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    家兔腦動脈粥樣硬化性狹窄模型的建立

    2016-10-09 09:21:51田春鷗李子付張永鑫楊志剛
    中國臨床醫(yī)學(xué) 2016年4期
    關(guān)鍵詞:硬化性家兔高脂

    田春鷗, 張 鑫, 袁 媛, 李子付, 張永鑫, 張 磊, 趙 瑞, 楊志剛*

    1.第二軍醫(yī)大學(xué)長海醫(yī)院神經(jīng)外科,上?!?00433 2.解放軍第四二二中心醫(yī)院神經(jīng)外科,湛江 524005 3.同濟大學(xué)醫(yī)學(xué)院,上?!?00092 4.上海華佳醫(yī)院,上?!?00433

    ?

    ·論著·

    家兔腦動脈粥樣硬化性狹窄模型的建立

    田春鷗1,2△, 張鑫3△, 袁媛4, 李子付1, 張永鑫1, 張磊1, 趙瑞1, 楊志剛1*

    1.第二軍醫(yī)大學(xué)長海醫(yī)院神經(jīng)外科,上海200433 2.解放軍第四二二中心醫(yī)院神經(jīng)外科,湛江524005 3.同濟大學(xué)醫(yī)學(xué)院,上海200092 4.上海華佳醫(yī)院,上海200433

    目的: 探索建立穩(wěn)定的家兔腦動脈粥樣硬化性狹窄模型的方法。方法: 將25只新西蘭大白兔隨機分成3組:對照組5只,普通飼料喂養(yǎng),行股動脈切開手術(shù);單純高脂飼料喂養(yǎng)組10只,高脂飼料喂養(yǎng)并行股動脈切開手術(shù);高脂喂養(yǎng)聯(lián)合球囊損傷組10只,高脂飼料喂養(yǎng)并行經(jīng)股動脈血管內(nèi)椎動脈顱內(nèi)段球囊損傷術(shù)。各組手術(shù)均在適應(yīng)性喂養(yǎng)2周后實施,術(shù)后繼續(xù)以原飼料喂養(yǎng)。分別在術(shù)后2周和4周行目標椎動脈數(shù)字減影血管造影術(shù)(digital subtraction angiography,DSA),并進行血脂水平檢測及病理組織學(xué)檢查。結(jié)果: 對照組與單純高脂飼料喂養(yǎng)組的目標椎動脈DSA及血管病理切片均未發(fā)現(xiàn)明顯差異。高脂喂養(yǎng)聯(lián)合球囊損傷組術(shù)后2周DSA提示,3例有目標段椎動脈輕度管腔狹窄,6例僅見管壁毛糙;術(shù)后4周DSA提示,5例可見目標段椎動脈管腔輕度狹窄,2例管腔中度狹窄,2例僅管壁毛糙。血脂水平檢測顯示,高脂喂養(yǎng)的兩個實驗組動物血脂水平高于對照組(均P<0.05),單純高脂喂養(yǎng)組與高脂喂養(yǎng)聯(lián)合球囊損傷組的血脂水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義。病理檢查提示,高脂喂養(yǎng)聯(lián)合球囊損傷組可見目標段椎動脈內(nèi)皮結(jié)構(gòu)紊亂,連續(xù)性中斷,內(nèi)膜下見泡沫細胞沉積。結(jié)論: 通過高脂喂養(yǎng)聯(lián)合血管內(nèi)球囊損傷,可成功建立較為穩(wěn)定的家兔腦血管粥樣硬化性狹窄模型,為后續(xù)研究奠定了基礎(chǔ)。

    家兔模型;球囊損傷;顱內(nèi)動脈粥樣硬化

    動脈粥樣硬化造成的腦供血動脈狹窄是發(fā)生缺血性卒中的重要原因之一。與西方人種不同,中國人腦供血動脈狹窄中,顱內(nèi)狹窄所占比例較高[1-2]。顱內(nèi)血管(包括頸動脈)與外周血管的結(jié)構(gòu)明顯不同,且病理標本較難取得,又缺乏合適的動物模型。因此,與頸動脈粥樣硬化性狹窄相比,顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄的相關(guān)研究比較滯后。為了深入研究顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄,提高臨床療效,需要探索實用穩(wěn)定的腦血管動脈粥樣硬化狹窄動物模型的建立方法。

