• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    MAA-HEMA-APEG共聚物的合成及其涂層性能

    2016-10-26 03:00:33李永月馬敬紅龔靜華東華大學材料科學與工程學院纖維材料改性國家重點實驗室上海201620
    功能高分子學報 2016年2期
    關(guān)鍵詞:防霧玻璃片耐水性

    李永月, 閆 坤, 馬敬紅, 龔靜華(東華大學材料科學與工程學院,纖維材料改性國家重點實驗室,上海201620)

    MAA-HEMA-APEG共聚物的合成及其涂層性能

    李永月, 閆 坤, 馬敬紅, 龔靜華
    (東華大學材料科學與工程學院,纖維材料改性國家重點實驗室,上海201620)

    首先采用自由基溶液聚合法,合成了甲基丙烯酸-甲基丙烯酸羥乙酯-烯丙基聚氧乙烯醚(MAA-HEMA-APEG)無規(guī)共聚物,然后以縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)為交聯(lián)劑,使共聚物與其進行交聯(lián)反應得到防霧涂層。通過傅里葉紅外光譜(FT-IR)、核磁共振氫譜(1HNMR)和差示掃描量熱法(DSC)對共聚物結(jié)構(gòu)和熱性能進行了表征,對防霧涂層的接觸角、耐水性能、透光率和防霧性能進行了評價。結(jié)果表明,當n(MAA)∶n(HEMA)∶n(APEG)=2∶8∶0.1 且KH560的質(zhì)量分數(shù)為5%時,涂層具有優(yōu)異的親水性和耐水溶脹性,且材料的透光率幾乎不會受到影響。

    甲基丙烯酸羥乙酯;涂層;親水性;防霧性

    透明材料表面結(jié)霧的現(xiàn)象給人們的生產(chǎn)生活帶來諸多不便。通常的防霧方法是在材料表面涂覆丙烯酸酯類的均聚物或共聚物的親水涂層[1-8],其主要的防霧原理是降低水滴在聚合物涂層表面的接觸角,從而使水在表面迅速形成極薄水膜,防止水滴對光線形成漫反射,最終達到防霧目的。但是,由于聚合物涂層具有一定的極性及親水性能,與水滴接觸后極易溶脹,導致涂層不穩(wěn)定,易從材料表面脫落。因此,通常采用交聯(lián)的方法使聚合物涂層形成三維網(wǎng)絡狀結(jié)構(gòu),限制聚合物分子鏈之間的滑移,賦予涂層一定的耐水穩(wěn)定性。李青青等[9]在丙烯酸和甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)共聚體系中加入N,N-亞甲基雙丙烯酰胺(NMBA)交聯(lián)劑參與聚合,使其形成三維網(wǎng)絡結(jié)構(gòu);Zhao J等[10]在甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯的共聚物中加入二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)交聯(lián)劑光照使其形成網(wǎng)絡結(jié)構(gòu);Zhang等[11]證明可通過控制聚乙烯醇-聚丙烯酸雙分子層中羥基和羧基的配比使涂層不易被破壞,若引入聚乙二醇(PEG)側(cè)鏈[12],可明顯改善涂層的防霧性能。

    雖然目前對親水性涂層的研究報道已有很多,但是如何平衡共聚物涂層的親水性與穩(wěn)定性仍是研究的難題。因此,為了制備出兼有高親水性及一定穩(wěn)定性的共聚物涂層,本文采用烯丙基聚氧乙烯醚(APEG)改性α-甲基丙烯酸(MAA)和HEMA的共聚體系,合成了MAA-HEMA-APEG三元無規(guī)共聚物;采用后交聯(lián)法制備了共聚物親水性涂層,研究了單體配比及交聯(lián)劑用量對防霧涂層性能的影響。

    1 實驗部分

    1.1主要原料

    MAA:化學純,阿拉丁試劑(上海)有限公司;HEMA:化學純,上海光易化工有限公司;APEG:數(shù)均分子量為1 000,江蘇省海安石油化工廠;偶氮二異丁腈(AIBN):化學純,上海試劑廠;γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560):分析純,上海耀華化工廠;乙醇(ω≥95.0%),乙醚(ω≥99.20%):上海政創(chuàng)實業(yè)有限公司。

