• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肝硬化背景下肝細胞癌的CT動態(tài)增強表現(xiàn):LI-RADS(2014版)定義征象的出現(xiàn)率

    2016-11-26 07:45:58郭小超王鶴王可陸健劉愛連繆小芬汪禾青楊學東王霄英
    放射學實踐 2016年4期
    關鍵詞:廓清閱片征象

    郭小超,王鶴,王可,陸健,劉愛連,繆小芬,汪禾青,楊學東,王霄英

    ·LI-RADS臨床應用研究專題·

    肝硬化背景下肝細胞癌的CT動態(tài)增強表現(xiàn):LI-RADS(2014版)定義征象的出現(xiàn)率

    郭小超,王鶴,王可,陸健,劉愛連,繆小芬,汪禾青,楊學東,王霄英

    目的:分析肝硬化背景下肝細胞肝癌(HCC)的CT動態(tài)增強表現(xiàn),探討2014版肝臟影像報告及數(shù)據(jù)系統(tǒng)(LI-RADS)所定義的各種征象在圖像中的出現(xiàn)率。方法:2008年12月-2014年8月共51例乙肝肝硬化患者行CT動態(tài)增強檢查、且經(jīng)病理證實有54個HCC病灶。兩位閱片者采用盲法獨立進行閱片,根據(jù)LI-RADS標準,分析所有入組病例的動態(tài)增強CT圖像,對每個病灶的主要征象(動脈期高強化、"廓清"表現(xiàn)、包膜)和次要征象(馬賽克征、出血等)進行評估并計算其出現(xiàn)率。通過Kappa檢驗來分析兩位閱片者所評估的各種征象的出現(xiàn)率的一致性。結(jié)果:對54個HCC病灶的動脈期高強化、“廓清”表現(xiàn)和包膜這3個主要征象的出現(xiàn)率,兩位閱片者的評估結(jié)果分別為:77.8%和75.9%、81.5%和81.5%、14.8%和18.5%,閱片者間的一致性(Kappa值)分別為0.636、0.755和0.468。所有次要征象的出現(xiàn)率均較低,以馬賽克征的出現(xiàn)率最高,兩位閱片者的評估結(jié)果分別為25.9%和11.1%,閱片者間的一致性(Kappa值)為0.289。結(jié)論:基于LI-RADS的診斷標準,動態(tài)增強CT圖像對乙肝肝硬化背景下的HCC的主要征象顯示較好,閱片者間的一致性較高;但其它征象的出現(xiàn)率較低及/或診斷一致性欠佳。

    肝細胞癌;肝硬化;肝臟影像報告及數(shù)據(jù)系統(tǒng);體層攝影術(shù),X線計算機

    影像學檢查目前已經(jīng)成為診斷肝細胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的一線檢查方法。美國肝病研究組織(American association of liver disease, AASLD)制定的HCC防治指南[1-2]中推薦將多期動態(tài)增強CT/MRI作為病灶定性診斷的一線檢查方法,而且認為對于>1 cm、有典型影像表現(xiàn)(“流入”+“廓清”)的病灶,可以不需活檢,直接做出HCC的臨床診斷。AASLD指南雖然對具有典型表現(xiàn)的HCC給出了明確的建議,但實際工作中,有相當多的HCC病灶為非典型表現(xiàn),影像工作者對這些病灶的定性診斷常常不能達成一致,而影響后續(xù)的診治流程。為了解決上述問題,肝臟影像報告及數(shù)據(jù)系統(tǒng)(Liver imaging reporting and data system,LI-RADS)則從影像學診斷的操作層面,對肝癌的診斷給出了詳細的流程建議,包括對掃描技術(shù)的規(guī)范、影像征象的定義和病灶定性的思路[5-6]。LI-RADS是基于專家共識和部分循證醫(yī)

