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      臍血干細(xì)胞移植對(duì)小鼠腦梗死后神經(jīng)生長(zhǎng)因子的影響

      2016-09-23 06:26:56潘曉峰張細(xì)六
      關(guān)鍵詞:臍血生理鹽水生長(zhǎng)因子

      潘曉峰 張細(xì)六 張 媚

      1)武漢市第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 武漢 430050 2)武漢市第五醫(yī)院 武漢 430050

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      臍血干細(xì)胞移植對(duì)小鼠腦梗死后神經(jīng)生長(zhǎng)因子的影響

      潘曉峰1)張細(xì)六1)張媚2)△

      1)武漢市第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科武漢4300502)武漢市第五醫(yī)院武漢430050

      目的分析臍血干細(xì)胞移植對(duì)小鼠腦梗死后神經(jīng)生長(zhǎng)因子的影響。方法建立大鼠大腦中動(dòng)脈閉塞(middlecerebralarteryobstruction,MCAO)腦梗死模75只,分為實(shí)驗(yàn)組、阿司匹林組以及生理鹽水組各25只。實(shí)驗(yàn)組采用臍血干細(xì)胞移植治療,阿司匹林組大鼠給予阿司匹林灌胃治療,生理鹽水治療組在側(cè)腦室注入生理鹽水。觀察3組大鼠治療后血清NGF水平、神經(jīng)功能缺損評(píng)分,分析3組大鼠在3周、6周以及8周的Brdu陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)的差別。結(jié)果實(shí)驗(yàn)前,3組大鼠血清NGF水平無(wú)差別(P>0.05)。經(jīng)過(guò)治療,實(shí)驗(yàn)組與阿司匹林組在2d、4d、6d、13d、20d、27d及34d的血清NGF顯著高于生理鹽水組,有顯著性差異(P<0.05),但實(shí)驗(yàn)組大鼠血清NGF水平在6d、13d、20d、27d以及34d顯著高于阿司匹林組(P<0.05);造模前,3組大鼠神經(jīng)功能缺損評(píng)分均為0。實(shí)驗(yàn)后,實(shí)驗(yàn)組與阿司匹林組神經(jīng)功能缺損評(píng)分在2d、4d、6d、13d、20d、27d以及34d的均顯著低于生理鹽水組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但實(shí)驗(yàn)組大鼠在6d、13d、20d、27d及34d的神經(jīng)功能缺損評(píng)分明顯低于阿司匹林組大鼠,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);經(jīng)免疫組化技術(shù)分析,實(shí)驗(yàn)組與阿司匹林大鼠在3周、6周以及8周的Brdu陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著多于生理鹽水組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組大鼠的Brdu陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)在6周、8周顯著高于阿司匹林組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論臍血干細(xì)胞能夠在腦梗死大鼠腦內(nèi)存活、遷徙和分化,顯著提高腦梗死大鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子的水平,顯著改善其神經(jīng)功能缺損狀況。

      臍血干細(xì)胞移植;神經(jīng)生長(zhǎng)因子;神經(jīng)功能缺損評(píng)分;Brdu陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)

      腦梗死又稱(chēng)缺血性腦卒中,是神經(jīng)內(nèi)科的常見(jiàn)病及多發(fā)病,致殘率及病死率均很高,給社會(huì)及家庭帶來(lái)了巨大的經(jīng)濟(jì)與精神負(fù)擔(dān)[1]。文獻(xiàn)[2]報(bào)道,腦梗死之所以難以治療,原因就在于神經(jīng)元的再生困難。神經(jīng)突觸是神經(jīng)元間信息傳遞和加工的重要結(jié)構(gòu),如何促進(jìn)神經(jīng)突觸的再生是促進(jìn)損傷神經(jīng)修復(fù),是恢復(fù)神經(jīng)功能的重要環(huán)節(jié)。因此,臍血干細(xì)胞移植已經(jīng)成為治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病新的治療方法。本研究分析臍血干細(xì)胞移植對(duì)小鼠腦梗死后神經(jīng)生長(zhǎng)因子的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 材料與方法

      1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選取健康的SD雄性大鼠75只,均建立大鼠大腦中動(dòng)脈閉塞(middlecerebralarteryobstruction,MCAO)腦梗死模型,分為實(shí)驗(yàn)組、阿司匹林組及生理鹽水組各25只。所有大鼠均符合動(dòng)物實(shí)驗(yàn)要求。

