• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    豌豆不同耐鋁品種根尖細胞壁果膠及其甲基酯化度的差異

    2016-08-30 02:51:14李學文李亞林吳禮樹蕭洪東馮英明劉家友
    植物營養(yǎng)與肥料學報 2016年3期
    關鍵詞:根段細胞壁酯化

    李學文, 李亞林, 楊 錦, 吳禮樹, 蕭洪東,馮英明, 劉家友, 喻 敏*

    (1佛山科學技術學院園藝系, 廣東佛山 528000; 2 華中農業(yè)大學資環(huán)學院, 湖北武漢 430070 )

    ?

    豌豆不同耐鋁品種根尖細胞壁果膠及其甲基酯化度的差異

    李學文1, 2, 李亞林1, 2, 楊 錦1, 2, 吳禮樹2, 蕭洪東1,馮英明1, 劉家友1, 喻 敏1*

    (1佛山科學技術學院園藝系, 廣東佛山 528000; 2 華中農業(yè)大學資環(huán)學院, 湖北武漢 430070 )

    【目的】研究豌豆不同品種耐鋁性和根尖根段耐鋁性與果膠及其甲基酯化間的關系,為進一步揭示植物耐鋁機理以及耐鋁性狀的遺傳改良提供依據?!痉椒ā恳酝愣蛊贩NHyogo和Alaska為試驗材料,采用Hoagland培養(yǎng)方式,測定了不同品種不同根段果膠含量、 果膠甲基酯化度和果膠甲酯酶活性,研究了其差異及原因?!窘Y果】在15和30 μmol/L鋁濃度脅迫條件下,豌豆品種Alaska根相對伸長率均顯著高于品種Hyogo,同時有根尖05 mm和510 mm段有更少的胼胝質生成和累積,在30 μmol/L濃度下不同根段間均達到顯著差異,同時品種Hyogo根尖02.5 mm和2.55.0 mm段鋁含量均顯著高于品種Alaska,說明品種Alaska和品種Hyogo間存在耐鋁性差異,其中品種Alaska耐鋁性高于品種Hyogo,即品種Hyogo為鋁敏感品種,品種Alaska是耐鋁品種。比較兩者不同根段(02.5 mm、 2.55.0 mm和5.010.0 mm)的鋁含量與果膠含量、 果膠甲基酯化度、 PME活性間的關系,發(fā)現(xiàn)耐鋁品種不同根段中的鋁含量均小于敏感品種,并且在02.5 mm和2.55.0 mm段間達到顯著性差異; 根尖不同根段果膠糖醛酸含量大小依次為02.5 >2.55.0>5.010.0 mm,耐鋁品種Alaska根尖細胞壁果膠和未甲酯化果膠含量均顯著低于Hyogo,并且02.5 mm根段差異最大。根尖不同根段果膠甲基酯化度從根尖向上逐漸降低,并且耐鋁品種Alaska高于鋁敏感品種Hyogo,其中02.5 mm段間的差異達到顯著水平;在對兩個品種果膠甲基酯化酶(PME)活性進一步分析發(fā)現(xiàn),PME活性大小依次為02.5>2.55.0>5.010.0 mm,兩品種02.5 mm和2.55.0 mm根段間均達到顯著差異。【結論】鋁敏感品種Hyogo在02.5 mm和2.55.0 mm根段具有較高 PME活性和較低果膠甲基酯化程度。豌豆根尖果膠含量和甲基酯化度尤其是02.5 mm根段是豌豆耐鋁性差異的重要原因;Alaska根尖細胞壁的果膠含量低和果膠甲基酯化度高(尤其是02.5 mm段)是其耐鋁的重要機制。

