• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    質(zhì)子交換膜燃料電池接觸電阻研究進(jìn)展

    2016-10-14 15:19:08葉東浩夏豐杰
    船電技術(shù) 2016年4期
    關(guān)鍵詞:極板質(zhì)子燃料電池

    詹 明,葉東浩,夏豐杰

    ?

    質(zhì)子交換膜燃料電池接觸電阻研究進(jìn)展

    詹 明,葉東浩,夏豐杰

    (武漢船用電力推進(jìn)裝置研究所,武漢430064)

    質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFC)接觸電阻問題是制約其商業(yè)化發(fā)展的一個(gè)重要因素。影響接觸電阻的因素可歸納為電池材料、組裝參數(shù)、工作參數(shù)和其他因素。本文主要介紹了PEMFC的接觸電阻及其影響因素,并綜述了降低接觸電阻的方法。

    質(zhì)子交換膜燃料電池 接觸電阻 歐姆極化 雙極板

    0 引言

    質(zhì)子交換膜燃料電池(Proton Exchange Membrane Fuel Cell , PEMFC)具有高能量轉(zhuǎn)化效率、零污染排放和高比功率的特點(diǎn);與其它類型燃料電池相比,PEMFC還具有快速啟動(dòng)、無(wú)腐蝕性等特點(diǎn)。PEMFC還可以在任何方位、任何角度運(yùn)行。這些優(yōu)點(diǎn)使PEMFC廣泛應(yīng)用在便攜式設(shè)備、公共汽車和熱電聯(lián)供系統(tǒng)[1]。目前,PEMFC的商業(yè)化受到國(guó)內(nèi)外汽車、能源等行業(yè)的關(guān)注和參與,但仍存在如成本、壽命等問題需要解決。此外電池接觸電阻過大也是制約PEMFC商業(yè)化的重要原因之一。本文從接觸電阻對(duì)PEMFC性能的影響、影響接觸電阻的因素以及降低電池接觸電阻策略進(jìn)行概述。

    1 PEMFC接觸電阻

    的主要組成部件包括膜電極(Membrane Electrode Assembly, MEA)、密封圈、雙極板(Bipolar Plate, BP,用石墨或改性金屬板制作,并帶有導(dǎo)氣通道)、金屬集流板和端板,其中膜電極又包括擴(kuò)散層(Gas Diffusion Layer, GDL)、催化層(Catalyst Layer, CL)和質(zhì)子交換膜(Proton Exchange Membrane, PEM)。

    圖1是燃料電池極化曲線示意圖,為了提高燃料電池的實(shí)際輸出電壓, 應(yīng)盡可能減少它的內(nèi)阻,降低歐姆極化。 根據(jù)典型單體PEMFC 的結(jié)構(gòu)分析,PEMFC內(nèi)阻包括了電池內(nèi)各種材料和組件的本體電阻,如雙極板(BP)、擴(kuò)散層(GDL)、催化層(CL)和質(zhì)子交換膜(PEM),也包括電池內(nèi)不同層間的界面接觸電阻,如雙極板/氣體擴(kuò)散層(BP-GDL)、氣體擴(kuò)散層/催化層(GDL-CL)、催化層/膜的接觸電阻(CL-PEM):

    =BP+BP-GDL+GDL+GDL-CL+CL+CL-PEM+PEM(1)

    2 PEMFC接觸電阻的影響因素

    兩表面接觸時(shí)除去接觸體體電阻之外的附加電阻被稱為界面接觸電阻。表面粗糙度引起的擴(kuò)散電阻和表面氧化膜、導(dǎo)電性差薄膜產(chǎn)生的表面膜電阻構(gòu)成界面接觸電阻的主要部分。PEMFC接觸電阻的影響因素很多,如接觸界面的幾何結(jié)構(gòu)和界面間的外加壓力。下面筆者將從國(guó)內(nèi)外關(guān)于PEMFC接觸電阻的影響因素研究進(jìn)行總結(jié)。

    圖1 燃料電池極化曲線示意圖

    2.1雙極板接觸界面

    雙極板與擴(kuò)散層的接觸電阻BP-GDL在質(zhì)子交換膜燃料電池歐姆極化中有著非常重要的影響,占電池總內(nèi)阻的55%左右[2]。雙極板材料表面狀況是影響燃料電池接觸電阻的主要因素之一,成為了眾多學(xué)者討論的熱點(diǎn)。

    衣寶廉等人[3]認(rèn)為:對(duì)于金屬雙極板,常用的金屬材料如特種鋼、金屬鋁、鈦等的穩(wěn)定性無(wú)法滿足要求,陽(yáng)極側(cè)會(huì)產(chǎn)生腐蝕,產(chǎn)物污染電催化劑,導(dǎo)致電池內(nèi)阻增大、性能下降,因此若采用金屬作雙極板,必須對(duì)其表面進(jìn)行改性處理,常規(guī)的方法是鍍金、鍍銀,但這會(huì)導(dǎo)致成本大幅度增加。采用鎂、鋁等密度小的金屬作為雙極板材料,可提高電池的質(zhì)量比功率,同時(shí)為防止腐蝕,可在加工雙極板流場(chǎng)后鍍鎳、鍍金,這樣做還可減小接觸電阻,有利于減小歐姆極化。

    Wang等人[4]研究了雙極板的不銹鋼材料和碳紙之間的接觸電阻。他們發(fā)現(xiàn)鋼合金的鉻含量對(duì)電池陽(yáng)極行為有重要的影響。測(cè)試結(jié)果表明349TM不銹鋼是作為雙極板的最佳材料,349TM不銹鋼在模擬質(zhì)子交換膜燃料電池環(huán)境的條件下,發(fā)現(xiàn)30 min內(nèi)形成穩(wěn)定的鈍化膜。鈍化膜的形成增加不銹鋼材料和碳紙之間的界面接觸電阻,只要形成穩(wěn)定鈍化膜,界面接觸電阻就會(huì)保持穩(wěn)定。

