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    替格瑞洛聯(lián)合復(fù)方丹參滴丸對(duì)冠心病患者血清C反應(yīng)蛋白、血脂及心肌酶的影響

    2016-10-25 04:58:39魯玉明沈祥春
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2016年16期
    關(guān)鍵詞:丹參滴丸肌酸激酶格瑞洛

    魯玉明 金 燕 唐 艷 涂 琳 沈祥春

    (貴陽(yáng)市第一人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,貴州 貴陽(yáng) 550001)

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    替格瑞洛聯(lián)合復(fù)方丹參滴丸對(duì)冠心病患者血清C反應(yīng)蛋白、血脂及心肌酶的影響

    魯玉明金燕1唐艷涂琳沈祥春2

    (貴陽(yáng)市第一人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,貴州貴陽(yáng)550001)

    目的觀察替格瑞洛聯(lián)合復(fù)方丹參滴丸對(duì)冠心病患者血清C反應(yīng)蛋白(CRP)、血脂及心肌酶的影響。方法冠心病患者根據(jù)治療方式分為西藥組62例和聯(lián)合組55例,兩組基礎(chǔ)治療(強(qiáng)心治療等)相同,西藥組給予替格瑞洛治療,聯(lián)合組在此基礎(chǔ)上給予復(fù)方丹參滴丸。治療4 w后,觀察兩組治療前后血清CRP等炎癥細(xì)胞因子、血脂和心肌酶水平的變化。結(jié)果治療前,兩組CRP、白細(xì)胞介素(IL)-6和腫瘤壞死因子(TNF)-α水平無(wú)明顯差別,治療后,兩組上述指標(biāo)均較治療前降低,且聯(lián)合組降低更明顯(P<0.05);治療前,兩組總膽固醇(TC)和高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)等血脂水平無(wú)明顯差異,治療后,兩組TC、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)水平均較治療前降低,HDL-C水平均較治療前升高,且聯(lián)合組上述指標(biāo)變化更明顯;治療前,兩組心肌酶水平無(wú)明顯差異,治療后,兩組肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、N末端B型腦鈉肽前體(NT-proBNP)和肌鈣蛋白(CTn)I均較治療前降低,且聯(lián)合組降低更明顯。結(jié)論替格瑞洛聯(lián)合復(fù)方丹參滴丸對(duì)冠心病有較好的治療效果,可明顯降低患者血清CRP、血脂及心肌酶水平。

    中西醫(yī)結(jié)合;冠心?。患?xì)胞因子;心功能;血脂

    冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病(CHD)的患病率為1.59%,且近3年來(lái)具有逐年上升的趨勢(shì)〔1〕。CHD的基礎(chǔ)藥物治療包括抗血栓、減輕心肌氧耗、緩解心絞痛,調(diào)脂穩(wěn)定斑塊等,其中采用抗血小板藥物主要有阿司匹林、氯吡格雷(波立維)、替羅非班等,可以顯著降低血栓性疾病的發(fā)生,同時(shí)可以降低遠(yuǎn)期不穩(wěn)定型心絞痛的發(fā)生率〔2,3〕。然而,長(zhǎng)期的抗血小板藥物治療容易導(dǎo)致血小板抵抗的發(fā)生,如部分學(xué)者發(fā)現(xiàn),CHD患者口服3個(gè)月替格瑞洛血小板抑制率可下降5%以上〔4〕,同時(shí)血小板抵抗指數(shù)可顯著上升。復(fù)方丹參滴丸為中藥制劑,具有活血化瘀、理氣功效,復(fù)發(fā)丹參滴丸在心血管及腦血管疾病的應(yīng)用中,可以改善患者術(shù)后心肌供血,減輕心肌細(xì)胞的損傷,并可在一定程度上減輕血小板抵抗的發(fā)生〔5〕。本研究探討常規(guī)西藥聯(lián)合復(fù)方丹參滴丸治療CHD的臨床效果。

