曾 娟, 姜玉英
(全國農業(yè)技術推廣服務中心, 北京 100125)
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2014年我國草地螟發(fā)生情況解析
曾娟*,姜玉英
(全國農業(yè)技術推廣服務中心, 北京100125)
2014年我國草地螟繼續(xù)維持2010年以來的輕發(fā)態(tài)勢,發(fā)生面積小、發(fā)生區(qū)域縮減、種群密度低,是第三個暴發(fā)周期以來發(fā)生最輕的年份。造成輕發(fā)的原因主要是越冬蟲源基數(shù)小、春季死亡率高、關鍵發(fā)生期氣象條件不利。在輕發(fā)年份進行系統(tǒng)調查和持續(xù)監(jiān)測,對掌握草地螟種群動態(tài)、揭示年度變化規(guī)律、進行長周期預測有重要意義。
草地螟;輕發(fā);時空分布;原因
草地螟(LoxostegesticticalisL.)是廣泛分布于歐亞大陸干旱、半干旱地區(qū)的世界性害蟲,其種群主要是在農牧交錯區(qū)進行繁殖,只有當種群增大到一定程度時,才會大量遷入農田為害農作物[1]。自2008年二代幼蟲大范圍暴發(fā)、2009年一代幼蟲種群驟減后[2],近年來我國草地螟一直處于總體輕發(fā)狀態(tài)[3-6]。根據(jù)我國北方草地螟發(fā)生區(qū)大范圍普查和72個監(jiān)測點系統(tǒng)調查結果,2014年我國草地螟發(fā)生范圍小、發(fā)生區(qū)域縮減、發(fā)生程度輕,是自1996年開始的第三個暴發(fā)周期以來發(fā)生最輕的一年。但輕發(fā)年份同樣是構成草地螟長周期種群波動不可或缺的環(huán)節(jié),對草地螟種群數(shù)量低谷期的時空分布特點和發(fā)生原因進行分析,對進一步認識草地螟發(fā)生的年度變化規(guī)律有重要意義[7]。
1.1全國發(fā)生面積小
2014年全國草地螟成蟲共發(fā)生45.1萬hm2,其中越冬代36.8萬hm2(農田、草場、林地發(fā)生面積分別為22.2萬、10.9萬、3.7萬hm2),一代7.7萬hm2(農田、草場、林地發(fā)生面積分別為4.7萬、2.4萬、0.6萬hm2),二代0.6萬hm2;幼蟲共發(fā)生14.5萬hm2,其中一代12.3萬hm2(農田、草場、林地發(fā)生面積分別為5.8萬、5.6萬、0.9萬hm2),二代2.2萬hm2(農田、草場、林地發(fā)生面積分別為1.1萬、1.0萬、0.1萬hm2)。與歷年全國草地螟(幼蟲)發(fā)生面積相比,2014年發(fā)生面積不到2010年[3]、2012年[5]和2013年[6]的1/2,也小于輕發(fā)的2011年[4],是自1996年開始的第三個暴發(fā)周期以來發(fā)生面積最小的一年。
1.2內蒙古和新疆發(fā)生比重大
從各省發(fā)生面積看,在全國總發(fā)生面積較小的前提下,內蒙古、新疆兩自治區(qū)發(fā)生面積比重占絕對優(yōu)勢,兩省(區(qū))合計分別占成蟲和幼蟲發(fā)生面積的76.0%和86.3%,其他各省發(fā)生面積的絕對值和所占比例均很小,各省之間發(fā)生面積相差懸殊。各蟲態(tài)和代次發(fā)生面積超過1萬hm2的省份,越冬代成蟲有內蒙古、新疆、山西、河北,分別為21.0萬、6.1萬、4.3萬、3.5萬hm2;一代幼蟲僅有內蒙古和新疆,分別為7.5萬、3.3萬hm2;一代成蟲僅有內蒙古和新疆,分別為5.3萬、1.6萬hm2;陜西、寧夏、吉林、黑龍江等其他省份各蟲態(tài)、各代次的發(fā)生面積均在1萬hm2以下。