    張海峰等人[5]采用電鍍、化學(xué)鍍和離子濺射技術(shù),研究了不同的表面處理技術(shù)對(duì)雙極板的耐蝕性和接觸電阻的影響。隨著壓力的增大,表面處理的不銹鋼板與柔性石墨板間的接觸電阻逐漸減少,特別在 5 MPa 以前,未處理的不銹鋼板與柔性石墨板間的接觸電阻隨著壓力的增大而急劇減少,在 5 MPa 以后,所有板與石墨板間的接觸電阻隨著壓力的增大而變化不大。鍍銀、鍍錫、鍍鉛的不銹鋼板與柔性石墨板間的接觸電阻就相差不大了。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,不銹鋼表面處理后的本體電阻變化不大,而接觸電阻變化較大。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果來(lái)看,電鍍銀的接觸電阻最小,而不銹鋼的接觸電阻最大。在 8 MPa 的壓力作用下,接觸電阻由小到大的順序依次為電鍍銀<濺射銀<化學(xué)鍍錫

    L. Wanga等人在模擬質(zhì)子交換膜燃料電池電化學(xué)性能環(huán)境下研究了TiN、CrN、TiAlN涂料及SS316L和SS316L基板的接觸電阻。在電位極化腐蝕試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,H2和O2氣體環(huán)境下的耐腐蝕性能排名分別是TiN> CrN> SS316L > TiAlN和SS316L > CrN>TiN>TiAlN。數(shù)據(jù)顯示接觸電阻的順序是TiAlN < CrN < TiN < SS316L。

    Shiro Tanaka等人[7]建立了一個(gè)機(jī)械-電子-電化學(xué)的數(shù)學(xué)模型,研究了傳統(tǒng)燃料電池和GDL-less 燃料電池降低的電導(dǎo)率和,結(jié)果表明MPLs的硬度和導(dǎo)電率是GDL-less 燃料電池接觸電阻關(guān)鍵因素。

    2.2電池組裝應(yīng)力

    燃料電池的組裝應(yīng)力是電池接觸電阻產(chǎn)生的先導(dǎo)因素,成為了眾多學(xué)者積極研究的方向之一。MISHRA 等人[8]基于分形粗糙面模型,建立了雙極板與氣體擴(kuò)散層間的接觸電阻分別與壓力、材料屬性和表面幾何之間的函數(shù)關(guān)系,可以預(yù)測(cè)氣體擴(kuò)散層與雙極板之間的接觸電阻。

    Lai Xinmin等人[9]建立機(jī)電有限元分析模型(a mechanical–electrical FEM model),來(lái)預(yù)測(cè)BPP和氣體擴(kuò)散層GDL基于實(shí)驗(yàn)的界面接觸電阻,此模型有利于理解BPP和GDL的間的機(jī)械和電氣的接觸行為。開發(fā)的模型的數(shù)值計(jì)算結(jié)果表明,當(dāng)夾緊壓力是在一個(gè)小數(shù)值范圍內(nèi),隨著夾緊壓力增加,界面接觸電阻迅速減小。BPP的圓角對(duì)接觸電阻的影響也進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)存在一個(gè)最優(yōu)的圓角0.6 mm,可以最大限度地減少接觸電阻。

    Lin P等人[10]采用考慮到電堆結(jié)構(gòu)強(qiáng)度、性能和熱效應(yīng)的等效剛度模型,在對(duì)燃料電池進(jìn)行有限元分析時(shí),根據(jù)模型的對(duì)稱性,設(shè)置對(duì)稱邊界條件,對(duì)PEMFC裝配過程進(jìn)行建模和分析,得出燃料電池裝配的最佳擰緊力矩,對(duì)于一個(gè)給定的質(zhì)子交換膜燃料電池堆,氣體擴(kuò)散層的接觸電阻和磁導(dǎo)率影響最佳的夾持負(fù)荷。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示電堆內(nèi)部和邊緣的等效剛度隨著電池?cái)?shù)量的增加呈現(xiàn)非線性減小,同時(shí)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的熱效應(yīng)是不能忽視的。

    2.3其他因素

    由于質(zhì)子交換膜中的質(zhì)子傳遞過程必須結(jié)合一定的水分子,所以其膜的電導(dǎo)率與含水量有關(guān)。保證膜內(nèi)合適的水含量,可以使電導(dǎo)率最佳,內(nèi)阻最小。燃料電池的操作條件影響膜內(nèi)水含量,因此也是影響接觸電阻的因素之一。

    Chen Yuehua等人[11]認(rèn)為降低接觸電阻最好的辦法是對(duì)燃料電池的內(nèi)阻進(jìn)行檢測(cè)。通過設(shè)計(jì)能夠測(cè)量電堆的內(nèi)阻的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型和模糊神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)控制器,建立了濕度和燃料電池內(nèi)阻的關(guān)系模型,試圖減小燃料電池歐姆內(nèi)阻。

    IHONEN 等人[12]用原位法(in-situ contact resistance measurements)研究了未電鍍過的不銹鋼和已電鍍過的316型不銹鋼的接觸電阻。認(rèn)為接觸電阻大小由溫度、夾緊力、氣體壓力和電流密度共同決定。應(yīng)用簡(jiǎn)單的電鍍過程如鍍鉑可以大大減少不銹鋼的接觸電阻,電鍍不銹鋼表面的接觸電阻比未電鍍過的不銹鋼表面不僅低很多,而且電阻數(shù)值也更穩(wěn)定。