    本研究采用高脂飼料喂養(yǎng)聯(lián)合球囊損傷法,在家兔椎動脈顱內(nèi)段模擬動脈粥樣硬化狹窄病變,從而建立一種新型的家兔腦血管粥樣硬化模型,以期為后續(xù)研究提供基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1主要材料及試劑雄性新西蘭白兔25只,16~18周齡,體質(zhì)量1.5~2.0 kg,由海軍醫(yī)學(xué)研究所動物中心提供[許可證號為SCXK(滬)2010-0029]。高脂飼料配方:基礎(chǔ)飼料75%、膽固醇5%、豬油11%、蛋黃粉8%、丙基硫氧嘧啶0.5%和膽酸鈉0.5%。球囊(商品名為Gateway,1.5/9 mm規(guī)格,即直徑為1.5 mm,長度為9 mm)購自美國Boston Scientific公司。碘海醇注射液(歐乃派克350)為通用電氣藥業(yè)(上海)有限公司產(chǎn)品。

    1.2方法

    1.2.1動物分組25只家兔隨機分為對照組(5只)、單純高脂喂養(yǎng)組(10只)和高脂喂養(yǎng)合并球囊損傷組(10只)。所有動物均在20~25℃、50%~70%濕度條件下單籠喂養(yǎng),晝夜12 h循環(huán)。對照組動物給予基礎(chǔ)飼料(120~140 g/d)喂養(yǎng),2個實驗組動物給予高脂飼料(120~140 g/d)喂養(yǎng)。適應(yīng)性喂養(yǎng)2周,確認家兔狀態(tài)良好后建模。

    1.2.2麻醉采用耳緣靜脈注射2%戊巴比妥鈉(20 mg/kg)的方法麻醉實驗動物。

    1.2.3血管內(nèi)皮球囊損傷動物取仰臥位,固定在手術(shù)臺上,常規(guī)備皮消毒鋪單,切開暴露股動脈,5F鞘置入股動脈內(nèi),鞘內(nèi)注射100 U/kg肝素進行全身肝素化,5F導(dǎo)引導(dǎo)管在導(dǎo)絲的輔助下超選至右側(cè)椎動脈開口處,選用Gateway球囊在微導(dǎo)絲輔助下經(jīng)導(dǎo)引導(dǎo)管超選至右側(cè)椎動脈顱內(nèi)段,固定微導(dǎo)絲。在路圖下,緩慢充盈球囊(充盈壓力為3~4 atm,1 atm=101.325 kPa),緩慢拖動球囊回撤移動5 mm,泄球囊。相同部位重復(fù)上述操作3次。撤出球囊,造影確認椎動脈通暢。撤出導(dǎo)引導(dǎo)管,拔除股動脈鞘,結(jié)扎術(shù)側(cè)股動脈遠近端,縫合皮膚。對照組及單純高脂喂養(yǎng)組僅行股動脈分離暴露及結(jié)扎;對照組同時取血,檢測血脂水平,作為血脂水平基線值。

    1.2.4術(shù)后處理各組實驗動物在麻醉后給予青霉素5萬U單次肌肉注射以預(yù)防感染,手術(shù)后動物繼續(xù)以原飼料喂養(yǎng)。

    1.3觀察指標

    1.3.1影像學(xué)檢查各組動物于術(shù)后2、4周分別行數(shù)字減影血管造影術(shù)(digital subtraction angiography,DSA)。觀察家兔目標椎動脈的管壁情況及狹窄程度。狹窄程度分為輕度狹窄(<50%)、中度狹窄(50%~70%)及重度狹窄(70%~99%)。

    1.3.2血液生化檢查于術(shù)后4周行DSA,各組家兔經(jīng)耳緣靜脈抽取靜脈血,4℃離心(875 ×g)15 min,以獲得上層血清。檢測血清中總膽固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白水平。

    1.3.3組織學(xué)檢查術(shù)后4周DSA復(fù)查后,給予動物過量麻醉,用0.9%NaCl溶液以100 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)通過左心室進行灌注,取主動脈弓及目標椎動脈以40%甲醛溶液固定,行組織病理學(xué)檢查,切片后行H-E染色及RAM 11兔單核細胞抗體染色分析。

