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    氧化石墨/不飽和聚酯復(fù)合材料性能研究

    2016-10-20 07:28:32
    杭州化工 2016年1期
    關(guān)鍵詞:模量力學(xué)性能石墨

    章 震

    (浙江新化化工股份有限公司,浙江建德311600)

    氧化石墨/不飽和聚酯復(fù)合材料性能研究

    章震

    (浙江新化化工股份有限公司,浙江建德311600)

    通過熔融共混法制備石墨材料/UPR復(fù)合材料,研究其制備工藝,使用萬能試驗(yàn)機(jī)、擺錘沖擊試驗(yàn)機(jī)、動(dòng)態(tài)力學(xué)分析儀以及定速摩擦試驗(yàn)機(jī)研究比較不同石墨材料及用量對復(fù)合材料力學(xué)性能、動(dòng)態(tài)力學(xué)性能以及摩損質(zhì)量的影響,通過SEM對其磨損面進(jìn)行觀察。

    氧化石墨;不飽和聚酯樹脂;熔融共混;摩擦性能

    干式不飽和聚酯(UPR)塑料具有良好的加工性,優(yōu)異的力學(xué)性能和絕緣性能以及耐化學(xué)腐蝕性,使其在航空航天、建筑、交通以及電器等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。但是在一些特定的使用場所,其耐磨性能有所欠缺,使其應(yīng)用受到一定限制,所以提高不飽和聚酯的耐磨性能,亦是目前不飽和聚酯性能改進(jìn)的重要方向之一。

    石墨材料作為常見的耐磨材料,它在降低磨損率,調(diào)節(jié)高溫和低溫下的摩擦系數(shù)以及降低噪音方面都有良好的表現(xiàn)。而石墨及其衍生物因其組成和結(jié)構(gòu)的不同,在復(fù)合材料中所體現(xiàn)的性能也會有所不同。

    我國具有豐富的優(yōu)質(zhì)石墨資源,但相對來說,石墨的加工工藝比較落后,石墨產(chǎn)品的附加值較低,因此,加大研發(fā)力度,增強(qiáng)產(chǎn)業(yè)水平已迫在眉睫。石墨烯作為一種新型平面二維材料,最早由英國曼徹斯特大學(xué)的Novoselov等利用膠帶剝離高定向石墨的方法獲得[1]。石墨烯碳原子緊密堆積形成單層二維蜂窩狀晶格結(jié)構(gòu),具有超大的比表面積以及優(yōu)異的電學(xué)、力學(xué)、光學(xué)和熱學(xué)性能[2-3]。

    石墨烯的優(yōu)異性能與石墨有密切的關(guān)系,而由于石墨烯既不親水也不親油,反應(yīng)活性不高,比表面積大,難以在聚合物中達(dá)到良好的分散,導(dǎo)致其添加量不高,與聚合物材料復(fù)合比較困難[4]。石墨烯的制備最常見的方法為氧化還原法,在氧化還原過程中的中間體氧化石墨,為堆疊氧化石墨烯,其產(chǎn)率較高且易于制備。氧化石墨由于表面富含含氧基團(tuán),此階段石墨經(jīng)氧化從疏水性變成親水性,這是由于氧化石墨中有大量的親水基團(tuán)如羥基、羧基等。正是由于這些含氧基團(tuán)的存在,使氧化石墨的表面改性成為可能,有助于提高它與聚合物的相容性[5-10]。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1氧化石墨的制備

    采用改良Hummers法制備氧化石墨。將500mL燒杯置于冰水混合液中,加入濃硫酸110mL。開動(dòng)攪拌機(jī),加入5g天然鱗片石墨。待石墨與濃硫酸混合均勻以后,緩慢添加2.5g硝酸鈉和15g高錳酸鉀,其中高錳酸鉀在1h之內(nèi)分批加入。維持溫度在4℃以下,反應(yīng)2h,此階段為低溫階段。升高混合液溫度至35± 3℃,反應(yīng)30min,此階段為中溫階段??焖賹⒒旌衔餃囟壬咧?8℃,采用連續(xù)加水方式添加220mL去離子水,反應(yīng)1.5h,此階段為高溫階段。繼續(xù)加入一定量的去離子水稀釋,倒入30 mLH2O2,將混合物調(diào)成金黃色。趁熱過濾,最后用一定量的鹽酸洗滌濾餅,直至濾餅中無SO42-(用BaCl2檢測),用去離子水調(diào)整溶液pH至中性。在60℃真空烘箱中干燥48h,得到氧化石墨固體。