    GDL的壓縮行為不但影響燃料電池的擴(kuò)散極化,還會(huì)導(dǎo)致電池歐姆極化。Sung-Dae Yim等人[13]研究了不同燃料電池裝配壓力下的電池性能。在所有的電流范圍內(nèi),GDL壓縮高的質(zhì)子交換膜燃料電池電堆比GDL壓縮低的電堆表現(xiàn)出更好的性能,說(shuō)明在GDL壓縮過程中,接觸電阻減少對(duì)電堆性能的影響比傳質(zhì)阻力增加對(duì)電堆性能的影響明顯。當(dāng)模擬氣體改變?yōu)殛?yáng)極燃料氣體, GDL壓縮高的電堆也表現(xiàn)出比GDL壓縮低的電堆更好的性能。低GDL壓縮的電堆在重整氣條件下的行為表現(xiàn)出嚴(yán)重的不穩(wěn)定,特別是在低氣體流速。因此,在重整氣體條件的情況下,高GDL壓縮比率對(duì)穩(wěn)定的電堆運(yùn)行是至關(guān)重要的,同時(shí)也可以提高陽(yáng)極的氣體的利用率。

    雙極板的溝槽面積和電極總面積之比一般稱為開孔率,雙極板開孔率對(duì)電池接觸電阻也會(huì)產(chǎn)生影響。熊濟(jì)時(shí)等人[14]認(rèn)為開孔率太高會(huì)造成電極與雙極板之間的接觸電阻過大,增加電池的歐姆極化損失。流場(chǎng)溝槽的面積有一個(gè)最優(yōu)值,因此最優(yōu)開孔率應(yīng)在40-75%之間。

    特殊的微孔層結(jié)構(gòu)影響燃料電池的接觸電阻。G. Karimi等人[15]認(rèn)為相對(duì)于未經(jīng)處理的氣體擴(kuò)散層(pure carbon fibers),索爾維核心碳纖維(SolviCore carbon fiber)微孔層的存在可引起有效熱導(dǎo)率和接觸電阻減小。

    3 降低PEMFC接觸電阻的研究進(jìn)展

    經(jīng)過對(duì)關(guān)于PEMFC接觸電阻文獻(xiàn)的總結(jié)與分析,雙極板接觸界面和電池組裝應(yīng)力是降低電池接觸電阻、提高電池性能的關(guān)鍵因素。雖然國(guó)內(nèi)外關(guān)于降低PEMFC接觸電阻問題的研究起步較晚,但技術(shù)發(fā)展很快,已經(jīng)取得了實(shí)際成果。下面筆者將從國(guó)內(nèi)外降低PEMFC接觸電阻研究進(jìn)展進(jìn)行總結(jié):

    3.1雙極板接觸界面研究

    3.1.1微觀形貌對(duì)接觸電阻的影響

    與GDL碳材接觸的金屬雙極板界面的微觀形貌對(duì)該界面的接觸電阻有著直接的影響,成為降低PEMFC接觸電阻的研究方向:

    A.Kraytsberg等人[16]認(rèn)為對(duì)金屬雙極板進(jìn)行表面織構(gòu)化(surface texturing)可以降低PEM燃料電池的接觸電阻。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明金屬極板表面接觸碳纖維材料的金屬浮突對(duì)金屬/碳材料界面上的接觸電阻有著重大影響,并非常識(shí)所想象那樣:越平坦的金屬表面其接觸電阻就是越低。金屬極板表面浮突的最優(yōu)參數(shù)選擇應(yīng)該與氣體擴(kuò)散層碳纖維的幾何結(jié)構(gòu)和機(jī)械性能保持一致。

    Johan Andre等人[17]通過研究不銹鋼雙極板和碳素填料的GDL之間電接觸的電阻,認(rèn)為雙極板材料的粗糙度特征是非常有用的,其形貌可以適應(yīng)不同類型的GDL,同時(shí)可以防止流道水淹或壓力損失的問題產(chǎn)生。同時(shí)在平面極板上的粗糙度增加,能夠改善電接觸電阻。

    Y. Zhou等人[18]開發(fā)一個(gè)用來(lái)預(yù)測(cè)BPP和GDL之間的接觸電阻的微型尺度數(shù)值模型。通過模擬BPP和GDL的表面拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),使用赫茲理論(Hertz theory)可以確定每個(gè)接觸點(diǎn)的數(shù)值狀態(tài)?;谀P吞岢隽朔妩c(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)偏差的概念,并指出峰點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)偏差對(duì)于接觸電阻相比其他表面粗糙度參數(shù)具有更重要的影響。

    3.1.2基材及其涂覆材料對(duì)接觸電阻的影響

    金屬雙極板基材及其涂覆材料對(duì)PEMFC接觸電阻同樣有著直接影響,成為降低PEMFC接觸電阻另一個(gè)研究方向:

    張東明等人[19]研究了Fe-Ni-Cr合金作為燃料電池雙極板的行為,對(duì)比了電化學(xué)和化學(xué)處理兩種方法,發(fā)現(xiàn)Fe-Ni-Cr合金通過10 min的10 vol% HNO3、2 vol% HCl 和 1 vol% HF 和5 min的30 vol% HNO3兩種65℃酸性溶液的化學(xué)處理,其界面接觸電阻和腐蝕阻抗能更為有效控制。

    來(lái)新民等人[20]研究了帶有Cr-Al-N涂層SS316L的雙極板與GDL直接的接觸電阻,發(fā)現(xiàn)Al摻雜在CrN薄膜中能提高雙極板的耐久性;隨著Cr-N薄膜中Al摻雜量的增大,接觸電阻隨著增大,最小的接觸電阻值達(dá)到了1.4 MPa 時(shí)5.1 mΩ·cm2。

    Tetsuro Kariya等人研究了使用燒結(jié)型合金粉末的多孔流場(chǎng)燃料電池(圖一是這種電池結(jié)構(gòu)),發(fā)現(xiàn)相比SUS316L 板材 和GDLs的接觸電阻,燒結(jié)的 SUS316L粉末和 GDLs 的接觸電阻大約減小50%(10 kgf cm-2預(yù)緊力)和84% (30 kgfcm-2預(yù)緊力);同時(shí)燒結(jié)的 C276粉末相比SUS316L粉末有著更低的接觸電阻,低于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的10 mΩ·cm(20 kgfcm預(yù)緊力),可達(dá)到5mΩ·cm2(35 kgfcm-2預(yù)緊力)。

