• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    聚羧酸緩凝減水劑分子結構對建筑石膏性能的影響

    2016-10-06 06:36:29逄建軍魏中原王棟民唐山市龍億科技開發(fā)有限公司河北唐山063000中國礦業(yè)大學北京化學與環(huán)境工程學院北京00083
    新型建筑材料 2016年4期
    關鍵詞:晶型漿體羧酸

    逄建軍,魏中原,,王棟民[.唐山市龍億科技開發(fā)有限公司,河北 唐山 063000;.中國礦業(yè)大學(北京)化學與環(huán)境工程學院,北京 00083]

    聚羧酸緩凝減水劑分子結構對建筑石膏性能的影響

    逄建軍1,魏中原1,2,王棟民2
    [1.唐山市龍億科技開發(fā)有限公司,河北 唐山063000;2.中國礦業(yè)大學(北京)化學與環(huán)境工程學院,北京100083]

    研究了線型聚羧酸減水劑(PC-1)和梳型聚羧酸減水劑(PC-2)對建筑石膏分散、凝結時間、強度、吸附量、表面Zeta電位、離子濃度和微觀晶型的影響。實驗結果表明,PC-1具有較高的吸附量、Zeta電位絕對值和較明顯的緩凝作用,而PC-2具有較高的減水率和強度。PC-1主要是通過高靜電斥力產生分散作用,而PC-2的空間剛性結構和靜電斥力造就了較高的減水率;聚羧酸類減水劑主要通過抑制二水石膏晶體生成來延長凝結時間;石膏試塊強度受減水劑的減水率和石膏微觀晶型共同影響。

    聚羧酸減水劑;建筑石膏;分散;緩凝;強度;機理

    0 引言

    建筑石膏制品具有質輕、保溫隔熱性較好、膨脹收縮小、耐火性好等優(yōu)點[1]。由于建筑石膏漿體凝結時間短,標稠需水量在60%~80%之間,而其理論需水量只有18.6%[2-3],這對強度影響較大。因此需要采用緩凝劑和減水劑來彌補這一缺陷。但常用緩凝劑嚴重影響強度[4],聚羧酸減水劑對建筑石膏體系的適應性不好[5]。在水泥體系中,國內外學者[6-7]認為硫酸根的大量存在會削弱聚羧酸減水劑的性能。而在建筑石膏體系中,傅樂峰等[5]、童代偉[8]發(fā)現聚羧酸減水劑側鏈越短、分子質量越小、電荷密度越大,對石膏的分散性能越好,且凝結時間越長。但該外加劑對強度方面的影響并沒有作出分析,且其緩凝和減水之間的關系也沒有解釋清楚。

    本研究采用在建筑石膏體系中緩凝效果較好的聚丙烯酸-甲基丙烯磺酸鈉(PC-1)和減水效果較好的聚羧酸減水劑(PC-2),探討其減水率與吸附量和Zeta電位、強度與微觀晶型及凝結時間與過飽和度之間的關系,詮釋其緩凝與減水之間的關系。并為建筑石膏體系中聚羧酸減水劑結構的調整提供一定的依據。

    1 實驗

    1.1原材料

    建筑石膏:北新建材生產,標稠水膏比為0.69,粒徑分布為:<20 μm:28.9%;20~50 μm:50.3%;50~90 μm:17.7%;>90 μm:3.1%。PC-1按文獻[9]制備,其中Mv=6256,a∶b=6∶1;PC-2按文獻[10-11]制備,Mv=19032,c∶d=1∶6,n=26。其結構式如下:

    1.2性能測試與表征

    減水率、凝結時間按GB/T 17669.4—1999《建筑石膏 凈漿物理性能的測定》進行測試,絕干抗折、抗壓強度按GB/T 17669.3—1999《建筑石膏 力學性能的測定》進行測試。

    液相離子濃度測試[1]:摻入0.3%的減水劑,水膏比為10∶1,使?jié){體水化到一定時間(5、15、40、60 min)后過濾,取定量濾液稀釋至一定倍數后,采用滴定法測試鈣離子和硫酸根離子的濃度。

