馬金星,屠德鵬,寇建村,劉芳
(1.全國畜牧總站農(nóng)業(yè)部全國草業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心,北京 100125;2.北京林業(yè)大學(xué)林學(xué)院,北京 100083;3.西北農(nóng)林科技大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院,陜西 楊凌 712100)
?
干燥溫度對(duì)豆科牧草種子脫水速率和發(fā)芽率的影響
馬金星1,2,屠德鵬1,寇建村3*,劉芳1
(1.全國畜牧總站農(nóng)業(yè)部全國草業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心,北京 100125;2.北京林業(yè)大學(xué)林學(xué)院,北京 100083;3.西北農(nóng)林科技大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院,陜西 楊凌 712100)
種子入庫保存前,以相對(duì)濕度(15±3)%,溫度(15±2)和(21±2) ℃分別對(duì)23種豆科牧草種子進(jìn)行干燥,以掌握不同的干燥溫度對(duì)種子脫水速率和發(fā)芽率的影響。結(jié)果表明,1)11 d后,在(15±2) ℃的干燥溫度下,14種種子含水量降至7%以下的入庫標(biāo)準(zhǔn),而在(21±2) ℃的干燥溫度下,除小冠花外,其余種子含水量都達(dá)到了入庫標(biāo)準(zhǔn);2)(15±2) ℃的干燥溫度對(duì)11種牧草種子發(fā)芽率無顯著影響,使6種牧草種子發(fā)芽率較干燥前顯著升高,6種顯著降低,而(21±2) ℃的干燥溫度對(duì)15種牧草種子發(fā)芽率無影響,使5種發(fā)芽率較干燥前顯著升高,3種顯著降低。綜合考慮,對(duì)極易脫水的種子(白花灰葉豆、百脈根、紅三葉、毛蔓豆、木豆、紫花苜蓿、沙打旺、有鉤柱花草、葛藤、圭亞那柱花草)和易脫水種子(二色胡枝子、檸條、紫云英)應(yīng)在(15±2) ℃條件下進(jìn)行干燥;對(duì)難脫水種子(白三葉、大翼豆、紅豆草、箭斑三葉、箭筈豌豆、絳三葉、羊柴、硬皮豆、豬屎豆)應(yīng)在(21±2) ℃條件下進(jìn)行干燥;對(duì)極難脫水的小冠花種子干燥溫度還有待研究。
豆科;種子;干燥;脫水;發(fā)芽率
我國擁有豐富的牧草種質(zhì)資源,已知的各類草地飼用植物達(dá)6704種[1]。為了妥善保存這些牧草種質(zhì)資源,達(dá)到永久利用的目的,1998年,農(nóng)業(yè)部成立了10個(gè)牧草種質(zhì)資源保存利用協(xié)作組,對(duì)全國牧草種質(zhì)資源進(jìn)行廣泛收集。截至目前,牧草種質(zhì)資源庫(中心庫)保存的各種牧草種質(zhì)達(dá)28615份,其中,豆科牧草有9107份,占保存總數(shù)的31.83%,分屬83個(gè)屬,429個(gè)種。保持種質(zhì)庫中種子的活力、遺傳完整性和質(zhì)量是種質(zhì)庫管理的最終目的[2-3]。除物種本身固有的遺傳基因外,種子含水量與貯藏溫度是影響種子耐藏性和延長(zhǎng)種子壽命的主要因素,而種子含水量對(duì)其壽命的影響更為明顯[4-5]。因此,降低貯藏種子的含水量,甚至是超干貯存是近幾年國內(nèi)外種質(zhì)庫保存種子最常用的方法[6-8]。
現(xiàn)有研究表明,種子在保存時(shí)只有處于某一適宜的含水量范圍時(shí)(多數(shù)種子理想的貯藏水分含量為5%~7%),種子壽命才能得到最大程度的延長(zhǎng)[9-10]。因此,對(duì)入庫保存的種子進(jìn)行干燥處理,控制種子到適宜的含水量十分必要。但是,入庫前干燥時(shí)的濕度和溫度直接影響種子的干燥速度和活力,為此,F(xiàn)AO/IPGRI推薦溫度10~25 ℃、相對(duì)濕度10%~15%的條件作為種子入庫前最理想的干燥條件[11]。由于不同的物種種子自身的大小、結(jié)構(gòu)及貯藏物質(zhì)等存在著巨大差異,種子的耐熱性和失水速率也各不相同,確定各草種種子的適宜干燥溫度和干燥時(shí)間十分必要[12]。為此,本試驗(yàn)選取23種常見豆科牧草種子,進(jìn)行不同干燥溫度和時(shí)間對(duì)牧草種子脫水速率及脫水后發(fā)芽率的影響研究,為確定不同牧草種子的適宜干燥條件及安全入庫保存提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。
