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    二氧化氯緩釋保鮮紙保鮮涂液配方優(yōu)化

    2016-11-14 11:20:13肖生苓劉銀鑫王桂英張群利
    食品科學 2016年8期
    關鍵詞:氯酸鈉二氧化氯保鮮

    肖生苓,劉銀鑫,李 琛,王桂英,張群利

    (1.東北林業(yè)大學工程技術學院,黑龍江 哈爾濱 150040;2.中國科學院大學化學與化工學院,北京 100049)

    二氧化氯緩釋保鮮紙保鮮涂液配方優(yōu)化

    肖生苓1,劉銀鑫2,李 琛1,王桂英1,張群利1

    (1.東北林業(yè)大學工程技術學院,黑龍江 哈爾濱 150040;2.中國科學院大學化學與化工學院,北京 100049)

    研究二氧化氯緩釋保鮮紙保鮮涂液配方,為木質纖維類綠色保鮮材料的研發(fā)提供技術支持。保鮮涂液由氧化淀粉膠、氫氧化鈉、亞氯酸鈉等在一定工藝條件下復配制得,以紙基為載體,以亞氯酸鈉為二氧化氯的前驅體,通過控制酸活化劑的量與作用時間,達到控制二氧化氯緩釋的目的。以氧化淀粉膠含量、亞氯酸鈉質量分數(shù)、氫氧化鈉含量和酒石酸質量分數(shù)為影響因素,通過正交試驗,確定保鮮紙基中亞氯酸鈉留存率及保鮮體系中二氧化氯釋放規(guī)律。采用回歸分析的方法對結果進行量合,利用SPSS分析軟件進行處理,得到保鮮涂液各因素對保鮮紙基中亞氯酸鈉留存率半衰期T0.5、保鮮體系中二氧化氯最大釋放速率Kmax、二氧化氯最大釋放速率所在時間tmax和二氧化氯釋放總量Z總等指標的影響。通過所建立的目標方程,確定保鮮涂液的最佳配方為:氧化淀粉膠含量0.7 g/張、亞氯酸鈉質量分數(shù)15%、氫氧化鈉含量0.3 g/張、酒石酸質量分數(shù)15%。

    保鮮紙;二氧化氯;亞氯酸鈉;保鮮涂液

    肖生苓, 劉銀鑫, 李琛, 等. 二氧化氯緩釋保鮮紙保鮮涂液配方優(yōu)化[J]. 食品科學, 2016, 37(8): 248-254. DOI:10.7506/ spkx1002-6630-201608045. http://www.spkx.net.cn

    XIAO Shengling, LIU Yinxin, LI Chen, et al. Optimization of the formulation of preservative coating used in slow-releasing ClO2preservative paper[J]. Food Science, 2016, 37(8): 248-254. (in Chinese with English abstract) DOI:10.7506/spkx1002-6630-201608045. http://www.spkx.net.cn

    我國是果蔬生產和消費大國,年人均果蔬消費量280 kg[1]。由于新鮮果蔬采摘后環(huán)境的改變、貯運過程中的機械損傷、微生物的侵染等原因,易腐氣體會大量的聚集,果蔬加快成熟,新鮮程度、營養(yǎng)成分及其他食用品質迅速下降[2-5]。果蔬保鮮是果蔬供應鏈中極其重要的一環(huán)。

