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      感覺門控抑制程度與精神分裂癥患者臨床特征的相關(guān)性

      2016-09-22 06:50:00胡堅(jiān)強(qiáng)劉世燕方澤忠張文武
      關(guān)鍵詞:波幅比值精神分裂癥

      胡堅(jiān)強(qiáng),劉世燕,方澤忠,張文武

      感覺門控抑制程度與精神分裂癥患者臨床特征的相關(guān)性

      胡堅(jiān)強(qiáng),劉世燕,方澤忠,張文武

      目的探討精神分裂癥患者感覺門控指標(biāo)與臨床癥狀的相關(guān)性。方法按治療前感覺門控S2/S1波幅比值將74例精神分裂癥患者分為高抑制組和低抑制組,各37例,比較兩組治療前、治療1個(gè)月末的陽性和陰性癥狀量表(PANSS)評(píng)分與感覺門控指標(biāo)。結(jié)果高抑制組治療前后感覺門控各指標(biāo)均無明顯變化(均>0.05),治療前后感覺門控指標(biāo)與癥狀評(píng)分均不相關(guān)(均>0.05);而低抑制組治療后S2波幅、S2/S1比值顯著下降(均<0.05),治療前S2/S1比值、S2波幅與PANSS總分及陰性癥狀評(píng)分呈正相關(guān)(均<0.05),治療1個(gè)月后 S2波幅仍與陰性癥狀評(píng)分呈正相關(guān)(均<0.05)。結(jié)論感覺門控是精神分裂癥的素質(zhì)性指標(biāo),但部分可以被治療逆轉(zhuǎn),低抑制的感覺門控提示較突出的陰性癥狀。

      精神分裂癥;感覺門控;臨床特征

      感覺門控是個(gè)體在注意過程中過濾無關(guān)刺激,避免信息超載的功能。國內(nèi)外已有較多研究提示精神分裂癥患者存在感覺門控抑制障礙[1-2],有研究提示感覺門控抑制異常是精神分裂癥的內(nèi)表型標(biāo)志[3],但也有研究認(rèn)為感覺門控抑制異??呻S著精神分裂癥癥狀的改善而改善,不是精神分裂癥的素質(zhì)性指標(biāo)[4]。由于以往的研究多集中于對(duì)治療前首發(fā)精神分裂癥患者感覺門控指標(biāo)的橫斷面分析,缺少治療過程中的觀察,因此本文回顧性分析了74例精神分裂癥患者的感覺門控指標(biāo),比較感覺門控高抑制組和低抑制組臨床特征的差異,分析治療前、后感覺門控指標(biāo)與臨床特征的關(guān)系。報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料選取2014年7月至2015年5月寧波市康寧醫(yī)院收治的精神分裂癥患者74例,均符合:(1)國際疾病分類第10版(ICD-10)精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)治療前2周未服用抗精神病藥;(3)無視聽障礙;(4)年齡l8~60歲;(5)無神經(jīng)系統(tǒng)疾病和聽力功能受損。按入院前感覺門控S2/S1波幅比值的中位數(shù)分為高抑制組和低抑制組,各 37例。高抑制率組男19例,女18例;年齡18~46歲,平均(35.25±4.52)歲;病程0.8~12.5年,平均(3.48±1.65)年。低抑制率組男22例,女15例;年齡21~43歲,平均(37.50±6.11)歲;病程1.2~10.0年,平均(4.02±1.54)年。兩組一般資料差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均>0.05)。

      1.2感覺門控檢查方法聽覺誘發(fā)電位的采集及分析使用德國BP公司32導(dǎo)聯(lián)EEG/ERP系統(tǒng)采集及分析系統(tǒng)。刺激端使用與腦誘發(fā)電位儀兼容的E-prime2.0軟件編制試驗(yàn)程序,設(shè)計(jì)成對(duì)聲音刺激模式,條件(S1)和測(cè)試(S2)刺激均為click,S1與S2對(duì)內(nèi)間隔時(shí)間500ms,成對(duì)刺激間隔時(shí)間10s,共給予50對(duì)刺激,聲音由耳機(jī)輸出,輸入信號(hào)經(jīng)放大器放大,并疊加處理,通過軟件標(biāo)記maker S1及S2。檢查在屏蔽的隔音室中完成,室內(nèi)以2勒克斯的微弱光線作為背景,受試者清醒放松。記錄電極按國際10-20標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)聯(lián)系統(tǒng)放置,連接的雙側(cè)耳垂為參考電極,接地電極置于前額正中。電極阻抗<5 k,濾波帶通0.1~40 Hz,分析窗口150ms,刺激前基線為100ms,經(jīng)P50分析軟件自動(dòng)校正眼電,并排除各種偽跡,然后對(duì)標(biāo)記S1及S2的EEG進(jìn)行疊加,經(jīng)人工標(biāo)記后自動(dòng)測(cè)量波幅和潛伏期,選擇CZ區(qū)腦電數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,以S2/S1波幅比值表示抑制率,比值越大,表示抑制率越低。

