• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    19例混合型肝癌臨床病理特點(diǎn)及增強(qiáng)CT表現(xiàn)分析*

    2016-10-26 03:30:58南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科
    中國(guó)CT和MRI雜志 2016年5期
    關(guān)鍵詞:膽管肝細(xì)胞肝癌

    1.南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科

    2.南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院普外科

    3.南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院病理科 (江蘇 南京 210008)

    李 輝1 張慶雷1 劉 松1伏 旭2 史 炯3 陳 駿3周正揚(yáng)1 何 健1

    19例混合型肝癌臨床病理特點(diǎn)及增強(qiáng)CT表現(xiàn)分析*

    1.南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科

    2.南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院普外科

    3.南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院病理科 (江蘇 南京 210008)

    李 輝1張慶雷1劉 松1伏 旭2史 炯3陳 駿3周正揚(yáng)1何 健1

    目的 探討混合型肝癌的臨床病理特點(diǎn)及增強(qiáng)CT表現(xiàn)。方法 回顧性分析19例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的混合型肝癌的臨床病理特點(diǎn)及增強(qiáng)CT表現(xiàn)。結(jié)果 男性14例,女5例,平均年齡64.2歲(27-74歲)。CT增強(qiáng)掃描表現(xiàn)為 4種不同的強(qiáng)化方式:I型為快進(jìn)快出型強(qiáng)化(5例);II型為漸進(jìn)型強(qiáng)化(7例);III型為不均勻持續(xù)型強(qiáng)化(3例);IV型為此起彼伏型強(qiáng)化(4例)。肝門部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移7例(36.84%)。結(jié)論 混合型肝癌老年男性多見,以肝門部淋巴結(jié)為主要轉(zhuǎn)移途徑。不均勻持續(xù)型及此起彼伏型的CT強(qiáng)化方式有助于提示診斷。

    肝腫瘤;混合型肝癌;肝細(xì)胞肝癌

    原發(fā)性肝癌是消化系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一[1],其預(yù)后與很多因素相關(guān),不同病理分化程度、病理類型是其中的重要因素[2-3]?;旌闲透伟┦窃l(fā)性肝癌的一種少見類型,由于腫瘤中既含有肝細(xì)胞肝癌成分,也含有膽管細(xì)胞癌成分,其腫瘤臨床病理特點(diǎn)及影像學(xué)表現(xiàn)特殊多變[4-6]。本研究旨在回顧性分析混合型肝癌的臨床病理特點(diǎn)和增強(qiáng)CT表現(xiàn),以期提高該病的診治水平。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 搜集南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院2006年5月-2014年12月經(jīng)術(shù)后病理確診為混合型肝癌的患者19例,其中男性14例、女性5例,平均年齡64.2歲(27~74歲),所有患者均于術(shù)前行CT平掃及增強(qiáng)檢查。回顧整理患者乙肝病史、肝硬化病史、術(shù)前AFP值及術(shù)后病理結(jié)果。

    1.2 CT掃描 采用16排或64排螺旋CT(Light Speed,VCT,GE Healthcare,US)進(jìn)行平掃及增強(qiáng)掃描,掃描參數(shù):管電壓120kVp,管電流300mAs,層厚5mm,層間距5mm,視野35~40cm,矩陣512×512,螺距1.375。采用高壓注射器經(jīng)肘前靜脈留置針注射碘海醇80~100mL(碘濃度350mg I/ml),注射速率3.0mL/s。注射對(duì)比劑后35s開始動(dòng)脈期掃描,70s開始門靜脈期掃描,5min開始平衡期掃描。

