黃紹輝,周愛云
(南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院超聲科,南昌 330006)
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聲脈沖輻射力成像聲觸診組織定量技術(shù)在肝硬化診斷中的應(yīng)用
黃紹輝,周愛云
(南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院超聲科,南昌 330006)
目的研究聲脈沖輻射力成像(ARFI)中聲觸診組織定量(VTQ)技術(shù)在肝硬化診斷中的應(yīng)用。方法采用VTQ技術(shù)測量20例正常對照組和88例慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)患者肝臟組織的剪切波速度,比較慢性乙肝纖維化不同時期(S0—S4)與正常對照組的剪切波速度,通過繪制ROC曲線測得各期肝纖維化彈性硬度的最佳截斷值,以判斷肝纖維化的程度。結(jié)果慢性乙肝肝纖維病變組S1—S4期的VTQ剪切波速度較正常對照組明顯增加(均P<0.05),正常對照組與S0期、S0期與S1期VTQ剪切波速度比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);肝纖維化程度越高,VTQ剪切波速度越快(S1—S4期兩兩比較,均P<0.05)。當(dāng)剪切波速度在1.19m·s-1取截斷值時,判斷S1期的敏感度、特異度、ROC曲線下的面積依次是69.2%、83.3%、0.80;當(dāng)剪切波速度在1.31m·s-1取截斷值時,判斷S2期的敏感度、特異度、ROC曲線下的面積依次是82.6%、92.3%、0.92;當(dāng)剪切波速度在1.57m·s-1取截斷值時,判斷S3期的敏感度、特異度、ROC曲線下的面積依次是90.9%、78.3%、0.93;當(dāng)剪切波速度在1.84m·s-1取截斷值時,判斷S4期的敏感度、特異度、ROC曲線下的面積依次是88.9%、63.6%、0.84。結(jié)論VTQ剪切波速度可判斷慢性乙肝纖維化程度,且可反映慢性肝臟纖維化組織彈性,可以用VTQ數(shù)據(jù)在病理上對肝硬化大概分級,在臨床上對肝組織進行定量檢查。
聲脈沖輻射力; 肝硬化; 聲觸診組織定量技術(shù); 乙型病毒性肝炎,慢性; 纖維化
根據(jù)乙型病毒性肝炎(以下簡稱乙肝)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示,我國一般人群乙肝攜帶率為7.18%[1-3]。在我國,乙肝是肝纖維化的主要病因,如果早期肝纖維化不及時有效控制,可逐步向肝硬化、肝癌進展,若肝纖維化時期得到及時治療是可以逆轉(zhuǎn)的[4]。因此早期發(fā)現(xiàn)肝纖維化并及時監(jiān)測其發(fā)展,是臨床面臨的難點。雖然臨床有金標(biāo)準(zhǔn)的肝活檢,但其有創(chuàng)及患者依從性差導(dǎo)致無法及時動態(tài)觀察。超聲彈性成像技術(shù)由Ophir等于1991年提出,隨后逐漸在臨床廣泛應(yīng)用,近年來,超聲彈性成像技術(shù)在肝纖維無創(chuàng)評估中取得顯著進步[5-8]。聲觸診組織定量(VTQ)技術(shù)是一種可定量彈性成像技術(shù),通過評估肝臟組織彈性硬度間接評估肝纖維化病變程度,為臨床無創(chuàng)及時動態(tài)觀察肝纖維化程度提供可能。
1.1研究對象
選擇2013年2月至2014年11月在南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院準(zhǔn)備肝臟活檢患者和正常對照檢測人員共108例,男63例,女45例,平均年齡(40.5±10.5)歲,采用VTQ技術(shù)進行定量測試。按照醫(yī)學(xué)生化檢驗和影像學(xué)方法分成2組,為慢性乙肝肝纖維病變組(88例:肝炎血清標(biāo)志物陽性,凝血酶原異常,肝功能異常,有通過穿刺活檢得出病理學(xué)分級的患者)和正常對照組(20例:肝炎血清標(biāo)志物呈陰性,肝功能正常,影像學(xué)體檢無異常)。
病例排除標(biāo)準(zhǔn):不能配合完成呼吸的肥胖患者,肋間隙小的患者。
1.2儀器
采用西門子ACUSONS2000彩色超聲波診斷儀,使用4C1探頭(凸陣探頭),頻率為4.5MHz,機械指數(shù)為1.7,應(yīng)用VTQ技術(shù)定量評估肝臟組織的彈性。
1.3檢查方法
