• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    結(jié)核性胸膜炎中醫(yī)證候分布與胸水B超相關(guān)性分析

    2016-09-20 13:03:09才紹軍
    關(guān)鍵詞:胸脅胸膜炎胸水

    才紹軍

    結(jié)核性胸膜炎中醫(yī)證候分布與胸水B超相關(guān)性分析

    才紹軍

    (遼寧省錦州市傳染病醫(yī)院結(jié)核內(nèi)四科,錦州121017)

    目的探究結(jié)核性胸膜炎患者中醫(yī)證候分布與胸水B超相關(guān)性分析。方法選取2012年1月—2015年1月本院158例胸腔積液患者的臨床資料,并對(duì)全部患者的胸水B超檢查結(jié)果分析,對(duì)其和不同中醫(yī)證候分布間的相關(guān)性深入分析,希望為日后的中醫(yī)臨床辨證治療提供診斷支持。結(jié)果158例結(jié)核性胸膜炎患者中,有86例飲停胸脅,占54.43%,其超聲特點(diǎn)為游離形胸腔積液,占55.81%,只有少部分產(chǎn)生包裹型與分隔型;39例絡(luò)氣不和,占24.68%,其超聲特點(diǎn)為游離型與分隔型胸腔積液,占76.92%;21例邪犯胸脅,占14.19%,其超聲特點(diǎn)為游離形胸腔積液,占14.19%;12例陰虛內(nèi)熱,占8.11%,其超聲特點(diǎn)為包裹型與分隔型胸腔積液,占91.67%。結(jié)論中醫(yī)臨床辨證分論治在結(jié)核性胸膜炎中,胸水B超檢查可為其提供診斷依據(jù)。

    結(jié)核性胸膜炎;中醫(yī)證候;胸水;B超;懸飲

    中醫(yī)認(rèn)為,結(jié)核性胸膜炎屬于“懸飲”病的范疇。懸飲病最早出現(xiàn)在《金匱要略》中,長(zhǎng)時(shí)間以來,我國(guó)醫(yī)學(xué)在總體觀念以及辨證論治的前提下,以證候?yàn)榛A(chǔ)對(duì)疾病的防治經(jīng)驗(yàn)較為豐富,通過各個(gè)醫(yī)學(xué)者長(zhǎng)時(shí)間的不斷努力與探究,對(duì)此病的病因病機(jī)有了進(jìn)一步的了解,但是,現(xiàn)階段對(duì)結(jié)核性胸膜炎的中醫(yī)證候分布特征以及規(guī)律的全方面研究相對(duì)較少[1-2]。中醫(yī)證型的分類與辨證論治的全面性還沒有實(shí)現(xiàn)統(tǒng)一,導(dǎo)致懸飲病的中醫(yī)治療效果的評(píng)價(jià)不具有較強(qiáng)的說服力[3]。本研究選取本院158例胸腔積液患者的臨床資料,并對(duì)全部患者的胸水B超檢查結(jié)果分析,對(duì)其和不同中醫(yī)證候分布的相關(guān)性深入分析,希望為日后的中醫(yī)臨床辨證治療提供診斷支持。

    1 資料與方法

    1.1一般資料本研究中的158例結(jié)核性胸膜炎患者,均選自2012年1月—2015年1月本院呼吸科,同時(shí),對(duì)全部患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,其中有91例男性患者,67例女性患者;最小年齡15歲,最大年齡62歲,平均年齡(34.45±10.34)歲;全部患者都根據(jù)其臨床癥狀表現(xiàn)、診斷性抗結(jié)核治療以及胸膜活檢確診為結(jié)核性胸膜炎患者。

    1.2治療方法對(duì)2012年1月—2015年1月本院呼吸科住院的158例結(jié)核性胸膜炎患者的胸水B超檢查結(jié)果進(jìn)行回顧性分析,其結(jié)果顯示:158例結(jié)合性胸膜炎患者中,有82例患者為游離型積液,29例患者為包裹型積液,47例患者為分隔型積液,對(duì)本院懸飲病癥候類型的分布特點(diǎn)充分了解。