    學證據(jù)提出的,仍有不足之處。所以,該標準需進行大量的臨床驗證。

    本文對LI-RADS定義的影像征象進行研究,以確診為HCC病灶的CT圖像為研究對象,了解乙肝肝硬化所致HCC病灶中,LI-RADS定義征象的出現(xiàn)率,以及不同閱片者對LI-RADS所定義影像征象識別的一致性。

    材料與方法

    本研究為我院前瞻性、多中心、個體內(nèi)對照研究課題“多種影像技術(shù)對乙肝肝硬化背景上HCC的診斷效能研究”的子課題,病例入組標準:慢性乙型肝炎病毒感染患者;經(jīng)超聲、CT或MRI診斷為肝硬化;患者因影像學檢查異?;虬l(fā)現(xiàn)A FP升高等原因臨床疑診為HCC;動態(tài)增強CT發(fā)現(xiàn)的HCC病灶經(jīng)病理證實,且有詳細的病理診斷資料(具體到病理分級);如為單個結(jié)節(jié)、直徑<3 cm,如為2~3個結(jié)節(jié)、總直徑<5 cm。排除標準:患者年齡小于18歲;同時伴有其它原發(fā)惡性腫瘤;患者檢查前曾接受過針對HCC的可能引起肝臟形態(tài)或結(jié)節(jié)代謝變化的治療,如開放性手術(shù)、介入治療等;無法得到患者的有效知情同意;如為單個結(jié)節(jié)、直徑≥3 cm,如為2~3個結(jié)節(jié)、總直徑≥5 cm,或4個及以上結(jié)節(jié);閱片者根據(jù)LI-RADS評為LR-M的病灶。

    最終入組51例HCC患者共54個病灶,年齡34~76歲,平均(52±19)歲,女11例,男40例。病灶直徑0.8~4.8 cm,平均(2.2±2.4)cm。

    CT掃描主要采用GE Discovery 750 HD及Philip Brilliance TM 64排CT機。掃描參數(shù):120 kV,300 mAs,層厚5 mm,間距5 mm。常規(guī)行CT平掃及動脈期、門脈期和延遲期三期動態(tài)增強掃描。對比劑為碘海醇(Iohexol,300 mgI/mL),總量100 mL,經(jīng)高壓注射器團團注,流率3 mL/s。動脈期、門脈期及延遲期分別于注射對比劑后30 s、60~70 s及120~180 s進行掃描。

    由2位高年資放射科醫(yī)師(分別有8和10年診斷經(jīng)驗)在PACS工作站(Carestream Health,version 11.0)上對所有入組病例的動態(tài)增強CT圖像進行獨立盲法讀片。讀片過程中,研究者僅告知閱片者患者有慢性乙型肝炎肝硬化且有肝癌風險,而不提供其它臨床信息。

    根據(jù)LI-RADS標準,閱片者分析并記錄每個檢出病灶的部位(根據(jù)肝臟Couinaud分段法)、大小、主要征象(動脈期高強化、"廓清"表現(xiàn)、"包膜"表現(xiàn))和次要征象。為了保證閱片者所讀病灶與目標病灶匹配,閱片者在讀片時應用PACS中的“關鍵圖像”功能,測量病灶大小后,在病灶旁標注其姓名代表字母(H或G),并保存關鍵圖像。

    使用SPSS 16.0(Chicago,IL)統(tǒng)計軟件包。兩位閱片者分別記錄主要和次要征象的出現(xiàn)例數(shù),并計算各個征象的出現(xiàn)率,通過Kappa檢驗來分析閱片者間評估的一致性:Kappa值0.01~0.20視為一致性差, 0.21~0.40視為一致性一般,0.41~0.60視為一致性中等,0.61~0.80視為一致性良好,0.81~0.99視為一致性非常好。

    結(jié) 果

    兩位閱片者對HCC的主要征象及次要征象的識別情況見表1。兩位閱片者的評估結(jié)果顯示,主要征象中動脈期高強化及“廓清”表現(xiàn)這兩種征象的出現(xiàn)率均較高,而“包膜”表現(xiàn)的出現(xiàn)率則相對較低(圖1)。在次要征象中,馬賽克征有一定的出現(xiàn)率,而“結(jié)節(jié)中結(jié)節(jié)”作為馬賽克征的一種特殊表現(xiàn),也有一定的出現(xiàn)率,而其它征象則較少被識別,部分征象在本組病灶中未被識別。

