廖紅艷
(江蘇省淮安市金湖縣中醫(yī)院皮膚科,江蘇 淮安 211600)
復(fù)方甘草酸苷遞減療法聯(lián)合依巴斯汀治療慢性蕁麻疹的療效觀(guān)察
廖紅艷
(江蘇省淮安市金湖縣中醫(yī)院皮膚科,江蘇 淮安 211600)
目的 探究復(fù)方甘草酸苷遞減療法聯(lián)合依巴斯汀治療慢性蕁麻疹的臨床療效。方法 將2013年8月至2014年7月于我院接受治療的100例患有慢性蕁麻疹的患者作為臨床研究的對(duì)象,并隨機(jī)分為兩組,每組各50例。對(duì)照組患者口服依巴斯汀片進(jìn)行臨床治療,實(shí)驗(yàn)組則采用復(fù)方甘草酸苷遞減療法聯(lián)合依巴斯汀的方法進(jìn)行治療兩組患者連續(xù)用藥6周后,對(duì)比其臨床療效和不良反應(yīng)的差異性。結(jié)果 經(jīng)過(guò)對(duì)比,實(shí)驗(yàn)組的總有效率98.0%,明顯高于對(duì)照組的總有效率80.0%,兩組患者的治療效果存在明顯差異,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 復(fù)方甘草酸苷遞減療法聯(lián)合依巴斯汀治療慢性蕁麻疹療的療效具有很大的優(yōu)越性,患者復(fù)發(fā)率較低,且無(wú)明顯的不良反應(yīng),值得在今后臨床工作中推廣和應(yīng)用。
慢性蕁麻疹;復(fù)方甘草酸苷;依巴斯??;臨床療效
慢性蕁麻疹是常見(jiàn)的皮膚性頑疾,易于復(fù)發(fā),難于根治。我院采用了復(fù)方甘草酸苷遞減療法聯(lián)合依巴斯汀治療慢性蕁麻疹疾病,取得了理想的臨床效果,報(bào)道如下。
1.1一般資料:將2013年8月至2014年7月我院所收治的100例患有慢性蕁麻疹的患者作為臨床研究的對(duì)象,無(wú)妊娠期及哺乳期婦女?;颊甙Y狀以瘙癢、一過(guò)性風(fēng)團(tuán)(反復(fù)發(fā)作)等為主,每周最少持續(xù)復(fù)發(fā)2~3 d,病程最少為5周,接受本治療前1周之內(nèi)未服用抗組胺藥、皮質(zhì)類(lèi)固醇激素和免疫調(diào)節(jié)藥劑等?;颊咧校行?7例,女性53例,年齡為18~62歲。隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組有50例患者,其中,男性24例,女性26例,年齡為19~62歲,平均年齡為34.7歲;病程為6周~2年5個(gè)月,平均病程為1.6年。對(duì)照組有50例患者,其中,男性22例,女性28例,年齡為17~61歲,平均年齡為33.8歲;病程為7周~3年2個(gè)月,平均病程為1.4年。二組患者的年齡、性別比、病程、病情等方面基本相似(P>0.05),兩組之間的差異均不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)上的意義,組間的相關(guān)數(shù)據(jù)均可進(jìn)行比較及分析。
1.2治療方法。實(shí)驗(yàn)組:口服依巴斯汀片10 mg,每天1次;同時(shí)按遞減療法口服復(fù)方甘草酸苷片:第l周時(shí)每天服用3次,每次50 mg,第2周時(shí)每天服用2次,每次50 mg,第3周時(shí)每天服用3次,每次25 mg,第4周時(shí)每天服用2次,每次25 mg,第5周每天服用1次,每次25 mg,第6周每天服用1次,每次25 mg,共對(duì)患者進(jìn)行6周的治療。注意在患者的治療過(guò)程中,若出現(xiàn)癥狀的復(fù)發(fā),需立即停止進(jìn)行下1周的治療,需待患者的表現(xiàn)癥狀獲得良好的控制之后再繼續(xù)下1周的治療。
對(duì)照組:口服依巴斯汀,每天服用1次,每次10 mg,并口服復(fù)方甘草酸苷片,每天服用3次,每次50 mg,兩種藥物連續(xù)服用6周。停藥時(shí)記錄兩組治療效果和不良反應(yīng)的差異性。
1.3評(píng)價(jià)指標(biāo):觀(guān)察兩組患者的治療效果,分為四個(gè)等級(jí),適時(shí)參照臨床癥狀輕重的四級(jí)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),具體指標(biāo)如下:治愈:患者瘙癢以及一過(guò)性風(fēng)團(tuán)癥狀完全消失,且不復(fù)發(fā)。顯效:無(wú)明顯的瘙癢感,風(fēng)團(tuán)數(shù)目少于每天20個(gè),且無(wú)大面積風(fēng)團(tuán)。有效:輕度瘙癢,即有不明顯的癢感,或者有明顯的癢感,但不影響日常作息;風(fēng)團(tuán)數(shù)目為每天20~50個(gè),且無(wú)大面積風(fēng)團(tuán)。無(wú)效:患者產(chǎn)生嚴(yán)重的瘙癢感,無(wú)法忍受,影響日常作息;風(fēng)團(tuán)數(shù)目為每天>50個(gè),有大面積的風(fēng)團(tuán)出現(xiàn)。