    目前,塑料類保鮮材料廣泛應用于果蔬保鮮行業(yè),但由于這類材料中添加的增塑劑、穩(wěn)定劑及一些單體等物質容易析出,對人身體健康極其不利,同時塑料類保鮮材料化學穩(wěn)定性較強,難以被微生物降解,易造成環(huán)境污染[6-7]。包裝材料的綠色發(fā)展、循環(huán)利用是世界各國追求的共同目標和基本要求,研究開發(fā)可生物降解、安全可靠的綠色保鮮包裝材料,是當前急需解決的問題。二氧化氯是一種國際公認的高效殺菌、保鮮劑,世界衛(wèi)生組織已經將其列為A1級消毒劑[8-12],具有廣闊的應用空間。木質纖維是自然界中含量最豐富的天然有機高分子材料,由于其原料的廣泛性、環(huán)境的友好性和成本的低廉性,在保鮮材料的發(fā)展中,將具有無限的市場潛力[13-16]。目前,在二氧化氯緩釋保鮮材料中,研究較多的有二氧化氯緩釋劑(片),但由于其釋放規(guī)律可控性較差,導致二氧化氯緩釋劑的使用范圍較窄。本研究以木質剩余物紙漿為原料,結合二氧化氯的高效殺菌保鮮作用,研究二氧化氯緩釋保鮮紙保鮮涂液的最佳配方,為木質纖維類綠色保鮮材料的開發(fā)提供理論支持。

    二氧化氯緩釋保鮮紙屬于復合型保鮮紙,由A紙基和B紙基組合而成,與被保鮮果蔬同置于相對密閉容器內,形成保鮮體系,通過紙基中緩釋的二氧化氯達到抑菌殺毒、延長果蔬保鮮期、改善食用品質的目的。其中A、B紙基的作用是承載具有不同功效的保鮮涂液,兩紙基通過氧化淀粉膠連接。A紙基承載的保鮮涂液由不同用量的氧化淀粉膠、氫氧化鈉、亞氯酸鈉等在一定工藝條件下復配制得;B紙基承載的保鮮涂液主要為一定質量分數(shù)的酒石酸。保鮮涂液通過機械涂布和噴淋的方法附加于紙基表面。

    二氧化氯在室溫條件下為氣體狀態(tài),其直接與紙基結合有較大的難度,本研究以紙基為載體,以亞氯酸鈉為二氧化氯的前驅體,以酒石酸為活化劑,用氫氧化鈉提供堿性環(huán)境,通過控制酸活化劑的量與作用時間,達到控制二氧化氯緩釋的目的[17]。亞氯酸鈉與酒石酸等有效成分通過紙基纖維之間形成的液橋相互接觸,產生二氧化氯氣體。亞氯酸根活化為二氧化氯化學方程式如下:

    果蔬在貯運過程中由于蒸騰作用產生大量的水蒸氣與二氧化碳氣體,水蒸氣與二氧化碳氣體也成為二氧化氯釋放的主要促進劑[18]。

    保鮮涂液配方不同,影響著亞氯酸鈉在A紙基中的質量分數(shù)梯度及酒石酸在B紙基中的分布范圍,進而影響保鮮紙在保鮮過程中二氧化氯的緩釋。因此,保鮮涂液配方是保鮮紙制備的關鍵。本研究在前期預實驗的基礎上,通過探討不同配方的保鮮涂液對紙基中亞氯酸鈉留存率和二氧化氯釋放量的影響,研究不同配方的保鮮涂液與保鮮紙二氧化氯釋放規(guī)律之間的關系,以確定最佳的保鮮涂液配方。

    1 材料與方法

    1.1材料與試劑

    A、B紙基:直徑20 cm的圓形,用樺木漿抄造,打漿度30 °SR,木素含量25.8%。其中A紙基定量為200 g/m2,B紙基定量為100 g/m2。

    亞氯酸鈉、酒石酸 天津市光復精細化工研究所;氫氧化鈉 天津市大陸化學試劑廠;碘化鉀 天津市博迪化工有限公司;硫代硫酸鈉 天津市凱通化學試劑有限公司;淀粉指示劑、玉米淀粉(工業(yè)級) 山東大宗集團有限公司。以上化學試劑均為分析純。

    1.2儀器與設備

    ZPS-300型盤磨機 吉林市路銘造紙機械有限公司;ZT7-01型紙量成形器 中通實驗裝備有限公司;FA-202D全數(shù)控涂布機 上海弗安企業(yè)發(fā)展有限公司;JJ-1型精密電動增力攪拌器 常州市華普大教學儀器有限公司;DK-98-ⅡA型恒溫水浴鍋、101-3A型電熱鼓風干燥箱 天津泰斯特儀器有限公司。

