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    阜寧縣2011~2015年生豬口蹄疫血清抗體監(jiān)測報告

    2016-11-16 11:51:19吳文開
    中國畜牧獸醫(yī)文摘 2016年7期
    關鍵詞:阜寧縣口蹄疫畜牧

    吳文開

    (江蘇省阜寧縣畜牧獸醫(yī)站,江蘇阜寧 224400)

    阜寧縣2011~2015年生豬口蹄疫血清抗體監(jiān)測報告

    吳文開

    (江蘇省阜寧縣畜牧獸醫(yī)站,江蘇阜寧 224400)

    目的:調查2011年~2015年間阜寧縣19個鎮(zhèn)(區(qū))口蹄疫疫苗免疫保護率情況,為阜寧地區(qū)生豬口蹄疫強制免疫性疾病的免疫方案的制定和完善提供參考。結論:阜寧縣生豬口蹄疫抗體陽性率在2011年~2015年間總體效果較好,能達到國家規(guī)定的免疫效果,但還沒有達到100% 的免疫效率,建議堅持豬口蹄疫疫苗的免疫方案。

    阜寧縣豬口蹄疫抗體

    口蹄疫(Foot-and-mouth disease,F(xiàn)MD)是生豬養(yǎng)殖中重要的傳染病[1]。危害嚴重,死亡率最高的可達25%~50%[2]。這些疫病的存在直接影響了養(yǎng)豬的效益,進而影響到公共衛(wèi)生的安全。我國在20世紀80年代開始就對豬瘟實行以強制免疫,2002年以后,采取了全面強制免疫與撲殺相結合的綜合防控策略來防控豬口蹄疫。如何制定合理的免疫程序,關系著豬場生產穩(wěn)定與健康發(fā)展[3]。通過血清抗體跟蹤檢測結果,結合生產數(shù)據觀察,制定合理的免疫程序及調整后的效果,對于養(yǎng)殖場的疾病防控和生產成績的提高極為有利的。

    為了掌握江蘇省阜寧縣規(guī)模豬場和散養(yǎng)農戶飼養(yǎng)的生豬豬瘟、豬藍耳病、豬口蹄疫免疫抗體水平,有重點地開展相應的免疫預防,制定科學合理的免疫程序,分別于2011~2015年每年的5月分5批次采集阜寧縣2規(guī)模豬場和散戶的生豬(50~75kg體重)血樣進行生豬口蹄疫血清抗體檢測,以指導阜寧縣生豬口蹄疫強制免疫方案的制定和實施,最終提高阜寧縣生豬的健康生產。

    1 材料與方法

    1.1主要試劑

    豬口蹄疫病毒VP1結構蛋白抗體酶聯(lián)免疫吸附試驗診斷試劑盒購自上海優(yōu)耐特生物醫(yī)藥有限公司。

    1.2主要儀器

    DENLEY DRAGON Wellscan MK 3酶標儀,PYX-DHS數(shù)字顯示隔水式電熱恒溫培養(yǎng)箱型號,微量反應板及封條,TGL-168離心機型號,10~1000μl移液槍及300μl排槍。

    1.3樣本來源

    分別于2011年~2015年每年5月分5批次采集阜寧縣19個鎮(zhèn)區(qū)(街道)規(guī)模豬場和散戶的生豬(50~75kg體重)血樣進行生豬口蹄疫血清抗體檢測,累計采集樣品數(shù)量為6409份,其每個鎮(zhèn)區(qū)(街道)的采集數(shù)量詳見表1。

    表1 2011年~2015年5批次血清樣品采集記錄表

    1.4全血采集后處理

    每次抽血后,斜45°室溫放置30min后立即放入有冰塊的疫苗運輸箱內帶回阜寧縣畜牧獸醫(yī)站實驗室,將血清倒入2mlEP管中,5000r/min離心10min,吸取上清移入另一干凈的2ml EP管中,做好標記,放于-20℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.5血清抗體檢測

