• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    利用冷卻法構(gòu)建濕氣流過飽和場的實(shí)驗(yàn)研究

    2016-09-21 03:37:48徐俊超
    關(guān)鍵詞:過飽和水汽冷卻水

    孟 強(qiáng)  徐俊超  張 軍  于 燕  鐘 輝

    (東南大學(xué)能源熱轉(zhuǎn)換及其過程測控教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 南京 210096)

    ?

    利用冷卻法構(gòu)建濕氣流過飽和場的實(shí)驗(yàn)研究

    孟強(qiáng) 徐俊超 張軍 于燕 鐘輝

    (東南大學(xué)能源熱轉(zhuǎn)換及其過程測控教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 南京 210096)

    以模擬濕法脫硫后的高濕煙氣為工質(zhì),采用冷卻的方式在相變室內(nèi)建立水汽過飽和環(huán)境.提出一種間接測量水汽過飽和度的方法來衡量水汽相變過飽和場構(gòu)建效果.考察了不同氣流溫濕度、冷卻水溫度以及相變室壁面材料對水汽過飽和場的影響.結(jié)果表明,提高氣流相對濕度以及適當(dāng)提高氣流溫度都有助于提高水汽過飽和度;冷卻水溫度對過飽和場建立有非常明顯的影響,冷卻溫度越低,得到的水汽過飽和場過飽和度越高;采用低表面能的聚四氟乙烯材料作為相變室內(nèi)內(nèi)壁可有效增強(qiáng)相變效果,獲得較大過飽和度的水汽氛圍;當(dāng)相變室入口氣流溫、濕度分別為50 ℃,90%且冷卻水溫度為20 ℃時(shí),采用有機(jī)玻璃材料的相變室內(nèi)水汽過飽度可以達(dá)到1.5左右.

    濕法脫硫;冷卻;水汽過飽和環(huán)境;過飽和度測量

    細(xì)顆粒物PM2.5是燃煤電廠產(chǎn)生的主要污染物之一[1],而傳統(tǒng)除塵設(shè)備對于細(xì)顆粒尤其是1 μm以下的細(xì)顆粒的脫除效率非常低.目前燃煤細(xì)顆粒排放控制技術(shù)發(fā)展的主要途徑之一是設(shè)置預(yù)處理措施,使細(xì)顆粒通過化學(xué)或物理作用長大成較大顆粒,然后再加以脫除[2-5].其中,應(yīng)用蒸汽相變原理促使細(xì)顆粒凝聚并長大是一項(xiàng)極具應(yīng)用前景的預(yù)處理技術(shù)[5].

    應(yīng)用蒸汽相變預(yù)調(diào)節(jié)技術(shù)的關(guān)鍵是構(gòu)建低能耗下的過飽和環(huán)境.由于燃燒源煙氣水汽含量較低,通過添加蒸汽或冷卻方法達(dá)到過飽和時(shí)能耗過高,因此本文對水汽含量較高的煙氣進(jìn)行研究.通常情況下,煙氣經(jīng)濕法脫硫后溫度由80~150 ℃降至40~60 ℃,相對濕度由5%~10%增至90%~95%[6],煙氣處于飽和或接近飽和狀態(tài),容易實(shí)現(xiàn)水汽過飽場的建立.因此,將蒸汽相變預(yù)調(diào)節(jié)技術(shù)與現(xiàn)有燃煤煙氣濕法脫硫技術(shù)相結(jié)合可能實(shí)現(xiàn)該技術(shù)的工程應(yīng)用.

    對于將蒸汽相變作為脫除細(xì)顆粒物的預(yù)處理措施已有較多的研究[7-9],然而,大多研究針對燃燒源顆粒的宏觀脫除效果[10-12],未能深入研究相變室內(nèi)過飽和水汽氛圍的形成規(guī)律.且相變室主要采用添加蒸汽的方式建立過飽和環(huán)境[12-13],煙氣冷卻條件下操作參數(shù)對過飽和氛圍的影響機(jī)制還不明確;此外,相變室內(nèi)水汽過飽和度只停留在理論計(jì)算階段[14],缺乏實(shí)驗(yàn)證明.為此,本文建立了一套間接測量水汽過飽和度的實(shí)驗(yàn)裝置,研究了不同氣流特性(溫度、濕度)以及不同冷卻條件對建立過飽和場的影響.此外,還分析了不同相變室壁面材料對水汽過飽和度的影響.

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1測量方法

    實(shí)驗(yàn)中采用過飽和度S來考察過飽和環(huán)境的建立效果,S定義如下:

    (1)

    式中,Pv為蒸汽分壓;Pv,∞(T)為當(dāng)?shù)貧怏w溫度下的飽和蒸汽壓力.