    圖2 典型的多孔流場(chǎng)型燃料電池結(jié)構(gòu)

    石墨雙極板與GDL碳材接觸界面的低接觸電阻,一直是雙極板選材設(shè)計(jì)的重要考慮因素,成為降低PEMFC接觸電阻的途徑之一。

    孫昊等人認(rèn)為在金屬集流板和石墨單極板間嵌入金屬拉伸網(wǎng)-碳膠聚合物導(dǎo)電復(fù)合體可消除金屬集流板與石墨單極板間的接觸電阻,且能避免金屬表面的腐蝕問題。同時(shí)發(fā)現(xiàn)新結(jié)構(gòu)接觸電阻不會(huì)隨壓力變化,這大大簡(jiǎn)化了安裝問題。

    張海峰等人[23]結(jié)合石墨板和金屬板的優(yōu)點(diǎn),研制出一種復(fù)合雙極板:薄層不銹鋼板作支撐板,起到支撐與阻氣的功能,同時(shí)用一層很薄的石墨板代替不銹鋼網(wǎng)作為流場(chǎng)板,避免了金屬板與反應(yīng)介質(zhì)的直接接觸。為了減少流場(chǎng)板與支撐板間的接觸電阻,不銹鋼表面必須要經(jīng)過表面處理,不銹鋼板作支撐對(duì)石墨板的強(qiáng)度要求也比較低。金屬板的阻氣作用不僅解決了單獨(dú)用石墨板作雙極板存在的透氣問題,而且孔的吸水作用有利于保持膜的潤(rùn)濕,這使得電池性能更加穩(wěn)定。

    3.1.3流道場(chǎng)設(shè)計(jì)影響

    流道場(chǎng)設(shè)計(jì)影響雙極板宏觀的接觸界面,也成為降低PEMFC接觸電阻的途徑之一。

    Akbari等人[24]建立了一個(gè)基于Butler– Volmer方程的、全面的、穩(wěn)態(tài)的三維質(zhì)子交換膜燃料電池模型。通過模型和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),他們認(rèn)為存在一個(gè)可以獲得最佳燃料電池性能的流道脊寬。在非常小的電極面積,并且不考慮液態(tài)水運(yùn)動(dòng)及水淹影響的條件下,當(dāng)電池的合模壓力為1 MPa時(shí),最佳的流道寬度約為脊寬的1.5倍。

    V. Mishra等人[25]基于分形的的凹凸模型,預(yù)測(cè)出氣體擴(kuò)散層和石墨型雙極型流道板之間的電接觸電阻與壓力、材料特性以及表面幾何形狀的函數(shù)關(guān)系。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明:與凹凸的剛性表面之間的接觸不同,柔軟的氣體擴(kuò)散層表面與剛性的石墨板之間的接觸電阻值取決于較軟材料的壓縮模量。一般情況下,相比基于布料的氣體擴(kuò)散層,基于紙張的氣體擴(kuò)散層具有較高的接觸電阻值。

    易培云等人[26]提出一種新型的無(wú)極板式PEMFC結(jié)構(gòu)構(gòu)型,膜電極組件被加工成波浪形狀,同時(shí)采用金屬多孔材料兼顧雙極板和GDL的作用,消除傳統(tǒng)意義上的雙極板,減少界面接觸電阻引發(fā)的歐姆損失,大幅提高了PEMFC的功率密度。圖3是這種無(wú)極板式PEMFC結(jié)構(gòu)示意圖。

    3.2電池組裝應(yīng)力研究

    電池組裝應(yīng)力不僅影響電池接觸電阻,同時(shí)也影響氣體擴(kuò)散層的使用性能,必須綜合考慮二者的關(guān)系。眾多學(xué)者通過計(jì)算、實(shí)驗(yàn)、建立數(shù)學(xué)模型等不同方法,試圖尋求最佳組裝應(yīng)力值:

    W.R. Chang等人[27]認(rèn)為在低夾緊壓力水平(如<0.5 MPa),增加夾緊壓力能夠降低雙極板和氣體擴(kuò)散層之間的界面電阻,提高PEMFC電化學(xué)性能。相反,在高的夾緊壓力的水平(例如>1 MPa),增加了夾緊壓力,不僅降低了上述的歐姆電阻,同時(shí)收縮了從氣體流路到催化劑層傳質(zhì)的擴(kuò)散路徑,此時(shí)電池的電化學(xué)性能并沒有提高。

    圖3 無(wú)極板式PEMFC結(jié)構(gòu)示意圖

    Zhou 等人[28]采用有限元法和新的接觸電阻模型,針對(duì)夾緊力對(duì)于界面接觸電阻和氣體擴(kuò)散層的孔隙率的影響進(jìn)行了分析。通過對(duì)石墨雙極板在不同脊寬度和夾緊力條件下性能的數(shù)值計(jì)算結(jié)果分析,發(fā)現(xiàn)較大的夾緊力和較大的脊寬度能減小界面的接觸電阻。但是隨著夾緊力的增加,氣體擴(kuò)散層孔隙率會(huì)減小。從而存在一個(gè)合理的低接觸電阻和高孔隙度,通過預(yù)測(cè)接觸電阻的變化可以得到了一組雙極板結(jié)構(gòu)的最優(yōu)化參數(shù)。

    Xing 等人通過全局搜索方法和三維模型,研究了PEMFC最優(yōu)夾緊力。仿真結(jié)果表明,當(dāng)電池運(yùn)行在高操作電壓時(shí),1或1.5 MPa的夾緊壓力能提高燃料電池的性能;當(dāng)電池運(yùn)行在低操作電壓時(shí),1或1.5 MPa的夾緊壓力能降低燃料電池的性能。當(dāng)操作電壓增加,最佳夾緊壓力隨之增加。