1.3見蟲區(qū)域少,分布集中
從分布區(qū)域看,2014年草地螟越冬代成蟲發(fā)生范圍有限,且集中分布在3個區(qū)域內,即內蒙古自治區(qū)東部與黑龍江、吉林2省西部相鄰區(qū)域;內蒙古自治區(qū)中、西部與河北、北京、山西、陜西和寧夏5省(市、區(qū))北部相鄰區(qū)域及內蒙古沿黃河灘區(qū);新疆北疆北部和南疆西南部,共計9個省(市、區(qū))24個市(盟、地區(qū)、州)75個縣(市、旗、區(qū))。一代幼蟲發(fā)生區(qū)域涉及8個省(區(qū))20個市(盟、地區(qū)、州)45個縣(市、旗、區(qū)),與越冬代成蟲相比,一代幼蟲分布減少的區(qū)域主要是河北北部、內蒙古中部、山西北部、陜西北部、黑龍江西部和吉林西部,發(fā)生縣數(shù)縮減40.0%。
一代成蟲發(fā)生區(qū)域包括6個省(區(qū))13個市(盟、地區(qū))35個縣(市、旗、區(qū)),基本集中在內蒙古和新疆兩個自治區(qū)。二代幼蟲僅在新疆、河北、陜西、寧夏、吉林5個省(區(qū))5個市(州)9個縣(市、區(qū))零星發(fā)生,與一代成蟲發(fā)生區(qū)域相比,發(fā)生縣數(shù)縮減74.3%。
二代成蟲僅在在山西、陜西、寧夏3個省(區(qū))3個市5個縣(市、區(qū))發(fā)生,但均為無效蟲源,未出現(xiàn)三代幼蟲發(fā)生和為害。
草地螟各世代和各蟲態(tài)發(fā)生分布情況見表1和圖1~2。
表1 2014年各代次和各蟲態(tài)草地螟發(fā)生區(qū)域數(shù)量
2.1越冬代成蟲
2.1.1主發(fā)區(qū)始見期偏晚
據(jù)各地燈下監(jiān)測,內蒙古中西部、寧夏、陜西、山西、新疆南疆等西北、華北地區(qū)越冬代成蟲始見期集中在4月底至5月上旬,北京和新疆北疆為5月中旬,內蒙古東部、河北、遼寧、吉林和黑龍江為5月中旬末至5月下旬。與常年相比,新疆塔城、寧夏、陜西、北京越冬代成蟲始見期偏早3~17 d,遼寧和吉林接近常年,其他大部分地區(qū)偏晚5~10 d。各地越冬代成蟲始見期見表2。
2.1.2盛期偏晚、蛾峰集中
各地越冬代成蟲盛期推遲到5月下旬以后,日單燈誘蛾量和田間百步驚蛾量多維持在幾頭至十幾頭的低量水平。僅新疆北疆(阿勒泰地區(qū)、塔城地區(qū))、內蒙古中西部(烏蘭察布市、呼和浩特市、鄂爾多斯市)、河北(張家口市康??h)等省(區(qū))的部分縣站監(jiān)測到相對明顯的蛾峰,且蛾峰出現(xiàn)區(qū)域和時期相對集中,新疆北疆、陜西、山西等西部地區(qū)集中在5月下旬后期,內蒙古中西部和東南部、河北北部集中在6月中下旬。
表2 2014年草地螟越冬代成蟲始見期1)
1) “+”表示偏早;“-”表示偏晚;“—”表示2013年未檢測到越冬代成蟲。
“+”indicates sooner than 2013 or normal years; “-”indicates later than 2013 or normal years;“—” indicates no occurence in 2013.