1.1試驗(yàn)材料
供試材料及來源見表1。
1.2試驗(yàn)方法
1.2.1發(fā)芽率測(cè)定將供試種子先在短期庫[溫度(4±2) ℃、相對(duì)濕度(45±3)%]放置,于2015年6-7月進(jìn)行發(fā)芽和脫水試驗(yàn)。先按照國家《牧草種子檢驗(yàn)規(guī)程》標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 2930.4-2001)測(cè)定種子發(fā)芽率,作為初始發(fā)芽率[13]。發(fā)芽方法:先在培養(yǎng)皿中鋪上雙層濾紙,然后蒸餾水潤(rùn)濕,再在每個(gè)培養(yǎng)皿中的濾紙上放置50粒種子,蓋上培養(yǎng)皿蓋子,置于25 ℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),定期補(bǔ)充水分,5次重復(fù),每天統(tǒng)計(jì)種子發(fā)芽情況。干燥處理結(jié)束后,再次測(cè)定發(fā)芽率。種子做發(fā)芽試驗(yàn)前均未進(jìn)行破除硬實(shí)處理,發(fā)芽率中包括硬實(shí)種子。
1.2.2干燥方法將種子分裝入紙袋,每袋約30 g,之后移入不同溫度的干燥室干燥。干燥室溫度分別為(15±2)和(21±2) ℃,相對(duì)濕度均為(15±3)%,處理期間每天測(cè)定紙袋重量,根據(jù)《牧草種子檢驗(yàn)規(guī)程》(GB/T 2930.8-2001)水分測(cè)定方法,用差減法計(jì)算種子含水量[13]。試驗(yàn)設(shè)置10次重復(fù),根據(jù)國家種質(zhì)庫種子干燥處理標(biāo)準(zhǔn),干燥處理時(shí)間為11 d[14]。
1.3數(shù)據(jù)處理
用Excel 2003處理數(shù)據(jù)并作圖,用SPSS 17.0進(jìn)行One-way ANOVA方差分析。
2.1(15±2) ℃干燥對(duì)種子脫水速率的影響
在相對(duì)濕度為(15±3)%,溫度為(15±2) ℃的條件下連續(xù)干燥時(shí),不同豆科牧草種子的含水量均一直降低,但隨著干燥時(shí)間的延長(zhǎng),含水量的降低程度減弱。干燥11 d后,種子含水量降至7%以下的草種有白花灰葉豆、百脈根、二色胡枝子、紅三葉、毛蔓豆、木豆、紫花苜蓿、檸條、沙打旺、羊柴、有鉤柱花草、葛藤、圭亞那柱花草、紫云英(表2)。其中,葛藤只需要干燥處理1 d,白花灰葉豆、百脈根、紅三葉、毛蔓豆、木豆、紫花苜蓿、沙打旺、有鉤柱花草、圭亞那柱花草需干燥處理2~5 d,而二色胡枝子、檸條、羊柴、紫云英需要干燥處理6~11 d,種子含水量均可降至7%以下。但干燥處理11 d后,白三葉、大翼豆、紅豆草、箭斑三葉、箭筈豌豆、絳三葉、小冠花、硬皮豆、豬屎豆種子含水量仍高于7%(表2)。
表1 材料及來源
2.2(21±2) ℃干燥對(duì)種子脫水速率的影響
由表3可以看出,在相對(duì)濕度為(15±3)%,溫度為(21±2) ℃的條件下連續(xù)干燥時(shí),不同豆科牧草種子含水量隨著干燥時(shí)間的延長(zhǎng)在降低。干燥處理11 d后,種子含水量降至7%以下的草種有白花灰葉豆、白三葉、百脈根、大翼豆、二色胡枝子、紅豆草、紅三葉、箭斑三葉、箭筈豌豆、絳三葉、毛蔓豆、木豆、紫花苜蓿、檸條、沙打旺、羊柴、硬皮豆、有鉤柱花草、葛藤、豬屎豆、圭亞那柱花草、紫云英。但是,不同種子含水量降至7%以下需要的時(shí)間不同,白花灰葉豆、百脈根、紅三葉、絳三葉、紫花苜蓿、檸條、葛藤、圭亞那柱花草只需干燥處理1 d,白三葉、大翼豆、二色胡枝子、箭斑三葉、毛蔓豆、沙打旺、羊柴、有鉤柱花草、豬屎豆、紫云英需干燥處理2~5 d,而紅豆草、箭筈豌豆、木豆、硬皮豆需干燥處理6~11 d。在(21±2) ℃條件下干燥處理11 d后,小冠花種子含水量仍未降至7%以下(表3)。
