人參皂甙Rg1與坐骨神經(jīng)損傷后修復(fù)相關(guān)性研究

馮慧瓊，董峰.內(nèi)蒙古包頭醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)一科，內(nèi)蒙古包頭　0400；.內(nèi)蒙古包頭包鋼集團(tuán)第三職工醫(yī)院骨科，內(nèi)蒙古包頭　0400

人參皂甙Rg1與坐骨神經(jīng)損傷后修復(fù)相關(guān)性研究

馮慧瓊1，董峰2
1.內(nèi)蒙古包頭醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)一科，內(nèi)蒙古包頭014010；2.內(nèi)蒙古包頭包鋼集團(tuán)第三職工醫(yī)院骨科，內(nèi)蒙古包頭014010

目的 探討中藥人參皂苷Rg1（GsRg1）對(duì)大鼠坐骨神經(jīng)損傷后恢復(fù)作用以及是否有局部釋放神經(jīng)生長(zhǎng)因子的參與。方法 于2013年5月購(gòu)買(mǎi)健康雄性Wistar大鼠，2月齡，共270只，隨機(jī)均分為6組，每組45只。離斷大鼠右側(cè)坐骨神經(jīng)后，立即在顯微鏡下縫合，左側(cè)坐骨神經(jīng)為空白對(duì)照，手術(shù)后，大鼠隨機(jī)分為生理鹽水組、GsRg1 2 mg、4 mg、8 mg、12 mg組和甲鈷胺組，分別腹腔內(nèi)注射，手術(shù)2、4、8周后，通過(guò)稱量大鼠雙側(cè)小腿三頭肌計(jì)算其濕重比率，據(jù)此評(píng)價(jià)坐骨神經(jīng)再生和功能恢復(fù)情況；采用免疫組織化學(xué)和Western blot技術(shù)檢測(cè)大鼠坐骨神經(jīng)NGF表達(dá)的變化。結(jié)果①小腿三頭肌濕重比，各GsRg1劑量組及甲鈷胺組也明顯高于生理鹽水組，GsRg1組中4 mg組、8 mg組高于GsRg1其它2組及甲鈷胺組，GsRg1 2 mg組、12 mg組與甲鈷胺組小腿三頭肌濕重比恢復(fù)相似。②NGF免疫組化及Western blot結(jié)果顯示，GsRg1各組及甲鈷胺組NGF表達(dá)明顯高于生理鹽水組。GsRg1 4 mg和GsRg1 8 mg組NGF表達(dá)多于甲鈷胺組、GsRg1 2 mg組、12 mg組。甲鈷胺組與GsRg1 2 mg組、12 mg組NGF表達(dá)相似。結(jié)論①GsRg1劑量為4 mg、8 mg的促神經(jīng)再生和功能恢復(fù)作用優(yōu)于劑量為2 mg、12 mg組。提示GsRg1促神經(jīng)再生作用的最佳用藥劑量為4～8 mg·kg。②GsRg1的促進(jìn)受損神經(jīng)功能恢復(fù)的作用與NGF因子密切相關(guān)。