    1 資料與方法

    1.1一般資料2014年10月至2015年10月我院CHD患者117例,納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥50周歲;②符合CHD相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);③心電圖檢查示有缺血改變;④近期未服用過(guò)改善心肌灌注的藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在明顯的肝腎功能障礙;②嚴(yán)重過(guò)敏體質(zhì)者。西藥組62例,男32例,女30例;年齡52~71歲,平均(62.58±5.89)歲;聯(lián)合組55例,男29例,女26例;年齡50~73歲,平均(63.12±6.15)歲。兩組年齡、性別無(wú)明顯差異,具有可比性,均知情同意。

    1.2方法患者入院后均給予阿司匹林、硝酸酯類藥物、低分子肝素、β受體阻滯劑等的基礎(chǔ)治療,西藥組給予替格瑞洛(南京揚(yáng)子江藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:Z20098302),單次負(fù)荷量180 mg(90 mg×2片),此后1片/次(90 mg),2次/d;聯(lián)合組在西藥組的基礎(chǔ)上聯(lián)合口服復(fù)方丹參滴丸(江蘇泰康生物制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:Z20100182),10片/d,3次/d。

    1.3評(píng)價(jià)指標(biāo)觀察兩組治療前后血清C反應(yīng)蛋白(CRP)等炎癥細(xì)胞因子、血脂和心肌酶水平的變化。血脂的檢測(cè):一次性真空采血管(血液凝固實(shí)驗(yàn)專用)內(nèi)有3.1%檸檬酸鈉,日本株氏會(huì)社生產(chǎn),嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)采集標(biāo)本,總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)的檢測(cè)采用Sysmex系列CA-1500全自動(dòng)生化檢測(cè)儀器檢測(cè),試劑由 DadeBehring公司配套生產(chǎn)。血清CRP、心肌酶譜的檢測(cè):患者于入院當(dāng)時(shí)采肘靜脈血,2 ml血樣在室溫下靜置30 min后,4 000 r/min離心10 min分離血清。放射免疫試劑盒(LINCO,美國(guó))檢測(cè)血清CRP濃度,免疫放射試劑盒(北京佳科生物技術(shù)公司)檢測(cè)血清肌酸激酶、肌酸激酶同工酶和肌鈣蛋白(CTn)I濃度。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)或χ2檢驗(yàn)。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組治療前后CRP等炎癥細(xì)胞因子水平的比較治療前,兩組CRP、白細(xì)胞介素(IL)-6和腫瘤壞死因子(TNF)-α水平無(wú)明顯差別,治療后,兩組上述指標(biāo)均較治療前降低,且聯(lián)合組降低更明顯(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2兩組治療前后血脂水平的比較治療前,兩組TC和高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)等血脂水平無(wú)明顯差別,治療后,兩組TC、LDL-C和TG水平均較治療前降低,HDL-C水平均較治療前升高,且聯(lián)合組上述指標(biāo)的變化更明顯(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    2.3兩組治療前后心肌酶水平的比較治療前,兩組心肌酶水平無(wú)明顯差異,治療后,兩組肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、N末端B型腦鈉肽前體(NT-proBNP)和CTnI均較治療前降低,且聯(lián)合組降低更明顯(P<0.01)。見(jiàn)表3。

    表1 兩組治療前后CRP等炎癥細(xì)胞因子水平的比較

    表2 兩組治療前后血脂水平的比較

    表3 兩組治療前后心肌酶水平的比較±s)