    1.3方法

    1.3.1正交試驗設計

    本實驗以保鮮涂液中氧化淀粉膠含量、亞氯酸鈉質量分數(shù)、氫氧化鈉含量和酒石酸質量分數(shù)為影響因素,以A紙基中的亞氯酸鈉留存率和保鮮紙的二氧化氯釋放規(guī)律為目標,設計正交試驗,并分析各因素對保鮮紙性質的影響。保鮮涂液配方正交試驗因素與水平設計見表1和表2。

    表1 正交試驗因素與水平Table 1 Coded levels for independent variables used in orthogonal array design

    表2 保鮮涂液配方正交試驗設計表Table 2 Orthogonal array design for the optimization of preservative coating formulations

    1.3.2紙基中亞氯酸鈉留存率檢測

    亞氯酸鈉具有強氧化性,易與周圍環(huán)境中的還原性成分相互作用,導致亞氯酸鈉在紙基中留存困難,而亞氯酸鈉留存率是保障二氧化氯釋放的前提。亞氯酸鈉留存率檢測采用碘量法[19],主要步驟如下:將負載保鮮涂液的A紙基貯藏于干燥器中(相對濕度<5%)備用;稱取一定量A紙基于疏解器中,蒸餾水疏解,按要求過濾,濾液移至100 mL容量瓶中;取10 mL濾液于碘量瓶中,加入適量碘化鉀溶液和稀鹽酸,輕輕振蕩,混合均勻后于黑暗處靜置;用硫代硫酸鈉溶液滴定,滴定至終點時加入淀粉指示劑,繼續(xù)滴定至藍色消失。每組每次測定3 次,求取平均值作為結果。

    亞氯酸鈉質量(M)按公式(1)計算:

    式中:C為硫代硫酸鈉的濃度/(mol/L);V為硫代硫酸鈉的體積/mL;90.5為亞氯酸鈉摩爾質量/(g/mol)。

    亞氯酸鈉留存率(w)按公式(2)計算:

    式中:m為A紙基中亞氯酸鈉固體質量/g。

    1.3.3保鮮體系中二氧化氯氣體檢測

    二氧化氯的釋放量和釋放規(guī)律直接影響果蔬在貯運過程中的品質,是二氧化氯緩釋保鮮紙最主要的指標。二氧化氯氣體檢測采用碘量法[19],主要步驟如下:將負載保鮮涂液的圓形A、B紙基四等分,即每張紙基裁切成4 個扇形, A、B扇形紙基兩兩貼合并放入裝有碘化鉀溶液的容器中(懸空放置),每隔一定時間對二氧化氯的釋放量進行測定。

    將容器內的試量取出,并將碘化鉀溶液轉移至碘量瓶中。用硫代硫酸鈉溶液滴定,滴定至黃色將盡時,加入淀粉指示劑,繼續(xù)用硫代硫酸鈉滴定至溶液變無色,靜置30 s后溶液不變色即為滴定的終點,記錄數(shù)據(jù)[20]。反應方程式為:

    二氧化氯釋放量(W)按公式(3)計算:

    式中:C為硫代硫酸鈉的濃度/(mol/L);V為硫代硫酸鈉的體積/mL;67.5為二氧化氯的摩爾質量/(g/mol)。

    2 結果與分析

    根據(jù)表2設計,共進行9 組試驗,每組試驗分別進行了A紙基中亞氯酸鈉留存率和保鮮體系中二氧化氯釋放量的測定。其中,對于亞氯酸鈉留存率每組都進行了10 次測定,二氧化氯釋放量每組進行了9 次測定。在結果分析中采用了回歸分析的方法,并在亞氯酸鈉留存率分析中引入半衰期(T0.5)的概念,在二氧化氯釋放規(guī)律分析中選取了二氧化氯最大釋放速率、二氧化氯最大釋放速率所在時間和二氧化氯釋放總量3 個2級指標進行分析。

