• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Pd對Ni基n型SiC器件的歐姆接觸特性影響

    2016-10-17 06:30:01崔?;?/span>
    周口師范學(xué)院學(xué)報 2016年5期
    關(guān)鍵詞:歐姆勢壘周口

    張 奎, 崔海花

    (1.周口科技職業(yè)學(xué)院 信息與電子工程系,河南 周口 466001;2.周口科技職業(yè)學(xué)院 機械工程系,河南 周口 466001)

    ?

    Pd對Ni基n型SiC器件的歐姆接觸特性影響

    張奎1, 崔?;?

    (1.周口科技職業(yè)學(xué)院 信息與電子工程系,河南 周口 466001;2.周口科技職業(yè)學(xué)院 機械工程系,河南 周口 466001)

    采用電子束蒸發(fā)法沉積Ni膜,對Ni膜進行650~1 150 ℃的熱處理,研究了不同Ni層處理溫度對歐姆接觸的影響,再經(jīng)過900~1 050 ℃熱處理,歐姆接觸比電阻率能夠達到10-6,驗證了Ni2Si化合物促進了歐姆接觸的形成;采用磁控濺射法沉積Pd和Au層,對比了Au/Pd/Ni電極和Au/Ni電極結(jié)構(gòu)的歐姆接觸特性,Au/Pd/Ni結(jié)構(gòu)電極的歐姆接觸特性比Au/Ni結(jié)構(gòu)電極穩(wěn)定,接觸勢壘低.

    勢壘;比接觸電阻;歐姆接觸

    近年來,在航空航天、汽車、通信等領(lǐng)域?qū)Ω邷囟?、高頻率、高功率等極端條件下工作的電子器件需求逐漸增大,傳統(tǒng)的半導(dǎo)體材料已經(jīng)遠遠不能滿足需要,具有寬禁帶、高熱導(dǎo)率、高飽和電子速度的SiC材料彌補了傳統(tǒng)半導(dǎo)體材料器件短板.但是,對實際應(yīng)用的SiC器件來說,電極的歐姆接觸的穩(wěn)定性和重復(fù)性,直接影響著器件的最大功率、最大電流及允許頻率等性能,同時也直接影響著制造成本[1-2].特別是在高溫大功率應(yīng)用的場合,低的歐姆接觸電阻率和歐姆接觸的穩(wěn)定性成為決定器件性能的決定性因素,因此無論什么器件,金屬與半導(dǎo)體的歐姆接觸研究一直備受關(guān)注.

    目前,n-SiC歐姆接觸常采用Ni基金屬,再蒸發(fā)Au來實現(xiàn),主要是為了減小接觸勢壘高度,增大多數(shù)載流子隧穿幾率.由于Au容易擴散到SiC內(nèi)部晶格,增大接觸勢壘高度影響歐姆接觸性能[3-4],比電阻率參差不齊,且穩(wěn)定性重復(fù)性較差,因此筆者采用熱電子發(fā)射模型對Au/Ni和Au/Pd/Ni分別作為SiC器件電極的歐姆接觸特性進行了對比研究,揭示了Pd層降低Ni基n-SiC歐姆接觸的接觸勢壘,通過對Ni層單獨熱處理研究,減小了Ni基n-SiC歐姆接觸的比接觸電阻,通過對歐姆接觸制備工藝的改進,實現(xiàn)了n-SiC歐姆接觸低電阻率和穩(wěn)定性.