    1.2共聚物的制備及其交聯(lián)溶液和防霧薄膜的制備

    將一定比例的單體(MAA、HEMA及APEG)、引發(fā)劑AIBN(占單體總質(zhì)量的0.5%)和乙醇加入三口燒瓶中,攪拌形成均勻溶液,控制溶液中單體的總質(zhì)量分數(shù)為20%。通入氮氣15 min,在65℃下反應約8.5 h后,得到共聚物的乙醇溶液。用乙醚提純該溶液,除去未反應的單體得到純凈的共聚物MAA-HEMAAPEG。

    配制質(zhì)量分數(shù)為11.3%的KH560乙醇溶液;將上述制備的共聚物乙醇溶液與KH560的乙醇溶液進行混合,室溫下攪拌均勻,獲得含KH560的防霧涂層液;采用玻璃棒刮涂法將配制好的防霧涂層液刮涂于玻璃片上,放置在空氣中至有機溶劑揮發(fā),然后在110℃的烘箱中進行高溫固化,30 min后得到防霧涂層。

    共聚物及其防霧交聯(lián)涂層形成的反應方程式如圖1所示。

    1.3結(jié)構(gòu)表征與性能測試

    結(jié)構(gòu)表征:采用美國熱電公司Nicolet 8700傅里葉紅外光譜儀測定共聚物的結(jié)構(gòu),掃描范圍為4 000~400 cm-1;將提純的固體共聚物真空抽濾烘干溶于氘代二甲基亞砜,采用瑞士Bruker公司Avance 400核磁共振波譜儀測定共聚物的結(jié)構(gòu)組成。

    DSC測定:采用美國沃特世科技有限公司TA-Q20型差示掃描量熱儀測定,測量過程中通入氮氣保護,升溫速率為10℃/min。

    接觸角測試:采用Dataphysics公司OCA40 Micro接觸角測量儀常溫下測定,水滴大小為3μL,測定水滴滴在涂層上10 s時的靜態(tài)接觸角,測5次取平均值。

    耐水性能測試:將配制好的聚合物交聯(lián)溶液涂在已經(jīng)稱重且潔凈的玻璃片表面上,在室溫下放置至溶劑揮發(fā)后,于110℃高溫固化30 min,取出待其溫度降至室溫,放在水中浸泡24 h,然后烘干稱量其質(zhì)量,計算固化度Dc[6]。

    式中:m1為玻璃片質(zhì)量;m2為固化后涂層和玻璃片總質(zhì)量;m3為在水中浸泡、烘干后涂層和玻璃片的總質(zhì)量。

    透光率測定:以潔凈的玻璃片為基準,采用日本島津公司UV-2550型紫外可見分光光度計測定涂有聚合物涂層的玻璃片的透光率,波長范圍為400~900 nm,測試3次取平均值。

    防霧性能測試:將涂層的玻璃片和未涂層的玻璃片放在裝有60℃溫水的表面皿上,3 min后觀察玻璃片的起霧現(xiàn)象。

    圖1 共聚物及其涂層的合成示意圖Fig.1 Synthesis scheme of copolymer and coating

    2 結(jié)果與討論

    2.1MAA-HEMA-APEG無規(guī)共聚物的結(jié)構(gòu)分析

    MAA-HEMA-APEG共聚物的FT-IR譜圖(圖2(a))在3 391 cm-1處出現(xiàn)了很寬的O—H伸縮振動峰,在1 729 cm-1處出現(xiàn)了MAA和HEMA中的C=O羰基特征吸收峰,在1 081 cm-1處出現(xiàn)了醚鍵—CH2—O—CH2—的振動峰,且聚合單體的C=C特征吸收峰消失,表明已成功合成MAA-HEMA-APEG三元共聚物。添加交聯(lián)劑KH560的固化薄膜(圖2(b))與共聚物(圖2(c))的FT-IR譜圖無明顯區(qū)別,可能是KH560添加量較低或固化后的特征峰被聚合物峰位所屏蔽的緣故,但是后文研究其添加量對耐水性能的影響也說明KH560發(fā)揮了交聯(lián)作用。

    圖2 樣品的FT-IR譜圖Fig.2 FT-IR spectra of samples

    圖3為合成的MAA-HEMA-APEG共聚物的1H-NMR譜圖。其中在化學位移在12~13處為MAA上—COOH中的H,4.0處和3.4處為HEMA中酯基的H,3.6處為APEG主鏈上—O—CH2中的H。因此,可進一步確認發(fā)生了共聚反應。