    表1 不同閱片者對HCC病灶的LI-RADS征象識別

    討 論

    本研究結(jié)果顯示,兩位閱片者對動態(tài)增強CT圖像中LI-RADS中定義的HCC主要征象及部分次要征象有一定的識別能力。對于主要征象,動態(tài)CT增強檢查中出現(xiàn)率最高的是動脈期高強化和“廓清”表現(xiàn),均達到70%以上的出現(xiàn)率(圖1)。

    1.LI-RADS定義的主要征象在動態(tài)增強CT圖像中的出現(xiàn)率

    動脈期高強化(arterial phase hyper-enhancement)為LI-RADS規(guī)定的名稱,在一些研究中也被描述為“流入”(wash-in)或動脈期“富血供”(hypervascularity),指病灶在動脈期較周圍肝臟有明顯的強化。

    這一征象的病理基礎目前已經(jīng)比較明確。隨著肝癌病灶的發(fā)展,結(jié)節(jié)內(nèi)的動脈血供不斷增加[5],成為進展期HCC的特征表現(xiàn)。有研究表明,大部分進展期HCC是高強化的[6]。我們的結(jié)果與其基本相符。

    “廓清”表現(xiàn)指在門脈期或延遲期病灶與周圍肝實質(zhì)相比呈低密度(圖1)。這一征象的產(chǎn)生機制目前并不十分明確,可能是許多因素共同作用的結(jié)果,包括腫瘤內(nèi)對比劑經(jīng)靜脈流出較快、肝纖維化背景內(nèi)對比劑排空較慢等。因此,LI-RADS建議使用“廓清表現(xiàn)”而非單純的“廓清”來描述此征象。

    相比于前兩種征象,在動態(tài)增強CT圖像上“包膜”表現(xiàn)的出現(xiàn)率較低,本研究中兩位閱片者評估結(jié)果顯示此征象的出現(xiàn)率均小于20%。雖然LI-RADS將“包膜”表現(xiàn)也作為一種主要征象,但目前全球范圍內(nèi)其它一些組織提出的診斷標準中并未將此征象作為HCC診斷流程中的關鍵點[4,7]。根據(jù)AASLD指南的肝癌檢測及診斷流程,肝癌診斷流程的關鍵點為大小(以1cm為界)、動脈期高強化及門脈期/延遲期“廓清”表現(xiàn),并未包括“包膜”表現(xiàn)。雖然本研究并未針對不同征象的診斷效能進行研究,但是從出現(xiàn)率方面可以發(fā)現(xiàn),動脈期高強化及門脈期/延遲期“廓清”表現(xiàn)的出現(xiàn)率較高,而“包膜”表現(xiàn)的出現(xiàn)率較低。

    2.LI-RADS定義的次要征象的出現(xiàn)率

    幾乎所有次要征象在動態(tài)增強CT中的出現(xiàn)率均較低。馬賽克征為次要征象中出現(xiàn)率較高的一個征象,其定義為病灶內(nèi)隨機分布的密度、形態(tài)、大小及強化方式不同的結(jié)節(jié)或?qū)嵭猿煞?動態(tài)增強各期),且常常被纖維分隔分開(圖1)。馬賽克征多見于較大HCC[8],反映出病理上的馬賽克結(jié)構(gòu)[9],而較少見于小HCC[10]。LI-RADS定義“結(jié)節(jié)中結(jié)節(jié)”為一種特殊的馬賽克結(jié)構(gòu),也是HCC的一種特征性表現(xiàn)[10],但在本研究中出現(xiàn)率較低。

    本研究有一定的局限性:首先,病例數(shù)只有51例,樣本量相對較少,將來需要進一步擴充樣本量;第二,本研究中的觀察對象為病理確診為HCC的病灶,未包括再生結(jié)節(jié)、再生不良結(jié)節(jié)等其它肝硬化背景下的常見病變。因本研究的目的是檢驗LI-RADS所定義的征象在HCC中的出現(xiàn)率,并不是進行這些征象的診斷效能的研究,所以將上述非HCC結(jié)節(jié)剔除出組。將來可進一步對全部病灶進行研究,以評估LI-RADS所定義征象的診斷效能。

    [1] Bruix J,Sherman M.Management of hepatocellular carcinoma[J]. Hepatology,2005,42(5):1208-1236.

