貝麗媛劉 妍吳夏菲廖蘊華楊楨華*
(1 廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院腎內(nèi)科,廣西 南寧 530001;2 廣西廣播電視大學(xué),廣西 南寧 530022)
196例特發(fā)性膜性腎病患者血清25羥維生素D3水平的分析
貝麗媛1劉 妍1吳夏菲2廖蘊華1楊楨華1*
(1 廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院腎內(nèi)科,廣西 南寧 530001;2 廣西廣播電視大學(xué),廣西 南寧 530022)
目的 探討特發(fā)性膜性腎病(IMN)患者血清25羥維生素D3水平。方法 選取196例經(jīng)臨床及病理檢查證實為IMN患者(觀察組),和同期門診健康體檢者50例(對照組),檢測兩組的25羥維生素D3水平。結(jié)果 IMN組的25(OH)D3表達水平均明顯低于對照組患者(P<0.05);IMN患者的25(OH)D3表達水平均缺乏或不足;且不同年齡段IMN患者血清25(OH)D3水平比較,差異不顯著(P>0.05);且男性與女性25(OH)D3表達水平比較差異不顯著(P>0.05);≤50歲與>50歲的女性的25(OH)D3表達水平,差異不顯著(P>0.05)。結(jié)論 IMN患者血清25羥維生素D3水平均低于健康人群,75%患者存在血清25(OH)D3缺乏,25%患者存在血清25(OH)D3不足。不同性別、年齡的患者之間血清25羥維生素D3水平無顯著差別。膜性腎病患者血清25羥維生素D3水平普遍低下,可能由疾病本身導(dǎo)致。
膜性腎病;25羥維生素D3;腎病綜合征
25-羥基維生素D3是一種具有生物活性的脂溶性維生素。從皮膚及食物來源的維生素D3與血漿α-球蛋白結(jié)合后轉(zhuǎn)運至在肝臟,經(jīng)肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體25-羥化酶羥化形成25(OH)D3,25(OH)D3再經(jīng)腎臟近端腎小管上皮細(xì)胞線粒體中的1-α羥化酶羥化后形成1,25-羥基維生素D3[1,25(OH)D3]?;钚跃S生素D3不但可以調(diào)節(jié)機體的鈣、磷、PTH水平,而且在腎臟組織的細(xì)胞增殖分化、免疫炎性反應(yīng)及心腦血管疾病等方面均發(fā)揮重要作用。目前關(guān)于特發(fā)性膜性腎病患者中25(OH)D3的相關(guān)報道較少,本文擬探討特發(fā)性膜性腎病患者治療前血清25羥維生素D3水平。
1.1一般資料:選取2013年10月至2015年9月在廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院腎內(nèi)科住院并行腎組織穿刺活檢術(shù),經(jīng)臨床及病理檢查證實為特發(fā)性膜性腎病,除外檢測25羥維生素D3水平前曾使用激素、免疫抑制劑、維生素D及其類似物的患者,一共196例(觀察組)。其中,男性120例,女性76例,平均(47.9±15.0)歲。同時選取同期門診健康體檢者50例為對照組,男性30例,女性20例,平均(42.1±14.2)歲。兩組性別、年齡等一般資料具有可比性。
1.2方法:健康體檢者、所有治療前的患者均抽取空腹靜脈血行血清25(OH)D3水平檢測。血清25(OH)D3由廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院檢驗科進行檢測。血清25(OH)D3水平定義:25(OH)D3≥75 nmol/L為充足,<75 nmol/L且≥25 nmol/L為不足,<25 nmol/L為缺乏。
1.3統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS 17.0進行分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗,以P<0.05為差異顯著。
2.1IMN組與對照組血清25(OH)D3水平比較:IMN組的25(OH)D3表達水平均明顯低于對照組患者(P<0.05),見表1。2.2 IMN患者血清25(OH)D3的水平情況分析:IMN患者的25(OH)D3表達水平均缺乏或不足,見表2。
表1 IMN組與對照組25(OH)D3水平比較