    3 討 論

    CHD的發(fā)作常常與季節(jié)變化、情緒激動(dòng)、體力活動(dòng)增加、飽食、大量吸煙和飲酒等有關(guān),在CHD發(fā)作的急性期可以采用纖維蛋白溶酶原進(jìn)行介入溶栓治療,早期介入能有效改善患者術(shù)后的生存質(zhì)量,并降低術(shù)后急性冠脈綜合征的發(fā)生率。通過(guò)擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈血管、抑制心肌細(xì)胞過(guò)度耗氧可以緩解患者的短期癥狀,而阿司匹林、低分子肝素等抗凝藥物的應(yīng)用可以促進(jìn)CHD患者的遠(yuǎn)期臨床獲益〔6,7〕。一項(xiàng)匯集了167例不穩(wěn)定型心絞痛及24例心肌梗死患者的診治資料顯示,患者溶栓治療后采用替格瑞洛抑制二磷酸腺苷(ADP)活化導(dǎo)致的血小板聚集,雖然可以降低6個(gè)月內(nèi)5%的心肌梗死發(fā)生率〔8〕,但治療時(shí)間延長(zhǎng)至12個(gè)月時(shí),血小板抵抗指數(shù)可增加15%〔9,10〕,同時(shí)患者的血清學(xué)檢查可見(jiàn)明顯的CRP、BNP及心肌酶譜的上升。

    祖國(guó)醫(yī)學(xué)認(rèn)為其屬于“胸痛”“心痛”的范疇,與心陽(yáng)不足,血?dú)獠恍?,脈絡(luò)阻滯等有關(guān),復(fù)方丹參滴丸主要由丹參、三七、冰片組成,現(xiàn)代臨床藥理學(xué)發(fā)現(xiàn)復(fù)方丹參滴丸作為理血?jiǎng)?,具有活血化瘀、理氣止痛之功效?1,12〕,主治氣滯血瘀所致的胸痹、癥見(jiàn)胸悶、心前區(qū)刺痛。復(fù)方丹參滴丸不僅還具有減輕動(dòng)脈血管內(nèi)皮損傷、擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈、促進(jìn)抗凝生物活性成分釋放的作用〔13,14〕,在協(xié)助抗凝藥物、調(diào)整血脂類藥物對(duì)于心肌細(xì)胞的保護(hù)中具有一定的應(yīng)用價(jià)值。 CRP、IL-6和TNF-α是冠心病患者短期內(nèi)發(fā)生急性冠脈綜合征等不良心血管事件的危險(xiǎn)因素,IL-6和TNF-α的上升往往提示心肌細(xì)胞損傷程度的增加。本次研究提示丹參滴丸可以抑制體內(nèi)炎癥因子的產(chǎn)生和釋放,進(jìn)而減輕IL-6和TNF-α等對(duì)于冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮的損傷。

    山纓等〔15〕認(rèn)為,復(fù)發(fā)丹參丸中丹參不僅具有活血祛瘀的功效,同時(shí)其釋放的多種生物活性成分,可以抑制體內(nèi)IL-6的激活導(dǎo)致的單核細(xì)胞及巨噬細(xì)胞對(duì)于正常心肌細(xì)胞的損傷。本文結(jié)果表明復(fù)發(fā)丹參丸可以改善血脂代謝,其機(jī)制可能與抑制血小板釋放血管物質(zhì)、降低血液黏稠度、改善血液淤積癥狀等有關(guān)。肌酸激酶、肌酸激酶同工酶和CTnI是反映心肌細(xì)胞損傷的重要標(biāo)志物,而NT-proBNP的上升則與心室壁細(xì)胞的順應(yīng)下降有關(guān),丹參酮、丹參醇、紫丹是丹參的有效成分,能夠抑制鈣離子釋放,減輕心肌耗氧量,復(fù)發(fā)丹參丸對(duì)于心肌細(xì)胞的保護(hù)作用提示對(duì)于采用基礎(chǔ)性抗凝、抗血小板治療不佳的CHD患者,可以考慮聯(lián)合口服復(fù)發(fā)丹參丸改善心功能。

    1翟雪芹,高玉,王曉峰.早發(fā)冠心病發(fā)病規(guī)律及中醫(yī)證型分布特征研究〔J〕.中華中醫(yī)藥雜志,2015;34(12):4314-7.