    [2] Bruix J,Sherman M.Management of hepatocellular carcinoma:an update[J].Hepatology,2011,53(3):1020-1022.

    [3] Purysko AS,Remer EM,Coppa CP,et al.LI-RADS:a case-based review of the new categorization of liver findings in patients with end-stage liver disease[J].Radiographics,2012,32(7):1977-1995.

    [4] American College of Radiology.Liver imaging reporting and data system version 2014[EB/OL].http://www.acr.org/qualitysafety/resources/LI-RADS,2015-12-07.

    [5] Efremidis SC,Hytiroglou P.The multistep process of hepatocarcinogenesis in cirrhosis with imaging correlation[J].Eur Radiol, 2002,12(4):753-764.

    [6] Choi JY,Cho HC,Sun M,et al.Indeterminate observations(liver imaging reporting and data system category 3)on MRI in the cirrhotic liver:fate and clinical implications[J].AJR,2013,201(5): 993-1001.

    [7] Pomfret EA,Washburn K,Wald C,et al.Report of a national conference on liver allocation in patients with hepatocellular carcinoma in the United States[J].Liver Transpl,2010,16(3):262-278.

    [8] Lee KH,O'malley ME,Haider MA,et al.Triple-phase MDCT of hepatocellular carcinoma[J].AJR,2004,182(3):643-649.

    [9] Khatri G,Merrick L,Miller FH.MR imaging of hepatocellular carcinoma[J].Magn Reson Imaging Clin N Am,2010,18(3):421-450.

    [10] Efremidis SC,Hytiroglou P,Matsui O.Enhancement patterns and signal-intensity characteristics of small hepatocellular carcinoma in cirrhosis:pathologic basis and diagnostic challenges[J].Eur Radiol,2007,17(11):2969-2982.

    Recognition rate of the MDCT imaging features of hepatocellular carcinoma in cirrhotic liver:based on LI-RADS(v2014)defi-nition

    GUO X
    iao-chao,WANG He,WANG Ke,et al.Department of Radiology,Peking University First Hospital,Beijing 100034,China

    Objective:To evaluate the recognition rate of imaging features of hepatocellular carcinoma(HCC)in cirrhotic liver due to HBV based on criteria of LI-RADS(v2014).Methods:From November 2008 to August 2014,totally 54 HCC foci proved by pathology were found in 51 patients with liver cirrhosis due to HBV and undergone multiphase contrast enhanced-CT(CECT)examination.The CECT images were retrospectively analyzed by two experienced radiologists independently.The imaging features of each HCC focus were analyzed and categorized based on LI-RADS.The recognition rate was calculated for the major and ancillary imaging features.The Kappa value was used to assess inter-reader agreement for all descriptive variables.Results:The recognition rates of major LI-RADS features in the two radiologists were as following:hyper-enhancement in arterial phase,77.8%and 75.9%(Kappa=0.636);"washout"appearance,81.5%and 81.5% (Kappa=0.755);"capsule"appearance,14.8%and 18.5%(Kappa=0.468).The recognition rates of all ancillary features were fairly low,mosaic architecture had the highest recognition rate(25.9%and 11.1%,Kappa=0.289).Conclusion: Based on LI-RADS definition,among the imaging features of HCC on CECT images,hyper-enhancement in arterial phase and"washout"appearance could be recognized well with fairly good inter-reader concordance;but the otherimaging features may be recognized less frequently,and/or have low inter-reader concordance.