病情復(fù)發(fā)。總有效率為有效、顯效、治愈的例數(shù)與總病例之比。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:使用統(tǒng)計(jì)學(xué)的軟件(SPSS19.0)分析本研究中涉及的相關(guān)數(shù)據(jù),使用(±s)表示計(jì)量資料,按照t檢驗(yàn)的方式實(shí)施相關(guān)的檢驗(yàn),并應(yīng)用χ2檢驗(yàn)的方法對(duì)于本研究中的計(jì)數(shù)資料進(jìn)行檢查,若P<0.05則表示組間的相關(guān)差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)的意義。
2.1分析兩組患者的治療效果:實(shí)驗(yàn)組患者的臨床治療總有效率明顯高于對(duì)照組患者,組間差異明顯,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)上的意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組患者臨床療效比較[n(%)]
2.2分析兩組患者的不良反應(yīng):治療過(guò)程中,實(shí)驗(yàn)組出現(xiàn)2例一過(guò)性高血壓癥狀,但在復(fù)方甘草酸苷減量后自行緩解并消退;1例出現(xiàn)嗜睡反應(yīng),但癥狀輕微。停止用藥之后,患者的不良反應(yīng)均逐漸得以消失。對(duì)照組中,有1例患者出現(xiàn)一過(guò)性的高血壓癥狀,3例出現(xiàn)輕度反應(yīng),但癥狀輕微。停止用藥之后,患者的不良反應(yīng)均逐漸得以消失。
2.3分析兩組患者的用藥量:對(duì)照組患者接受6周治療后復(fù)方甘草酸苷片的總用藥量為6300 mg,實(shí)驗(yàn)組患者接受6周治療后復(fù)方甘草酸苷片的總用藥量為2975 mg。實(shí)驗(yàn)組比對(duì)照組患者的復(fù)方甘草酸苷片的總服用量減少了52.78%。
慢性蕁麻疹由感染、藥物、日常飲食等因素而致皮膚和黏膜的小血管擴(kuò)張,發(fā)生短暫的炎癥充血和水腫現(xiàn)象。臨床上,該疾病難于根治。復(fù)方甘草酸苷片的藥效成分主要是甘草甜素,其具有消炎、抗過(guò)敏、調(diào)節(jié)機(jī)體免疫能力等重要作用,能有效糾正失衡外周血,降低血漿LgE水平,從而阻礙慢性蕁麻疹的主要病變因素(花生四烯酸代謝酶[1])。研究表明,依巴斯汀與H1受體結(jié)合后,能阻斷組胺生物學(xué)效應(yīng)。但其在慢性蕁麻疹的治療中,只緩解病情而不能制止病情的復(fù)發(fā)。
臨床的相關(guān)研究表明,對(duì)慢性蕁麻疹患者進(jìn)行治療的過(guò)程中突然的停止用藥很容易出現(xiàn)病情的復(fù)發(fā)[2],本研究中,我院對(duì)慢性蕁麻疹患者給予復(fù)方甘草酸苷的遞減療法聯(lián)合使用依巴斯汀進(jìn)行治療,可以有效的抑制慢性蕁麻疹疾病的信號(hào)傳導(dǎo)和組胺的釋放,加大藥物對(duì)病情控制的力度,以確保短期內(nèi)控制病情。病情有所緩解后,第2周開(kāi)始減少藥物的攝入量(可降低受體的敏感度,鞏固療效)。在第1周療程中,因復(fù)方甘草酸苷激素具有刺激性,患者的免疫平衡得以恢復(fù),臨床癥狀得到改善;但治療結(jié)束后,突然停藥,患者將失去免疫系統(tǒng)的平衡狀態(tài),使蕁麻疹復(fù)發(fā)。復(fù)方甘草酸苷遞減療法能逐漸降低對(duì)LgE與Th1/Th2失衡細(xì)胞免疫的影響[3],改善受體的免疫力,對(duì)免疫系統(tǒng)進(jìn)行自主調(diào)節(jié),逐漸擺脫對(duì)藥物的依賴(lài)性,從而降低復(fù)發(fā)率。用藥后,對(duì)照組有10例病情復(fù)發(fā),實(shí)驗(yàn)組有1例病情復(fù)發(fā),實(shí)驗(yàn)組的復(fù)發(fā)率顯著低于對(duì)照組。
本研究結(jié)果表明:與以往常規(guī)的臨床治療相比,使用復(fù)方甘草酸苷的遞減療法聯(lián)合依巴斯汀治療慢性蕁麻疹患者的臨床療效更佳,可以有效減少患者復(fù)發(fā)的情況,具有較高的安全性;而且,使用復(fù)方甘草酸苷的遞減療法聯(lián)合依巴斯汀治療時(shí),患者的配合性良好,減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)??傊?,復(fù)方甘草酸苷遞減療法聯(lián)合依巴斯汀具有治愈率高、復(fù)發(fā)率小的特點(diǎn),且無(wú)明顯的不良反應(yīng),值得在今后的臨床工作中推廣和應(yīng)用。
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1671-8194(2016)28-0162-02