    Omer F. Selamet等人[30]研究了和接觸電阻對(duì)燃料電池性能的影響,對(duì)比了三種不同材料的密封圈,測(cè)量了電池內(nèi)部的壓力分布。螺栓扭矩增大,電池性能提高,但是超過一定值,電池內(nèi)部脆弱部件諸如擴(kuò)散層會(huì)被損傷,較大的擴(kuò)散極化降低電池性能;密封圈材料為PTFE和EPDM時(shí),的螺栓扭矩使電池性能最優(yōu);對(duì)于硅橡膠的密封圈,低電流密度下15 Nm的螺栓扭矩使電池性能最優(yōu),高電流密度下10 Nm的螺栓扭矩使電池性能最優(yōu)。

    4 結(jié)論

    1) 影響PEMFC接觸電阻的因素很多,如接觸界面的幾何結(jié)構(gòu)和界面外加壓力;另外雙極板開孔率、特殊的微孔層結(jié)構(gòu)、GDL的壓縮行為也會(huì)影響PEMFC的接觸電阻,導(dǎo)致電池歐姆極化嚴(yán)重;其次燃料電池的操作條件也是影響接觸電阻的動(dòng)態(tài)因素,如氣體壓力、溫濕度及電流密度等。

    2) 國(guó)內(nèi)外學(xué)者關(guān)于降低PEMFC接觸電阻的研究主要集中在雙極板接觸界面和電池組裝應(yīng)力兩個(gè)方面,包括流道場(chǎng)優(yōu)化研究、石墨材料在雙極板中的應(yīng)用研究、金屬雙極板基材及其涂覆材料研究、與GDL碳材接觸的金屬雙極板界面微觀形貌研究,通過計(jì)算、實(shí)驗(yàn)、建立數(shù)學(xué)模型等方法尋求PEMFC最佳組裝應(yīng)力值的研究等。

    [1] J Larminie, A Dicks, 朱紅譯. 燃料電池系統(tǒng)[M]. 北京: 科學(xué)出版社, 2005.

    [2] Netwall C J, Gould B D, Rodgers J A, et al. Decreasing contact resistance in proton-exchange membrane fuel cells with metal bipolar plates[J]. Journal of Power Sources, 2013, 227: 137-144.

    [3] 衣寶廉. 燃料電池—原理技術(shù)應(yīng)用[M]. 北京: 化學(xué)工業(yè)出版社, 2003

    [4] Wang Heli, SWEIKART M A, TURNER J A. Stainless steel as bipolar plate material for polymer electrolyte membrane fuel cells [J]. Power Sources, 2003(115):243-251.

    [5] 張海峰, 衣寶廉, 侯明, 張華民. 流場(chǎng)尺寸對(duì)質(zhì)子交換膜燃料電池性能的影響[J]. 電源技術(shù), 2004(8): 38-41.

    [6] Wang, L. , D. O. Northwood. Corrosion properties and contact resistance of TiN, TiAlN and CrN coatings in simulated proton exchange membrane fuel cell environments[J]. Journal of Power Sources, 2010, 195(12): 3814-3821.

    [7] Tanaka S, Shudo T. Experimental and numerical modeling study of the electrical resistance of gas diffusion layer-less polymer electrolyte membrane fuel cells[J]. Journal of Power Sources, 2015, 278: 382-395.

    [8] V. Mishra, F. Yang , R. Pitchumani. Measurement and predication of electrical contact resistance between gas diffusion layers and bipolar plate for applications to PEM fuel cells[J]. Transactions of the ASME, 2004, 1:2-9.

    [9] Lai Xinmin, Liu Dong’an, Peng Linfa, et al. A mechanical-electrical finite element method model for predicting contact resistance between bipolar plate and gas diffusion layer in PEM fuel cells [J]. Journal of Power Sources, 2008(182):153-159.

    [10] Lin P, Zhou P. A high efficient assembly technique for large PEMFC stacks: Part I. Theory[J]. Journal of Power Source, 2009, 194(1):381-390.

    [11] Chen Yuehua, Cao Guangyi, Zhe Xingjian. Neural network modeling and control of Proton exchange membrane fuel cell [J]. Journal of Central South University of Technology, 2007, 14(1):84-87

    [12] IHONEN J, JAOUEN F, LINDBERGH G. A novel polymer electrolyte fuel cell for laboratory investigations and in-situ contact resistance measurements [J]. Electrochimica Acta, 2001(46): 2899-2911.

    [13] Sung-Dae Yim. The influence of stack clamping pressure on the performance of PEM fuel cell stack[J]. Current Applied Physics , 2010, 10(S2):59-61.

    [14] 熊濟(jì)時(shí). 質(zhì)子交換膜燃料電池的流場(chǎng)結(jié)構(gòu)優(yōu)化與新型流場(chǎng)研究[D]. 武漢: 武漢理工大學(xué), 2006.

    [15] Karimi, G. , X. Li. Measurement of through-plane effective thermal conductivity and contact resistance in PEM fuel cell diffusion media. Electrochimica Acta , 2010, 55(5): 1619-1625.

    [16] A. Kraytsberg, M. Auina. Reduced contact resistance of PEM fuel cell's bipolar plates via surface texturing[j]. Journal of Power Sources, 2007, 164(2): 697-703.

    [17] J. Andre, L. Antoni, et al. Electrical contact resistance between stainless steel bipolar plate and carbon felt in PEFC: A comprehensive study[J]. International Journal of Hydrogen Energy, 2009, 34(7): 3125-3133.

    [18] Y. Zhou, G. Lin. A micro-scale model for predicting contact resistance between bipolar plate and gas diffusion layer in PEM fuel cells[J]. Journal of Power Sources. 2007, 163(2): 777-783.

    [19] Yang M, Zhang D. Effect of surface treatment on the interfacial contact resistance and corrosion resistance of Fe–Ni–Cr alloy as a bipolar plate for polymer electrolyte membrane fuel cells[J]. Energy, 2014, 64: 242-247.