    1.3 影像分析 將CT圖像導(dǎo)入PACS系統(tǒng),2名放射科醫(yī)師(分別具有5年和6年腹部CT診斷經(jīng)驗(yàn))共同對(duì)所有病例的CT資料進(jìn)行分析測(cè)量,意見不一致時(shí)經(jīng)討論取得一致意見。分析病灶位置、大小(病灶最大橫斷面長(zhǎng)徑、短徑及病灶上下徑)、CT值(平掃、動(dòng)脈期、門靜脈期、平衡期)、數(shù)量、形態(tài)、邊緣,有無(wú)壞死、門靜脈栓塞、肝靜脈栓塞等征象。在測(cè)量病灶CT值時(shí),選擇腫瘤最大層面勾畫感興趣區(qū)(region of interest, ROI),盡量避開液化壞死、鈣化區(qū)域。

    將病灶強(qiáng)化方式分為4型,I型:快進(jìn)快出型,動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化,靜脈期強(qiáng)化減弱;II型:漸進(jìn)型,動(dòng)脈期強(qiáng)化不明顯,靜脈期及平衡期逐漸增強(qiáng);III型:不均勻持續(xù)強(qiáng)化型,動(dòng)脈期及靜脈期強(qiáng)化均較明顯,平衡期未見消退甚至進(jìn)一步增強(qiáng);IV型:此起彼伏型,病灶強(qiáng)化方式混雜,部分呈快進(jìn)快出型強(qiáng)化,部分呈漸進(jìn)型強(qiáng)化。

    2 結(jié) 果

    患者以老年男性多見,與乙型肝炎和肝硬化背景無(wú)明顯相關(guān)性,AFP增高者占57.89%,病灶多為單發(fā),19例病例中7例有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,僅1例伴有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(1/19),見表1。

    混合型肝癌的CT強(qiáng)化強(qiáng)化方式多樣,邊緣模糊,病灶均未見假包膜,壞死少見(2/19);19例病例中僅4例伴有肝內(nèi)膽管擴(kuò)張,2例表現(xiàn)為僅腫瘤區(qū)域內(nèi)膽管擴(kuò)張,2例表現(xiàn)為腫瘤區(qū)域及遠(yuǎn)端分支膽管擴(kuò)張。門靜脈和肝靜脈癌栓少見。

    3 討 論

    3.1 臨床病理特點(diǎn) 原發(fā)性肝癌是全世界最常見的惡性腫瘤之一,分為肝細(xì)胞肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)、膽管細(xì)胞肝癌(Cholangiocarcinoma,CC)和混合型肝癌(Combined hepatoce-llularcholangiocarcinoma,CHC)3種類型?;旌闲透伟┦窃l(fā)性肝癌的少見類型[1,4]。

    此前的文獻(xiàn)顯示,混合型肝癌患者中,男性多見,老年人多見[7-9]。我院19例混合型肝癌臨床資料結(jié)果中,以男性多見,占73.68%?;颊吣挲g平均年齡56歲,以老年人多見,這些與此前的文獻(xiàn)報(bào)道基本相仿。

    此次研究納入患者中,乙型肝炎患者,只占到了總例數(shù)的42.11%,而有肝硬化背景者,只占到了總例數(shù)的26.32%。這說(shuō)明混合型肝癌與乙型肝炎病毒及肝硬化背景,并無(wú)直接關(guān)系。通常認(rèn)為患者中血清甲胎蛋白(AFP)超過(guò)25μg/ L為異常,本研究病例中,AFP異?;颊哒嫉搅?7.89%。

    病灶以單發(fā)為主,占78.95%,與此前的文獻(xiàn)報(bào)道相仿[7-9],但這可能與搜集的病例都是手術(shù)患者,部分多發(fā)病灶不適宜手術(shù),未被納入有關(guān)。

    表1 混合型肝癌臨床病理特點(diǎn)

    表2 混合型肝癌CT增強(qiáng)影像特點(diǎn)