    1.2共混復(fù)合材料的制備

    分別按質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%、2%、3%和4%添加量的氧化石墨與不飽和聚酯樹脂(下文稱UPR)在微型雙螺桿擠出機(jī)上熔融共混擠出,熔融擠出溫度為135℃,轉(zhuǎn)速為18.6r/min。擠出物冷卻粉碎即得石墨/UPR復(fù)合樹脂。按配方分別稱取氧化石墨/UPR、玻璃纖維、氫氧化鋁以及其他助劑,在開煉機(jī)上熔融混煉,冷卻粉碎后模壓成型,成型工藝為:165~175℃,15MPa,1 min/mm。后固化(140℃,2h)共混復(fù)合材料。

    1.3測試與表征

    表1為測試儀器。

    表1 測試儀器列表

    2 結(jié)果與討論

    2.1氧化石墨/UPR復(fù)合材料的力學(xué)性能

    表2為氧化石墨的添加對復(fù)合材料力學(xué)性能的對比。由表2可知,氧化石墨的加入,在一定程度上對復(fù)合材料的力學(xué)性能有影響。其中氧化石墨添加量為2%的UPR復(fù)合材料力學(xué)性能最好,分析認(rèn)為,由于氧化石墨具有較大比表面積,能在基體中起到吸收應(yīng)力提高強(qiáng)度的作用。另一方面,通過熔融擠出,并不能使其達(dá)到良好的分散,添加量過高易于團(tuán)聚,從而影響樹脂的黏結(jié)性能,降低復(fù)合材料的力學(xué)性能。因此,在氧化石墨添加量為2%時(shí),UPR復(fù)合材料性能較好。

    表2 氧化石墨含量對UPR復(fù)合材料力學(xué)性能的影響

    表3 不同氧化石墨含量的UPR復(fù)合材料摩擦磨損性能

    2.2氧化石墨/UPR復(fù)合材料的摩擦性能

    圖1為氧化石墨含量對UPR復(fù)合材料的質(zhì)量磨損影響對比圖。由圖1可知,各氧化石墨添加量的UPR復(fù)合材料的質(zhì)量磨損在150℃時(shí)最低。在各個(gè)溫度階段,氧化石墨的添加都能有效降低其質(zhì)量磨損。由表3可知,在1%和2%添加量時(shí),磨損下降較為明顯,2%氧化石墨/UPR復(fù)合材料總質(zhì)量磨損為0.0745 g,相比UPR復(fù)合材料的0.1135g,下降34.4%。分析認(rèn)為,加入氧化石墨,利用其表面的極性基團(tuán),可以增加其與樹脂的相容性,并協(xié)同石墨本身的耐磨性與自潤滑性,可以有效地降低UPR復(fù)合材料的磨損。但隨著添加量升高時(shí),氧化石墨在樹脂中易于團(tuán)聚,摩擦性能有所下降。