表2 (15±2)℃干燥條件下不同豆科牧草種子含水量變化
注:數(shù)據(jù)表示平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(n=10),同行不同字母表示P<0.05水平的差異顯著性。下同。
Note:The data are the average ± SD(n=10),the different letters in the same line show the significant differences at P<0.05 level.The same below
表3 (21±2)℃干燥條件下不同豆科牧草種子含水量變化
2.3不同干燥溫度對(duì)種子發(fā)芽率的影響
通過干燥前后種子的發(fā)芽率可以看出,白三葉、二色胡枝子、紅三葉、箭筈豌豆、紫花苜蓿、檸條、小冠花、有鉤柱花草、葛藤在2個(gè)干燥溫度下發(fā)芽率與干燥前沒有變化;(15±2) ℃干燥后,白花灰葉豆、百脈根、大翼豆、紅豆草、豬屎豆、紫云英發(fā)芽率顯著升高(P<0.05),箭斑三葉、毛蔓豆、木豆、羊柴、硬皮豆、圭亞那柱花草的發(fā)芽率顯著降低(P<0.05);而(21±2) ℃干燥后,白花灰葉豆、百脈根、大翼豆、絳三葉和紫云英的發(fā)芽率顯著升高(P<0.05),毛蔓豆、沙打旺、圭亞那柱花草的發(fā)芽率顯著降低(P<0.05)(表4)。
表4 兩種干燥溫度對(duì)不同豆科牧草種子發(fā)芽率的影響
注:數(shù)據(jù)表示平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(n=5)。
Note: The data is the average±SD (n=5).
3.1種子超干保存的適宜含水量
種子貯藏壽命與種子含水量密切相關(guān),降低種子含水量可以延長(zhǎng)種子壽命。經(jīng)典理論將5%~7%的含水量定為種子安全含水量下限[7]。但后期研究表明,有的種子采用適當(dāng)?shù)姆椒梢詫⑵浜堪踩亟抵?%以下,其活力不受影響,而且種子的耐貯藏性大大提高。在此基礎(chǔ)上提出了超干保存,即將種子水分降至5%以下,密封后在室溫條件下貯藏[15-17]。而不同植物種子適宜的超干保存含水量下限不同。亞麻(Linumusitatissimum)、豌豆(Pisumsativum)、大麥(Hordeumvulgare)、小麥(Triticumaestivum)分別為2.7%,6.2%,4.6%,5.6%[18-19]。侯龍魚[20]研究表明,油松(Pinustabuliformis)種子含水量在3.2%以上,側(cè)柏(Platycladusorientalis)種子含水量在3.7%以上,延安種源刺槐(Robiniapseudoacacia)種子含水量不低于4.8%,吳起種源刺槐含水量不低于4.3%,小葉錦雞兒(Caraganamicrophylla)種子含水量不低于4.6%時(shí),發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)、脫氫酶活性、淀粉酶活性保持在相對(duì)較高的水平,種子相對(duì)電導(dǎo)率較低。但對(duì)菜豆(Phaseolusvulgaris)種子的研究表明,當(dāng)含水量為7.44%時(shí)種子的生活力和活力最高,而當(dāng)含水量低于5.56%時(shí)種子生活力和活力反而下降[21]。