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      真空充氮熱處理對鮮切雙孢蘑菇自由基和保護(hù)酶的影響

      2016-09-14 07:14:50李順峰王安建田廣瑞王夢娟河南省農(nóng)科院農(nóng)副產(chǎn)品加工研究所河南鄭州450002
      食品工業(yè)科技 2016年2期
      關(guān)鍵詞:充氮雙孢超氧

      李順峰,李 靜,王安建,田廣瑞,王夢娟(河南省農(nóng)科院農(nóng)副產(chǎn)品加工研究所,河南鄭州450002)

      真空充氮熱處理對鮮切雙孢蘑菇自由基和保護(hù)酶的影響

      李順峰,李 靜,王安建,田廣瑞,王夢娟
      (河南省農(nóng)科院農(nóng)副產(chǎn)品加工研究所,河南鄭州450002)

      為延緩鮮切雙孢蘑菇的衰老進(jìn)程,延長保鮮期,研究了不同真空度(0、-20、-40、-60、-80、-98 kPa)下充氮熱處理對鮮切雙孢蘑菇貯藏中的超氧陰離子產(chǎn)生速率、過氧化氫(H2O2)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和過氧化氫酶(CAT)活性、抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性和抗壞血酸(AsA)含量的影響。結(jié)果表明,在較低真空度(-20~-60 kPa),尤其是-40 kPa充氮熱處理可顯著(p<0.05)提高SOD和CAT活性,降低了鮮切雙孢蘑菇超氧陰離子產(chǎn)生速率,減少了H2O2的積累;高真空度(-98 kPa)充氮熱處理可顯著提高鮮切雙孢蘑菇AsA含量;真空充氮熱處理可抑制鮮切雙孢蘑菇貯藏中APX活性的升高。

      鮮切雙孢蘑菇,真空充氮,熱處理,自由基,保護(hù)酶

      雙孢蘑菇(Agaricus bisporus)肉質(zhì)肥厚,營養(yǎng)豐富,富含碳水化合物、蛋白質(zhì)、氨基酸、維生素、礦物質(zhì)等,脂肪含量低,其營養(yǎng)價值是水果和蔬菜的4~12倍。此外,雙孢蘑菇還有一定的藥用價值,中醫(yī)認(rèn)為其味甘性平,有提神、消食、平肝陽等作用,深受國內(nèi)外市場,尤其是國際市場的青睞[1]。雙孢蘑菇不僅是世界上商業(yè)化栽培規(guī)模最大、普及地區(qū)最廣、生產(chǎn)量最多的食用菌,也是我國食用菌栽培面積最大、出口創(chuàng)匯最多的種類。目前栽培的雙孢蘑菇主要為白色種,其新鮮子實(shí)體含水量高,在采后的貯藏運(yùn)輸及加工過程中極易發(fā)生變色、衰老劣變,導(dǎo)致產(chǎn)品品質(zhì)下降,甚至喪失食用價值和商品價值[2]。鮮切雙孢蘑菇由于對蘑菇進(jìn)行了切割處理,破壞了組織細(xì)胞結(jié)構(gòu),更容易發(fā)生褐變、衰老,貨架期也更短,因此,鮮切雙孢蘑菇研究的關(guān)鍵是找到切實(shí)有效、可行的延緩褐變、衰老的措施。

      新鮮果蔬經(jīng)切割后,誘導(dǎo)組織產(chǎn)生超氧陰離子、過氧化氫(H2O2)等,均可破壞植物組織中正常的活性氧代謝平衡。但是,鮮切處理同時誘導(dǎo)果蔬啟動抗氧化系統(tǒng)而主動防御[3]。已有研究表明,熱處理可以通過提高果蔬活性氧清除酶活性而延緩果蔬的衰老,進(jìn)而延長果蔬的保鮮期[4-6]。真空處理也可通過延緩果蔬的成熟與衰老,達(dá)到延長保鮮期的目的[7-9]。真空充氮熱處理將二者有機(jī)結(jié)合,先通過抽真空形成低氧環(huán)境,降低組織中的含氧量,然后充入氮?dú)庖云瞥婵眨瑫r用熱水強(qiáng)行快速對雙孢蘑菇進(jìn)行熱處理,從而去除細(xì)胞間隙的氣體和抑制酶活,達(dá)到抑制褐變、延長保鮮期的目的[10-11]。鑒于此,本研究以鮮切雙孢蘑菇為研究對象,采用自行開發(fā)的真空充氮熱處理專利設(shè)備對鮮切雙孢蘑菇在不同真空度下進(jìn)行充氮熱處理,研究不同真空度充氮熱處理對鮮切雙孢蘑菇自由基和保護(hù)酶活性的影響,探討真空充氮熱處理對鮮切雙孢蘑菇組織衰老與保護(hù)酶的影響,為其在延長鮮切雙孢蘑菇保鮮期的應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)和技術(shù)支持。