    [20] Bi F, Yi P, Zhou T, et al. Effects of Al incorporation on the interfacial conductivity and corrosion resistance of CrN film on SS316L as bipolar plates for proton exchange membrane fuel cells[J]. International Journal of Hydrogen Energy, 2015, 40(31): 9790-9802.

    [21] Kariya T, Yanagimoto K, Funakubo H, et al. Effects of porous flow field type separators using sintered Ni- based alloy powders on interfacial contact resistances and fuel cell performances[J]. Energy, 2015.

    [22] 陳昊, 韓 明. 一種降低質(zhì)子交換膜燃料電池不銹鋼集流板與石墨單極板接觸電阻的方法[Z]. 電化學(xué), 2007, 13(4).

    [23] 張海峰, 衣寶廉, 侯明, 張華民. 流場(chǎng)尺寸對(duì)質(zhì)子交換膜燃料電池性能的影響[J]. 電源技術(shù), 2004(8): 38-41.

    [24] Akbari, M. H. and B. Rismanchi (2008). Numerical investigation of flow field configuration and contact resistance for PEM fuel cell performance[J]. Renewable Energy, 33(8): 1775-1783.

    [25] V. Mishra, F. Yang. Measurement and Prediction of Electrical Contact Resistance Between Gas Diffusion Layers and Bipolar Plate for Applications to PEM Fuel Cells[J]. Journal of Fuel Cell Science and Technology . 2004, 1(1): 2.

    [26] 易培云. 無(wú)極板式質(zhì)子交換膜燃料電池結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與制造工藝研究[D]. 上海: 上海交通大學(xué), 2012.

    [27] W. R. Chang, J. J. Hwang, F. B. Weng , S. H. Chan. Effect of clamping pressure on the performance of a PEM fuel cell[J]. Journal of Power Sources, 166 (2007) : 149–154

    [28] ZHOU P, WU C W, MA G J. Contact resistance predication and structure optimization of bipolar plates[J]. Journal of Power Sources, 2006 (159): 1115-1122.

    [29] Xing Xiuqing, LUM K, POH H J. Optimization of assembly clamping pressure on performance of proton-exchange membrane fuel cells[J]. Journal of Power Sources, 2010(195):62-68.

    [30] Selamet O F, Ergoktas M S. Effects of bolt torque and contact resistance on the performance of the polymer electrolyte membrane electrolyzers[J]. Journal of Power Sources, 2015, 281: 103-113.


    Review on Contact Resistance for Proton Exchange Membrane Fuel Cell

    Zhan Ming, Ye Donghao, Xia Fengjie

    (Wuhan Institute of Marine Electric Propulsion, Wuhan 430064, China )

    The contact resistance of proton exchange membrane fuel cell (PEMFC) is a key issue which restricts commercial development of PEMFC. The contact resistance is influenced by materials, assembly status, working status and so on. In this paper, the contact resistance and its influential factor are introduced, and the way how to reduce the contact resistance is overviewed.

    proton exchange membrane fuel cell; contact resistance; ohmic polarization; bipolar plate (BP)