    過飽和狀態(tài)的氣體并不穩(wěn)定,目前還沒有儀器能直接測量過飽和場中蒸汽的分壓.為此,本文提出了一種間接測量過飽和度平均值的方法.圖1為實(shí)驗(yàn)中濕氣體狀態(tài)在焓濕圖上的變化過程,圖中,A狀態(tài)濕空氣進(jìn)入相變室中,減濕冷卻到O狀態(tài),隨后進(jìn)入表面加熱器等濕加熱到B狀態(tài).通過測量O點(diǎn)的溫度與B點(diǎn)的溫、濕度,即可以計(jì)算出O狀態(tài)點(diǎn)的過飽和度.

    上述測量方法雖然只能測出所形成的過飽和場中過飽和度的平均值,但是考慮到利用冷卻法構(gòu)建的過飽和水汽環(huán)境比較均勻[14],所以該測量方法可以用于衡量和比較過飽和場的構(gòu)建效果.

    1.2實(shí)驗(yàn)裝置

    實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)主要有壓縮空氣、氣流溫濕度調(diào)節(jié)室、相變室、冷卻系統(tǒng)以及等濕加熱系統(tǒng)等,如圖2所示.由氣瓶產(chǎn)生一定流量的空氣進(jìn)入溫濕度調(diào)節(jié)室,通過調(diào)節(jié)加熱帶溫度以及注入水蒸氣來控制相變室入口氣流的溫、濕度.氣流達(dá)到設(shè)定溫、濕度后,將其通入相變室,利用冷卻水使氣流溫度降低,建立水汽過飽和場.相變室為管狀,內(nèi)徑為45 mm,壁厚3 mm,長度為300 mm,根據(jù)該尺寸以及實(shí)驗(yàn)中氣流流量(5 L/min)等參數(shù),計(jì)算得到Re≈132(<2 300),因此可以確定管內(nèi)氣流流動(dòng)為穩(wěn)定層流.相變室外側(cè)設(shè)置一層循環(huán)水夾套,通過恒溫循環(huán)流動(dòng)水來控制管壁的冷卻溫度.在相變室出口連接有加熱管道可以對過飽和水汽進(jìn)行等濕加熱,然后測量加熱后的氣體溫、濕度.

    圖2 實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)圖

    選用芬蘭Vaisala公司生產(chǎn)的Vaisala-HMT337型溫濕度變送器(濕度精度為±1%,溫度精度為±0.2 ℃)測試實(shí)驗(yàn)溫、濕度,循環(huán)冷卻水由南京舜瑪儀器設(shè)備有限公司的低溫恒溫槽提供.

    1.3實(shí)驗(yàn)過程及條件

    實(shí)驗(yàn)過程中,通過調(diào)節(jié)恒流泵流量和加熱帶加熱溫度來控制入口氣流相對濕度與溫度;通過調(diào)節(jié)低溫恒溫槽溫度來控制相變室壁面冷卻溫度;氣流流量為5 L/min.

    相變室材料的表面性能會(huì)影響水汽在其表面的凝結(jié),進(jìn)而可能影響相變室中的過飽和環(huán)境.為此,本文實(shí)驗(yàn)中采用有機(jī)玻璃管和聚四氟乙烯管2種不同表面性能的材料構(gòu)建相變室.其中,有機(jī)玻璃管的表面能為30 mN/m,聚四氟乙烯的表面能為18 mN/m.實(shí)驗(yàn)條件如表1所示.

    表1 實(shí)驗(yàn)條件

    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

    2.1相變室入口氣流相對濕度對過飽和度的影響

    圖3為相變室入口不同濕度條件對相變室內(nèi)過飽和水汽環(huán)境影響曲線.實(shí)驗(yàn)中,選擇相變室管壁溫度Tw為接近自來水常溫25 ℃,相變室入口氣流溫度Tin為50 ℃(因?yàn)闈穹摿蚝髢魺煔鉁囟却蠖酁?5~60 ℃).

    圖3 相變室入口氣流相對濕度對水汽過飽和度的影響(Tw=25 ℃,Tin=50 ℃

    圖3中給出了通過計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)差得出的測量值誤差棒,從中可以看出,所測結(jié)果波動(dòng)很小,這也說明了實(shí)驗(yàn)所用測量方法非??煽?由圖還可以看出,入口氣流相對濕度對過飽和環(huán)境過飽和度影響明顯,氣流相對濕度的提高有助于形成更高過飽和度的過飽和氛圍.這是由于入口氣流相對濕度越大,其蒸汽分壓力越高,在相同的冷卻條件下,促進(jìn)了Pv的增大,從而形成更高過飽和度的水汽場.然而,從圖中不難發(fā)現(xiàn),當(dāng)相對濕度很大時(shí),過飽和度的增加趨勢有所下降,這可能是因?yàn)殡S著相變室入口氣流相對濕度的提高,增大了相變室內(nèi)水蒸氣分壓力差,從而使凝結(jié)于相變室內(nèi)的水蒸氣量增加,減小了水汽過飽和度.