    1.3中醫(yī)臨床辨證分型標(biāo)準(zhǔn)中醫(yī)臨床辨證分型主要分為四個(gè)類型[4]:邪犯胸脅證、飲停胸脅證、絡(luò)氣不和證以及陰虛內(nèi)熱證,具體表現(xiàn)如下:

    1.3.1邪犯胸脅證寒熱交替,身體熱量升高,汗液較少或發(fā)熱不怕冷,存在汗液但熱度沒有緩解,有咳嗽出現(xiàn),痰量較少,氣急,胸脅有刺痛感,呼吸與轉(zhuǎn)側(cè)疼痛會(huì)明顯加重,心下痞硬,干嘔過程中口較苦,咽喉較干,舌苔呈薄白或黃色,脈弦數(shù)。

    1.3.2飲停胸脅證胸脅疼痛,咳唾引痛,疼痛程度與之前明顯減輕,呼吸不暢加重,咳逆氣喘,不可平臥,或只偏臥在停飲的一側(cè),脹滿病側(cè)的肋間隙,在病側(cè)出現(xiàn)胸廓隆起癥狀,舌苔呈白色,脈沉弦或弦滑。

    1.3.3絡(luò)氣不和證胸脅疼痛,疼痛如刺,如灼如絞,胸悶不暢,呼吸困難,還伴隨悶咳的癥狀,病情延長(zhǎng),長(zhǎng)時(shí)間沒有恢復(fù),陰雨天更嚴(yán)重,在病側(cè)出現(xiàn)胸廓變形癥狀,舌苔較薄,顏色較黯,脈弦。

    1.3.4陰虛內(nèi)熱證咳嗆時(shí)作,咯吐出少許黏痰,口腔與咽喉處較干燥,還可能出現(xiàn)午后潮熱,顴呈現(xiàn)紅色,心煩意亂,手心與足心較熱,盜汗,還可能合并胸脅悶痛的癥狀,病情長(zhǎng)時(shí)間沒有恢復(fù),身體較瘦,舌苔較少且呈現(xiàn)偏紅色,脈小數(shù)。

    2 結(jié)果

    本研究中158例結(jié)核性胸膜炎患者中,病例證型分布的具體情況為:經(jīng)過B超檢查三種胸腔積液類型患者中的中醫(yī)證型出現(xiàn)率為:

    86例飲停胸脅,所占比例為54.43%;86例飲停胸脅型結(jié)核性胸膜炎患者中,有48例游離型,所占比例為55.81%;16例包裹型,所占比例為18.60%;22例分隔型,所占比例為26.83%。39例絡(luò)氣不和,所占比例為24.68%;39例絡(luò)氣不和型結(jié)核性胸膜炎患者中,有12例游離型,所占比例為30.77%;9例包裹型,所占比例為23.08%;18例分隔型,所占比例為46.15%。21例邪犯胸脅,所占比例為14.19%。21例邪犯胸脅型結(jié)核性胸膜炎患者中,有18例游離型,所占比例為85.71%;1例包裹型,所占比例為4.76%;2例分隔型,所占比例為9.53%。12例陰虛內(nèi)熱,所占比例為8.11%,12例陰虛內(nèi)熱型結(jié)核性胸膜炎患者中,有1例游離型,所占比例為8.33%;7例包裹型,所占比例為58.33%;4例分隔型,所占比例為33.34%。(如下表1)。

    表11  58例結(jié)核性胸膜炎患者接受B超檢查的結(jié)果與中醫(yī)分型[例(%)]

