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    2—氨基—4,6—二甲氧基嘧啶的合成

    2016-11-15 13:16:52潘海龍
    今日農(nóng)藥 2016年9期
    關(guān)鍵詞:氰基鹽酸鹽磺隆

    潘海龍

    磺酰脲類除草劑主要是在上世紀(jì)80 年代發(fā)展起來的,是一類廣譜高效的水稻、玉米、大豆田地除草劑,具有活性高、用量少以及毒性低等特點(diǎn),在世界上被公認(rèn)為高效、環(huán)保的綠色型農(nóng)藥。

    在磺酰脲類除草劑的生產(chǎn)中,2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶是其合成的重要中間體,以其為原料制備的磺酰脲類除草劑品種有很多, 如煙嘧磺隆、芐嘧磺隆、吡嘧磺隆、嘧啶磺隆、砜嘧磺隆、乙氧嘧磺隆、酰嘧磺隆、啶嘧磺隆、環(huán)丙嘧磺隆、玉嘧磺隆、四唑嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、氟啶嘧磺隆、甲磺胺磺隆等。因此,2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的合成長期以來一直受到農(nóng)藥企業(yè)及科研人員的廣泛關(guān)注, 對(duì)于它的合成工藝進(jìn)行研究與完善,具有非常重要的意義。

    1 合成方法簡介

    目前,2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶合成方法的文獻(xiàn)報(bào)道主要有五種:(1) 以2,4,6-三氯嘧啶為主要原料,控制溫度在-78 ℃下進(jìn)行,雖然只有兩步反應(yīng),但反應(yīng)條件苛刻,原料價(jià)格昂貴,收率低;(2)以4,6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶為主要原料,與氨水在常溫下反應(yīng)72h 得到目標(biāo)產(chǎn)物,此法雖然條件溫和、操作簡單、收率較高(85.4%),但反應(yīng)時(shí)間太長,原料昂貴,不易得到;(3)以硝酸胍、鹽酸胍等胍鹽復(fù)合物與丙二酸二乙酯為原料制備目標(biāo)產(chǎn)物。此法原料雖然相對(duì)廉價(jià)易得,但要運(yùn)用大大過量的三氯氧磷作氯化試劑和溶劑, 過量的三氯氧磷不僅會(huì)加劇副產(chǎn)物4,6-二氯-2-嘧啶氨基磷酰二氯的生成, 且遇水容易爆炸,給生產(chǎn)帶來安全隱患。另外更加不利的是中和、水解產(chǎn)生大量的強(qiáng)酸性、含鹽、含磷廢水,極難處理,對(duì)環(huán)境造成很大的破壞;(4)以2-氨基-4,6-二羥基嘧啶和重氮甲烷為原料,此反應(yīng)路線短,收率高(83%),但重氮甲烷在常溫下為強(qiáng)烈刺激性的有毒氣體,它在撞擊、加熱或在化學(xué)反應(yīng)時(shí),能發(fā)生強(qiáng)烈的爆炸,遇水分解,不易儲(chǔ)存,操作難度較大;(5)以丙二腈為主要原料,經(jīng)1,3-二甲氧基丙二亞胺二鹽酸鹽、單鹽酸鹽、3-氨基-3-甲氧基-N-氰基-2-丙脒, 最后加熱閉環(huán)得到目標(biāo)產(chǎn)物。此法原料易得,操作簡單,收率較高,國外多以此法為研究對(duì)象。

    本文在總結(jié)參考文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,結(jié)合原料成本、反應(yīng)收率、產(chǎn)品質(zhì)量等因素,選用以丙二腈為原料的工藝, 在現(xiàn)有的文獻(xiàn)基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn)、優(yōu)化,得到比較理想的結(jié)果:工藝條件溫和,操作簡單,適合工業(yè)化生產(chǎn),且產(chǎn)品含量大于99.0%,總收率80.9%。

    2 實(shí)驗(yàn)部分

    2.1 實(shí)驗(yàn)儀器

    S312-90 恒速攪拌器,SHB-Ш 循環(huán)水式真空泵;上海精密科學(xué)儀器有限公司W(wǎng)RS-2A/2 型微機(jī)熔點(diǎn)儀;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀R-1001N;安捷倫1200 液相色譜。

    2.2 1,3-二甲氧基丙二亞胺二鹽酸鹽的制備

    在裝有攪拌、溫度計(jì)及尾氣吸收裝置的1000mL反應(yīng)瓶中,加入丙二腈4(58.0g,0.88mol)、甲醇66g,甲苯600mL,開攪拌,降溫至10℃左右,開始通入干燥的HCL 氣體,控制溫度在20℃~25℃,大約8h 后,體系不再吸氣,停止通氣,將反應(yīng)液減壓過濾,得到白色粉末1,3-二甲氧基丙二亞胺二鹽酸鹽3,干品172.5g,收率96.6%。

    2.3 3-氨基-3-甲氧基-N-氰基-2-丙脒的制備 在裝有攪拌、溫度計(jì)的1000mL 反應(yīng)瓶中,加入水500g、碳酸氫鈉(80.0g,0.95mol)、30%單氰胺(130.0g,0.93mol),攪拌,降溫至-5℃左右,將1,3-二甲氧基丙二亞胺二鹽酸鹽3(172.5g,0.85mol)加入到反應(yīng)瓶中,加料過程中溫度控制在5℃以下,PH 值維持在6.2~7.5 之間, 加料完畢,保溫3h,減壓過濾,得到白色粉末3-氨基-3-甲氧基-N-氰基-2-丙脒2, 干品122.3g, 收率92.8%, 熔點(diǎn)127.6℃~128.5℃( 文獻(xiàn)131 ℃~132 ℃)。