    圖3 MAA-HEMA-APEG共聚物的1H-NMR譜圖Fig.31H-NMR spectra of MAA-HEMA-APEG copolymer

    2.2DSC測試分析

    表1為單體比例對MAA-HEMA-APEG的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的影響。當n(MAA)/n(HEMA)一定時,隨著APEG用量的增多,共聚物的2個Tg降低。其中Tg1為APEG側(cè)鏈的Tg,Tg2為共聚物主鏈的Tg。這是由于APEG具有較高的柔順性,其Tg約為-60℃[13],內(nèi)增塑作用使主鏈結(jié)構(gòu)單元的運動能力增強,降低了主鏈結(jié)構(gòu)的Tg2;同時,由于APEG與主鏈單元中的羧基和羥基之間的氫鍵作用,提高了其鏈段運動所需溫度,進而呈現(xiàn)出Tg1大于-60℃的現(xiàn)象。此外,從表中還可以看到,隨著n(MAA)/n(HEMA)的增大,Tg1和Tg2均增大,這是因為MAA均聚物的Tg較高約為185℃,因此MAA增多使共聚物的Tg增加,符合多組分共聚物的Tg變化規(guī)律。

    n(MAA)∶n(HEMA)∶n(APEG)=2∶8∶0.2的共聚物經(jīng)KH560交聯(lián)后涂層的Tg與KH560質(zhì)量分數(shù)的關(guān)系如表2所示。隨著KH560含量增多,共聚物的2個Tg也均向高溫方向移動。這是由于涂層在110℃固化時,KH560中的環(huán)氧鍵和硅氧鍵會被打開,與共聚物分子鏈發(fā)生交聯(lián)形成網(wǎng)絡狀結(jié)構(gòu)(如圖1所示),聚合物分子量呈倍數(shù)增大,分子內(nèi)自由體積變小,支鏈和主鏈分子的運動均受到限制。

    表1 單體比例對MAA-HEMA-APEG共聚物Tg的影響Table 1 Effect of monomer ratio on Tgof MAAHEMA-APEG copolymers

    表2 KH560含量對涂層Tg的影響Table 2 Effect of KH560 content on Tgof coatings

    2.3親水性能分析

    將ω(KH560)=5%的共聚物溶液經(jīng)涂層和高溫固化后測定其靜態(tài)水接觸角,結(jié)果如表3所示。當APEG用量相同時,隨著n(MAA)/n(HEMA)增大,水滴在涂層表面的接觸角增大,這可能是由于交聯(lián)時MAA中的羧基參與交聯(lián)反應,親水基團羥基減少導致涂層親水性降低。當n(MAA)/n(HEMA)一定時,APEG用量的增多導致涂層的親水性有所減小。這是由于APEG用量增多,雖然可使共聚物中的親水性官能團羥基增多,但也增加了后續(xù)交聯(lián)固化的交聯(lián)點,使涂層交聯(lián)密度增加,親水性基團的活動受到限制,不能完全分布于涂層表面,使涂層表面的親水性下降。

    表4為交聯(lián)劑KH560含量對涂層水接觸角的影響??梢钥吹?,當n(MAA)∶n(HEMA)∶n(APEG)一定時,隨著KH560含量增多,涂層與水的接觸角先增大后減小。

    表3 單體比例對涂層水接觸角的影響Table 3 Effect of monomer ratios on the water contact angles of coatings

    表4 KH560含量對涂層水接觸角的影響Table 4 Effect of the KH560 contents on water contact angles of coatings

    添加少量的KH560時,一部分親水基團參與交聯(lián),涂層的親水性降低,接觸角變大;當KH560的含量達到5%時,所形成的交聯(lián)網(wǎng)絡降低了親水性基團的運動能力,親水性共聚物涂層更不易發(fā)生溶脹,涂層與水滴界面處的溶脹體積減小,致使界面處以上的水分子向前滑移的黏滯阻力減小,接觸角減小,并最終趨于常規(guī)親水聚合物表面的接觸角(約30°)。