    1 實驗

    實驗采用EPIGRESS公司的VP508GFR設(shè)備進行4H-SiC外延生長,Si面外延層厚度為0.25 μm,在550 ℃用熱離子注入法,注入濃度為3×1019cm-3的N+,在1 050 ℃完成退火,形成SiC的重摻雜.樣品先依次電子束蒸發(fā)沉積100 nm的Ni,經(jīng)過650~1 100 ℃不同溫度熱處理,用HF∶HNO3為(1∶3)溶液腐蝕掉金屬層,再分別濺射5 nm的Ni,10 nm的Pd和50 nm的Au. 用于測試歐姆接觸的TLM圖形工藝:光刻隔離,去膠清洗,光刻歐姆接觸層,表面處理,金屬化,剝離清洗,金屬化,測試.歐姆接觸圖形完成后,經(jīng)過快速退火工藝后,用Agilent 4155型 CVIV測試儀,多次測量金屬-半導(dǎo)體的I-V關(guān)系,用KEITHLEY 2400半導(dǎo)體特性測試儀測量TLM圖形的I-V關(guān)系,通過估算判定歐姆接觸特性,研究對Ni層不同合金化溫度對比接觸電阻的影響;最后研究了兩種樣品在400 ℃,N2氣氛下經(jīng)過4 h、6 h、12 h、24 h、36 h和48 h老化試驗,研究了兩種樣品的穩(wěn)定性.

    2 結(jié)果與討論

    2.1接觸勢壘

    采用Agilent4155型CVIV測試儀,測量Au/Ni和Au/Pd/Ni兩種復(fù)合金屬電極在0~1 V偏壓范圍內(nèi)的I-V特性.測試結(jié)構(gòu)如圖1所示, 金屬-半導(dǎo)體加正向偏壓正電極為平板式接觸歐姆接觸金屬電極,另一點是探針接觸在距離金屬電極邊緣1.5 mm的半導(dǎo)體表面處.測試的結(jié)果I-V特性曲線如圖2所示,此種測試雖然不能夠定量地反應(yīng)歐姆接觸勢壘的絕對高度,但能夠定性地對比兩種樣品勢壘的大?。?/p>

    圖1 CVIV測試電極和SiC結(jié)構(gòu)圖

    圖2 Ni層950 ℃處理兩種電極的單向I-V特性曲線圖

    根據(jù)熱電子發(fā)射理論,單方向電流密度和電場的關(guān)系如式(1)表示[5-6]:

    (1)

    M-S結(jié)處單方向電流與電場的關(guān)系可由式(2)表示[5-6]:

    (2)

    其中I為漏電流;S是有效電極接觸面積;T為測試熱力學(xué)溫度(300 K);A為有效理查德常數(shù)(約為120 A/(cm2·K2));q為電子電量;k0為波爾茲曼常數(shù);φns為金半勢壘高度(不隨外加電壓的變化而變化).

    當(dāng)外加電壓為0 V時整理得

    (3)

    其中Ist為0偏壓下由接觸電勢引起的微電流,由于φns為常數(shù),根據(jù)式(2)可知LnI與V成線性關(guān)系,如圖3所示.

    圖3 不同電極的LnI-V的關(guān)系曲線圖表1 樣品的電極面積

    電極Au/NiAu/Pd/Ni電極面積0.1440.176

    根據(jù)表1中電極的面積和式(3),經(jīng)估算可得:Au/Pd/Ni電極的勢壘高度低于Au/Ni電極勢壘高度0.15 eV,表明Pd金屬層促進了SiC歐姆接觸的形成,主要是由于在合金化處理過程中Pd大直徑原子阻擋了Au原子向SiC內(nèi)部擴散,破壞Ni與SiC的歐姆接觸.

    2.2比接觸電阻計算

    圖4 TLM測試電極結(jié)構(gòu)示意圖

    圖5 TLM測試數(shù)據(jù)擬合示意圖

    根據(jù)接觸電阻的定義,可知[5]:

    (4)

    通過傳輸線法(TLM 法)對兩組樣品進行電阻阻值與電極間距關(guān)系進行測試,測試擬合結(jié)果如圖5所示.

    根據(jù)TLM測試法得[6]:

    (5)

    其中:Rf=Rs·LT/W,Rs為體材料薄層電阻,LT=(ρc/Rs)1/2,稱為傳輸長度;Ln為接觸塊之間距離,W為接觸塊的寬度.因此,通過測量不同接觸塊之間距離Ln的阻值Rn,作Ln-Rn的曲線,與Y軸截距為2Rf,與X軸截距為2LT,根據(jù)比接觸電阻公式:ρc=Rf·LT·W可以得到比接觸電阻率.