    3.2 增強(qiáng)CT表現(xiàn) CT是目前肝癌的主要術(shù)前檢查手段,肝細(xì)胞肝癌及膽管細(xì)胞癌都有特征性CT增強(qiáng)表現(xiàn),肝細(xì)胞肝癌以“快進(jìn)快出”的強(qiáng)化方式為主,而膽管細(xì)胞癌以漸進(jìn)性強(qiáng)化為主[10-11]?;旌闲透伟┘婢哂懈渭?xì)胞肝癌及膽管細(xì)胞癌的特征,這取決于混合型肝癌中肝細(xì)胞肝癌與膽管細(xì)胞癌的各自成分所占比例。本研究19例患者中,有5例患者表現(xiàn)為典型的“快進(jìn)快出”強(qiáng)化方式,7例患者表現(xiàn)為典型的漸進(jìn)性強(qiáng)化。剩下的7例病灶表現(xiàn)為持續(xù)性強(qiáng)化和“此起彼伏”強(qiáng)化,此前文獻(xiàn)曾經(jīng)報(bào)道,大部分混合型肝癌的CT及MRI表現(xiàn)缺乏特征性,但部分病例呈現(xiàn)此起彼伏型的強(qiáng)化方式有助于提示本病的診斷[6,12],該文獻(xiàn)所提到的此起彼伏的強(qiáng)化方式,是指CT增強(qiáng)后,腫瘤部分區(qū)域強(qiáng)化方式為快進(jìn)快出,部分為漸進(jìn)型強(qiáng)化,其病理基礎(chǔ)是部分區(qū)域?yàn)楦渭?xì)胞肝癌成分為主,部分區(qū)域?yàn)槟懝芗?xì)胞癌成分為主。這可能與部分肝細(xì)胞肝癌和膽管細(xì)胞癌是呈微觀的、雜亂無(wú)章的混合,二者所占比例雖有變化,但是肉眼或者影像圖像中無(wú)法直接區(qū)分肝細(xì)胞肝癌和膽管細(xì)胞癌的成分變化,此類病例表現(xiàn)出的強(qiáng)化方式為持續(xù)性強(qiáng)化。本研究中發(fā)現(xiàn),部分混合型肝癌的持續(xù)性強(qiáng)化演變過(guò)程和血管瘤的充填式強(qiáng)化不容易鑒別,但動(dòng)脈期混合型肝癌表現(xiàn)出的不均勻強(qiáng)化與血管瘤動(dòng)脈期邊緣的結(jié)節(jié)狀強(qiáng)化有很大差別。當(dāng)影像學(xué)診斷與臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查相互矛盾時(shí),最終需依靠病理確診。

    圖1-4 女,27歲,右上腹不適,門診超聲檢查發(fā)現(xiàn)肝占位入院,入院查AFP值進(jìn)行性增高。臨床穿刺病理考慮肝癌,術(shù)后病理證實(shí)為混合型肝癌。CT顯示肝右葉占位,動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化,靜脈期及平衡期對(duì)比劑持續(xù)性進(jìn)入,平衡期病灶CT值高于周圍正常肝實(shí)質(zhì)。圖5-8 男,60歲,半年前發(fā)現(xiàn)肝左葉占位,近期復(fù)查病灶明顯增大。術(shù)前AFP52μg/L。增強(qiáng)CT顯示肝左葉占位,伴肝左葉膽管擴(kuò)張,動(dòng)脈期病灶不均勻明顯強(qiáng)化,部分區(qū)域(黑箭)動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化,門脈期及延遲期消減,部分區(qū)域(白箭)動(dòng)脈期強(qiáng)化不明顯,靜脈期及平衡期逐漸強(qiáng)化。術(shù)后病理證實(shí)為混合型肝癌。

    本研究中,大部分混合型肝癌邊界模糊、無(wú)假包膜,有少部分存在壞死、膽管擴(kuò)張和門靜脈栓塞。

    3.3 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移特點(diǎn) 原發(fā)性肝癌中,膽管細(xì)胞癌中淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移率要高于HCC,膽管細(xì)胞癌的淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移中,肝門部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移最為常見[8]。此次研究中,有7例(36.84%)伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,且均包含肝門部淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移。在這7例淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病例中,肝癌病灶的強(qiáng)化方式分別表現(xiàn)為:3例為此起彼伏型強(qiáng)化,2例為漸進(jìn)型強(qiáng)化,1例為“快進(jìn)快出”型強(qiáng)化和1例為持續(xù)型強(qiáng)化,病理顯示其中僅3例以膽管細(xì)胞癌成分為主,我們的病例中混合型肝癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率與腫瘤內(nèi)肝細(xì)胞肝癌和膽管細(xì)胞癌所占比例沒(méi)有直接關(guān)聯(lián)。此外淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病例中,肝癌病灶的T分期均大于等于T2期,腫瘤病灶短徑均大于等于4.2cm。