      1.2臍血干細(xì)胞制備選取SD大鼠母鼠,產(chǎn)仔后取臍帶血,選用相關(guān)試劑盒,嚴(yán)格按照操作提取臍血干細(xì)胞。

      1.3治療方法在實(shí)驗(yàn)組大鼠腦部灌入臍血干細(xì)胞;阿司匹林大鼠給予阿司匹林灌胃治療;生理鹽水組大鼠在側(cè)腦室注入生理鹽水。

      1.4觀察指標(biāo)[3]實(shí)驗(yàn)大鼠分別于2d、4d、6d、13d、20d、27d及34d采集靜脈血2mL,4 000r/min離心,分離血清后,置于冰箱保存待測(cè)神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NSE)水平;比較3組大鼠2d、4d、6d、13d、20d、27d及34d的神經(jīng)功能缺損評(píng)分(MNSS)。MNSS包括運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)、反射和平衡測(cè)試,從0到18分分級(jí),正常為0分,最嚴(yán)重的功能缺損為評(píng)分18分;采用免疫組化方法檢測(cè)3組大鼠3周、6周及8周的Brdu陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)。

      2 結(jié)果

      2.13組治療后血清NGF(OD值)比較實(shí)驗(yàn)前,3組大鼠血清NGF水平無(wú)差別(P>0.05)。經(jīng)過(guò)治療,實(shí)驗(yàn)組與阿司匹林組大鼠在2d、4d、6d、13d、20d、27d及34d的血清NGF顯著高于生理鹽水組,實(shí)驗(yàn)組顯著高于阿司匹林組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1 。

      表1 3組治療后血清NGF(OD值)比較

      2.23組治療后神經(jīng)功能評(píng)分比較造模前,3組大鼠神經(jīng)功能評(píng)分均為0。實(shí)驗(yàn)后,實(shí)驗(yàn)組與阿司匹林組神經(jīng)功能評(píng)分在2d、4d、6d、13d、20d、27d及34d的神經(jīng)功能評(píng)分顯著低于生理鹽水組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),同時(shí)實(shí)驗(yàn)組大鼠明顯低于阿司匹林組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2 。

      表2 3組治療后神經(jīng)功能評(píng)分比較±s)

      2.33組Brdu陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)比較免疫組化技術(shù)分析,實(shí)驗(yàn)組與阿司匹林組3周、6周以及8周的Brdu陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著多于生理鹽水組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),同時(shí)實(shí)驗(yàn)組顯著高于阿司匹林組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3 。

      表3 3組腦梗死大鼠Brdu陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)的分析,個(gè)/mm2)

      3 討論

      腦梗死是神經(jīng)內(nèi)科的常見(jiàn)病及多發(fā)病,致殘率及病死率均很高,是腦組織缺血、缺氧引起的局限性缺血性壞死或腦組織軟化等所致的疾病,嚴(yán)重影響了患者的生命健康[4]。由于腦梗死的不可逆性,患者往往遺留不同程度的殘疾,如何啟動(dòng)損傷后神經(jīng)修復(fù)機(jī)制,重建神經(jīng)功能成為治療的熱點(diǎn)之一[5]。因此,本文分析臍血干細(xì)胞移植對(duì)小鼠腦梗死后神經(jīng)生長(zhǎng)因子的影響,為臨床治療提供依據(jù)。