      1 材料與方法

      1.1 材料與儀器

      新鮮雙孢蘑菇 采自洛陽奧達(dá)特食用菌技術(shù)開發(fā)有限公司,采收后分層放入貯運(yùn)保鮮箱預(yù)冷20 h后立即運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室冷藏,選取大小、成熟度一致、顏色潔白、無開傘、無病蟲害和機(jī)械損傷的雙孢蘑菇進(jìn)行實(shí)驗(yàn);磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、抗壞血酸、三氯乙酸、核黃素、蛋氨酸、牛血清白蛋白等 均為國產(chǎn)分析純;實(shí)驗(yàn)用水 均為蒸餾水。

      FA2004C分析天平 上海越平科學(xué)儀器有限公司;H2050R臺式高速冷凍離心機(jī) 湖南湘儀實(shí)驗(yàn)室儀器開發(fā)有限公司;UV1800紫外可見分光光度計(jì) 島津儀器(蘇州)有限公司;SHZ-B水浴恒溫振蕩器 上海博遠(yuǎn)實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;控制型試管研磨機(jī) 德國IKA集團(tuán);真空充氮熱處理設(shè)備 河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院自制專利設(shè)備(專利號:ZL201120445515.4);Revco ExF24086V超低溫冰箱 美國Thermo公司;LHS-250HC-II恒溫恒濕箱 上海一恒科學(xué)儀器有限公司。

      1.2 實(shí)驗(yàn)方法

      1.2.1 樣品處理 將新鮮雙孢蘑菇去除菇柄,然后將其縱切為厚度5 mm的菇片,取100 g菇片分別在0、-20、-40、-60、-80、-98 kPa下進(jìn)行脫氧處理,并在達(dá)到相應(yīng)真空度下保持2 min,之后充入氮?dú)馐蛊浠謴?fù)至常壓,然后再重復(fù)上述操作2次,最后在40℃水中處理5 min后取出,冷卻瀝干表面水分,放入托盤用聚乙烯(PE)保鮮膜(氧氣透過率18500%±40%cm3/m2· 24 h·atm,二氧化碳透過率134500%±40%cm3/m2·24 h· atm,透濕量33±40%g/m2·24 h)包裹后在4℃、RH85%的恒溫恒濕箱中進(jìn)行貯藏,每個處理重復(fù)3次,每2 d取樣1次,將樣品用液氮冷凍并粉碎后置-80℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>

      1.2.2 超氧陰離子產(chǎn)生速率測定 超氧陰離子產(chǎn)生速率參照Li等[12]和Liu等[13]的方法測定。

      1.2.3 過氧化氫含量測定 過氧化氫含量測定參照Zheng等[14]方法測定。

      1.2.4 超氧化物歧化酶(SOD)和過氧化氫酶(CAT)活性測定 SOD和CAT活性測定參照Xu等[15]和Liu等[13]的方法測定,酶液蛋白質(zhì)含量參照Bradford[16]方法測定(以牛血清白蛋白為標(biāo)準(zhǔn)品制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,y= 8.4657x+0.0460,R2=0.9908)。SOD酶活為將NBT的光還原反應(yīng)抑制到對照的一半(50%)時所需的酶量為一個酶活力單位,SOD活性表示為U·mg-1蛋白·min-1。以1 min內(nèi)A240降低0.1為1個酶活力單位(U),CAT活性表示為U·mg-1蛋白質(zhì)。