    2.4耐水性能分析

    表5為涂層耐水性的測定結(jié)果。從表中可以看到,未經(jīng)交聯(lián)的涂層,其固化度很低,說明其耐水性能比較差,使用過程中會隨著與水的接觸逐漸脫落;當n(MAA)∶n(HEMA)∶n(APEG)一定時,隨著KH560含量的增加,其固化度明顯提高,進一步說明KH560與共聚物分子鏈發(fā)生交聯(lián)形成網(wǎng)絡狀結(jié)構(gòu),使涂層耐水性能提高。但是從涂層外觀可看到,交聯(lián)劑用量會影響涂層與玻璃表面的附著能力,因此,要選擇合適的交聯(lián)劑用量。

    表5 單體比例及KH560含量對涂層耐水性的影響Table 5 Effect of monomer ratio and KH560 content on the water resistance of coatings

    從表5中也可看到,單體比例對涂層的耐水性有一定的影響。當ω(KH560)為5%,n(APEG)/n(MAA+ HEMA)為0.01時,隨著n(MAA)/n(HEMA)增大,涂層的固化度先增大后減小。這是由于增加MAA用量,共聚物的交聯(lián)程度增大,涂層的固化度增大;繼續(xù)增加MAA用量,會有一小部分羧基處于游離狀態(tài),使聚合物的水溶性加強,因此涂層的固化度下降。而當ω(KH560)為5%,n(APEG)/n(MAA+HEMA)為0.02時,隨著n(MAA)/n(HEMA)增大,涂層的固化度降低,這是因為APEG水溶性較大,導致涂層的固化度下降。

    2.5透光率分析

    圖4為共聚物涂層的透光率測試結(jié)果。未經(jīng)交聯(lián)的共聚物涂層及KH560交聯(lián)的共聚物涂層均具有95%以上的透光率,說明該類涂層具有良好的透明性能。

    2.6防霧性能分析

    圖5為玻璃片防霧性能的測試結(jié)果??捎^察到,涂覆共聚物的玻璃片上沒有霧氣產(chǎn)生,透過玻璃片能夠清晰地看到表面皿下面的文字;而未經(jīng)涂覆共聚物的玻璃片上有很濃的霧氣,表面皿下面的文字模糊不清。說明共聚物涂層具有良好的防霧性能。

    圖4 KH560交聯(lián)前(a)后(b)涂層的透光率Fig.4 Light transmittance of coatings before(a)and after (b)crosslinked by KH560

    圖5 熱水蒸汽上的玻璃片外觀Fig.5 Appearance of the glass on hot water vapor

    3 結(jié) 論

    (1)采用自由基溶液聚合法,成功地合成了MAA-HEMA-APEG三元無規(guī)共聚物,通過在共聚物乙醇溶液中添加KH560引入交聯(lián)結(jié)構(gòu),明顯改善了涂層的穩(wěn)定性。

    (2)共聚物涂層具有良好的防霧性能,且涂層具有95%以上的可見光透光率。

    (3)當n(MAA)∶n(HEMA)∶n(APEG)=2∶8∶0.1且KH560質(zhì)量分數(shù)為5%時,涂層兼有良好的親水性和穩(wěn)定性,防霧性能良好。

    [1] 張春雪.丙烯酸酯防霧涂料的合成及性能的研究[J].熱固性樹脂,1999(4):28-30.

    [2] 佟水心,金艷貞,劉慧.透明防霧涂料的研究[J].涂料工業(yè),1988,18(4):21-24.

    [3] 樓白楊,羅康淳,徐斌,等.親水性丙烯酸玻璃防霧膜的制備及其性能[J].稀有金屬材料與工程,2008,37(S2):252-255.

    [4] 蔣莉.甲基丙烯酸酯-乙烯基吡咯烷酮親水涂層的研究[J].惠州大學學報,2000(4):26-30.

    [5] 于潔,王大勇,程俊.聚丙烯酸酯透明防霧涂料的研制[J].涂料工業(yè),2002,32(9):6-10.

    [6] 歐金花,劉亞康,賈春花.UV固化親水涂料的制備及性能研究[J].北京化工大學學報:自然科學版,2013,40(4):69-73.

    [7] 李學鋒,魏鵬,余衛(wèi)星,等.聚丙烯酸類防霧涂料的研制[J].湖北化工,1999(3):23-24.

    [8] 趙子千,姚伯龍,陳明清.UV固化防霧涂料的研制[J].涂料工業(yè),2007,37(2):4-7.

    [9] 李青青,蔡夢軍,陳雪梅.AA-HEMA共聚物的耐水性及其對LDPE薄膜防霧滴性能的影響[J].合成樹脂及塑料,2014,31(1):59-63.