    3.4 結(jié)論 混合型肝癌好發(fā)于老年男性,以肝門部淋巴結(jié)為主要轉(zhuǎn)移途徑。其增強(qiáng)CT特征取決于其中HCC和ICC成分所占比例,此起彼伏型強(qiáng)化和持續(xù)性強(qiáng)化有助于提示本型原發(fā)性肝癌的診斷。

    [1]Jemal A, Bray F, Center MM, Ferlay J, Ward E, Forman D.Global cancer statistics[J]. CA Cancer J Clin, 2011, 61:69-90.

    [2]I t o h S, I k e g a m i T, Yoshizumi T et al. Longterm outcome of livingdonor liver transplantation for combined hepatocellularc h o l a n g i o c a r c i n o m a[J]. Anticancer Res, 2015,35:2475-2476.

    [3]Zhou YM, Zhang XF, Wu LP, Sui CJ, Yang JM. Risk factors for combined hepatocellularcholangiocarcinoma: a hospitalbased case-control study[J]. World J Gastroenterol, 2014, 20:12615-12620.

    [4]A k i b a J, N a k a s h i m a O, H a t t o r i S e t a l. Clinicopathologic analysis of combined hepatocellularc h o l a n g i o c a r c i n o m a according to the latest WHO classification[J]. Am J Surg Pathol, 2013,37:496-505.

    [5]Garancini M, Goffredo P, Pagni F et al. Combined hepatocellularc h o l a n g i o c a r c i n o m a: a population-level analysis of an uncommon primary l i v e r t u m o r[J]. L i v e r Transpl,2014,20:952-959.

    [6]趙峰,許順良,林堅(jiān),等.26例混合細(xì)胞性肝癌的CT和MRI診斷[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2010,21:804-806.

    [7]左懷全,葉念,付華,等.15例混合型肝癌的臨床病理分析[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2010,20:3153-3156.

    [8]夏振中,林小軍,勞向明,等.27例混合型肝癌臨床特點(diǎn)分析[J].中國(guó)腫瘤臨床,2008,35:801-803,807.

    [9]林佳銳,郭榮平,韋瑋,等.混合性肝癌的臨床病理學(xué)特點(diǎn)及手術(shù)療效分析[J].中華普通外科學(xué)文獻(xiàn)(電子版), 2011,5:457-464.

    [10]于詠梅,金艷霞,李亞敏.等.小肝癌的CT和MRI診斷價(jià)值[J].中國(guó)CT和MRI雜志, 2009,7(4):43-45.

    [11]嚴(yán)宗偉,張向群,彭劍峰.等.周圍型肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌的動(dòng)態(tài)螺旋CT診斷[J].中國(guó)CT和MRI雜志,2007,5(2):32-33.

    [12]呂國(guó)士,許乙凱.混合型肝癌的臨床特點(diǎn)及CT表現(xiàn)特征[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志, 2007,23:399-401.

