• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    天文鏡面保護(hù)鋁膜偏振特性測(cè)量方法 *

    2022-03-18 04:04:30蘇,袁
    天文研究與技術(shù) 2022年2期
    關(guān)鍵詞:入射角偏振反演

    夏 蘇,袁 沭

    (1. 中國(guó)科學(xué)院云南天文臺(tái),云南 昆明 650216;2. 中國(guó)科學(xué)院大學(xué),北京 100049)

    偏振測(cè)量是天體物理和太陽(yáng)物理研究的強(qiáng)大觀測(cè)手段,我們可以利用它直接獲得天文目標(biāo)的重要物理和幾何信息,而這些信息是其他觀測(cè)手段無(wú)法獲得的。例如,太陽(yáng)望遠(yuǎn)鏡利用偏振光譜觀測(cè)診斷太陽(yáng)大氣中的磁場(chǎng)結(jié)構(gòu)[1];恒星發(fā)出的偏振輻射擁有更為豐富的物理內(nèi)涵[2]。由于目標(biāo)的低偏振特性,天文偏振測(cè)量始終處于一種光子饑餓的觀測(cè)狀態(tài)。因此,利用大口徑望遠(yuǎn)鏡收集更多的光子,以提高目標(biāo)偏振信號(hào)的信噪比成為天文偏振測(cè)量的重要發(fā)展方向。望遠(yuǎn)鏡的儀器偏振效應(yīng),即望遠(yuǎn)鏡光學(xué)系統(tǒng)對(duì)入射偏振信號(hào)的改變,是當(dāng)前高精度天文偏振測(cè)量面臨的主要技術(shù)問(wèn)題。對(duì)于大口徑反射望遠(yuǎn)鏡,儀器偏振主要由金屬鏡面的反射偏振效應(yīng)引起。根據(jù)菲涅爾公式,金屬鏡面的損耗和延遲是入射角與鍍膜材料折射率的函數(shù)。微觀上,金屬膜由大量線尺度在幾十納米的金屬晶粒隨機(jī)堆疊而成,其光學(xué)特性是鍍膜材料、鍍膜工藝、使用環(huán)境和時(shí)間的函數(shù)[3]。因此,為了能夠準(zhǔn)確把握金屬薄膜的偏振特性,對(duì)望遠(yuǎn)鏡進(jìn)行準(zhǔn)確的偏振光學(xué)設(shè)計(jì)或建模,并最終消除儀器偏振對(duì)偏振測(cè)量精度的影響,我們需要在實(shí)驗(yàn)室對(duì)金屬鍍膜材料的偏振特性進(jìn)行精確全面的測(cè)量研究。

    大口徑望遠(yuǎn)鏡常用鋁膜反射鏡,其偏振特性已廣泛研究。純鋁膜鍍制完成之后不久,在表面生成天然的氧化鋁薄膜[4-5]。氧化鋁薄膜在保護(hù)鋁膜的同時(shí)也改變了鋁鏡的偏振特性,因此,在表征鋁鏡的偏振特性時(shí),必須考慮氧化膜的影響[6]。然而氧化鋁薄膜仍然不能阻止水分等污染,因此在鍍完鋁膜后繼續(xù)在表面鍍一層氧化硅保護(hù)膜[3,7],偏振特性也會(huì)有很大的變化。

    傳統(tǒng)的橢偏測(cè)量法是對(duì)固定入射角度的橢偏光譜數(shù)據(jù)(ψ, Δ)進(jìn)行擬合,在擬合過(guò)程中使用色散模型約束各個(gè)波長(zhǎng)的折射率[8-10],有時(shí)還需要使用已知的文獻(xiàn)值約束參數(shù)變化。因此,傳統(tǒng)方法反演的參數(shù)準(zhǔn)確度很大程度上依賴于色散模型的選取,而且由于自由度減少與參數(shù)假設(shè)等限制,對(duì)于復(fù)雜的樣品需要建立十分復(fù)雜的結(jié)構(gòu)模型才能進(jìn)行較好的表征。