表2 IMN血清25(OH)D3水平
2.3不同年齡段IMN患者血清25(OH)D3水平比較:不同年齡段IMN患者血清25(OH)D3水平比較,無顯著差異(P>0.05),見表3。
表3 不同年齡段IMN患者血清25(OH)D3水平比較
2.4男女性IMN患者血清25(OH)D3水平比較:男性與女性25(OH)D3表達水平比較無顯著差異(P>0.05),見表4。
2.5不同年齡段的女性IMN患者血清25(OH)D3水平比較:≤50歲與>50歲的女性的25(OH)D3表達水平,無顯著差異(P>0.05),見表5。
表4 男女性IMN患者血清25(OH)D3水平比較
表5 不同年齡段的女性IMN患者血清25(OH)D3水平比較
維生素D是一種脂溶性維生素,是人類不可或缺的營養(yǎng)元素,但其本身沒有生理功能,必須轉(zhuǎn)化成其活性形式才可發(fā)揮生物作用。25羥維生素D3是維生素D的活性形式,其除了經(jīng)典的調(diào)節(jié)鈣磷代謝外,還具有抗炎、抗氧化、抗增殖、抗分化、抗凋亡、介導(dǎo)免疫反應(yīng)及調(diào)節(jié)造血組織造血等非經(jīng)典生理作用。
活性維生素D3與腎臟關(guān)系密不可分,目前發(fā)現(xiàn)活性維生素D3可以抑制腎臟疾病的進展。近年最新研究發(fā)現(xiàn),活性維生素D3可以從抗炎、減少蛋白尿、抑制腎小管間質(zhì)纖維化、抑制RASS系統(tǒng)等方面,延緩CKD的進展,減少CKD患者心血管并發(fā)癥。
目前國內(nèi)未見特發(fā)性膜性腎病患者血清25羥維生素D3水平的相關(guān)報道。我們的結(jié)果顯示,196例特發(fā)性膜性腎病患者血清25(OH)D3水平均低于國際標(biāo)準(zhǔn)的正常最低值75 nmol/L,其中25羥基維生素D3缺乏比例高達75%,25羥基維生素D3不足比例為25%。IMN患者普遍存在25羥維生素D3下降,推測其可能影響IMN進展,補充活性維生素D可能有利于改善IMN病情。
在國內(nèi)健康人群年齡對維生素D3水平是有影響的,維生素D3缺乏在青少年和老年人發(fā)生率更高。國內(nèi)也有報道[1],健康男性血清25羥維生素D水平高于女性。但我們的結(jié)果顯示,IMN患者血清25羥維生素D3水平與年齡及性別均無關(guān),推測IMN患者血清25羥維生素D3低下主要與腎小球濾過屏障受損,維生素D結(jié)合蛋白[25(OH)D3-DBP]隨蛋白尿丟失及Megalin(糖蛋白330)蛋白表達下降而導(dǎo)致的25(OH)D-DBP在近端小管重吸收減少有關(guān)。
國內(nèi)有文獻報道[2],健康女性血清25羥的維生素D3水平隨年齡的增高而降低,原因是皮膚中7-脫氫膽固醇濃度隨年齡的上升而下降。7-脫氫膽固醇是由體內(nèi)膽固醇在皮膚氧化而成,其在皮膚經(jīng)紫外線照射后形成維生素D3。我們的結(jié)果顯示,年齡≤50歲與年齡>50歲的女性患者維生素D3無統(tǒng)計學(xué)差異,推測膜性腎病患者普遍存在脂質(zhì)代謝異常,其中血清膽固醇水平的異常,可能導(dǎo)致皮膚7-脫氫膽固醇水平異常,需要進一步研究測定皮膚膽固醇以明確。
活性維生素D3缺乏除了是骨質(zhì)疏松、代謝性骨病的致病因素外,還是心血管疾病、腫瘤、自身免疫病、腎臟病、感染性疾病的危險因素。本文中不同性別、不同年齡的IMN患者之間血清25羥維生素D3水平無顯著差別,但患者血清25羥維生素D3水平均低于健康人群,其中25%患者存在25(OH)D3不足,而高達75%的患者存在25(OH)D3缺乏,這一現(xiàn)象應(yīng)引起臨床重視。
[1] 方慧玲,禹松林,韓建華,等.中國北方健康人群血清25羥維生素D3和25羥維生素D2水平[J].中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志,2014,7(3):199-205.
[2] 張萌萌,馬倩倩,毛未賢,等.2067例20~89歲健康女性25(OH)D3水平影響因素及其與骨密度的相關(guān)性研究[J].中國婦幼保健,2015,30(20):3381-3383.
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1671-8194(2016)28-0046-02