    2.4 2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的制備

    在裝有攪拌、冷凝管及溫度計(jì)的500mL 反應(yīng)瓶中, 加入烘干好的3-氨基-3-甲氧基-N-氰基-2-丙脒2(122.3g,0.79mol)及300mL 甲醇,開啟攪拌,緩慢升溫至回流(60℃~65℃),保溫5h,減壓徹底濃干甲醇,降溫至常溫加入150g 水,攪拌30min,減壓過濾,得到白色晶體2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶1,干品110.3g,收率90.2%,純度99.5%,熔點(diǎn)95.4 ℃~96.8℃(文獻(xiàn)94℃~96℃)。

    3 結(jié)果與討論

    以丙二腈為主要原料,經(jīng)1,3-二甲氧基丙二亞胺二鹽酸鹽、單鹽酸鹽、3-氨基-3-甲氧基-N-氰基-2-丙脒,最后加熱閉環(huán)來制備2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶,是本文的研究重點(diǎn),研究發(fā)現(xiàn)溫度和時(shí)間是影響反應(yīng)收率的重要因素,重點(diǎn)考察了溫度和時(shí)間對(duì)反應(yīng)收率的影響。

    3.1 溫度對(duì)反應(yīng)收率的影響

    從表1 我們可以看出,在10℃~15℃,由于溫度過低,反應(yīng)不夠完全,所以收率偏低;而在30℃~35℃,在較高的溫度下,HCl 氣體在溶劑當(dāng)中的溶解度減小,導(dǎo)致HCl 氣體量不足,所以收率也偏低。選擇最佳的反應(yīng)溫度為20℃~25℃。

    從表2 可以看出, 在低溫下反應(yīng)不夠完全,收率偏低;而在5℃~10℃的情況下,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,就會(huì)提前有3-氨基-3-甲氧基-N-氰基-2-丙脒的析出,包裹著未反應(yīng)的原料,影響反應(yīng)的進(jìn)行,收率下降,所以選擇最佳的反應(yīng)溫度為0℃~5℃。

    從表3 看出,過低的閉環(huán)反應(yīng)溫度使反應(yīng)不夠完全,從而收率偏低,而當(dāng)溫度在60℃~65℃時(shí),產(chǎn)生回流,閉環(huán)反應(yīng)能順利進(jìn)行,收率提高,所以選擇最佳的反應(yīng)溫度為60℃~65℃。

    3.2 時(shí)間對(duì)反應(yīng)收率的影響

    從表4 可以看出,在4~5h 內(nèi),由于反應(yīng)時(shí)間過短,HCl 氣體量不足,反應(yīng)不完全,收率低;而反應(yīng)10~11h,在長時(shí)間通HCl 氣體下反應(yīng),副反應(yīng)增加,雜質(zhì)增多,降低了收率,所以選擇最佳反應(yīng)時(shí)間為7~8h。

    從表5 可以看出,保溫時(shí)間在1~2 h 下,原料未反應(yīng)完全,故收率偏低;當(dāng)保溫時(shí)間在5~6 h 下,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,副反應(yīng)增加,收率下降,所以反應(yīng)時(shí)間控制在3~4h。

    從表6 可以看出,在2~3h 內(nèi),由于反應(yīng)時(shí)間過短,反應(yīng)不完全,收率低;隨著反應(yīng)時(shí)間的增長,產(chǎn)物的收率增加,當(dāng)回流的時(shí)間為4~5h 時(shí),產(chǎn)品收率達(dá)到最大。但隨著反應(yīng)時(shí)間的不斷增加, 產(chǎn)物的收率又有所下降,液相檢測純度下降,表明雜質(zhì)增多。從而可得,反應(yīng)時(shí)間短,收率低,時(shí)間長,雜質(zhì)增多,產(chǎn)品質(zhì)量下降,同時(shí)能耗又增大,所以選擇最佳的反應(yīng)

    時(shí)間為4~5 h。

    4 結(jié)論

    以丙二腈為主要原料,經(jīng)1,3-二甲氧基丙二亞胺二鹽酸鹽、單鹽酸鹽、3-氨基-3-甲氧基-N-氰基-2-丙脒, 最后加熱閉環(huán)來制備2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶,得出了此反應(yīng)較優(yōu)的合成條件。在1,3-二甲氧基丙二亞胺二鹽酸鹽的合成中, 選定反應(yīng)溫度在20℃~25℃,反應(yīng)時(shí)間在7~8h 為最佳,收率達(dá)到96.6%, 在3-氨基-3-甲氧基-N-氰基-2-丙脒合成中,選定最佳的反應(yīng)溫度為0℃~5℃,時(shí)間為3~4h,收率達(dá)92.8%,在2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶合成中, 選定最佳的反應(yīng)溫度為60 ℃~65℃,時(shí)間為4~5h,收率達(dá)90.2%,總收率達(dá)80.9%,產(chǎn)品含量大于99.0%。該合成方法原料價(jià)廉易得、路線簡單、每步反應(yīng)條件都比較溫和,操作安全、簡單,對(duì)設(shè)備要求低,得到的產(chǎn)物純度高,適合工業(yè)化生產(chǎn)。

    (摘編自《浙江化工》)

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