      1.4統(tǒng)計(jì)方法采用SSPS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差,兩組比較采用獨(dú)立樣本檢驗(yàn),治療前后比較采用配對(duì)檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用2檢驗(yàn);相關(guān)分析采用Pearson相關(guān)分析。<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1兩組治療前后感覺門控指標(biāo)比較

      2.2兩組治療前后癥狀評(píng)定治療前,高抑制組PANSS評(píng)分總分、陽性癥狀及陰性癥狀評(píng)分均低于低抑制組(=5.12、4.03、6.70,均<0.05);治療1個(gè)月后,高抑制組除陽性癥狀(=1.97,>0.05)外,總分、陰性癥狀及精神病理評(píng)分低于低抑制組(=5.76、6.70、5.34,均<0.05)。見表2。

      2.3感覺門控指標(biāo)與精神癥狀的相關(guān)分析高抑制組治療前后S1波幅、S2波幅及S2/S1比值與PANSS評(píng)分均無相關(guān)性。低抑制組治療前 S2波幅與PANSS評(píng)分總分及陰性癥狀評(píng)分均呈正相關(guān)(=0.23、0.44,均<0.05),S2/ S1比值與陰性癥狀呈正相關(guān)(=0.21,=0.04),與總分及其他因子分無明顯相關(guān);治療1個(gè)月后S2波幅與陰性癥狀評(píng)分呈正性相關(guān)(=0.30,=0.03),S2/S1比值與PANSS評(píng)分無明顯相關(guān)。

      3 討論

      正常人群S2/S1波幅比值一般在0.5以下[5],蘇亮等[6]研究顯示S2/S1波幅比值在0.5以上輔助診斷精神分裂癥靈敏度和特異度分別為80.4%和50.0%,本研究中治療前精神分裂癥患者 S2/S1波幅比值均數(shù)0.91,與以上研究結(jié)果接近,支持精神分裂癥患者存在感覺門控抑制障礙。

      本研究顯示,高抑制組與低抑制組感覺門控S2波幅差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),與Micoulaud等[7]研究結(jié)果一致。低抑制組PANSS評(píng)分高于高抑制組,說明低抑制組總體病情相對(duì)較為嚴(yán)重。在正常人群及分裂型人格障礙的研究中發(fā)現(xiàn),感覺門控低抑制組有更多的心理癥狀[8-9],但對(duì)精神分裂癥患者的研究認(rèn)為感覺門控異常與疾病的嚴(yán)重程度無關(guān)[1,10]。Yefet等[11]、李喆等[12]對(duì)缺陷型精神分裂癥患者的研究結(jié)果認(rèn)為,感覺門控S2波幅、S2/S1比值與PANSS評(píng)分總分及陰性癥狀相關(guān)。本研究顯示,高抑制組顯示感覺門控指標(biāo)與PANSS評(píng)分無相關(guān)性,而低抑制組顯示S2波幅與PANSS總分、陰性癥狀評(píng)分存在正相關(guān),支持感覺門控低抑制組或陰性癥狀突出的精神分裂癥患者,S2波幅與陰性癥狀相關(guān)的結(jié)論,推測(cè)以往的研究多數(shù)是對(duì)首發(fā)以陽性癥狀為主要特征的精神分裂癥患者,因此導(dǎo)致了研究結(jié)果的不一致。

      表1 治療前后兩組感覺門控指標(biāo)

      表2 治療前后兩組PANSS評(píng)分 分

      本研究顯示,兩組治療前后高抑制率組感覺門控指標(biāo)無明顯變化,而低抑制組治療后S2波幅下降,S2/S1比值下降,但仍在0.6以上。提示感覺門控異常是精神分裂癥的素質(zhì)性指標(biāo),但部分隨著陰性癥狀的改善可以被逆轉(zhuǎn)。

      綜上所述,精神分裂癥感覺門控高抑制組與低抑制組主要存在 S2波幅差異,低抑制 S2波幅升高與陰性癥狀相關(guān),而高抑制組感覺門控異常與疾病嚴(yán)重度無關(guān)。

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      10.3969/j.issn.1671-0800.2016.05.056

      R749.3

      A

      1671-0800(2016)05-0669-02

      2015-12-15

      (本文編輯:孫海兒)

      寧波市自然科學(xué)基金(2013A610249)

      315201寧波,寧波市康寧醫(yī)院

      方澤忠,Email:nbfzz888@ 163.com

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