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    3.0T磁共振彌散加權(quán)成像用于診斷前列腺癌的應(yīng)用價(jià)值

    2016-11-16 08:29梁漢祥
    健康之路(醫(yī)藥研究) 2016年4期
    關(guān)鍵詞:腺體磁共振前列腺癌

    梁漢祥

    【摘要】 目的:探討分析3.0T磁共振彌散加權(quán)成像DWI對(duì)前列腺常見(jiàn)疾病的診斷與鑒別診斷的應(yīng)用價(jià)值。方法: 選取76例前列腺疾病患者,其中BPH患者43例,前列腺癌患者33例。所有患者均進(jìn)行磁共振常規(guī)掃描和DWI掃描,分析前列腺增生(BPH)和前列腺癌的DWI和表觀擴(kuò)散系數(shù)ADC圖表現(xiàn),并測(cè)量癌腫區(qū)的ADC值及BPH的平均ADC值,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果:BPH的DWI和ADC圖上外周帶信號(hào)均勻,中央腺體區(qū)信號(hào)不均勻;前列腺癌病灶在DWI上呈高信號(hào),ADC圖呈低信號(hào),受累的精囊,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和骨轉(zhuǎn)移病灶DWI上呈高信號(hào),ADC圖上呈低信號(hào);癌區(qū)ADC值約為(0.62士0.18) × 10-?mm2/s,增生區(qū)ADC不直約(1.43士0.14) × 10-?mm2/s,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。結(jié)論:DWI檢查在前列腺相關(guān)疾病診斷中有特征性表現(xiàn),并對(duì)前列腺癌和前列腺增生具有鑒別診斷價(jià)值。

    【關(guān)鍵詞】 3.0T磁共振彌散加權(quán)成像;前列腺癌;應(yīng)用價(jià)值

    【中圖分類號(hào)】R4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1671-8801(2016)04-0010-02

    前列腺癌作為老年人的常見(jiàn)病,隨著國(guó)人人均壽命延長(zhǎng)發(fā)病率顯著升高,早期發(fā)現(xiàn)及早期治療對(duì)于前列腺癌的預(yù)后有重要影響[1]。同時(shí),現(xiàn)代醫(yī)學(xué)影像技術(shù)的飛速發(fā)展提供了更加好的技術(shù)手段,前列腺特殊的組織結(jié)構(gòu)及穩(wěn)定的毗鄰環(huán)境使3. OT磁共振彌散加權(quán)成像這項(xiàng)先進(jìn)技術(shù)得以完美應(yīng)用;前列腺癌中的自由水分子擴(kuò)散受阻明顯,其表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC)會(huì)相應(yīng)下降[2];3. OT磁共振成像對(duì)前列腺疾病診斷具有較高的特異性和敏感性,尤其對(duì)前列腺癌能夠進(jìn)行準(zhǔn)確的分期,對(duì)臨床治療方法的選擇具有重要指導(dǎo)意義。本文總結(jié)了76例前列腺增生((BPH)和前列腺癌患者的磁共振DWI及表現(xiàn)擴(kuò)散系數(shù)(ADC)值資料,探討DWI在前列腺疾病診斷和鑒別診斷中的價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    收集2014年1月至2016年1月在我院行磁共振(MR)掃描的33例前列腺癌及43例前列腺增生患者的磁共振圖像,76例病例均經(jīng)穿刺活體組織檢查及手術(shù)病理證實(shí)。所有患者M(jìn)R掃描后取得病理結(jié)果不超過(guò)1個(gè)月。前列腺癌患者年齡65-81歲,平均年齡(72士2)歲,前列腺增生患者年齡60-76歲,平均年齡(70士3)歲。

    1.2 檢查方法

    采用西門子3.0 T Verio機(jī)型16通道腹部相控陣線圈覆蓋盆腔區(qū)域,患者適度充盈膀胱,掃描范圍包含前列腺及精囊腺,行常規(guī)磁共振平掃+彌散加權(quán)成像(DWI)掃描,常規(guī)掃描序列包括小范圍前列腺軸位T1, T2,T2+壓脂,大盆腔矢狀位T2,大盆腔冠狀位T2+壓脂。T1WI:重復(fù)時(shí)間(TR)/回波時(shí)間(TE):500 mA/11 mA,T2WI:4600 mA/123 mA,矩陣:256x256,NEX=3,F(xiàn)OV=250 mm,層厚4 mm,層距1 mm,壓脂采用反轉(zhuǎn)恢復(fù)及頻率飽合相結(jié)合的SPAIR技術(shù)。DWI采用軸位單次激發(fā)自旋平面回波成像。b值取0,300,800 s/mm?, ADC圖為DWI序列計(jì)算機(jī)自動(dòng)計(jì)算生成。

    1.3 病理診斷標(biāo)準(zhǔn)

    所有病例均有穿刺活檢及手術(shù)病理切片結(jié)果,以病理標(biāo)準(zhǔn)記錄癌結(jié)節(jié)及增生結(jié)節(jié)的情況。