    Hepatocellular carcinoma;Liver imaging reporting and date system;Tomography,X-ray computed; Liver cirrhosis

    R735.7;R814.42

    A

    1000-0313(2016)04-0300-03

    10.13609/j.cnki.1000-0313.2016.04.004

    2016-01-26

    2015-03-10)

    100034 北京,北京大學第一醫(yī)院醫(yī)學影像科(王可、郭小超、王鶴、楊學東、王霄英);226000 江蘇,南通市第三人民醫(yī)院影像科(陸健、繆小芬);116011 遼寧,大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院放射科(劉愛連,汪禾青)

    郭小超(1985-),男,北京人,碩士,住院醫(yī)師,研究方向為腹部影像學。

    王霄英,E-mail:cjr.wangxiaoying@vip.163.com

    猜你喜歡
    廓清閱片征象
    高、低年資住培醫(yī)生應用人工智能檢出腦轉(zhuǎn)移瘤的價值
    多層螺旋CT 雙期增強掃描廓清衰減值鑒別診斷腮腺基底細胞腺瘤和沃辛瘤
    《住院醫(yī)師規(guī)范化培訓教學閱片指南(2022年版)》解讀
    產(chǎn)前超聲間接征象在部分型胼胝體發(fā)育不全診斷中的價值
    ORH方法在評價肋骨骨折多閱片者診斷試驗中的應用*
    簡化計算CT增強廓清率在鑒別小于4 cm的腎上腺轉(zhuǎn)移瘤與腎上腺腺瘤中的價值
    北京講話
    SP-1000i全自動推片染色儀及CellaVision DM96自動閱片儀在形態(tài)學檢驗人員鏡下比對中的應用
    Ki-67、p53、CerbB-2表達與乳腺癌彩色超聲征象的關系
    癌癥進展(2016年11期)2016-03-20 13:16:03
    周圍型肺癌CT征象及組織病理學類型對照分析
    国产一区二区激情短视频 | 天美传媒精品一区二区| 两个人看的免费小视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 高清不卡的av网站| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品一区二区三卡| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产又色又爽无遮挡免| 国产成人一区二区在线| 国产欧美亚洲国产| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日韩av在线免费看完整版不卡| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 国产一区二区激情短视频 | 激情视频va一区二区三区| 青春草视频在线免费观看| 亚洲中文av在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产精品欧美亚洲77777| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一区二区三区精品91| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品嫩草影院av在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 免费观看av网站的网址| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 男男h啪啪无遮挡| 老司机靠b影院| 亚洲,欧美,日韩| 国产黄色免费在线视频| 亚洲国产精品一区三区| 黄色 视频免费看| 午夜福利,免费看| 午夜日本视频在线| 久久ye,这里只有精品| 水蜜桃什么品种好| 久久亚洲国产成人精品v| av网站免费在线观看视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 人妻人人澡人人爽人人| 美女午夜性视频免费| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久这里只有精品19| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 久久久国产精品麻豆| 在线观看免费午夜福利视频| 9191精品国产免费久久| tube8黄色片| 免费观看人在逋| 七月丁香在线播放| 美国免费a级毛片| 国产日韩欧美亚洲二区| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲av福利一区| 久久精品国产综合久久久| 九九爱精品视频在线观看| 大香蕉久久网| 亚洲国产av新网站| 超碰成人久久| 成年动漫av网址| 成人毛片60女人毛片免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 一个人免费看片子| a级毛片在线看网站| 国产精品三级大全| 国产精品一二三区在线看| 人妻一区二区av| 亚洲精品,欧美精品| 黑人欧美特级aaaaaa片| 999精品在线视频| 国产成人一区二区在线| 亚洲国产av影院在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 在线 av 中文字幕| 波多野结衣av一区二区av| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲欧洲国产日韩| 国精品久久久久久国模美| 黄色 视频免费看| 五月开心婷婷网| 亚洲国产av影院在线观看| 9191精品国产免费久久| 久久狼人影院| 国产精品一国产av| 精品少妇内射三级| 亚洲国产看品久久| 香蕉国产在线看| 久久97久久精品| av线在线观看网站| 久久人妻熟女aⅴ| 国产激情久久老熟女| 九色亚洲精品在线播放| 熟女av电影| 香蕉国产在线看| 久久国产亚洲av麻豆专区| www.自偷自拍.com| 高清黄色对白视频在线免费看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 岛国毛片在线播放| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产老妇伦熟女老妇高清| 午夜福利乱码中文字幕| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 精品第一国产精品| 蜜桃国产av成人99| 欧美激情高清一区二区三区 | 国产成人一区二区在线| 国产97色在线日韩免费| 亚洲五月色婷婷综合| 国产毛片在线视频| 亚洲免费av在线视频| 五月天丁香电影| 欧美黑人精品巨大| 亚洲精品,欧美精品| 国产av国产精品国产| 国产在线一区二区三区精| 中文字幕人妻丝袜制服| 中文字幕最新亚洲高清| 乱人伦中国视频| av.