    2.1保鮮涂液配方對亞氯酸鈉留存率的影響

    保鮮涂液配方對保鮮紙中亞氯酸鈉留存率的影響主要表現(xiàn)為亞氯酸鈉在紙基垂直方向的質量分數(shù)梯度不同,以及亞氯酸鈉滲入紙基的深度。亞氯酸鈉在紙基中的損耗表現(xiàn)為開始階段損耗較大,隨著紙基中亞氯酸鈉含量的減少,損耗逐漸減少,呈現(xiàn)為一元二次函數(shù)變化規(guī)律,采用y=C+B1x+B2x2回歸方程對亞氯酸鈉留存率進行數(shù)據(jù)量合[21],量合結果見表3。從表3可以看到,量合方程的決定系數(shù)的最小值為0.877,模型顯著性P值遠小于0.01,說明回歸模型量合程度較高,能顯著反映出亞氯酸鈉含量隨時間的變化趨勢,可以利用量合方程對結果進行分析。

    表3 亞氯酸鈉留存率擬合結果Table 3 Fitted results for NaClO2residual rate

    圖1 1~9號亞氯酸鈉留存率擬合曲線Fig.1 Fitted curves for NaClO2residual rate in 9 orthogonal array experiments

    如圖1所示,隨著時間的延長,亞氯酸鈉留存率總的趨勢是逐漸降低,1、5、6、8、9號的曲線變化前期較快,而后期減慢,其中1號的變化趨勢較其他4組更為劇烈,在第6天亞氯酸鈉留存率下降了50%。2、3、4、7號的曲線變化波動較小,在整個試驗過程中近似為一條直線,即在貯存過程中亞氯酸鈉含量隨時間近似于均勻變化。

    亞氯酸鈉留存率下降到50%所用的時間反映了保鮮紙釋放二氧化氯的一種潛力,對二氧化氯緩釋效果有較大影響。在亞氯酸鈉留存率分析中,引入T0.5概念,即亞氯酸鈉的含量下降到原含量一半所用的時間。一般來說,T0.5越大則亞氯酸鈉的消耗越慢,二氧化氯緩釋效果越好,反之,亞氯酸鈉的消耗越快,緩釋效果變差。表4為亞氯酸鈉留存率T0.5的情況??梢钥闯?,3號的T0.5最長,為28.03 d,1號最短,為5.95 d,兩者相差22.08 d,說明保鮮涂液配方的不同,顯著地影響著亞氯酸鈉的留存時間。從亞氯酸鈉留存率的角度考慮,3號是較為理想的一組。

    表4 亞氯酸鈉留存率的T0.5Table 4 Half-life of NaClO2residual rate d

    3號氧化淀粉膠含量為0.7 g/張,是設定的9組3 個試驗值(0.7、1.0、1.3 g/張)中最小的,這是由于當氧化淀粉膠用量過大時,涂液的黏度較高,流動性差,在紙基中的滲透速率變慢;大量的亞氯酸鈉裸露在紙基表面,質量濃度相對較高,更容易受環(huán)境的影響而喪失活性;而適當?shù)难趸矸勰z含量,亞氯酸鈉能更容易進入紙基纖維間的空隙中,對保護有效成分能起到積極作用。3號亞氯酸鈉質量分數(shù)為20%,此時單位質量涂液的有效含量增大,其結果是亞氯酸鈉更容易隨膠液進入到紙基中,而不易損耗掉。氫氧化鈉在涂液配方中主要提供堿性環(huán)境,某種程度上起到亞氯酸鈉鈍化的作用,其濃度越大,越容易減少亞氯酸鈉的分解。

    表5 亞氯酸鈉留存率T0.5與保鮮涂液的各因素影響關系直觀分析表Table 5 Relationship between NaClO2residual rate and three coating ingredients