人參皂苷Rg1；坐骨神經(jīng)；神經(jīng)損傷；神經(jīng)再生；神經(jīng)生長(zhǎng)因子

［Abstract］Objective To observe whether the Rg1 can promote nerve function recovery after sciatic nerve injury and to investigate whether the partial release nerve growth factor participate in its mechanism,on the basis of which we can make a further study of its mechanism.Methods We use male Wistar rats for making a sciatic nerve injury model.february age,a total of 270,were randomly divided into 6 group,each group of 45.Under anesthesia,we amputate the right sciatic nerve of the rats and then stitch it up immediately under the surgical microscope,taking the left sided sciatic nerve as the blank control.After the surgery,They are saline group,GsRg1 2 mg group,Gs 4 mg group,Gs 8 mg group,Gs 12 mg group and Mecobalamin group.After 2 weeks,4 weeks and 8 weeks of surgery,we can weigh the Rat two-side triceps surae muscle measuring its wet weight ratio,we can evaluate the regeneration and functional recovery of the sciatic nerve；and detect the changes of NGF expression of sciatic nerve in rats with Immunohistochemistry and Western blot technology.Results①Triceps surae muscle wet weight ratio,each dose group of GsRg1 and Mecobalamin group is also significantly higher than Saline group,in GsRg1 group,4 mg group and 8 mg group are all higher than the other two groups of GsRg1,the recovery of GsRg1 2 mg group and 12 mg group are similar to nerve conduction velocity of Mecobalamin group and Triceps surae muscle wet weight ratio.②NGF Immunohistochemistry and Western blot results indicate that the NGF expression of GsRg1 groups and Mecobalamin group are higher than Saline group.The NGF expression of GsRg1 4 mg and GsRg1 8mg were more than Mecobalamin group,GsRg1 2 mg group and GsRg1 12 mg group.The NGF expression of Mecobalamin group is similar to GsRg1 2 mg group and GsRg1 12 mg group.Conclusion①GsRg1 could promote rat sciatic nerve transaction injury and enhance the nerve regeneration and functional recovery after surgical sutures；It suggests that the best dosage of GsRg1 for promoting nerve functional regeneration is 4～8 mg·kg.②The function of GsRg1 for promoting the recovery of injured nerve is related to NGF factor.

［Key words］Ginsenoside Rg1；Sciatic nerve；Nerve injury；Nerve rehabilitation；Nerve growth factor

人參是我國(guó)名貴的補(bǔ)益強(qiáng)壯養(yǎng)生佳品，李君慶等［1］人通過(guò)對(duì)人參皂甙Rg1抗神經(jīng)細(xì)胞凋亡作用機(jī)制的研究發(fā)現(xiàn)人參皂甙Rg1抗神經(jīng)元凋亡是通過(guò)抑制DNA的斷裂發(fā)揮的作用。曾經(jīng)有文獻(xiàn)報(bào)道，Schwann細(xì)胞能夠促進(jìn)周?chē)窠?jīng)的損傷修復(fù)，同時(shí)研究表明研究表明，人參皂甙單體Rg1可促進(jìn)Schwann細(xì)胞的分裂增殖及遷移［2］。張志軍等［3］人等研究表明人參皂甙單體Rg1促進(jìn)周?chē)窠?jīng)的損傷修復(fù)是通過(guò)影響內(nèi)皮細(xì)胞的血管擴(kuò)張及直接作用而完成的。上述資料進(jìn)一步支持人參皂甙單體Rg1可促進(jìn)周?chē)窠?jīng)的再生。該研究進(jìn)一步明確人參皂苷Rg1是否能夠促進(jìn)離斷后縫合的坐骨神經(jīng)功能恢復(fù)；Rg1是通過(guò)什么途徑促進(jìn)已經(jīng)離斷的神經(jīng)纖維修復(fù)再生；其發(fā)揮作用的機(jī)制中是否有NGF因子的參與，因此該研究對(duì)270只購(gòu)買(mǎi)于2015年5月的健康雄性Wistar大鼠進(jìn)行研究，明確 GsRg1能否進(jìn)一步促進(jìn)NGF蛋白的表達(dá)，從而促進(jìn)損傷后的周?chē)窠?jīng)功能修復(fù)這一假設(shè)出發(fā)，利用已經(jīng)成熟的坐骨神經(jīng)離斷后縫合技術(shù)制備大鼠損傷模型，進(jìn)一步進(jìn)行形態(tài)和功能上的研究，具體報(bào)道如下。