    圖1 氧化石墨含量對UPR復(fù)合材料質(zhì)量磨損的影響

    2.3氧化石墨/UPR復(fù)合材料動(dòng)態(tài)力學(xué)性能

    圖2為不同氧化石墨添加量對UPR儲能模量和損耗角的對比曲線。就初始儲能模量來看,1%和3%添加量的氧化石墨/UPR復(fù)合材料較高,分別為8864MPa和8871MPa。隨著溫度上升,各組分儲能模量快速下降,氧化石墨為2%時(shí),復(fù)合材料儲能模量的下降率相對于其他含量下降率較低,尤其在玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū),其儲能模量達(dá)到最高,這可能是在升溫階段,分子鏈相對開始出現(xiàn)運(yùn)動(dòng),而2%含量時(shí),在保證分散的同時(shí),提供了足夠多的“物理交聯(lián)點(diǎn)”,故其使分子鏈纏受阻,從而提高了分子鏈的剛性,使模量提高。由損耗角tanδ曲線圖可知,UPR復(fù)合材料的損耗曲線高于添加氧化石墨/UPR復(fù)合材料的曲線,說明隨著溫度升高,氧化石墨的加入在一定程度上降低了儲能模量的衰減速度。其中添加氧化石墨的UPR復(fù)合材料損耗角峰向高溫方向移動(dòng),說明復(fù)合材料玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的升高。2%含量的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg最高,且tanδ峰值最低,其Tg為156℃較UPR復(fù)合材料的140℃,提高了16℃,這進(jìn)一步說明適量加入氧化石墨,可以提高樹脂基體分子鏈剛性。

    2.4氧化石墨/UPR復(fù)合材料應(yīng)力松弛性能

    圖2氧化石墨含量對UPR復(fù)合材料動(dòng)態(tài)力學(xué)性能的影響

    圖3為不同氧化石墨添加量對復(fù)合材料應(yīng)力松弛的對比。由圖3可知,添加氧化石墨的復(fù)合材料其松弛曲線的平衡值較UPR復(fù)合材料高。松弛模量呈先迅速下降,后下降到達(dá)一個(gè)平衡值。隨著添加量上升,平衡值先上升后下降,其中3%添加量時(shí)達(dá)到最大值,其平衡值為908 MPa,較UPR復(fù)合材料的791MPa,上升14.8%,2%添加量時(shí)的復(fù)合材料的平衡值較3%略有下降,為868MPa。復(fù)合材料剛受到形變時(shí),大分子鏈沒有足夠的時(shí)間進(jìn)行構(gòu)象重排,而是分子鏈沿力的方向舒展,產(chǎn)生瞬時(shí)應(yīng)力,以對抗外力,但隨著時(shí)間的推移,鏈段通過熱運(yùn)動(dòng)對構(gòu)象進(jìn)行重排,逐漸達(dá)到與外界平衡的狀態(tài),所以剛開始時(shí)模量逐漸減小,最后內(nèi)部應(yīng)力消失達(dá)到平衡。氧化石墨的引入減少交聯(lián)點(diǎn)間分子鏈段的長度,但是同時(shí)有大片層的引入對樹脂基體交聯(lián)有一定影響,會降低其交聯(lián)密度。復(fù)合材料在固定溫度下受到恒定的形變時(shí),交聯(lián)程度越高,材料內(nèi)部就需要產(chǎn)生越高的應(yīng)力與外界抗衡。分析認(rèn)為,在外力作用下,UPR分子鏈段延外力展開時(shí)產(chǎn)生內(nèi)部應(yīng)力以抵抗外力作用,添加氧化石墨時(shí),增加交聯(lián)密度可以有效地阻止分子鏈解纏,阻止分子鏈的相對滑移,但是過多的加入易團(tuán)聚,而使樹脂黏結(jié)性能下降,從而使平衡值略有降低。

    圖3 氧化石墨含量對UPR復(fù)合材料應(yīng)力松弛的影響

    2.5氧化石墨/UPR復(fù)合材料蠕變性能

    圖4為氧化石墨含量對復(fù)合材料蠕變性能影響的對比曲線。由圖4可知,隨著時(shí)間的延長,開始時(shí),形變增加很快,然后逐漸下降至平衡值。添加氧化石墨可降低復(fù)合材料的形變平衡值,隨著氧化石墨含量的增加,其形變率較UPR復(fù)合材料先上升后下降,其中氧化石墨添加量為2%和3%時(shí),UPR復(fù)合材料的形變曲線接近于重合,其平衡值分別達(dá)到19.4%和19.2%,較純UPR復(fù)合材料的23.3%,平衡值下降16.7%和17.6%。分析認(rèn)為,適量添加氧化石墨,有助于提高體系交聯(lián)度,其結(jié)果與應(yīng)力松弛的結(jié)果一致。

