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    肺間質(zhì)纖維化合并肺氣腫患者血清VEGF、

    2016-10-08 23:10:12秦文婧梁宇齊紅松
    中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2016年4期
    關(guān)鍵詞:肺氣腫吸煙者纖維化

    秦文婧+梁宇+齊紅松

    [摘要]目的探討肺間質(zhì)纖維化合并肺氣腫綜合征(CPFE)患者血清VEGF、TGF-β1、IGF-I水平及臨床意義。方法選擇2013年1月~2015年6月在我院治療的CPFE、特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(IPF)以及肺氣腫患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。CPFE患者為A組,共34例納入研究,IPF患者為B組,共有78例患者納入研究,肺氣腫患者為C組,共43例患者納入研究。比較各組血清VEGF、TGF-β1、IGF-I水平,分析CPFE患者是否吸煙與血清VEGF、TGF-β1、IGF-I水平的關(guān)系。結(jié)果B組患者VEGF水平顯著高于c組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);A組與B組患者TGF-B1水平顯著高于C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);A組與B組患者IGF-I水平顯著高于C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CPFE患者中吸煙者VEGF水平顯著高于不吸煙患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而吸煙者與不吸煙者患者TGF-β1、IGF-I水平無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論VEGF水平下降、TGF-β1升高、IGF-I升高參與了CPFE的發(fā)生。

    [關(guān)鍵詞]肺間質(zhì)纖維化合并肺氣腫綜合征;特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化;肺氣腫;轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1;血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子;胰島素樣生長(zhǎng)因子I

    肺間質(zhì)纖維化包括特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化以及其他類型肺間質(zhì)性疾病,目前被認(rèn)為是一種獨(dú)立的疾病,胸部高分辨CT是診斷的重要輔助方法,患者可同時(shí)有上肺野的肺氣腫及下肺野的肺纖維化。CPFE雙重病理?yè)p害,患者通氣及換氣功能障礙,可出現(xiàn)反復(fù)下呼吸道感染,呼吸困難,合并肺動(dòng)脈高壓,預(yù)后差。本研究通過與IPF及肺氣腫患者進(jìn)行對(duì)比,分析CPFE患者血清血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(TGF-β1)、胰島素生長(zhǎng)因子-I(IGF-I)水平及臨床意義,以期為臨床診斷及治療提供依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選擇2013年1月~2015年6月在我院治療的CPFE、IPF以及肺氣腫患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。所有患者均相關(guān)診斷明確,臨床資料完整。CPFE患者為A組,共34例納入研究,其中男33例,女1例,年齡74~90歲,平均(85.1±10.6)歲;22例有吸煙史,占64.7%,平均每日吸煙(19.9±6.8)支,平均吸煙年限(18.1±6.3)年。IPF患者為B組,共有78例患者納入研究,其中男51例,女27例,年齡58~72歲,平均(63.9±8.6)歲;40例有吸煙史,占51.3%,平均每日吸煙(21.8±7.2)支,平均吸煙年限(19.7±7.5)年。肺氣腫患者為C組,共43例患者納入研究,其中男29例,女14例,年齡44~81歲,平均(48.1±14.6)歲;33例有吸煙史,占76.7%;平均每日吸煙(29.9±9.2)支,平均吸煙年限(27.9±8.4)年;其中25例為小葉中心型,11例為全小葉型,7例為混合型。

    1.2方法

    所有患者均在入院次日晨起采集空腹靜脈血,分離血清,保存待測(cè)。血清TGF-β1、VEGF、IGF-I水平采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)。試劑盒有上海富眾生物科技發(fā)展有限公司提供,所有操作均嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。比較三組患者血白細(xì)胞超過10×109/L,中性粒細(xì)胞比例超過75%的比例,平均血氧分壓及平均二氧化碳分壓。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),計(jì)量資料以(x±s)表示,采用方差分析或者f檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1三組白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、平均血氧分壓及平均二氧化碳分壓比較

    A組和B組白細(xì)胞>10×109/L的相當(dāng),均顯著高于c組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);A組的血氧分壓顯著高于B組和C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組的二氧化碳分壓最低,其次為A組,c組最高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2三組血清VEGF、TGF-B 1、IGF-I水平比較

    B組患者VEGF水平顯著高于c組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);A組與B組患者TGF-B 1水平顯著高于c組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);A組與B組患者IGF-I水平顯著高于c組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3CPFE患者是否吸煙對(duì)血清VEGF、TGF-B 1、tGF-t水平的影響

    CPFE患者中吸煙者VEGF水平顯著高于不吸煙患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而吸煙者與不吸煙者患者TGF-B 1、IGF-I水平無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    3討論