    3 討論

    結(jié)核性胸膜炎是一種多發(fā)性肺外結(jié)核病,主要指結(jié)核分枝桿菌與代謝產(chǎn)物進(jìn)到高敏狀態(tài)下的胸膜腔,導(dǎo)致的一種胸膜炎癥[5]。所以因素引發(fā)的胸膜腔內(nèi)產(chǎn)生較多的液體就叫做胸腔積液,也叫做胸水。一般情況下認(rèn)為胸腔積液是胸膜腔積液。正常人的胸膜腔中會(huì)存在3~15m1的液體,在呼吸運(yùn)動(dòng)的過程中具有潤(rùn)滑的作用,但是胸膜腔中的積液量并不是一成不變的。就算是正常人,每天也會(huì)有600~1000m1的液體出現(xiàn)和吸收[6]。胸膜腔內(nèi)的液體在毛細(xì)血管的靜脈端再次吸收,剩下的液體從淋巴系統(tǒng)回收到血液中,保證濾過和吸收的動(dòng)態(tài)平衡。胸腔積液屬于全身或部分病變,對(duì)胸膜的吸收和濾過的動(dòng)態(tài)平衡造成破壞,導(dǎo)致胸膜腔內(nèi)液體出現(xiàn)過快或吸收過緩癥狀,進(jìn)而出現(xiàn)胸腔積液。胸腔積液的病理發(fā)展過程主要分為三個(gè)時(shí)期,分別為初期、進(jìn)展期以及恢復(fù)期,這和中醫(yī)的證型的初始期、飲盛期以及恢復(fù)期基本保持一致,其中初始期表現(xiàn)為邪犯胸肺,飲盛期表現(xiàn)為飲停胸脅,恢復(fù)期表現(xiàn)為絡(luò)氣不和或陰傷。

    結(jié)核性胸膜炎的重要病因病機(jī)為飲停胸脅,此病主要以肺氣虛為根本,以水飲停滯以及絡(luò)脈瘀阻為標(biāo)。其發(fā)病主要趨勢(shì)為始則病少陽,能夠快速轉(zhuǎn)變?yōu)樗媰?nèi)停,出現(xiàn)氣滯血瘀與絡(luò)脈瘀阻癥狀,所以,以邪實(shí)為根本。長(zhǎng)時(shí)間化熱傷陰,還可能出現(xiàn)氣虛之候,從邪實(shí)正虛不斷演變,后期邪退正傷,逐步轉(zhuǎn)變?yōu)橐哉摓橹?。在疾病出現(xiàn)、發(fā)展的整個(gè)過程中,治療需要采用分期論治的方式[7]。

    B超對(duì)胸腔積液探測(cè)的靈敏性明顯高于X線,能夠?qū)⒗唠踅堑纳僭S積液探測(cè)出來,與此同時(shí),還能夠?qū)π厍环e液的深度與積液量情況準(zhǔn)確評(píng)估,顯示穿刺位置,對(duì)包裹型積液的穿刺特別重要,具有操作簡(jiǎn)單便捷、便于實(shí)施以及準(zhǔn)確性較高等多種優(yōu)勢(shì)。超聲指導(dǎo)下的胸腔積液穿刺,能夠促使胸腔穿刺的安全性與準(zhǔn)確性明顯提高[8]。湯曉丹等選擇120例胸腔積液患者為對(duì)象,全部患者都存在一定程度的咳嗽、胸痛以及呼吸不暢癥狀,分別采用B超與X線對(duì)患者給予檢查,結(jié)合適當(dāng)?shù)男卮┲委?,?duì)其檢查結(jié)果深入分析,以此探究B超檢查對(duì)胸腔積液的診斷價(jià)值。結(jié)果顯示胸腔積液呈包裹型較為常見,B超基本上可以將胸腔積液的類型與積液量等確定,診斷的診斷率為94.12%,X線的診斷率為80.75%,B超檢查的診斷率明顯高于X線,且B超檢查定位后為胸腔穿刺提供有利條件。表明對(duì)胸腔積液的首選治療方法為穿刺抽液,利用B超定位胸腔穿刺,可以促使胸腔穿刺治療效果顯著提高,B超檢查對(duì)胸腔積液具有顯著的診斷價(jià)值,能夠準(zhǔn)確定位與定量,對(duì)胸穿的治療和鑒別診斷具有促進(jìn)作用。促使患者的穿刺頻率明顯降低,防止一些不必要的損傷以及并發(fā)癥的出現(xiàn),特別是對(duì)兒童胸腔積液的診斷價(jià)值較高。

