廣東省東莞東華醫(yī)院(523110)黎秀平
小兒百部止咳糖漿由百部、陳皮、杏仁、桑白皮等11味中藥組成的中藥復(fù)方制劑,具有化痰通絡(luò)、清熱解毒等功效,目前多用于小兒肺熱咳喘及痰多等治療[1]。方中主要成分之一的橙皮苷為二氫黃酮衍生物中的一種,能夠抗菌、抗氧化、抗癌,還可以對(duì)免疫力進(jìn)行調(diào)節(jié)。根據(jù)大量研究結(jié)果顯示,黃酮類(lèi)化合物主要有兩種作用,促進(jìn)氧化作用和抗氧化作用[2],橙皮苷的促氧化作用特別強(qiáng),能夠誘導(dǎo)人類(lèi)基因發(fā)生毒害變化。目前經(jīng)常使用分光光度法及高效液相色譜法來(lái)測(cè)定藥品中的橙皮苷,以此來(lái)控制藥品質(zhì)量[3]。目前對(duì)于止咳藥品中橙皮苷含量測(cè)定尚不多見(jiàn),為探究此類(lèi)藥品中橙皮苷含量,本文以小兒百部止咳糖漿為例,探究高效液相色譜法測(cè)定止咳類(lèi)藥物中的橙皮苷含量,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 實(shí)驗(yàn)儀器及材料
1.1.1 儀器 色譜儀選擇Prostar325型高效液相色譜儀,供貨商為美國(guó)的Varian公司;清洗器選擇型號(hào)為KQ-250的超聲波清洗器,供貨商為昆山市的超聲儀器有限公司;選擇型號(hào)是BS110S的電子天平,供貨商為北京的賽多利斯有限公司;選擇型號(hào)是Cary 50的分光光度計(jì),供貨商為美國(guó)的Varian公司。
1.1.2 試劑及材料 橙皮苷(中國(guó)藥品研究所提供,批號(hào):20150223,含量98.0%),甲醇為色譜純(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),冰醋酸為分析純(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。實(shí)驗(yàn)藥品為小兒百部止咳糖漿(四川天誠(chéng)制藥有限公司提供,批號(hào):20141217-20150612)。
1.2 方法
1.2.1 對(duì)照品溶液制備方法 選擇50ml的容量瓶,橙皮苷對(duì)照品于105℃干燥后,經(jīng)十萬(wàn)分位天平秤取11.02mg,轉(zhuǎn)移入容量瓶后,取適量甲醇,混合均勻溶液,澄清后加甲醇至刻度線,然后選擇10ml容量瓶,取1.5ml的溶液加進(jìn)去,再次加甲醇,到達(dá)刻度線即可,混合均勻,最終獲得的溶液為對(duì)照品溶液(33.06ug/ml)。
1.2.2 樣品溶液的制備方法 取止咳藥品5ml,將甲醇10ml加入其中進(jìn)行混合,完成后超聲處理15min,之后進(jìn)行抽濾5次,將獲得的濾液進(jìn)行混合,容器需要使用少許甲醇溶液反復(fù)清洗,清洗液和濾液混合在一起倒入50ml容量瓶中,最后加甲醇至刻度獲得供試品溶液。
1.2.3 分析方法 測(cè)量橙皮苷的最大吸收波長(zhǎng):使用儀器為紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),首先使用精密天平秤取10mg的對(duì)照品,倒入甲醇溶液將對(duì)照品進(jìn)行稀釋,使最終溶液為100ml,之后選取50ml容量瓶,抽取5ml稀釋液加入其中,然后加入甲醇,達(dá)到刻度處停止。在紫外分光光度計(jì)上進(jìn)行全波長(zhǎng)掃描,經(jīng)圖譜分析得最大吸收峰波長(zhǎng)是285nm,選取285nm波段進(jìn)行液相分析,發(fā)現(xiàn)雜質(zhì)干擾少適宜于本次含量測(cè)定。
色譜條件:ODS-C18(4.6mm×250mm, 5μm),流動(dòng)相:甲醇-水-醋酸(34∶60∶6),流速:1.0ml·min-1檢測(cè)波長(zhǎng)285nm,柱溫:25℃。
1.3 系統(tǒng)適用性試驗(yàn)