      有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)[6],移植的臍血間充質(zhì)干細(xì)胞能夠遷移至缺血邊緣地帶,分化為膠質(zhì)細(xì)胞、神經(jīng)元和血管內(nèi)皮細(xì)胞,并促進(jìn)新血管的形成,提示臍血干細(xì)胞能增強(qiáng)缺血側(cè)腦組織的神經(jīng)可塑性,可能與臍血干細(xì)胞促進(jìn)了腦梗死后神經(jīng)細(xì)胞突觸的重塑有關(guān)。干細(xì)胞移植的治療方法一直是整個(gè)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),也被認(rèn)為是治療腦梗死備受期待和極有前景的治療方法。誘導(dǎo)多能干細(xì)胞分化為新的目的組織細(xì)胞,進(jìn)行細(xì)胞移植,或借助于體外培養(yǎng)擴(kuò)增直接移植,以修復(fù)受損的腦組織,為腦缺血損傷的治療提供了新方法[7]。臍血干細(xì)胞是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的一類(lèi)具有骨髓干細(xì)胞、外周血干細(xì)胞有相同多向分化潛能的原始祖細(xì)胞,具備自我增殖的能力,并能在特定因子的影響和誘導(dǎo)下向多種細(xì)胞或組織分化,能對(duì)腦梗死缺血及受損組織進(jìn)行結(jié)構(gòu)和功能的修復(fù)[8]。本研究發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)組大鼠在治療后的6d、13d、20d、27d及34d的血清NGF水平顯著高于阿司匹林組與生理鹽水組,且顯著降低了神經(jīng)功能缺損評(píng)分,充分說(shuō)明經(jīng)靜脈移植的臍血干細(xì)胞可促進(jìn)腦缺血大鼠的神經(jīng)細(xì)胞再生,改善其神經(jīng)功能,這與臍血干細(xì)胞分化、再生神經(jīng)細(xì)胞及神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞以及分泌神經(jīng)生長(zhǎng)因子等多種神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的機(jī)制有密切關(guān)系[9]。本研究還發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)組Brdu陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著多于阿司匹林組和生理鹽水組,進(jìn)一步說(shuō)明了臍血干細(xì)胞能夠在大鼠腦內(nèi)遷移與分化成神經(jīng)元樣細(xì)胞,從而起到治療疾病的作用[10]。

      綜上所述,臍血干細(xì)胞能夠在腦梗死大鼠腦內(nèi)存活、遷徙和分化,顯著提高腦梗死大鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子的水平,顯著改善其神經(jīng)功能缺損狀況。

      [1]劉春紅,梁華峰,馮麗娜,等.腦梗死后認(rèn)知功能障礙的相關(guān)性分析[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2012,32(3):456-459.

      [2]王強(qiáng),汪青松,張?jiān)旗o,等.人臍血干細(xì)胞對(duì)局灶性腦缺血大鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子水平及神經(jīng)功能的影響[J].安徽醫(yī)學(xué),2013,34(1):52-55.

      [3]樊欣鑫,李宇龍,萬(wàn)興,等.神經(jīng)干細(xì)胞移植治療顱腦損傷后神經(jīng)功能缺失的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué),2013,41(4):274-278.

      [4]朱曉鶯,邱有波,楊拯.奧扎格雷鈉聯(lián)合依達(dá)拉奉治療腦梗死的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].中國(guó)循證醫(yī)學(xué)雜志,2011,11(8):932-939.

      [5]曲藝,孫正巍,楊東波,等.神經(jīng)干細(xì)胞移植治療大鼠局灶性腦缺血損傷[J].中國(guó)組織工程研究,2013,17(10):1 876-1 883.

      [6]孫志明,劉建坤,閆嶂松,等.臍血干細(xì)胞移植對(duì)大鼠脊髓損傷后軸突再生的影響[J].天津醫(yī)藥,2009,37(7):581-584;632.

      [7]孫迎春,李建軍,高莉敏,等.電針刺激對(duì)脊髓損傷大鼠植入臍血干細(xì)胞后生長(zhǎng)相關(guān)蛋白、堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子、胰島素樣生長(zhǎng)因子表達(dá)的影響[J].中國(guó)康復(fù)理論與實(shí)踐,2009,15(8):717-719.

      [8]劉建坤,孫志明,閆嶂松,等.臍血干細(xì)胞移植對(duì)大鼠脊髓損傷后神經(jīng)再生和后肢運(yùn)動(dòng)功能的影響[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2009,19(16):2 433-2 437.

      [9]趙紅,王蘇平.臍血干細(xì)胞移植治療腦卒中的作用與機(jī)制[J].中國(guó)組織工程研究,2012,16(19):3 584-3 587.

      [10]杜丹,張明.臍血干細(xì)胞移植治療心肌梗死的作用與機(jī)制[J].中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù),2011,15(10):1 851-1 854.

      (收稿2015-08-10)

      張媚,碩士,研究方向:腦血管病,癲癇,E-mail:420663068@qq.com

      R-332

      A

      1673-5110(2016)16-0049-03

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