    本研究中對(duì)全部病例觀察結(jié)果顯示,飲停胸邪證的患者最為常見,認(rèn)為這個(gè)時(shí)期是疾病的進(jìn)展期,也是促使患者到醫(yī)院就診的關(guān)鍵因素。本研究結(jié)果顯示:158例結(jié)核性胸膜炎患者中,86例飲停胸脅,所占比例54.43%,其超聲特點(diǎn)為游離形胸腔積液,所占比例55.81%,只有少部分產(chǎn)生包裹型與分隔型;39例絡(luò)氣不和,所占比例24.68%,其超聲特點(diǎn)為游離型與分隔型胸腔積液,所占比例76.92%;21例邪犯胸脅,所占比例14.19%,其超聲特點(diǎn)為游離形胸腔積液,所占比例14.19%;12例陰虛內(nèi)熱,所占比例8.11%,其超聲特點(diǎn)為包裹型與分隔型胸腔積液,所占比例91.67%。

    綜上所述,中醫(yī)臨床辨證分論治在結(jié)核性胸膜炎中,胸水B超檢查可為其提供診斷依據(jù)。

    [1]張偉,肖曼,董洪珍,等.結(jié)核性胸膜炎中醫(yī)癥候分布與胸水B超的相關(guān)性探討[C].//中華中醫(yī)學(xué)會(huì)第十七次全國(guó)中醫(yī)肺系病學(xué)術(shù)交流會(huì)論文. 2013:388-390.

    [2]王婭,李佺,楊澄清,等.輔助超聲電導(dǎo)靶位透藥治療結(jié)核性胸膜炎的效果分析[J].臨床肺科雜志,2014,19(12):2258-2260.

    [3]劉菲,張霞,杜鳳嬌,等.γ-干擾素釋放試驗(yàn)檢測(cè)胸腔積液對(duì)診斷結(jié)核性胸膜炎的初步探討[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2014,37(5):323-327.

    [4]陳松林,羅軍敏,湯賢英,等.結(jié)核性胸膜炎患者胸水和外周血Tre g細(xì)胞及DC細(xì)胞亞群的檢測(cè)[J].中國(guó)免疫學(xué)雜志,2013,29(9):965-968.

    [5]彭衛(wèi)平,王小娟.胸腔積液ADA、IFN-γ聯(lián)合檢測(cè)在結(jié)核性胸膜炎診斷中的意義[J].山東醫(yī)藥,2015,55(25):56-57.

    [6]武鳳華,溫志華,朱先女,等.長(zhǎng)療程與短療程使用左氧氟沙星治療結(jié)核性胸膜炎的效果比較[J].廣東醫(yī)學(xué),2014,35(16):2616-2617.

    [7]高增艷,苗麗君,張瑞霞,等.外周血T-SPO T.TB預(yù)測(cè)結(jié)核性胸膜炎患者病情穩(wěn)定快慢的價(jià)值[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,34(17):2655-2657.

    [8]彭亦平,譚彩萍,姚琳,等.胸腔內(nèi)注射尿激酶對(duì)結(jié)核性胸膜炎患者纖溶活性及胸膜肥厚的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2014,35(10):1610-1611.

    CAI ShaojUn
    (TUbercUlosis Department, Jinzhou InfectioUs Disease Hospital, Liaoning Province, Jinzhou 121017, China)