在线天堂| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 看十八女毛片水多多多| 精品午夜福利在线看| 天天操日日干夜夜撸| 日韩av免费高清视频| 亚洲精品第二区| 99国产精品免费福利视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美国产精品va在线观看不卡| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 观看av在线不卡| 男女国产视频网站| 又黄又粗又硬又大视频| 超碰97精品在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 色94色欧美一区二区| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲国产中文字幕在线视频| 五月天丁香电影| 久久人人97超碰香蕉20202| 考比视频在线观看| 中文天堂在线官网| 国产一区亚洲一区在线观看| 老司机靠b影院| 伦理电影免费视频| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲综合色网址| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 如何舔出高潮| 亚洲,欧美精品.| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 成人国产av品久久久| 晚上一个人看的免费电影| 人体艺术视频欧美日本| svipshipincom国产片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 精品酒店卫生间| 一本色道久久久久久精品综合| 在线 av 中文字幕| www.av在线官网国产| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 精品国产一区二区久久| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产探花极品一区二区| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲伊人色综图| 伊人亚洲综合成人网| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 美女中出高潮动态图| 91aial.com中文字幕在线观看| 中文字幕高清在线视频| 1024香蕉在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 黄频高清免费视频| 精品久久久久久电影网| 亚洲精品久久午夜乱码| 9色porny在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产日韩欧美在线精品| 人体艺术视频欧美日本| 精品国产一区二区久久| 在线观看免费高清a一片| 黄色 视频免费看| 欧美人与善性xxx| av在线观看视频网站免费| 欧美少妇被猛烈插入视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美在线黄色| 成人毛片60女人毛片免费| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 老司机影院成人| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 中文欧美无线码| 国产在视频线精品| 亚洲精品美女久久av网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 激情视频va一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 国产高清国产精品国产三级| 在线观看一区二区三区激情| 日本wwww免费看| 欧美精品亚洲一区二区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 男人舔女人的私密视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 女性被躁到高潮视频| 看免费成人av毛片| 男女国产视频网站| 亚洲成人免费av在线播放| 超色免费av| av电影中文网址| 深夜精品福利| 国产精品欧美亚洲77777| 久久人人97超碰香蕉20202| 一级,二级,三级黄色视频| 精品国产国语对白av| 久久天堂一区二区三区四区| 久久久国产一区二区| 欧美成人精品欧美一级黄| 满18在线观看网站| 国产av国产精品国产| 日韩欧美一区视频在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲熟女毛片儿| 黄频高清免费视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久鲁丝午夜福利片| 夫妻午夜视频| 欧美在线黄色| 成人国产麻豆网| 秋霞在线观看毛片| 欧美精品一区二区大全| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 免费在线观看完整版高清| 国产一区亚洲一区在线观看| 日日啪夜夜爽| 看非洲黑人一级黄片| 午夜激情av网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 美女福利国产在线| 99国产精品免费福利视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 老司机影院毛片| 丝袜在线中文字幕| 国产黄色免费在线视频| 9热在线视频观看99| 久久久久久久久久久免费av| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲av男天堂| 成年av动漫网址| 超色免费av| 老司机影院成人| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 制服人妻中文乱码| 国产精品久久久av美女十八| 最新在线观看一区二区三区 | 日本91视频免费播放| av免费观看日本| 欧美日韩精品网址| 