陳業(yè)倩
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辛伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療不穩(wěn)定型心絞痛療效觀察
陳業(yè)倩
目的探討辛伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療不穩(wěn)定型心絞痛的效果。方法將160例不穩(wěn)定型心絞痛患者按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組,各80例。對(duì)照組采用常規(guī)西藥治療方案,觀察組在常規(guī)治療方案基礎(chǔ)上給予辛伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療方案,觀察兩組治療效果。結(jié)果觀察組總有效率為92.50%,對(duì)照組總有效率為67.50%;心電圖評(píng)定方面,觀察組總有效率為73.75%,對(duì)照組為48.75%。兩項(xiàng)指標(biāo)觀察組均優(yōu)于對(duì)照組,(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療后兩組發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時(shí)間均明顯減少,但觀察組發(fā)作次數(shù)更少,發(fā)作時(shí)間更短,組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組治療后甘油三脂、總膽固醇指標(biāo)均較治療前明顯下降,但觀察組甘油三脂、總膽固醇指標(biāo)下降幅度優(yōu)于對(duì)照組,組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論辛伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療不穩(wěn)定型心絞痛可有效降低血脂水平,改善預(yù)后,治療效果顯著。
辛伐他??;氯吡格雷;不穩(wěn)定型心絞痛
不穩(wěn)定型心絞痛(UA)是介于穩(wěn)定型心絞痛與急性心肌梗死之間的一組急性冠脈綜合征[1],是由于冠狀動(dòng)脈供血不足,心肌急劇、暫時(shí)缺血與缺氧引起的發(fā)作性胸痛或胸部不適,病情極不穩(wěn)定,可能發(fā)展為急性心肌梗死和心源性猝死等嚴(yán)重不良心血管事件[2,3]。他汀類藥物作為一種降低血膽固醇藥物被廣泛應(yīng)用于不穩(wěn)定型心絞痛的治療,而氯吡格雷是一種血小板聚集抑制制,可有效抑制血栓形成,而抑制血栓形成是治療不穩(wěn)定型心絞痛的主要手段。本文對(duì)我院2014~2015年收治的80例不穩(wěn)定型心絞痛患者采用辛伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1一般資料選擇我院2014~2015年收治的UA患者160例,均符合不穩(wěn)定型心絞痛診斷和治療建議中有關(guān)UA的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組,各80例。觀察組男52例,女28例;年齡39~75 (58.25±7.36)歲;病程6個(gè)月~5(3.31±1.55)年;患病類型:初發(fā)勞力型心絞痛24例,惡化勞力型心絞痛26例,靜息型心絞痛20例,混合型心絞痛10例;對(duì)照組男58例,女22例;年齡41~75 (57.38±6.95)歲;病程6個(gè)月~6 (3.29±1.37)年;患病類型:初發(fā)勞力型心絞痛26例,惡化勞力型心絞痛27例,自發(fā)型心絞痛17例,混合型心絞痛10例。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重肝腎功能障礙。②精神疾病者。③近期使用過(guò)與速效救心丸功效相似藥物。④惡性腫瘤者。⑤孕期及哺乳婦女。⑥對(duì)本研究中所使藥物過(guò)敏者。兩組患者性別、年齡、病程、患病類型等資料具有可比性?;颊呔橥獠⒑炇鹬橥鈺?。
1.2方法兩組均注意休息,保持充足睡眠,可多進(jìn)食一些水果、蔬菜,少吃脂肪含量高,膽固醇高的食物??刂魄榫w,不要過(guò)分激動(dòng),戒煙禁酒,避免各類誘因,降低發(fā)病危險(xiǎn)因素。對(duì)照組:給予西藥常規(guī)綜合治療。單硝酸異山梨酯注射液(生產(chǎn)單位:華北制藥,國(guó)藥準(zhǔn)字:H 20073693)40 mg加入0.9%氯化鈉稀釋后靜脈泵入,1次/d;腸溶阿司匹林100 mg,口服,1次/d;美托洛爾30 mg,口服,2次/d。觀察組:在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予辛伐他汀片20 mg,晚間頓服,1次/晚;氯吡格雷口服,首次頓服300 mg,之后75 mg/次,1次/d,晨起餐后服用;兩組均治療14 d。
1.3判定標(biāo)準(zhǔn)[5]心絞痛評(píng)定。顯效:心絞痛消失或發(fā)作次數(shù)減少80%以上;有效:心絞痛持續(xù)時(shí)間明顯縮短,發(fā)作時(shí)間減少50%~80%;無(wú)效:癥狀無(wú)改善或加重,發(fā)作次數(shù)無(wú)明顯下降。
心電圖評(píng)定。顯效:ST-T恢復(fù)或基本恢復(fù);有效:ST段壓低減少0.1 mV以上,經(jīng)治療回升0.5 mV以上,但未達(dá)正常;無(wú)效:心電圖ST-T無(wú)明顯改善或降低明顯,總有效率=顯效率+有效率。