    Objective To exP1ore the corre1ation betWeen distribution of TCMsyndromes of tubercu1ous P1eurisy and P1eura1effusion B-u1trasound.Methods C1inica1data of 158cases of Patients With P1eura1effusion in our hosPita1from January 2012to January 2015,a11Patients' Bu1trasound examination resu1ts Were ana1yzed.The corre1ation betWeen distribution of TCMsyndromes of tubercu1ous P1eurisy and P1eura1effusion B-u1trasound Was ana1yzed,and I hoPe it Wou1d Provide diagnostic suPPort for the future c1inica1syndrome differentiation in TCMtreatment.Results In 158cases of tubercu1ous P1eurisy Patients,86cases Were f1uid retained in chest and hyPochondrium,accounted for 54.43%,the u1trasonic features Was free form P1eura1effusion,accounted for 55.81%,and on1y a sma11Part Produced the Package tyPe and seParation tyPe.39cases Were co11atera1Qi discord,accounted for 24.68%,the u1-trasonic features Was the free tyPe and seParation tyPe P1eura1effusion,accounted for 76.92%.21cases Were invading the chest and hyPochondrium,accounted for 14.29%,the u1trasonic features Was free form P1eura1effusion,accounted for 14.29%.12Patients Were interna1heat due to yin deficiency,accounted for 8.11%,the u1trasonic features Was Package tyPe and seParation tyPe P1eura1effusion,and accounted for 91.6%.Conclusion TCMc1inica1syndrome differentiation in tubercu1ous P1eurisy,P1eura1effusion examination can Provide basis for the diagnosis of B-u1trasound.

    tubercu1ous P1eurisy;TCMsyndrome;P1eura1effusion;B-u1trasound;susPending f1uid

    10.3969/j.issn.1672-2779.2016.09.035

    1672-2779(2016)-09-0085-03

    (本文編輯:張文娟本文校對(duì):柴文戍2016-01-19)