    2.2相變室入口氣流溫度對過飽和度的影響

    圖4為相變室內(nèi)過飽和度隨入口氣流溫度變化的曲線.由圖中可以看出,入口氣流溫度為45 ℃時(shí),相變室內(nèi)水汽過飽和度隨著相對濕度的增大呈上升的趨勢;此外,比較氣流入口溫度為50,45 ℃的2條曲線可以發(fā)現(xiàn),在相同相對濕度條件下,提高入口氣流溫度,過飽和度有所增加.

    氣流溫度對于過飽和環(huán)境的影響主要表現(xiàn)在2個(gè)方面:① 相同冷卻條件下,適當(dāng)提高入口氣流溫度,增大了氣流與冷卻介質(zhì)之間的溫差,有利于濕氣流的冷卻,能夠促進(jìn)氣流飽和蒸汽壓力的降低,即促進(jìn)Pv,∞(T)的降低,從而有助于形成高過飽和場;② 氣流溫度越高,其蒸汽分壓越大,從而提高了相變室內(nèi)水蒸氣分壓力差,水蒸氣分壓力差是濕質(zhì)交換的推動(dòng)力,所以伴隨著氣流溫度的提高,會(huì)有更多的蒸汽凝結(jié)在相變室內(nèi),抑制了過飽和度的大幅增加.綜合這2方面的因素,增加入口氣流溫度有助于增加相變室內(nèi)的過飽和度,但入口氣流溫度過高的同時(shí)會(huì)增加相變室內(nèi)的水汽耗散.這也說明,在過飽和環(huán)境的構(gòu)建過程中,應(yīng)合理控制相變室入口氣流溫度,不宜過高.

    圖4 相變室入口氣流溫度對水汽過飽和度的影響(Tw=25 ℃

    2.3冷卻水溫度對過飽和度的影響

    圖5為相變室壁面不同溫度條件對相變室內(nèi)過飽和水汽環(huán)境影響的變化曲線.從圖中可以看出,冷卻水溫度越低,形成的過飽和環(huán)境過飽和度越大,最高達(dá)到1.5左右.這是因?yàn)橄嗤肟跉饬鳒囟认?冷卻水溫度越低,氣流會(huì)被冷卻到更低溫度,蒸汽的飽和壓力越小,氣流狀態(tài)會(huì)離飽和線越遠(yuǎn),這也意味著水汽過飽和度越大.圖中不難發(fā)現(xiàn),在入口氣流相對濕度很高,冷卻水溫度很低時(shí),過飽和度的變化有一個(gè)陡峭的上升趨勢,這可能是由2個(gè)因素的共同作用導(dǎo)致的:① 氣流相對濕度越高,跨越飽和線的障礙則越小,則容易形成過飽和環(huán)境;② 冷卻水溫度越低,有助于氣流的冷卻,從而形成高過飽和水汽環(huán)境.

    圖5 冷卻水溫度對相變室內(nèi)水汽過飽和度的影響(Tin=50 ℃

    2.4相變室壁面性能對過飽和度的影響

    圖6為不同相變室壁面材料對相變室內(nèi)過飽和水汽環(huán)境形成影響的變化曲線.從圖中可以看出,在相同操作參數(shù)條件下,采用聚四氟乙烯材料作為相變室壁面所形成的過飽和環(huán)境過飽和度更大,這表明相變室壁面性能對水汽過飽和場的建立具有重要影響,使用低表面能材料可以有效增強(qiáng)過飽和場的構(gòu)建效果.依據(jù)表面化學(xué)原理,水汽在固體表面上的凝結(jié)主要取決于固體的表面能,表面能越低,水汽越不容易在其上凝結(jié).聚四氟乙烯具有很低的表面能(僅18 mN/m),因此相變室內(nèi)壁面的競爭凝結(jié)作用減弱,減小了式(1)中分子項(xiàng)的下降趨勢;此外,聚四氟乙烯等低表面能材料還能夠?qū)崿F(xiàn)水汽的珠狀凝結(jié)[15],有利于冷凝傳熱,從而能高效地降低氣流的溫度,促進(jìn)飽和蒸汽分壓的降低,從而使式(1)中的分母減小,形成較大過飽和度的水汽氛圍.

