鄭圓圓
(沈陽市第九人民醫(yī)院,遼寧 沈陽 110023)
多西他賽聯(lián)合奈達鉑治療復發(fā)性漿液性卵巢癌41例臨床分析
鄭圓圓
(沈陽市第九人民醫(yī)院,遼寧 沈陽 110023)
目的 探討多西他賽聯(lián)合奈達鉑治療復發(fā)性漿液性卵巢癌的臨床療效。方法 隨機將82例復發(fā)性漿液性卵巢癌病例分成兩組,對照組41例采用卡鉑化療,聯(lián)合組41例采用多西他賽+奈達鉑治療。觀察對比兩組療效及不良反應情況。結果 聯(lián)合組總有效率為75.61%,對照組總有效率為60.98%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);聯(lián)合組腹瀉、脫發(fā)及惡心嘔吐發(fā)生率均少于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 多西他賽聯(lián)合奈達治療復發(fā)性漿液性卵巢癌,近期療效顯著,不良反應少,應加強推廣。
奈達鉑;復發(fā)性漿液性卵巢癌;多西他賽
卵巢癌屬于一種常見的惡性腫瘤,是威脅女性健康的常見疾病。臨床多采用化療的方式治療,而以鉑類藥物為主的聯(lián)合化療是治療該病的首選方案[1]。2014年6月至2015年6月我院采用多西他賽聯(lián)合奈達鉑治療復發(fā)性漿液性卵巢癌病患41例,療效顯著,報道如下。
1.1患者資料:回顧分析2014年6月至2015年6月我院收治的復發(fā)性漿液性卵巢癌病例82例,均經病理學檢查確診,且與《現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學》中卵巢癌診斷標準相符[2]。隨機將82例患者分成對照組與聯(lián)合組,每組41例。對照組年齡38~73歲,平均(57.1±5.5)歲;癌癥分期Ⅰ期5例,Ⅱ期6例,Ⅲ期25例,Ⅳ期5例。聯(lián)合組年齡36~74歲,平均(56.2 ±5.8)歲;癌癥分期Ⅰ期6例,Ⅱ期8例,Ⅲ期23例,Ⅳ期4例。比較兩組病患年齡、癌癥分期等一般資料,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2治療方法
1.2.1對照組:給予本組患者卡鉑化療,用法用量:靜脈給藥,一次療程。
1.2.2聯(lián)合組:給予本組患者多西他賽+奈達鉑治療,用法用量:靜脈給藥,多西他賽,一次75 mg/m2,奈達鉑,一次80 mg/m2,于首次給藥間隔21 d再給藥1次,周而復始,持續(xù)治療4個療程。
1.3療效標準:具體參見WHO實體瘤客觀療效評定標準,結果分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、無效(SD)、病情進展(PD)4種,其中,CR標準:卵巢外觀恢復正常,具有良好的彈性,腫瘤病灶全部消失,持續(xù)時間在4周以上;PR標準:卵巢外觀接近正常,彈性較差,50%以上的腫瘤病灶消失,持續(xù)時間在4周以上;SD標準:卵巢周圍組織明顯增厚,不足50%的腫瘤病灶消失;PD標準:腫瘤病灶轉移,或擴大25%以上。總有效率=(CR例數+PR例數)/總例數× 100%[3]。
1.4統(tǒng)計學方法:統(tǒng)計學分析采用SPSS13.0軟件包。計數數據均以“百分率(%)”表示,行χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1兩組近期療效對比:見表1。
2.2兩組用藥期間不良反應情況對比:見表2。
臨證研究顯示,單用鉑類藥物、吉西他濱等治療復發(fā)性卵巢癌,近期療效較差[4]。因此,選擇一種合理的化療藥物方案對復發(fā)性卵巢癌病患療效的提升非常重要。在本研究中,對照組單用卡鉑治療,聯(lián)合組采用多西他賽+奈達鉑治療,結果顯示,聯(lián)合組總有效率為75.61%,明顯高于對照組的60.98%,同時在治療期間聯(lián)合組腹瀉、脫發(fā)及惡心嘔吐發(fā)生率均少于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
提示多西他賽聯(lián)合奈達治療復發(fā)性漿液性卵巢癌,療效明顯,安全性高,這與黎石寶文獻觀點一致[5]。究其原因,這與以下幾點有關:①多西他賽雖衍生于紫杉醇,但其本身的水溶性要高于紫杉醇,不僅具有較強的抗腫瘤活行,且不會造成過敏反應;②奈達鉑屬于一種二代鉑類化合物,具有與卡鉑相同的癌癥防治機制,與多西他賽聯(lián)用可提升抗癌效果[6];③奈達鉑水溶性比卡鉑高,不易引起不良反應。
綜上所述,多西他賽聯(lián)合奈達鉑治療復發(fā)性漿液性卵巢癌,近期療效顯著,不良反應少,應加強推廣。
表2 兩組用藥期間不良反應情況對比[n(%)]
[1] 張彬玉.不同藥物聯(lián)合奈達鉑治療復發(fā)性卵巢癌的療效研究[D].泰安:泰山醫(yī)學院,2013.
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R737.31
B
1671-8194(2016)29-0166-02