    猜你喜歡
    胸脅胸膜炎胸水
    《針灸甲乙經(jīng)》中胸脅滿痛的治療特色探賾
    探討結(jié)核性胸水及癌性胸水的臨床鑒別診斷
    結(jié)核性胸膜炎診斷技術(shù)研究進(jìn)展
    肺腺癌患者腫瘤組織、胸水癌細(xì)胞以及胸水cfDNA的EGFR基因突變狀態(tài)比較
    給自己開一劑開胸順氣的藥
    長(zhǎng)壽(2017年7期)2017-03-17 13:27:31
    蔣健教授胸脅痛經(jīng)驗(yàn)方介紹及驗(yàn)案舉隅
    羊傳染性胸膜炎的治療策略研究
    羊傳染性胸膜炎的診斷與綜合防治措施
    順鉑胸腔灌注聯(lián)合化療治療肺癌并惡性胸水的療效觀察
    T-SPOT TB聯(lián)合IL-10、IL-27對(duì)結(jié)核性胸膜炎的診斷價(jià)值
    婷婷亚洲欧美| 中国美白少妇内射xxxbb| 内地一区二区视频在线| 亚洲第一电影网av| 午夜精品一区二区三区免费看| 波多野结衣巨乳人妻| 在线播放无遮挡| 波野结衣二区三区在线| 日本黄大片高清| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲自拍偷在线| 国产主播在线观看一区二区| 日日撸夜夜添| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品三级大全| or卡值多少钱| 色播亚洲综合网| 国内精品宾馆在线| 美女高潮的动态| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产色爽女视频免费观看| 欧美日本视频| 精品福利观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日本爱情动作片www.在线观看 | 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品国产高清国产av| 午夜福利18| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久久99热6这里只有精品| 国产在线男女| 亚洲乱码一区二区免费版| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 久久人人精品亚洲av| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一进一出抽搐动态| 波多野结衣巨乳人妻| 精品人妻偷拍中文字幕| 黄色视频,在线免费观看| www.www免费av| 免费人成视频x8x8入口观看| 在线a可以看的网站| 亚洲经典国产精华液单| 国产亚洲精品久久久久久毛片| av国产免费在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美色欧美亚洲另类二区| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 久久99热这里只有精品18| 久久亚洲真实| 国产成人a区在线观看| 久久精品91蜜桃| 亚洲精品色激情综合| 99riav亚洲国产免费| 国产在视频线在精品| av福利片在线观看| 99热网站在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 精品一区二区三区av网在线观看| ponron亚洲| 国国产精品蜜臀av免费| 国产69精品久久久久777片| 色5月婷婷丁香| 2021天堂中文幕一二区在线观| 深爱激情五月婷婷| 久久久国产成人精品二区| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久精品国产自在天天线| 丝袜美腿在线中文| 男女那种视频在线观看| 久久热精品热| 亚洲七黄色美女视频| 人妻久久中文字幕网| 又黄又爽又免费观看的视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美极品一区二区三区四区| 久久久精品大字幕| 小说图片视频综合网站| 日本 av在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 在线国产一区二区在线| 久久人人精品亚洲av| 精品免费久久久久久久清纯| 成人性生交大片免费视频hd| 九九爱精品视频在线观看| 欧美人与善性xxx| 欧美日韩黄片免| 亚洲18禁久久av| 精品一区二区三区视频在线| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久精品国产清高在天天线| 国产真实乱freesex| 看黄色毛片网站| 色在线成人网| 久久久久国内视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲精品一区av在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 全区人妻精品视频| or卡值多少钱| 直男gayav资源| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲最大成人av| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲最大成人中文| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 他把我摸到了高潮在线观看| 无人区码免费观看不卡| 亚洲色图av天堂| 日日撸夜夜添| 国产美女午夜福利| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲美女视频黄频| 成人性生交大片免费视频hd| 国内精品一区二区在线观看| 波多野结衣高清作品| 可以在线观看的亚洲视频| 看黄色毛片网站| 91av网一区二区| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 99热这里只有精品一区| 国产高清视频在线播放一区| 两个人视频免费观看高清| 久久精品国产亚洲av天美| 免费观看在线日韩| 一个人免费在线观看电影| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久久精品欧美日韩精品| 久久草成人影院| 波野结衣二区三区在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 91麻豆av在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲内射少妇av| 欧美色欧美亚洲另类二区| 婷婷亚洲欧美| 亚洲无线在线观看| 日本在线视频免费播放| 波多野结衣高清无吗| 日日干狠狠操夜夜爽| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 免费观看在线日韩| 一夜夜www| 日韩欧美国产在线观看| 国产三级中文精品| 久久6这里有精品| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产乱人视频| 欧美成人a在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 精品人妻熟女av久视频| .国产精品久久| 色哟哟·www| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲专区中文字幕在线| 丝袜美腿在线中文| 99热精品在线国产| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美色视频一区免费| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 国产高清有码在线观看视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 2021天堂中文幕一二区在线观| 一区二区三区免费毛片| 日日夜夜操网爽| 欧美日韩黄片免| 成人国产麻豆网| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 91狼人影院| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产一区二区激情短视频| 欧美色视频一区免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 熟女电影av网| 久久精品国产清高在天天线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 级片在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 五月玫瑰六月丁香| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 