    Clinicopathological and Contrast Enhanced CT Characters in 19 Cases of Combined Hepatocellular-cholangiocarcinoma*

    LI Hui, ZHANG Qing-lei, LIU Song,et al., Department of Radiology, Nanjing Drum Tower Hospital, the Affiliated Hospital of Nanjing University Medical School, Nanjing 210008, Jiangsu, China

    Objective To explore the clinico-pathological and contrast enhanced CT characteristics of combined hepatocellular-cholangiocarcinoma (CHC). Methods The clinico-pathological and contrast enhanced CT characteristics of CHC in 19 cases confirmed by postoperative pathology, were analyzed retrospectively. Results There were14 men and 5 women with a mean age of 64.2 years (range 27-74). The characteristics of contrast enhanced CT could be summarized to 4 different kinds of enhancement patterns: type I as wash in and wash out (5 cases), Type II as gradual enhancement (7 cases), Type III as inhomogeneous sustained enhancement (3 cases), Type IV as one falls another rises (4 cases). Conclusion CHCs mainly affected old men, with some cases showing characteristic CT enhancement patterns.

    Liver Neoplasms; Carcinoma; Hepatocellular; Cholangiocarcinoma; Tomography, X-ray Computed

    R735.7

    A

    江蘇省衛(wèi)生計(jì)生科研項(xiàng)目青年基金(Q201508)和江蘇省“六大人才高峰”(20 15-WSN-079)項(xiàng)目

    DOI:10.3969/j.issn.1672-5131.2016.05.026

    何 健

    (本文編輯: 張嘉瑜)