    由表5可知,氧化淀粉膠含量對亞氯酸鈉留存率T0.5的影響為:當水平值為1時,亞氯酸鈉留存率T0.5有最大值;亞氯酸鈉質量分數(shù)和氫氧化鈉含量為水平值3時,亞氯酸鈉留存率T0.5最大。即當氧化淀粉膠、亞氯酸鈉質量分數(shù)與氫氧化鈉含量分別為0.7 g/張、20%和0.3 g/張時,A紙基有最大的亞氯酸鈉留存率T0.5。極差值反映了各因素對結果的影響程度,氫氧化鈉含量的極差值為9.94,為3個因素中的最大值,其次是氧化淀粉膠含量,極差值為8.38,最后為亞氯酸鈉質量分數(shù),極差值為3.19。各因素對亞氯酸鈉留存率T0.5的影響順序為:氫氧化鈉含量>氧化淀粉膠含量>亞氯酸鈉質量分數(shù)。可以看出,隨著氧化淀粉膠含量的增加,亞氯酸鈉留存率T0.5逐漸減小,隨著亞氯酸鈉質量分數(shù)的增加亞氯酸鈉留存率T0.5緩慢增大,隨著氫氧化鈉含量的增大亞氯酸鈉留存率T0.5迅速增大。

    2.2保鮮涂液配方對二氧化氯釋放量的影響

    保鮮紙中二氧化氯的釋放在試驗開始階段需要一定的誘導期,釋放速率較慢,隨著時間的延長,紙纖維之間的水分逐漸增多,并形成液橋,二氧化氯的釋放速率開始增加并達到釋放的最大值,隨著試驗的繼續(xù),亞氯酸鈉與酒石酸逐漸被消耗,二氧化氯的釋放速率減慢。本研究二氧化氯的釋放量是指各時間段內二氧化氯釋放的累積量,即指從試驗開始到測定時間點內的二氧化氯釋放總量。二氧化氯累積釋放量類似于S曲線模型,故利用模型y=a/[1+b×exp(-kx)]對二氧化氯釋放總量進行量合。量合曲線各參數(shù)及量合結果見表6,量合曲線如圖2所示。

    表6 擬合曲線各參數(shù)及結果Table 6 Parameters of fitted curves for the amount of ClO2release

    圖2 1~9號二氧化氯累積釋放量擬合曲線Fig.2 Fitted curves for the amount of ClO2release in 9 orthogonal array experiments

    各量合模型的決定系數(shù)R2都大于0.90,顯著性指標P值遠小于0.01,即以上9 個試驗組量合結果顯著,可以利用得到的量合模型對二氧化氯釋放規(guī)律進行分析。

    通過量合曲線可知,二氧化氯釋放量總的變化趨勢為:隨著時間的延長,曲線首先緩慢變化,隨后快速上升,達到一定時間后,曲線趨于平緩,并達到最大值,大多數(shù)曲線具有明顯拐點。通過二氧化氯累積釋放量量合曲線可以確定影響二氧化氯釋放規(guī)律的3個直觀指標,即量合曲線的拐點、斜率和最大值。量合曲線的拐點是曲線的二次導數(shù)為零的點,在該點處曲線變化較為劇烈,該點所在的時間反映出二氧化氯最大釋放速率所在的時間(tmax)。量合曲線斜率反映了二氧化氯釋放的速率,斜率最大值出現(xiàn)在曲線拐點處,故曲線拐點處斜率值(Kmax)為二氧化氯最大釋放速率的值。量合曲線的最大y值為二氧化氯釋放總量(Z總),反映了保鮮紙二氧化氯釋放的能力。

    2.2.1保鮮涂液各因素對量合曲線拐點的影響

    表7 擬合曲線各指標結果Table 7 Inflection points and slopes of the fitted curves

    表8 擬合曲線的3 個2級指標與各因素直觀分析表Table 8 Relationship between inflection point and factors