1　實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及方法

1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組及模型建立

健康雄性Wistar大鼠，2月齡，共270只，體重（275± 25）g,所有動(dòng)物及飼料均購(gòu)買(mǎi)自內(nèi)蒙古大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的許可證號(hào)為：SCXK（蒙）2002-0001，購(gòu)回的大鼠先進(jìn)行適應(yīng)性飼養(yǎng)5～7 d，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中對(duì)動(dòng)物的操作方法均符合實(shí)驗(yàn)動(dòng)物操作規(guī)定，符合2006年科技部《關(guān)于善待實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的指導(dǎo)性意見(jiàn)》的規(guī)定。每只行右側(cè)坐骨神經(jīng)離斷后纖維吻合，隨機(jī)均分為6組，每組45只。4個(gè)實(shí)驗(yàn)組分別以2.0、4.0、8.0 mg/（kg·d）和12.0 mg/（kg·d）腹腔注射人參皂苷Rg1，陽(yáng)性對(duì)照組腹腔注射100 mg/（kg·d）甲鈷胺（Mecobalamin），陰性對(duì)照組注射生理鹽水，均連續(xù)給藥8周。每只大鼠右側(cè)為損傷側(cè)，左側(cè)為正常對(duì)照。配置相關(guān)試驗(yàn)溶液。大鼠坐骨神經(jīng)損傷模型的建立：成年雄性Wistar大鼠，用10%的水合氯醛腹腔注射（3 mL/kg），達(dá)到麻醉要求后，俯臥位固定大鼠、脫毛、消毒手術(shù)視野，在無(wú)菌條件下于右下肢股后部做一縱切口，長(zhǎng)約1.5 cm，手術(shù)顯微鏡下無(wú)菌分離大腿的各肌層，充分顯露并游離坐骨神經(jīng)，后在梨狀肌下緣0.8 cm處將坐骨神經(jīng)離斷，隨即用無(wú)菌11-0無(wú)創(chuàng)傷尼龍線縫合，神經(jīng)外膜處縫合4針，顯微縫線留置于該損傷區(qū)外膜上作為標(biāo)記，然后用無(wú)菌1-0線逐層關(guān)閉切口。所有操作均由一人完成。術(shù)后觀察動(dòng)物清醒后，分籠飼養(yǎng)，勤換墊料以防止足底潰瘍發(fā)生。

1.2實(shí)驗(yàn)藥物

人參皂甙Rg1由吉林大學(xué)生化教研室提供。甲鈷胺（批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20050352，規(guī)格：0.5 m）g。1.3檢測(cè)指標(biāo)及方法

1.3.1小腿三頭肌濕重（WWT）術(shù)后2、4及8周神經(jīng)電生理檢測(cè)后，完整取出大鼠雙側(cè)小腿三頭肌并用分析天平稱量，三頭肌濕重恢復(fù)率＝（損傷側(cè)WWT÷正常側(cè)WWT）×%。

1.3.2坐骨神經(jīng)遠(yuǎn)端組織進(jìn)行NGF免疫組化檢測(cè)術(shù)后2周時(shí)分別取吻合口遠(yuǎn)端及對(duì)側(cè)坐骨神經(jīng)給予固定、脫水、切片后，按照免疫組化試劑盒中的說(shuō)明書(shū)中的方法法檢測(cè)NGF蛋白，攝取圖像，用圖像分析軟件對(duì)其結(jié)果進(jìn)行處理。

1.3.3坐骨神經(jīng)中NGF含量進(jìn)行Western blot檢測(cè)

①神經(jīng)組織取材及蛋白提取：術(shù)后第2周無(wú)菌條件下切取遠(yuǎn)端坐骨神經(jīng)10 mm后，裂解后離心制備蛋白樣品并放入-80℃的冰柜中保存?zhèn)溆谩?/p>

②蛋白含量測(cè)定：待測(cè)管蛋白含量＝待測(cè)管吸光度值/標(biāo)準(zhǔn)管吸光度值×10 mg/mL

③Western blot的具體實(shí)驗(yàn)步驟：先將分離膠及濃縮膠制備完成，待電泳槽安裝完畢，取150 μg待測(cè)蛋白樣品上樣，于4℃環(huán)境下進(jìn)行電泳，當(dāng)溴酚藍(lán)指示劑遷移到膠底約1 cm處停止電泳。隨后進(jìn)行膠塊的漂洗；轉(zhuǎn)膜；用5%脫脂奶粉封閉1h；封閉好的膜按照100μL/mm2的濃度，加入1：80的兔抗大鼠NGF一抗，對(duì)照組用1% PBS代替，后于4℃密封小袋內(nèi)靜置過(guò)夜；漂洗后進(jìn)行免疫顯影；對(duì)顯色條帶進(jìn)行半定量分析。