    本文提出一種鋁膜偏振特性測(cè)量方法,該方法首先對(duì)鋁膜的繆勒矩陣關(guān)鍵元素進(jìn)行直接測(cè)量,然后基于雙層膜的結(jié)構(gòu)模型,使用測(cè)得的繆勒矩陣數(shù)據(jù)在不依賴色散模型以及參數(shù)假設(shè)的情況下反演光學(xué)參數(shù)。

    1 測(cè)量原理與方法

    天文目標(biāo)發(fā)出的偏振輻射的偏振狀態(tài)可以用斯托克斯(Stokes)向量表示,即Sin=(IQUV)T,其中,I為入射光總強(qiáng)度;Q為垂直于水平偏振方向的強(qiáng)度參數(shù);U為±45°偏振方向的強(qiáng)度參數(shù);V為圓偏振的強(qiáng)度參數(shù);上角標(biāo)T表示矩陣轉(zhuǎn)置。經(jīng)過(guò)鏡面反射后的斯托克斯向量表示為Sout=MSin,其中,M為鏡面反射的繆勒矩陣,它的展開(kāi)式為

    (1)

    其中,矩陣各元素可以分為3類[11],按照下標(biāo)描述為I→X(X=Q,U,V)表示儀器起偏;X1→X2≠1(X1,2=Q,U,V)表示儀器串?dāng)_;X→X(X=Q,U,V)表示儀器退偏。

    當(dāng)入射與出射的斯托克斯向量按如圖1的偏振坐標(biāo)系,即鏡面反射變換的本征坐標(biāo)系定義時(shí),其中+Q對(duì)應(yīng)光的s分量,金屬鏡面反射的繆勒矩陣可以簡(jiǎn)化為[12]

    (2)

    其中,ψ和Δ為橢偏參數(shù)??紤]到金屬反射繆勒矩陣的對(duì)稱性,偏振特性主要由mI→Q,mU→U和mV→U表征。因此,在隨后的討論中,繆勒矩陣僅指以上3個(gè)非0陣元。

    我們使用商業(yè)相位調(diào)制橢偏儀(UVISEL-Plus, Horiba)采集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),系統(tǒng)光學(xué)結(jié)構(gòu)如圖2。從光源(氙燈)發(fā)出的光經(jīng)過(guò)一個(gè)起偏器(洛匈棱鏡)后斜入射樣品表面,由于樣品的偏振特性,反射光的偏振發(fā)生改變,經(jīng)過(guò)光彈調(diào)制器(Photoelastic Modulator, PEM)和分析器(洛匈棱鏡)的調(diào)制后由光譜儀探測(cè),最后得到3個(gè)測(cè)量量(I0,Is,Ic)。這些量的大小取決于基于反射面的起偏器的方位角P、調(diào)制器的方位角M、分析器的方位角A和橢偏參數(shù)(ψ,Δ),表示為[13]

    (3)

    圖1 入射光與出射光的偏振坐標(biāo)系

    圖2 相位調(diào)制橢偏儀的光學(xué)結(jié)構(gòu)示意圖

    數(shù)據(jù)采集單元采集Is和Ic的數(shù)據(jù)。傳統(tǒng)方法需要通過(guò)Is和Ic求得橢偏參數(shù),然后把橢偏參數(shù)轉(zhuǎn)化為樣品的特性。此時(shí)求解橢偏參數(shù)需要進(jìn)行反余弦或反正弦函數(shù)操作,其定義域限制在[-1, 1],由于Is和Ic微小的誤差,計(jì)算過(guò)程中會(huì)超過(guò)定義域,導(dǎo)致計(jì)算錯(cuò)誤。為了計(jì)算的準(zhǔn)確性,我們可以直接通過(guò)對(duì)Is和Ic進(jìn)行擬合研究鋁鏡的偏振特性。由(3)式可知,通過(guò)調(diào)整偏振器、調(diào)制器和分析器的方位角,我們可以得到不同的測(cè)量數(shù)據(jù)。對(duì)比(2)式可知,鋁鏡繆勒矩陣的幾個(gè)非實(shí)數(shù)元素可以由兩種調(diào)制下的Is和Ic表示,當(dāng)P=45°,M=0°,A=45°時(shí),

    Is1=sin2ψsinΔ ,

    Ic1=sin2ψcosΔ ;

    (4a)

    當(dāng)P=45°,M=45°,A=90°時(shí),

    Is2=sin2ψsinΔ ,

    Ic2=cos2ψ.

