• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    MSCTA對(duì)咯血患者支氣管動(dòng)脈的檢出及對(duì)介入治療的價(jià)值

    2016-10-18 03:14:24德杰程鋼李彩英劉秀香
    放射學(xué)實(shí)踐 2016年7期
    關(guān)鍵詞:起源異位肺結(jié)核

    德杰, 程鋼, 李彩英, 劉秀香

    ?

    ·胸部影像學(xué)·

    MSCTA對(duì)咯血患者支氣管動(dòng)脈的檢出及對(duì)介入治療的價(jià)值

    德杰, 程鋼, 李彩英, 劉秀香

    目的:探討多層螺旋CT血管成像(MSCTA)對(duì)肺結(jié)核大咯血患者正常及異位起源支氣管動(dòng)脈(BA)的檢出及其對(duì)介入治療的臨床價(jià)值。方法:搜集108例肺結(jié)核大咳血患者的病例資料,所有病例均行MSCTA檢查,對(duì)其數(shù)據(jù)進(jìn)行容積再現(xiàn)(VR)、最大密度投影(MIP)、多平面重組(MPR)、曲面重組(CPR)等后處理,獲得起源正常及異位支氣管動(dòng)脈的開(kāi)口位置、分支類型等解剖信息。MSCTA檢查后3天內(nèi)所有病例均進(jìn)行數(shù)字減影血管造影(DSA)檢查及支氣管動(dòng)脈栓塞術(shù),與MSCTA結(jié)果進(jìn)行對(duì)照分析。結(jié)果:108例肺結(jié)核大咳血患者中,MSCTA發(fā)現(xiàn)起源正常支氣管動(dòng)脈254支(254/273,93.0%),異位起源支氣管動(dòng)脈19支(19/273,7.0%);發(fā)現(xiàn)咯血責(zé)任血管170支。以DSA為金標(biāo)準(zhǔn),MSCTA對(duì)支氣管動(dòng)脈的檢出率為97.5%,MSCTA對(duì)咯血責(zé)任血管的檢出率為95.0%。結(jié)論:支氣管動(dòng)脈MSCTA對(duì)發(fā)現(xiàn)正常及異位起源支氣管動(dòng)脈及輔助介入手術(shù)治療大咯血具有肯定的臨床價(jià)值,并能同時(shí)對(duì)肺部疾病進(jìn)行評(píng)價(jià),可作為支氣管動(dòng)脈栓塞術(shù)前首選的常規(guī)檢查方法。

    體層攝影術(shù),X線計(jì)算機(jī); 支氣管動(dòng)脈; 肺結(jié)核; 咯血

    支氣管動(dòng)脈是肺支架組織的營(yíng)養(yǎng)血管,其起源、走形、數(shù)目及分布都存在較大的個(gè)體差異。以往支氣管動(dòng)脈解剖主要依靠尸體解剖和數(shù)字減影血管造影(DSA)顯示[1],DSA是活體支氣管動(dòng)脈評(píng)價(jià)的金標(biāo)準(zhǔn),具有很高的分辨率,但是創(chuàng)傷明顯,費(fèi)用高,圖像缺乏立體性,單次造影不能提供所有供血支氣管動(dòng)脈的完整解剖細(xì)節(jié)[2],尤其對(duì)于異位支氣管動(dòng)脈顯示更加困難。隨著MSCT掃描技術(shù)的發(fā)展,支氣管動(dòng)脈CTA已應(yīng)用于臨床,并在肺結(jié)核大咯血患者的診治中顯示其獨(dú)特的準(zhǔn)確性和安全性[3],CT逐漸取代DSA成為支氣管動(dòng)脈解剖的主要研究方法。支氣管動(dòng)脈CTA可以清晰的顯示起源正常及異位支氣管動(dòng)脈的走形及數(shù)目,可為經(jīng)支氣管動(dòng)脈介入治療提供可靠的影像資料,有利于介入手術(shù)順利尋找正常及異位起源支氣管動(dòng)脈的開(kāi)口,減少術(shù)者及患者受照射時(shí)間。

    材料與方法

    1.研究對(duì)象

    搜集2011年1月-2015年10月在本院感染門診及結(jié)核病房診斷為肺結(jié)核大咯血的108例患者,所有患者均經(jīng)痰涂片及痰培養(yǎng)證實(shí)為結(jié)核,且每次咯血量>100 mL或24 h咯血量>500 mL。108例患者中,男87例,女21例,年齡16~85歲,平均47.8歲。經(jīng)內(nèi)科正規(guī)止血治療無(wú)效,所有病例均行MSCTA檢查,對(duì)其數(shù)據(jù)進(jìn)行容積再現(xiàn)(VR)、最大密度投影(MIP)、多平面重組(MPR)及曲面重組(CPR)等后處理,獲得起源正常及異位支氣管動(dòng)脈的圖像。MSCT血管成像(multi-slice spiral computed tomography angiography,MSCTA)檢查后0~3 d所有病例均行DSA檢查并行支氣管動(dòng)脈栓塞術(shù),與MSCTA結(jié)果進(jìn)行對(duì)照分析。

