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      探討FCST在婦女陰道分泌物分離的白色念珠菌藥物敏感性檢測中的應(yīng)用

      2016-09-13 02:58:22李愛娟吳宗寶張傳飛周永列胡慶豐呂火烊
      浙江臨床醫(yī)學(xué) 2016年4期
      關(guān)鍵詞:念珠菌陰道炎分泌物

      李愛娟 吳宗寶 張傳飛 周永列★ 胡慶豐 呂火烊

      探討FCST在婦女陰道分泌物分離的白色念珠菌藥物敏感性檢測中的應(yīng)用

      李愛娟 吳宗寶 張傳飛 周永列★ 胡慶豐 呂火烊

      目的 了解本地區(qū)陰道炎婦女念珠菌感染情況及流式細(xì)胞術(shù)藥物敏感試驗(FCST)檢測念珠菌對常用唑類抗真菌藥物敏感性的可行性。方法 對2864例陰道炎婦女的陰道分泌物進(jìn)行念珠菌的分離培養(yǎng)鑒定,F(xiàn)CST檢測分離的白色念珠菌對氟康唑(FCA)、伊曲康唑(ITR)和伏立康唑(VRC)的藥物敏感性并與細(xì)菌自動鑒定及藥敏儀(ATB)檢測結(jié)果進(jìn)行比較。結(jié)果 2864份陰道分泌物分離念珠菌344株,陽性率為11.9%,白色念珠菌285株占82.8%。白色念珠菌對FCA耐藥性較低為3.2%,對VRC和ITR的耐藥率均>30%。ATB-F與FCST檢測285株白色念珠菌對FCA、VRC、ITR的符合率分別為95.1%、88.1%和91.2%。結(jié)論 白色念珠菌是本地區(qū)農(nóng)村婦女陰道分泌物的主要病原菌,本地區(qū)陰道分泌物分離白色念珠菌對VRC和ITR有一定的耐藥性。與ATB真菌藥敏試驗(ATB-F)比較FCST用于檢測真菌對藥物的敏感性或耐藥性具有快速、準(zhǔn)確、敏感等優(yōu)點,具有臨床應(yīng)用前景。

      流式細(xì)胞術(shù) 藥物敏感試驗 白色念珠菌 氟康唑 伏立康唑 伊曲康唑

      陰道炎是婦女最常見的婦科疾病之一,念珠菌是婦女外陰道感染主要病原體之一[1]。念珠菌屬是一類條件致病菌,又名假絲酵母菌(Candida),屬內(nèi)包括150多個種,主要以白色念珠菌、熱帶念珠菌、光滑念珠菌等為主[2]。目前實驗室檢測念珠菌對抗真菌藥物的藥物敏感性常用微量稀釋法、紙片擴(kuò)散法。國內(nèi)外已有報道基于流式細(xì)胞術(shù)快速檢測臨床分離細(xì)菌的藥物敏感性的流式細(xì)胞術(shù)藥物敏感試驗(FCST),具有快速、準(zhǔn)確、結(jié)果清晰、易于標(biāo)準(zhǔn)化等優(yōu)點。為了解本地區(qū)陰道炎婦女念珠菌感染情況及對FCST檢測念珠菌對常用唑類抗真菌藥物敏感性的可行性,作者對2864例陰道炎婦女的陰道分泌物進(jìn)行念珠菌的分離培養(yǎng)鑒定,F(xiàn)CST檢測分離到的白色念珠菌對氟康唑(FCA)、伊曲康唑(ITR)和伏立康唑(VRC)的藥物敏感性并與細(xì)菌自動鑒定及藥敏儀(ATB)檢測結(jié)果進(jìn)行比較,現(xiàn)報道如下。

      1 臨床資料

      1.1 一般資料 采集2014年1月至2015年7月來本院婦科和皮膚性病科門診的2864份女性就診者陰道分泌物,年齡20~63歲,平均(34±8)歲。臨床上有外陰不適、瘙癢、白帶增多、異味,小便不適等;2周內(nèi)未服任何抗生素及局部未用外用藥。