先應(yīng)用二維超聲探查患者的肝臟,完成后開啟VTQ模式,測量測試者距離體表2.5~4.0cm內(nèi)的肝實質(zhì)剪切波速度。1)確定待檢查者切面:患者采用左側(cè)斜臥體位,上抬右側(cè)上肢,右手放于頭部上面,用普通超聲檢查患者的第7—9肋間,測量肝臟右前葉。2)選擇檢測區(qū)域:對每例測試者的肝臟右葉包膜下方的1~3cm范圍的肝實質(zhì)實施VTQ檢測,將感興趣區(qū)放在要穿刺的位置。3)操控者要求:檢測探頭必須垂直于待檢測者身體,避開肝臟內(nèi)的血管、膽管等肝實質(zhì)結(jié)構(gòu),注意避免受到氣體的干擾從而影響檢測的結(jié)果。4)患者要求:應(yīng)該配合呼吸,囑咐患者屏住呼吸(患者呼吸會增大測量值的誤差,能夠直接影響探測結(jié)果,降低探測的成功率)。5)記錄VTQ剪切波速度:患者屏住呼吸時按下VTQ的模式,同時按update鍵,通過測量感興趣區(qū)的形變從而計算出剪切波速度。6)測試成功的標(biāo)準(zhǔn):對檢測位置測量5次以上,如果有價值的剪切波速度超過3次,測試則成功。
1.4病理學(xué)診斷方法
借助超聲的引導(dǎo),使用18G針對肝臟組織進行檢驗,標(biāo)本長度不能小于15mm,用10%甲醛固定肝臟活檢組織,進行一般的切片和染色,注意不能少于對3個匯管區(qū)的檢查。肝纖維化病理診斷標(biāo)準(zhǔn)采用Scheuer等[9]的方案,將肝纖維化程度分為5期。S0期:沒有纖維化;S1期:匯管區(qū)纖維化擴大,局部竇周及小葉內(nèi)纖維化,無纖維間隔形成;S2期:匯管區(qū)周圍纖維化,纖維間隔形成,但小葉結(jié)構(gòu)保留;S3期:大量纖維間隔形成同時伴小葉結(jié)構(gòu)紊亂,無肝硬化;S4期:早期肝硬化。
1.5統(tǒng)計學(xué)方法
慢性乙肝肝纖維病變組S1—S4期的VTQ剪切波速度較正常對照組明顯增加(均P<0.05),S0期與S1期比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);肝纖維化程度越高,VTQ剪切波速度越快(S1—S4期兩比較,均P<0.05)。見表1。
表1 正常對照組和不同分期慢性乙肝肝纖維病變組VTQ剪切波速度比較
*P<0.05與正常對照組比較,#P<0.05與S4比較,△P<0.05與S3比較,◇P<0.05與S2比較。
通過繪制ROC曲線測得各期肝纖維化彈性硬度的最佳截斷值,以判斷肝纖維化的程度:1)當(dāng)剪切波速度在1.19m·s-1取截斷值時,判斷S1期的敏感度、特異度、ROC曲線下的面積依次是69.2%、83.3%、 0.80(圖1);2)當(dāng)剪切波速度在1.31m·s-1取截斷值時,判斷S2期的敏感度、特異度、ROC曲線下的面積依次是82.6%、92.3%、0.92(圖2);3)剪切波速度在1.57m·s-1取截斷值時,判斷S3期的敏感度、特異度、ROC曲線下的面積依次是90.9%、78.3%、0.93(圖3);4)剪切波速度在1.84m·s-1取截斷值時,判斷S4期的敏感度、特異度、ROC曲線下的面積依次是88.9%、63.6%、0.84(圖4)。
圖1肝纖維化S1截斷值ROC曲線圖2肝纖維化S2截斷值ROC曲線
圖3肝纖維化S3截斷值ROC曲線圖4肝纖維化S4截斷值ROC曲線
肝纖維化病因有很多種,在我國以肝炎病毒感染為主,當(dāng)病毒侵入肝臟以后引起肝臟炎性反應(yīng),因此臨床面臨如何判斷肝臟的炎性反應(yīng)及纖維化程度,來決定是否需要抗病毒、抗纖維化治療。根據(jù)《慢性乙型肝炎防治指南》[10],慢性乙肝有3個決定其治療的因素:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)水平、HBV-DNA水平和肝纖維化評估。一般情況下,根據(jù)ALT和HBV-DNA水平可以判定患者是否需要抗病毒治療,但是如果ALT小于兩倍的正常量,HBV-DNA水平未達到防治指南標(biāo)準(zhǔn),就需要根據(jù)病情評估肝纖維化。肝活檢雖然是肝纖維化診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但肝活檢是一種侵入性有創(chuàng)傷檢查,肝纖維化在肝內(nèi)分布不均,一次取材非常少不能反應(yīng)肝臟纖維化全貌,病理醫(yī)生判斷肝纖維化存在一定主觀性[11]。肝組織活檢存在一定并發(fā)癥并可能引起死亡[12]。肝活檢存在一定不足,臨床尋求非創(chuàng)傷性評估方法。二維超聲是臨床中常用的一種無創(chuàng)評估方法,但是二維超聲只能定性評估,無法定量評價肝纖維化程度,超聲彈性成像可定量地評估肝纖維化程度[13-15],其基本原理是對組織施加一個激勵,在相應(yīng)物理規(guī)律作用下,組織產(chǎn)生一定的變化[16]。聲脈沖輻射力成像(ARFI)技術(shù)包括聲觸診組織成像(VTI)和VTQ技術(shù)。VTQ則通過超聲觀察組織在外部激勵下產(chǎn)生形變并計算出形變產(chǎn)生的橫向剪切波速度,一般情況下,剪切波在該處的傳播速度越快,測量區(qū)組織的硬度越高。孫德勝等[17]利用ARFI技術(shù)測量了肝臟組織硬度數(shù)值并與病理結(jié)果進行對照,結(jié)果顯示AFRI技術(shù)診斷肝纖維化的靈敏度最高為96.3%,特異度最高為88.2%,此研究提示VTQ剪切波速度是判斷慢性肝病肝臟纖維化程度分級的可靠指標(biāo)。