本試驗(yàn)中,(15±2) ℃條件下,葛藤種子含水量在干燥3 d時(shí),即降到了4.8%,在11 d時(shí),降至3.5%,發(fā)芽率并未降低;在(21±2) ℃條件下干燥11 d時(shí),白花灰葉豆、百脈根、紅三葉、絳三葉、毛蔓豆、紫花苜蓿、檸條、葛藤、豬屎豆、圭亞那柱花草種子含水量均低于5%,其中,紅三葉、紫花苜蓿、檸條、葛藤、豬屎豆發(fā)芽率無顯著變化,白花灰葉豆、百脈根、絳三葉干燥后的發(fā)芽率較干燥前顯著升高,而毛蔓豆、圭亞那柱花草較干燥前顯著降低。換言之,如果以種子發(fā)芽率為種子活力的指標(biāo),紅三葉、紫花苜蓿、檸條、葛藤、豬屎豆的種子可以進(jìn)行超干處理,毛蔓豆、圭亞那柱花草種子不適合超干處理,而白花灰葉豆、百脈根、絳三葉種子發(fā)芽率升高與種子生命力之間的關(guān)系及其含水量低于5%超干處理的安全性需要進(jìn)一步研究。
3.2干燥溫度及干燥時(shí)間對(duì)種子含水量的影響
種子含水量也是影響種子長(zhǎng)期保存中貯藏溫度的關(guān)鍵因素之一,降低含水量可以提高貯藏溫度,節(jié)約貯藏成本。對(duì)芝麻(Sesamumindicum)的研究表明,將其含水量由5%降到2%,與貯藏溫度由20 ℃降到-20 ℃對(duì)種子壽命的影響相同[22],因此,種子干燥是種子入庫前最主要的流程。一般而言,溫度越低,將種子含水量降到所需范圍需要的干燥時(shí)間越長(zhǎng),溫度越高,干燥需要的時(shí)間越短,如在38 ℃干燥條件下,水稻(Oryzasativa)、玉米(Zeamays)、小麥、大麥種子含水量降到7%以內(nèi)分別需要2~3 d,5~6 d,3 d,3 d,而在“雙15”條件下(即溫度15 ℃、相對(duì)濕度15%),需要的時(shí)間均延長(zhǎng),分別為9,16,7,12 d[14],因此,提高溫度可以加快種子的干燥時(shí)間。但是,干燥溫度不宜過高(一般不超過38 ℃),溫度過高會(huì)造成種子的內(nèi)在傷害,而且這種傷害在最初表現(xiàn)不出來,在貯藏一段時(shí)間后才會(huì)表現(xiàn)出來[9,23-24]。因此,對(duì)于種質(zhì)庫保存的種子,在含水量可以降到要求的溫度范圍內(nèi),要盡可能采用較低的溫度干燥,以降低由于干燥溫度所帶來的“潛在”危害,最大限度地保護(hù)種子生活力。同時(shí),為了提高效率,還要考慮干燥速度,因?yàn)楦稍锼俣纫矔?huì)影響種子的生活力,如對(duì)黑楊派楊樹種子的脫水試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),慢速脫水較快速脫水對(duì)種子活力的影響小[25],而頑拗型種子快速干燥,能大大降低種子離體胚軸的致死含水量,并有利于膜系統(tǒng)的完整[26]。而對(duì)水稻種子的研究發(fā)現(xiàn),水稻種子過分快速干燥不利于生活力和活力保持[27]??梢娪捎谥参锓N子的類型結(jié)構(gòu)不同,在確保生活力不受影響前提下,對(duì)干燥速率要求有明顯差異。為此,國家農(nóng)作物種質(zhì)庫的種子干燥時(shí)間基本在10 d。本研究也發(fā)現(xiàn),在(15±2) ℃溫度條件下,供試的23種豆科植物種子在11 d時(shí)有60.9%的含水量降到了7%以內(nèi),而提高溫度至(21±2) ℃后,只有小冠花種子的含水量沒有降至7%,同時(shí),多數(shù)種子的脫水速率明顯提高。
3.3干燥溫度及種子含水量對(duì)種子發(fā)芽率的影響
根據(jù)目前的研究,種子在干燥脫水過程前后發(fā)芽率之所以發(fā)生變化,可能主要有以下兩個(gè)原因,第一,由于種子結(jié)構(gòu)受到了影響。