1.4統(tǒng)計(jì)方法

將完整的臨床資料和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均輸入計(jì)算機(jī)，運(yùn)用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理，以P＜0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2　結(jié)果

2.1小腿三頭肌濕重恢復(fù)率（TSW）

分別于第2、4、8周神經(jīng)電生理檢測(cè)完畢后完，取出6組大鼠雙側(cè)小腿三頭肌，于1/萬(wàn)分析天平（ESJ120-4型）稱其重量，然后安裝。三頭肌濕重恢復(fù)率=（損傷側(cè)WWT）÷正常側(cè)WWT）×%計(jì)算出恢復(fù)率，結(jié)果見(jiàn)表1。

表1　各組小腿三頭肌濕重恢復(fù)率不同時(shí)間的結(jié)果（±s）

表1　各組小腿三頭肌濕重恢復(fù)率不同時(shí)間的結(jié)果（±s）

組別2周4周　8周鹽水組（n=45）甲鈷胺組（n=45）Gs2 mg組（n=45）Gs4 mg組（n=45）Gs8 mg組（n=45）Gs12 mg組（n=45）43.56±3.12 51.23±4.30 48.45±5.25 63.12±4.23 60.83±6.13 49.33±3.34 58.43±4.20 67.45±5.44 69.52±3.23 84.62±5.12 87.34±4.23 67.55±6.02 72.30±4.43 81.57±6.12 80.45±3.34 94.32±4.56 92.15±7.20 83.02±5.13

甲鈷胺組及人參皂甙各組三頭肌濕重恢復(fù)率在統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著高于對(duì)照組（P＜0.01）。其中4 mg組及8 mg組顯高于其他4組（P＜0.01）。4 mg組、8 mg組進(jìn)行組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，甲鈷胺組、2 mg組及12 mg組行組間相互比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。

2.2坐骨神經(jīng)遠(yuǎn)端組織進(jìn)行NGF免疫組化檢測(cè)

各組進(jìn)行NGF免疫組化檢測(cè)（表2），可見(jiàn)2周時(shí)NGF陽(yáng)性細(xì)胞在甲鈷胺組和GsRg1中2 mg組，4 mg組，8 mg組，12 mg組比較多，與生理鹽水組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 （P＜0.01），NGF陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)在這5個(gè)組之間比較時(shí)發(fā)現(xiàn)GsRg1 4 mg組，8 mg組要明顯多于甲鈷胺組及GsRg1 4 mg組，8 mg組（GsRg1 4 mg組，8 mg 組P＜0.05）。

2.3坐骨神經(jīng)中NGF含量進(jìn)行Western blot檢測(cè)

2周時(shí)進(jìn)行各組的NGFWestern blot分析各組NGF因子表達(dá)含量的變化，結(jié)果見(jiàn)表2?？梢?jiàn)在甲鈷胺組和GsRg1組4 mg、8 mg組中，NGF表達(dá)含量較高，與其它3組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而在這3組內(nèi)部比較，GsRg1組4 mg和8 mg組含量要高于甲鈷胺組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 （P＜0.05）。而在生理鹽水組與GsRg1組2 mg、12 mg各組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

表2　各實(shí)驗(yàn)組2周時(shí)進(jìn)行NGF免疫組化及Western blot結(jié)果（±s）

表2　各實(shí)驗(yàn)組2周時(shí)進(jìn)行NGF免疫組化及Western blot結(jié)果（±s）

注：▲與生理鹽水組和GsRg1組2 mg、12 mg組比較P＜0.01；■與甲鈷胺組比較，P＜0.05。

Groups（例數(shù)）　陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)所占比例%NGF蛋白表達(dá)的相對(duì)水平（μg/mLl）生理鹽水組（45）甲鈷胺組（45）GsRg1組2 mg（45）GsRg1組4 mg（45）GsRg1組8 mg（45）GsRg1組12 mg（45）15.64±8.33 （45.17±6.71）▲35.63±8.27 （55.22±6.24）▲■（58.34±3.10）▲■39.41±6.19 0.24±0.07 （0.63±0.12）▲0.26±0.02 （0.87±0.04）▲■（0.98±0.21）▲■0.33±0.04