    (4b)

    此時(shí),我們可以直接測(cè)量繆勒矩陣的元素,相比于傳統(tǒng)橢偏儀對(duì)橢偏參數(shù)的測(cè)量,可以得到反射鏡更多的信息。鋁鏡測(cè)量數(shù)據(jù)用繆勒矩陣表示為

    (5)

    為了研究鋁鏡的偏振特性,我們需要獲得足夠多的信息,針對(duì)儀器的測(cè)量能力,我們采集鋁反射鏡樣品(PF05-03-G01, THORLABS)在多入射角度(角度范圍50~80°,間隔2°)下的光譜數(shù)據(jù)(波長(zhǎng)范圍400~1 200 nm,間隔25 nm)。圖3顯示了測(cè)量得到的繆勒矩陣關(guān)鍵項(xiàng)(mI→Q,mU→U,mV→U),高度軸代表元素的大小。由圖3可以看出,這3個(gè)繆勒矩陣元素的光譜隨著入射角的變化有明顯變化。

    圖3 測(cè)量得到的繆勒矩陣關(guān)鍵元素Fig.3 The key elements of measured Mueller matrix

    2 數(shù)據(jù)分析

    與純鋁膜相比,加了氧化硅保護(hù)層鋁鏡的偏振特性變得更加復(fù)雜。圖4給出了理想情況下帶有保護(hù)層鋁膜的分層結(jié)構(gòu),其中,nm為空氣的折射率;nf為氧化硅的折射率;nb為金屬鋁的復(fù)折射率(定義nb=nr-iκ);θm為光線在空氣中的入射角;θf(wàn)是氧化層內(nèi)的折射角;θb為復(fù)數(shù),不再有簡(jiǎn)單的折射角意義,但仍然服從斯涅爾(Snell)定律。因此符合圖4的菲涅爾(Fresnel)反射系數(shù)為

    (7)

    根據(jù)(2)式和(6)式,并結(jié)合橢偏參數(shù)的定義ψeiΔ=rp/rs,我們可以為圖4的結(jié)構(gòu)建立偏振模型

    圖4 保護(hù)鋁膜的理想結(jié)構(gòu)模型示意圖

    (8)

    其中,nm,nr,κ和nf都是λ的函數(shù)。

    由(8)式可以得出偏振特性與物理參數(shù)之間的關(guān)系,本文假設(shè)nm=1。特定入射角與特定波長(zhǎng)下的繆勒矩陣關(guān)鍵項(xiàng)mI→Q,mU→U,mV→U與光學(xué)參數(shù)的關(guān)系為

    (9)

    若使用測(cè)量的繆勒矩陣元素,并利用上述關(guān)系求解光學(xué)參數(shù),此時(shí)只能建立3個(gè)方程。本文的方法不使用任何文獻(xiàn)值,需要求解4個(gè)參數(shù),方程個(gè)數(shù)小于未知數(shù)的個(gè)數(shù),無(wú)法求解。多個(gè)入射角數(shù)據(jù)在單層鋁膜時(shí)不能得到更多的信息,而對(duì)于帶氧化層的結(jié)構(gòu),光在氧化層間多次反射后,不同入射角可以提供額外的信息[14]。因此,我們可以加入更多入射角度的測(cè)量數(shù)據(jù)以增加方程個(gè)數(shù),每增加一個(gè)入射角度,可以增加3個(gè)方程,理論上只需要兩個(gè)角度就可以實(shí)現(xiàn)對(duì)光學(xué)參數(shù)的超定,一般使用盡可能多的方程反演光學(xué)參數(shù)。光學(xué)參數(shù)之間存在相關(guān)性,例如df和κ是正相關(guān)[15],為了限制相關(guān)性的影響,我們同時(shí)擬合多個(gè)波長(zhǎng)的數(shù)據(jù),每個(gè)波長(zhǎng)的κ值不同,而df是統(tǒng)一的。在擬合光譜數(shù)據(jù)時(shí),傳統(tǒng)方法習(xí)慣使用色散模型對(duì)各個(gè)波長(zhǎng)的折射率進(jìn)行約束且只使用單個(gè)入射角的數(shù)據(jù),擬合效果與反演參數(shù)準(zhǔn)確度高度依賴模型的選取,而且由于自由度的減少與參數(shù)假設(shè)等限制,復(fù)雜的樣品需要建立十分復(fù)雜的結(jié)構(gòu)模型才能進(jìn)行完整的表征。本文基于圖4的雙層膜結(jié)構(gòu)模型,使用多個(gè)入射角的光譜數(shù)據(jù),同時(shí)擬合多個(gè)波長(zhǎng)點(diǎn)的nr,κ,nf與共同的df,且不使用色散模型,此反演方法自由度更高,能夠?qū)Χ鄠€(gè)入射角的光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行表征。我們使用Levenberg-Marquardt算法[16]解決這個(gè)非線性最小二乘優(yōu)化的問(wèn)題:

    (10)

    其中,n為鋁鏡繆勒矩陣的個(gè)數(shù);mI→Q,mU→U和mV→U分別為計(jì)算得到的關(guān)鍵項(xiàng)。

    入射角的數(shù)據(jù)越多提供的信息越多,反演未知參數(shù)的精度也越高,因此,我們用上文描述的方法同時(shí)擬合50~80°入射角的光譜數(shù)據(jù),并使用傳統(tǒng)方法反演結(jié)果作為對(duì)比。在傳統(tǒng)方法中,鋁膜復(fù)折射率使用Drude-Lorentz色散模型,氧化硅使用Lorentz色散模型,然后分別對(duì)入射角60°和70°(入射角選在樣品的贗布儒斯特角附近,測(cè)量數(shù)據(jù)靈敏度高)的ψ與Δ數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合。

    擬合效果由計(jì)算值和原始數(shù)據(jù)殘差與原始數(shù)據(jù)的比值決定,記為相對(duì)殘差,單位為百分比。圖5(a)是兩種方法在60°和70°入射角的相對(duì)殘差,其中實(shí)線代表本文方法的相對(duì)殘差,虛線代表傳統(tǒng)方法的相對(duì)殘差。對(duì)于mI→Q,mU→U和mV→U,本文提出的方法比傳統(tǒng)方法的擬合效果好,尤其是mI→Q元素,傳統(tǒng)方法的相對(duì)殘差在50%左右,而本文方法的相對(duì)殘差幾乎為0。本文方法是對(duì)多個(gè)入射角的數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,得到的擬合結(jié)果符合多入射角的偏振特性,對(duì)于其他角度的相對(duì)殘差也能達(dá)到相同的水平。此外,兩種方法的殘差曲線中同時(shí)出現(xiàn)相對(duì)殘差突然變大的波長(zhǎng)點(diǎn),這是因?yàn)闃悠吩谶@個(gè)波長(zhǎng)點(diǎn)的偏振特性特別弱,幾乎為0(例如在入射角70°時(shí),其中一個(gè)突變點(diǎn)725 nm處的儀器起偏特性只有7×10-4),作為分母求得的相對(duì)誤差會(huì)變得特別大。若不考慮個(gè)別突變點(diǎn),兩條曲線相比,可以看出本文方法的擬合效果更好。表1顯示了兩種方法反演的氧化層厚度,它們之間只相差0.5 nm左右,兩種方法測(cè)得的厚度基本一致。

    表1 本文方法與傳統(tǒng)方法反演的df

    圖5 (a)兩種方法在60°和70°入射角時(shí)測(cè)量數(shù)據(jù)的相對(duì)殘差;(b), (c)和(d)分別為兩種方法反演的nr,κ和nf隨波長(zhǎng)變化的對(duì)比圖