    2楊然,謝雁鳴,楊薇,等.基于電子醫(yī)療病歷的真實(shí)世界冠心病患者中醫(yī)證候特征分析〔J〕.中華中醫(yī)藥雜志,2015;24(11):3864-8.

    3王永剛,齊婧,鐘偉,等.冠心病中醫(yī)病因病機(jī)的認(rèn)識(shí)與探索〔J〕.中醫(yī)雜志,2015;28(17):1449-52.

    4楊茗茜,張哲,袁東超,等.冠心病心絞痛中醫(yī)證候的相關(guān)研究〔J〕.中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2015;20(7):174-8.

    5王麗美,許軍芳,陳文靜,等.復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合阿托伐他汀治療冠心病并高脂血癥的療效分析〔J〕.中國(guó)臨床保健雜志,2015;34(5):489-92.

    6Mehta V,Sukhija R,Mehra P,etal.Multimarker risk stratification approach and cardiovascular outcomes in patients with stable coronary artery disease undergoing elective percutaneous coronary intervention〔J〕.Indian Heart J,2016;68(1):57-62.

    7Caselli C,Prontera C,Liga R,etal.Effect of coronary atherosclerosis and myocardial ischemia on plasma levels of high-sensitivity troponin T and NT-proBNP in patients with stable angina〔J〕.Arterioscler Thromb Vasc Biol,2016;22(6):90-2.

    8Wieshammer S,Dreyhaupt J,Muller D,etal.Limitations of N-terminal Pro-B-type natriuretic peptide in the diagnosis of heart disease among cancer patients who present with cardiac or pulmonary symptoms〔J〕.Oncology,2016;34(8):122-4.

    9羅敏,黃力,張沛然,等.冠心病患者血清超敏C反應(yīng)蛋白及超氧化物歧化酶與中醫(yī)證型的相關(guān)性〔J〕.中醫(yī)雜志,2014;34(22):1926-8.

    10李貴華,姜紅巖,謝雁鳴,等.基于大數(shù)據(jù)84697例冠心病中醫(yī)證候及其中西藥使用分析〔J〕.中國(guó)中藥雜志,2014;28(18):3462-8.

    11von Scholten BJ,Reinhard H,Hansen TW,etal.Markers of inflammation and endothelial dysfunction are associated with incident cardiovascular disease,all-cause mortality,and progression of coronary calcification in type 2 diabetic patients with microalbuminuria〔J〕.J Diabet Complic,2016;30(2):248-55.

    12陸肖嫻,許軍.復(fù)方丹參滴丸對(duì)老年冠心病患者影響的臨床分析〔J〕.時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2012;28(8):2087-8.

    13楊溶海,方長(zhǎng)庚,梁建光.丹參多酚酸鹽對(duì)冠心病心力衰竭患者左心功能及血清心型脂肪酸結(jié)合蛋白的影響〔J〕.中國(guó)老年學(xué)雜志,2014;34(9):2323-5.

    14曲穎,何瑞,張純利,等.左卡尼汀聯(lián)合辛伐他汀治療老年冠心病合并2型糖尿病療效觀察〔J〕.現(xiàn)代儀器與醫(yī)療,2014;20(6):24-6.

    15山纓,范維琥,戚文航,等.注射用丹參多酚酸鹽治療老年穩(wěn)定性心絞痛的臨床研究〔J〕.中華老年心腦血管病雜志,2013;30(2):135-8.

    〔2015-10-19修回〕

    (編輯苑云杰)

    國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.81173586)

    金燕(1975-),女,副主任醫(yī)師,主要從事內(nèi)科疾病研究。

    魯玉明(1974-),男,副主任醫(yī)師,主要從事冠心病介入治療研究。

    R969.3

    A

    1005-9202(2016)16-3953-03;doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.16.037

    1武警貴州總隊(duì)醫(yī)院內(nèi)二科2貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院藥理研究室

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