    2 結(jié) 果

    2.1一般情況單純高脂喂養(yǎng)組中有1只動物在假手術(shù)后3 d開始納差、精神萎靡,1周后死亡,考慮感染可能。高脂喂養(yǎng)聯(lián)合球囊損傷組動物術(shù)中死亡1例,原因為超選過程中導(dǎo)引導(dǎo)管損傷,導(dǎo)致椎動脈開口處出血。其余動物手術(shù)過程順利,術(shù)后均健康存活。2.2DSA檢查結(jié)果術(shù)后2周腦血管造影提示,對照組及單純高脂喂養(yǎng)組的椎動脈顱內(nèi)段無變化;高脂喂養(yǎng)聯(lián)合球囊損傷組的損傷局部均可見管壁欠光滑,內(nèi)膜狹窄成功率為100%(9/9),其中3例可見輕度管腔狹窄、6例無明顯管腔狹窄。

    術(shù)后4周造影提示,對照組及單純高脂喂養(yǎng)組的椎動脈無明顯變化;高脂喂養(yǎng)聯(lián)合球囊損傷組的內(nèi)膜損傷局部椎動脈管壁欠光滑,5例可見管腔輕度狹窄,2例管腔中度狹窄,狹窄模型的成功率為77.8%(7/9),所有狹窄均為局限性狹窄(圖1)。

    圖1 高脂喂養(yǎng)聯(lián)合球囊損傷家兔椎動脈造影

    A:球囊損傷術(shù)后即刻造影,椎動脈顱內(nèi)段顯影無明顯異常;B:球囊損傷術(shù)后2周造影,可見目標血管管壁略毛糙,管腔可見輕度狹窄(箭頭所示);C:球囊損傷術(shù)后4周造影,可見目標血管管腔中度狹窄(箭頭所示)

    2.3血液生化檢查血脂水平檢測結(jié)果見表1。對照組家兔術(shù)后4周血脂水平(包括總膽固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白)與基線水平比較,無統(tǒng)計學(xué)意義(t值分別為2.59、1.42、2.75,P值分別為0.06、0.23、0.052)。3組間術(shù)后4周的血脂水平存在差異(Kruskal-Wallis檢驗,P<0.05);單純高脂喂養(yǎng)組與高脂喂養(yǎng)聯(lián)合球囊損傷組血脂水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義;兩實驗組家兔術(shù)后4周(即高脂喂養(yǎng)后6周)的血脂水平均高于對照組(Mann-Whitney檢驗,P<0.05)。2.4組織病理學(xué)檢查H-E染色結(jié)果提示,對照組與單純高脂喂養(yǎng)組目標椎動脈無粥樣硬化改變;與對照組相比,單純高脂喂養(yǎng)組主動脈內(nèi)皮下可見泡沫細胞沉積,而椎動脈顱內(nèi)段未見粥樣硬化改變。高脂喂養(yǎng)聯(lián)合球囊損傷組可見目標椎動脈內(nèi)皮連續(xù)性中斷,內(nèi)膜下見增大空泡樣細胞沉積,發(fā)生率為100%(9/9);進一步行RAM 11兔單核細胞抗體染色,證實增大空泡樣細胞為泡沫細胞(圖2)。

    表1 術(shù)后4周各組家兔的血脂水平比較 (,mmol/L)

    基線值:取對照組術(shù)時血脂水平.*P<0.05與對照組相比

    圖2 高脂喂養(yǎng)聯(lián)合球囊損傷組家兔椎動脈組織病理檢查

    A, B:H-E染色20倍鏡(A)及40倍鏡(B)下視野觀察,可見椎動脈內(nèi)皮連續(xù)性中段,內(nèi)皮下大量空泡樣細胞;C, D:RAM11兔單核細胞抗體染色20倍鏡(C)及40倍鏡(D)下觀察,證實內(nèi)皮下的空泡樣增大細胞為泡沫細胞

    3 討 論

    中國人顱內(nèi)血管粥樣硬化性狹窄的發(fā)病率約為歐美人的3倍,因此深入研究顱內(nèi)粥樣硬化性狹窄對提高中國人健康水平很重要。顱內(nèi)血管內(nèi)膜薄弱,缺少外彈力層,與外周血管結(jié)構(gòu)明顯不同,兩者引起腦梗死的機制也有明顯差別[3-4]。因此,為加強對顱內(nèi)血管動脈粥樣硬化的研究,建立顱內(nèi)血管的粥樣硬化動物模型就顯得尤為重要。本研究綜合考慮成本及進行血管內(nèi)干預(yù)治療的可行性后認為,家兔不僅有與人類相似的脂肪代謝過程,而且其具有對粥樣硬化的易感性及體型較小的優(yōu)勢,因此可以將其作為合適的動物選擇。