2.1.3峰期蛾量低
燈下蛾峰(單燈誘蛾量),新疆塔城市5月25日為60頭、阿勒泰地區(qū)5月27日為192頭,山西陽高縣5月25日為84頭,陜西榆陽縣5月29日為124頭,內蒙古商都縣6月19-20日累計為3 876頭,涼城縣6月18日、19日、22日、23日分別為958、867、978、1 520頭,太仆寺旗6月21-29日累計為428頭,河北康??h6月28日為679頭(表3)。
田間蛾峰,新疆北疆塔城地區(qū)額敏縣、塔城市、裕民縣等地5月下旬初平均百步驚蛾量1~50頭、最高200頭;阿勒泰地區(qū)福??h、青河縣、富蘊縣、阿勒泰市等地5月下旬至6月初苜蓿田平均百步驚蛾量10~100頭、最高300頭,吉木乃縣6月25日小麥田平均百步驚蛾量18頭、最高630頭;6月中下旬內蒙古商都縣、涼城縣、察右前旗、土左旗、賽罕區(qū)等地平均百步驚蛾量5~500頭、最高2 000頭,達拉特旗平均百步驚蛾量1 200頭、最高5 000頭,太仆寺旗草灘、地梗平均百步驚蛾200頭,最高500頭;河北康??h6月20-25日旱作區(qū)大面積普查百步驚蛾量僅為1~200頭,但在有噴灌或渠灌條件、雜草密度大、田間濕度為50%左右的地塊(約1 333.3 hm2)成蟲密度較大,百步驚蛾量一般在1 000~2 000頭,高的可達4 000~5 000頭,到7月2日百步驚蛾量仍達200~600頭。各地越冬代成蟲燈下和田間峰期蛾量見表3。
表3 2014年草地螟越冬代成蟲燈下和田間蛾峰1)
1) *為盛期內連續(xù)幾天的累計誘蛾量。
*indicates accumulative total number of several days during peak stage.
2.2一代幼蟲
2.2.1發(fā)生期偏晚
一代幼蟲始見期,新疆北疆阿勒泰地區(qū)為6月8日、塔城地區(qū)為6月12日,寧夏北部、山西北部為6月上旬,內蒙古中西部和東南部為6月下旬初,河北北部康??h為6月25日,各地發(fā)生盛期均在6月底至7月上旬,總體發(fā)生期比常年偏晚10~20 d。
2.2.2發(fā)生密度低
大部地區(qū)一代幼蟲發(fā)生密度低,內蒙古、河北(康保)、山西、新疆北疆、黑龍江、吉林、寧夏等省(區(qū))發(fā)生盛期農田平均密度分別為30.0、35.5、4.0、2.0、0.4、0.1、0.1頭/m2。發(fā)生密度相對較高的區(qū)域主要集中在內蒙古中部和東南部、新疆塔城和河北康保,但蟲量明顯低于常年。為害高峰期蟲量,內蒙古呼和浩特市賽罕區(qū)苜蓿田一般密度30~40頭/m2,高的達60~80頭/m2,托克托縣玉米田局部地塊蟲口密度高達22~34頭/株;鄂爾多斯市達拉特旗玉米田中藜上平均蟲口密度200頭/m2,最高達240頭/m2;赤峰市阿魯科爾沁旗玉米田百株蟲量60~80頭,重發(fā)生地塊為200~300頭;錫林郭勒盟太仆寺旗藜較多的胡麻田和馬鈴薯田中平均密度為13頭/m2,最高30頭/m2。新疆阿勒泰地區(qū)苜蓿田平均密度為2頭/m2,最高60頭/m2;塔城地區(qū)玉米田平均密度5頭/m2,最高160頭/m2。河北康??h平均密度35.5頭/m2,最高839.9頭/m2。
2.3一代成蟲和二代幼蟲輕微發(fā)生
一代成蟲在陜西北部、內蒙古中西部、河北北部始見期分別為7月5日、7月上旬、7月18日,此后大部地區(qū)蛾量一直維持在較低水平。7月下旬至8月上中旬,河北北部和內蒙古中西部有多批次過境蛾峰,做短暫停留后又遷出,田間百步驚蛾量較低。因此,二代幼蟲僅在陜西府谷縣、寧夏惠農區(qū)、河北圍場縣、吉林白城市3縣(區(qū)、市)(鎮(zhèn)賚縣、洮北區(qū)、洮南市)、新疆阿勒泰地區(qū)3縣(市)(阿勒泰市、哈巴河縣、布爾津縣)零星發(fā)生,蟲口密度多在1頭/m2以下。
3.1越冬蟲源基數(shù)小