    從表7可以看到,1號在4.22 d達到二氧化氯釋放速率最大值,為9 個試驗組中的最大值,而2號在1.16 d達到了二氧化氯的釋放速率最大值,為9 組中最小值組,兩組相差3.06 d。其中5個試驗組tmax小于2 d,2 個試驗組出現(xiàn)在2~3 d之間,1 個試驗組出現(xiàn)在3~4 d之間,1 個試驗組出現(xiàn)在4~5 d之間。一般情況,Kmax出現(xiàn)較早時,可能會產生后期釋放量較少等問題,該值出現(xiàn)較晚時不能在保鮮的前期有效地抑制乙烯等果蔬催熟氣體的產生及環(huán)境中的微生物的含量,對果蔬的保鮮不利??烧J為第4、8、9號為合適的試驗組。由表8可以得到,各因素對拐點影響順序為:酒石酸質量分數(shù)>亞氯酸鈉質量分數(shù)>氫氧化鈉含量>氧化淀粉膠含量。故欲控制tmax可首先考慮B紙基中酒石酸質量分數(shù),其次為A紙基中亞氯酸鈉質量分數(shù)與氫氧化鈉含量。

    2.2.2保鮮涂液各因素對量合曲線Kmax的影響

    Kmax大小反映了曲線的變化劇烈程度,Kmax越大,則曲線變化越劇烈;Kmax越小,二氧化氯的釋放趨勢波動越小,釋放過程越平緩。從表7可以看到,2、3、7號的Kmax分別為1.513、1.650 mg/d和1.750 mg/d,都大于1,1、4、5、8、9號Kmax(分別為0.401、0.330、0.220、0.486、0.321 mg/d)均小于0.500 mg/d,6號的Kmax(0.800 mg/d),在0.500~1.000 mg/d之間。一般來說,Kmax太大不利于二氧化氯的持續(xù)釋放,同時對果蔬的保鮮產生不利影響,Kmax太小時,起不到殺菌保鮮作用[22-24],故可認為1、6、8號為最佳試驗組。由表8可以得到,各因素對Kmax的影響為:酒石酸質量分數(shù)>氧化淀粉膠含量>氫氧化鈉含量>亞氯酸鈉質量分數(shù)。酸是主要的活化劑,對亞氯酸鈉的活化有著直接的作用,酸質量分數(shù)較低時,不足以提供足夠的氫離子將亞氯酸鈉迅速活化,表現(xiàn)為二氧化氯的釋放速率緩慢。因此可以首先通過調節(jié)B紙基中酒石酸質量分數(shù)來調節(jié)保鮮紙中二氧化氯釋放的最大速率。

    2.2.3保鮮涂液各因素對Z總的影響

    從表7可以看到,1、3號Z總大于3.0 mg,為最大值,2、7、8號的Z總在2.0~3.0 mg之間,4、6、9號的Z總在1.0~2.0 mg之間,5號釋放Z總為0.52 mg,為最小值。其中最大值與最小值相差2.55 mg,說明保鮮涂液配方的不同嚴重影響著二氧化氯的釋放量。在一定范圍內二氧化氯含量越大越有利于果蔬的保鮮,因此,從果蔬保鮮角度考慮,可認為1號和3號的配方為最佳。從表8可以看到,保鮮涂液各因素對Z總影響的先后順序為:氧化淀粉膠含量>酒石酸質量分數(shù)>氫氧化鈉含量>亞氯酸鈉質量分數(shù)。這是因為當氧化淀粉膠含量較少時,涂液的黏性較低,能夠充分地進入到紙基的空隙當中,紙基的空隙能夠保持亞氯酸鈉的有效含量。亞氯酸鈉質量分數(shù)較小時,單位質量涂液中亞氯酸鈉的量較少,涂布后亞氯酸鈉能夠較均勻分布于孔隙之間,從而減少因為亞氯酸鈉局部過量而迅速被活化的可能。氫氧化鈉主要提供堿性環(huán)境,當堿量較多時堿首先跟酒石酸反應,為消耗部分的活化劑,不利于二氧化氯的釋放,當堿量較少時,堿與酸的反應較少,更多的酸來活化亞氯酸鈉而產生二氧化氯。酸是主要的活化劑,其濃度越大,活化性能越高,越有利于二氧化氯的產生。