2.1兩組患者治療效果比較見(jiàn)表1。觀察組臨床癥狀總有效率為92.50%,高于對(duì)照組的67.50%(χ2=15.63,P<0.01);觀察組心電圖改善總有效率73.75%,高于對(duì)照組的48.75%(χ2=10.53,P<0.01)。
表1 兩組患者治療后臨床癥狀和心電圖改善情況比較 [例(%)]
2.2兩組患者治療前后心絞痛發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時(shí)間比較見(jiàn)表2。治療前兩組患者心絞痛發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時(shí)間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,兩組患者心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時(shí)間均較治療前明顯減少;但觀察組減少幅度更大。
表2 兩組患者治療前后心絞痛發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時(shí)間比較±s)
2.3兩組患者治療前后血脂指標(biāo)比較見(jiàn)表3。治療前兩組患者甘油三脂和總膽固醇比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后兩組患者甘油三脂和總膽固醇指標(biāo)均較治療前明顯下降;但觀察組下降幅度更大。
表3 兩組患者治療前后血脂指標(biāo)比較
不穩(wěn)定型心絞痛繼發(fā)于冠狀動(dòng)脈脈阻塞的急性加重,后者是由于粥樣瘤表面的纖維斑塊破裂,導(dǎo)致血小板粘附引起的[6]。不穩(wěn)定型心絞痛屬于內(nèi)科急、重癥,與穩(wěn)定性心絞痛相比不穩(wěn)定型心絞痛的疼痛程度更強(qiáng)。西醫(yī)臨床上通常使用鈣離子拮抗劑、硝酸鹽制劑等來(lái)治療,目的是為了改善冠狀動(dòng)脈狹窄阻塞,擴(kuò)充心肌血容量,但長(zhǎng)期使用硝酸酯類不但易產(chǎn)生耐藥性,還會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的低血壓,影響臨床療效,故探索安全而有效的治療不穩(wěn)型心絞痛的方法是非常有意義的。
本研究中,兩組治療后甘油三脂、總膽固醇指標(biāo)均較治療前明顯下降,但觀察組甘油三脂、總膽固醇指標(biāo)下降要好于對(duì)照組,兩組治療后比較,P<0.05。甘油三脂和總膽固醇升高是冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而辛代他汀是HMG-CoA還原酶選擇性、競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,可以有效減少膽固醇的合成,降低血脂,發(fā)揮其調(diào)脂作用,依靠抑制HMG-CoA還原酶減少肝細(xì)胞膽固醇的合成和儲(chǔ)存,使LDL受體上調(diào),有效的降低了血液中的甘油三脂和總膽固醇含量,對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化和不穩(wěn)定型心絞痛的發(fā)作有積極的防治作用[7]。
氯吡格雷為新一代的噻吩并吡啶衍生物,是新型抗血小板凝集類藥物,主要作用機(jī)制是通過(guò)選擇性、不可逆地與血小板膜表面受體P2Y12結(jié)合,阻滯血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa的活化,使釋放二磷酸腺苷導(dǎo)致的血小板活化擴(kuò)增得到抑制,進(jìn)而不可逆地抑制血小板聚集[8]。研究表明[9],氯吡格雷還可通過(guò)抑制CD40-CD40L系統(tǒng),減少炎性介質(zhì)及活性因子的釋放,抑制巨噬細(xì)胞活化和增值,有效減少血栓形成。
本研究中,臨床治療方面觀察組總有效率為92.50%,對(duì)照組總有效率為67.50%,心電圖評(píng)定方面,觀察組總有效率為73.75%,對(duì)照組為48.75%,觀察組均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療后觀察組發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時(shí)間改善更為顯著,組間比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,(P<0.05)。這說(shuō)明,辛伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療不穩(wěn)定型心絞痛不僅可減輕炎癥反應(yīng),降低血脂,起到抗氧化、減輕組織損傷,穩(wěn)定動(dòng)脈硬化斑塊的作用,還能夠有效緩解不穩(wěn)定型心絞痛患者的臨床癥狀,改善心肌供血,降低發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時(shí)間,是治療不穩(wěn)定型心絞痛的有效治療手段。
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(2016-03-18收稿2016-05-17修回)
(本文編輯劉喜元)
511400廣州市番禺區(qū)市橋醫(yī)院內(nèi)科
[中國(guó)圖書資料分類號(hào)]R 541.4B
10.16485/j.issn.2095-7858.2016.03.029