      1.2.5 抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性測定 APX活性測定參照Khan等[17]和Jiang等[18]方法并略作修改。稱取1.00 g鮮切雙孢蘑菇粉,加入10 mL酶提取液(酶提取液用pH7.0的100 mmol/L磷酸緩沖液配制,內(nèi)含1 mmol/L乙二胺四乙酸(EDTA),2%交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVPP),現(xiàn)用現(xiàn)配),冰浴中充分研磨,離心(10000 r/min,2℃)15 min,上清液即為酶液。取0.2 mL酶液與3 mL反應(yīng)液(反應(yīng)液為0.05 mol/L pH7.0磷酸緩沖液,內(nèi)含0.5 mmol/L的抗壞血酸和0.1 mmol/L的EDTA,現(xiàn)用現(xiàn)配)混合,再加入1 mL 0.3 mmol/L的H2O2啟動反應(yīng),以蒸餾水為空白,測定290 nm處吸光度的變化,每30 s記錄1次,記錄5 min。以每分鐘氧化1 μmol抗壞血酸的酶量為一個酶活力單位(U),APX活性表示為U·mg-1蛋白。酶液蛋白質(zhì)含量參照Bradford[16]方法測定。

      1.2.6 抗壞血酸含量測定 抗壞血酸含量參照Kampfenkel等[19]的方法測定。

      1.3 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)

      所有實(shí)驗(yàn)平行3次,實(shí)驗(yàn)結(jié)果用平均值±SE表示,采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行ANOVA分析(顯著性水平p<0.05),采用Origin 9.2軟件作圖。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 不同真空度充氮熱處理對鮮切雙孢蘑菇超氧陰離子產(chǎn)生速率的影響

      圖1 不同真空度充氮熱處理對鮮切雙孢蘑菇超氧陰離子產(chǎn)生速率的影響Fig.1 Effect of filling nitrogen in different vacuum pressure combined with heat treatment on superoxide anion production rate in fresh-cut Agaricus bisporus

      由圖1可知,鮮切雙孢蘑菇在12 d的貯藏期內(nèi),各組超氧陰離子的產(chǎn)生速率均呈逐漸增加的趨勢。同樣,Liu等[20]研究結(jié)果也表明,在2℃條件下,對照組和處理組雙孢蘑菇超氧陰離子的產(chǎn)生速率在貯藏前3 d顯著增加,直到貯藏結(jié)束12 d時都保持較高超氧陰離子產(chǎn)生速率,并且對照組超氧陰離子產(chǎn)生速率顯著高于處理組。在本研究中,對照組(0 kPa)鮮切雙孢蘑菇超氧陰離子的產(chǎn)生速率在前8 d增加了38.64%,之后超氧陰離子的產(chǎn)生速率快速增加,第12 d時達(dá)到最高(2.93 nmol·mg-1protein·min-1);-40 kPa處理組在貯藏的前8 d,超氧陰離子的產(chǎn)生速率僅增加了約20.66%,顯著(p<0.05)低于對照組。

      同時,如圖1所示,較低的真空度(-20~-60 kPa)充氮熱處理可以抑制鮮切雙孢蘑菇超氧陰離子產(chǎn)生速率,相反,較高真空度(-80 kPa和-98 kPa)處理則提高了超氧陰離子產(chǎn)生速率。這可能是由于較高真空度嚴(yán)重破壞了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu),導(dǎo)致其超氧陰離子的生產(chǎn)速率增高。結(jié)果表明,采用-20~-60 kPa的真空度進(jìn)行充氮熱處理可以降低鮮切雙孢蘑菇貯藏中超氧陰離子的產(chǎn)生速率。

