鄒德芳
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進(jìn)展期胃癌行新輔助化療對手術(shù)風(fēng)險及預(yù)后的影響
鄒德芳
目的將新輔助化療應(yīng)用于進(jìn)展期胃癌患者中,探究其對手術(shù)風(fēng)險及預(yù)后的影響。方法選取我院收治的進(jìn)展期胃癌患者66例作為研究對象,并按治療方式的不同將其分為對照組與治療組,其中對照組34例給予單純手術(shù)治療,而治療組32例在術(shù)前給予替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑4周期化療,化療3周后再給予手術(shù)治療。對比觀察兩組患者術(shù)中出血量、手術(shù)時間以及圍手術(shù)期的并發(fā)癥發(fā)生情況、住院時間、治療后3個月與半年間復(fù)發(fā)機率。結(jié)果治療組胃癌根治性切除術(shù)為90.63%、姑息性腫瘤切除術(shù)6.25%、姑息性減癥狀手術(shù)3.12%,,而對照組分別為58.82%,26.47%,14.71%,組間比較,存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);治療組患者術(shù)中出血量、手術(shù)時間以及術(shù)后排氣時間、住院時間與對照組比較,均無明顯差異(P>0.05);新輔助化療患者其中白細(xì)胞降低4例、血小板降低3例、惡心嘔吐8例、腹瀉3例、周圍神經(jīng)毒性5例,大部分為Ⅰ~Ⅱ級,不良反應(yīng)較輕,可控制。結(jié)論應(yīng)用新輔助化療,其不良反應(yīng)較輕,可進(jìn)行控制,且不會對胃癌患者預(yù)后以及手術(shù)的危險性造成不良影響;治療療效顯著,值得應(yīng)用推廣。
進(jìn)展期胃癌;新輔助化療;手術(shù)風(fēng)險;臨床效果
在中國大中城市胃癌發(fā)病率與死亡率在惡性腫瘤位居第二,而三線城市或村鎮(zhèn)中其發(fā)病率已經(jīng)位居首位。據(jù)相關(guān)調(diào)查發(fā)現(xiàn),每年全國癌癥患者中,約有16萬人左右死于胃癌,其死亡總數(shù)占癌癥的23%?;熥鳛槟壳爸委熚赴┑闹匾椒ㄖ?,其新輔助化療主要指在治療前進(jìn)行全身性的化療,而主要目的是縮小腫瘤,使手術(shù)根治性切除率得到提高,改善其治療效果[1]。本研究為探討新輔助化療對進(jìn)展期胃癌的手術(shù)風(fēng)險和預(yù)后的影響,現(xiàn)將取得的較好結(jié)果,報告如下。
資料與方法
選取2014年1月至2015年1月我院收治的進(jìn)展期胃癌66例作為研究對象,并按治療方式的不同將其分為對照組與治療組,其中對照組患者34例,男性21例,女性13例,年齡23~65歲,平均年齡(42.32±1.36)歲,其腫瘤部位:胃體部7例,胃竇部19例,胃底賁門8例;治療組患者32例,男性20例,女性12例,年齡22~64歲,平均年齡(43.25± 1.25)歲,其腫瘤部位:胃體部5例,胃竇部20例,胃底賁門部7例;兩組患者基線資料比較,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有分組研究意義。
全部患者經(jīng)胃鏡病理學(xué)檢查被明確診斷為進(jìn)展期胃癌;納入未接受抗腫瘤治療;無其他嚴(yán)重器質(zhì)性器官病變;無化療與手術(shù)禁忌癥者;心電圖檢查正常,自愿參與本次研究并簽署知情同意書者。排除有消化道出血以及嚴(yán)重感染、幽門梗阻等嚴(yán)重并發(fā)癥患者;排除妊娠或哺乳者;非自愿參與本次研究者[2]。
對照組患者給予單純手術(shù)治療,排除相關(guān)禁忌癥,評估手術(shù)風(fēng)險,完成輔助檢查,給予手術(shù)治療。治療組,術(shù)前給予4周期的化療,每周期為21 d,給予奧沙利鉑130mg/m2,第1天靜滴;替吉奧20mg/粒,早晚各服2粒;在化療前給予常規(guī)抗過敏與止吐治療,每個周期在替吉奧口服結(jié)束后,停止1周再給予血液學(xué)檢查,將化療禁忌排除后再進(jìn)行下一次化療?;熤芷诮Y(jié)束后3周給予手術(shù)治療[3-4]。
不良反應(yīng)分級按WHO抗癌藥物急性、亞急性毒性臨床表現(xiàn)與分級標(biāo)準(zhǔn)給予判斷觀察;觀察兩組患者術(shù)中出血量、手術(shù)時間以及住院時間;對其術(shù)后并發(fā)癥,如肺部感染、切口感染、十二指腸殘端瘺、吻合口瘺,3個月、6個月后的復(fù)發(fā)率進(jìn)行比較。
本研究所有數(shù)據(jù)均釆用SPSS 17.0進(jìn)行統(tǒng)計處理。定量資料以x±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗,P<0.05,為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果