    兩種方法擬合的光學(xué)參數(shù)與文獻(xiàn)參考值對(duì)比如圖5(b), (c)和(d),其中,實(shí)線是由多個(gè)波長(zhǎng)點(diǎn)的結(jié)果平滑連接而成,虛線是鋁膜復(fù)折射率(來(lái)自文[9])與氧化硅的折射率(來(lái)自文[17])的文獻(xiàn)參考曲線。對(duì)于nr,κ與nf,圖中3條曲線的變化趨勢(shì)基本保持一致,只是本文方法與傳統(tǒng)方法在數(shù)值上略有差別,一是因?yàn)閭鹘y(tǒng)方法使用色散模型不能完全表征反射鏡的偏振特性,忽略了很多影響偏振特性的因素,二是因?yàn)楸疚姆椒紤]了mI→Q的變化特性。尤其是圖5(b),本文方法與參考曲線在大于1 000 nm波段的差異明顯增大,參考曲線是由傳統(tǒng)方法求得,也是在70°入射角對(duì)鋁膜樣品進(jìn)行的測(cè)量。因此,參考曲線與傳統(tǒng)方法在70°測(cè)量本文的樣品十分相近,但在大于1 000 nm的波段有所差異。對(duì)于傳統(tǒng)方法在入射角60°的結(jié)果,同樣在大于1 000 nm波段與參考曲線有所差異。因此,本文方法與參考曲線的差異可以認(rèn)為是樣品的差異導(dǎo)致。而本文方法與傳統(tǒng)方法曲線之間的差異可以認(rèn)為是不考慮樣品各向異性的前提下,均衡多個(gè)入射角偏振特性的結(jié)果。本文方法的曲線不夠平滑,是因?yàn)楸疚姆椒](méi)有使用色散模型等對(duì)光學(xué)參數(shù)隨波長(zhǎng)的變化趨勢(shì)進(jìn)行約束,只使用共同的氧化膜厚度建立各個(gè)波長(zhǎng)點(diǎn)之間的聯(lián)系,得到的結(jié)果反而能夠真實(shí)反映當(dāng)前波長(zhǎng)點(diǎn)的偏振特性。

    3 結(jié) 論

    本文首先介紹了對(duì)保護(hù)鋁膜的繆勒矩陣關(guān)鍵元素進(jìn)行直接測(cè)量的原理和方法,然后介紹了在不依賴色散模型以及參數(shù)假設(shè)的情況下反演光學(xué)參數(shù)的方法和結(jié)果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該方法反演得到的光學(xué)參數(shù)與傳統(tǒng)方法的結(jié)果一致。相比于傳統(tǒng)方法,該方法獲取了更多的偏振特性信息,且自由度更高,能夠?qū)ζ裉匦?尤其是儀器起偏特性mI→Q)進(jìn)行更好的表征。本文方法的結(jié)果曲線不夠平滑,因?yàn)楸疚姆椒](méi)有使用色散模型等對(duì)光學(xué)參數(shù)隨波長(zhǎng)的變化趨勢(shì)進(jìn)行約束,得到的結(jié)果反而能夠真實(shí)反應(yīng)當(dāng)前波長(zhǎng)點(diǎn)的偏振特性。本文方法是對(duì)多個(gè)入射角的數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,得到的反演結(jié)果符合多入射角的偏振特性,而且基于簡(jiǎn)單的雙層膜結(jié)構(gòu),更有利于未來(lái)對(duì)未知入射角的偏振特性進(jìn)行預(yù)測(cè)和驗(yàn)證。