    2016-04-09

    論 著

    猜你喜歡
    膽管肝細(xì)胞肝癌
    外泌體miRNA在肝細(xì)胞癌中的研究進(jìn)展
    LCMT1在肝癌中的表達(dá)和預(yù)后的意義
    肝細(xì)胞程序性壞死的研究進(jìn)展
    肝細(xì)胞癌診斷中CT灌注成像的應(yīng)用探析
    microRNA在肝癌發(fā)生發(fā)展及診治中的作用
    Rab27A和Rab27B在4種不同人肝癌細(xì)胞株中的表達(dá)
    microRNA在肝癌診斷、治療和預(yù)后中的作用研究進(jìn)展
    SIAh2與Sprouty2在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及臨床意義
    腹腔鏡膽囊切除術(shù)膽管損傷12例
    膽管支氣管瘺1例
    日本熟妇午夜| 久热爱精品视频在线9| 亚洲久久久国产精品| 97碰自拍视频| 亚洲三区欧美一区| 91在线观看av| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲成av人片免费观看| 90打野战视频偷拍视频| 国产真人三级小视频在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 国产av一区在线观看免费| 午夜激情福利司机影院| 国产精品免费视频内射| 日本一本二区三区精品| 中国美女看黄片| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美日本亚洲视频在线播放| 黄色成人免费大全| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲久久久国产精品| 日本五十路高清| 老司机靠b影院| 美女大奶头视频| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲精品粉嫩美女一区| 波多野结衣高清作品| 亚洲国产精品999在线| 亚洲色图av天堂| 老司机午夜十八禁免费视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 在线看三级毛片| www.www免费av| 成人亚洲精品一区在线观看| 波多野结衣高清作品| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品国产高清国产av| 国产视频内射| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲 国产 在线| 国产视频一区二区在线看| 一级毛片精品| 国产成人av教育| 18禁国产床啪视频网站| 久久久久久久久免费视频了| 久久中文字幕一级| 国产高清视频在线播放一区| 久久久久久久久中文| 脱女人内裤的视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 高清在线国产一区| 国产久久久一区二区三区| 午夜久久久久精精品| 天堂影院成人在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| а√天堂www在线а√下载| 欧美性猛交黑人性爽| 一进一出好大好爽视频| 天堂动漫精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 桃色一区二区三区在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲第一av免费看| 黄色视频不卡| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲自拍偷在线| 日本五十路高清| 最好的美女福利视频网| 两个人免费观看高清视频| av在线天堂中文字幕| 在线观看免费午夜福利视频| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久久久久免费高清国产稀缺| 老司机靠b影院| 亚洲 国产 在线| 999精品在线视频| 久久国产精品影院| 一区二区三区激情视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 中出人妻视频一区二区| 美国免费a级毛片| 国产av在哪里看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 香蕉国产在线看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产视频一区二区在线看| 无遮挡黄片免费观看| 久久精品国产清高在天天线| 午夜福利欧美成人| 99国产精品99久久久久| 国产国语露脸激情在线看| 搡老妇女老女人老熟妇| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久亚洲精品不卡| 国产精品av久久久久免费| 1024手机看黄色片| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 两个人看的免费小视频| 亚洲av五月六月丁香网| 色播在线永久视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 操出白浆在线播放| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲美女黄片视频| 韩国精品一区二区三区| 国产成人av激情在线播放| 久久九九热精品免费| 亚洲av熟女| 欧美性猛交黑人性爽| 男人操女人黄网站| 男女那种视频在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 婷婷精品国产亚洲av在线| av中文乱码字幕在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 看片在线看免费视频| 色尼玛亚洲综合影院| 女人被狂操c到高潮| 久久这里只有精品19| av片东京热男人的天堂| 久久香蕉激情| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 黄色丝袜av网址大全| 激情在线观看视频在线高清| 男女午夜视频在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲国产精品sss在线观看| 色在线成人网| 一级黄色大片毛片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲av片天天在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 国产三级在线视频| 丝袜美腿诱惑在线| 午夜老司机福利片| 国产精品永久免费网站| 中文字幕av电影在线播放| 热re99久久国产66热| 久久 成人 亚洲| 午夜日韩欧美国产| 成人永久免费在线观看视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲av成人一区二区三| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| 我的亚洲天堂| 精品福利观看| 日本成人三级电影网站| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美三级亚洲精品| 少妇 在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 香蕉久久夜色| 国产黄片美女视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 最近在线观看免费完整版| www.