    圖6 相變室材料對水汽過飽和度的影響(Tw=25 ℃,Tin=50 ℃

    3 結(jié)論

    1) 本文利用冷卻的方式對高濕氣流進(jìn)行降溫,容易實(shí)現(xiàn)水汽過飽和環(huán)境的建立;提出的間接測量水汽過飽和度的方法可以作為衡量水汽過飽和環(huán)境構(gòu)建效果的有效手段.

    2) 相變室入口不同氣流溫度、濕度對水汽過飽和場的建立均存在顯著影響,提高氣流相對濕度以及適當(dāng)提高氣流溫度都有助于提高水汽過飽和度.

    3) 相變室壁面冷卻溫度的變化會(huì)影響水汽過飽和環(huán)境的建立,在相同入口條件下,冷卻溫度越低,形成的過飽和環(huán)境的過飽和度越大.

    4) 當(dāng)相變室使用有機(jī)玻璃材料、氣流入口溫度為50 ℃、相對濕度為90%、冷卻水溫度為20 ℃時(shí),相變室內(nèi)水汽過飽和場過飽和度可以達(dá)到1.5左右.

    5) 相變室壁面性能對水汽過飽和場的建立有非常重要的影響,采用低表面能的相變室壁面材料能夠抑制水汽在相變室壁面上的凝結(jié),可明顯提高水汽的過飽和度.

    References)

    [1]張建宇,潘荔,楊帆,等.中國燃煤電廠大氣污染物控制現(xiàn)狀分析[J].環(huán)境工程技術(shù)學(xué)報(bào),2011,1(3):185-196. DOI:10.3969/j.issn.1674-991X.2011.03.031.

    Zhang Jianyu, Pan Li, Yang Fan, et al. Study on current status of air pollution control for coal-fired power plants in China [J].JournalofEnvironmentalEngineeringTechnology, 2011, 1(3): 185-196. DOI:10.3969/j.issn.1674-991X.2011.03.031. (in Chinese)

    [2]Gallego-Juarez J A, de Sarabia E R F, Rodriguez-Corral G, et al. Application of acoustic agglomeration to reduce fine particle emissions from coal combustion plants [J].EnvironmentalScience&Technology, 1999, 33(21): 3843-3849. DOI: 10.1021/es990002n.

    [3]Watanabe T, Tochikubo F, Koizurni Y, et al. Submicron particle agglomeration by an electrostatic agglomerator [J].JournalofElectrostatics, 1995, 34(4): 367-383. DOI:10.1016/0304-3886(95)93833-5.

    [4]Zhuang Y, Biswas P. Submicrometer particle formation and control in a bench-scale pulverized coal combustion[J].Energy&Fuels, 2001, 15(3): 510-516. DOI: 10.1021/ef000080s.

    [5]徐俊超,張軍,周璐璐,等.蒸汽凝結(jié)促進(jìn)PM2.5長大的研究現(xiàn)狀[J].現(xiàn)代化工,2014,34(3):20-24. DOI:10.3969/j.issn.0253-4320.2014.03.006.

    Xu Junchao, Zhang Jun, Zhou Lulu, et al. Prospect in vapor condensation for PM2.5 abatement [J].ModernChemicalIndustry, 2014, 34(3): 20-24. DOI:10.3969/j.issn.0253-4320.2014.03.006. (in Chinese)

    [6]楊林軍,張霞,張露娟,等.濕法脫硫中應(yīng)用蒸汽相變原理協(xié)同脫除PM2.5的技術(shù)分析[J].現(xiàn)代化工,2007,27(11):23-26,28. DOI:10.3321/j.issn:0253-4320.2007.11.005.

    Yang Linjun, Zhang Xia, Zhang Lujuan, et al. Analysis of cooperation removal of PM2.5by heterogeneous condensation in wet flue gas desulphurization [J].ModernChemicalIndustry, 2007, 27(11): 23-26, 28. DOI:10.3321/j.issn:0253-4320.2007.11.005. (in Chinese)

    [7]Calvert S, Gandhi S, Harmon D L, et al. FF/C scrubber demonstration on a secondary metals recovery furnace [J].JournaloftheAirPollutionControlAssociation, 1977, 27(11): 1076-1080. DOI:10.1080/00022470.1977.10470525.

    [8]Heidenreich S, Ebert F. Condensational droplet growth as a preconditioning technique for the separation of submicron particles from gases [J].ChemicalEngineeringandProcessing:ProcessIntensification, 1995, 34(3): 235-244. DOI:10.1016/0255-2701(94)04009-5.

    [9]Chen C C, Guo M S. Heterogeneous nucleation of water vapor on submicrometer particles of SiC, SiO2and naphthalene [J].JournalofColloidandInterfaceScience, 1998, 198(2): 354-367. DOI:10.1006/jcis.1997.5298.