    2.儀器與方法

    MSCTA采用Philips Brilliance 64層螺旋CT機(jī),掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流250 mAs,層厚1 mm,螺距1.1~1.3,重建間隔0.5 mm。患者采取仰臥位,掃描范圍由胸廓入口水平至第1腰椎水平。經(jīng)肘靜脈放置留置針注射對(duì)比劑,對(duì)比劑為碘海醇注射液(350 mg I/mL),采用雙筒高壓注射器。對(duì)胸部主肺動(dòng)脈窗層面升主動(dòng)脈根部強(qiáng)化過(guò)程進(jìn)行監(jiān)測(cè),當(dāng)增強(qiáng)幅度至100 HU時(shí),延遲6 s開(kāi)始觸發(fā)掃描,對(duì)比劑劑量為90~110 mL,注射流率為5.0 mL/s,之后以相同流率注入30 mL 0.9%氯化鈉注射液沖管。

    DSA機(jī)為Siemens AXIOM Artis U,術(shù)前患者檢查甲狀腺功能,正常者行支氣管動(dòng)脈栓塞術(shù)。術(shù)中患者采取仰臥位,消毒、局部麻醉后,右側(cè)腹股溝水平股動(dòng)脈穿刺,置入導(dǎo)管鞘,將導(dǎo)管尖端在透視下推到Th4~Th6椎體水平,尋找左、右支氣管動(dòng)脈開(kāi)口。將非離子型對(duì)比劑8~10 mL以1~2 mL/s流率注入,同時(shí)采集圖像,記錄造影過(guò)程中支氣管動(dòng)脈起源、數(shù)量及是否存在脊髓動(dòng)脈、肋間動(dòng)脈共干情況并記錄出血血管。然后擴(kuò)大尋找范圍,在兩側(cè)鎖骨下動(dòng)脈、腹腔干區(qū)尋找異位起源的支氣管動(dòng)脈。根據(jù)情況利用彈簧圈聯(lián)合明膠海綿等對(duì)靶血管進(jìn)行栓塞。

    3.MSCTA圖像處理

    對(duì)MSCTA掃描數(shù)據(jù)采用0.3 mm層厚及層距重建后傳至工作站進(jìn)行后處理,利用VR、MIP、MPR、CPR等后處理方法結(jié)合多角度旋轉(zhuǎn)、切割和去骨等功能充分顯示起源正常及異位支氣管動(dòng)脈的影像學(xué)特征。

    4.MSCTA圖像分析

    ①支氣管動(dòng)脈的認(rèn)定:凡從體循環(huán)動(dòng)脈發(fā)出,經(jīng)肺門到支氣管肺內(nèi)并緊貼支氣管壁走形的小動(dòng)脈。約80%的支氣管動(dòng)脈起自Th5~Th6水平,超出這一范圍的認(rèn)為是異常的或異位開(kāi)口[4-5]。異位起源支氣管動(dòng)脈主要指起源于主動(dòng)脈弓、胸廓內(nèi)動(dòng)脈、鎖骨下動(dòng)脈、甲狀頸干、無(wú)名動(dòng)脈、心包膈動(dòng)脈及腹腔干等。由于各種圖像重建方式顯示小動(dòng)脈的能力不同,本文將VR圖像(調(diào)節(jié)適當(dāng)?shù)拈撝?、透明度及薄層塊厚度)上能夠清晰顯示的BA列入陽(yáng)性范疇,MIP可以顯示更細(xì)小的血管,部分病例中輔助VR充當(dāng)路徑。

    ②起源正常支氣管動(dòng)脈的分支類型:雙側(cè)支氣管動(dòng)脈分別標(biāo)記為右(R)、左(L),數(shù)量標(biāo)記為(n),類型為RnLn。

    ③起源正常支氣管動(dòng)脈的開(kāi)口方位(X、Y軸方向):采用四壁法,將胸主動(dòng)脈劃分為前后左右四個(gè)壁[2,6],辨別并記錄支氣管動(dòng)脈在胸主動(dòng)脈壁上的起源方位。