在线看a的网站| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产在线免费精品| 免费观看性生交大片5| 午夜福利一区二区在线看| 免费不卡黄色视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久人人爽人人片av| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国精品久久久久久国模美| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美少妇被猛烈插入视频| 在线观看一区二区三区激情| 少妇人妻 视频| 妹子高潮喷水视频| 又大又爽又粗| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品国产乱码久久久久久男人| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久久欧美国产精品| 一本色道久久久久久精品综合| 三上悠亚av全集在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 97精品久久久久久久久久精品| 国产伦人伦偷精品视频| 国产在视频线精品| 国产有黄有色有爽视频| 国产在视频线精品| 国产熟女欧美一区二区| 色播在线永久视频| 美女高潮到喷水免费观看| 成人漫画全彩无遮挡| 精品国产一区二区三区四区第35| 免费在线观看黄色视频的| 青春草国产在线视频| 电影成人av| 欧美人与性动交α欧美软件| 免费观看av网站的网址| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产伦理片在线播放av一区| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品一区二区在线不卡| 久久久欧美国产精品| 国产男女内射视频| 午夜福利乱码中文字幕| 欧美国产精品一级二级三级| 午夜免费观看性视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲av成人精品一二三区| 黄色 视频免费看| 街头女战士在线观看网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产成人精品无人区| 我要看黄色一级片免费的| 波野结衣二区三区在线| 日韩欧美精品免费久久| 大陆偷拍与自拍| 亚洲成人手机| 国产精品一区二区在线观看99| av国产精品久久久久影院| 黄片小视频在线播放| 久久久久精品国产欧美久久久 | 欧美日韩av久久| 在线看a的网站| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品久久久人人做人人爽| 成人手机av| 亚洲国产最新在线播放| 18禁国产床啪视频网站| 中国三级夫妇交换| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 五月开心婷婷网| 国产av国产精品国产| 亚洲国产日韩一区二区| 男男h啪啪无遮挡| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产1区2区3区精品| 看免费成人av毛片| 色播在线永久视频| 国产男女超爽视频在线观看| 一本大道久久a久久精品| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 99久国产av精品国产电影| 精品国产乱码久久久久久男人| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 99国产综合亚洲精品| 日韩免费高清中文字幕av| 精品国产乱码久久久久久男人| 最近手机中文字幕大全| 男女下面插进去视频免费观看| 成年人午夜在线观看视频| 满18在线观看网站| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产黄频视频在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲av在线观看美女高潮| 日韩制服骚丝袜av| 国产成人系列免费观看| 夫妻午夜视频| 午夜福利,免费看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 女人久久www免费人成看片| 久久韩国三级中文字幕| 欧美激情高清一区二区三区 | 欧美精品一区二区免费开放| 久久久久久久国产电影| 一级毛片 在线播放| 少妇精品久久久久久久| 国产精品欧美亚洲77777| 免费看不卡的av| 制服人妻中文乱码| 看免费成人av毛片| 丰满少妇做爰视频| 国产成人精品无人区| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产黄频视频在线观看| 18禁观看日本| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲第一av免费看| 久久久精品94久久精品| 国产精品二区激情视频| 精品少妇内射三级| 大话2 男鬼变身卡| 97精品久久久久久久久久精品| av在线观看视频网站免费| 亚洲av综合色区一区| 免费在线观看黄色视频的| 国产在线一区二区三区精| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 性少妇av在线| 国产又爽黄色视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产1区2区3区精品| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品熟女久久久久浪| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久久精品性色| 在线观看免费日韩欧美大片| 免费黄网站久久成人精品| 一级毛片 在线播放| 欧美在线黄色| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 人妻一区二区av| av国产精品久久久久影院| 国产成人精品在线电影| 亚洲成人手机| 伦理电影大哥的女人| 青青草视频在线视频观看| h视频一区二区三区| 一本色道久久久久久精品综合| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产 精品1| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲综合精品二区| 黑丝袜美女国产一区| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲第一青青草原| 