據(jù)2013年秋季草地螟越冬基數(shù)調查,我國內陸主要越冬蟲源地為內蒙古中西部和東南部5市(盟)8旗(縣)(巴彥淖爾市烏拉特中旗,鄂爾多斯市達拉特旗、鄂托克旗、鄂托克前旗,呼和浩特市托克托縣、武川縣,烏蘭察布市察右后旗,興安盟突泉縣),寧夏石嘴山市2縣(區(qū))(平羅縣、惠農區(qū)),河北張家口市康??h。3省(區(qū))越冬面積分別為6.0萬、0.15萬和0.13萬hm2,越冬活繭加權平均密度分別為0.72、0.01和0.02頭/m2,越冬總蟲量為4.4億頭,接近2012年(3.86億頭),高于2011年(214萬頭),低于2009年(8.1億頭)、2010年(8.8億頭),仍為2001年以來較輕的年份。
新疆阿勒泰地區(qū)(阿勒泰市、青河縣、布爾津縣、哈巴河縣、富蘊縣、福??h)及和田地區(qū)(策勒縣、民豐縣)2個地區(qū)8縣(市)草地螟越冬面積2.7萬hm2,越冬活繭加權平均密度0.17頭/m2,越冬總蟲量為4 647萬頭,接近2012年(4 667萬頭),高于2011年(1 802萬頭),但低于2009年(7 287萬頭)、2010年(128億頭)。
3.2春季死亡率高
據(jù)各地監(jiān)測點春季存活情況調查,越冬蟲源冬后死亡率高,如內蒙古中西部和東部7個旗(縣)、河北康??h平均死亡率分別為37.1%、81.6%,使得本來有限的越冬蟲源很大部分成為無效蟲源,因此,越冬代成蟲和一代幼蟲種群規(guī)模小。
另據(jù)河北康保縣系統(tǒng)監(jiān)測,由于當?shù)靥镩g寄生蜂、寄生蠅、步甲等天敵種群數(shù)量大,一代幼蟲自然死亡率高達95.5%,其中寄生蜂寄生率69.4%、寄生蠅寄生率20.9%。由此,在一代幼蟲種群規(guī)模很小的基礎上,死亡率又很高,導致一代成蟲和二代幼蟲僅為輕微發(fā)生。
3.3氣象條件不利
據(jù)國家氣候中心氣候系統(tǒng)監(jiān)測公報[8],我國境內主要蟲源地(內蒙古中西部和東南部、寧夏北部、河北北部、新疆阿勒泰地區(qū))2014年5月份氣溫較常年偏低1℃、降水量比常年偏多30%~50%,即越冬代成蟲羽化期氣溫偏低、降水偏多,導致越冬代化蛹羽化推遲,始見期偏晚。
據(jù)國家氣候中心中國氣候基本要素監(jiān)測[9],在集中出現(xiàn)越冬代成蟲較大種群的時空分布區(qū)域,成蟲產卵、卵孵化和低齡幼蟲發(fā)生期的總體氣象條件仍然不利。如5月下旬后期至6月上旬的新疆北疆阿勒泰、塔城地區(qū)出現(xiàn)大風降溫降水天氣,此期間平均氣溫偏低1~2℃、降水偏多20%~50%,而低溫高濕條件下成蟲產卵量小[10],因此北疆地區(qū)一代幼蟲發(fā)生量較低;6月底至7月上旬的內蒙古中西部和東南部,平均氣溫正?;蚵云汀⒔邓?0%~50%,氣象條件基本適宜,因此在越冬代成蟲有一定種群規(guī)模的區(qū)域一代幼蟲密度較高。另據(jù)康??h田間監(jiān)測,5-6月越冬代成蟲發(fā)生期,河北壩上地區(qū)氣溫偏低、大風日數(shù)多、土壤失墑快、空氣濕度小,氣象條件對越冬代成蟲卵巢發(fā)育、交尾不利,盡管出現(xiàn)蛾峰,但遷入后很快又遷出,在當?shù)販舻妮^少;通過田間捕捉和室內飼養(yǎng)觀察發(fā)現(xiàn),成蟲體型較常年偏小,多數(shù)成蟲未交尾,卵巢發(fā)育慢,級別低,抱卵量少;單雌產卵量,最少48粒、最多300粒,50~100粒的比率為50%、200~300粒的比率僅為14%。
2014年我國草地螟(幼蟲)發(fā)生面積為1996年第三個暴發(fā)周期以來最小,各代次各蟲態(tài)發(fā)生期偏晚、盛期持續(xù)短、種群密度低,分布范圍集中而有限。從我國草地螟發(fā)生的長時間歷史序列上看,無論是以年度(幼蟲)發(fā)生面積的總體指標,還是以發(fā)生期出現(xiàn)早晚、發(fā)生盛期持續(xù)時間長短、發(fā)生區(qū)域多少的具體指標,2014年都具有輕發(fā)年份的顯著特征[7],延續(xù)了2010年以來我國草地螟處于種群數(shù)量低谷期的態(tài)勢[3-6]。