根據(jù)本研究結(jié)果也可以得出,肝纖維化程度越高,VTQ剪切波速度越快。VTQ技術(shù)的出現(xiàn),相對于普通二維超聲,可以量化反應(yīng)肝纖維化程度,可以排除因檢查者主觀原因引起的差異,相對于肝活檢,能減輕患者穿刺的痛苦,可以實時動態(tài)觀察患者肝纖維化程度的變化。正常對照組與S0期、S0期與S1期VTQ剪切波速度差異無統(tǒng)計學(xué)意義,考慮是S0期和S1期無明顯纖維化,與正常肝組織差別不明顯引起。因肝臟纖維化程度分布不均,測量數(shù)據(jù)有時會差別較大,需要多次測量(大于5次),取3次比較接近的結(jié)果,這樣測量剪切波速度比較客觀穩(wěn)定。對醫(yī)生來說,VTQ技術(shù)的重復(fù)性與穩(wěn)定性高,有利于以后對患者的定期訪問,從而可以更好的地評估患者肝臟纖維化的程度和發(fā)現(xiàn)診斷初期的肝硬化。
綜上所述,ARFI中的VTQ技術(shù)可以無創(chuàng)、簡便、可量化的評估肝臟組織的彈性硬度,間接反應(yīng)肝纖維化程度;通過繪制ROC曲線測得各期肝纖維化彈性硬度的最佳截斷值,可為肝纖維化各分期提供較好的臨床預(yù)期值。
[1]LiangXF,BiSL,YangWZ,etal.EpidemiologicalserosurveyofhepatitisBinChina:decliningHBVprevalenceduetohepatitisBvaccination[J].Vaccine,2009,27(47):6550-6557.
[2]LiangX,BiS,YangW,etal.EvaluationoftheimpactofhepatitisBvaccinationamongchildrenbornduring1992-2005inChina[J].JInfectDis,2009,200(1):39-47.
[3]LuFM,ZhuangH.ManagementofhepatitisBinChina[J].ChinMedJ(Engl),2009,122(1):3-4.
[4]周伯平,崇雨田.病毒性肝炎[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:676-677.
[5]沈秋龍,陳亞軍,王增萌,等.瞬時彈性成像應(yīng)用于膽道閉鎖肝纖維化評估的研究[J].中華小兒外科雜志,2014,35(4):275-279.
[6]汪月娥,張?zhí)灬?,范清琪,?瞬時彈性成像技術(shù)對慢性丙型肝炎肝纖維化和肝硬化患者診斷價值的Meta分析[J].中華傳染病雜志,2014,32(10):616-621.
[7]林甲育,王朋會,吳錫新.慢性乙型肝炎肝纖維化瞬時彈性成像和聲脈沖輻射力成像技術(shù)診斷與病理的對比研究[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2013,34(2):216-218.
[8]羅俊華,巴元明.瞬時彈性成像在診斷HBeAg陰性慢性乙型肝炎肝纖維化中的價值[J].臨床肝膽病雜志,2014,30(7):620-623.
[9]ScheuerPJ.Classificationofchronicviralhepatitis:aneedforreassessment[J].JHepatol,1991,13(3):372-374.
[10]中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會.感染病學(xué)分會慢性乙型肝炎防治指南[J].中華肝臟病雜志,2005,13(12):881-891.
[11]JinSY.Roleofliverbiopsyintheassessmentofhepaticfibrosis:itsutilityandlimitations[J].KoreanJHepatol,2007,13(2):138-145.
[12]ManningDS,AfdhalNH.Diagnosisandquantitationoffibrosis[J].Gastroenterology,2008,134(6):1670-1681.
[13]李寧,艾紅.超聲定量診斷肝纖維化的研究進展[J].中國介入影像與治療學(xué)雜志,2013,10(9):575-578.
[14]張國盛,王天懿,徐有青,等.實時組織彈性成像技術(shù)對慢性乙型肝炎肝纖維化的診斷價值[J].臨床肝膽病雜志,2014,30(7):616-619.
[15]周家玲,魏巍,尤紅.肝纖維化無創(chuàng)診斷技術(shù)的臨床研究及進展[J].臨床肝膽病雜志,2014,30(7):604-607.
[16]羅建文,白凈.超聲彈性成像的研究進展[J].中國醫(yī)療器械信息,2005,11(5):23-31.
[17]孫德勝,孟繁坤,王金銳,等.慢性肝病肝剪切波速與纖維化分級的相關(guān)性研究[J].中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2009,17(4):241-245.
(責(zé)任編輯:鐘榮梅)
2016-03-29
R445.1;R575.2
A
1009-8194(2016)06-0081-03
10.13764/j.cnki.lcsy.2016.06.030