徐倩倩 路丹丹 施辛 丁蘭 楊曉雯 張?jiān)?經(jīng)晶 英麗 趙海峰 馮一中
215004蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院皮膚科[徐倩倩(現(xiàn)在湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬隨州醫(yī)院,441300湖北隨州)、路丹丹、施辛、丁蘭、楊曉雯、張?jiān)?、?jīng)晶、英麗],病理科(趙海峰、馮一中)
頭頸部血管肉瘤多處轉(zhuǎn)移一例
徐倩倩 路丹丹 施辛 丁蘭 楊曉雯 張?jiān)?經(jīng)晶 英麗 趙海峰 馮一中
215004蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院皮膚科[徐倩倩(現(xiàn)在湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬隨州醫(yī)院,441300湖北隨州)、路丹丹、施辛、丁蘭、楊曉雯、張?jiān)?、?jīng)晶、英麗],病理科(趙海峰、馮一中)
圖1 患者右面頸部紫紅色浸潤(rùn)性斑塊,部分皮損散在米粒大小紅色結(jié)節(jié)及血皰 圖2 皮損組織病理 2A:頸部結(jié)節(jié):真皮內(nèi)大小不等、境界相對(duì)清楚的梭形細(xì)胞團(tuán)塊,細(xì)胞間可見(jiàn)大量裂隙樣血管腔隙形成,紅細(xì)胞外溢(HE×100);2B:頸部斑塊:表皮輕度萎縮,真皮網(wǎng)狀層膠原纖維束腫脹、變性,呈嗜酸性,累及皮下脂肪組織間隔毛囊和汗腺周?chē)z原纖維增生致密,可見(jiàn)明顯附屬器擠壓現(xiàn)象(HE×25)
患者女,57歲,頭頸部紫紅色浸潤(rùn)性斑塊1年,結(jié)節(jié)6個(gè)月?;颊?年前無(wú)任何誘因,于額部發(fā)際、雙耳前后及耳廓和頸部出現(xiàn)紅褐色小斑片,無(wú)痛癢等自覺(jué)癥狀,后皮損逐漸發(fā)展成水腫性紅斑,界清,主要累及右耳后及頸部,自覺(jué)脹痛。于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,擬診丹毒、皮膚感染等,給予抗炎治療(具體不詳),自覺(jué)稍有好轉(zhuǎn),但皮損并未消退。6個(gè)月前仍自覺(jué)頸項(xiàng)部及右耳后皮膚脹痛,可觸及堅(jiān)硬的紅褐色斑塊,并逐漸波及整個(gè)頸部、右耳周及耳后區(qū)域,邊界不清,外院擬診為局限性硬皮病,予口服潑尼松10 mg,每日2次,病情無(wú)改善。隨后逐漸發(fā)展為紫紅色斑塊,并在紫紅色斑塊上出現(xiàn)少許紫紅色血皰及結(jié)節(jié),有時(shí)不慎碰觸即出血,遂來(lái)我院就診。體檢:滿月臉,右頸前淋巴結(jié)融合成塊,無(wú)活動(dòng),右腋下可觸及一個(gè)腫大淋巴結(jié),其表面無(wú)破潰、壞死,大小約5 cm×6 cm,活動(dòng),質(zhì)硬,無(wú)壓痛,心、肺、腹查體未見(jiàn)明顯異常。皮膚科情況:右耳周及右側(cè)頸項(xiàng)散在分布大片紫紅色浸潤(rùn)性斑塊,觸之僵硬,邊界不清,其上可見(jiàn)3~4個(gè)0.5~1.0 cm大小的暗褐色丘疹、結(jié)節(jié)及紫紅色透亮血皰(圖1)。實(shí)驗(yàn)室檢查:血、尿常規(guī)及血生化無(wú)明顯異常。頸部組織(結(jié)節(jié))病理:真皮內(nèi)大小不等、境界相對(duì)清楚的梭形細(xì)胞團(tuán)塊,含嗜酸性胞質(zhì)的梭形細(xì)胞交織狀排列,細(xì)胞間可見(jiàn)大量裂隙樣血管腔隙形成,紅細(xì)胞外溢,腫瘤周?chē)梢?jiàn)淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤(rùn),并見(jiàn)膠原纖維增生和硬化變性(圖2A)。頸部組織(斑塊)病理:表皮輕度萎縮,真皮網(wǎng)狀層膠原纖維束腫脹、變性,呈嗜酸性,與表皮平行排列,累及皮下脂肪組織間隔;真皮血管和附屬器周?chē)顮盍馨图?xì)胞、漿細(xì)胞浸潤(rùn),毛囊和汗腺周?chē)z原纖維增生致密,可見(jiàn)明顯附屬器擠壓現(xiàn)象(圖2B)。