    [10]Tammaro M, di Natale F, Salluzzo A, et al. Heterogeneous condensation of submicron particles in a growth tube [J].ChemicalEngineeringScience, 2012, 74(9): 124-134. DOI:10.1016/j.ces.2012.02.023.

    [11]Bao J J, Yang L J, Song S J. Removal of fine particles by heterogeneous condensation in the double-alkali desulfurization process [J].ChemicalEngineeringandProcessing, 2011, 50(8): 828-835. DOI:10.1016/j.cep.2011.05.008.

    [12]Bao J J, Yang L J, Song S J, et al. Separation of fine particles from gases in wet flue gas desulfurization system using a cascade of double towers [J].EnergyFuels, 2012, 26(4): 2090-2097. DOI:10.1021/ef201868q.

    [13]熊桂龍,楊林軍,郭惠,等.水汽相變耦合撞擊流作用下細(xì)顆粒物的脫除特性[J].東南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2012,42(5):904-909. DOI:10.3969/j.issn.1001-0505.2012.05.020.

    Xiong Guilong, Yang Linjun, Guo Hui, et al. Removal of fine particles from coal combustion by heterogeneous condensation coupled with coaxial impinging streams [J].JournalofSoutheastUniversity(NaturalScienceEdition), 2012, 42(5): 904-909. DOI:10.3969/j.issn.1001-0505.2012.05.020.(in Chinese)

    [14]Hering S V, Stolzenburg M R. A method for particle size amplification by water condensation in a laminar, thermally diffusive flow [J].AerosolScienceandTechnology, 2005, 39(5): 428-436. DOI:10.1080/027868290953416.

    [15]馬學(xué)虎,劉延來,陳嘉賓,等.聚四氟乙烯薄膜表面滴狀冷凝傳熱實(shí)驗(yàn)研究[J].化學(xué)工程,2003,31(3):27-30. DOI:10.3969/j.issn.1005-9954.2003.03.005.

    Ma Xuehu, Liu Yanlai, Chen Jiabin, et al. Experimental study of steam dropwise condensation on polytetrafluoroethylene film [J].ChemicalEngineering, 2003, 31(3): 27-30. DOI:10.3969/j.issn.1005-9954.2003.03.005. (in Chinese)

    Experimental study on construction of wet flue gas supersaturated environment by cooling method

    Meng Qiang Xu Junchao Zhang Jun Yu Yan Zhong Hui

    (Key Laboratory of Energy Thermal Conversion and Control of Ministry of Education, Southeast University, Nanjing 210096, China)

    The high humidity gas of wet flue gas desulfurization system was simulated to build the supersaturated vapor environment by cooling method in condensation chamber. An indirect measurement method for the supersaturation was proposed to evaluate the construction effects on the supersaturated environment. The influences of different temperatures and humidities of flue gas, different temperatures of cooling water, and different surface materials of the chamber in the supersaturated environment were investigated. The results show that the increase of relative flue gas humidity and an appropriate increase of gas temperature will help to improve the vapor supersaturation; the temperature of cooling water has a very obvious impact on the construction of the supersaturated environment, the lower the cooling temperature is, the higher the supersaturation will be; taking the polytetrafluoroethylene material condenser with low surface energy as the inner wall of the chamber can effectively enhance the effect of phase transition and get a vapor environment with bigger supersaturation. When the gas temperature and the relative humidity at the inlet of the chamber are 50 ℃ and 90%, respectively, and the temperature of the cooling water is 20 ℃, the supersaturation in the condenser using organic glass material can reach about 1.5.

    wet flue gas desulfurization; cooling; supersaturated vapor environment; supersaturation measurement

    10.3969/j.issn.1001-0505.2016.04.012

    2015-11-23.作者簡介: 孟強(qiáng)(1991—),男,碩士生;張軍(聯(lián)系人),男,博士,教授,博士生導(dǎo)師,junzhang@seu.edu.cn.

    國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(51576043)、國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃(973計(jì)劃)資助項(xiàng)目(2013CB228504).

    10.3969/j.issn.1001-0505.2016.04.012.

    TK16

    A

    1001-0505(2016)04-0746-05

    引用本文: 孟強(qiáng),徐俊超,張軍,等.利用冷卻法構(gòu)建濕氣流過飽和場的實(shí)驗(yàn)研究[J].東南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2016,46(4):746-750.