精华液| 国产激情欧美一区二区| 欧美三级亚洲精品| av在线播放免费不卡| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲av熟女| 欧美成人免费av一区二区三区| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产成人欧美在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 免费人成视频x8x8入口观看| 一区二区三区精品91| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲第一电影网av| 色尼玛亚洲综合影院| 一级毛片高清免费大全| 免费无遮挡裸体视频| 久久精品91蜜桃| 欧美不卡视频在线免费观看 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产av在哪里看| 欧美成人性av电影在线观看| 午夜久久久久精精品| 亚洲 国产 在线| 日韩视频一区二区在线观看| 国产精品二区激情视频| 99riav亚洲国产免费| 人人妻人人澡人人看| 看免费av毛片| 久久青草综合色| 婷婷亚洲欧美| 久久久久久九九精品二区国产 | 国产伦一二天堂av在线观看| 国产三级黄色录像| 亚洲av美国av| 久久久久久大精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产乱人伦免费视频| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲人成电影免费在线| 我的亚洲天堂| 免费在线观看日本一区| 中文资源天堂在线| www日本在线高清视频| 色哟哟哟哟哟哟| 国产男靠女视频免费网站| 深夜精品福利| av超薄肉色丝袜交足视频| 日本一区二区免费在线视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 99热这里只有精品一区 | 国产亚洲精品久久久久久毛片| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精品一区二区三区四区久久 | 欧美成人性av电影在线观看| 久久这里只有精品19| 欧美久久黑人一区二区| 99国产精品99久久久久| 在线观看66精品国产| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久久久久久免费视频了| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 午夜福利视频1000在线观看| 无限看片的www在线观看| 88av欧美| 在线av久久热| 成人永久免费在线观看视频| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 亚洲成av人片免费观看| 美女 人体艺术 gogo| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美乱色亚洲激情| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美午夜高清在线| 久久久久久久精品吃奶| 精品无人区乱码1区二区| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲精品在线观看二区| 欧美黑人巨大hd| 成人一区二区视频在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 99精品久久久久人妻精品| 精品国内亚洲2022精品成人| 午夜福利高清视频| 午夜福利欧美成人| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 淫秽高清视频在线观看| 1024香蕉在线观看| av在线天堂中文字幕| 操出白浆在线播放| 成人永久免费在线观看视频| 午夜影院日韩av| av有码第一页| 国产精品二区激情视频| av在线天堂中文字幕| 精品日产1卡2卡| 精品福利观看| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 久久久久久久久久黄片| 久久久久国内视频| 特大巨黑吊av在线直播 | 亚洲久久久国产精品| 精品欧美国产一区二区三| 国产av一区在线观看免费| 午夜两性在线视频| 宅男免费午夜| 高清毛片免费观看视频网站| 国产成人啪精品午夜网站| 国产亚洲精品一区二区www| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日日夜夜操网爽| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产午夜精品久久久久久| 国产区一区二久久| 国产乱人伦免费视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产视频内射| 一级a爱视频在线免费观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 一边摸一边抽搐一进一小说| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 男人舔奶头视频| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 老司机靠b影院| 18禁美女被吸乳视频| www.熟女人妻精品国产| 国产精品亚洲一级av第二区| 日韩三级视频一区二区三区| 热99re8久久精品国产| 亚洲国产精品合色在线| avwww免费| 十八禁人妻一区二区| 淫妇啪啪啪对白视频| 女同久久另类99精品国产91| www.999成人在线观看| 操出白浆在线播放| 日韩国内少妇激情av| 嫩草影视91久久| 国产伦在线观看视频一区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 精品久久久久久久毛片微露脸| 给我免费播放毛片高清在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 午夜福利免费观看在线| av福利片在线| 看免费av毛片| 村上凉子中文字幕在线| 成在线人永久免费视频| 一区二区三区精品91| 真人做人爱边吃奶动态| 最好的美女福利视频网| 国产一区二区激情短视频| bbb黄色大片| 91老司机精品| 精品卡一卡二卡四卡免费| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 99精品久久久久人妻精品| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 狂野欧美激情性xxxx| 国产一区二区三区视频了| 男女之事视频高清在线观看| 一本精品99久久精品77| 国产97色在线日韩免费| 91在线观看av| 国产不卡一卡二| 一本久久中文字幕| 黄色a级毛片大全视频| 麻豆一二三区av精品| 大型黄色视频在线免费观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久9热在线精品视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日本五十路高清| videosex国产| 性色av乱码一区二区三区2| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久久国产欧美日韩av| 精品熟女少妇八av免费久了| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 99在线人妻在线中文字幕| bbb黄色大片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费观看人在逋| 免费观看精品视频网站| 日日夜夜操网爽| 香蕉久久夜色| 精品无人区乱码1区二区| 精品欧美一区二区三区在线| 最近最新中文字幕大全电影3 | aaaaa片日本免费| 久久伊人香网站| 在线国产一区二区在线| 国产精品98久久久久久宅男小说| 午夜视频精品福利| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 午夜视频精品福利| 欧美性长视频在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 欧美在线黄色| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 51午夜福利影视在线观看| 在线观看日韩欧美| 亚洲国产欧美一区二区综合| 视频区欧美日本亚洲| 午夜精品在线福利| 亚洲五月婷婷丁香| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品国产亚洲在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产视频内射| 天天一区二区日本电影三级| 丰满的人妻完整版| 国内精品久久久久久久电影| 精品福利观看| 精品乱码久久久久久99久播| 三级毛片av免费| 俺也久久电影网| 欧美中文综合在线视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲五月色婷婷综合| 哪里可以看免费的av片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 曰老女人黄片| 国产精品久久久久久精品电影 | 久久人妻av系列| 黄色丝袜av网址大全| 免费在线观看影片大全网站| 丝袜美腿诱惑在线| 人妻久久中文字幕网| 又紧又爽又黄一区二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 午夜老司机福利片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲男人天堂网一区| 在线看三级毛片| 在线观看免费视频日本深夜| 久久久国产精品麻豆| 久久中文字幕一级| 最近最新免费中文字幕在线| 黄频高清免费视频| 免费搜索国产男女视频| 欧美大码av| 国产高清激情床上av| 精品无人区乱码1区二区| 国产一区二区三区视频了| 中亚洲国语对白在线视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲人成伊人成综合网2020| 手机成人av网站| 波多野结衣高清作品| e午夜精品久久久久久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久香蕉国产精品| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产伦一二天堂av在线观看| 两个人免费观看高清视频| 免费在线观看黄色视频的| 国产1区2区3区精品| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 中文字幕精品免费在线观看视频| www日本黄色视频网| 亚洲精华国产精华精| 757午夜福利合集在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 精品高清国产在线一区| 精品乱码久久久久久99久播| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产乱人伦免费视频| 精品国产亚洲在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 男女那种视频在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 黄色片一级片一级黄色片| 一二三四在线观看免费中文在| 天天添夜夜摸| 一级毛片高清免费大全| 国产精品二区激情视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产伦在线观看视频一区| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产成人欧美在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 91av网站免费观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| av电影中文网址| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久草成人影院| 午夜免费成人在线视频| 免费在线观看亚洲国产| 久久人人精品亚洲av| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 免费在线观看日本一区| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲精华国产精华精| 一级毛片高清免费大全| 欧美黑人精品巨大| 麻豆国产av国片精品| 黑人操中国人逼视频| 长腿黑丝高跟| 美女扒开内裤让男人捅视频| 免费看a级黄色片| 国产欧美日韩一区二区精品| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲人成77777在线视频| 久久人妻av系列| 天堂影院成人在线观看| www日本在线高清视频| 久久久久久国产a免费观看| 一级毛片精品| 91成年电影在线观看| 中文字幕高清在线视频| 男女床上黄色一级片免费看| 怎么达到女性高潮| 亚洲激情在线av| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲专区中文字幕在线| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品免费久久久久久久清纯| 成人精品一区二区免费| 久久中文看片网| 91麻豆av在线| 久久久久久人人人人人| 一边摸一边抽搐一进一小说| www日本在线高清视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日韩欧美国产在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 性欧美人与动物交配| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲成人久久爱视频| 搞女人的毛片| 满18在线观看网站| 又黄又爽又免费观看的视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 校园春色视频在线观看| 亚洲国产精品999在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 日本免费一区二区三区高清不卡| 1024视频免费在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲精品色激情综合| 日本在线视频免费播放| 亚洲美女黄片视频| www.www免费av| 又紧又爽又黄一区二区| 国产伦人伦偷精品视频| 日日爽夜夜爽网站| 免费高清视频大片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| av片东京热男人的天堂| 动漫黄色视频在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 日本一本二区三区精品| 成年版毛片免费区| 黄频高清免费视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久中文字幕一级| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久香蕉国产精品| 国产99久久九九免费精品| 18禁国产床啪视频网站| 午夜久久久久精精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 自线自在国产av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美亚洲日本最大视频资源| 午夜免费激情av| 国产午夜福利久久久久久| 国产成人影院久久av| 国产精品1区2区在线观看.| 后天国语完整版免费观看| 国产爱豆传媒在线观看 | 欧美成狂野欧美在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲av电影在线进入| 欧美一级a爱片免费观看看 | 黄色女人牲交| www.熟女人妻精品国产| 成人特级黄色片久久久久久久| 美女 人体艺术 gogo| 999精品在线视频| 日本一区二区免费在线视频| 日本五十路高清| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 成年免费大片在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲国产精品999在线| 国产激情久久老熟女| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 特大巨黑吊av在线直播 | 夜夜爽天天搞| 欧美不卡视频在线免费观看 | 欧美丝袜亚洲另类 | 禁无遮挡网站| 91字幕亚洲| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久99热这里只有精品18| 精品久久久久久久久久免费视频| 长腿黑丝高跟| av电影中文网址| a在线观看视频网站| 免费在线观看影片大全网站| bbb黄色大片| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日韩欧美在线二视频| 亚洲久久久国产精品| 精品高清国产在线一区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 夜夜夜夜夜久久久久| 日本 av在线| 国产1区2区3区精品| 精品国产乱码久久久久久男人| 女性被躁到高潮视频| 中国美女看黄片| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲 国产 在线|