    CPFE被認(rèn)為是一種獨(dú)立的疾病,臨床并不少見,有學(xué)者報(bào)道其與長(zhǎng)期吸煙有關(guān),臨床表現(xiàn)為肺間質(zhì)纖維化及肺氣腫,肺功能測(cè)定有典型的阻塞型、限制型通氣功能障礙。在本次研究中,65.8%的患者有吸煙史。胸部高分辨CT是診斷的重要輔助方法,患者可同時(shí)有上肺野的肺氣腫及下肺野的肺纖維化?;颊叻喂δ軓浬⒐δ芟陆得黠@,而肺容積可相對(duì)正常,肺動(dòng)脈高壓。CPFE雙重病理?yè)p害,患者通氣及換氣功能障礙,可出現(xiàn)反復(fù)下呼吸道感染,呼吸困難,合并肺動(dòng)脈高壓,預(yù)后差。CPFE患者同時(shí)存在肺氣腫情況及肺纖維化情況。COPD主要表現(xiàn)為阻塞性通氣功能障礙,彌散下降,過度充氣。IPF主要表現(xiàn)為限制性通氣功能障礙,伴彌散障礙。CPFE患者,肺容積可輕度下降或者相對(duì)正常,可僅有輕度阻塞性通氣功能障礙,或者無阻塞性通氣功能障礙,但是因?yàn)榛颊呤艿椒伍g質(zhì)纖維化及肺氣腫的雙重?fù)p害,因此彌散能力顯著下降。因此在本次研究中,CPFE患者血氧分壓較IPF及肺氣腫高,而二氧化碳分壓介于IPF及肺氣腫之間。CPFE患者與IPF患者的白細(xì)胞升高的比例高于肺氣腫患者。可能與前兩者更容易合并肺部感染有關(guān)。

    研究顯示,TGF-β1與肺間質(zhì)纖維化的發(fā)生及發(fā)展具有密切的關(guān)系,其可刺激成纖維細(xì)胞產(chǎn)生前膠原,促進(jìn)纖維化,在本次研究中,CPFE患者及IPF患者血清TGF-B 1水平均顯著高于肺氣腫患者,也提示TGF-β1可能參與了肺間質(zhì)纖維的過程。因此,TGF-β1可以為做一個(gè)阻斷點(diǎn)來預(yù)防和治療肺纖維化。有學(xué)者研究顯示,IGF-I水平與肺間質(zhì)纖維化嚴(yán)重程度有正相關(guān)的關(guān)系。肺間質(zhì)纖維化時(shí)成纖維細(xì)胞過度增殖,導(dǎo)致細(xì)胞外基質(zhì)沉淀,進(jìn)一步形成纖維化。IGF-I有刺激纖維細(xì)胞蛋白表達(dá)增強(qiáng)的作用。在本次研究中,CPFE患者及IPF患者血清IGF-I水平顯著高于肺氣腫患者,說明IGF-I參與了肺纖維化的發(fā)生。有學(xué)者研究顯示,IGF-I及TGF-β1在致纖維化方面有協(xié)同作用。VEGF是血管通透性因子,目前主要在腫瘤發(fā)病機(jī)制領(lǐng)域的研究較多,其廣泛存在于血管內(nèi)皮,能夠促進(jìn)血管內(nèi)皮的增殖,增加其通透性。有動(dòng)物研究顯示,VEGF減少能導(dǎo)致肺氣腫。健康人體VEGF蛋白主要由肺臟合成,放置內(nèi)皮細(xì)胞凋亡,誘導(dǎo)抗凋亡蛋白、生存素在內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)。其還在氣道上細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞、肺間質(zhì)、肺泡巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞上表達(dá)。VEGF在維持肺臟正常結(jié)構(gòu)方面具有重要的作用,VEGF減少,肺泡結(jié)構(gòu)改變,導(dǎo)致肺氣腫。在本次研究中,肺氣腫患者VEGF水平最低,其次為CPFE患者,而IPF患者最高。說明VEGF減少與肺氣腫的發(fā)生密切相關(guān)。IPF患者白細(xì)胞升高比例較高,說明患者存在炎癥反應(yīng),這可能與患者VEGF水平較高有關(guān)。吸煙與CPFE具有密切的關(guān)系,本研究對(duì)CPFE患者是否吸煙者的血清VEGF、TGF-β1、IGF-I水平進(jìn)行比較,結(jié)果顯示吸煙對(duì)CPFE患者VEGF有影響,而對(duì)TGF-β1、IGF-I水平影響不大。

    綜上所述,VEGF水平下降、TGF-β1升高、IGF-I升高參與了CPFE的發(fā)生。

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