    猜你喜歡
    過飽和水汽冷卻水
    紊動(dòng)促進(jìn)過飽和總?cè)芙鈿怏w釋放研究
    青藏高原上空平流層水汽的時(shí)空演變特征
    硼碳過飽和馬氏體激光熔覆層耐磨性研究
    油田主機(jī)排氣閥冷卻水泄漏故障分析及修復(fù)
    基于MFD的城市區(qū)域過飽和交通信號(hào)優(yōu)化控制
    中國核電站冷卻水“熱污染”調(diào)查
    能源(2016年2期)2016-12-01 05:10:40
    1979~2011年間平流層溫度及平流層水汽的演變趨勢
    中央空調(diào)冷卻水系統(tǒng)節(jié)能研究
    深圳“5·11”特大暴雨過程的水汽輸送特征分析
    風(fēng)速對過飽和總?cè)芙鈿怏w釋放速率的影響
    男女下面进入的视频免费午夜| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久精品人妻少妇| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 免费av毛片视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 免费黄色在线免费观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 熟女电影av网| 亚洲综合色惰| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 天堂俺去俺来也www色官网 | 99热网站在线观看| videossex国产| 久久久久久久国产电影| www.av在线官网国产| 亚洲真实伦在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲国产精品成人综合色| 免费看av在线观看网站| 亚洲最大成人中文| 日韩中字成人| 久久韩国三级中文字幕| 欧美高清性xxxxhd video| 一个人看视频在线观看www免费| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲内射少妇av| 毛片女人毛片| 免费观看精品视频网站| 久久久久久九九精品二区国产| 日韩欧美三级三区| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲国产精品国产精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 天天躁日日操中文字幕| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美三级亚洲精品| 2018国产大陆天天弄谢| 99热6这里只有精品| 青春草视频在线免费观看| 免费观看在线日韩| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲成人久久爱视频| 丝袜喷水一区| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品色激情综合| 97热精品久久久久久| 成年av动漫网址| 久久鲁丝午夜福利片| av在线观看视频网站免费| 午夜激情久久久久久久| 乱系列少妇在线播放| 青春草视频在线免费观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产一区亚洲一区在线观看| 丝袜美腿在线中文| 日韩三级伦理在线观看| 嫩草影院入口| 十八禁国产超污无遮挡网站| 91久久精品电影网| 嫩草影院精品99| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产亚洲精品av在线| 只有这里有精品99| 欧美zozozo另类| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 网址你懂的国产日韩在线| 精品国产三级普通话版| 插阴视频在线观看视频| 黄色欧美视频在线观看| 久久久午夜欧美精品| 一级毛片电影观看| 99久国产av精品| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产 一区 欧美 日韩| 在线a可以看的网站| 色综合亚洲欧美另类图片| 美女内射精品一级片tv| 99热这里只有是精品50| 国产免费一级a男人的天堂| 国产亚洲91精品色在线| 天堂俺去俺来也www色官网 | 免费观看性生交大片5| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲无线观看免费| 国内揄拍国产精品人妻在线| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 免费大片18禁| 免费黄网站久久成人精品| 黄色日韩在线| 国产亚洲91精品色在线| 国产成人aa在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久久久精品久久久久真实原创| 日本一二三区视频观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产三级在线视频| 91久久精品国产一区二区成人| 精品久久久久久成人av| 夫妻性生交免费视频一级片| 九色成人免费人妻av| 国产成人aa在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久97久久精品| 熟妇人妻不卡中文字幕| 精品国产露脸久久av麻豆 | 男人狂女人下面高潮的视频| .国产精品久久| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲综合精品二区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久色成人| 欧美3d第一页| 日本一本二区三区精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产黄色免费在线视频| 精品午夜福利在线看| av国产久精品久网站免费入址| 又爽又黄无遮挡网站| 久久这里有精品视频免费| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲伊人久久精品综合| 国产一区二区三区av在线| 最近最新中文字幕免费大全7| 97在线视频观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 亚洲人成网站在线观看播放| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产美女午夜福利| 看免费成人av毛片| 床上黄色一级片| 麻豆乱淫一区二区| 插逼视频在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 日日啪夜夜爽| 国产黄色免费在线视频| 一级毛片我不卡| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 26uuu在线亚洲综合色| 午夜免费激情av| 精品久久久噜噜| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲欧美清纯卡通| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲国产最新在线播放| kizo精华| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| av天堂中文字幕网| 搡老乐熟女国产| 精品久久久久久成人av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日本一二三区视频观看| 久久亚洲国产成人精品v| 婷婷六月久久综合丁香| 久久精品夜色国产| 国产有黄有色有爽视频| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 中文天堂在线官网| 免费大片18禁| 乱码一卡2卡4卡精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 18禁在线播放成人免费| 欧美97在线视频| 日韩欧美精品v在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 草草在线视频免费看| 久久久久网色| 免费av不卡在线播放| 亚洲av成人av| 欧美日韩亚洲高清精品| 午夜日本视频在线| 嫩草影院入口| 国产又色又爽无遮挡免| 久久久久久久久大av| 99久国产av精品国产电影| av专区在线播放| 美女大奶头视频| 男插女下体视频免费在线播放| 少妇的逼水好多| 免费黄频网站在线观看国产| 国产av码专区亚洲av| 国产精品爽爽va在线观看网站| 中文字幕制服av| 永久网站在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 又爽又黄a免费视频| 日日啪夜夜撸| 五月天丁香电影| 不卡视频在线观看欧美| 99久久中文字幕三级久久日本| 韩国av在线不卡| 国产精品.