    吸附量測試:配制不同濃度的減水劑溶液,水膏比為3∶1(按質量計),快攪3 min,靜置5 min,取上層清液,采用離心機(轉速為8000 r/min)離心10 min,將離心上層清液稀釋20倍,采用紫外-可見吸收光譜法測試吸附量。其中λmax(PC-1)= 190 nm,λmax(PC-2)=195 nm。

    Zeta電位測試:水膏比為50∶1,測試不同減水劑摻量下石膏漿體的Zeta電位。

    SEM分析:建筑石膏漿體水化1 d后,將硬化后的石膏切成薄片,并用無水乙醇終止水化。真空干燥后用S-3400型掃描電鏡進行分析。

    2 結果與討論

    2.1減水劑對建筑石膏宏觀性能的影響

    減水劑摻量(以石膏質量計)對建筑石膏體系減水率的影響如圖1所示。

    圖1 減水劑摻量對減水率的影響

    由圖1可以看出,在建筑石膏體系中,隨著減水劑摻量的提高,2種減水劑的減水率呈先增大后飽和的現象。摻量為0.3%時,2種減水劑基本達到最大減水率,其中PC-1的減水率為22%,PC-2的減水率為28%。

    最佳摻量(0.3%)下的絕干強度和凝結時間測試結果如圖2和表1所示。

    圖2 減水劑對建筑石膏絕干強度的影響

    減水劑種類凝結時間/min初凝 終凝空白 2 3 PC-1 65 90 PC-2 18 25

    由圖2可知,減水劑的摻入能一定程度的增加強度。PC-2雖然減水率較高,但其試塊強度增加與高減水率并不對應。而PC-2的減水率較高,試塊強度增加幅度也較大。

    從表1可以看出,2種減水劑都有一定的緩凝效果,其中PC-1的緩凝效果很明顯。

    2.2減水劑在建筑石膏表面的吸附量和Zeta電位

    2種減水劑的等溫吸附曲線如圖3所示,減水劑對Zeta電位的影響見圖4。

    圖3 減水劑對吸附量的影響

    由圖3可見,隨著減水劑摻量的提高,在建筑石膏體系中的吸附量呈先增加后持平的趨勢,其吸附能力大小為PC-1>PC-2。減水劑在建筑石膏顆粒上的吸附趨勢基本上符合Langmuir等溫吸附方程。通過該等溫吸附方程可計算得知,PC-1的飽和吸附量為4.66 mg/g,PC-2的飽和吸附量為2.2 mg/g。其飽和吸附量大小為PC-1>PC-2。

    圖4 減水劑對石膏漿體Zate電位的影響

    由圖4可知,建筑石膏在不摻入減水劑時,表面電荷為+2.6 mV,呈電正性,當2種陰離子型共聚物的摻入,由于吸附作用,使建筑石膏表面Zeta電位發(fā)生較大的變化。隨著摻量提高,Zeta電位由正變負,且Zeta電位的絕對值呈現隨摻量的增加而逐漸增大的趨勢。靜電斥力效應逐漸增大。其中,摻PC-1的石膏漿體Zeta電位變化較大,其Zeta電位絕對值相對較大,而摻PC-2的石膏漿體的Zeta電位絕對值相對較小。