岛国在线免费视频观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 男人舔女人下体高潮全视频| 在线看三级毛片| 国产精品亚洲一级av第二区| a级毛片a级免费在线| 99热这里只有精品一区| 亚洲美女黄片视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 在线观看66精品国产| 亚洲最大成人av| 一本精品99久久精品77| 成人三级黄色视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 精品久久久久久成人av| 午夜影院日韩av| 俺也久久电影网| 91在线观看av| 亚洲av免费在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 天堂√8在线中文| 免费看av在线观看网站| 日韩人妻高清精品专区| 春色校园在线视频观看| 色综合色国产| 亚洲av一区综合| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久亚洲精品不卡| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲电影在线观看av| 露出奶头的视频| 高清在线国产一区| 五月伊人婷婷丁香| 麻豆av噜噜一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品久久久久久av不卡| 搡老熟女国产l中国老女人| 97超视频在线观看视频| 亚洲美女搞黄在线观看 | 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产色婷婷99| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 51国产日韩欧美| 九九在线视频观看精品| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲一区高清亚洲精品| 女同久久另类99精品国产91| 欧美成人性av电影在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 一区二区三区激情视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 免费无遮挡裸体视频| 久久久久久大精品| 国内精品久久久久精免费| 最新中文字幕久久久久| 国产v大片淫在线免费观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久午夜福利片| 特级一级黄色大片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产在视频线在精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 日本黄色视频三级网站网址| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久久久久大精品| 99精品在免费线老司机午夜| 在线免费观看的www视频| 99久国产av精品| 亚洲av中文av极速乱 | av在线观看视频网站免费| 99久久精品国产国产毛片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 成人午夜高清在线视频| 成人永久免费在线观看视频| 天堂√8在线中文| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 无遮挡黄片免费观看| 简卡轻食公司| 两个人的视频大全免费| 在现免费观看毛片| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲七黄色美女视频| 欧美高清成人免费视频www| 欧美精品国产亚洲| 精品久久久久久久久久免费视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日日啪夜夜撸| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品不卡国产一区二区三区| 久久午夜福利片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产黄色小视频在线观看| 色综合婷婷激情| 精品午夜福利在线看| 国产av一区在线观看免费| 无遮挡黄片免费观看| 国产成人av教育| 999久久久精品免费观看国产| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲精品国产成人久久av| 免费观看精品视频网站| 日日撸夜夜添| 久久精品国产亚洲av天美| 精华霜和精华液先用哪个| 美女 人体艺术 gogo| 身体一侧抽搐| 久久九九热精品免费| 在线观看66精品国产| 欧美激情在线99| 久久久久免费精品人妻一区二区| 日韩强制内射视频| 91在线观看av| 欧美性感艳星| 亚洲午夜理论影院| 露出奶头的视频| 国产精品野战在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 国产综合懂色| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 老女人水多毛片| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 丰满的人妻完整版| 国产 一区 欧美 日韩| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国内精品久久久久久久电影| 国产男靠女视频免费网站| 热99re8久久精品国产| 国产高潮美女av| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品1区2区在线观看.| 久久久久久久精品吃奶| 成人国产综合亚洲| 国产高清有码在线观看视频| 可以在线观看毛片的网站| 日韩精品有码人妻一区| 99热这里只有精品一区| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美高清性xxxxhd video| 在线观看66精品国产| 日韩强制内射视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久精品国产自在天天线| 日本欧美国产在线视频| 日韩国内少妇激情av| 久久久成人免费电影| 欧美色视频一区免费| 国产探花极品一区二区| 亚洲自偷自拍三级| 久久久国产成人精品二区| 国产极品精品免费视频能看的| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 尤物成人国产欧美一区二区三区| av天堂在线播放| 亚洲精品影视一区二区三区av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久亚洲精品不卡| 国产麻豆成人av免费视频| 精品福利观看| 欧美性猛交黑人性爽| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美日本亚洲视频在线播放| 成年人黄色毛片网站| 亚洲性久久影院| 免费看美女性在线毛片视频| 天天一区二区日本电影三级| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产视频一区二区在线看| 在线观看午夜福利视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久久国产成人免费| 三级国产精品欧美在线观看| 国产真实乱freesex| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美色视频一区免费| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 简卡轻食公司| 午夜福利在线在线| 成年女人毛片免费观看观看9| 午夜影院日韩av| 久久久国产成人精品二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 成人亚洲精品av一区二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日本三级黄在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产成人a区在线观看| 亚洲av成人av| 18+在线观看网站| 国产精品女同一区二区软件 | 在线观看午夜福利视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜视频国产福利| 亚洲真实伦在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 