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    鉬酸銨分光光度法測定總磷色度補償問題探討

    2016-11-17 08:03:52喬歡歡胡麗娟
    環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊 2016年6期
    關(guān)鍵詞:鉬酸銨吸光色度

    喬歡歡,胡麗娟,李 健

    (1.三門峽市環(huán)境監(jiān)測站,河南 三門峽 472000;2.三門峽市環(huán)保局, 河南 三門峽 472000)

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    鉬酸銨分光光度法測定總磷色度補償問題探討

    喬歡歡1,胡麗娟1,李 健2

    (1.三門峽市環(huán)境監(jiān)測站,河南 三門峽 472000;2.三門峽市環(huán)保局, 河南 三門峽 472000)

    依據(jù)總磷的國標(biāo)測定方法鉬酸銨分光光度法測定河流水質(zhì),因為消解后水樣色度高,會導(dǎo)致測定結(jié)果偏高。針對上述問題,在測定河流中總磷時對樣品進行色度補償校正,可以更準(zhǔn)確地測定水中的總磷。

    鉬酸銨分光光度法;總磷;色度補償

    地表水尤其是河流水通常會有一定的顏色或渾濁。在測定水中總磷時,雖經(jīng)過預(yù)處理,但消解后在測定波長700nm下仍存在一定的吸光值,從而使樣品的測定結(jié)果偏高。因此在分析中,除了對樣品進行零濃度空白校正外,還有必要對樣品本身的色度進行補償(也叫樣品空白校正),以提高分析的準(zhǔn)確度。

    1 實驗部分[1,2]

    1.1 主要儀器和試劑

    722s可見分光光度計,手提式高壓蒸汽滅菌器,(最高工作壓力不低于1.1~1.4kg/m3,最高工作溫度不低于120~124℃),純水,過硫酸鉀,抗壞血酸,磷酸二氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,鉬酸銨,酒石酸銻鉀,30mm比色皿,50mL具塞磨口比色管。所用玻璃器皿均用(1+5)鹽酸浸泡2h,清洗后用無氨水沖洗干凈。

    1.2 樣品測定

    吸取25.0mL混勻水樣于50mL具塞刻度管中, 加50g/L過硫酸鉀溶液4mL。在120℃高壓下消解30min,自然冷卻,定容至50.0 mL。向比色管中加抗壞血酸溶液1mL,鉬酸鹽溶液2mL,混勻,室溫下(20℃)放置15 min,用30mm比色皿于700nm波長處,以零濃度空白作參比,測定吸光值A(chǔ)0。

    1.3 色度補償[3]

    同一水樣消解后定容至50.0mL。向比色管中加抗壞血酸溶液1mL,(1+1)H2SO4溶液2mL ,混勻,顯色15min。用30mm比色皿在700nm 波長處, 以蒸餾水為參比測定吸光值, 此值即為樣品空白值A(chǔ)2。試驗表明,抗壞血酸溶液1mL,(1+1)H2SO4溶液2mL的零濃度空白吸光值為0.000 , 因而可用蒸餾水代替它作測量樣品空白吸光值A(chǔ)2的參比。

    1.4 校準(zhǔn)曲線

    分別取不同量的2.0mg/L磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)使用液于50mL具塞刻度管中,加水至25.0mL,用測定水樣方法進行消解、顯色、測定,繪制校準(zhǔn)曲線。

    表1 地面水色度濁度補償試驗

    注:A1∶樣品吸光值;A0∶零濃度空白吸光值;A2:樣品空白吸光值;A=A1-A0-A2,經(jīng)空白和樣品空白校正后的吸光值;C0∶只經(jīng)零濃度校正后的樣品濃度,mg/L;C:經(jīng)零濃度空白和樣品空白校正后的樣品濃度,mg/L。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 空白校正

    零濃度空白校正是以蒸餾水做全程序空白試驗。樣品空白校正是在顯色時用(1+1)LH2SO4溶液代替鉬酸鹽溶液,這是為了對樣品的色度、濁度進行補償。為了解色度、濁度進行補償是否可行, 本文作者作了大量試驗,現(xiàn)選取8個有代表性的數(shù)據(jù)列于表1。

    從表1可以看出,是否進行樣品空白校正對測定結(jié)果影響很大。補償樣品空白后,總磷濃度降低11%~20%,特別是對含沙量較高, 感觀上色黃而混濁的黃河水樣。

    表2 地面水平行測定

    注:A1∶樣品吸光值;A0∶零濃度空白吸光值;A2∶樣品空白吸光值;A=A1-A0-A2,經(jīng)空白和樣品空白校正后的吸光值;C∶經(jīng)零濃度空白和樣品空白校正后的樣品濃度,mg/L。

    2.2 精密度

    對8個地面水樣作平行測定,結(jié)果列于表2。根據(jù)《地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》規(guī)定,平行樣相對允許差在15%以內(nèi)為合格,上述樣品均未超過此規(guī)定。

    2.3 加標(biāo)回收率

    在樣品中加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)后進行消解顯色、測量,加標(biāo)回收率數(shù)據(jù)見表3。

    表3 加標(biāo)回收率結(jié)果

    對8個樣品進行加標(biāo)回收試驗, 回收率在91%~103%, 滿足測定要求。

    3 結(jié)論

    在測定河流中總磷時進行色度補償后,測定結(jié)果降低了11%~20%,平行樣相對偏差在允許范圍內(nèi),加標(biāo)回收率在91%~103%, 滿足測定要求。因此對一些濁度色度高的水樣,尤其是消解后色度仍然較高的水樣進行色度補償校正能有效地提高總磷測定的準(zhǔn)確性。

    [1]齊文啟.水和廢水監(jiān)測分析方法:第四版[M].北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2002.

    [2]水質(zhì) 總磷的測定 鉬酸銨分光光度法:GB 11893-1989 [S].

    [3]張玉華,林凱,周鳳華.測定總磷時的色度濁度補償[J].環(huán)境監(jiān)測管理與技術(shù),2000,12(12):46-47.

    Discussion on the Chrominance Compensation Problem of Testing Total Phosphorus by Ammonium Molybdate Spectrophotometry

    QIAO Huan-huan1,HU Li-juan1,LI Jian2

    (1.Sanmenxiao environmental monitoring station,Sanmenxia Henan 472000 ,China)

    The national standard method of testing total phosphorus in water is ammonium molybdate spectrophotometry (GB 11894-89). But when this method was used to determine the water quality of river, the high chromaticity color in digestion sample would lead to the abnormally high values. In order to solve the problem, the chrominance compensation correction of the sample could be adopted to ensure the result more accurate.

    chrominance compensation;total phosphorus; ammoniummolybdate spectrophotometry

    2016-06-22

    喬歡歡(1984-),女,河南三門峽市人,工程師,碩士,主要從事水質(zhì)分析工作。

    X83

    A

    1673-9655(2016)06-0108-02

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