    1.4 圖像處理方法

    結(jié)合病理結(jié)果,在磁共振工作站上DWI序列及自動(dòng)生成得到的ADC圖上對(duì)癌結(jié)節(jié)及增生結(jié)節(jié)進(jìn)行分析,記錄ADC值。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,對(duì)前列腺癌結(jié)節(jié)區(qū),增生結(jié)節(jié)區(qū)所得到的ADC測(cè)量值進(jìn)行分析,分別計(jì)算前列腺癌組和BPH組的ADC平均值,以 ±s 表示,采用方差檢驗(yàn),再行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),P<0.05為差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 病理及影像結(jié)果

    76例前列腺病變患者均經(jīng)病理穿刺及根治術(shù)后大病理證實(shí),其中BPH 43例,前列腺外周帶在DWI上信號(hào)均勻,中央腺體信號(hào)不均,大部分基質(zhì)增生區(qū)信號(hào)略高于腺體增生區(qū);ADC圖信噪比強(qiáng)于DWI,外周帶與中央帶分界清楚,外周帶信號(hào)高于中央腺體,基質(zhì)增生區(qū)信號(hào)強(qiáng)度略低于腺體增生區(qū)。前列腺癌33例,癌結(jié)節(jié)共有42個(gè),均表現(xiàn)為T2WI上的低信號(hào)灶,邊緣欠清晰,其內(nèi)信號(hào)欠均勻;中心壞死結(jié)節(jié)13個(gè),癌灶位于外周帶25例,位于中央帶5例,外周帶及中央帶均有病灶3例,骨轉(zhuǎn)移17例,盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移10例,突破包膜19例,侵犯精囊腺及膀膀胱16例,癌灶在DWI序列表現(xiàn)為不同程度高信號(hào),于ADC圖上呈低信號(hào),可以直觀顯示腫瘤范圍。受累的精囊、轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)和骨轉(zhuǎn)移灶,在DWI上呈高信號(hào),ADC圖呈低信號(hào)。

    2.2 ADC值分析結(jié)果

    對(duì)增生組及癌組行方差齊性檢驗(yàn),證實(shí)2組總體方差相同,然后對(duì)2組通過(guò)t檢驗(yàn)分析癌區(qū)與增生區(qū)結(jié)節(jié)的ADC值差異,2組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),癌區(qū)ADC值低于增生區(qū),癌區(qū)ADC值約為(0.62士0.18)×10-?㎜?/s,增生區(qū)ADC值約(1.43士0.14)×10-?㎜?/s。

    3討論

    3.1 DWI序列的特點(diǎn)

    DWI是目前唯一可無(wú)創(chuàng)反映活體組織內(nèi)水分子擴(kuò)散的功能成像方法[3],通常稱作彌散加權(quán)成像,它采用EPI成像方法,EPI在頻率編碼方向上采用一系列反向梯度,在單次激發(fā)后產(chǎn)生多個(gè)回波信號(hào),對(duì)每個(gè)回波信號(hào)進(jìn)行相位編碼,然后填充到相應(yīng)的K空間,與快速自旋回波比較相同之處是一個(gè)TR間期內(nèi)獲得多個(gè)回波信號(hào),每個(gè)信號(hào)相位編碼后填充一條K空間,不同之處是回波產(chǎn)生的方法[4]。EPI采用梯度回波,產(chǎn)生快,省時(shí),快速自旋回波用1800聚焦脈沖產(chǎn)生回波,相對(duì)時(shí)間長(zhǎng)。DWI序列成像時(shí)間短,不需要用自腸內(nèi)線圈,患者耐受程度好,無(wú)需造影劑,不存在患者過(guò)敏問(wèn)題及腎功能不良的影響,后處理及相關(guān)測(cè)量簡(jiǎn)單易行。

    3.2 ADC值的原理

    ADC圖是根據(jù)DWI序列自動(dòng)計(jì)算出來(lái)的圖像,ADC值高反映了水分子的擴(kuò)散能力強(qiáng),ADC值低反映了水分子的擴(kuò)散能力弱,ADC值主要反映了細(xì)胞密度及血流狀態(tài)[5],前列腺癌腫瘤細(xì)胞增加迅速,排列緊密,內(nèi)部結(jié)構(gòu)明顯改變,新生腫瘤血管密度明顯升高,新生血管密度增加及細(xì)胞的高密度會(huì)導(dǎo)致高血流[6],而ADC值自接反映了由于高血流及高細(xì)胞密度所致的自由水?dāng)U散受限,在DWI序列中b值越高則更貼近彌散的真實(shí)狀態(tài)[7],圖像的T2加權(quán)成分就越少,癌灶表現(xiàn)為高信號(hào)灶,相應(yīng)ADC值下降,癌區(qū)的ADC值低于增生結(jié)節(jié)的ADC值。不同廠家不同場(chǎng)強(qiáng)的機(jī)器,所使用的參數(shù)設(shè)置不同均可能使前列腺癌的實(shí)際ADC值與本組研究不同。