国产色婷婷99| 日韩欧美精品v在线| 久久九九热精品免费| 免费看光身美女| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 伊人久久国产一区二区| 欧美日韩在线观看h| 久久久久网色| av天堂中文字幕网| 免费大片18禁| 日韩欧美一区视频在线观看 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品99久久99久久久不卡 | 一二三四中文在线观看免费高清| kizo精华| 97超视频在线观看视频| 亚洲成人一二三区av| 男人舔奶头视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 少妇人妻 视频| 老熟女久久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 综合色丁香网| av天堂中文字幕网| av女优亚洲男人天堂| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产乱人偷精品视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 美女中出高潮动态图| 国产高清国产精品国产三级 | 国精品久久久久久国模美| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩三级伦理在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 又爽又黄a免费视频| 国产成人精品婷婷| 91狼人影院| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 大陆偷拍与自拍| 精品一区二区三区视频在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 黄色日韩在线| 亚洲国产色片| 91aial.com中文字幕在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| av免费在线看不卡| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国精品久久久久久国模美| 九九在线视频观看精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品久久久久久久久亚洲| videos熟女内射| 色哟哟·www| 欧美人与善性xxx| 精品久久久久久久末码| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久热久热在线精品观看| 亚洲av.av天堂| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产v大片淫在线免费观看| www.色视频.com| 观看免费一级毛片| 搡老乐熟女国产| 亚洲最大成人中文| 毛片女人毛片| 国产精品成人在线| 涩涩av久久男人的天堂| 国产亚洲最大av| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 热99国产精品久久久久久7| 午夜福利在线在线| 老熟女久久久| 夫妻午夜视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲精品自拍成人| 久久久久久人妻| xxx大片免费视频| 尾随美女入室| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲av欧美aⅴ国产| 嘟嘟电影网在线观看| 十分钟在线观看高清视频www | 国产精品.久久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产深夜福利视频在线观看| 有码 亚洲区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 直男gayav资源| 亚洲欧洲日产国产| 女人久久www免费人成看片| 男人和女人高潮做爰伦理| 日本与韩国留学比较| 亚洲图色成人| av一本久久久久| 三级经典国产精品| 国产美女午夜福利| 成人黄色视频免费在线看| 久久久a久久爽久久v久久| 激情 狠狠 欧美| 黄色日韩在线| 亚洲精品第二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| av专区在线播放| 免费观看无遮挡的男女| av网站免费在线观看视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲自偷自拍三级| 十八禁网站网址无遮挡 | 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 欧美区成人在线视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 美女视频免费永久观看网站| 精品午夜福利在线看| 亚洲久久久国产精品| 99久久精品国产国产毛片| 日本与韩国留学比较| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 中国国产av一级| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 99热全是精品| 十分钟在线观看高清视频www | 色网站视频免费| 久久精品国产亚洲网站| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美日本视频| 亚洲精品国产av成人精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 又爽又黄a免费视频| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品久久久久久久电影| 美女高潮的动态| 久久久久视频综合| 国产一区二区三区综合在线观看 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久久久精品性色| 午夜日本视频在线| 久久99热6这里只有精品| 久久99蜜桃精品久久| 久热久热在线精品观看| 视频区图区小说| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品一区二区在线不卡| 日本免费在线观看一区| 国产精品伦人一区二区| 久久久国产一区二区| 伦理电影大哥的女人| 51国产日韩欧美| www.色视频.com| 国产伦理片在线播放av一区| 2021少妇久久久久久久久久久| 免费观看a级毛片全部| 日本欧美视频一区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 22中文网久久字幕| 国产在线一区二区三区精| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲电影在线观看av| 欧美成人精品欧美一级黄| 麻豆国产97在线/欧美| 黄色日韩在线| 成年免费大片在线观看| 国产男人的电影天堂91| 女性生殖器流出的白浆| 韩国av在线不卡| 久久久久视频综合| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产成人午夜福利电影在线观看| 插阴视频在线观看视频| 久久99蜜桃精品久久| 国产色婷婷99| 六月丁香七月| 一区二区三区精品91| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品久久久久久av不卡| 久久99精品国语久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美成人a在线观看| 一区二区三区精品91| 日韩视频在线欧美| 99久久综合免费| 亚洲欧美精品专区久久| 午夜视频国产福利| 能在线免费看毛片的网站| 国产 一区精品| 99久久精品一区二区三区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 街头女战士在线观看网站| 日韩电影二区| 成人无遮挡网站| 哪个播放器可以免费观看大片| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩欧美精品免费久久| freevideosex欧美| 国产高清三级在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲第一av免费看| 99久久综合免费| 少妇人妻一区二区三区视频| a级一级毛片免费在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 婷婷色综合大香蕉| kizo精华| av女优亚洲男人天堂| 一级毛片 在线播放|