    結(jié) 果

    對(duì)108例肺結(jié)核大咯血患者的MSCTA支氣管動(dòng)脈進(jìn)行統(tǒng)計(jì),共發(fā)現(xiàn)起源正常支氣管動(dòng)脈254支(254/273,93.0%),異位支氣管動(dòng)脈19支(19/273,7.0%)。右側(cè)支氣管動(dòng)脈97支(圖1),左側(cè)支氣管動(dòng)脈75支,左右共干支氣管動(dòng)脈34支,右肋間支氣管動(dòng)脈14支,異位起源支氣管動(dòng)脈19支:其中發(fā)自主動(dòng)脈弓13支(68.4%)、右側(cè)鎖骨下動(dòng)脈3支(15.8%)、左側(cè)鎖骨下動(dòng)脈1支(5.3%)、右側(cè)胸廓內(nèi)動(dòng)脈1支(5.3%,圖1e、f)及左側(cè)頸總動(dòng)脈1支(5.3%)。DSA發(fā)現(xiàn)起源正常支氣管動(dòng)脈261支(261/280,93.2%),異位支氣管動(dòng)脈19支(19/280,6.8%)。MSCTA發(fā)現(xiàn)咯血責(zé)任血管170支,DSA發(fā)現(xiàn)咯血責(zé)任血管179支(圖1g、f,表1)。以DSA為金標(biāo)準(zhǔn),MSCTA對(duì)支氣管動(dòng)脈的檢出率為97.5%,MSCTA對(duì)咯血責(zé)任血管的檢出率為95.0%。

    表1 MSCTA與DSA造影結(jié)果對(duì)比  (支)

    MSCTA支氣管動(dòng)脈的分支類型:R1L1型最常見(jiàn)占32.6%,其次較為常見(jiàn)的類型為R2L1占18.0%、R1L0占14.6%、R1L2占11.2%(表2)。

    表2 BA的分支類型

    MSCTA正常起源支氣管動(dòng)脈的開(kāi)口位置:右側(cè)支氣管動(dòng)脈起源于右前壁(96/97,99%);左側(cè)支氣管動(dòng)脈起源于左前壁(68/75,91.0%);共干支氣管動(dòng)脈起源于前壁(26/34,76.5%)。

    討 論

    支氣管動(dòng)脈MSCTA強(qiáng)大的后處理功能,能夠很好的顯示支氣管動(dòng)脈的解剖特點(diǎn),并能立體直觀的發(fā)現(xiàn)異位起源的支氣管動(dòng)脈,能夠輔助介入手術(shù)插管,起到“路徑圖”的作用[7-8]。支氣管動(dòng)脈CTA的顯示方式:MSCT不但具有高空間及高時(shí)間分辨力,而且具有強(qiáng)大的后處理軟件,能夠直觀、立體及多角度觀察。利用原始橫周末、冠狀面及矢狀面圖像能夠清晰顯示肺內(nèi)原發(fā)病灶,并逐步顯示供血?jiǎng)用}、對(duì)比劑是否有滲出等。各種圖像重組方式顯示支氣管動(dòng)脈的側(cè)重點(diǎn)不同:MIP對(duì)細(xì)小支氣管動(dòng)脈的顯示最好;VR圖像最直觀,可立體顯示支氣管動(dòng)脈的三維解剖情況,便于臨床醫(yī)師理解,有研究發(fā)現(xiàn)VR融合技術(shù)能夠更加清晰、直觀地顯示支氣管動(dòng)脈的起源、形態(tài)、走形及與相鄰組織結(jié)構(gòu)的關(guān)系;可以多角度展示血管的空間解剖情況,并能發(fā)現(xiàn)支氣管動(dòng)脈與肺內(nèi)病變的關(guān)系[9];MPR技術(shù)作為標(biāo)準(zhǔn)橫軸面圖像的補(bǔ)充,對(duì)顯示支氣管動(dòng)脈亦起到重要的作用,對(duì)于主動(dòng)脈弓部起源的支氣管動(dòng)脈,冠狀面重組觀察可大大減少漏診[7]。CPR可以把紆曲增粗的血管拉直展開(kāi),利于測(cè)量管徑及觀察血管有無(wú)異常改變等。