欧美精品av麻豆av| 成人午夜精彩视频在线观看| av网站在线播放免费| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日韩制服骚丝袜av| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品一国产av| 亚洲成人一二三区av| 18在线观看网站| 老司机在亚洲福利影院| 国产av精品麻豆| 国产av国产精品国产| 久久av网站| 夫妻午夜视频| 午夜激情av网站| 国产一区二区激情短视频 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美软件| 又大又爽又粗| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩伦理黄色片| tube8黄色片| 精品一区在线观看国产| 19禁男女啪啪无遮挡网站| av国产久精品久网站免费入址| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 免费在线观看完整版高清| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 日本av免费视频播放| 亚洲伊人色综图| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲久久久国产精品| 亚洲欧美一区二区三区久久| 电影成人av| 飞空精品影院首页| 中文字幕色久视频| a级片在线免费高清观看视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 免费观看av网站的网址| 国产精品一二三区在线看| 99热国产这里只有精品6| 在线观看一区二区三区激情| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产av精品麻豆| 一二三四在线观看免费中文在| 成人黄色视频免费在线看| 丁香六月天网| 中文字幕最新亚洲高清| 久久亚洲国产成人精品v| 精品少妇内射三级| 亚洲国产欧美一区二区综合| 纯流量卡能插随身wifi吗| xxx大片免费视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲综合精品二区| 欧美日韩成人在线一区二区| 伊人久久国产一区二区| 男女国产视频网站| 波野结衣二区三区在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 秋霞伦理黄片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 51午夜福利影视在线观看| 日韩一区二区三区影片| 精品一区二区三区四区五区乱码 | www.av在线官网国产| 免费日韩欧美在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| av在线老鸭窝| 人人澡人人妻人| 香蕉丝袜av| 青春草国产在线视频| 国产成人91sexporn| 人妻 亚洲 视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 大话2 男鬼变身卡| 悠悠久久av| 日韩中文字幕视频在线看片| 99国产精品免费福利视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产精品偷伦视频观看了| 男女午夜视频在线观看| av天堂久久9| 欧美日韩综合久久久久久| 最近的中文字幕免费完整| 午夜老司机福利片| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲成人手机| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| av线在线观看网站| av天堂久久9| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩一区二区三区影片| 国产97色在线日韩免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 男女无遮挡免费网站观看| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 伊人久久大香线蕉亚洲五| www.熟女人妻精品国产| 夫妻性生交免费视频一级片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩大片免费观看网站| 91精品三级在线观看| 五月天丁香电影| 欧美日韩福利视频一区二区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产黄色免费在线视频| 在线观看人妻少妇| 午夜免费鲁丝| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产深夜福利视频在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 天堂中文最新版在线下载| 久久久久久免费高清国产稀缺| xxx大片免费视频| www.av在线官网国产| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 新久久久久国产一级毛片| 青青草视频在线视频观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲av电影在线进入| 秋霞在线观看毛片| 各种免费的搞黄视频| 在线天堂中文资源库| 丝袜脚勾引网站| 人人妻人人澡人人看| 亚洲精品一二三| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 日韩一区二区三区影片| 亚洲精品乱久久久久久| 黄色视频不卡| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲精品,欧美精品| 欧美97在线视频| 大片免费播放器 马上看| 国产黄频视频在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 婷婷色综合大香蕉| 丁香六月天网| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 丁香六月天网| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产日韩欧美在线精品| 中文字幕高清在线视频| 中文欧美无线码| 午夜免费观看性视频| 美国免费a级毛片| 欧美日韩福利视频一区二区|