    [10] ZHAO J,MEYER A,MA L,et al.Acrylic coatings with surprising antifogging and frost-resisting properties[J].Chemical Communications,2013,49(100):11764-11766.

    [11] ZHANG Xiaojie,HE Junhui.Hydrogen-bonding-supported self-healing antifogging thin films[J].Scientific Reports,2015. doi:10.1038/srep 09227.

    [12] LEE H,ALCARAZ M L,RUBNER M F,et al.Zwitter-wettability and antifogging coatings with frost-resisting capabilities[J].Acs Nano,2013,7(3):2172-2185.

    [13] 劉嶄,王蔚茹,高彥芳,等.含mPEG側(cè)鏈的水溶性梳狀聚合物的合成及其側(cè)鏈受限結(jié)晶行為研究[J].高分子學報,2006 (1):26-31.

    Synthesis of MAA-HEMA-APEG Copolymer and Properties of the Coating

    LI Yong-yue, YAN Kun, MA Jing-hong, GONG Jing-hua
    (State Key Laboratory for Modification of Chemical Fibers and Polymer Materials,College of Materials Science and Engineering,Donghua University,Shanghai 201620,China)

    The random copolymers based on methacrylate-hydroxyethyl methacrylate-poly(glycol)(MAAHEMA-APEG)were synthesized by free radical solution polymerization.Then,using methoxysilane ether (KH560)as crosslinking agent,the anti-fog coatings were obtained by subsequent crosslinking reaction of the copolymers.The structures and thermal behaviors of the copolymers were characterized by means of Fourier Transform Infrared(FT-IR)spectroscopy,Nuclear Magnetic Resonance(1H-NMR)spectrum and Differential Scanning Calorimetry(DSC).The contact angle,water resistance,light transmittance and antifog performance of the coatings were also evaluated.Results show that when the n(MAA)∶n(HEMA)∶n(APEG)=2∶8∶0.1 and the mass fraction of KH560 is 5%,the coating has excellent hydrophilicity and water swelling resistance.Moreover,the light transmittance of the material is hardly affected.