久久久| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲天堂国产精品一区在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜激情欧美在线| 成人亚洲精品一区在线观看 | 中文天堂在线官网| 一级毛片我不卡| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲怡红院男人天堂| 免费黄色在线免费观看| av在线蜜桃| 免费观看无遮挡的男女| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久久久久伊人网av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 波野结衣二区三区在线| 97在线视频观看| av线在线观看网站| 精华霜和精华液先用哪个| 一本一本综合久久| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲久久久久久中文字幕| 男女边摸边吃奶| 成人无遮挡网站| 在线播放无遮挡| 日韩欧美三级三区| 国产在线一区二区三区精| 蜜臀久久99精品久久宅男| 精品久久久精品久久久| 看十八女毛片水多多多| 久久99热这里只频精品6学生| 联通29元200g的流量卡| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 在线天堂最新版资源| 一级毛片久久久久久久久女| 久久久久久久久中文| 免费av毛片视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美xxⅹ黑人| 一级毛片我不卡| 十八禁网站网址无遮挡 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 少妇的逼好多水| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产av在哪里看| 一本一本综合久久| 国产精品久久久久久久电影| 国产黄色小视频在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 黑人高潮一二区| 久久久久久久国产电影| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产免费一级a男人的天堂| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产午夜精品一二区理论片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日韩av在线大香蕉| 亚洲美女搞黄在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 男女边摸边吃奶| 免费av毛片视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲av成人精品一区久久| av在线蜜桃| 乱人视频在线观看| 免费看日本二区| av天堂中文字幕网| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 51国产日韩欧美| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美bdsm另类| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲人成网站高清观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 搡老乐熟女国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 99久久九九国产精品国产免费| av免费在线看不卡| 久久精品夜色国产| 久久久欧美国产精品| 亚洲18禁久久av| 中文字幕制服av| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 能在线免费观看的黄片| 国产高潮美女av| 午夜免费激情av| 亚洲色图av天堂| 日本免费a在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一级a做视频免费观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲综合色惰| videos熟女内射| av免费观看日本| 国产视频内射| 国产av在哪里看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日韩人妻高清精品专区| 水蜜桃什么品种好| 亚洲精品aⅴ在线观看| 午夜福利在线观看吧| www.av在线官网国产| 国产综合精华液| 国产成人午夜福利电影在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 日本一本二区三区精品| 免费av毛片视频| 成年av动漫网址| 91av网一区二区| 99热6这里只有精品| 欧美精品一区二区大全| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 午夜精品国产一区二区电影 | 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美高清性xxxxhd video| 91av网一区二区| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久久久网色| 永久网站在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产高清三级在线| 国产 亚洲一区二区三区 | 18禁动态无遮挡网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品伦人一区二区| 精品人妻视频免费看| 久久人人爽人人片av| 日韩欧美 国产精品| 在线 av 中文字幕| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品酒店卫生间| 最近中文字幕高清免费大全6| 午夜视频国产福利| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 一级毛片久久久久久久久女| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产爱豆传媒在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 真实男女啪啪啪动态图| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美bdsm另类| 在现免费观看毛片| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美bdsm另类| 男人和女人高潮做爰伦理| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲无线观看免费| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 伦理电影大哥的女人| 一二三四中文在线观看免费高清| www.av在线官网国产| 成人午夜高清在线视频| 国产毛片a区久久久久| 69人妻影院| 国产探花极品一区二区| 91精品伊人久久大香线蕉| 少妇熟女aⅴ在线视频| av在线播放精品| 免费看光身美女| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲精品影视一区二区三区av| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品久久久久久av不卡| 插逼视频在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 97精品久久久久久久久久精品| 我的老师免费观看完整版| 日本欧美国产在线视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产精品一区www在线观看| 91久久精品电影网| 日韩一区二区三区影片| av国产免费在线观看| 中文字幕制服av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩欧美三级三区| av专区在线播放| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 超碰av人人做人人爽久久| 国产成人一区二区在线| 久久6这里有精品| 国内精品一区二区在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 禁无遮挡网站| 我的老师免费观看完整版| 久99久视频精品免费| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 51国产日韩欧美| 蜜臀久久99精品久久宅男| 