      1.2 試劑及儀器 念珠菌顯色培養(yǎng)基購自鄭州安圖綠科生物工程有限公司。FCA、ITR和VRC分別由法國輝瑞公司、比利時楊森公司和愛爾蘭輝瑞公司生產(chǎn)。碘化丙啶購自Sigma,RPMI-1640培養(yǎng)液購自北京??寺?。流式細(xì)胞儀為美國BD FACSCalibur,ATB 自動細(xì)菌鑒定儀/FUNGUS試紙條為法國梅里埃產(chǎn)品。

      1.3 方法 (1)菌株培養(yǎng)與鑒定:標(biāo)本采集用一次性無菌陰道窺器,擴(kuò)張陰道,用消毒棉簽取后穹窿分泌物。將分泌物拭子接種于念珠菌顯色培養(yǎng)基,35℃恒溫箱培養(yǎng)24~72h,呈淡綠色為白色念珠菌,藍(lán)灰色或鐵藍(lán)色為熱帶念珠菌,紫色為克柔念珠菌株,奶油色至白色為光滑念珠菌株。挑取初步鑒定為白色念珠菌菌落用無菌蒸餾水稀釋成相當(dāng)于2號麥?zhǔn)瞎艿木鷳乙海?50μl稀釋液至C培養(yǎng)基,混勻取135μl菌懸液于真菌鑒定條,ATB讀取結(jié)果。(2)ATB真菌藥敏試驗(ATB-F):無菌接種環(huán)挑取1~3個ATB 自動細(xì)菌鑒定儀鑒定為白色念珠菌菌落用無菌蒸餾水制備相當(dāng)于2號麥?zhǔn)瞎艿木鷳乙海?0 μl 稀釋液至ATB-F混勻,分別加135μl菌懸液于含ATB藥敏條(法國生物梅里埃公司)的各微孔,無菌礦物油封存后35℃恒溫箱培養(yǎng)24~72h后根據(jù)試劑使用說明書提供的判讀標(biāo)準(zhǔn)判讀結(jié)果。(3)流式細(xì)胞術(shù)藥敏試驗(FCST):參考文獻(xiàn)[3],各白色念珠菌臨床菌株懸液用RPMI-1640培養(yǎng)液稀釋至1×106/ml。取1ml菌液中分別加入不同終濃度的各抗真菌藥物,加入藥物與濃度見表1。另設(shè)1份無藥陰性對照和1份加熱處死的陽性對照。35℃孵育3h。3000r/min 離心5min,取白色念珠菌沉淀加入脫氧膽酸鈉(SDC)溶液20μl,混勻后室溫放置5min。加入濃度為50μg/ml的PI 染液200μl,室溫下染色15min后,加入25 mmol/L 的去氧膽酸鈉20μl后染色5~10min后在流式細(xì)胞儀上檢測。流式細(xì)胞術(shù)分析的門設(shè)定和微量稀釋最小抑菌濃度(MICS)判定參考文獻(xiàn)[4]。

      2 結(jié)果

      2.1 念珠菌分離情況 2864份陰道分泌物念珠菌顯色培養(yǎng)陽性344份,無不同念珠菌重疊感染,陽性率為11.9%。其中白色念珠菌285株占82.8%,光滑念珠菌24株占7.0%,熱帶念珠菌22株占6.4%,克柔念珠菌11株占3.2%,星形念珠菌2占0.6%。

      2.2 藥敏試驗結(jié)果 285株白色念珠菌對3種唑類抗菌素真菌藥物的MICs見表1。

      表1 藥敏試驗藥物終濃度及白色念珠菌臨床菌株的MICs

      2.3 兩種藥敏試驗比較 285株白色念珠菌分別用ATB-F和FCST檢測對3種唑類抗菌素真菌藥物的敏感性。ATB-F檢測285株白色念珠菌對FCA、VRC、ITR的耐藥性分別為3.2%、31.9%和27.7%;用FCST檢測285株白色念珠菌對FCA、VRC、ITR的耐藥性分別為3.2%、31.2%和31.2%。ATB-F與FCST檢測285株白色念珠菌對FCA、VRC、ITR的符合率分別為95.1%、88.1%和91.2%。

