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    子宮內(nèi)膜癌中性別決定區(qū)Y框蛋白-2表達(dá)及與血管生成的關(guān)系

    2016-11-28 00:44:35秦風(fēng)雪琪美格
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2016年20期
    關(guān)鍵詞:陽(yáng)性率內(nèi)膜子宮

    秦風(fēng)雪 卓 瑪 琪美格

    (青海省交通醫(yī)院婦科,青海 西寧 810000)

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    子宮內(nèi)膜癌中性別決定區(qū)Y框蛋白-2表達(dá)及與血管生成的關(guān)系

    秦風(fēng)雪 卓 瑪1琪美格2

    (青海省交通醫(yī)院婦科,青海 西寧 810000)

    目的 檢測(cè)子宮內(nèi)膜癌中性別決定區(qū)Y框蛋白(SOX)-2、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的表達(dá),關(guān)注二者與白細(xì)胞分化抗原(CD)34標(biāo)記的微血管密度(MVD)的關(guān)系。方法 56例子宮內(nèi)膜癌根治手術(shù)后存留的蠟塊組織作為觀察組,25例無(wú)明顯病變的子宮內(nèi)膜組織作為對(duì)照組,采用免疫組化方法檢測(cè)兩組中SOX-2、VEGF和CD34的表達(dá)。結(jié)果 兩組中SOX-2和VEGF表達(dá)的陽(yáng)性率及MVD值差異顯著。觀察組中SOX-2和VEGF的陽(yáng)性率和MVD值與腫瘤的最大徑和Ki67標(biāo)記的增殖指數(shù)密切相關(guān)。VEGF的陽(yáng)性率與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和脈管累犯密切相關(guān)。觀察組中SOX-2和VEGF的陽(yáng)性率和MVD值均與年齡、分化程度無(wú)明顯相關(guān)性。相關(guān)分析顯示觀察組中SOX-2和VEGF、SOX-2和MVD值之間無(wú)明顯相關(guān)性。結(jié)論 子宮內(nèi)膜癌中SOX-2低表達(dá)、VEGF和MVD高表達(dá)對(duì)腫瘤的發(fā)生和進(jìn)展均有重要作用。子宮內(nèi)膜癌中SOX-2對(duì)血管的形成無(wú)明顯作用。

    子宮內(nèi)膜癌;性別決定區(qū)Y框蛋白(SOX)-2;血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF);微血管密度(MVD);免疫組化

    多數(shù)子宮內(nèi)膜癌患者是絕經(jīng)后的婦女,最常見(jiàn)的癥狀是絕經(jīng)后陰道出血,臨床上可以表現(xiàn)有肥胖、不孕及絕經(jīng)晚〔1〕。腫瘤的形成與血管形成密切相關(guān)。白細(xì)胞分化抗原(CD)34是標(biāo)記血管的成熟標(biāo)記物,其特異性強(qiáng)〔2〕。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)是經(jīng)典的血管生成的促進(jìn)因子〔3〕。性別決定區(qū)Y框蛋白(SOX)-2轉(zhuǎn)錄因子為SOX基因家族的成員,編碼一組進(jìn)化上高度保守、結(jié)構(gòu)上與Y染色體上的性別決定區(qū)(SRY)相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子〔4,5〕,近年研究顯示其在腫瘤中異常表達(dá),對(duì)腫瘤的進(jìn)展可能有一定作用〔6〕。本實(shí)驗(yàn)觀察子宮內(nèi)膜癌中SOX-2、VEGF和CD34的表達(dá),關(guān)注SOX-2的表達(dá)與血管生成的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 我院近3年內(nèi)診斷為子宮內(nèi)膜癌,并行手術(shù)根治的患者56例作為觀察組,年齡33~79歲,平均57.1歲。術(shù)后均留取蠟塊組織,并經(jīng)病理醫(yī)師閱片復(fù)診。25例無(wú)明顯病變的子宮內(nèi)膜組織作為對(duì)照組,年齡32~71歲,平均53.4歲。兩組一般資料無(wú)明顯差異。