    圖6 測量Au/Ni結(jié)構(gòu)樣品總電阻隨間距的變化曲線圖

    圖7 測量Au/pd/Ni結(jié)構(gòu)樣品總電阻隨間距的變化曲線圖

    2.3Ni層不同溫度熱處理的歐姆接觸特性

    經(jīng)過650 ℃、750 ℃、850 ℃、950 ℃、1 050 ℃、1 150 ℃等不同溫度熱處理5 min的樣品的歐姆特性如表2所示,從測量結(jié)果可以看出,從650 ℃到1 050 ℃溫度段兩種樣品的歐姆接觸特性逐漸提高,到1 150 ℃時又開始退化,主要是由于Ni層與SiC經(jīng)過900 ℃以上接觸熱處理,促進Ni與SiC反應(yīng)形成Ni2Si化合物有利于歐姆接觸的形成,但同時析出第二相C.當(dāng)溫度超過1 050 ℃時,Ni和SiC反應(yīng)過渡,第二相C析出過多,惡化了歐姆接觸特性[7].

    2.4歐姆接觸穩(wěn)定性

    圖8為將Au/Pd/Ni結(jié)構(gòu)和Au/Ni結(jié)構(gòu)樣品

    在400℃的溫度下,N2爐中分別進行4 h、6 h、12 h、24 h、36 h、48 h進行老化處理后比電阻曲線,從測量結(jié)果可以看出,Au/Pd/Ni電極樣品的歐姆接觸特性與Au/Ni電極樣品的歐姆接觸特性相比,可能由于Au/Pd/Ni電極樣品的Pd層的阻擋,Au滲透進Ni-SiC的量較小,對Ni的歐姆接觸影響較小,歐姆接觸特性較為穩(wěn)定.Au/Ni結(jié)構(gòu)樣品由于Au的擴散,一定程度上破壞了Ni-Si的歐姆接觸,顯示一定的分散性.兩種樣品在初始老化時,歐姆接觸特性都有一定的退化,這主要是由于樣品離子注入在深度方向上的不均勻和Ni與SiC繼續(xù)融合引起.

    圖8 比接觸電阻隨老化時間的變化曲線圖

    3 總結(jié)

    利用熱電子發(fā)射理論分析了Au/Pd/Ni歐姆接觸電極和Au/Ni歐姆接觸電極的特性,結(jié)果表明Au/Pd/Ni 與SiC的接觸勢壘比Au/Ni與SiC的接觸勢壘低,分析認為Pd層阻擋了Au向半導(dǎo)體內(nèi)部擴散,阻止了Au對Ni2Si化合物的歐姆接觸的破壞.通過TLM法測試結(jié)果為Au/Pd/Ni樣品的歐姆接觸特性比Au/Ni歐姆接觸特性更優(yōu)越,Pd層有助于歐姆接觸的穩(wěn)定.通過對Ni層的單獨熱處理,在溫度為900~1 050 ℃之間有助于歐姆接觸的形成,Ni基n-SiC有較好的歐姆接觸,主要是Ni2Si的作用得到了進一步驗證,對歐姆接觸電極制備工藝的改進提供了有力的依據(jù).

    表2 不同工藝條件下特征接觸電阻率的比較

    [1]張娟,柴常春,楊銀堂,等.n-SiC歐姆接觸的研究進展[J].現(xiàn)代電子技術(shù),2007,30(6):246-249 .

    [2]郭輝,張義門,張玉明,等.Ni基n型SiC材料的歐姆接觸機理及模型研究[J].固體電子學(xué)研究與進展,2008,28(1):42-45.

    [3]王平,楊銀堂.SiC歐姆接觸特性[J].西安電子科技大學(xué)學(xué)報,2011,38(4):38-41.

    [4]陳剛,柏松.4H-SiC歐姆接觸與測試方法研究[J].固體電子學(xué)研究與進展,2008,26(1):38-41.

    [5]劉恩科,朱秉升,羅晉生.半導(dǎo)體物理學(xué)[M].7版.北京:電子工業(yè)出版社,2003:183-200.

    [6]Gerrish V M.Electronic characterization of mercuric iodode gamma ray spectrometers[C].Materials Research Siciety,Spring Meeting,San Francisco,CA(United States),1993.