      3 討論

      念珠菌性陰道炎的發(fā)病機(jī)制與多種因素有關(guān),如長期服用廣譜抗生素、口服避孕藥和激素、免疫抑制劑等因素誘發(fā)感染[5]。國外報道約40%~70%的成年婦女有外陰陰道念珠菌病病史,約5%患者有反復(fù)發(fā)作,反復(fù)發(fā)作和頑固難愈與念珠菌的耐藥性密切相關(guān)。致病菌種類的分析和藥物敏感性的監(jiān)測對臨床有著重要意義。近年國內(nèi)也見臨床病例中真菌、尤其是念珠菌的感染率日趨升高且對一線抗真菌藥物FCA和VRC耐藥性不斷增強(qiáng)[2]。本資料中,2864份女性就診者陰道分泌物念珠菌感染率為11.9%,白色念珠菌占82.8%。白色念珠菌對3種唑類抗真菌藥物除對FCA較敏感(耐藥率為3.2%)外,對其余2種藥物的耐藥率均>30%,提示對引起陰道炎的真菌應(yīng)該加強(qiáng)藥敏檢測,防止濫用藥物和非規(guī)范化自行使用藥物。

      美國國家臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(CLSI)推薦的真菌藥敏試驗方法主要有常量稀釋法、微量稀釋法、紙片擴(kuò)散法[3]。本實驗室真菌藥敏試驗常用紙片擴(kuò)散法,與稀釋法比紙片擴(kuò)散法較為簡便,但培養(yǎng)周期長、易污染、有拖尾現(xiàn)象等缺點存在;近年有實驗室使用的E-test檢測真菌藥物敏感性,雖簡便,但仍需較長實驗時間且主觀因素易影響結(jié)果判斷[6]。因此,建立快速、準(zhǔn)確、易于標(biāo)準(zhǔn)化的真菌藥敏試驗方法具有重要的臨床意義。

      本資料中,作者從陰道炎婦女陰道分泌物中分離到的285株白色念珠菌,用文獻(xiàn)建立的FCST檢測了對FCA、ITR和VRC的敏感性并與ATB-F法進(jìn)行比較,ATB-F與FCST檢測285株白色念珠菌對3種唑類抗真菌藥物符合率較高均在90%左右,對ITR的符合率高達(dá)95.1%,提示FCST與ATB-F測定白色念珠菌的藥物敏感性有較好的一致性。FCST檢測白色念珠菌對抗真菌藥物藥敏試驗可在0.5 h內(nèi)出結(jié)果,而用稀釋法、微量稀釋法、紙片擴(kuò)散法需>2d時間。當(dāng)然目前使用的FCST檢測白色念珠菌方法與參數(shù)參考文獻(xiàn)獲得,雖然結(jié)果表明文獻(xiàn)方法適用于本實驗室,但要在更多種類的真菌甚至其他細(xì)菌使用流式細(xì)胞術(shù)檢測其藥物敏感性還有待于條件的進(jìn)一步摸索以利于建立標(biāo)準(zhǔn)化程序。

      1 Nenadi? D,Pavlovi? MD.Value of bacterial culture of vaginal swabs in diagnosis of vaginal infections. ojnosanit Pregl,2015,72(6):523~528.

      2 Shi XY,Yang YP,Zhang Y,et al.Molecular identification and antifungal susceptibility of 186 Candida isolates from vulvovaginal candidiasis in southern China.J Med Microbiol, 2015,64(Pt 4):390~393.

      3 Zhou X,Brown CJ,Abdo Z,et al.Differences in the composition of vaginal microbial communities found in healthy Caucasian and black women.ISME J, 2007,1(2):121~133.

      4 Lanchares JL,Hemandez ml.Recurrent vaginal candidiasis changes in etiopathogenical patterns.Int J Gynaecol Obstet,2000,71(Supple 1):S29~35.

      5 Arikan S.Current status of antifungal susceptibility testing methods.Med Mycol, 2007,45(7):569~587.

      6 趙心懋,徐英春,段瓊,等.氟康唑體外抗菌活性及五種體外敏感試驗方法的比較.中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2006,29(2):128~132.

      317200 浙江省人民醫(yī)院天臺分院(李愛娟 吳宗寶張傳飛)

      310014 浙江省人民醫(yī)院(周永列 胡慶豐 呂火烊)

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