    綜上可知,44字式《卜算子》的用韻大多分布在第四、十一、八、三、七等部,具有幽咽、振厲、漂灑、縝密、清新等聲情特征。

    2.3保鮮涂液配方的選擇

    在保鮮涂液最佳配方選擇過程中,同時需要考慮亞氯酸鈉留存率、Kmax、tmax和Z總等指標。通過建立目標方程,并賦予各指標不同的權重值,確定保鮮涂液配方的參數(shù),進而得到保鮮涂液最佳配方。

    2.3.1目標方程的建立

    不同配方的保鮮涂液對亞氯酸鈉的留存效果不同,不同配方對保鮮體系的二氧化氯釋放規(guī)律影響不同。目標方程在建立過程中同時考慮亞氯酸鈉留存率的T0.5、Kmax、tmax和Z總指標,并分別賦予不同的權重值,將以上4 個指標統(tǒng)一于一個方程中,通過設定不同因子的權重值(不同保鮮目標、不同保鮮方法權重值不同),得到該因子對最終結果的影響程度(貢獻率)。保鮮涂液最佳配方目標方程如式(4)所示:

    式中:y為保鮮涂液最佳配方目標方程;T0.5為亞氯酸鈉留存率的半衰期/d;T平為9 個試驗組亞氯酸鈉留存率半衰期的平均值/d;Z總為二氧化氯釋放總量/mg;Z平為9 個試驗組Z總的平均值/mg;t平為9 個試驗組二氧化氯釋放速率最大值所處時間的平均值/d;K平為9 個試驗組二氧化氯釋放速率最大值的平均值/(mg/d);α、β、γ和δ為各指標在目標方程中的權重值。

    由于方程中4 個指標的單位不同,以各自的平均值為標準將各指標標準化,得到4 個單位為1的多項式,將最終的選擇標準與各指標通過多項式建立目標方程。目標方程中的第1項為亞氯酸鈉留存率T0.5在目標方程中的貢獻,為亞氯酸鈉留存率T0.5標準值;第2項為Z總對目標方程的貢獻,其β中×為Z總標準值;第3項處的時間對目標方程的貢獻,其中表示最大速率處的時間趨向于t平的程度,該值越大則說明越接近t平,對目標方程的貢獻越大;最后一項為Kmax對目標方程的貢獻,其中表示Kmax趨近于平均值的程度,該值越大,則Kmax對方程的貢獻就越大。

    2.3.2目標方程中各指標權重值的賦予

    2.3.3保鮮涂液最佳配方參數(shù)的確定

    將表4中的T0.5和表7中的tmax、Kmax、Z總帶入方程(4)中,得目標方程y值,見表9。

    表9 各試驗組y值統(tǒng)計表Table 9 The y values of 9 orthogonal array experiments

    從表9可以看出,在以上的9 個試驗組中,最大值出現(xiàn)在3號,y=1.435,最小值出現(xiàn)在9號,y=0.555,兩者相差1.58 倍,顯著區(qū)分了各試驗組間的不同。通過表中的數(shù)據(jù)還可以看出,2、3號大于1.0,且3號比2號大26.19%,可以認為3號為最佳,保鮮涂液中各組分最佳值為:氧化淀粉膠含量0.7 g/張、亞氯酸鈉質量分數(shù)15%、氫氧化鈉0.3 g/張,酒石酸質量分數(shù)15%。