    單純高脂喂養(yǎng)可以造成家兔的血脂水平升高[5],形成粥樣硬化,但粥樣硬化的形成部位多在大的彈性血管,且位置不固定。為了建立定位明確的動脈粥樣硬化模型,已有多項研究探索了在高脂喂養(yǎng)的基礎(chǔ)上附加其他處理的方法,如選擇性腔內(nèi)球囊損傷內(nèi)膜法、暴露并空氣干燥或液氮損傷局部血管內(nèi)膜法、暴露后以電刺激血栓形成儀刺激或液氮刺激血管法等[6-9],其核心均是造成血管內(nèi)膜的定位性損傷。而對于顱內(nèi)血管,暴露并直接觀察血管的做法不可取。隨著材料學(xué)的不斷進步,目前已有了可用于顱內(nèi)血管的高順應(yīng)性小規(guī)格球囊。本研究采用高脂喂養(yǎng)聯(lián)合高順應(yīng)性球囊(Gateway)損傷內(nèi)膜的技術(shù)建模,成功率為90%;局部血管造影可見病變,其中內(nèi)膜不光整率為100%,管腔狹窄率達77.8%;病理檢查可見粥樣硬化改變率為100%,證明該建模方法具有較高的可行性。

    對家兔的顱內(nèi)血管進行損傷,有較高的技術(shù)要求。造模過程中需要注意以下幾個問題。(1)建議選擇右側(cè)椎動脈。與人類不同,家兔主動脈弓較窄,左側(cè)鎖骨下動脈開口與主動脈弓反向成角,導(dǎo)引導(dǎo)管不易穩(wěn)定,而右側(cè)延長線則與胸主動脈的延長線幾乎呈直線關(guān)系,方便導(dǎo)管到位。(2)目標血管選擇椎動脈顱內(nèi)段。本研究一開始曾嘗試選擇基底動脈,雖然基底動脈的直徑略大于椎動脈顱內(nèi)段,但由于徑路較遠,家兔椎動脈直徑較細,導(dǎo)引導(dǎo)管無法到更高的位置。本研究中死亡的1例家兔即由于嘗試超選基底動脈的過程中未能提供更好的導(dǎo)引導(dǎo)管支撐,導(dǎo)致椎動脈開口處損傷出血。(3)顱內(nèi)高順應(yīng)性球囊是較好的球囊選擇。我們曾嘗試使用冠脈小球囊,但因為其順應(yīng)性較差而無法到位。Gateway 1.5/9 mm是目前可用的最小規(guī)格的顱內(nèi)球囊,雖然其直徑(1.5 mm)仍大于椎動脈顱內(nèi)段直徑(平均略<1 mm),但因其較高的順應(yīng)性,可在較低的壓力下充盈,避免損壞血管。(4)動物的體位。在實際操作過程中,可以根據(jù)造影所見的血管角度,對家兔體位進行適當調(diào)整能提高到位的成功率。通常情況下,可使家兔的頭部適當左斜,由前肢向外下輕度牽拉,以拉直椎動脈前開口。(5)股動脈穿刺點的處理。進行血管內(nèi)操作,一般需要5F的股動脈鞘管,故直接穿刺成功率較低。常規(guī)的方法是初次球囊損傷血管內(nèi)皮及后續(xù)隨訪均切開股動脈置鞘,這樣會損傷雙側(cè)股動脈,給后續(xù)治療造成困難。因此本研究進行內(nèi)皮損傷建模時切開股動脈置鞘,但隨訪時經(jīng)耳緣靜脈造影,避免損傷家兔的另一側(cè)股動脈,為進一步的治療提供便利。這雖然導(dǎo)致影像質(zhì)量略下降,但仍能滿足評估的需要。我們也嘗試設(shè)計了可以留置于一側(cè)股動脈的裝置。該裝置可以使內(nèi)皮損傷建模及后續(xù)隨訪時重復(fù)利用同一血管,保證影像質(zhì)量的同時保留對側(cè)股動脈。