    [7]郭輝.SiC器件歐姆接觸理論與實驗研究[D].西安:西安電子科技大學(xué),2007:44-49.

    Influences of Pd film on Ni-based ohmic contacts to n-type SiC

    ZHANG Kui1,CUI Haihua2

    (1.Information and Electronic Deparment of Zhoukou Sicence and Technology Vocation College,Zhoukou 466000,China;2.Mechanical Deparment of Zhoukou Sicence and Technology Vocation College, Zhoukou 466000,China)

    Ni film is formed using electron beam evaporation method.The sample with Ni film is heated from 650 ℃ to 1 150 ℃,different is studied.The result indicate ρc the sample heated with 900 ℃~1 050 ℃ dropped to 10-6degree.This confirm Ni2Si improved the forming of ohmic contracts.Pd film and Au film is formed by magnetron sputtering method.Comparing the Au/Pd/Ni sample with the Au/Ni sample,it is found ohmic contracts of the Au/Pd/Ni sample is more stable than ohmic contracts of the Au/Ni sample and the barrier of the Au/Pd/Ni sample is lower than the barrier of the Au/Ni sample.

    barrier;contract resistence;ohmic contracts

    2016-03-26;

    2016-05-28

    張奎(1975- ),男,河南信陽人,講師,碩士,主要從事固體微電子研究.E-mail:1249686926@qq.com

    TN305

    A

    1671-9476(2016)05-0078-04

    10.13450/j.cnki.jzknu.2016.05.020

    猜你喜歡
    歐姆勢壘周口
    歐姆:發(fā)現(xiàn)電阻的奧秘
    少兒科技(2021年8期)2021-01-02 10:00:05
    “一站一臺”連民心 繪出周口新畫卷
    驚喜源自飽滿平衡的音色 TARALABS(超時空)Apollo Digital 75歐姆同軸數(shù)碼線
    為周口人民的健康事業(yè)做出更大貢獻
    溝道MOS 勢壘肖特基(TMBS)和超級勢壘整流器
    電子制作(2017年19期)2017-02-02 07:08:45
    二次多階段不確定系統(tǒng)的Bang-Bang最優(yōu)控制
    勢壘邊界對共振透射的影響
    13 K idney and Urinary Tract
    熔合勢壘形狀的唯像研究
    熔合勢壘厚度對熔合截面的影響
    老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 久久久久免费精品人妻一区二区| 99视频精品全部免费 在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日韩有码中文字幕| 十八禁人妻一区二区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 九色成人免费人妻av| 亚洲精品456在线播放app | 男女那种视频在线观看| 久久久精品大字幕| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品人妻久久久久久| 91狼人影院| 真人做人爱边吃奶动态| 少妇高潮的动态图| 日韩中文字幕欧美一区二区| av国产免费在线观看| 成人国产综合亚洲| 日韩欧美国产一区二区入口| netflix在线观看网站| 一级黄色大片毛片| 91字幕亚洲| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美午夜高清在线| 亚洲18禁久久av| 丰满的人妻完整版| 精品午夜福利在线看| 国产成人福利小说| 亚洲性夜色夜夜综合| av视频在线观看入口| 男女视频在线观看网站免费| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久午夜福利片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 怎么达到女性高潮| 国产免费男女视频| .国产精品久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日韩精品青青久久久久久| 成人三级黄色视频| 热99在线观看视频| 久久精品综合一区二区三区| 我要看日韩黄色一级片| 18美女黄网站色大片免费观看| 少妇高潮的动态图| 成人毛片a级毛片在线播放| 成人三级黄色视频| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲国产欧美人成| 欧美成人a在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产亚洲精品av在线| 亚洲经典国产精华液单 | 91av网一区二区| 亚洲av成人av| 偷拍熟女少妇极品色| 久久亚洲真实| 国产激情偷乱视频一区二区| 免费在线观看日本一区| 欧美日本视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 在线观看免费视频日本深夜| 久久热精品热| 一a级毛片在线观看| 变态另类丝袜制服| 国产三级黄色录像| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 最近中文字幕高清免费大全6 | 我的女老师完整版在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品美女特级片免费视频播放器| aaaaa片日本免费| 色av中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 亚洲中文日韩欧美视频| 少妇高潮的动态图| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 在线免费观看的www视频| 欧美性猛交黑人性爽| 久久午夜福利片| 亚洲欧美清纯卡通| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品亚洲一级av第二区| 