3　討論

人參皂甙Rg1是其中最為重要的單體之一，藥理學(xué)作用相當(dāng)廣泛，尤其是人參皂甙Rg1的神經(jīng)保護(hù)和營(yíng)養(yǎng)作用更是受到關(guān)注。該研究結(jié)合臨床及基礎(chǔ)的最新研究，從周?chē)窠?jīng)損傷的治療方面，以動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究為主，對(duì)于大鼠的人參皂苷Rg1的劑量選擇，我們參考其它國(guó)內(nèi)的實(shí)驗(yàn)［4］，分別選擇2、4、8、12 mg的劑量，便于藥理學(xué)的分析，通過(guò)比較實(shí)驗(yàn)組三頭肌濕重恢復(fù)率在統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著高于對(duì)照組（P＜0.01）。其中4 mg組及8 mg組顯著高于其他4組（P＜0.01）。4 mg組、8 mg組進(jìn)行組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，甲鈷胺組、2 mg組及12mg組行組間相互比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。各組進(jìn)行NGF免疫組化檢測(cè)，可見(jiàn)2周時(shí)NGF陽(yáng)性細(xì)胞在甲鈷胺組和GsRg1中4 mg組，8 mg組比較多，與其它3組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，NGF陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)在這3個(gè)組之間比較時(shí)發(fā)現(xiàn)GsRg1組要明顯多于甲鈷胺組（P＜0.05），但在GsRg1組4 mg與8 mg兩組間沒(méi)有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。而在GsRg1劑量為2 mg、12 mg組和生理鹽水組中陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)較少，但這3個(gè)組間比較NGF陽(yáng)性細(xì)胞可見(jiàn)GsRg1組要多于生理鹽水組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。2周時(shí)進(jìn)行各組的NGF Western blot分析各組NGF因子表達(dá)含量的變化?？梢?jiàn)在甲鈷胺組和GsRg1組4 mg、8 mg組中，NGF表達(dá)含量較高，與其它3組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而在這3組內(nèi)部比較，GsRg1 4 mg和8 mg組含量要高于甲鈷胺組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。而在生理鹽水組與GsRg1 2 mg、12 mg組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。綜上所述，濃度為4～8 mg的人參皂苷Rg1作用最為明顯，顯示這一范圍的人參皂苷可以發(fā)揮比較好的促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)的作用。這一結(jié)果與國(guó)內(nèi)周鵬等［5］人的結(jié)果相似，2 mg與12 mg組的GsRg1作用的效果較差一些，作用不如其它明顯，其中4～8 mg組與臨床常用的甲鈷胺相比，其作用相當(dāng)甚至優(yōu)于甲鈷胺，提示人參皂苷Rg1確實(shí)有促進(jìn)周?chē)窠?jīng)功能恢復(fù)的特性，能夠成為更好的促進(jìn)周?chē)窠?jīng)生長(zhǎng)的藥物。但其具體參與調(diào)控的機(jī)制有待進(jìn)一步的研究來(lái)揭示。根據(jù)研究報(bào)道［6-7］得知神經(jīng)生長(zhǎng)因子可以引發(fā)包括蛋白激酶C在內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，從而促進(jìn)離子通道及結(jié)構(gòu)原件的表達(dá)，這些離子通道及結(jié)構(gòu)元件正是神經(jīng)元分化和延長(zhǎng)所必須的。由此可見(jiàn)NGF可以促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞突起的生長(zhǎng)，對(duì)于周?chē)窠?jīng)離斷后再縫合，細(xì)胞突起的生長(zhǎng)也需要相應(yīng)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的支持。國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道證實(shí)［7］人參皂甙在神經(jīng)神經(jīng)因子缺少的培養(yǎng)液中可以促進(jìn)PC12的軸突生長(zhǎng)，同時(shí)對(duì)加入MPTP或SNK-SH細(xì)胞的培養(yǎng)液中具有營(yíng)養(yǎng)和保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞的作用。同時(shí)研究證實(shí)人參皂甙可以增加海馬區(qū)神經(jīng)生長(zhǎng)因子的mRNA的表達(dá)以及基底節(jié)區(qū)的膽堿乙酰基轉(zhuǎn)移酶的mRNA的表達(dá)。在該研究中可見(jiàn)GsRg1組中神經(jīng)組織中有NGF表達(dá)增多，其中以4 mg和8 mg組作用最強(qiáng)，其作用優(yōu)于傳統(tǒng)臨床應(yīng)用的甲鈷胺的促神經(jīng)功能恢復(fù)的作用，結(jié)合NGF的免疫組化與Western blot分析，顯示這一作用與周?chē)窠?jīng)釋放更多的神經(jīng)生長(zhǎng)因子有關(guān)，與國(guó)內(nèi)其它研究學(xué)者的觀點(diǎn)相近［8-13］。GsRg1治療組促進(jìn)神經(jīng)功能康復(fù)效果優(yōu)秀，期待后期更多的研究應(yīng)用于臨床的周?chē)窠?jīng)損傷疾病中。