治療組術(shù)中出血量、手術(shù)時間、術(shù)后排氣時間和住院時間與對照組比較,均無明顯差異(P>0.05),不具有統(tǒng)計學(xué)意義,見表1。
新輔助化療患者其中白細(xì)胞降低4例、血小板降低3例、惡心嘔吐8例、腹瀉3例、周圍神經(jīng)毒性5例,大部分為Ⅰ~Ⅱ級,不良反應(yīng)較輕,可控制,見表2。
治療組患者胃癌根治性切除術(shù)為90.63%、姑息性腫瘤切除術(shù)6.25%、姑息性減癥狀手術(shù)3.12%,而對照組分別為58.82%,26.47%,14.71%,組間比較,存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者手術(shù)切除情況對比[n(%)]
討論
目前對胃癌治療主要以外科手術(shù)為主,且根治性切除手術(shù)是胃癌治愈的唯一方法。但由于患者就診時其胃癌分期大部分屬于胃癌中晚期,手術(shù)切除治療的效果往往不理想,在術(shù)后5年的生存機率僅僅30%,進(jìn)展期胃癌一般單純手術(shù)治療很難有滿意效果,治療后復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移機率高,因此其生存率應(yīng)用單純手術(shù)治療提高較難[5-6]。新輔助化療又為術(shù)前化療,一般在惡性腫瘤手術(shù)、局部治療或者是放療前,實施局部或全身的化療,新輔助化療治療最早是在1982年被提出的,在當(dāng)時主要使用于乳腺癌、頭頸部癌與骨腫瘤等。應(yīng)用抗腫瘤藥物的目的是通過對腫瘤細(xì)胞增殖干擾從而控制腫瘤的生長,但對機體正常器官組織細(xì)胞有著一定程度的損傷,即為藥物不良反應(yīng)[7-9]。因腫瘤細(xì)胞與正常細(xì)胞有細(xì)胞復(fù)制特點,所以抗腫瘤藥物常對有著迅速增殖能力的正常組織進(jìn)行殺傷,而受影響的正常組織常是增殖迅速細(xì)胞,如黏膜、骨髓、毛囊等;這類不良反應(yīng)對機體影響極大。而本次研究中,新輔助化療患者其中白細(xì)胞降低4例、血小板降低3例、惡心嘔吐8例、腹瀉3例、周圍神經(jīng)毒性5例,大部分為Ⅰ~Ⅱ級,不良反應(yīng)較輕,可控制。因此對胃癌患者給予新輔助化療,無需擔(dān)心其不良反應(yīng)嚴(yán)重?fù)p傷機體[10-11]。
汪龍慶等[12]研究發(fā)現(xiàn),新輔助化療對腫瘤治療優(yōu)點較多;可避免術(shù)后腫瘤血供改變化療效果;能夠避免原發(fā)腫瘤被切除,刺激余下腫瘤的生長;可提高患者手術(shù)切除的機率,使腫瘤體積縮小,降低了在術(shù)中的播散,并減少了術(shù)后轉(zhuǎn)移與復(fù)發(fā)的機率,將潛在微轉(zhuǎn)移灶消除;能夠?qū)⒉贿m合手術(shù)的患者進(jìn)行篩選。本次研究中,治療組患者胃癌根治性切除術(shù)為90.63%、姑息性腫瘤切除術(shù)6.25%、姑息性減癥狀手術(shù)3.12%,而對照組分別為58.82%,26.47%,14.71%,組間比較,存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。再一次證實了新輔助化療可提高胃癌患者手術(shù)根治切除機率。并且通過研究顯示,治療組患者術(shù)中出血量、手術(shù)時間以及術(shù)后排氣時間、住院時間與對照組比較,均無明顯差異,不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。說明了新輔助化療后進(jìn)行手術(shù)治療,對患者手術(shù)的風(fēng)險并無影響。
綜上所述,在進(jìn)展期胃癌患者中應(yīng)用新輔助化療,可提高其根治切除術(shù)的機率,且與單純手術(shù)治療比較,其術(shù)中與術(shù)后的臨床指標(biāo)無明顯差異,不會使手術(shù)并發(fā)癥增加;療效顯著,值得應(yīng)用推廣。
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(本文編輯:顧紅祥)
10.3969/j.issn.1672-2159.2016.01.037
431600湖北省漢川市人民醫(yī)院消化內(nèi)科
表1兩組臨床指標(biāo)對比±s)
分組n術(shù)中出血量(m L)手術(shù)時間(m in)術(shù)后排氣時間(d)住院時間(d)對照組34 342.21±210.05 155.64±52.36 3.19±0.62 11.21±3.65治療組32 346.22±211.32 156.21±52.64 3.21±0.68 12.45±2.84 t值-0.07 0.04 0.12 1.54 P值-0.9384 0.9650 0.9009 0.1223
表2新輔助化療患者不良反應(yīng)發(fā)生情況(n)
類型0級Ⅰ級Ⅱ級Ⅲ級Ⅳ級合計白細(xì)胞降低1 2 1--4血小板降低2 1---3惡心、嘔吐5 2 1--8周圍神經(jīng)毒性2 1 2--5腹瀉1 2---3
(2015-11-27)