    3.3 DWI和ADC對(duì)前列腺疾病的鑒別診斷

    前列腺外周帶和中央腺體的腺泡與導(dǎo)管的形態(tài)、分布不同,間質(zhì)比例不等,腺上皮細(xì)胞的大小、形態(tài)也存在差異。因此,兩者的水分了擴(kuò)散也會(huì)不同,表現(xiàn)在DWI和ADC圖上即為信號(hào)的差別。本研究中的BPH病例外周帶在DWl上信號(hào)均勻,與基質(zhì)增生區(qū)信號(hào)相似,在ADC圖上信號(hào)高于中央腺體,中央腺體區(qū)在ADC圖上信號(hào)欠均勻,基質(zhì)增生區(qū)的DWI信號(hào)較腺體增生區(qū)略高,ADC圖上信號(hào)略低,但部分腺體增生DWI信號(hào)高于基質(zhì)增生,考慮可能與穿透效應(yīng)有關(guān)[8]。前列腺癌的ADC值與其細(xì)胞密度及惡性程度有很高的相關(guān)性,通常高度惡性腫瘤細(xì)胞密度較高,ADC值低。細(xì)胞密度越大、高核漿比和細(xì)胞外液減少都可能是惡性腫瘤水?dāng)U散受限致使ADC值減低的因素。本研究發(fā)現(xiàn)前列腺癌均表現(xiàn)為DWI高信號(hào),ADC圖低信號(hào),約有23%的前列腺癌起源于中央腺體,應(yīng)用常規(guī)MRI掃描誤診率高,因?yàn)橹醒胂袤w增生的病理變化大,MRI信號(hào)多不均勻,常規(guī)MRI難以從增生的中央腺體中分辨出前列腺癌病灶,中央腺體內(nèi)前列腺癌的ADC值低于非癌組織興趣區(qū)。前列腺癌水?dāng)U散運(yùn)動(dòng)受限的原因可能與前列腺癌組織過(guò)度增生,取代了富含水分了的腺泡結(jié)構(gòu)有關(guān)。另外,前列腺癌細(xì)胞漿、細(xì)胞器增大、胞質(zhì)減少、核漿比升高,可能是水分了擴(kuò)散受限的另一原因。

    前列腺癌多數(shù)起源于外周帶,小部分起源于中央帶,多數(shù)為多發(fā)病灶[9],外周帶及中央帶病灶于T2WI上表現(xiàn)為斑片狀及結(jié)節(jié)狀低信號(hào)灶,但是前列腺炎、疲痕、前列腺增生、纖維化、放射治療后改變等均可在T2WI上表現(xiàn)為低信號(hào)灶,僅靠常規(guī)序列難以鑒別,但無(wú)論癌灶位于中央帶或外周帶,其ADC值均明顯下降,而炎癥、增生、疲痕、纖維化、放射治療后改變的ADC值均較前列腺癌灶高。通過(guò)常規(guī)3.0T磁共振掃描結(jié)合DWI及ADC值的測(cè)量能更準(zhǔn)確地診斷前列腺癌。

    參考文獻(xiàn):

    [1]顧方六.現(xiàn)代前列腺病學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2002:291.

    [2]王希明,自人駒,趙新.擴(kuò)散加權(quán)成像鑒別前列腺癌及良勝前列腺增生的價(jià)值. 中華放射學(xué)雜志[J],2006. 40 (7) : 690-694.

    [3]任靜,宦怡.常英娟,等.DWI在正常前列腺及前列腺疾病的初步應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2007. 23(5):748-751.

    [4]郭雪梅,王霄英,吳冰,等.前列腺外周帶癌擴(kuò)散加權(quán)成像診斷標(biāo)準(zhǔn)[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2009. 25(7):1235-1238.

    [5]王霄英.中國(guó)前列腺癌的MR研究現(xiàn)狀和發(fā)展方向[J].中華放射學(xué)雜志,2006. 40(7):677.

    [6]劉金剛,王錫臻,王濱,等.MR擴(kuò)散加權(quán)成像評(píng)估前列腺癌細(xì)胞密度的應(yīng)用價(jià)值[J].國(guó)際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志,2008. 31(4):221-223.

    [7]李世杰,王金坤,王佳,等.高h(yuǎn)值DWI對(duì)前列腺癌和前列腺炎的鑒別診斷價(jià)值[J].中U學(xué)影像學(xué)雜志,2012.20 (12):887-889

    [8]李飛宇,工宵英,許玉峰.良性前列腺增生的ADC值定量分析[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2007,23:661-663.

    [9]Hom JJ.coakley FV.Simkp JP, et al. High-grade prostatic intraepithelial neoplasia in patients with prostate cancer: MR and MR spectroscopic imaging features-initial experience[J]. Ra

    dioloty. 2007.242:483-489.

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