    hydroxyethyl methylacrylate;coating;hydrophilicity;anti-fog

    TQ028.8

    A

    1008-9357(2016)02-0227-006DOI: 10.14133/j.cnki.1008-9357.2016.02.013

    2016-01-20

    李永月(1991-),女,黑龍江綏化人,碩士生,主要研究方向為親水性涂料。E-mail:yueyuexiaochou@163.com

    馬敬紅,E-mail:mjh68@dhu.edu.cn

    猜你喜歡
    防霧玻璃片耐水性
    碳化對含花崗巖石粉硫氧鎂水泥的抗壓強度和耐水性的影響
    防霧眼鏡片的現(xiàn)狀及未來展望
    防霧眼鏡片的現(xiàn)狀及未來展望
    水性丙烯酸直接涂覆金屬涂料的早期耐水性研究
    復用護目鏡在新型冠狀病毒肺炎防控期間防霧技巧的效果調(diào)查
    耍帥失敗
    眼鏡防霧五法
    老友(2020年4期)2020-04-22 20:34:26
    讓冰花從手中綻放
    學與玩(2020年2期)2020-02-16 14:52:43
    玻璃顆粒耐水性影響因素探究
    上海包裝(2019年2期)2019-05-20 09:10:52
    內(nèi)墻乳膠漆漆膜的耐水性
    日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 黄色日韩在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产一区二区激情短视频| 国产亚洲精品久久久com| 国产单亲对白刺激| 99久久99久久久精品蜜桃| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产精品av视频在线免费观看| 91av网站免费观看| 热99re8久久精品国产| 看免费av毛片| 亚洲熟女毛片儿| 国产三级在线视频| a级毛片a级免费在线| 美女cb高潮喷水在线观看 | 亚洲美女视频黄频| 岛国在线免费视频观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 黑人操中国人逼视频| 男人舔女人的私密视频| 一二三四社区在线视频社区8| 国模一区二区三区四区视频 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 18美女黄网站色大片免费观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国模一区二区三区四区视频 | 国产精品九九99| 国产成人影院久久av| 国产久久久一区二区三区| 国产精品国产高清国产av| 欧美av亚洲av综合av国产av| 一个人免费在线观看的高清视频| 可以在线观看的亚洲视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99久久精品热视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品久久电影中文字幕| 日韩精品中文字幕看吧| av国产免费在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 在线看三级毛片| 真人做人爱边吃奶动态| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲av美国av| 男人的好看免费观看在线视频| 国产高清videossex| 在线观看66精品国产| 久久这里只有精品中国| 久久久久久久精品吃奶| 午夜福利成人在线免费观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品av久久久久免费| 精品一区二区三区四区五区乱码| 中文字幕高清在线视频| 97碰自拍视频| 国产精品精品国产色婷婷| 午夜激情福利司机影院| 欧美日本视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| xxxwww97欧美| 香蕉久久夜色| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 99久国产av精品| 少妇熟女aⅴ在线视频| 搡老岳熟女国产| 精品免费久久久久久久清纯| 成年女人毛片免费观看观看9| 超碰成人久久| 亚洲片人在线观看| 免费看十八禁软件| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美日韩综合久久久久久 | 亚洲精品456在线播放app | 最近在线观看免费完整版| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产一区二区在线av高清观看| 99精品久久久久人妻精品| 可以在线观看毛片的网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美性猛交黑人性爽| 免费在线观看亚洲国产| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 两个人视频免费观看高清| 午夜福利成人在线免费观看| 免费av不卡在线播放| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲在线自拍视频| 午夜福利高清视频| 中文字幕熟女人妻在线| 少妇的丰满在线观看| www日本在线高清视频| 午夜福利欧美成人| 精品久久久久久久末码| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品日韩av在线免费观看| 美女 人体艺术 gogo| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 精品久久久久久成人av| 精品不卡国产一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 毛片女人毛片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 成人欧美大片| 亚洲av五月六月丁香网| 久久国产精品影院| 男女午夜视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 99国产综合亚洲精品| 中亚洲国语对白在线视频| 午夜激情欧美在线| 国产综合懂色| 亚洲成av人片在线播放无| 欧美日韩黄片免| 男女下面进入的视频免费午夜| 天堂√8在线中文| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成人性生交大片免费视频hd| e午夜精品久久久久久久| 久久久久精品国产欧美久久久| 小说图片视频综合网站| 波多野结衣高清作品| 国产麻豆成人av免费视频| 在线观看舔阴道视频| 91av网一区二区| 日韩av在线大香蕉| 级片在线观看| 精品电影一区二区在线| 偷拍熟女少妇极品色| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av天堂中文字幕网| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国内精品久久久久久久电影| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久亚洲精品不卡| 久久久色成人| 欧美乱码精品一区二区三区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 99国产精品99久久久久| 国产一区二区在线观看日韩 | 精品欧美国产一区二区三| 日韩欧美在线乱码| 美女午夜性视频免费| 日韩高清综合在线| 一级毛片高清免费大全| 99re在线观看精品视频| 午夜免费激情av| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品久久久久久久末码| 国产av麻豆久久久久久久| 91av网一区二区| 性色avwww在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲国产精品sss在线观看| 成人无遮挡网站| 真人做人爱边吃奶动态| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久9热在线精品视频| 国产亚洲精品av在线| 亚洲片人在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 99国产精品一区二区三区| 1024香蕉在线观看| 99久久国产精品久久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 99久久综合精品五月天人人| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲第一电影网av| www.