    猜你喜歡
    入射角偏振反演
    一般三棱鏡偏向角與入射角的關(guān)系
    反演對(duì)稱變換在解決平面幾何問(wèn)題中的應(yīng)用
    偏振糾纏雙光子態(tài)的糾纏特性分析
    電子制作(2019年12期)2019-07-16 08:45:20
    基于LabVIEW的偏振調(diào)制激光測(cè)距測(cè)量控制系統(tǒng)
    預(yù)制圓柱形鎢破片斜穿甲鋼靶的破孔能力分析*
    基于低頻軟約束的疊前AVA稀疏層反演
    基于自適應(yīng)遺傳算法的CSAMT一維反演
    用經(jīng)典定理證明各向異性巖石界面異常入射角的存在
    偏振旋轉(zhuǎn)效應(yīng)在全光緩存器中的應(yīng)用與實(shí)現(xiàn)
    疊前同步反演在港中油田的應(yīng)用
    午夜久久久在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 人成视频在线观看免费观看| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜久久久在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 大陆偷拍与自拍| 亚洲性久久影院| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久99精品国语久久久| videos熟女内射| 久久97久久精品| 国产av精品麻豆| 久久99热这里只频精品6学生| 18+在线观看网站| 性色avwww在线观看| 大香蕉久久成人网| 亚洲图色成人| 伦理电影免费视频| 国产成人精品福利久久| 国产在线一区二区三区精| 久久国内精品自在自线图片| 在线观看国产h片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 在线观看一区二区三区激情| tube8黄色片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 丁香六月天网| 精品久久久精品久久久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产一级毛片在线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲国产精品999| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲精品视频女| 成人国产麻豆网| 精品久久久久久久久av| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产精品99久久99久久久不卡 | 少妇的逼好多水| 精品午夜福利在线看| 激情五月婷婷亚洲| 天美传媒精品一区二区| 午夜福利影视在线免费观看| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品一区蜜桃| 中国美白少妇内射xxxbb| 波野结衣二区三区在线| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品人妻久久久久久| 日韩一本色道免费dvd| 高清av免费在线| 国内精品宾馆在线| 一级爰片在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 免费大片18禁| 亚洲av综合色区一区| 亚洲无线观看免费| 哪个播放器可以免费观看大片| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美3d第一页| 黄色一级大片看看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 91久久精品国产一区二区成人| 18禁观看日本| 91精品三级在线观看| 欧美日韩在线观看h| 久久综合国产亚洲精品| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| www.av在线官网国产| 欧美日韩精品成人综合77777| 免费观看性生交大片5| 香蕉精品网在线| 国产成人freesex在线| 国产熟女午夜一区二区三区 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产 一区精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品久久久久久久久亚洲| 精品人妻熟女毛片av久久网站| av有码第一页| 全区人妻精品视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产69精品久久久久777片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | a级毛色黄片| 十分钟在线观看高清视频www| 日韩成人av中文字幕在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产av国产精品国产| 国产精品免费大片| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久久人妻精品一区果冻| freevideosex欧美| www.av在线官网国产| 国产色爽女视频免费观看| 内地一区二区视频在线| 丝袜在线中文字幕| 秋霞伦理黄片| 九九在线视频观看精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 黄色一级大片看看| 2022亚洲国产成人精品| 啦啦啦在线观看免费高清www| 91精品伊人久久大香线蕉| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲高清免费不卡视频| 美女国产视频在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 免费看不卡的av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产熟女午夜一区二区三区 | 亚洲欧洲国产日韩| 成人亚洲欧美一区二区av| 91成人精品电影| 乱人伦中国视频| 三上悠亚av全集在线观看| 成人二区视频| 少妇 在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲天堂av无毛| 久热这里只有精品99| 男人爽女人下面视频在线观看| 一级毛片电影观看| 91国产中文字幕| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲三级黄色毛片| 人体艺术视频欧美日本| 26uuu在线亚洲综合色| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美另类一区| 在线观看免费日韩欧美大片 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲综合色网址| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久99蜜桃精品久久| 国产精品成人在线| 欧美最新免费一区二区三区| 久久婷婷青草| 久久精品国产a三级三级三级| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲第一av免费看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 蜜臀久久99精品久久宅男| 26uuu在线亚洲综合色| av一本久久久久| 国产在视频线精品| 亚洲精品第二区| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美3d第一页| 亚洲久久久国产精品| 边亲边吃奶的免费视频| 人体艺术视频欧美日本| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产免费现黄频在线看| 国产免费现黄频在线看| 在线天堂最新版资源| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美精品一区二区大全| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产成人精品在线电影| 国产精品人妻久久久久久| 免费av不卡在线播放| 美女主播在线视频| 欧美国产精品一级二级三级| 国产 精品1| 久久精品国产亚洲av天美| 黄色欧美视频在线观看| 大陆偷拍与自拍| 99热国产这里只有精品6| 色视频在线一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产精品国产av在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 22中文网久久字幕| 亚洲欧美日韩卡通动漫| av在线老鸭窝| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久精品夜色国产| 99国产综合亚洲精品| 夫妻午夜视频| 涩涩av久久男人的天堂| 街头女战士在线观看网站| av电影中文网址| 亚洲欧美成人精品一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品456在线播放app| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产成人精品一,二区| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久狼人影院| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 热re99久久精品国产66热6| av.