1.3.1 空白溶劑的篩選 選取流動(dòng)相時(shí),不會(huì)出現(xiàn)任何雜質(zhì)峰,對(duì)測(cè)定不會(huì)造成影響,因此在制作供試品時(shí)選擇的空白溶劑為流動(dòng)相。
1.3.2 塔板數(shù)、拖尾因子、分離度 經(jīng)圖譜分析顯示,理論塔板數(shù)為8238,拖尾因子為1.02,分離度良好。
1.3.3 精密度試驗(yàn) 精密量取10μL對(duì)照品溶液,重復(fù)進(jìn)樣6次,分別測(cè)定峰面積,并計(jì)算其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD=1.2%(小于2.0%),符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,結(jié)果表明本實(shí)驗(yàn)精密度良好。
1.3.4 重復(fù)性試驗(yàn) 取百部止咳糖漿樣品6份,參考“1.2.2”項(xiàng)下供試品制備過(guò)程制備供試品,測(cè)定其中橙皮苷含量,得到6份供試品溶液含量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD=0.9%(小于2.0%),符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
1.3.5 線性關(guān)系考察 使用對(duì)應(yīng)移液管精密量取“1.2.1”項(xiàng)下橙皮苷對(duì)照品溶液,1,2,3,4,5ml,轉(zhuǎn)移至10ml容量瓶中,加50%甲醇定容至刻度,搖勻后,即得5個(gè)不同濃度的橙皮苷對(duì)照品溶液,經(jīng)0.2um微孔濾膜過(guò)濾后,進(jìn)樣1為橫坐標(biāo),通過(guò)excel軟件擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線,得線性方程為:Y=75357X-34237.4,r=0.9997結(jié)果表明,橙皮苷濃度在3.306~16.530ug/ml范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好。
1.3.6 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取供試品溶液與對(duì)照品溶液,分別在0h、2h、4h、8h、12h、24h精密量取10μL注入液相色譜儀,進(jìn)樣測(cè)定,對(duì)照品溶液峰面積的RSD為1.8%(小于2.0%),符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。結(jié)果表明對(duì)照品和供試品溶液至少在24h內(nèi)穩(wěn)定。
1.3.7 回收率實(shí)驗(yàn) 分別取約5ml同一批次的供試品,保存至3個(gè)錐形瓶?jī)?nèi),依次加橙皮苷對(duì)照品2.61mg、4.23mg和8.73mg,根據(jù)制作供試品的步驟,取得適量的續(xù)濾液,取10ul完成進(jìn)針,對(duì)峰面積進(jìn)行測(cè)定,分別計(jì)算回收率為101.31%、100.25%和99.26%,平均回收率為100.27%,RSD為1.37%,與藥典標(biāo)準(zhǔn)相符。
1.3.8 樣品中橙皮苷含量測(cè)定 在同一色譜條件下分別把對(duì)照品溶液與不同批次供試品溶液進(jìn)行含量測(cè)定,采用外標(biāo)法計(jì)算橙皮苷含量,結(jié)果見(jiàn)附表。
采用高效液測(cè)定結(jié)果顯示,小兒百部止咳糖漿中橙皮苷含量如附表所示。
附表 小兒百部止咳糖漿中橙皮苷含量
本次實(shí)驗(yàn)所選方法準(zhǔn)確性高、精密度好、重現(xiàn)性和相關(guān)性均符合相關(guān)要求,所得小兒百部止咳糖漿中,橙皮苷含量(19.34±0.18)ug/ml。結(jié)果提示,高效液相法測(cè)定橙皮苷的含量具有準(zhǔn)確性高、精密程度好、有良好的線性關(guān)系,可考慮作為小兒百部止咳糖漿中橙皮苷含量測(cè)定方法,且可考慮在同類(lèi)藥物中推廣。