      2.2 不同真空度充氮熱處理對鮮切雙孢蘑菇過氧化氫含量的影響

      不同真空度充氮熱處理對鮮切雙孢蘑菇貯藏期間的過氧化氫(H2O2)含量的影響如圖2所示。在貯藏期間,各組的H2O2含量均呈逐漸增加的趨勢。貯藏12 d時,對照組、-20、-40、-60、-80、-98 kPa處理組的H2O2含量分別增加了160.29%、93.22%、54.60%、104.59%、133.62%、171.27%。在-60~-98 kPa條件下,隨著真空度的升高,鮮切雙孢蘑菇產(chǎn)生了更多的H2O2,這可能與細(xì)胞膜的破壞、超氧陰離子的產(chǎn)生及自由基清除體系如過氧化氫酶(CAT)、抗壞血酸、抗壞血酸過氧化物酶(APX)等有關(guān)。而在較低真空度條件下,如-40 kPa處理后,鮮切雙孢蘑菇產(chǎn)生的H2O2含量最少且總體保持平穩(wěn),這可能是由于在該真空度條件下可以增強(qiáng)自由基清除能力,從而抑制了H2O2的產(chǎn)生或清除了H2O2。

      圖2 不同真空度充氮熱處理處理對鮮切雙孢蘑菇過氧化氫含量的影響Fig.2 Effect of filling nitrogen in different vacuum pressure combined with heat treatment on hydrogen peroxide content in fresh-cut Agaricus bisporus

      2.3 不同真空度充氮熱處理對鮮切雙孢蘑菇SOD、CAT活性影響

      SOD可以通過歧化反應(yīng)清除體內(nèi)過多的超氧陰離子,將其轉(zhuǎn)化為毒性較低的H2O2和O2,H2O2再經(jīng)由CAT催化生成沒有毒性的H2O和O2,從而能減少自由基對細(xì)胞的傷害[20],并進(jìn)一步延緩衰老進(jìn)程的發(fā)生。不同真空度充氮熱處理對鮮切雙孢蘑菇SOD和CAT活性的影響見圖3。圖3A顯示,較高真空度(-80 kPa 和-98 kPa)充氮熱處理鮮切雙孢蘑菇SOD活性呈先升高后降低的趨勢,相反的,較低真空度(-20~-60 kPa)充氮熱處理鮮切雙孢蘑菇的SOD活性呈升-降-升的趨勢。貯藏第2 d時,-20、-40和-60 kPa處理組的SOD活性分別為對照組的0.80、1.26、1.05倍;在貯藏12 d時,-40 kPa組的SOD活性最高(0.38 μmol·g-1FW),分別比-20 kPa和-60 kPa處理組高出35.71%和8.57%??梢?,-40 kPa真空度充氮熱處理鮮切雙孢蘑菇可以較好地保持SOD的活性。

      不同真空度充氮熱處理對鮮切雙孢蘑菇CAT活性的影響如圖3B所示。與對照組(0 kPa)相比,真空充氮熱處理均可提高鮮切雙孢蘑菇的CAT活性,且-40 kPa處理組的CAT活性在整個貯藏期一直保持最高。結(jié)合圖2中H2O2的含量變化可知,-40 kPa處理組的H2O2的含量上升較慢,這與CAT活性呈逐漸上升之勢有關(guān),而其余各組的CAT活性較低,導(dǎo)致H2O2含量快速上升。以上結(jié)果說明,適宜的真空充氮熱處理可以延緩鮮切雙孢蘑菇衰老的進(jìn)程。

      圖3 不同真空度充氮熱處理對鮮切雙孢蘑菇SOD(A)和CAT(B)活性的影響Fig.3 Effect of filling nitrogen in different vacuum pressure combined with heat treatment on SOD(A)and CAT(B)activity in fresh-cut Agaricus bisporus

      2.4 不同真空度充氮熱處理對鮮切雙孢蘑菇抗壞血酸和APX活性的影響

      由圖4A可知,在0~6 d的貯藏期間,真空充氮熱處理對鮮切雙孢蘑菇抗壞血酸(AsA)含量的影響不大,在6~12 d時,除了-20 kPa處理組的AsA含量有所降低之外,其余各處理組的AsA含量均有所增加。對照組(0 kPa)AsA含量在貯藏6~12 d增加了15.15%,-40、-60、-80和-98 kPa處理組分別增加了11.82%、33.48%、67.03%和58.47%。這可能是由于真空充氮熱處理誘導(dǎo)了組織細(xì)胞中AsA的合成,導(dǎo)致在貯藏過程中其含量的增加。Vi?a等[21]通過研究鮮切芹菜在不同的貯藏溫度下AsA的變化,發(fā)現(xiàn)鮮切處理使芹菜在后期貯藏中AsA含量有所增加。這主要是由于切割處理刺激了具有防御作用的AsA的產(chǎn)生或合成。而且,高真空度充氮熱處理能顯著增加鮮切雙孢蘑菇中AsA的含量。

