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    血常規(guī)檢驗(yàn)中造成誤差的原因分析

    2016-10-21 15:01:52張?bào)銝|常正江
    現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2016年4期
    關(guān)鍵詞:血常規(guī)檢驗(yàn)誤差

    張?bào)銝| 常正江

    [摘要]目的:分析血常規(guī)檢驗(yàn)誤差原因。方法:研究年度2015年1月-2015年10月,納入對(duì)象血常規(guī)檢驗(yàn)誤差標(biāo)本63例,分析誤差原因,并總結(jié)解決措施。結(jié)果:送檢時(shí)間過長和保存不當(dāng)占比較高,分別33.33%、28.57%,有顯著差異(P<0.05),且具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:血常規(guī)檢驗(yàn)誤差與人為因素、保存因素和送檢時(shí)間等有關(guān),需引起重視,加強(qiáng)干預(yù),減少誤差。

    [關(guān)鍵詞]血常規(guī)檢驗(yàn);誤差;原因

    血常規(guī)檢驗(yàn)較常用,可分析檢測血液標(biāo)本中血小板、紅細(xì)胞、血紅蛋白及白細(xì)胞等指標(biāo),在診斷疾病中應(yīng)用較廣,可為疾病診治提供可靠信息。血常規(guī)檢驗(yàn)的結(jié)果正確性,直接決定診斷是否可靠、有效,與患者利益密切有關(guān),需引起重視,加強(qiáng)誤差原因的分析,并針對(duì)性制定措施,予以解決。此文研究年度2015年1月-2015年10月,納入對(duì)象血常規(guī)檢驗(yàn)誤差標(biāo)本63例,總結(jié)誤差原因,提出解決措施,具體報(bào)道見下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    研究年度2015年1月-2015年10月,納入對(duì)象血常規(guī)檢驗(yàn)誤差標(biāo)本63例,受檢者中女29例,均齡(35.63±5.21)歲,最大者年齡是60歲,最小者年齡為15歲;男34例,均齡(36.12±4.46)歲,最大者年齡是61歲,最小者年齡為14歲。63例均無器官組織病變,資料有均衡性,無顯著差異(P>0.05),且不具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    1.2 方法

    囑受檢者采集前12h空腹,采集外周末梢血,1-2ml,選擇血流動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀,并使用配套試劑,給予血常規(guī)檢查,檢測血紅蛋白、紅細(xì)胞、血小板計(jì)數(shù)及白細(xì)胞等。

    分析誤差原因,包括送檢時(shí)間過長、受檢者因素、抗凝劑濃度不合格、采集時(shí)間不合理、保存不當(dāng)?shù)?,總結(jié)解決措施。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    對(duì)本文所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行檢驗(yàn),所得計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),所得計(jì)數(shù)資料采用X2檢驗(yàn),以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    63例中,21例送檢時(shí)間過長,占比例33.33%受檢者因素為3例,占比例4.76%6例抗凝劑濃度不合格,占比例9.52%:15例采集時(shí)間不合理,占比例23.81%;保存不當(dāng)為18例,占比例28.57%。送檢時(shí)間過長和保存不當(dāng)占比較高,有顯著差異(P<0.05),且具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 討論

    在血液病臨床診斷上,血常規(guī)檢驗(yàn)?zāi)芴峁┲匾畔?,作用明顯;貧血者也可通過血常規(guī)檢驗(yàn)中紅細(xì)胞或血紅細(xì)胞數(shù)值進(jìn)行診斷;部分指標(biāo)與一些疾病有緊密關(guān)系,血小板增多易誘發(fā)血栓,血小板減少可造成出血后止血困難或易出血。在此文,分析63例血常規(guī)檢驗(yàn)誤差標(biāo)本原因,結(jié)果顯示,送檢時(shí)間過長占33.33%,受檢者因素占4.76%,抗凝劑濃度不合格占9.52%,采集時(shí)間不合理占23.81%,保存不當(dāng)占28.57%,說明誤差原因與檢驗(yàn)人員、受檢者、檢驗(yàn)操作等有關(guān)。受檢者用藥、飲食、運(yùn)動(dòng)等均影響檢驗(yàn)。藥物在體內(nèi)發(fā)揮作用,直接影響各項(xiàng)指標(biāo),很多藥物還能引起血液物質(zhì)反應(yīng),不利于檢驗(yàn),甚或引起誤差,干擾疾病診斷,并影響治療方案確定。檢驗(yàn)前受檢者攝入食物,可影響血液化學(xué)成分,致使結(jié)果錯(cuò)誤。當(dāng)人體身體處于緊繃狀態(tài)或劇烈運(yùn)動(dòng)后,血液狀態(tài)隨之變化,若在此時(shí)進(jìn)行檢驗(yàn),則可導(dǎo)致誤差。此外,若在女性月經(jīng)期實(shí)施檢驗(yàn),由于身體內(nèi)分泌失衡,可直接影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。檢驗(yàn)人員規(guī)范采集、保存及送檢,與檢驗(yàn)結(jié)果密切相關(guān)。部分病例采集時(shí)間較不合理,導(dǎo)致不同時(shí)間段受檢者代謝活躍度明顯不同,引起血液血小板及白細(xì)胞波動(dòng);標(biāo)本采集后,需置于適宜溫度下,若溫度不當(dāng),可影響結(jié)果,室溫條件要求為8-25℃;送檢過長,也可引起血液成分改變,結(jié)果出現(xiàn)偏差。抗凝劑因素為影響結(jié)果可靠性又一重要因素,本組占比9.52%。有分析表明,血常規(guī)檢驗(yàn)時(shí)分別使用2.8mg/ml和1.6mg/ml濃度的抗凝劑,兩組結(jié)果在血小板計(jì)數(shù)、白細(xì)胞及紅細(xì)胞方面差異明顯。