    圖4 氧化石墨含量對UPR復(fù)合材料蠕變性能的影響

    2.6氧化石墨/UPR復(fù)合材料磨損面分析

    圖5是UPR、2%-氧化石墨/UPR復(fù)合材料的磨損面的SEM圖。從圖5可知,UPR復(fù)合材料的磨損面有大塊脫落的現(xiàn)象,在磨損面可以清晰地看到玻纖的形貌,說明樹脂與無機(jī)填料界面作用較差,黏結(jié)性能不強(qiáng),摩擦磨損性能較差,其主要的磨損機(jī)理為粘著磨損和疲勞磨損,加入氧化石墨材料后,有效地改善了摩擦面的平整度,且不易出現(xiàn)大塊剝落和凹坑,說明其復(fù)合材料摩擦性能提高。純UPR磨損面有較為明顯的犁溝,2%-氧化石墨/UPR的表面較為平整,且無明顯的犁溝和黏著剝落。加入氧化石墨可以較為明顯地提升其界面作用。

    圖5 UPR、2%氧化石墨/UPR共混復(fù)合材料的摩損面的SEM圖

    3 結(jié)論

    由1%~4%氧化石墨/UPR復(fù)合材料的各項(xiàng)測試性能來看,當(dāng)氧化石墨添加量為2%時(shí),氧化石墨/UPR復(fù)合材料綜合性能較好,其力學(xué)性能有所提高,質(zhì)量磨損下降34.4%,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度提高16℃,形變下降17.6%,松弛模量平衡值也有較為明顯的提高,且磨損面平整度有明顯的提高,說明氧化石墨在UPR復(fù)合材料的改性中有積極的作用,但是熔融共混效果并不十分理想,以致對復(fù)合材料的性能提升并未能達(dá)到最大值,如何解決氧化石墨的分散問題有待于進(jìn)一步的研究。

    [1]Novoselooks,Geimak,Morozovsv,etal.Electricfield effevtinatomicallythincarbonfilms[J].Science, 2004(306):666-669.

    [2]黃毅,陳永勝.石墨烯的功能化及其相關(guān)應(yīng)用[J].中國科學(xué)B輯:化學(xué),2009,39(9):887-896.

    [3]代波,邵曉萍,馬擁軍.新型碳材料——石墨烯的研究進(jìn)展[J].材料導(dǎo)報(bào),2010,24(2):17-21.

    [4]聶智軍,郭強(qiáng),孫金亮,等.氧化石墨改性環(huán)氧樹脂基固體潤滑涂層摩擦學(xué)性能研究[C].全國高分子材料科學(xué)與工程研討會,2010:484.

    [5]鄒艷紅,吳婧,劉洪波,等.聚苯胺/氧化石墨的合成及其在DNA識別上的應(yīng)用[J].新型炭材料,2005, 20(4):360-364.

    [6]PengXiao,MinXiao,PingguiLiu,etal.Directsynthesisofapolyanilineintercalatedgraphiteoxide nanocomposite[J].Carbon,2000(38):623-641.

    [7]RabinBissesur,PeterKYLiu,StephenFScully.Intercalationofpolypyrroleintographiteoxide[J].Synthetic Metal,2006(15):1023-1027.

    [8]FawnMUhl,ChrlesAWilkie.Preparationofnanocompositesfromstyreneandmodifiedgraphiteoxides[J]. PolymerDegradationandStability,2004(84):215-226.

    [9]RongfangDing,YuanHu,ZhouGui,etal.Praparationand characterizationofpolystyrene/graphiteoxidenanocompositebyemulsionpolymerization[J].PolymerDegradationandStability,2003(8):473-476.

    [10]徐加艷,胡源,宋磊,等.聚乙烯醇/氧化石墨插層納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)和熱分析[J].安全與環(huán)境學(xué)報(bào),2001,1(5):10-13.

    10.13752/j.issn.1007-2217.2016.01.007

    2015-09-24

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