      各處理組鮮切雙孢蘑菇APX活性均呈現(xiàn)先升后降的趨勢(圖4B)。然而,與對照組(0 kPa)相比,采用真空充氮熱處理降低了鮮切雙孢蘑菇中APX的活性。對照組的APX在第10 d達(dá)到最高值(57.49 U·mg-1protein),顯著(p<0.05)高于其他處理組。而經(jīng)-40 kPa處理組的APX活性在整個貯藏期無顯著變化,總體處于較低水平,表明-40 kPa真空充氮熱處理抑制了APX活性。綜合圖4A和圖4B可以看出,APX活性與AsA含量呈基本對應(yīng)趨勢。

      圖4 不同真空度充氮熱處理對鮮切雙孢蘑菇AsA(A)和APX活性(B)的影響Fig.4 Effect of filling nitrogen in different vacuum pressure combined with heat treatment on AsA content(A)and APX activity(B)in fresh-cut Agaricus bisporus

      3 結(jié)論

      3.1 較低真空度(-20~-60 kPa),尤其是-40 kPa充氮熱處理可顯著提高SOD和CAT活性,降低鮮切雙孢蘑菇超氧陰離子產(chǎn)生速率,并減少過氧化氫的積累。

      3.2 真空充氮熱處理可抑制鮮切雙孢蘑菇貯藏中APX活性的升高,高真空度(-98 kPa)充氮熱處理可顯著提高鮮切雙孢蘑菇AsA含量。

      3.3 適宜的真空(-20~-60 kPa)充氮熱處理可有效抑制鮮切雙孢蘑菇自由基的產(chǎn)生,提高抗氧化酶的活性,延緩衰老進(jìn)程。

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      Effects of filling nitrogen in vacuum combined with heat treatment on free radical and protective enzymes of fresh-cut Agaricus bisporus

      LI Shun-feng,LI Jing,WANG An-jian,TIAN Guang-rui,WANG Meng-juan
      (Institute of Agro-products Processing,Henan Academy of Agricultural Sciences,Zhengzhou 450002,China)

      In order to delay senescence and prolong the shelf-life of fresh-cut Agaricus bisporus,the effects of filling nitrogen in different vacuum(0,-20,-40,-60,-80,-98 kPa)combined with heat treatment on superoxide anion production,hydrogen peroxide(H2O2)content,enzyme activities of superoxide dismutase(SOD),catalase (CAT)and ascorbate peroxidase(APX),and ascorbic acid(AsA)content of fresh-cut Agaricus bisporus under cold storage were evaluated.Results showed that lower vacuum(-20~-60 kPa),especially-40 kPa filling nitrogen in vacuum with heat treatment significantly(p<0.05)decreased superoxide anion production and H2O2accumulation,and increased activities of SOD and CAT of fresh-cut Agaricus bisporus.Higher vacuum (-98 kPa)treatment enhanced AsA content remarkably.Filling nitrogen in vacuum combined with heat treatment obviously inhibited APX activity of fresh-cut Agaricus bisporus.

      fresh-cut Agaricus bisporus;filling nitrogen in vacuum;heat treatment;free radical;protective enzyme

      TS255.3

      A

      1002-0306(2016)02-0326-05

      10.13386/j.issn1002-0306.2016.02.057

      2015-05-11

      李順峰(1982-),男,博士,助理研究員,主要從事農(nóng)產(chǎn)品貯藏與加工、天然活性成分提取分離方面的研究,E-mail:lishunfeng2000@163.com。

      國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31301588);河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院自主創(chuàng)新基金項(xiàng)目(2013ZZ43)。

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