    為降低支氣管動(dòng)脈栓塞術(shù)手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)和保證手術(shù)質(zhì)量,肺結(jié)核大咯血患者的介入治療應(yīng)選在咯血間歇期完成,并盡量減少患者術(shù)中平臥時(shí)間。介入科醫(yī)師在行經(jīng)支氣管動(dòng)脈治療肺結(jié)核大咯血的介入術(shù)前,最為關(guān)心的是支氣管動(dòng)脈的開(kāi)口位置及是否存在異位起源支氣管動(dòng)脈,在短時(shí)間內(nèi)查找變異復(fù)雜的細(xì)小支氣管動(dòng)脈,對(duì)經(jīng)驗(yàn)豐富的介入醫(yī)師也是一個(gè)挑戰(zhàn)及難題。介入治療前行MSCTA檢查,能夠準(zhǔn)確發(fā)現(xiàn)支氣管動(dòng)脈,特別是異常起源的支氣管動(dòng)脈,并可以根據(jù)血管的形態(tài)及走形初步確定咯血責(zé)任血管,能大大節(jié)省查找出血血管的時(shí)間[10-11]。

    支氣管動(dòng)脈近80%起自Th5~Th6水平,超出這一范圍的被認(rèn)為是異常的或異位開(kāi)口。約10%起自主動(dòng)脈弓的凹面或凸面,其它變異來(lái)源包括鎖骨下動(dòng)脈、甲狀頸干、內(nèi)乳動(dòng)脈、腹主動(dòng)脈和膈下動(dòng)脈等[5-6]。因?yàn)檫@些動(dòng)脈沿支氣管分布走形,所以容易與非支氣管的體循環(huán)動(dòng)脈區(qū)別。本文中異位起源支氣管動(dòng)脈占7.0%,低于文獻(xiàn)報(bào)道,考慮是由于病例局限于肺結(jié)核患者。其中大部分發(fā)自主動(dòng)脈弓(13/19,68.4%),其余來(lái)自鎖骨下動(dòng)脈、右側(cè)胸廓內(nèi)動(dòng)脈及左側(cè)頸總動(dòng)脈。典型的右支氣管動(dòng)脈或肋間支氣管動(dòng)脈起自其胸主動(dòng)脈的右側(cè)壁或前側(cè)壁,本研究占99%;左支氣管動(dòng)脈常起自胸主動(dòng)脈更靠前壁的位置,本研究起源于左前壁者占91%;共干起源支氣管動(dòng)脈多起源于主動(dòng)脈前壁,本研究占76.5%;基本與文獻(xiàn)報(bào)道相符合。

    MSCTA檢查對(duì)介入的指導(dǎo)意義還表現(xiàn)在術(shù)后方案的制定。右支氣管動(dòng)脈直徑大于2.0 mm或左支氣管直徑大于1.5 mm為異常擴(kuò)張[12],擴(kuò)張、紆曲的支氣管動(dòng)脈是出血責(zé)任血管的可能性大。介入手術(shù)中首先選插擴(kuò)張明顯的血管并盡快栓塞,可降低術(shù)中出血引發(fā)窒息的風(fēng)險(xiǎn)。主要責(zé)任血管栓塞成功后,可爭(zhēng)取時(shí)間從容查找次要供血?jiǎng)用}。咯血患者在介入治療前行MSCTA檢查可以準(zhǔn)確定位支氣管動(dòng)脈,減少手術(shù)操作時(shí)間、降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。

    綜上所述,支氣管動(dòng)脈MSCTA可以非常好的顯示正常及異位支氣管動(dòng)脈的起源、分支及開(kāi)口等情況,可為經(jīng)支氣管動(dòng)脈介入栓塞治療肺結(jié)核大咯血患者提供詳盡的三維影像信息,尤其對(duì)于顯示異位起源及多支責(zé)任血管等情況有非常大的價(jià)值,值得在臨床中推廣應(yīng)用。

    [1]Yoon W,Kim JK,Kim YH,et al.Bronchial and nonbronchial systemic artery embolization for life-threatening hemoptysis:a comprehensive review[J].Radiographics,2002,22(6):1395-1409.

    [2]于紅,李惠民,肖湘生,等.支氣管動(dòng)脈CT血管成像三維解剖學(xué)研究[J].中華放射學(xué)雜志,2006,40(4):369-372.

    [3]姜靜波,吳宏成,湯耀東,等.CT支氣管動(dòng)脈造影與傳統(tǒng)DSA血管造影在咯血診治中的對(duì)照研究[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2013,25(1):33-34.

    [4]Remy-Jardin M,Bouaziz N,Dumont P,et al.Bronchia and nonbronchil systemic arteries at multi-detector row CT angiography:comprarison with conventional angiography[J].Radiology,2004,233(3):741-749.

    [5]Sancho C,Escalante E,Dominguez J,et al.Embolization of bronchial arteries of anomalous origin[J].Caidiovasc Intervent Radiol,1998,21(4):300-304.