首先,種皮結(jié)構(gòu)遭到了破壞,對(duì)于豆科植物種子,在超干脫水過程中可能會(huì)使一些植物的種皮產(chǎn)生破裂現(xiàn)象,這種破裂可能會(huì)提高種子的發(fā)芽率[28-29];其次,胚根細(xì)胞受到了損傷,對(duì)七葉樹(Aesculuschinensis)種子脫水過程中胚根細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)研究發(fā)現(xiàn),脫水5 d后的種胚細(xì)胞中出現(xiàn)呈同心圓膜狀結(jié)構(gòu)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng),脫水7 d后同心圓膜狀內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增多、面積增大且出現(xiàn)多泡體,回水不能使其恢復(fù),與種子發(fā)芽率急劇下降相對(duì)應(yīng)[30];另外,干燥脫水可能會(huì)使一些不耐干的種子膜結(jié)構(gòu)遭到破壞,膜透性增加。對(duì)豇豆(Vignaunguiculata)和枇杷(Eriobotryajaponica)種子的研究均發(fā)現(xiàn),在種子干燥脫水過程中,種子膜系統(tǒng)受到了破壞,從而導(dǎo)致電解質(zhì)滲漏性增大[12,31],種子的抗氧化系統(tǒng)受到了影響。如對(duì)豇豆種子的超干處理發(fā)現(xiàn),干燥脫水過程會(huì)降低豇豆種子內(nèi)的SOD、POD活性,從而降低了種子的發(fā)芽率[12]。
同時(shí),干燥溫度會(huì)影響種子的脫水速率,繼而會(huì)影響種子的活力,如王曉峰等[32]的研究認(rèn)為,快速脫水對(duì)芒果(Mangiferaindica)離體胚軸的損傷比慢速脫水嚴(yán)重。對(duì)遼單565玉米種子的干燥研究表明,越接近于自然干燥溫度,玉米種子的發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)與對(duì)照的差異愈小[33]。在本試驗(yàn)中,不同的干燥溫度對(duì)23種豆科植物種子干燥前后發(fā)芽率影響不同,但是,不同豆科牧草種子引起發(fā)芽率變化的原因是否一致,種子結(jié)構(gòu)、種子抗氧化系統(tǒng)是否變化,這些問題還有待進(jìn)一步研究。
1)11 d后,在(15±2) ℃的干燥溫度下,14種種子含水量降至7%以下的入庫標(biāo)準(zhǔn),而在(21±2) ℃的干燥溫度下,除小冠花外,其余種子含水量都達(dá)到了入庫標(biāo)準(zhǔn)。
2)(15±2) ℃的干燥溫度對(duì)11種牧草種子發(fā)芽率無影響,使6種牧草種子(白花灰葉豆、百脈根、大翼豆、紅豆草、豬屎豆、紫云英)發(fā)芽率較干燥前顯著升高,6種(箭斑三葉、毛蔓豆、木豆、羊柴、硬皮豆、圭亞那柱花草)顯著降低;而(21±2) ℃的干燥溫度對(duì)15種牧草種子發(fā)芽率無影響,使5種(白花灰葉豆、百脈根、大翼豆、絳三葉、紫云英)發(fā)芽率較干燥前顯著升高,3種(毛蔓豆、沙打旺、圭亞那柱花草)顯著降低。
3)綜合考慮,對(duì)極易脫水的種子[一般在(15±2) ℃、5 d內(nèi)含水量降至7%以內(nèi),白花灰葉豆、百脈根、紅三葉、毛蔓豆、木豆、紫花苜蓿、沙打旺、有鉤柱花草、葛藤、圭亞那柱花草]和易脫水種子[一般在(15±2) ℃、6~11 d內(nèi)含水量降至7%以內(nèi),二色胡枝子、檸條、紫云英]應(yīng)在(15±2) ℃條件下進(jìn)行干燥;對(duì)難脫水種子[一般在(15±2) ℃、11 d內(nèi)含水量不能降至7%以內(nèi),白三葉、大翼豆、紅豆草、箭斑三葉、箭筈豌豆、絳三葉、羊柴、硬皮豆、豬屎豆]應(yīng)在溫度(21±2) ℃條件下進(jìn)行干燥。
References:
[1]Chen S, Liu Q, Liu L. China Forage Plant Resources[M]. Shenyang: Liaoning Nationalities Publishing House, 1994.
[2]Chen Z H, Wang Z G, Yun X J,etal. Viability monitoring and regeneration of seeds in the forage genebank of China. Grassland and Turf, 2007, (3): 72-75.