    線型共聚物PC-1無側鏈,且電荷密度較高,即硫酸根競爭吸附對其影響較?。?]。所以PC-1具有較高的吸附量和較大的Zeta電位絕對值。由于吸附決定分散[13],這與傅樂峰等[5]的結論相類似。由于建筑石膏體系水化pH值基本呈中性,所以PC-1主鏈由于羧酸根之間的斥力伸展的并不會很充分[14],同時摻PC-1的石膏漿體液相離子濃度較高,就會使其產生較高的離子強度[7],更加壓縮PC-1。因此PC-1的減水分散機理主要是由靜電斥力引起。但對于PC-2而言,其吸附量和Zeta電位絕對值都比PC-1小,而其減水率卻比PC-1高6個百分點。即在建筑石膏體系中,PC-2側鏈產生的空間位阻確實起到了減水分散作用。這與傅樂峰等[5]提出的減水分散機理結論相悖。雖然硫酸根離子的競爭吸附[6]使其吸附量和Zeta電位都較小,但由于PC-2呈梳型結構,具有剛性結構[15],產生空間位阻作用。但吸附量確實較小,減水率受影響。所以在建筑石膏體系中,對于梳型聚羧酸類減水劑而言,側鏈的空間位阻作用和較高的吸附量造就了較高的減水率。

    2.3減水劑對離子濃度的影響

    表2 摻減水劑建筑石膏在不同水化時間的Ca2+和SO42-濃度

    由表2可知,摻減水劑的石膏漿體和空白組中鈣離子、硫酸根離子的濃度隨著時間的延長都有不同程度的減少:其中鈣離子濃度降低幅度最大的是空白組,這可能與建筑石膏的水化速度快有關;摻PC-2的石膏漿體的鈣離子濃度降低幅度次之,說明PC-2對建筑石膏有一定的延緩水化的作用;摻有PC-1的石膏漿體鈣離子濃度降低幅度最小,這與PC-1的超強緩凝效果有關。硫酸根離子濃度隨時間緩慢降低,摻PC-1的石膏漿體初始硫酸根離子濃度最大,3組漿體硫酸根離子下降幅度相當,這可能與漿體內電荷平衡有關。

    半水石膏的水化主要是溶解析晶過程[8]。實驗發(fā)現,PC-1促進了半水石膏的溶解,使其初始液相中離子濃度較高。同時PC-1吸附量較高,說明其絡合鈣離子的能力較強。使液相中離子濃度一直處于較高位置。嚴重影響二水石膏的生成,從而延長石膏的凝結時間。對于PC-2而言,初始離子濃度也較高,但PC-2的吸附能力較PC-1弱,所以離子濃度變化較大,凝結時間較PC-1短。綜上,聚羧酸類減水劑主要通過抑制二水石膏晶體生成來延長凝結時間。

    2.4減水劑對建筑石膏微觀晶型的影響

    空白建筑石膏樣品與摻有PC-1和PC-2的建筑石膏硬化體的掃描電鏡照片如圖5所示。

    圖 5 減水劑對建筑石膏晶體形貌的影響

    圖5(a)為典型二水石膏晶體形貌,呈細長型針狀晶體,排列無序,晶體相互之間連接較少;由圖5(b)可見,摻入PC-1后,晶體形貌由細長疏松針狀晶體變成致密少孔的層層堆積結構,層間排列雜亂無序;由圖5(c)可見,摻入PC-2后,晶體形貌由細長疏松針狀晶體變成粗長的棒狀結構,排列較為整齊。

    由于2種減水劑的減水分散效果使其用水量減少,提高了二水石膏結構的致密性;同時,PC-1較強的吸附能力使石膏晶型嚴重變形,呈片狀層層堆積狀,這種狀態(tài)受壓時容易滑移,所以雖然減水率較高,但強度不會提高,而PC-2的吸附量較小,使其微觀晶型主要是由細長的晶型變成較粗的晶型,變化較小,使其接觸點減少[1,16],這會使強度受損。但由于較高的減水率和晶型受損不嚴重,所以強度呈現較高的增長。綜上,建筑石膏試塊的強度是受減水劑的減水率和石膏微觀晶型共同影響的。

    3 結論

    (1)聚羧酸類減水劑的摻入能提高建筑石膏漿體的流動性能,延長凝結時間,提高強度。

    (2)線型結構減水劑(PC-1)的減水率和強度增長幅度都低于梳型結構減水劑(PC-2),緩凝作用卻強于PC-2;PC-1的飽和吸附量為4.66 mg/g,PC-2的飽和吸附量為2.2 mg/g;PC-1的Zeta電位絕對值高于PC-2;PC-1的摻入使液相離子濃度高于PC-2;PC-1的摻入使石膏晶型由細長疏松針狀晶體變成致密少孔的層層堆積結構,層間排列雜亂無序,PC-2的摻入使晶形由細長疏松針狀晶體變成粗長的棒狀結構,排列較為整齊。