    [6]李琦,吳景全,羅天友,等.支氣管動(dòng)脈64層螺旋CT影像解剖學(xué)研究[J].臨床放射學(xué)雜志,2008,11(27):1550-1554.

    [7]張秀英,范勇.支氣管動(dòng)脈CT血管成像技術(shù)及臨床應(yīng)用[J].醫(yī)學(xué)綜述,2013,19(22):4160-4162.

    [8]孫厚長(zhǎng),魏渝清,李喜梅,等.16層CT支氣管動(dòng)脈成像的臨床應(yīng)用價(jià)值[J].放射學(xué)實(shí)踐,2008,23(7):767-771.

    [9]梁付奎,殷好治,劉永剛,等.MSCTA VR融合技術(shù)在支氣管動(dòng)脈成像中的應(yīng)用價(jià)值[J].放射學(xué)實(shí)踐,2009,24(1):29-32.

    [10]Morita Y,Takase K,Ichikawa H,et al.Bronchial artery anatomy:preoperative 3D simulation with multidetector CT[J].Radiology,2010,255(3):934-943.

    [11]吳昱,王宏輝,王法,等.支氣管動(dòng)脈CTA在大咯血介入栓塞治療中的應(yīng)用[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2013,23(12):1915-1918.

    [12]Noe GD,Jaffe SM,Molan MP.CT and CT angiography in massive haemoptysis with emphasis on pre-embolization assessment[J].Clin Radiol,2011,66(9):869-875.

    MSCTA for the detection of normal and ectopic bronchial arteries in patients having pulmonary tuberculosis accompanied with severe hemoptysis as well as its clinical value in interventional therapy

    DE Jie,CHENG Gang,LI Cai-ying,et al.

    Department of Radiology,Beijing Geriaterics Hospital,BeiJing 100095,China

    Objective:Using MSCTA to investigate the detection of normal and ectopic bronchial arteries (BA) in patients having pulmonary tuberculosis accompanied with severe hemoptysis and the clinical value of MSCTA in interventional therapy.Methods:The clinical materials of one hundred and eight patients with pulmonary tuberculosis and severe hemoptysis were collected.All cases underwent MSCTA,post-processing techniques including volume rendering (VR),maximum intensity projection (MIP),multi-planar reformation (MPR) and curved planar reformation (CPR) were used to obtain the anatomical information of orifice position and branching type for those normal and ectopic bronchial arteries.Digital subtraction angiography (DSA) and bronchial artery embolization were performed within 3 days after MSCTA.Results:Of the 108 patients with pulmonary tuberculosis and severe hemoptysis,254 orifices of bronchial arteries in normal position (254/273,93.0%),19 ectopic orifices of bronchial arteries (19/273,7.0%) and 170 vessels response for hemoptysis were detected.Using DSA as gold standard,the detection rate of bronchial artery and responsible vessels by MSCTA were 97.5% and 95%,respectively.Conclusion:In patients with severe hemoptysis,normal and ectopic bronchial arteries could be assessed on MSCTA,showing clinical value in assist interventional surgical treatment.Also,the accompanied pulmonary disease could be evaluated simultaneously.MSCTA could be used as the first choice of conventional imaging modality before bronchial artery embolization.

    Tomography,X-ray computed; Bronchial artery; Pulmonary tuberculosis; Hemoptysis

    100095北京,北京老年醫(yī)院(原北京胸科醫(yī)院)放射科(德杰、程鋼、劉秀香);050000石家莊,河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科(李彩英)

    德杰(1982-),女,河北承德人,碩士,主治醫(yī)師,主要從事胸部及腹部CT及MRI診斷工作。

    R814.42; R441.7

    A

    1000-0313(2016)07-0621-04

    10.13609/j.cnki.1000-0313.2016.07.011

    2015-12-04)