动漫黄色视频在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 网址你懂的国产日韩在线| 色哟哟哟哟哟哟| 日韩人妻高清精品专区| 美女大奶头视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久精品国产清高在天天线| 久久久久国内视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| av黄色大香蕉| netflix在线观看网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| www日本黄色视频网| 九色成人免费人妻av| 性色av乱码一区二区三区2| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品,欧美在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲三级黄色毛片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 看片在线看免费视频| 九九在线视频观看精品| 亚洲片人在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 一级作爱视频免费观看| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品乱码一区二三区的特点| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产伦人伦偷精品视频| 日本 欧美在线| 国产真实乱freesex| 日韩欧美在线二视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 熟女电影av网| 欧美在线黄色| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产中年淑女户外野战色| 久久人妻av系列| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 91狼人影院| 午夜视频国产福利| 亚洲国产高清在线一区二区三| 精品久久久久久,| 国产精品三级大全| 久久久久九九精品影院| 如何舔出高潮| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 美女免费视频网站| 亚洲最大成人手机在线| 国产精品99久久久久久久久| 深夜精品福利| 国产精品伦人一区二区| 国产极品精品免费视频能看的| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲一区高清亚洲精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 日本在线视频免费播放| 久久欧美精品欧美久久欧美| 成年女人永久免费观看视频| 美女高潮的动态| 国产免费男女视频| 亚洲自拍偷在线| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲av电影在线进入| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲人成网站在线播| 国产亚洲精品av在线| ponron亚洲| 99热只有精品国产| 最近最新免费中文字幕在线| 国产v大片淫在线免费观看| 91在线观看av| 大型黄色视频在线免费观看| 一二三四社区在线视频社区8| 一本一本综合久久| 99热这里只有是精品50| 精品福利观看| 欧美在线黄色| 性色av乱码一区二区三区2| 最新在线观看一区二区三区| 国产亚洲精品av在线| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲av电影在线进入| 免费在线观看亚洲国产| 日韩 亚洲 欧美在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品久久久久久精品电影| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美黄色淫秽网站| 国产午夜精品论理片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 免费观看人在逋| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 色av中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 日本在线视频免费播放| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲欧美激情综合另类| 可以在线观看毛片的网站| 一区二区三区激情视频| 国产精品一及| 夜夜爽天天搞| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 免费人成在线观看视频色| 日本黄色视频三级网站网址| 国产成年人精品一区二区| 欧美乱妇无乱码| 国产大屁股一区二区在线视频| 看十八女毛片水多多多| 久久精品国产自在天天线| 一个人免费在线观看电影| 校园春色视频在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产一区二区在线观看日韩| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美成人免费av一区二区三区| 色5月婷婷丁香| av中文乱码字幕在线| 黄片小视频在线播放| 午夜免费激情av| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国内精品久久久久久久电影| 99久久精品一区二区三区| 12—13女人毛片做爰片一| 天堂√8在线中文| 久9热在线精品视频| 国内精品久久久久精免费| 国产免费一级a男人的天堂| 天堂动漫精品| 亚洲五月婷婷丁香| 国产色爽女视频免费观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲精品色激情综合| 久久午夜福利片| 最近最新中文字幕大全电影3| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 高清日韩中文字幕在线| 毛片女人毛片| av专区在线播放| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 成年人黄色毛片网站| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品av视频在线免费观看| 国产伦人伦偷精品视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产91精品成人一区二区三区| 日本 欧美在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 色吧在线观看| 久久久久九九精品影院| 欧美最黄视频在线播放免费| 小说图片视频综合网站| 日韩欧美三级三区| 好男人在线观看高清免费视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| av中文乱码字幕在线| 