    (3)PC-1主要是通過高吸附量和高靜電斥力產生分散作用,而PC-2的空間剛性結構造就了較高的減水率。聚羧酸類減水劑主要通過抑制二水石膏晶體生成來延長凝結時間;建筑石膏試塊強度受減水劑的減水率和石膏微觀晶型共同影響。

    [1]彭家惠.建筑石膏減水劑與緩凝劑作用機理研究[D].重慶:重慶大學,2004:4-39.

    [2]Singh N B,Middendorf B.Calcium sulphate hemihydrate hydrationleadingtogypsumcrystallization[J].ProgressinCrystal Growth and Characterization of Materials,2007,53:57-77.

    [3]彭家惠,張建新,陳明鳳,等.減水劑對建筑石膏的助磨作用和性能的影響[J].建筑材料學報,2003,6(14):436-440.

    [4]彭家惠,彭志輝,瞿金東,等.緩凝劑對建筑石膏結構與強度的負面影響[J].哈爾濱工業(yè)大學學報,2004,36(9):1177-1181.

    [5]傅樂峰,鄧最亮,張毅,等.聚羧酸類超塑化劑分子結構對石膏分散性能的影響[J].高分子學報,2011(3):294-301.

    [6] 韓松.石膏與堿金屬硫酸鹽對減水劑與水泥相容性的影響機理[D].北京:清華大學,2012:77-87.

    [7] Yamada K,Ogawa S,Hanehara S.Controlling of the adsorption and dispersing force of polycarboxylate-type superplasticizer by sulfateionconcentrationinaqueousphase[J].Cementand Concrete Research,2001,31:375-383.

    [8]童代偉.聚羧酸高性能減水劑的合成[D].重慶:重慶大學,2004:75-80.

    [9]逄建軍,張力冉,王浩,等.聚丙烯酸-甲基丙烯磺酸鈉對建筑石膏性能的影響[J].精細化工,2014,31(5):654-658.

    [10]逄建軍,王棟民,張力冉,等.含三乙醇胺側基聚羧酸減水劑的制備與性能[J].硅酸鹽通報,2013,32(10):2013-2107.

    [11]張力冉,王棟民,劉治華,等.早強型聚羧酸減水劑的分子設計與性能研究[J].新型建筑材料,2012(3):73-77.

    [12]Plank J,Sachsenhauser B.Experimental determination of the effective anionic charge density of polycarboxylate superplasticizers in cement pore solution[J].Cement and Concrete Research,2009,39:1-5.

    [13] Ferrari L,Kaufmann J,Winnefeld F,et al.Multi-method approach to study influence of superplasticizers on cement suspensions[J]. Cement and Concrete Research,2011,41:1058-1066.

    [14]Chow M K,Zukoski C F.Gold sol formation mechanisms:role of colloidal stability[J].Journal of Colloid and Interface Science,1994,165(1):97-109.

    [15] Plank J,Pollmann K,Zouaoui N,et al.Synthesis and performance of methacrylic ester based polycarboxylate superplasticizers possessing hydroxy terminated poly(ethylene glycol)side chains[J].Cement and Concrete Research,2008,38:1210-1216.

    [16]袁潤章.膠凝材料學[M].武漢:武漢工業(yè)大學出版社,1996:2-5.