    結(jié)合誤差原因分析,應(yīng)不斷加強(qiáng)受檢者宣教,規(guī)范檢驗(yàn)操作,并嚴(yán)格正確選用抗凝劑,以此減少誤差,使檢驗(yàn)更加規(guī)范、準(zhǔn)確和可靠。

    (1)加強(qiáng)受檢者宣教。檢驗(yàn)前,需加強(qiáng)對(duì)受檢者的宣教,說明血常規(guī)檢驗(yàn)原理、方法、目的及注意事項(xiàng)等,使其對(duì)檢驗(yàn)重要性和必要性有充分了解,自覺做到有關(guān)注意事項(xiàng),如檢驗(yàn)前12h需空腹,檢驗(yàn)前不宜劇烈運(yùn)動(dòng),對(duì)于劇烈運(yùn)動(dòng)者,需休息15min以上,以保證結(jié)果可靠。

    (2)規(guī)范檢驗(yàn)操作。對(duì)現(xiàn)有醫(yī)護(hù)人員加強(qiáng)規(guī)范檢驗(yàn)操作培訓(xùn),反復(fù)強(qiáng)調(diào)規(guī)范操作重要性,增強(qiáng)規(guī)范操作意識(shí),使其嚴(yán)格按步驟規(guī)范進(jìn)行,提高其操作技術(shù)、綜合素質(zhì)及綜合能力,使其熟練掌握血常規(guī)理論知識(shí),了解血細(xì)胞生理及血液病理意義,掌握檢驗(yàn)原理、檢驗(yàn)方法及血常規(guī)檢驗(yàn)與臨床現(xiàn)象的關(guān)系等,并將理論結(jié)合實(shí)踐,不斷提高自身水平。針對(duì)樣本管理建立健全體制,進(jìn)行樣本登記時(shí)需細(xì)心、認(rèn)真;妥善管理各種醫(yī)療用品,確保物品清潔及性能良好。對(duì)樣本保存溫度予以嚴(yán)格規(guī)范,并明確送檢時(shí)間。人員需對(duì)操作方法及技術(shù)熟練掌握,在規(guī)定時(shí)間完成采集;與靜脈血相比,手指血準(zhǔn)確性及可重復(fù)性較差,故必須采靜脈血,且采集前認(rèn)真檢查試管及注射器,采集后及時(shí)混勻血液,注抗凝劑,及時(shí)送檢。送檢時(shí),試管盡量保持平穩(wěn)。人員檢驗(yàn)標(biāo)本時(shí),應(yīng)小心放置試管,避免試管晃動(dòng)或傾斜,影響結(jié)果。如標(biāo)本需冷藏,需給予血清分離。做好檢驗(yàn)器械消毒及清洗工作,防止殘留物質(zhì)污染標(biāo)本。

    (3)抗凝劑選用應(yīng)嚴(yán)格。針對(duì)抗凝劑的使用濃度,統(tǒng)一建立標(biāo)準(zhǔn),并要求配制均應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格進(jìn)行,以此嚴(yán)格規(guī)范抗凝劑濃度。

    綜上分析,多種原因可導(dǎo)致血常規(guī)檢驗(yàn)誤差,臨床需引以重視,結(jié)合原因針對(duì)性采取措施,將誤差率降到最低,促進(jìn)可靠、有效、準(zhǔn)確檢驗(yàn)。

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