    本研究采用高脂喂養(yǎng)聯(lián)合低壓球囊損傷血管內(nèi)皮的方法建立了腦血管粥樣硬化性狹窄的動物模型,雖然成功率較高,但狹窄程度較輕,難以造成目標腦動脈的重度狹窄,且本研究所建立的粥樣硬化模型的病理類型表現(xiàn)較單一,未見纖維性斑塊或鈣化以及壞死等粥樣硬化改變[10]。若加大高脂飲食中膽固醇的比例、延長高脂飲食時間,則常導(dǎo)致動物因脂質(zhì)在多臟器內(nèi)沉積,發(fā)生肝硬化而死亡。因此,采用何種方法制作病理類型更加多樣化且狹窄程度更重的腦血管粥樣硬化性狹窄動物模型,還有待進一步的探索。

    綜上所述,本研究通過高脂飼料喂養(yǎng)聯(lián)合血管內(nèi)膜球囊損傷的方法建立了腦動脈粥樣硬化性狹窄的家兔動物模型。該方法穩(wěn)定、重復(fù)性較好、可行性高,可應(yīng)用于顱內(nèi)動脈粥樣硬化的實驗研究;但如何使模型的病理類型更類似人類,以及如何形成重度狹窄等問題還有待解決。

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    [本文編輯]廖曉瑜, 張藝鳴

    Development of atherosclerotic intracranial arterial stenosis model of rabbits

    TIAN Chun-ou1,2△, ZHANG Xin3△, YUAN Yuan4, LI Zi-fu1, ZHANG Yong-xin1, ZHANG Lei1, ZHAO Rui1, YANG Zhi-gang1*

    1.Department of Neurosurgery, Changhai Hospital, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China 2.Department of Neurosurgery, No. 422 Hospital of PLA, Zhanjiang 524005, Guangdong, China 3.Tongji Medical College, Tongji University, Shanghai 200092, China 4.Shanghai Huajia Hospital, Shanghai 200433, China

    Objective: To provide a simple and replicable method of building an atherosclerotic intracranial arterial stenosis model of rabbits.Methods: Twenty-five New Zealand white rabbits were randomly divided into three groups. Five rabbits in control group were fed with normal diet and received sham arteriotomy of femoral artery.Ten rabbits in pure high-fat diet group were fed with high-fat diet and received sham arteriotomy of femoral artery. Ten rabbits in balloon-injury group were fed with high-fat diet and underwent endovascular balloon-injury operation of intracranial vertebral artery through femoral artery. All the operations were performed after two weeks of adaptive feed. Each group was fed with previous diet after operation. Digital subtraction angiography (DSA) of target vertebral artery was performed two and four weeks after operation(four and six weeks after the scheduled diet). Serum lipid level was test and the histopathologic examinations were performed.Results: No significant difference was found by DSA or pathological detection of blood vessel in target vertebral artery of control group and pure high-fat diet group. DSA revealed the mild luminal stenosis in three cases and unsmooth inner wall in six cases at the target vertebral arteries in balloon-injury group two weeks after operation. Also the DSA revealed the mild luminal stenosis in five cases, moderate luminal stenosis in two cases and unsmooth inner wall in two cases in balloon-injury group four weeks after operation.Detection of serum lipid level showed that the serum lipid level of white rabbits in pure high-fat diet group and balloon-injury group was significantly higher than that in control group (P<0.05). No significant difference of serum lipid level was found between pure high-fat diet group and balloon-injury group. Histopathologic examination showed the disorder of endothelial structure in target vertebral arteries, interruption of endothelial continuity and deposition of foam cell under intima in the high-fat diet combined balloon-injury group. Conclusions: The method of high-fat diet combined with endovascular balloon-injury is beneficial to successfully build a relatively stable model of rabbits atherosclerotic intracranial arterial stenosis, and it provides the basis for further studies.

    rabbit model; balloon injury; intracranial atherosclerosis

    2016-01-06[接受日期]2016-07-11

    上海市科技創(chuàng)新行動計劃實驗動物研究項目(13140903202),上海市醫(yī)學(xué)引導(dǎo)項目(14411967600). Supported by Shanghai Science and Technology Innovation Action Plan for Laboratory Animal Research (13140903202)and Shanghai Medical Guidance Project(14411967600).

    田春鷗,博士生,主治醫(yī)師. E-mail: tianchunou@126.com;張鑫,同濟大學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)2013級本科生. E-mail: zhang_xin9313@163.com

    Corresponding author). Tel: 021-31166666, E-mail: renzh1979@163.com

    10.12025/j.issn.1008-6358.2016.20160023

    R 543.12

    A

    △共同第一作者(Co-first authors).

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