

    [5]Jun Sun N,S H W,And J M C,et al.DNA Polymerase and Topoisomerase II Inhibitors from Psoralea corylifolia[J].Journal of Natural Products,1998,61(3):362-366.

    [6]Delmas D,Rébé C,Lacour S,et al.Resveratrol-induced apoptosis is associated with Fas redistribution in the rafts and the formation of a death-inducing signaling complex in colon cancer cells[J].Journal of Biological Chemistry,2003,278(42):41482-90.

    [7]Bhagavathi A.,Narayanan K.Narayanan,Gian G.Re,et al.Differential expression of genes induced by resveratrol in LNCaP cells:P53-mediated molecular targets[J].International Journal of Cancer Journal International Du Cancer,2003,104(2):204-12.

    [8]Shih A,Davis F B,Lin H Y,et al.Resveratrol Induces Apoptosis in Thyroid Cancer Cell Lines via a MAPK- and p53-Dependent Mechanism[J].Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism,2002,87(3):1223-32.

    [9]Huang C,Ma W Y,Goranson A,et al.Resveratrol suppresses cell transformation and induces apoptosis through a p53-dependent pathway[J].Carcinogenesis,1999,20(2):237-42.

    [10]Dobrydneva Y,Williams R L,Morris G Z,et al.Dietary phytoestrogens and their synthetic structural analogues as calcium channel blockers in human platelets[J].Journal of Cardiovascular Pharmacology,2002,40(40):399-410.

    [11]Ekshyyan V P,Hebert V Y,Khandelwal A,et al.Resveratrol inhibits rat aortic vascular smooth muscle cell proliferation via estrogen receptor dependent nitric oxide production[J].Journal of Cardiovascular Pharmacology,2007,50(1):83-93.

    [12]Nicholson S K.Effects of dietary polyphenols on gene expression in human vascular endothelial cells[J].Proceedings of the Nutrition Society,2008,67(1):42-7.

    [13]Hung L M,Chen J K,Huang S S,et al.Cardioprotective effect of resveratrol,a natural antioxidant derived from grapes[J].Cardiovascular Research,2000,47(3):549-55.

    [14]Howitz K T,Bitterman K J,Cohen H Y,et al.Small molecule activators of sirtuins extend Saccharomyces cerevisiae lifespan[J].Nature,2003,425(6954):191-6.

    [15]Thakur B K,Chandra A,Dittrich T,et al.Inhibition of SIRT1 by HIV-1 viral protein Tat results in activation of p53 pathway[J].Biochemical & Biophysical Research Communications,2012,424(2):245-50.

    [16]Kuno A,Hori Y S,Hosoda R,et al.Resveratrol improves cardiomyopathy in dystrophin-deficient mice through SIRT1 protein-mediated modulation of p300 protein[J].Journal of Biological Chemistry,2013,288(8):5963-5972.

    [17]呂游,賈舸,仇麗鴻,等.牙髓卟啉單胞菌脂多糖對成骨細胞p38絲裂原活化蛋白激酶和細胞外信號調(diào)節(jié)激酶1、2表達的影響[J].上海口腔醫(yī)學(xué),2012,21(4):389-392.

    [18]Vaziri H,Dessain S K,Eaton E N,et al.hSIR2 SIRT1,F(xiàn)unctions as an NAD-Dependent p53 Deacetylase[J].Cell,2001,107(2):149-159(11).

    [19]Picard F,Guarente L.Molecular links between aging and adipose tissue[J].International Journal of Obesity,2005,29 Suppl 1(3):S36-9.

    [20]Sauve AA,Celic I,Avalos J,et al.Chemistry of gene silencing:the mechanism of NAD+- dependent deacetylation reations.Biochemistry,2001,40(51): 15456?15463.

    [21]Bi X L,Yang J Y,Dong Y X,et al.Resveratrol inhibits nitric oxide and TNF-α production by lipopolysaccharide-activated microglia[J].International Immunopharmacology,2005,5(1):185-193.

    [22]Zheng C,Yin Q,Wu H.Structural studies of NF-κB signaling[J].Cell Research,2011,21(1):183-95.

    [23]Meng S,Lin L,Lama S,et al.Cerebral expression of DNA repair protein,Ku70,and its association with cell proliferation following cerebral hypoxia–ischemia in neonatal rats[J].International Journal of Developmental Neuroscience the Official Journal of the International Society for Developmental Neuroscience,2009,27(2):129-134.

    [24]Dirsch V M,Stuppner H,Vollmar A M.Helenalin triggers a CD95 death receptor-independent apoptosis that is not affected by overexpression of Bcl-x(L) or Bcl-2[J].Cancer Research,2001,61(15):5817-23.

    [25]Fulco M,Schiltz R L,Iezzi S,et al.Sir2 regulates skeletal muscle differentiation as a potential sensor of the redox state[J].Molecular Cell,2003,12(1):51-62.

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