    2.4二氧化氯緩釋保鮮紙保鮮效果檢驗

    利用得到的最佳保鮮劑配方制備保鮮紙,以番茄為目標果蔬,進行常溫瓦楞紙箱保鮮實驗,分別檢測不同時間點的二氧化氯質量濃度與其各項生理指標,結果顯示,保鮮體系中二氧化氯質量濃度可以控制在0.02~0.05 mg/L之間,二氧化氯質量濃度曲線與理論曲線有相同的趨勢,果蔬保鮮效果顯著。存在的偏差是:由于果蔬采摘后仍有一定的呼吸作用,產生的二氧化碳溶于水之后生成pH值小于7的酸性溶液,也對保鮮A紙基中的亞氯酸鈉有一定活化作用[25],更精準地確定保鮮體系各部分在形成二氧化氯質量濃度過程中各自的貢獻率是下一步的研究目標;紙基是保鮮涂液的重要載體,紙基的物理結構對二氧化氯氣體的釋放規(guī)律也有一定的影響,可同時通過調節(jié)紙基纖維物理參數(shù)與抄造工藝對二氧化氯釋放規(guī)律進行更精確控制,這也是二氧化氯緩釋保鮮紙今后需要深入研究的問題。

    3 結 論

    不同的保鮮涂液配方顯著地影響著A紙基亞氯酸鈉的留存時間,亞氯酸鈉留存率T0.5隨著氧化淀粉膠含量的增加逐漸降低,隨著氫氧化鈉含量的增加而迅速增大,隨著亞氯酸鈉質量分數(shù)的增加而緩慢增大,保鮮涂液各因素對亞氯酸鈉留存率的影響順序為:氫氧化鈉含量>氧化淀粉膠含量>亞氯酸鈉質量分數(shù)。

    保鮮涂液各因素對tmax的影響順序為:酒石酸質量分數(shù)>亞氯酸鈉質量分數(shù)>氫氧化鈉含量>氧化淀粉膠含量;保鮮涂液各因素對Kmax的影響順序為:酒石酸質量分數(shù)>氧化淀粉膠含量>氫氧化鈉含量>亞氯酸鈉質量分數(shù);保鮮涂液各因素對Z總的影響順序為:氧化淀粉膠含量>酒石酸質量分數(shù)>氫氧化鈉含量>亞氯酸鈉質量分數(shù)。

    利用所建立的目標方程,確定了保鮮涂液最佳配方為:氧化淀粉膠含量0.7 g/張、亞氯酸鈉質量分數(shù)15%、氫氧化鈉0.3 g/張,酒石酸質量分數(shù)15%。

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    Optimization of the Formulation of Preservative Coating Used in Slow-Releasing ClO2Preservative Paper

    XIAO Shengling1, LIU Yinxin2, LI Chen1, WANG Guiying1, ZHANG Qunli1
    (1. College of Engineering and Technology, Northeast Forestry University, Harbin 150040, China;2. School of Chemistry and Chemical Engineering, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China)

    This study focused on the formulation of slow-releasing chlorine dioxide preservative paper in order to provide theoretical support for the development of wood fiber-based green packaging materials. Preservative coating was made by mixing oxidized starch adhesive, NaOH and NaClO2. The preservative paper was made on the basis of paper taking NaClO2as the precursor of ClO2. Slow-releasing ClO2was then achieved by controlling tartaric acid content and interaction time. Taking oxidized starch adhesive, NaOH, NaClO2and tartaric acid concentration as the experimental factors, orthogonal design was implemented to ascertain NaClO2residual rate and ClO2releasing pattern in the preservative system. The experimental data were regressed with SPSS to reveal the influence of three coating ingredients on half life of NaClO2residual rate, the maximum ClO2releasing speed, the time needed to achieve maximum releasing speed and total amount of released ClO2. Results showed that the optimum formulation of preservative coating consisted of 0.7 g of oxidized starch adhesive per sheet, 15% NaClO2, 0.3 g of NaOH per sheet and 15% tartaric acid in B paper.

    preservative paper; ClO2; NaClO2; preservative coating

    10.7506/spkx1002-6630-201608045

    TS255.3

    A

    1002-6630(2016)08-0248-07

    2015-08-02

    公益性行業(yè)(林業(yè))科研專項(201304506)

    肖生苓(1961—),女,教授,博士,研究方向為包裝材料與工程。E-mail:shenglingxiao@126.com

    [20] 陳鳳姐. ClO2防腐保鮮墊的研究[D]. 福州: 福建農林大學, 2009. 10.7666/d.y1515048.

    引文格式:

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