自偷自拍.com| 亚洲五月天丁香| 国产av麻豆久久久久久久| 国产真人三级小视频在线观看| 午夜免费激情av| 黑人操中国人逼视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 午夜激情欧美在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲无线在线观看| 久久伊人香网站| 一区二区三区高清视频在线| 欧美激情在线99| 精品国产乱子伦一区二区三区| 午夜福利18| 中国美女看黄片| 久久久久久久久中文| 99久久精品热视频| 亚洲欧美激情综合另类| 全区人妻精品视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产v大片淫在线免费观看| 日本黄色视频三级网站网址| 制服丝袜大香蕉在线| 一本精品99久久精品77| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲精品久久国产高清桃花| 看黄色毛片网站| 日本 av在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 老司机在亚洲福利影院| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日韩av在线大香蕉| 日韩欧美在线乱码| 97超视频在线观看视频| 狂野欧美激情性xxxx| 999精品在线视频| 亚洲av熟女| 国产av麻豆久久久久久久| 热99在线观看视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 小说图片视频综合网站| 日韩欧美免费精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 91av网一区二区| 久9热在线精品视频| 国产毛片a区久久久久| 九色成人免费人妻av| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 老熟妇仑乱视频hdxx| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲av成人一区二区三| 久久中文看片网| 亚洲一区高清亚洲精品| 999精品在线视频| 久久久久久久精品吃奶| 9191精品国产免费久久| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产av在哪里看| 久久久久九九精品影院| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久香蕉国产精品| 国产精品永久免费网站| 午夜影院日韩av| 香蕉国产在线看| 国产精品国产高清国产av| 欧美性猛交黑人性爽| 制服人妻中文乱码| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 成人性生交大片免费视频hd| 九九在线视频观看精品| 18禁美女被吸乳视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 丰满的人妻完整版| 色综合欧美亚洲国产小说| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 91字幕亚洲| 中国美女看黄片| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲精品粉嫩美女一区| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美+亚洲+日韩+国产| 男人的好看免费观看在线视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲中文av在线| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美在线黄色| 很黄的视频免费| 国内精品美女久久久久久| 国产精品 国内视频| 一本综合久久免费| 成人特级av手机在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲欧美激情综合另类| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲国产欧美人成| 99精品久久久久人妻精品| 精品久久久久久久毛片微露脸| 色视频www国产| 欧美日本视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品欧美国产一区二区三| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲最大成人中文| 男女床上黄色一级片免费看| 久久久久性生活片| 午夜精品在线福利| 99在线视频只有这里精品首页| 精品久久蜜臀av无| 日韩中文字幕欧美一区二区| 免费看美女性在线毛片视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 九九在线视频观看精品| 成人特级av手机在线观看| 精品久久久久久成人av| 国内精品美女久久久久久| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲在线自拍视频| 男人舔奶头视频| 欧美在线一区亚洲| 国产精品野战在线观看| 成人三级黄色视频| 青草久久国产| 99精品在免费线老司机午夜| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 精品福利观看| 国产精品精品国产色婷婷| 国内精品久久久久精免费| 美女免费视频网站| tocl精华| 国产伦在线观看视频一区| 97超视频在线观看视频| 很黄的视频免费| 国产精品98久久久久久宅男小说| 老汉色av国产亚洲站长工具| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日韩三级视频一区二区三区| 国产日本99.免费观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 精品乱码久久久久久99久播| 精品欧美国产一区二区三| 丁香六月欧美| 99re在线观看精品视频| 最近在线观看免费完整版| 老司机深夜福利视频在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美日韩国产亚洲二区| 免费av毛片视频| 国产成人av教育| 白带黄色成豆腐渣| 天堂动漫精品| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日本成人三级电影网站| 久久精品综合一区二区三区| 色av中文字幕| 日韩人妻高清精品专区| a级毛片在线看网站| 亚洲最大成人中文| 最近最新中文字幕大全免费视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 性色av乱码一区二区三区2| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产1区2区3区精品| 一二三四社区在线视频社区8| 91老司机精品| 哪里可以看免费的av片| 国产av麻豆久久久久久久| 日韩三级视频一区二区三区| 国产1区2区3区精品| 国产精品九九99| 一级毛片精品| 90打野战视频偷拍视频| 在线观看舔阴道视频| 国产精品精品国产色婷婷| 中文资源天堂在线| 久久中文字幕一级| 成人永久免费在线观看视频| 一个人免费在线观看电影 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 看黄色毛片网站| 成人特级av手机在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 视频区欧美日本亚洲| 中文字幕高清在线视频| 淫秽高清视频在线观看| 少妇的逼水好多| or卡值多少钱| 