[3]Yan X B, Wang C Z, Guo Y X. Storage, utilization and conservation of forage germplasm in China. Pratacultural Science, 2008, 25(12): 85-92.
[4]Zhu P, Kong L Q, Li G,etal. Effect of moisture content on physiological characteristics ofElymussibiricusseed under different storage temperature conditions. Acta Prataculturae Sinica, 2011, 20(6): 101-108.
[5]Bass J N. Seed viability during long-term storage. Horticultural Reviews, 1980, (2): 117-141.
[6]Hong T D, Ellis R H, Astley D,etal. Survival and vigour of ultra-dry seeds after ten years of hermetic storage. Seed Science and Technology, 2005, 33(2): 449-460.
[7]Cheng H Y. Research background and progress of seed ultradry storage technology. Acta Botanica Yunnanica, 2005, 27(2): 113-124.
[8]Pérez-García F, Gómez-Campo C, Ellis R H. Successful long-term ultra dry storage of seed of 15 species of Brassicaceae in a genebank: variation in ability to germinate over 40 years and dormancy. Seed Science and Technology, 2009, 37(3): 640-649.
[9]Vertucci C W, Roos E E. Theoretical basis of protocols for seed storage II. The influence of temperature on optimal moisture levels. Seed Science Research, 1993, (3): 201-213.
[10]Chen Z H, Gu J C, Li X F,etal. Effect of ultra-dry treatment on seed storage ofHedysarumleave. Acta Prataculturae Sinica, 2011, 20(1): 148-154.
[11]FAO/IPGRI. Genebank Standards[S]. Rome: FAO/IPGRI, 1994.
[12]Wu J X, Lu J H, Fu J R. Effect of ultradry on seed vigor and seed water thermodynamic characters. Acta Biophysica Sinica, 2001, 17(3): 579-586.
[13]GB/T 2930.1-2930.11-2001, Rules For Forage Seed Testing[S]. Beijing: State Quality Supervision Bureau, 2001.
[14]Lu X X, Zhang Y N. Establishment and use of seed drying technology in the national crop genebank of China. Journal of Plant Genetic Resources, 2003, 4(4): 365-368.
[15]Zheng G H. Seed Physiology Research[M]. Beijing: Science Press, 2004: 119-122.
[16]Mira S, Estrelles E, González-Benito M E. Effect of water content and temperature on seed longevity of sevenBrassicaceaespecies after 5 years of storage. Plant Biology, 2015, 17(1): 152-153.
[17]Li Y, An L. The effect of different ultradry methods and seed water content on viability ofAmmopiptanthusmongolicusseed. Electronic Journal of Biology, 2006, 2(2): 24-26.
[18]Ellis R H, Hong T D, Roberts E H. The low-moisture-content limit to the negative logarithmic relation between seed longevity and moisture content in three subspecies of rice. Annals of Botany, 1992, 69: 53-58.
[19]Ellis R H, Hong T D, Martin M C,etal. The long term storage of seeds of seventeen crucifers at very low moisture contents. Plant Varieties and Seeds, 1993, 6: 75-81.
[20]Hou L Y. Study on Ultra-Dry Storage of Four Forest Seeds From Arid and Semiarid Areas of Northwest China[D]. Taian: Shandong Agricultural University, 2008.
[21]Zhang S J, Chen R Z, Li Z J,etal. Research of ultra-dry storage balsam pear and kidney bean. Seed, 1997, (2): 3-5.
[22]Ellis R H, Hong T D, Roberts E H. Logarithmic relationship between moisture content and longevity in sesame seeds. Annals of Botany, 1986, 57(4): 499-503.
[23]Vertucci C W, Roos E E. Theoretical basis of protocols for seed storage. Plant Physiology, 1990, 94: 1019-1023.
[24]Buitink J, Walters C, Hoekstra F A,etal. Storage behavior ofTyphalatifoliapollen at low water contents: interpretation on the basis of water activity and glass concepts. Physiologia Plantarum, 1998, 103(2): 145-153.
[25]Du K B, Xu L, Tu B K,etal. Effect of storage temperature, water content and drying method on the storage capacity of sect. aigeiros poplar seeds. Seed, 2009, 28(4): 1-7.