草地螟具有間歇性暴發(fā)的特點,其種群主要是在農牧交錯區(qū)進行繁殖,只有當種群增大到一定程度時,才會大量遷入農田為害農作物[9];對我國1949-2012年草地螟種群發(fā)生長周期波動的分析也表明[7],無論是在暴發(fā)周期內,還是間歇期內,輕發(fā)年份總是占大多數(shù)。因此,在草地螟輕發(fā)年份堅持系統(tǒng)調查、進行持續(xù)監(jiān)測,不但可以總結當年的總體發(fā)生情況的時空分布特點,也能從越冬基數(shù)、氣象條件和天敵控制等方面進行原因分析,從而進一步認識草地螟發(fā)生的年度變化規(guī)律,掌握其種群縮減或擴張的波動指標,為進行草地螟長周期預測、制定暴發(fā)應對措施提供科學依據(jù)。
[1]屈西鋒,邵振潤,王建強. 我國北方農牧區(qū)草地螟暴發(fā)周期特點及原因剖析[J].昆蟲知識,1999,36(1):11-14.
[2]曾娟,姜玉英,張野. 2009 年草地螟發(fā)生特點及原因分析[J].中國植保導刊,2010,30(5):33-36.
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[4]曾娟,姜玉英. 2011 年草地螟輕發(fā)原因分析[J].中國植保導刊,2012,32(8):37-39.
[5]曾娟,姜玉英. 2012 年草地螟發(fā)生特點與原因分析[J].植物保護,2014,40(1):142-148.
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[10]中國農業(yè)科學院植物保護研究所.中國農作物病蟲害[M].第2版.北京:中國農業(yè)出版社,1995:808.
(責任編輯:楊明麗)
Analysis on occurrence of the meadow moth Loxostegesticticalisin China in 2014
Zeng Juan,Jiang Yuying
(National Agro-Technical Extension and Service Centre, Beijing100125, China)
Occurrence of the meadow mothLoxostegesticticalisL. in China in 2014 was keeping the mild trend as recent years since 2010, in fact was the mildest one during the third occurrence period, which was characterized by smallest occurrence area, reductive emergence region and low population density. The main factors causing mild occurrence were small source of overwintering generation, high mortality of population in spring and ill-fitted climatic conditions in critical development period. Even in mild occurrence years, systematic investigation and continuous monitoring are necessary for supervision of annual population dynamic, and long-term forecast of meadow moth.
Loxostegesticticalis;mild occurrence;spatial and temporal distribution;cause
2015-06-09
2015-07-08
公益性行業(yè)(農業(yè))科研專項(201303026)
E-mail:zengjuan@agri.gov.cn
S 433.4
A
10.3969/j.issn.0529-1542.2016.04.033