    1.2 SOX-2、VEGF和CD34的檢測(cè)方法 均基于術(shù)后的石蠟包埋組織,應(yīng)用免疫組化SP法,嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)操作,二氨基聯(lián)苯胺(DAB)顯色,做好質(zhì)控工作。

    1.3 SOX-2、VEGF和MVD的判定方法 SOX-2陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)于腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞核,VEGF陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)于腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì),出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽(yáng)性反應(yīng)細(xì)胞,在低倍鏡下選擇上皮細(xì)胞集中的區(qū)域,于400倍下進(jìn)行計(jì)數(shù),共選擇5個(gè)高倍視野的細(xì)胞,計(jì)算陽(yáng)性率,并取平均值作為最后計(jì)量結(jié)果,以<10%定為陰性,以≥10%定為陽(yáng)性。CD34陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)于血管內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì),在200倍鏡下,凡間質(zhì)中染成棕黃色的細(xì)胞或細(xì)胞簇均計(jì)為1個(gè)微血管密度(MVD),共記錄5個(gè)視野的MVD值,取平均值。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SAS6.12統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行χ2檢驗(yàn)或線性相關(guān)分析。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組SOX-2、VEGF陽(yáng)性率和MVD值比較 兩組SOX-2、VEGF陽(yáng)性率和MVD值差異均顯著。見(jiàn)表1。

    2.2 觀察組中SOX-2、VEGF陽(yáng)性率和MVD值的比較 觀察組中SOX-2和VEGF的陽(yáng)性率和MVD值與腫瘤的最大徑和Ki67標(biāo)記的增殖指數(shù)密切相關(guān)。VEGF的陽(yáng)性率與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和脈管累犯密切相關(guān)。觀察組中SOX-2和VEGF的陽(yáng)性率和MVD值均與年齡、分化程度無(wú)明顯相關(guān)性。見(jiàn)表2。

    表1 兩組中SOX-2、VEGF陽(yáng)性率和

    2.3 觀察組中SOX-2、VEGF和MVD的相關(guān)性 SOX-2和VEGF、SOX-2和MVD值之間均無(wú)明顯相關(guān)性(P>0.05)。

    表2 觀察組中SOX-2、VEGF和MVD陽(yáng)性率在不同臨床特征中的比較

    3 討 論

    SOX是一類與性別決定基因相關(guān)的基因家族,均含有一個(gè)高度保守的HMG-box結(jié)構(gòu)域,參與胚胎發(fā)育及細(xì)胞命運(yùn)的調(diào)控〔7,8〕。SOX-2是家族中的重要成員,屬于B1族,其cDNA全長(zhǎng)2 418 bp,編碼含有319個(gè)氨基酸,其蛋白的N末端第40~65個(gè)氨基酸富含疏水氨基酸,接下來(lái)是79個(gè)氨基酸的HMG-box,緊接著HMG-box的是一段B組同源序列,然后是199個(gè)氨基酸的C末端〔9,10〕。近年研究顯示SOX-2在腫瘤進(jìn)展中可能起一定作用〔11〕。有學(xué)者相繼關(guān)注SOX-2與腫瘤血管生成的關(guān)系。韓增磊等〔12〕通過(guò)觀察SOX-2在乳腺癌中的表達(dá),發(fā)現(xiàn)SOX-2在腫瘤中高表達(dá),尤其是在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及高分級(jí)的腫瘤中高表達(dá),并發(fā)SOX-2對(duì)促進(jìn)血管生成有一定意義。但是Wong等〔13〕發(fā)現(xiàn)子宮內(nèi)膜癌中SOX-2在蛋白水平和mRNA水平上的表達(dá)均下降,表達(dá)為抑制腫瘤進(jìn)展的作用,此點(diǎn)與在其他腫瘤中的作用不同。VEGF主要存在于腫瘤細(xì)胞中,對(duì)血管新生的促進(jìn)作用較強(qiáng),VEGF與其他血管生成相關(guān)因子之間也存在協(xié)同作用〔14〕。也有研究顯示VEGF在腫瘤中還可以促進(jìn)細(xì)胞的分裂增殖、提高血管的通透性,使纖維蛋白原外滲聚集,形成血管化纖維蛋白基質(zhì),為內(nèi)皮細(xì)胞遷移形成網(wǎng)架〔15〕。