    Influence of the molecule structure of polycarboxylate retarding and water-reducing agent on property of building gypsum

    PANG Jianjun1,WEI Zhongyuan1,2,WANG Dongmin2
    [1.Tangshan Longyi Technology Development Limited Company,Tangshan 063000,China;2.School of Chemical&Environmental Engineering,China University of Mining and Technology(Beijing),Beijing 100083,China]

    The influence of linear polycarboxylate(PC-1)and comb-like polycarboxylate superplasticizer(PC-2)on disperse,retard,strength,adsorbing capacity,surface potential,ionic concentration and microcrystal of building gypsum were studied.The results indicated that PC-1 shows the higher adsorbing capacity,surface potential and retarding effect,and PC-2 shows the better property on water-reducing rate and strength.PC-1 produced the ability of disperse by high electrostatic repulsion,and PC-2 produced the high water-reducing rate by steric hindrance and high electrostatic repulsion.Polycarboxylate superplasticizer prolongs the setting time by mainly inhibiting the growth of crystals of dihydrate gypsum.The strength of gypsum block was influenced by water-reducing rate of water-reducing agent and the microcrystal of gypsum.

    polycarboxylate water-reducing agent,building gypsum,disperse,retard,strength,mechanism

    TU528.042.2

    A

    1001-702X(2016)04-0093-04

    2015-09-23;

    2015-11-17

    逄建軍,男,1990年生,山東青島人,碩士,研究方向:水泥、混凝土和石膏外加劑的結構改性和應用研究。地址:河北省唐山市豐潤區(qū)小張各莊鎮(zhèn)小神莊東,E-mail:pang19900322@163.com。