免疫組化:CD31、CD34、平滑肌肌動(dòng)蛋白(SMA)、D2-40陽(yáng)性,Ki-67 20%~30%陽(yáng)性,Ⅷ因子(F8)陽(yáng)性,S100散在陽(yáng)性。診斷:血管肉瘤。因皮損部位特殊,面積較廣泛,無(wú)法進(jìn)行手術(shù)切除,與患者溝通后轉(zhuǎn)至當(dāng)?shù)啬[瘤醫(yī)院。早期給予多次紫杉醇化療。紫三醇化療后復(fù)查核磁共振成像MR提示肝臟多發(fā)轉(zhuǎn)移瘤,胸腰椎多發(fā)轉(zhuǎn)移灶,調(diào)整化療方案為紫杉醇聯(lián)合唑來(lái)膦酸。之后復(fù)查X線計(jì)算機(jī)斷層掃描成像(X-CT),提示右側(cè)腮腺區(qū)占位,兩肺多發(fā)性轉(zhuǎn)移瘤,化療方案在此調(diào)整為吉西他濱聯(lián)合沙利度胺?;熃Y(jié)束后,又給予樹(shù)突細(xì)胞(DC)/細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(CIK)免疫治療多次,迄今患者已生存45個(gè)月,病情尚穩(wěn)定,皮疹略縮小,未發(fā)現(xiàn)新轉(zhuǎn)移灶。仍在隨訪中。
討論 血管肉瘤是一種來(lái)源于血管內(nèi)皮或淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞的少見(jiàn)的皮膚軟組織肉瘤。臨床表現(xiàn)和生物學(xué)行為多種多樣,CD31、CD34、Ⅷ因子相關(guān)抗原是本病免疫組化的敏感標(biāo)記物,其中CD31最為敏感,也最具特異性。本例患者組織病理可見(jiàn)中度異形細(xì)胞,核分裂象易見(jiàn),細(xì)胞間可見(jiàn)大量裂隙樣血管腔隙形成,還可見(jiàn)明顯附屬器擠壓現(xiàn)象,免疫組化檢查結(jié)節(jié)和斑塊處CD31、CD34、F8及D2-40均陽(yáng)性。D2-40被認(rèn)為是目前特異性最高的新生淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)記物。有研究[1]證實(shí)部分血管肉瘤可以出現(xiàn)CD31、D2-40同時(shí)陽(yáng)性,可能的解釋是腫瘤細(xì)胞來(lái)源于不成熟的內(nèi)皮前體細(xì)胞,符合血管肉瘤的診斷。
血管肉瘤惡性程度較高,約1/3患者易通過(guò)血管和淋巴發(fā)生轉(zhuǎn)移,最常發(fā)生肝、乳腺、肺、皮膚、脾臟及骨轉(zhuǎn)移[2]。本例入院后行一系列影像學(xué)檢查及其他常規(guī)檢查,發(fā)現(xiàn)腮腺、肝、肺及胸椎占位病變,直接取材活檢具有一定的風(fēng)險(xiǎn),但根據(jù)患者病情的發(fā)展、該病的特點(diǎn)及輔助檢查結(jié)果,已確定該患者并發(fā)腮腺、肝、肺及胸椎多處轉(zhuǎn)移。
該病的治療曾以外科手術(shù)廣泛切除為主,輔以放化療。既往報(bào)道[3]化療多作為本病術(shù)后的輔助治療,單純化療者較少報(bào)告且治療結(jié)果常不滿意。在一項(xiàng)近期的回顧性研究中,9例頭面部血管肉瘤患者中6例對(duì)每周1次紫杉醇類(lèi)藥物多西他賽治療有反應(yīng),其中2例完全緩解,4例部分緩解[4]。本例患者經(jīng)過(guò)多次紫三醇、紫三醇聯(lián)合唑來(lái)膦酸、吉西他濱聯(lián)合沙利度胺和DC/CIK細(xì)胞免疫治療,皮疹略縮小,未見(jiàn)新轉(zhuǎn)移灶,療效尚可。盡管發(fā)生肝、肺及胸椎等多處轉(zhuǎn)移,目前患者病情穩(wěn)定,存活近4年。
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施辛,Email:shx9@163.com
10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2016.03.019
2014-11-18)
(本文編輯:尚淑賢)