[26]Huang X F, Fu J R, Song S Q. Effects of different methods of desiccation on seeds vigour ofMomordicacharantiaL. Supplement to the Journal of Sun Yatsen University, 1995, (1): 34-38.
[27]Lu M X, Meng W L. Construction and utilization of crop germplasm bank in Liaoning province. Horticulture and Seed, 2013, (4): 57-58, 65.
[28]Cheng H Y, Sun S Q, Zhu C,etal. Cytological, physiological and biochemical basis of storability of ultradry seeds. Acta Botanica Yunnanica, 2005, 27(1): 11-18.
[29]Zhang Y B, Chen X, Cheng Y,etal. Effects of pod pre-treatments on the germination traits ofHedysarumpolybotrysseeds. Acta Prataculturae Sinica, 2015, 24(6): 159-167.
[30]Chen S F, Yu F Y, Gan X H. Dehydration influence on the germination percentage and the ultrastructure of radicle cells ofAesculuschinensisseeds. Journal of Nanjing Forestry University (Natural Sciences Edition), 2008, 32(8): 57-60.
[31]Chen J S, Chen R Z, Fu J R. Desiccation-sensitivity and membrane lipid peroxidation of loquat (EriobotryaJaponicaL.) seed. Acta Phytophysiologica Sinica, 1999, 25: 369-374.
[32]Wang X F, Fu J R. Studies on desiccation storage of mango seeds. Acta Botanica Sinica, 1991, 33(2): 118-123.
[33]Sun N. Effects of Drying Temperature on Vigor Activity and Physiological and Biochemical Characteristics of Liaodan 565[D]. Beijing: Chinese Academy of Agricultural Sciences, 2012.
[1]陳山, 劉起, 劉亮. 中國草地飼用植物資源[M]. 沈陽: 遼寧民族出版社, 1994.
[2]陳志宏, 王志剛, 贠旭疆, 等. 我國牧草種質(zhì)庫生活力監(jiān)測(cè)和更新繁殖標(biāo)準(zhǔn)的探討. 草原與草坪, 2007, (3): 72-75.
[3]嚴(yán)學(xué)兵, 王成章, 郭玉霞. 我國牧草種質(zhì)資源保存、利用與保護(hù). 草業(yè)科學(xué), 2008, 25(12): 85-92.
[4]朱萍, 孔令琪, 李高, 等. 貯藏溫度對(duì)不同含水量老芒麥種子生理特性的影響. 草業(yè)學(xué)報(bào), 2011, 20(6): 101-108.
[7]程紅焱. 種子超干貯藏技術(shù)研究的背景和現(xiàn)狀. 云南植物研究, 2005, 27(2): 113-124.
[10]陳志宏, 谷繼承, 李曉芳, 等. 貯藏條件和超干燥對(duì)塔落巖黃芪種子生理生化特性的影響. 草業(yè)學(xué)報(bào), 2011, 20(1): 148-154.
[12]伍賢進(jìn), 呂金海, 傅家瑞. 超干對(duì)種子活力及水分熱力學(xué)特性的影響. 生物物理學(xué)報(bào), 2001, 17(3): 579-586.
[13]GB/T 2930.1-2930.11-2001, 牧草種子檢驗(yàn)規(guī)程[S]. 北京: 國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局, 2001.
[14]盧新雄, 張?jiān)铺m. 國家種質(zhì)庫種子干燥處理技術(shù)的建立與應(yīng)用. 植物遺傳資源學(xué)報(bào), 2003, 4(4): 365-368.
[15]鄭光華. 種子生理研究[M]. 北京: 科學(xué)出版社, 2004: 119-122.
[20]侯龍魚. 西北干旱半干旱地區(qū)四種林木種子超干保存研究[D]. 泰安: 山東農(nóng)業(yè)大學(xué), 2008.
[21]張施君, 陳潤(rùn)政, 李卓杰, 等. 苦瓜和菜豆種子的超干貯藏研究. 種子, 1997, (2): 3-5.
[25]杜克兵, 許林, 涂炳坤, 等. 貯藏溫度、含水量及干燥方法對(duì)黑楊派楊樹種子耐貯性的影響. 種子, 2009, 28(4): 1-7.
[26]黃祥富, 傅家瑞, 宋松泉. 不同脫水方法對(duì)苦瓜種子活力影響的研究. 中山大學(xué)學(xué)報(bào)論叢, 1995, (1): 34-38.