    猜你喜歡
    晶型漿體羧酸
    拉伸過程中溫度和預成核對聚丁烯-1晶型轉變的影響
    吡啶-2-羧酸鉻的制備研究
    云南化工(2021年10期)2021-12-21 07:33:28
    攪拌對聚羧酸減水劑分散性的影響
    漿體輸送中彎管磨損原因分析及預防措施
    昆鋼科技(2020年5期)2021-01-04 01:41:24
    鈦酸鉍微米球的合成、晶型調控及光催化性能表征
    陶瓷學報(2020年2期)2020-10-27 02:16:14
    K+和Na+在C3S-納米SiO2漿體上的吸附和脫附特性
    硅酸鹽通報(2016年9期)2016-11-10 10:30:37
    長距離漿體管道正排量泵智能協(xié)同系統(tǒng)的設計
    聚丙烯β晶型成核劑的研究進展
    中國塑料(2015年6期)2015-11-13 03:02:34
    不同β晶型成核劑對丙烯-乙烯無規(guī)共聚物的改性
    中國塑料(2015年8期)2015-10-14 01:10:48
    復合羧酸鑭對PVC熱穩(wěn)定作用研究
    中國塑料(2014年1期)2014-10-17 02:46:34
    欧美+日韩+精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产成人精品一,二区| 我的女老师完整版在线观看| 免费av不卡在线播放| 久热久热在线精品观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美97在线视频| 曰老女人黄片| 多毛熟女@视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 丁香六月天网| 国产av国产精品国产| 久久精品国产自在天天线| 国产毛片在线视频| 国产视频内射| 在线观看国产h片| 国产极品天堂在线| 亚洲国产精品999| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产成人一区二区在线| 如何舔出高潮| 91精品伊人久久大香线蕉| 少妇丰满av| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品免费大片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品三级大全| 日本av免费视频播放| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品久久久久久久久免| 人人澡人人妻人| 七月丁香在线播放| 欧美三级亚洲精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产一级毛片在线| 久久 成人 亚洲| 一本色道久久久久久精品综合| 黄色配什么色好看| 国产一级毛片在线| 好男人视频免费观看在线| 日本av免费视频播放| 国产精品.久久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 日韩电影二区| 热99国产精品久久久久久7| 多毛熟女@视频| 最黄视频免费看| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产色婷婷99| 成人二区视频| 51国产日韩欧美| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲,一卡二卡三卡| 一级a做视频免费观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲精品视频女| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产毛片在线视频| 成人午夜精彩视频在线观看| tube8黄色片| 欧美日韩亚洲高清精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 精品国产国语对白av| 中文字幕最新亚洲高清| 有码 亚洲区| 色吧在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲av中文av极速乱| 大陆偷拍与自拍| 亚洲在久久综合| 成年人免费黄色播放视频| 国产午夜精品一二区理论片| 天天影视国产精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| av女优亚洲男人天堂| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 一级毛片电影观看| 一级毛片 在线播放| av播播在线观看一区| 91久久精品电影网| 久久国产精品大桥未久av| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久久久久久久久久大奶| 免费av不卡在线播放| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 在线观看免费视频网站a站| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲五月色婷婷综合| 春色校园在线视频观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产高清有码在线观看视频| 色哟哟·www| 2022亚洲国产成人精品| 免费大片黄手机在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 久久久久久伊人网av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 全区人妻精品视频| 亚洲国产日韩一区二区| 日韩电影二区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 香蕉精品网在线| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美少妇被猛烈插入视频| www.色视频.com| 一区在线观看完整版| 大话2 男鬼变身卡| 精品酒店卫生间| 国产毛片在线视频| 18+在线观看网站| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产男人的电影天堂91| 国产熟女午夜一区二区三区 | 男女国产视频网站| 最近最新中文字幕免费大全7| 一区在线观看完整版| 亚洲天堂av无毛| 国产精品偷伦视频观看了| 国产av精品麻豆| 波野结衣二区三区在线| 黄色一级大片看看| 亚洲第一av免费看| 国产在线一区二区三区精| 国产成人免费观看mmmm| 高清视频免费观看一区二区| 日韩视频在线欧美| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 嫩草影院入口| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 91久久精品国产一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| www.色视频.com| 国产一区二区在线观看日韩| 中文字幕人妻丝袜制服| 日本91视频免费播放| 涩涩av久久男人的天堂| 熟妇人妻不卡中文字幕| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产精品99久久99久久久不卡 | 极品人妻少妇av视频| 久久精品国产自在天天线| 在线观看免费日韩欧美大片 | av国产精品久久久久影院| 国产亚洲最大av| 亚洲欧洲日产国产| 亚州av有码| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 91久久精品电影网| 久久久国产精品麻豆| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 久久97久久精品| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美另类一区| 欧美性感艳星| 精品一区在线观看国产| 国产精品欧美亚洲77777| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲综合色网址| 亚洲欧洲日产国产| 9色porny在线观看| 18禁在线播放成人免费| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲成人手机| 国产在视频线精品| 国产精品一区www在线观看| av不卡在线播放| 国产片特级美女逼逼视频| 最近的中文字幕免费完整| 韩国av在线不卡| 免费看av在线观看网站| 成人二区视频| 久久久久久人妻| 中文字幕亚洲精品专区| 999精品在线视频| 欧美成人午夜免费资源| 免费少妇av软件| 国产精品国产av在线观看| 