    TM911

    A

    1003-4862(2016)04-0042-06

    2015-11-27

    詹明(1990-),男,助理工程師。研究方向:燃料電池。

    猜你喜歡
    極板質(zhì)子燃料電池
    一種新型微球聚焦測(cè)量極板設(shè)計(jì)及應(yīng)用*
    質(zhì)子束放療在腫瘤中的研究新進(jìn)展
    燃料電池題解法分析
    試駕豐田氫燃料電池車“MIRAI未來(lái)”后的六個(gè)疑問?
    車迷(2017年12期)2018-01-18 02:16:11
    燃料電池的維護(hù)與保養(yǎng)
    電子制作(2017年10期)2017-04-18 07:23:13
    電容器與帶電粒子在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)測(cè)試題
    淺談質(zhì)子守恒
    燃料電池雙極板制備工藝及其熱壓機(jī)設(shè)計(jì)研究
    關(guān)于鉛酸蓄電池中正極板柵溶解問題的研究
    “質(zhì)子”號(hào)一箭發(fā)雙星
    太空探索(2014年6期)2014-07-10 13:06:11
    久久香蕉精品热| 亚洲人成77777在线视频| a在线观看视频网站| 女人精品久久久久毛片| 麻豆一二三区av精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 两个人免费观看高清视频| av在线天堂中文字幕 | 一级毛片高清免费大全| 午夜视频精品福利| 日本黄色日本黄色录像| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久久久国产一级毛片高清牌| 91麻豆av在线| www.熟女人妻精品国产| 男女高潮啪啪啪动态图| 日韩欧美在线二视频| 国产区一区二久久| 免费不卡黄色视频| 欧美黄色淫秽网站| 成人影院久久| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产精品九九99| 亚洲黑人精品在线| 又大又爽又粗| 99在线视频只有这里精品首页| 精品国产一区二区久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 午夜精品在线福利| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲三区欧美一区| 欧美黑人欧美精品刺激| 99精品久久久久人妻精品| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久久久久免费高清国产稀缺| 在线永久观看黄色视频| 1024视频免费在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲第一青青草原| 国产成人精品在线电影| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 一级毛片高清免费大全| 亚洲少妇的诱惑av| 天堂中文最新版在线下载| 很黄的视频免费| 国产97色在线日韩免费| 国产不卡一卡二| 黄色女人牲交| 日本精品一区二区三区蜜桃| 成人免费观看视频高清| 欧美色视频一区免费| 欧美一级毛片孕妇| 91九色精品人成在线观看| 不卡一级毛片| av欧美777| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 一夜夜www| 成年人黄色毛片网站| 高清av免费在线| 亚洲在线自拍视频| 免费日韩欧美在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 十八禁网站免费在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 日韩人妻精品一区2区三区| 五月开心婷婷网| 亚洲性夜色夜夜综合| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美在线一区亚洲| aaaaa片日本免费| 久久影院123| 高清欧美精品videossex| 日本黄色视频三级网站网址| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲国产精品sss在线观看 | 日本一区二区免费在线视频| 日本三级黄在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 91成人精品电影| 一个人免费在线观看的高清视频| 久9热在线精品视频| xxx96com| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| av在线播放免费不卡| 久久人妻熟女aⅴ| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美精品亚洲一区二区| 日本五十路高清| 国产一区二区三区综合在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产精品一区二区精品视频观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 大陆偷拍与自拍| www.www免费av| 亚洲avbb在线观看| 99国产精品99久久久久| 丁香六月欧美| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲精品国产区一区二| 国产一区在线观看成人免费| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美大码av| 999精品在线视频| 国产三级黄色录像| 精品久久蜜臀av无| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产成人系列免费观看| 国产精品永久免费网站| 免费不卡黄色视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 99久久综合精品五月天人人| 在线播放国产精品三级| 国产亚洲精品一区二区www| 精品国产亚洲在线| 少妇被粗大的猛进出69影院| 18美女黄网站色大片免费观看| 高清在线国产一区| 可以在线观看毛片的网站| 我的亚洲天堂| 最新美女视频免费是黄的| 久久人妻av系列| 亚洲中文日韩欧美视频| 一区二区三区激情视频| 婷婷六月久久综合丁香| 免费观看人在逋| 日本一区二区免费在线视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲精华国产精华精| 国产免费现黄频在线看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av | 在线天堂中文资源库| 黄频高清免费视频| 天堂影院成人在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产野战对白在线观看| 又大又爽又粗| 日韩免费高清中文字幕av| 久久狼人影院| 久久九九热精品免费| 国产精品野战在线观看 | 天堂影院成人在线观看| 97碰自拍视频| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品人妻1区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲精华国产精华精| xxxhd国产人妻xxx| 一区福利在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 水蜜桃什么品种好| 久久香蕉国产精品| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产免费现黄频在线看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| av天堂在线播放| 久久亚洲真实| 亚洲av片天天在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 久9热在线精品视频| 无限看片的www在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 女人精品久久久久毛片| 国产成人欧美| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲欧美一区二区三区久久| 99热只有精品国产| 成人三级做爰电影| 香蕉国产在线看| 91精品国产国语对白视频| 美女午夜性视频免费| 欧美乱妇无乱码| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲男人天堂网一区| 99久久国产精品久久久| 麻豆成人av在线观看| 国产成人精品在线电影| 久久伊人香网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 午夜免费鲁丝| 日本 av在线| 久99久视频精品免费| 色老头精品视频在线观看| 天堂√8在线中文| 亚洲成国产人片在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 黑丝袜美女国产一区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 成人av一区二区三区在线看| 这个男人来自地球电影免费观看| 免费日韩欧美在线观看| 嫩草影院精品99| 国产人伦9x9x在线观看| 成人三级黄色视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲一区中文字幕在线| 久久久精品欧美日韩精品| 色尼玛亚洲综合影院| 99久久人妻综合| 丝袜人妻中文字幕| 热99国产精品久久久久久7| www.999成人在线观看| 性欧美人与动物交配| 日韩中文字幕欧美一区二区| 人成视频在线观看免费观看| 在线观看舔阴道视频| 国产一卡二卡三卡精品| 久久草成人影院| 国产成人欧美| 十八禁人妻一区二区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 在线免费观看的www视频| 国产亚洲欧美98| 亚洲三区欧美一区| 久久亚洲真实| 欧美国产精品va在线观看不卡| 日韩三级视频一区二区三区| 成人影院久久| 欧美黑人精品巨大| 国产97色在线日韩免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 黄色女人牲交| 校园春色视频在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| av福利片在线| 身体一侧抽搐| 这个男人来自地球电影免费观看| 成年版毛片免费区| 亚洲性夜色夜夜综合| 黑人欧美特级aaaaaa片| 午夜福利一区二区在线看| 久久这里只有精品19| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产激情欧美一区二区| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久午夜亚洲精品久久| 一级a爱视频在线免费观看| av在线天堂中文字幕 | 国产欧美日韩一区二区三| 久久久国产成人精品二区 | 国产单亲对白刺激| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品美女久久av网站| 多毛熟女@视频| 乱人伦中国视频| 制服诱惑二区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲七黄色美女视频| 午夜日韩欧美国产| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 热99re8久久精品国产| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久精品成人免费网站| 欧美激情久久久久久爽电影 | 欧美丝袜亚洲另类 | 成人亚洲精品一区在线观看| 91老司机精品| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品久久久av美女十八| 成人国语在线视频| 涩涩av久久男人的天堂| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲精品国产区一区二| 国产色视频综合| 曰老女人黄片| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲男人天堂网一区| 欧美中文综合在线视频| 国产一区在线观看成人免费| 中出人妻视频一区二区| 国产成人系列免费观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 日本a在线网址| 一区二区三区国产精品乱码| 在线天堂中文资源库| xxx96com| 国产成年人精品一区二区 | 