何春仙
【摘要】目的 對(duì)2型糖尿病合并動(dòng)脈粥樣硬化患者用諾和龍進(jìn)行治療,觀察分析其臨床療效。方法 從我院2013年~2016年診治的2型糖尿病合并動(dòng)脈粥樣硬化患者中隨機(jī)選取105例,分為對(duì)照組與觀察組,對(duì)照組50例,觀察組55例,對(duì)照組行常規(guī)治療,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上增加諾和龍治療,觀察分析2組患者的臨床療效。結(jié)果 記錄比較治療后2組患者的HbAIC(糖化血紅蛋白)、FBG(空腹血糖)、2hPBG(餐后2h血糖),CIMT(動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度)、IL-6(白細(xì)胞介素-6)、hs-CRP(超敏C反應(yīng)蛋白),治療后2組患者差異比較均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。結(jié)論 對(duì)2型糖尿病合并動(dòng)脈粥樣硬化患者用諾和龍進(jìn)行治療,能降低患者血糖,使得各項(xiàng)動(dòng)脈粥樣硬化指標(biāo)得到改善,綜合治療療效明顯。
【關(guān)鍵詞】2型糖尿??;動(dòng)脈粥樣硬化;諾和龍;療效
【中圖分類號(hào)】R4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1671-8801(2016)04-0054-02
糖尿病是世界公認(rèn)的威脅全人類健康的一種常見內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,其中2型糖尿病發(fā)病率最高,占比90%以上,發(fā)病年齡群為35~40歲[1]。2型糖尿病患者患病時(shí)間越長(zhǎng),越易致使患者心腦血管發(fā)生病變,引發(fā)高血壓、冠心病、動(dòng)脈粥樣硬化等并發(fā)癥,導(dǎo)致該類患者病死率趨勢(shì)上升。目前臨床中常用的治療方法是進(jìn)行藥物干預(yù),本文主要對(duì)諾和龍治療該種疾病的效果進(jìn)行觀察分析。
1資料與方法
1.1一般資料
從我院2013年~2016年診治的2型糖尿病合并動(dòng)脈粥樣硬化患者中隨機(jī)選取105例,分為對(duì)照組與觀察組。對(duì)照組50例,男36例,女14例,年齡34~75歲,平均年齡(54.5±3.1)歲,病程3~28年,平均病程(15.5±3.8)年;觀察組55例,男38例,女17例,年齡33~72歲,平均年齡(52.5±2.9)歲,病程5~30年,平均病程(17.5±3.6)年。2組患者一般資料比較無(wú)較大差異(p>0.05),可進(jìn)行對(duì)比。
1.2病例選取標(biāo)準(zhǔn)
本次研究所有患者均符合《2012年糖尿病診療指南》[2]中關(guān)于2型糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):多食、多飲、多尿、消瘦等癥狀。排除標(biāo)準(zhǔn):肝腎功能異常和合并嚴(yán)重糖尿病急、慢性并發(fā)癥患者。
1.3方法
1.3.1對(duì)照組:采用皮下注射胰島素(四環(huán)藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格10ml:400單位,國(guó)藥準(zhǔn)字H11020548)或者口服降糖藥物的常規(guī)治療方式。
1.3.2觀察組:在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上增加使用諾和龍治療。連續(xù)1周、3次/天、1.5~12mg/次口服諾和龍(德國(guó) Novo Nordisk A/S,規(guī)格2.0mg,國(guó)藥準(zhǔn)字H20080127),1周后對(duì)患者的HbAIC、FBG、2hPBG水平做常規(guī)測(cè)量,記錄并分析3個(gè)參數(shù)的變化情況,并以測(cè)量參數(shù)適當(dāng)調(diào)整諾和龍的使用劑量,該藥物3次/天,最大劑量使用值≤16mg/天。同時(shí)記錄IL-6、Hs-CRP、CIMT的變化情況。
1.4觀察指標(biāo)
分別觀察比較2組患者在治療后的HbAIC、FBG、2hPBG水平和IL-6、Hs-CRP、CIMT情況。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
本次研究得出的完整數(shù)據(jù)由統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS16.0進(jìn)行處理,2組患者治療前后的HbAIC、FBG、2hPBG水平和IL-6、Hs-CRP、CIMT情況以(χ±s)表示,采用t檢驗(yàn),結(jié)果以p<0.05表示統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
分別比較2組患者治療后的HbAIC、FBG、2hPBG水平和IL-6、Hs-CRP、CIMT情況,2者差異比較均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),見表1和表2。
3討論
糖尿病是內(nèi)分泌代謝疾病的一種,當(dāng)人體血中胰島素相對(duì)或絕對(duì)不足時(shí),會(huì)導(dǎo)致人體血糖超標(biāo)以及出現(xiàn)糖尿,進(jìn)而使體內(nèi)蛋白質(zhì)和脂肪代謝紊亂。糖尿病的臨床癥狀主要表現(xiàn)“三多”,即多食、多飲、多尿,糖尿病癥狀嚴(yán)重的患者容易引發(fā)一系列急性和慢性并發(fā)癥。臨床報(bào)道[3]我國(guó)糖尿病的病發(fā)率上升趨勢(shì)明顯,尤其是2型糖尿病患者。2型糖尿病患者初期常引發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化并發(fā)癥,從而可能導(dǎo)致心腦血管病變,使糖尿病危害加重,并且該病患者病死率升高的主要誘發(fā)因素就是心腦血管疾病。有學(xué)者認(rèn)為[4]心腦血管疾病主要的誘發(fā)因素是餐后高血糖,所以,為積極預(yù)防和治療2型糖尿病合并動(dòng)脈粥樣硬化患者需對(duì)餐后血糖采取有效科學(xué)的控制手段。
本文2組患者HbAIC、FBG、2hPBG情況治療后較治療前降低,且明顯優(yōu)于對(duì)照組(p<0.05)說(shuō)明患者服用諾和龍后能有效降低血糖。2型糖尿病患者的IL-6低于正常人,諾和龍可調(diào)節(jié)患者的IL-6水平,降低心腦血管疾病的發(fā)生率,本文對(duì)2型糖尿病合并動(dòng)脈粥樣硬化患者采用諾和龍進(jìn)行治療,治療后患者的IL-6得到有效改善,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),趙富利[5]等人的研究與本次研究結(jié)果符合。諾和龍是首個(gè)進(jìn)餐后口服型藥物,能有效調(diào)節(jié)葡萄糖,服用后人體內(nèi)胰島β細(xì)胞膜上附著的特異性受體與其聯(lián)合作用,加速閉合鉀通道,抑制體內(nèi)鉀離子外流至β細(xì)胞,極化細(xì)胞膜,促進(jìn)開放鈣通道,讓鈣離子內(nèi)流,使得胰島素的分泌作用加速,模仿生理性的胰島素分泌,顯著降低且控制餐后血糖水平[6]。動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成及內(nèi)膜中層的增厚、血管內(nèi)皮功能的損害與餐后高血糖直接相關(guān),內(nèi)膜中層增厚可作為動(dòng)脈粥樣硬化硬化的早期病變指標(biāo),本文對(duì)觀察組采用諾和龍治療后,CIMT變薄,hs-CRP降低,治療效果均優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)充分說(shuō)明諾和龍可以對(duì)心腦血管疾病進(jìn)行科學(xué)預(yù)防[7]。
綜合所述,臨床治療中應(yīng)用諾和龍進(jìn)行治療,可靠安全,能有效改善各項(xiàng)動(dòng)脈粥樣硬化指標(biāo)和降低血糖,值得大力宣傳應(yīng)用[8]。
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