在线天堂| 欧美性感艳星| 一个人免费看片子| 亚洲欧洲国产日韩| 热re99久久精品国产66热6| 在线天堂最新版资源| 一级二级三级毛片免费看| 中文字幕亚洲精品专区| 久久久久久久久久人人人人人人| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产 一区精品| 黄色配什么色好看| 欧美bdsm另类| 曰老女人黄片| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 热99久久久久精品小说推荐| 一区在线观看完整版| 午夜老司机福利剧场| 国产午夜精品一二区理论片| 成人毛片a级毛片在线播放| 视频中文字幕在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 黄色一级大片看看| 五月玫瑰六月丁香| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲,欧美,日韩| 美女主播在线视频| 一本一本综合久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 免费观看性生交大片5| 久久精品国产a三级三级三级| 满18在线观看网站| 久久久久人妻精品一区果冻| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品久久久久久久电影| 成人国产麻豆网| 91国产中文字幕| 毛片一级片免费看久久久久| 晚上一个人看的免费电影| 在线精品无人区一区二区三| 久久久久久伊人网av| 最近手机中文字幕大全| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产免费一级a男人的天堂| 日韩强制内射视频| 成人二区视频| 看免费成人av毛片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产免费视频播放在线视频| 国产爽快片一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产精品偷伦视频观看了| 日本av手机在线免费观看| 18禁动态无遮挡网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 极品人妻少妇av视频| 久久精品夜色国产| 久久久久久久久久久久大奶| 久久国内精品自在自线图片| 波野结衣二区三区在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲av男天堂| 简卡轻食公司| 99re6热这里在线精品视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 水蜜桃什么品种好| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品国产一区二区久久| 久久97久久精品| 亚洲国产精品国产精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 韩国av在线不卡| 99国产综合亚洲精品| 夫妻午夜视频| 99热6这里只有精品| www.av在线官网国产| 日本wwww免费看| 在线观看免费高清a一片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 色94色欧美一区二区| 久久久久精品久久久久真实原创| 插阴视频在线观看视频| 在线看a的网站| 在线观看国产h片| 国产色婷婷99| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| av线在线观看网站| 久久99精品国语久久久| 国产精品一二三区在线看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 2021少妇久久久久久久久久久| 波野结衣二区三区在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 观看美女的网站| 久久久精品免费免费高清| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲av成人精品一二三区| 免费看av在线观看网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 伦理电影免费视频| av视频免费观看在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 免费av中文字幕在线| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 99久久精品一区二区三区| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲精品国产av成人精品| 男人添女人高潮全过程视频| 大香蕉久久成人网| 91在线精品国自产拍蜜月| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲精品国产av成人精品| 99re6热这里在线精品视频| 国产男人的电影天堂91| 热99国产精品久久久久久7| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲国产av影院在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 久久久久久久久久久免费av| 一边亲一边摸免费视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久久久大av| 一级毛片我不卡| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产 一区精品| 高清欧美精品videossex| 国产精品99久久久久久久久| 午夜福利网站1000一区二区三区| 人人澡人人妻人| av黄色大香蕉| 最新的欧美精品一区二区| av电影中文网址| 看十八女毛片水多多多| 视频中文字幕在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 看非洲黑人一级黄片| 国产 精品1| 边亲边吃奶的免费视频| 久久精品夜色国产| 只有这里有精品99| 热re99久久精品国产66热6| 久久99精品国语久久久| 国产一级毛片在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 久久精品国产自在天天线| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美bdsm另类| 国产乱人偷精品视频| 国产一区二区在线观看av| 国产在线一区二区三区精| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲国产av新网站| 丝袜喷水一区| 亚洲综合色网址| 精品一区二区三卡| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 一级毛片我不卡| 国产熟女欧美一区二区| 美女福利国产在线| www.av在线官网国产| 黄色毛片三级朝国网站| 国产男女超爽视频在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 插逼视频在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美日韩综合久久久久久| 精品国产国语对白av| 国产男女超爽视频在线观看| 99久国产av精品国产电影| 永久网站在线| 精品人妻熟女av久视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久久精品区二区三区| 69精品国产乱码久久久| 国产乱人偷精品视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产成人精品一,二区| 久久久国产一区二区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品三级大全| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲av男天堂| av线在线观看网站| 精品国产乱码久久久久久小说| 精品人妻熟女av久视频| 