51午夜福利影视在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 国产老妇女一区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| bbb黄色大片| 亚洲午夜理论影院| 日本与韩国留学比较| 欧美zozozo另类| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 全区人妻精品视频| 在线免费观看的www视频| 精品一区二区三区视频在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩欧美国产一区二区入口| 中文在线观看免费www的网站| 欧美区成人在线视频| 欧美精品国产亚洲| xxxwww97欧美| 国产伦在线观看视频一区| 中文亚洲av片在线观看爽| 综合色av麻豆| 国产真实乱freesex| 人妻夜夜爽99麻豆av| 婷婷色综合大香蕉| 国模一区二区三区四区视频| 国产色爽女视频免费观看| 中文字幕av成人在线电影| 九九热线精品视视频播放| 日韩有码中文字幕| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 婷婷六月久久综合丁香| 禁无遮挡网站| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产野战对白在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产探花在线观看一区二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| а√天堂www在线а√下载| 最近最新中文字幕大全电影3| 大型黄色视频在线免费观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产成人啪精品午夜网站| 在线观看66精品国产| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产视频内射| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| avwww免费| 在线观看午夜福利视频| 国产69精品久久久久777片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久中文看片网| bbb黄色大片| 少妇高潮的动态图| 99热只有精品国产| 国产日本99.免费观看| 亚洲色图av天堂| 精品久久国产蜜桃| 如何舔出高潮| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美性猛交黑人性爽| 精品日产1卡2卡| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美成人性av电影在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩欧美 国产精品| 欧美一区二区亚洲| 午夜久久久久精精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 久久久久久久精品吃奶| 99热这里只有是精品50| 精品久久久久久,| 一本久久中文字幕| 午夜日韩欧美国产| 国产精品av视频在线免费观看| av女优亚洲男人天堂| 日韩国内少妇激情av| 精品午夜福利在线看| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美区成人在线视频| 丰满乱子伦码专区| 欧美国产日韩亚洲一区| 91久久精品电影网| 一区二区三区四区激情视频 | 在线观看66精品国产| 综合色av麻豆| 高清在线国产一区| 成人国产一区最新在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 国产色婷婷99| av在线观看视频网站免费| 毛片一级片免费看久久久久 | 99久国产av精品| 九九在线视频观看精品| 亚洲最大成人av| 99久久成人亚洲精品观看| 1000部很黄的大片| 综合色av麻豆| 国产久久久一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲最大成人手机在线| 一本综合久久免费| 国产成年人精品一区二区| 久久99热6这里只有精品| 亚洲中文字幕日韩| 一个人免费在线观看电影| 国产探花在线观看一区二区| 日本 av在线| 三级毛片av免费| 国产精品1区2区在线观看.| 露出奶头的视频| 亚洲人成网站高清观看| 日韩欧美精品v在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 99久久九九国产精品国产免费| 久久久精品欧美日韩精品| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲国产精品999在线| 亚洲成av人片免费观看| 看片在线看免费视频| 高清日韩中文字幕在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 成人国产综合亚洲| 色哟哟·www| 色av中文字幕| 中文字幕av成人在线电影| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产成人福利小说| 色尼玛亚洲综合影院| 精品人妻1区二区| 欧美成人a在线观看| 在线播放无遮挡| 国产欧美日韩精品亚洲av| 内地一区二区视频在线| 男人舔奶头视频| 成人无遮挡网站| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲熟妇熟女久久| 日韩欧美在线二视频| 日本与韩国留学比较| 精品欧美国产一区二区三| 国产毛片a区久久久久| 亚洲av电影在线进入| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产不卡一卡二| 很黄的视频免费| 国产精品国产高清国产av| 亚洲激情在线av| 美女高潮的动态| 亚洲在线自拍视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲精品久久国产高清桃花| 韩国av一区二区三区四区| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美另类亚洲清纯唯美| 午夜免费成人在线视频| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久久久久久中文| 波多野结衣高清作品| 久久精品国产亚洲av天美| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品久久久久久久电影| 69人妻影院| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲精品色激情综合| 亚洲美女搞黄在线观看 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 无遮挡黄片免费观看| 午夜激情福利司机影院| 悠悠久久av| 日韩欧美精品免费久久 | 嫩草影院新地址| 国产精品野战在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美丝袜亚洲另类 | 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久九九热精品免费| 麻豆成人av在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久精品影院6| 国产 一区 欧美 日韩| av国产免费在线观看| 三级毛片av免费| 免费在线观看影片大全网站| 一区二区三区免费毛片| 黄色配什么色好看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久这里只有精品中国| www日本黄色视频网| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品1区2区在线观看.