[27]路明祥, 孟未來. 遼寧省農(nóng)作物種質(zhì)資源庫的建成與利用. 園藝與種苗, 2013, (4): 57-58,65.
[28]程紅焱, 宋松泉, 朱誠, 等. 超干種子耐貯藏性的細(xì)胞學(xué)及生理生化基礎(chǔ). 云南植物研究, 2005, 27(1): 11-18.
[29]張?jiān)撇? 陳翔, 陳垣, 等. 種莢預(yù)處理對(duì)紅芪種子發(fā)芽特性的影響. 草業(yè)學(xué)報(bào), 2015, 24(6): 159-167.
[30]陳淑芬, 喻方圓, 甘習(xí)華. 脫水前后七葉樹種子發(fā)芽率及胚根細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的變化. 南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2008, 32(8): 57-60.
[31]陳俊松, 陳潤(rùn)政, 傅家瑞. 枇杷種子的脫水敏感性與膜脂過氧化作用. 植物生理學(xué)報(bào), 1999, 25: 369-374.
[32]王曉峰, 傅家瑞. 芒果種子的脫水與貯藏研究. 植物學(xué)報(bào), 1991, 33(2): 118-123.
[33]孫楠. 烘干溫度對(duì)遼單565種子活力及生理生化特性的影響[D]. 北京: 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院, 2012.
Effects of drying temperature on water loss and germination rates of leguminous forage seeds
MA Jin-Xing1,2, TU De-Peng1, KOU Jian-Cun3*, LIU Fang1
1.NationalQualityControlInspectionCentreforGrasslandIndustryProductsM.O.A.,NationalAnimalHusbandryService,Beijing100125,China; 2.CollegeofForestry,BeijingForestryUniversity,Beijing100083,China; 3.CollegeofAnimalScienceandTechnology,NorthwestA&FUniversity,Yangling712100,China
In order to understand the effects of drying temperature on the water loss and germination rates of seeds, seeds of 23 legume species were dried at (15±2) and (21±2) ℃ with (15±3)% relative humidity before they were put into the gene bank. The results showed that: 1) at 11 d the water contents of 14 species met the storage standard, below 7%, while all species with the exception ofCoronillavariamet the standard at (21±2) ℃. 2) Compared with undried seeds, the drying temperature (15±2) ℃ had no effect on the seed germination rates of 11 species, increased the rates of 6 species and significantly decreased the rates of 6 species. The drying temperature (21±2) ℃ had no effect on 15 species, increased the germination rate of 5 species and decreased that of 3 species. In conclusion, the easily-dried seeds (Tephrosiacandida,Lotuscorniculatus,Trifoliumpratense,Calopogoniummucunoides,Cajanuscajan,Medicagosativa,Astragalusadsurgens,Stylosantheshamata,PuerarialobateandS.guianensias) and the relatively-easy-dried seeds (Lespedezabicolor,CaraganakorshinskiiandA.sinicus) should be dried at (15±2) ℃. Seeds that are more difficult to dry (T.repens,Macroptiliumlathyroides,Onobrychisviciifolia,T.vesiculosm,Viciasativa,T.incarnatum,Hedysarumleave,MacrotylomauniflorumandCrotalariapallida) should be dried at (21±2) ℃. The drying temperature forC.varia, which was very difficult to dry, requires further study.
legume; seed; drying; dehydration; germination rate
10.11686/cyxb2015508http://cyxb.lzu.edu.cn
馬金星, 屠德鵬, 寇建村, 劉芳. 干燥溫度對(duì)豆科牧草種子脫水速率和發(fā)芽率的影響. 草業(yè)學(xué)報(bào), 2016, 25(8): 56-64.
MA Jin-Xing, TU De-Peng, KOU Jian-Cun, LIU Fang. Effects of drying temperature on water loss and germination rates of leguminous forage seeds. Acta Prataculturae Sinica, 2016, 25(8): 56-64.
2015-11-10;改回日期:2016-01-26
農(nóng)業(yè)部牧草種質(zhì)資源保護(hù)項(xiàng)目(NB08-2130135-43)資助。
馬金星(1975-),男,回族,山東商河人,高級(jí)畜牧師,在讀博士。E-mail: zixing1110@163.com
Corresponding author. E-mail: jiancun02@163.com