成人鲁丝片一二三区免费| 日韩中字成人| 国产综合懂色| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 免费av毛片视频| av在线老鸭窝| 丰满乱子伦码专区| 十八禁网站网址无遮挡 | 精品人妻偷拍中文字幕| 国产成人aa在线观看| 久久99精品国语久久久| 国产91av在线免费观看| 日本wwww免费看| 直男gayav资源| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久精品免费免费高清| 最近视频中文字幕2019在线8| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产一级毛片在线| 在线观看一区二区三区| videos熟女内射| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 联通29元200g的流量卡| 国产精品精品国产色婷婷| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久6这里有精品| 大陆偷拍与自拍| 国产老妇伦熟女老妇高清| 成人毛片60女人毛片免费| 一级黄片播放器| 亚洲成人中文字幕在线播放| 伊人久久国产一区二区| 久久久久久久久大av| 亚洲三级黄色毛片| 欧美一区二区亚洲| 老司机影院毛片| 五月天丁香电影| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产伦精品一区二区三区视频9| 男女那种视频在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久鲁丝午夜福利片| 午夜老司机福利剧场| 日韩欧美 国产精品| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 日本一本二区三区精品| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲经典国产精华液单| 毛片女人毛片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 成人亚洲精品av一区二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日本一本二区三区精品| 中国国产av一级| 欧美不卡视频在线免费观看| 老司机影院成人| 久久99精品国语久久久| 国产在线一区二区三区精| 久久久国产一区二区| 欧美高清成人免费视频www| 青青草视频在线视频观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲四区av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 免费看a级黄色片| 亚洲av不卡在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 久久久久免费精品人妻一区二区| 91精品伊人久久大香线蕉| 身体一侧抽搐| 国产精品伦人一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 大片免费播放器 马上看| 欧美三级亚洲精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 天堂网av新在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲最大成人中文| 在现免费观看毛片| 美女大奶头视频| 免费黄频网站在线观看国产| 中国国产av一级| av天堂中文字幕网| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产成人精品一,二区| 搡老乐熟女国产| 亚洲成色77777| 国产精品一区www在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 老女人水多毛片| 嫩草影院精品99| 波野结衣二区三区在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩伦理黄色片| 中文字幕久久专区| 日本免费a在线| 亚洲电影在线观看av| 天堂俺去俺来也www色官网 | 内地一区二区视频在线| 亚洲欧洲日产国产| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美日韩在线观看h| 亚洲精品一区蜜桃| 淫秽高清视频在线观看| 大陆偷拍与自拍| 少妇熟女欧美另类| 婷婷六月久久综合丁香| 中文字幕av在线有码专区| 六月丁香七月| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 高清在线视频一区二区三区| 嫩草影院精品99| 欧美日韩综合久久久久久| 久久人人爽人人片av| 亚洲伊人久久精品综合| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩欧美精品免费久久| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲美女搞黄在线观看| 男女国产视频网站| 免费av不卡在线播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品久久久久久精品电影| 人人妻人人看人人澡| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 日韩人妻高清精品专区| 日本三级黄在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 97精品久久久久久久久久精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日韩视频在线欧美| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 大话2 男鬼变身卡| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲国产精品sss在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 日本av手机在线免费观看| 1000部很黄的大片| 特大巨黑吊av在线直播| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美最新免费一区二区三区| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲国产精品专区欧美| 国产午夜精品论理片| 午夜精品在线福利| 男女下面进入的视频免费午夜| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品久久视频播放| 日本与韩国留学比较| 国产 一区 欧美 日韩| 国产黄色小视频在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 成年av动漫网址| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产av码专区亚洲av| 国产精品伦人一区二区| 麻豆国产97在线/欧美| 夫妻性生交免费视频一级片| 99热6这里只有精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 不卡视频在线观看欧美| 国产美女午夜福利| 七月丁香在线播放| 日韩国内少妇激情av| 久99久视频精品免费| 免费av毛片视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 99久国产av精品国产电影| 少妇丰满av| 久久久久久久久中文| 禁无遮挡网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 18+在线观看网站| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产不卡一卡二| 97超碰精品成人国产| 亚洲av免费高清在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费av观看视频| 亚洲欧美清纯卡通| 看非洲黑人一级黄片| 免费av观看视频| 久久久色成人| 日韩制服骚丝袜av| 久久亚洲国产成人精品v| 国产老妇伦熟女老妇高清| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久亚洲国产成人精品v| 精品一区二区三区视频在线| 99久久精品热视频| 一个人看视频在线观看www免费| 国产成人aa在线观看| 在线免费观看的www视频| 国产成人精品福利久久| a级毛色黄片| 亚洲国产av新网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产麻豆成人av免费视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美|