国产伦理片在线播放av一区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 免费黄色在线免费观看| 免费观看av网站的网址| 免费观看性生交大片5| 考比视频在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 水蜜桃什么品种好| 99视频精品全部免费 在线| av国产精品久久久久影院| 成人午夜精彩视频在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 如何舔出高潮| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品少妇内射三级| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲国产欧美在线一区| 久久毛片免费看一区二区三区| 9色porny在线观看| 精品一区二区三卡| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 男女国产视频网站| 免费看光身美女| 91精品国产国语对白视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 日韩免费高清中文字幕av| 色94色欧美一区二区| 午夜福利视频精品| 国产欧美亚洲国产| 亚洲av福利一区| 97精品久久久久久久久久精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 成人无遮挡网站| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日本色播在线视频| 国产乱人偷精品视频| 国产精品人妻久久久影院| 日韩欧美一区视频在线观看| 天美传媒精品一区二区| 99国产综合亚洲精品| 成年人午夜在线观看视频| 日韩av不卡免费在线播放| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产 一区精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久精品久久久久久久性| 日韩精品有码人妻一区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 制服人妻中文乱码| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 制服丝袜香蕉在线| 久久精品国产亚洲网站| 最黄视频免费看| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产成人freesex在线| 好男人视频免费观看在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久99热6这里只有精品| av播播在线观看一区| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精品亚洲一区二区| 人妻少妇偷人精品九色| 91久久精品电影网| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产成人精品无人区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 老司机影院毛片| 久久午夜福利片| 精品酒店卫生间| 亚洲丝袜综合中文字幕| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 有码 亚洲区| 日韩视频在线欧美| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲图色成人| 91久久精品电影网| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成人亚洲精品一区在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 久久久久久久久久久免费av| 91精品国产国语对白视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 性色avwww在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 久久精品久久久久久久性| 久久久久久久久大av| av视频免费观看在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美三级亚洲精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 成人国产麻豆网| h视频一区二区三区| av国产精品久久久久影院| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久久久精品性色| 久久久亚洲精品成人影院| 少妇人妻精品综合一区二区| 午夜日本视频在线| 国产乱来视频区| 国产精品一国产av| 蜜桃国产av成人99| 五月伊人婷婷丁香| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 特大巨黑吊av在线直播| av福利片在线| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 又大又黄又爽视频免费| 在线观看免费视频网站a站| 一区二区三区四区激情视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 日本黄色片子视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 97超碰精品成人国产| 丝袜美足系列| 久久免费观看电影| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 高清av免费在线| 99re6热这里在线精品视频| av不卡在线播放| 国产 一区精品| 天天影视国产精品| 久久青草综合色| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 午夜激情av网站| 成人国产麻豆网| 欧美变态另类bdsm刘玥| 美女内射精品一级片tv| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 97在线人人人人妻| 亚洲情色 制服丝袜| 成人亚洲欧美一区二区av| 秋霞在线观看毛片| av免费在线看不卡| 国产精品99久久久久久久久| 一本一本综合久久| 日韩伦理黄色片| 两个人免费观看高清视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| freevideosex欧美| 一个人免费看片子| 久久精品久久精品一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 高清在线视频一区二区三区| 欧美性感艳星| 亚洲av日韩在线播放| 18禁动态无遮挡网站| 国产精品欧美亚洲77777| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久精品区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲怡红院男人天堂| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产精品久久久久成人av| 亚洲熟女精品中文字幕| 日韩一区二区视频免费看| 男男h啪啪无遮挡| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲,一卡二卡三卡| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲av在线观看美女高潮| 搡老乐熟女国产| 国产精品久久久久久久电影| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品欧美亚洲77777| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 韩国高清视频一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 我的老师免费观看完整版| 最黄视频免费看| 大片免费播放器 马上看| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲av免费高清在线观看| 18在线观看网站| 亚洲av不卡在线观看| 成人国产av品久久久| 国产成人免费观看mmmm| h视频一区二区三区| 精品少妇久久久久久888优播| 成人亚洲欧美一区二区av| 最近手机中文字幕大全| 永久免费av网站大全| 99久国产av精品国产电影| 交换朋友夫妻互换小说| 另类精品久久| 视频区图区小说| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 91久久精品国产一区二区三区| 久久鲁丝午夜福利片| 精品国产国语对白av| 久久免费观看电影|