    本實(shí)驗(yàn)提示SOX-2和VEGF在腫瘤的形成中有一定價(jià)值。腫瘤間質(zhì)的血管密度明顯升高,可能對(duì)腫瘤形成有一定價(jià)值,MVD值高可以使腫瘤間質(zhì)的血管豐富,供應(yīng)營(yíng)養(yǎng)和氧氣增加,對(duì)腫瘤的生長(zhǎng)有重要的促進(jìn)作用。SOX-2和VEGF高表達(dá)和較多的血管對(duì)腫瘤的生長(zhǎng)有明顯的促進(jìn)作用。SOX-2和VEGF高表達(dá)可以對(duì)腫瘤形成過(guò)程中細(xì)胞的異型增殖有明顯的影響〔16,17〕,此時(shí)腫瘤增殖活性增強(qiáng),腫瘤的體積增大,腫瘤生長(zhǎng)迅速。本文提示VEGF高表達(dá)可能是促進(jìn)腫瘤血管侵犯的重要促進(jìn)因素。本實(shí)驗(yàn)提示SOX-2和VEGF、MVD值對(duì)腫瘤細(xì)胞從幼稚到成熟轉(zhuǎn)化過(guò)程無(wú)明顯影響。本實(shí)驗(yàn)未觀察到SOX-2的表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系,但是并不能排除SOX-2對(duì)轉(zhuǎn)移的影響〔18〕,因此尚需要增加樣本量或進(jìn)行其他相關(guān)實(shí)驗(yàn)來(lái)進(jìn)一步證實(shí)。子宮內(nèi)膜癌中的SOX-2表達(dá)與宮頸癌、乳腺癌中的表達(dá)可能不完全相同,其可能與其特異性的因素有關(guān),如雌激素的影響等,但是其具體機(jī)制有待更多實(shí)驗(yàn)來(lái)明確。

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    2 周 琦,黃 林.子宮內(nèi)膜癌組織中Survivin蛋白和CD34表達(dá)的意義及相關(guān)性的初步研究〔J〕.臨床腫瘤學(xué)雜志,2006;11(1):15-8.

    3 廖 丹,鄧亞麗,禹正揚(yáng),等.子宮內(nèi)膜癌血管生成擬態(tài)與VEGF、COX-2表達(dá)的意義〔J〕.臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2015;14(17):1418-21.

    4 陳清江,張明治.SOX2在食管鱗癌組織中的表達(dá)及意義〔J〕.世界華人消化雜志,2011;19(16):1698-703.

    5 付 靜,郭彥科,劉 潛.SOX2在結(jié)直腸癌表達(dá)的臨床觀察〔J〕.癌癥進(jìn)展,2015;13(4):444-7.

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    12 韓增磊,楊彥華,孔慶暖,等.乳腺癌中SOX2表達(dá)與血管生成的關(guān)系及意義〔J〕.診斷病理學(xué)雜志,2016;23(1):47-9.

    13 Wong OG,Huo Z,Siu MK,etal.Hypermethylation of SOX2 Promoter in Endometrial Carcinogenesis〔J〕.Obstet Gynecol Int,2010;10(9):682-4.

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    〔2015-02-17修回〕

    (編輯 苑云杰)

    西寧市科技項(xiàng)目(No.2015-K-17)

    秦風(fēng)雪(1975-),女,碩士,副主任醫(yī)師,主要從事臨床婦科疾病研究。

    R737

    A

    1005-9202(2016)20-5067-03;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2016.20.061

    1 青海省第二人民醫(yī)院婦產(chǎn)科 2 青海大學(xué)附屬醫(yī)院腫瘤婦科

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