    猜你喜歡
    起源異位肺結(jié)核
    圣誕節(jié)的起源
    奧運(yùn)會(huì)的起源
    清明節(jié)的起源
    愛(ài)情是一場(chǎng)肺結(jié)核,熱戀則是一場(chǎng)感冒
    海峽姐妹(2018年4期)2018-05-19 02:13:00
    萬(wàn)物起源
    自發(fā)型宮內(nèi)妊娠合并異位妊娠1 例報(bào)道
    米非司酮結(jié)合MTX用于異位妊娠治療效果觀察
    蒙西醫(yī)結(jié)合治療肺結(jié)核進(jìn)展
    疣狀皮膚結(jié)核合并繼發(fā)型肺結(jié)核1例
    中西醫(yī)聯(lián)合保守治療異位妊娠80例臨床觀察
    国产成人精品久久久久久| 九草在线视频观看| 免费看日本二区| 中国国产av一级| 在线观看av片永久免费下载| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一级av片app| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久久久九九精品二区国产| 高清毛片免费看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 最黄视频免费看| 免费黄频网站在线观看国产| 日本一二三区视频观看| 99久久精品热视频| 国产男女超爽视频在线观看| 日日啪夜夜爽| 少妇熟女欧美另类| 日本一二三区视频观看| 97超视频在线观看视频| 国产精品久久久久久久电影| 久久久精品免费免费高清| 女性被躁到高潮视频| 亚洲国产欧美人成| 国产黄频视频在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 直男gayav资源| av国产久精品久网站免费入址| 欧美精品国产亚洲| 国产免费一级a男人的天堂| 国产91av在线免费观看| videossex国产| 搡老乐熟女国产| 最黄视频免费看| 在线天堂最新版资源| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 成人美女网站在线观看视频| 一区二区三区免费毛片| 成年人午夜在线观看视频| 日韩中文字幕视频在线看片 | 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久精品久久久久久久性| 最近中文字幕高清免费大全6| 十分钟在线观看高清视频www | 99久国产av精品国产电影| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 不卡视频在线观看欧美| 国产色婷婷99| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 春色校园在线视频观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 成人特级av手机在线观看| 亚洲综合色惰| 亚洲成人中文字幕在线播放| 交换朋友夫妻互换小说| 99视频精品全部免费 在线| 人妻 亚洲 视频| 中文字幕久久专区| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲成人一二三区av| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 久久久成人免费电影| 黄色一级大片看看| 国产日韩欧美在线精品| 97在线人人人人妻| 青春草国产在线视频| 亚洲精品国产av成人精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 成人国产av品久久久| 深爱激情五月婷婷| 搡女人真爽免费视频火全软件| av在线蜜桃| 久久精品国产亚洲av涩爱| av在线app专区| a级毛色黄片| 亚洲va在线va天堂va国产| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲国产欧美人成| 国产男人的电影天堂91| 一区二区三区精品91| 三级国产精品欧美在线观看| 国产成人精品一,二区| 国产成人aa在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 丰满乱子伦码专区| 日日撸夜夜添| 国产一区二区三区av在线| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 妹子高潮喷水视频| 国模一区二区三区四区视频| 成人特级av手机在线观看| 七月丁香在线播放| 亚洲欧洲国产日韩| 亚州av有码| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲性久久影院| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲图色成人| 韩国高清视频一区二区三区| 国产片特级美女逼逼视频| 最后的刺客免费高清国语| 嫩草影院入口| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 免费av中文字幕在线| 久久毛片免费看一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲精品,欧美精品| 大香蕉97超碰在线| 麻豆国产97在线/欧美| 国产成人免费观看mmmm| 观看av在线不卡| 黄片无遮挡物在线观看| 22中文网久久字幕| 人体艺术视频欧美日本| 免费大片黄手机在线观看| 日韩成人伦理影院| 久久婷婷青草| 国产免费又黄又爽又色| 啦啦啦啦在线视频资源| 最近的中文字幕免费完整| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久97久久精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 26uuu在线亚洲综合色| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 老司机影院毛片| 欧美+日韩+精品| 欧美+日韩+精品| 亚洲在久久综合| 亚洲精品一二三| 18+在线观看网站| 久久毛片免费看一区二区三区| 赤兔流量卡办理| 国产淫语在线视频| 美女中出高潮动态图| 国产精品.久久久| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产乱人偷精品视频| av线在线观看网站| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲图色成人| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲图色成人| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费黄网站久久成人精品| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美日韩亚洲高清精品| 极品教师在线视频| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 一个人免费看片子| videos熟女内射| 美女中出高潮动态图| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产在线一区二区三区精| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 性高湖久久久久久久久免费观看| 99久久精品一区二区三区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 伊人久久精品亚洲午夜| 一个人看视频在线观看www免费| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美xxxx性猛交bbbb| 午夜老司机福利剧场| 一区二区三区免费毛片| 美女福利国产在线 | 五月天丁香电影| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 成人影院久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 七月丁香在线播放| 亚洲国产av新网站| 不卡视频在线观看欧美| 夜夜爽夜夜爽视频| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 黄色视频在线播放观看不卡| 下体分泌物呈黄色| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久久久国产精品人妻一区二区| 韩国av在线不卡| 国产在视频线精品| 久久韩国三级中文字幕| 