又黄又粗又硬又大视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲国产精品合色在线| 日韩av在线大香蕉| 又紧又爽又黄一区二区| 99riav亚洲国产免费| 女同久久另类99精品国产91| 成年人黄色毛片网站| 999精品在线视频| 久久久国产成人免费| 国产爱豆传媒在线观看| 很黄的视频免费| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 黄色丝袜av网址大全| 国产私拍福利视频在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 九九热线精品视视频播放| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品99久久久久久久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久久久九九精品影院| 日韩欧美 国产精品| 国产成人av教育| 国产三级在线视频| 亚洲精品456在线播放app | 淫妇啪啪啪对白视频| 变态另类丝袜制服| 亚洲成av人片在线播放无| 免费观看人在逋| 国产毛片a区久久久久| 最近最新免费中文字幕在线| 国产99白浆流出| 亚洲人成电影免费在线| 国产野战对白在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 91在线观看av| 一夜夜www| h日本视频在线播放| 一本久久中文字幕| 18禁观看日本| 狂野欧美激情性xxxx| av欧美777| 成熟少妇高潮喷水视频| 成人国产一区最新在线观看| 日韩高清综合在线| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲成av人片免费观看| 波多野结衣高清无吗| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 最新中文字幕久久久久 | 搡老岳熟女国产| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日韩欧美在线乱码| 亚洲国产精品成人综合色| 久久香蕉精品热| 一级作爱视频免费观看| 精品久久久久久,| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 88av欧美| 毛片女人毛片| 午夜免费成人在线视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 岛国视频午夜一区免费看| 看片在线看免费视频| av在线天堂中文字幕| 欧美激情久久久久久爽电影| 免费看a级黄色片| av片东京热男人的天堂| 在线观看一区二区三区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲精品久久国产高清桃花| 大型黄色视频在线免费观看| 狂野欧美激情性xxxx| 色综合亚洲欧美另类图片| 看免费av毛片| 制服丝袜大香蕉在线| 在线观看66精品国产| av女优亚洲男人天堂 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 久99久视频精品免费| 亚洲自拍偷在线| 高清在线国产一区| 国产三级黄色录像| 国产成+人综合+亚洲专区| 日本 欧美在线| 色哟哟哟哟哟哟| 国产亚洲欧美98| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲性夜色夜夜综合| 精品福利观看| 亚洲人成电影免费在线| www日本黄色视频网| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| h日本视频在线播放| 久久久国产成人免费| 色在线成人网| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲18禁久久av| 欧美高清成人免费视频www| 免费搜索国产男女视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| bbb黄色大片| 欧美在线黄色| 脱女人内裤的视频| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 两人在一起打扑克的视频| 精品国产三级普通话版| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产视频一区二区在线看| 国产真实乱freesex| 久久久国产欧美日韩av| 国产综合懂色| 亚洲性夜色夜夜综合| 在线观看66精品国产| 国产成人av教育| 热99在线观看视频| 一级毛片高清免费大全| 99久久无色码亚洲精品果冻| 日本免费一区二区三区高清不卡| 校园春色视频在线观看| 久久香蕉国产精品| 免费无遮挡裸体视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 精华霜和精华液先用哪个| 最新美女视频免费是黄的| 舔av片在线| 精品不卡国产一区二区三区| 久久久久性生活片| 宅男免费午夜| 一本综合久久免费| 亚洲成av人片免费观看| 成人三级黄色视频| 一级毛片女人18水好多| av视频在线观看入口| 三级国产精品欧美在线观看 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 无限看片的www在线观看| 日本一二三区视频观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 男女那种视频在线观看| 观看美女的网站| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产亚洲欧美98| 99热只有精品国产| 又黄又粗又硬又大视频| 精品欧美国产一区二区三| 美女免费视频网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美zozozo另类| 日韩免费av在线播放| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产黄片美女视频| 午夜激情欧美在线| 国产精品一及| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲七黄色美女视频| 久久久久久人人人人人| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产精品国产高清国产av| 在线观看免费午夜福利视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 狠狠狠狠99中文字幕| av在线蜜桃| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 综合色av麻豆| 久久国产精品影院| 日本黄色片子视频| 免费高清视频大片| 国产精品国产高清国产av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久九九热精品免费| 国产成人系列免费观看| 国产av麻豆久久久久久久| 国产精品久久视频播放| 久久人人精品亚洲av| 中文字幕久久专区| 嫩草影院入口| 午夜影院日韩av| 一级毛片女人18水好多| 最近最新免费中文字幕在线| 男女午夜视频在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久热在线av| 国产高清有码在线观看视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久久久精品国产欧美久久久| 免费观看人在逋| 久久久久久九九精品二区国产| 成人18禁在线播放| 国产精品av久久久久免费| 我的老师免费观看完整版| 亚洲男人的天堂狠狠| a级毛片a级免费在线| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲男人的天堂狠狠| 极品教师在线免费播放| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成年女人看的毛片在线观看| 成人三级做爰电影| 中文字幕熟女人妻在线| 身体一侧抽搐| www.熟女人妻精品国产| 观看美女的网站| 大型黄色视频在线免费观看| 久久热在线av| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 88av欧美|