久久久久久久午夜电影 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 美女福利国产在线| 久久久国产精品麻豆| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产欧美日韩精品亚洲av| 在线播放国产精品三级| 免费av毛片视频| 精品久久久久久成人av| 啦啦啦免费观看视频1| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品国产高清国产av| 免费av毛片视频| av网站免费在线观看视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 免费日韩欧美在线观看| 精品一区二区三卡| 男人操女人黄网站| 妹子高潮喷水视频| tocl精华| 免费在线观看影片大全网站| 久久久久国内视频| 国产乱人伦免费视频| 满18在线观看网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲午夜理论影院| 精品久久久久久久毛片微露脸| 日日爽夜夜爽网站| 色综合站精品国产| 亚洲av成人一区二区三| 极品教师在线免费播放| 又黄又粗又硬又大视频| а√天堂www在线а√下载| 国产伦一二天堂av在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲激情在线av| 大码成人一级视频| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩免费av在线播放| av福利片在线| 亚洲专区中文字幕在线| 国产国语露脸激情在线看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 午夜老司机福利片| 最好的美女福利视频网| 少妇的丰满在线观看| 色在线成人网| 精品午夜福利视频在线观看一区| 美女午夜性视频免费| 久久草成人影院| 美女大奶头视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲成人免费av在线播放| 国产亚洲欧美98| 最好的美女福利视频网| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 男女下面进入的视频免费午夜 | 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美日韩精品网址| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 超色免费av| 亚洲五月色婷婷综合| 国产黄色免费在线视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 丝袜人妻中文字幕| 999精品在线视频| 久久久国产成人免费| 亚洲成人久久性| 99精品久久久久人妻精品| 欧美一区二区精品小视频在线| av福利片在线| 精品人妻1区二区| 女人精品久久久久毛片| 美女午夜性视频免费| 国产亚洲欧美精品永久| 日本 av在线| 多毛熟女@视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 精品久久久久久久久久免费视频 | 夫妻午夜视频| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲情色 制服丝袜| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 久久香蕉国产精品| 在线观看舔阴道视频| 91av网站免费观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 在线看a的网站| 女性被躁到高潮视频| 亚洲黑人精品在线| 在线观看66精品国产| 黄片大片在线免费观看| 少妇 在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美一区二区精品小视频在线| 99久久国产精品久久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 夫妻午夜视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 看黄色毛片网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 日韩免费av在线播放| 久久这里只有精品19| 亚洲自拍偷在线| 成人国语在线视频| 两个人免费观看高清视频| 欧美大码av| 免费高清视频大片| 男男h啪啪无遮挡| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 老司机在亚洲福利影院| 中文欧美无线码| 日韩免费av在线播放| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久国产欧美日韩av| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲激情在线av| 怎么达到女性高潮| 国产av精品麻豆| 又黄又爽又免费观看的视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲成人久久性| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产又色又爽无遮挡免费看| av天堂久久9| 国产一区二区三区综合在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品免费视频内射| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 99国产极品粉嫩在线观看| 精品久久蜜臀av无| 国产一卡二卡三卡精品| 91精品国产国语对白视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 黄色成人免费大全| 国产精品成人在线| 亚洲伊人色综图| 久久国产精品人妻蜜桃| 免费在线观看完整版高清| 一级毛片精品| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产黄色免费在线视频| 麻豆久久精品国产亚洲av | 亚洲欧美日韩无卡精品| 婷婷丁香在线五月| 一进一出好大好爽视频| av国产精品久久久久影院| 淫秽高清视频在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 黄色 视频免费看| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品在线观看二区| 成人亚洲精品av一区二区 | 91九色精品人成在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲欧美激情在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 美女大奶头视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品 国内视频| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 三上悠亚av全集在线观看| 女人被狂操c到高潮| 国产主播在线观看一区二区| 午夜免费鲁丝| 国产av精品麻豆| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 波多野结衣一区麻豆| 国产野战对白在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美日本中文国产一区发布| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品久久视频播放| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产单亲对白刺激| 国产一卡二卡三卡精品| 中文字幕高清在线视频| 日本a在线网址| 日本黄色视频三级网站网址| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品一品国产午夜福利视频| 免费观看精品视频网站| av在线天堂中文字幕 | 久久99一区二区三区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| aaaaa片日本免费| 国产av一区二区精品久久| 中文字幕av电影在线播放| 日本a在线网址| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 操美女的视频在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 国产激情欧美一区二区| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美日韩黄片免| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲视频免费观看视频| 黄色怎么调成土黄色| 国产一区二区在线av高清观看| 中文字幕高清在线视频| 国产一卡二卡三卡精品| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 国产av在哪里看| 性少妇av在线| 国产又爽黄色视频| 中出人妻视频一区二区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 我的亚洲天堂| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 99国产精品免费福利视频| av国产精品久久久久影院| 国产精品日韩av在线免费观看 | 黑人操中国人逼视频| 国产伦人伦偷精品视频| 国产高清videossex| 免费av毛片视频| 我的亚洲天堂| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲欧美一区二区三区久久| 日韩欧美免费精品| 美国免费a级毛片| 日本免费a在线| 激情在线观看视频在线高清| 最近最新免费中文字幕在线| 黑丝袜美女国产一区| 一级毛片精品| 精品久久久久久久毛片微露脸| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲av第一区精品v没综合| av免费在线观看网站| 亚洲人成电影观看| 麻豆久久精品国产亚洲av | 动漫黄色视频在线观看| 香蕉国产在线看| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 免费少妇av软件| 男女高潮啪啪啪动态图| 99精品欧美一区二区三区四区| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲av电影在线进入| 老司机亚洲免费影院| 亚洲七黄色美女视频| 一级黄色大片毛片| tocl精华| 神马国产精品三级电影在线观看 | av电影中文网址| 免费搜索国产男女视频| 女同久久另类99精品国产91| 18美女黄网站色大片免费观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 这个男人来自地球电影免费观看| 涩涩av久久男人的天堂| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 大型av网站在线播放| 自线自在国产av| 国产高清国产精品国产三级| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 少妇粗大呻吟视频| 成人18禁在线播放| 久久中文字幕一级| 亚洲成人久久性| 黑人猛操日本美女一级片| 国产av精品麻豆| 国产成人欧美| 99久久综合精品五月天人人| 成人免费观看视频高清| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲免费av在线视频| 深夜精品福利| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 午夜日韩欧美国产| 欧美乱妇无乱码| 在线观看免费视频网站a站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 99riav亚洲国产免费| 精品人妻1区二区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久久久久久精品吃奶| 少妇粗大呻吟视频| 国产人伦9x9x在线观看| 成在线人永久免费视频| 国产成人欧美| 黄色丝袜av网址大全| 在线天堂中文资源库| 曰老女人黄片| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日韩精品中文字幕看吧| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 长腿黑丝高跟|