結(jié)合該研究，隨著生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展及藥理學(xué)的發(fā)展，對(duì)于人參皂苷對(duì)周?chē)窠?jīng)的營(yíng)養(yǎng)作用也會(huì)逐漸增多，促進(jìn)周?chē)窠?jīng)生長(zhǎng)、神經(jīng)功能恢復(fù)的藥物的探索的報(bào)道也會(huì)越來(lái)越多。這也將會(huì)是下一步的研究方向。該課題創(chuàng)新性為在前期研究的基礎(chǔ)上，采用大鼠坐骨神經(jīng)建立動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停状卧隗w內(nèi)系統(tǒng)地研究周?chē)窠?jīng)離斷損傷并吻合術(shù)后，人參皂甙單體Rg1促進(jìn)損傷神經(jīng)再生和功能恢復(fù)的作用及其劑量效應(yīng)關(guān)系、最佳有效治療劑量和毒性劑量；同時(shí)探究其對(duì)損傷神經(jīng)相關(guān)神經(jīng)元存活、死亡和相關(guān)生物分子的影響，以及對(duì)Schwann細(xì)胞凋亡、增值和分泌功能的作用，進(jìn)而闡明其作用機(jī)理。

4　結(jié)語(yǔ)

①GsRg1劑量為4 mg、8 mg的促神經(jīng)再生和功能恢復(fù)作用優(yōu)于劑量為2 mg、12 mg提示GsRg1促神經(jīng)再生作用的最佳用藥劑量為4～8 mg。②GsRg1的促進(jìn)受損神經(jīng)功能恢復(fù)的作用于NGF因子密切相關(guān)。

［1］李君慶,張香閣,張均田.人參皂甙Rg1抗神經(jīng)細(xì)胞凋亡作用機(jī)制的研究［J］.藥學(xué)學(xué)報(bào),1997,32（6）：406-410.

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The Experimental Study on Mechanism underlying the Promoted Regeneration of Injured Sciatic Nerve by Ginsenoside Rg1

FENG Hui-qiong1，DONG Feng2
1.Department of Neurology,The First Affiliated Hospital,Baotou Medical College,Baotou,Inner Mongolia,014010 China；2.Department of orthopaedics,Inner Mongolia baotou steel group,the third worker hospital,Baotou,Inner Mongolia,014010 China

R651.3

A

1674-0742（2016）08（a）－0001-05

10.16662/j.cnki.1674-0742.2016.22.001

馮慧瓊（1985.10-），女，內(nèi)蒙古包頭人，碩士，主治

醫(yī)師，研究方向：神經(jīng)病學(xué)。

2016-05-09）