    每批次樣品全部采集完后,嚴格按相應試劑盒的操作說明進行豬口蹄疫的血清抗體ELISA檢測。

    1.6FMD抗體ELISA法檢測

    使用上海優(yōu)耐特生物醫(yī)藥有限公司的豬口蹄疫病毒VP1結構蛋白抗體酶聯(lián)免疫吸附試驗診斷試劑盒檢測。使用前所有試劑應恢復至室溫(18℃~25℃)。濃縮洗滌液用蒸餾水10倍稀釋成洗液工作液。ELISA操作步驟如下:

    (1)取出試劑盒中的樣品是稀釋板。選擇兩個陰性對照和兩個陽性對照孔。

    (2)在稀釋板的各孔中加入200μl樣品稀釋液,在相應的孔中分別加入10μl對照血清或被檢測血清,加樣器重復吹洗3次。

    (3)取出抗原包被板,分別從稀釋板上取稀釋后的對照血清和被檢血清各100μl,加入至抗原包被板的相應孔中,加蓋封膜,37℃恒溫培養(yǎng)箱中孵育60min。

    (4)吸取各孔的液體棄去。300 μl洗滌工作液洗滌板孔3次。每次洗滌后應吸去孔內的液體,在最后一次洗滌液吸去后,將每塊板中殘留的洗滌液扣掉。

    (5)酶結合物工作液配制:用酶結合物稀釋液將酶結合物作100倍稀釋,現(xiàn)配現(xiàn)用。每孔加入100μl酶結合物工作液,封膜后37℃孵育30min。

    (6) 重復步驟(4)。

    (7)TMB底物A液和TMB底物B液等量混合后每孔加入100μl TMB底物工作液,封膜后37℃孵育15min。

    (8) 10min后每孔立即加入100μl終止液終止反應。

    (9)測量樣品與對照孔在450nm 處的吸光值。

    結果有效性判定:陰性對照平均OD值應小于等于0.2,每個陽性對照的平均值應大于0.5且小于等于2.0,則為有效,否則試驗無效。臨界值=0.23*陰性對照空平均OD值。

    結果判定:

    被檢測樣品孔OD值小于臨界值時,為陰性,即為抗口蹄疫病毒VP1結構大白白抗體陰性。

    被檢樣品OD值大于等于0.8時,判為陽性。

    2 豬口蹄疫抗體檢測結果

    豬口蹄疫血清抗體流行病學調查結果見表2至表3。阜寧縣豬口蹄疫血清抗體陽性率從2011年到2015年間分別為83.9%,86.9%,90.0%,93.8%和94.8%,抗體陽性率較高,且呈逐年升高趨勢。說明阜寧縣口蹄疫免疫效果良好。

    表2 2011年~2015年口蹄疫抗體檢測結果

    表3 2011年~2015年口蹄疫抗體檢測結果

    3 討論

    《國家中長期動物疫病防治規(guī)劃(2012-2020年)》指出[4],隨著畜牧業(yè)生產規(guī)模不斷擴大,養(yǎng)殖密度不斷增加,畜禽感染病原機會增多,病原變異概率加大,新發(fā)疫病發(fā)生風險增加。