日韩欧美精品免费久久| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲成人手机| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 精品一区二区三区视频在线| 国产人妻一区二区三区在| 老司机影院成人| 午夜激情福利司机影院| 欧美丝袜亚洲另类| 午夜精品国产一区二区电影| videos熟女内射| tube8黄色片| 男女无遮挡免费网站观看| 国产淫语在线视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 赤兔流量卡办理| 国产在线免费精品| 交换朋友夫妻互换小说| 九色成人免费人妻av| 日韩av免费高清视频| 亚洲国产精品一区三区| 妹子高潮喷水视频| 丝袜喷水一区| 亚洲国产精品999| 久久久亚洲精品成人影院| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 97超视频在线观看视频| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲美女搞黄在线观看| 免费人成在线观看视频色| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲av成人精品一区久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲成色77777| 22中文网久久字幕| 99热国产这里只有精品6| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久久精品94久久精品| 好男人视频免费观看在线| 国产在视频线精品| 久久人人爽人人片av| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 91精品伊人久久大香线蕉| 丰满少妇做爰视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品一二三区在线看| 伊人久久国产一区二区| 国产成人精品一,二区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品一区二区性色av| 精品人妻视频免费看| 国产精品av视频在线免费观看| 亚州av有码| 国产亚洲最大av| 美女福利国产在线 | 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲无线观看免费| 国产爱豆传媒在线观看| av免费观看日本| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 高清不卡的av网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 免费黄网站久久成人精品| 熟女av电影| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日本与韩国留学比较| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久精品94久久精品| 久久午夜福利片| 免费在线观看成人毛片| videos熟女内射| 亚洲久久久国产精品| 成人毛片60女人毛片免费| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产精品伦人一区二区| 一个人免费看片子| 国产在线视频一区二区| 免费观看在线日韩| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲精品一二三| 日本色播在线视频| 少妇的逼好多水| 免费观看无遮挡的男女| 久久人人爽人人片av| 国产成人a区在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲,一卡二卡三卡| 丝袜脚勾引网站| 午夜老司机福利剧场| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产在视频线精品| 韩国高清视频一区二区三区| tube8黄色片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 日本黄色片子视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久国产精品大桥未久av | 成人毛片60女人毛片免费| 又大又黄又爽视频免费| 免费av中文字幕在线| 亚洲四区av| 高清毛片免费看| 欧美+日韩+精品| 久久久久久九九精品二区国产| 搡女人真爽免费视频火全软件| 成人影院久久| 五月天丁香电影| 精品亚洲成国产av| 人妻一区二区av| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品欧美亚洲77777| 国产免费视频播放在线视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 在线观看一区二区三区激情| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日韩三级伦理在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产精品久久久久久久久免| 网址你懂的国产日韩在线| 少妇的逼水好多| 久久久久国产网址| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 丰满人妻一区二区三区视频av| 美女福利国产在线 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| av.在线天堂| 亚洲国产av新网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产精品久久久久久精品古装| 国产在线男女| 91久久精品电影网| 啦啦啦在线观看免费高清www| 免费观看的影片在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 免费看光身美女| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲精品国产成人久久av| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美97在线视频| 欧美区成人在线视频| 视频区图区小说| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲人成网站在线播| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 男女边摸边吃奶| 国产精品三级大全| 国产精品嫩草影院av在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久久国产网址| 精品久久久久久久久亚洲| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品一区www在线观看| 精品视频人人做人人爽| 成人毛片a级毛片在线播放| 大片电影免费在线观看免费| av在线蜜桃| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品久久久久久久性| 国产精品国产av在线观看| 22中文网久久字幕| 久久久国产一区二区| 久久久色成人| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲av二区三区四区| 在线观看一区二区三区| 黄色怎么调成土黄色| 国产v大片淫在线免费观看| 日韩国内少妇激情av| 观看av在线不卡| 国产成人a∨麻豆精品| 99久久人妻综合| 人体艺术视频欧美日本| 97超视频在线观看视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产免费又黄又爽又色| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲欧洲日产国产| 老司机影院成人| 黄色欧美视频在线观看| 日韩欧美 国产精品| 国国产精品蜜臀av免费| 国产片特级美女逼逼视频| av视频免费观看在线观看| 男人舔奶头视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲成色77777| 久久久久视频综合| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 看十八女毛片水多多多| 婷婷色综合大香蕉| 午夜福利视频精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 一区二区三区四区激情视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 伦理电影大哥的女人| 少妇人妻 