岛国毛片在线播放| 久久女婷五月综合色啪小说| 最近中文字幕2019免费版| 少妇高潮的动态图| 夫妻性生交免费视频一级片| 日本免费在线观看一区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 22中文网久久字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 久久毛片免费看一区二区三区| 国产欧美亚洲国产| 天堂中文最新版在线下载| 国产精品 国内视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 99热网站在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日日爽夜夜爽网站| 美女国产高潮福利片在线看| 国产亚洲一区二区精品| av黄色大香蕉| 日韩一区二区视频免费看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 大香蕉久久网| 夫妻性生交免费视频一级片| 熟女电影av网| 在线播放无遮挡| 丰满乱子伦码专区| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产免费福利视频在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久亚洲国产成人精品v| 一个人看视频在线观看www免费| 黄色配什么色好看| 99国产综合亚洲精品| 久久久久久久久久久久大奶| 街头女战士在线观看网站| 少妇丰满av| 久久人人爽人人爽人人片va| √禁漫天堂资源中文www| 9色porny在线观看| av国产精品久久久久影院| videossex国产| 午夜91福利影院| 大香蕉97超碰在线| 99热6这里只有精品| 成人二区视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 自线自在国产av| 精品视频人人做人人爽| 色5月婷婷丁香| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲精品亚洲一区二区| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲国产av影院在线观看| 久久久国产一区二区| 国产成人av激情在线播放 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 高清欧美精品videossex| 亚洲精品日本国产第一区| 飞空精品影院首页| h视频一区二区三区| 欧美人与善性xxx| 日本免费在线观看一区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 男人操女人黄网站| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 综合色丁香网| 在线 av 中文字幕| 久久久久久久大尺度免费视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产在线免费精品| 只有这里有精品99| 日日撸夜夜添| 9色porny在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 九色亚洲精品在线播放| 丁香六月天网| www.av在线官网国产| 成人毛片a级毛片在线播放| 黄片无遮挡物在线观看| 亚州av有码| 日日爽夜夜爽网站| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久久久久久国产电影| 午夜免费观看性视频| 大香蕉久久网| 一区二区三区精品91| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久97久久精品| 97精品久久久久久久久久精品| 精品亚洲成a人片在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产精品国产三级专区第一集| 色婷婷av一区二区三区视频| 免费大片18禁| 在线 av 中文字幕| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 自线自在国产av| av专区在线播放| videosex国产| 大香蕉久久成人网| 亚洲综合色网址| 大片免费播放器 马上看| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 满18在线观看网站| 草草在线视频免费看| av在线播放精品| 国产视频内射| 精品人妻在线不人妻| 成年美女黄网站色视频大全免费 | a 毛片基地| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精品酒店卫生间| 黄片无遮挡物在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 最近的中文字幕免费完整| 国产高清三级在线| 91精品一卡2卡3卡4卡| 大陆偷拍与自拍| 亚洲欧洲国产日韩| 9色porny在线观看| 丝袜脚勾引网站| 亚洲图色成人| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久免费观看电影| 中国三级夫妇交换| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲成人一二三区av| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲国产av新网站| 黄色怎么调成土黄色| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | kizo精华| 蜜桃国产av成人99| 麻豆乱淫一区二区| 乱人伦中国视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 22中文网久久字幕| 国产成人91sexporn| 国产片内射在线| a级毛片黄视频| 丝袜喷水一区| 色94色欧美一区二区| 中文欧美无线码| 欧美另类一区| 亚洲av综合色区一区| kizo精华| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产片内射在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美97在线视频| 满18在线观看网站| 在线观看三级黄色| 一二三四中文在线观看免费高清| 能在线免费看毛片的网站| 晚上一个人看的免费电影| 在线播放无遮挡| 亚洲av欧美aⅴ国产| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲人成网站在线播| 久久久久久久久久成人| 亚洲精品亚洲一区二区| 一级片'在线观看视频| 一本一本综合久久| 黄色欧美视频在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美bdsm另类| 人人澡人人妻人| 亚洲精品第二区| tube8黄色片| 高清黄色对白视频在线免费看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 曰老女人黄片| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产精品 国内视频| 成人影院久久| 国产精品久久久久久久久免| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产一区二区在线观看日韩| 人人澡人人妻人| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产在线免费精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 天堂8中文在线网| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品.