    口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的一種急性、熱性、高度接觸性和可快速遠距離傳播的動物疫病。屬牛、羊、豬和駱駝等偶蹄獸急性、熱性、高度接觸性傳染病?,F(xiàn)在的FMD已經可以在不同的地區(qū),一年四季皆可發(fā)生[5]。口蹄疫病毒在進化過程中變異很大,各亞型之間不一定有交叉保護[6],對口蹄疫的防治帶來了極大的困難??谔阋咭呙缡峭ㄟ^刺激機體產生特異性的抗體,進而抑制和殺滅口蹄疫病毒達到保護動物健康作用的,在預防和控制動物口蹄疫的發(fā)生和流行方面做出了巨大的貢獻。為落實《國家疫病防控中長期規(guī)劃》,促進口蹄疫防控工作開展.自2013年9月1日起. 國家強制免疫用口蹄疫疫苗將逐步執(zhí)行新的疫苗質量標準,新生產的口蹄疫滅活疫苗及合成肽疫苗效力檢驗標準由每頭份3PD50提高到6PD50:新生產的口蹄疫滅活疫苗內毒素每頭份疫苗不超過50EU。所以,對口蹄疫疫苗免疫后的血清抗體監(jiān)測,有助于口蹄疫的防控。龔小莉[23]對南川地區(qū)2012年豬口蹄疫血清抗體進行了檢測評估分析,結果平局合格率達到89.7%,按照農業(yè)部農醫(yī)發(fā)[2012]1號文件規(guī)定的標準,全年各月抗體合格率均超過標準。說明阜寧地區(qū)2012-2015年口蹄疫疫苗免疫良好。本研究發(fā)現(xiàn)從2011年5月到2015年5月,阜寧縣豬口蹄疫血清抗體陽性率分別為83.9%,86.9%,90.0%,93.8%和94.8%,均達到了農業(yè)部農醫(yī)發(fā)〔2012〕1號文件規(guī)定的標準,且隨著時間的推移,到2015年平均陽性率近95%,說明阜寧縣最近5年內豬口蹄疫疫苗免疫效果良好,需要堅持執(zhí)行豬口蹄疫免疫方案。然而近兩年來口蹄疫其他毒株如A型毒株的感染率正在升高,必須引起足夠的重視。

    疫苗免疫的關鍵在于疫苗的質量和疫苗接種程序及技術。影響疫苗免疫效率主要有:疫苗質量差,滴度不夠,過期;疫苗污染;防疫操作不規(guī)范,交叉感染意識不強;春、秋防疫措施的缺陷;母源抗體的干擾及免疫程序不合理等。所以一般疫苗免疫需要注意以下幾個注意事項:(1)使用正規(guī)廠家生產的疫苗;(2)嚴格按照產品說明書的要求對疫苗和稀釋液進行保管、運輸和使用;(3)注意疫苗包裝完整與過期與否;(4)免疫前注意預免疫豬群的健康狀態(tài);(5)選擇合適免疫方式及合適的注射針頭,做到一畜一針頭,避免交叉感染;(6)疫苗接種前、后各一周內,嚴禁使用抗病毒藥物或抗生素。(7)用過的疫苗瓶、器具和未用完的疫苗等應進行消毒處理,嚴禁隨意丟棄。

    4 結論

    在2011年到2012年期間對江蘇省阜寧縣19個鎮(zhèn)區(qū)(街道)內各地區(qū)口蹄疫血清學調查發(fā)現(xiàn)的豬口蹄疫血清抗體陽性率總體較高,免疫保護力呈逐漸遞增趨勢,免疫效果良好,但還未達到100%保護率,需堅持執(zhí)行疫苗免疫方案。

    [1]董保豫,猶銀俊,周啟澤,等.豬瘟、豬口蹄疫、高致病性豬藍耳病疫苗不同組合免疫效果觀察[J].貴州畜牧獸醫(yī),2011,35 (5):16-18.

    [2]Alexandrov T,Stefanov D,Kamenov P,Miteva A,Khomenko S,Sumption K,Meyer-Gerbaulet H,Depner K. Surveillance of footand-mouth disease(FMD)in susceptible wildlife and domestic ungulates in Southeast of Bulgaria following a FMD case in wild boar[J].Veterinary microbiology,166(1-2):84-90.

    [3]李國友,葉陽.血清抗體跟蹤監(jiān)測藍耳病苗和豬瘟苗抗體水平及相互影響[J].今日畜牧獸醫(yī),2007,(9):7-10.

    [4]馬雪蓮.對口蹄疫的綜合防治的探究[J].畜牧獸醫(yī),2013,(6):188.

    [5]劉玉梅,趙利平,劉國英,等.應用ELISA方法判定口蹄疫疫苗毒株血清學相關關系[J].廣東畜牧獸醫(yī)科技,2013,38(3):29-32.

    [6]白曉亮,張慶德.使用口蹄疫疫苗的必備知識[J].畜牧獸醫(yī)科技信息,2013,(5):31.

    本項目受2015年省年農業(yè)三新項目資助

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