| 极品教师在线免费播放| 久久久精品大字幕| 日韩欧美三级三区| 精品久久久久久久久久久久久| 成人三级黄色视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 三级国产精品欧美在线观看| 97热精品久久久久久| 黄色配什么色好看| 一级毛片久久久久久久久女| 麻豆一二三区av精品| 亚洲18禁久久av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 最新中文字幕久久久久| 久久久国产成人精品二区| 日韩精品青青久久久久久| av女优亚洲男人天堂| 亚洲电影在线观看av| 国模一区二区三区四区视频| 一个人看的www免费观看视频| 制服丝袜大香蕉在线| 国产午夜精品论理片| 露出奶头的视频| 午夜视频国产福利| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲精品色激情综合| 日韩欧美国产在线观看| 久久久久久久久大av| 久久伊人香网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 精品久久久久久成人av| 男人舔女人下体高潮全视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 午夜影院日韩av| 桃色一区二区三区在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 成人av在线播放网站| 不卡一级毛片| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲,欧美,日韩| 深爱激情五月婷婷| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 成人特级黄色片久久久久久久| 在线观看午夜福利视频| 一级黄色大片毛片| 夜夜爽天天搞| 欧美激情久久久久久爽电影| 69人妻影院| 少妇熟女aⅴ在线视频| 观看美女的网站| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲精品一区av在线观看| 国产亚洲欧美98| 成人三级黄色视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久人人精品亚洲av| 两人在一起打扑克的视频| 国产野战对白在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 一级黄片播放器| av中文乱码字幕在线| 国产69精品久久久久777片| 丁香欧美五月| 国产v大片淫在线免费观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久伊人香网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 一本久久中文字幕| 国产极品精品免费视频能看的| 91久久精品国产一区二区成人| 网址你懂的国产日韩在线| 在线观看午夜福利视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲最大成人手机在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 色精品久久人妻99蜜桃| 全区人妻精品视频| 午夜精品在线福利| 成人av一区二区三区在线看| 精品欧美国产一区二区三| 久久热精品热| 精品无人区乱码1区二区| 国产av在哪里看| 极品教师在线视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 老女人水多毛片| 久久精品影院6| 欧美高清成人免费视频www| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品国产高清国产av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲欧美激情综合另类| av在线观看视频网站免费| 精品午夜福利视频在线观看一区| 婷婷六月久久综合丁香| 男女那种视频在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 99久久精品一区二区三区| 亚洲av电影在线进入| 午夜激情欧美在线| 亚洲 国产 在线| 99在线视频只有这里精品首页| av在线蜜桃| 亚洲人成伊人成综合网2020| 精华霜和精华液先用哪个| 99久久成人亚洲精品观看| 免费高清视频大片| 免费av观看视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 免费av不卡在线播放| 男人的好看免费观看在线视频| 国产免费一级a男人的天堂| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产不卡一卡二| 乱码一卡2卡4卡精品| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 91在线观看av| 男女之事视频高清在线观看| 黄色日韩在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品一区二区三区人妻视频| 免费在线观看亚洲国产| 五月伊人婷婷丁香| 乱码一卡2卡4卡精品| 变态另类丝袜制服| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久国产精品影院| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲18禁久久av| 赤兔流量卡办理| 狠狠狠狠99中文字幕| 日本成人三级电影网站| 国产人妻一区二区三区在| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 精品日产1卡2卡| 美女黄网站色视频| 赤兔流量卡办理| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品亚洲美女久久久| 色精品久久人妻99蜜桃| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产一区二区在线观看日韩| 国产高清三级在线|