视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 哪个播放器可以免费观看大片| 一区二区三区精品91| a级毛片免费高清观看在线播放| 少妇人妻精品综合一区二区| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲av国产av综合av卡| 深爱激情五月婷婷| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 狂野欧美激情性bbbbbb| 在线播放无遮挡| av免费观看日本| 成人无遮挡网站| 精品一区二区三卡| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久99热这里只频精品6学生| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 成人免费观看视频高清| av又黄又爽大尺度在线免费看| 简卡轻食公司| 91狼人影院| 亚洲美女视频黄频| 天天躁日日操中文字幕| 国产成人精品一,二区| 久久久亚洲精品成人影院| 18禁在线播放成人免费| 欧美极品一区二区三区四区| 国产av码专区亚洲av| 欧美精品国产亚洲| 青春草国产在线视频| 亚洲中文av在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 国产毛片在线视频| 久久99热这里只有精品18| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲国产精品999| 少妇人妻久久综合中文| 在线 av 中文字幕| 亚洲无线观看免费| 亚洲国产精品专区欧美| 国产淫片久久久久久久久| 人妻一区二区av| 视频区图区小说| 99久久精品国产国产毛片| 成人午夜精彩视频在线观看| 日本色播在线视频| 亚洲国产最新在线播放| 国产av一区二区精品久久 | 中国国产av一级| 国产91av在线免费观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产视频首页在线观看| 91精品国产九色| 国产精品久久久久久久电影| 伦理电影免费视频| 欧美高清性xxxxhd video| 国产免费福利视频在线观看| 欧美性感艳星| 一级爰片在线观看| 视频区图区小说| 美女内射精品一级片tv| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品福利在线免费观看| 天天躁日日操中文字幕| 免费人成在线观看视频色| 欧美精品一区二区免费开放| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久久精品免费免费高清| 日本午夜av视频| 久久久色成人| 人妻一区二区av| 黑人高潮一二区| 嘟嘟电影网在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久精品人妻少妇| 嫩草影院入口| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲美女视频黄频| 国产精品一区www在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 色婷婷av一区二区三区视频| 麻豆乱淫一区二区| 国产av码专区亚洲av| 舔av片在线| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲一区二区三区欧美精品| 一区二区三区乱码不卡18| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 久热这里只有精品99| 五月伊人婷婷丁香| 色婷婷久久久亚洲欧美| 看免费成人av毛片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久久久性生活片| 大陆偷拍与自拍| 久久影院123| 乱码一卡2卡4卡精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 97热精品久久久久久| 伦精品一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 一本久久精品| 国产毛片在线视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 一级黄片播放器| 熟女电影av网| 天堂8中文在线网| 少妇精品久久久久久久| 少妇人妻一区二区三区视频| 99久国产av精品国产电影| 亚洲久久久国产精品| 亚洲av福利一区| 欧美日韩亚洲高清精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| a级毛片免费高清观看在线播放| 成人二区视频| 不卡视频在线观看欧美| 高清av免费在线| 国产乱人偷精品视频| 欧美日韩视频精品一区| 一本一本综合久久| 三级经典国产精品| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久婷婷青草| 日韩大片免费观看网站| 特大巨黑吊av在线直播| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 美女内射精品一级片tv| 欧美+日韩+精品| 男女边吃奶边做爰视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日韩中字成人| 99热6这里只有精品| .国产精品久久| 久久青草综合色| 国产av一区二区精品久久 | 伦理电影免费视频| 美女中出高潮动态图| 精品久久久久久电影网| 一级av片app| 国产精品偷伦视频观看了| a 毛片基地| 在线看a的网站| 日韩欧美精品免费久久| 黄色配什么色好看| 激情 狠狠 欧美| 精品一品国产午夜福利视频| 我的女老师完整版在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 午夜激情福利司机影院| 永久免费av网站大全| 婷婷色综合www| 欧美最新免费一区二区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 免费少妇av软件| 国产免费一级a男人的天堂| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品.久久久| 日本爱情动作片www.在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 观看美女的网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| 大码成人一级视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美丝袜亚洲另类| 麻豆乱淫一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日韩伦理黄色片| 热re99久久精品国产66热6| 久久99精品国语久久久| 少妇熟女欧美另类| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久久久精品性色| 亚洲欧美精品自产自拍| 能在线免费看毛片的网站| 色综合色国产| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美激情国产日韩精品一区| 国国产精品蜜臀av免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 一边亲一边摸免费视频| 久久久a久久爽久久v久久| av免费在线看不卡| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲天堂av无毛| 极品教师在线视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久久久久九九精品二区国产| 国产 精品1| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 精品人妻熟女av久视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品国产av在线观看| 各种免费的搞黄视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 中文天堂在线官网| 久久国内精品自在自线图片| 色网站视频免费| 精品久久久久久久末码| 黄色配什么色好看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲电影在线观看av| 日韩亚洲欧美综合| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久精品久久久久久久性| 国产真实伦视频高清在线观看|