久久久| 国产一区二区在线观看av| 2021少妇久久久久久久久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 91久久精品国产一区二区三区| 国产视频内射| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲怡红院男人天堂| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品人妻在线不人妻| 中文欧美无线码| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲情色 制服丝袜| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美三级亚洲精品| 色哟哟·www| 成人二区视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 少妇人妻久久综合中文| 日日摸夜夜添夜夜爱| 丝瓜视频免费看黄片| 国产免费福利视频在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 少妇熟女欧美另类| 日本黄色日本黄色录像| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲精品日本国产第一区| 在线播放无遮挡| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 春色校园在线视频观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 蜜臀久久99精品久久宅男| av国产精品久久久久影院| 精品亚洲成国产av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 免费观看性生交大片5| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 满18在线观看网站| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美成人午夜免费资源| 国产免费一级a男人的天堂| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲国产精品国产精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 黄片播放在线免费| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久热精品热| 午夜福利视频精品| 日韩电影二区| 哪个播放器可以免费观看大片| 一级毛片我不卡| 国产精品不卡视频一区二区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲美女黄色视频免费看| 精品卡一卡二卡四卡免费| av专区在线播放| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产精品熟女久久久久浪| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲国产av影院在线观看| 欧美日韩av久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 看十八女毛片水多多多| 精品久久国产蜜桃| 99热这里只有精品一区| 天天操日日干夜夜撸| 观看美女的网站| 丝袜喷水一区| 久久99蜜桃精品久久| 我要看黄色一级片免费的| 国产毛片在线视频| 日韩三级伦理在线观看| 蜜桃国产av成人99| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 成年av动漫网址| h视频一区二区三区| 又大又黄又爽视频免费| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久久国产精品麻豆| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品久久久久久av不卡| 国产免费又黄又爽又色| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲五月色婷婷综合| 九九在线视频观看精品| 天堂8中文在线网| 亚洲三级黄色毛片| 视频区图区小说| 国产日韩欧美视频二区| 国产成人精品久久久久久| 国产高清有码在线观看视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 97精品久久久久久久久久精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲一区二区三区欧美精品| 99久久精品国产国产毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 各种免费的搞黄视频| 如何舔出高潮| 国产黄色免费在线视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 午夜福利,免费看| 一级片'在线观看视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 天天操日日干夜夜撸| 中文字幕av电影在线播放| 午夜影院在线不卡| 这个男人来自地球电影免费观看 | 少妇被粗大的猛进出69影院 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲精品aⅴ在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 国产免费又黄又爽又色| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 51国产日韩欧美| 欧美日韩综合久久久久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 免费人成在线观看视频色| 亚洲美女视频黄频| 日本黄色片子视频| 交换朋友夫妻互换小说| 午夜老司机福利剧场| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产成人精品无人区| xxxhd国产人妻xxx| 人妻 亚洲 视频| xxx大片免费视频| 久久久久久久久久久丰满| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产成人精品久久久久久| 亚洲高清免费不卡视频| 不卡视频在线观看欧美| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久久久久国产电影| 18在线观看网站| 国产 精品1| 免费观看在线日韩| 国产免费视频播放在线视频| 一个人看视频在线观看www免费| 成人影院久久| 国产淫语在线视频| 女人精品久久久久毛片| 18禁观看日本| 亚洲精品日韩av片在线观看| 少妇熟女欧美另类| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲四区av| 精品国产露脸久久av麻豆| 91精品伊人久久大香线蕉| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 中文字幕最新亚洲高清| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品久久久久久久久av| 日本欧美视频一区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美精品一区二区大全| 美女国产高潮福利片在线看| 我的老师免费观看完整版| 五月天丁香电影| 大话2 男鬼变身卡| 99久国产av精品国产电影| 欧美最新免费一区二区三区| 黄色毛片三级朝国网站| www.av在线官网国产| 国产av国产精品国产| 欧美日本中文国产一区发布| 最近中文字幕高清免费大全6| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 丰满迷人的少妇在线观看| 尾随美女入室| 国产精品女同一区二区软件| 中国美白少妇内射xxxbb| av一本久久久久| 午夜视频国产福利| 精品一区在线观看国产| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 人成视频在线观看免费观看| a级毛片黄视频| 人成视频在线观看免费观看| 丝袜脚勾引网站| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲精品第二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 五月天丁香电影| 在线看a的网站| 简卡轻食公司| 日韩人妻高清精品专区| 水蜜桃什么品种好| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 在线观看免费日韩欧美大片 | 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久人人爽人人片av| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久久久久久大尺度免费视频| 人人妻人人澡人人看| 丁香六月天网| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日韩一区二区视频免费看| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲,欧美,日韩| 美女福利国产在线| 99国产综合亚洲精品| 国内精品宾馆在线|