    豌豆; 耐鋁性; 細胞壁果膠; 甲基酯化度; 果膠甲基酯化酶

    鋁是地殼中含量最豐富的金屬元素,約占地殼總重量的7%,通常以難溶性的硅酸鹽或氧化鋁形式存在,對植物無毒害作用。當土壤的pH低于5.0時,部分鋁就會以離子形式釋放到土壤溶液中,微摩爾級的鋁就可以在短時間內對根系的伸長產生抑制作用。鋁毒是酸性土壤中限制作物生長的眾多脅迫因素中最重要的因子。最近幾十年來,科學家們雖然已對植物鋁毒和耐鋁性機理做了大量研究,但對其生理和分子機制仍缺乏足夠的了解[1-2]。鋁毒對植物的危害首先表現(xiàn)在抑制植物根系的生長及對養(yǎng)分和水分的吸收,從而最終影響作物的產量。Ryan等提出根尖是鋁毒的主要作用位點,也是鋁抑制根系生長的作用靶[3]。鋁毒導致植物根尖生長受到抑制的原因主要是細胞伸長受到抑制;Al3+與根表皮和皮層細胞的細胞壁結合,對細胞壁的結構和功能(如細胞壁的伸展性等)產生影響[4]。植物根尖細胞壁作為植物響應鋁毒環(huán)境的第一道屏障,既是鋁毒害的最初位點,也是鋁積累的主要部位[1, 5],在鋁毒害機理和植物耐鋁機制中起到重要作用。根系中30%90%的鋁累積于根尖細胞壁,而細胞壁對鋁的結合能力主要取決于細胞壁果膠含量及其果膠甲基化度[6-9],果膠甲基酯化度受果膠甲基酯酶(PME)調控。 Sivaguru 和Horst[10]對玉米根尖不同根段分別進行鋁誘導時發(fā)現(xiàn),玉米根尖12 mm根段比01 mm和23 mm根段受鋁影響更大,如胼胝質的形成和鋁的累積更多,而12 mm根段為過渡區(qū)(transition zone),恰好位于分生區(qū)和伸長區(qū)之間,提出過渡區(qū)遠端是玉米根尖的敏感部位,同時也表明根尖不同區(qū)域可能對鋁的敏感性不同。Yang等[7]對比不同耐鋁性水稻品種發(fā)現(xiàn),鋁敏感型品種 Zhefu802 根尖010 mm段PME活性、 細胞壁多糖(果膠,半纖維素,半纖維素2)和果膠的去甲基化程度均顯著高于耐鋁型品種Nipponbare。導致根尖不同區(qū)域鋁敏感性差異的原因是什么?是否與根尖細胞壁果膠含量及其甲基化程度有關?這種機制是否也引起不同品種耐鋁差異?本研究以耐鋁豌豆品種和鋁敏感豌豆品種為材料,通過分析根尖不同根段果膠含量和甲基酯化程度及PME活性等,研究根尖細胞壁果膠含量和性質與根不同區(qū)域及不同豌豆品種耐鋁差異的關系,以期更加深入地揭示鋁對植物的毒害機理及植物耐鋁機制。

    1 材料與方法

    1.1供試品種

    豌豆(Pisumsativum)耐鋁品種Alaska和鋁敏感品種Hyogo由Yoko Yamamoto教授(Okayama University)饋贈。

    1.2種子萌發(fā)

    采用霧培法進行催芽[11]。

    1.3測定方法

    1.3.1 鋁處理及其根伸長率的測定選取根長相對一致(約8.010.0 mm)的幼苗各3040株,測量根長后,轉移至塑料燒杯中,分別用0、 15、 30 μmol/L AlCl3(含0.5 mmol/L CaCl2, pH 4.5) 處理24 h,再次分別測量根長。鋁處理前根長分別記為LCK0和LAl0,鋁處理24 h相對應根長分別記為LCK24和LAl24。根相對伸長率(root relative elongation rates,RER) 按下列公式計算:

    1.3.2 胼胝質含量的測定剪取距根尖 05.0 mm、 5.010.0 mm的根段各5株,用4 mL 1 mol/L NaOH 研磨提取,收集研磨液于10 mL離心管中,于80℃水浴20 min,4800 rpm離心,收集上清液,加入苯胺藍混合反應液,于50℃水浴20 min,冷卻后采用熒光分光光度法(970CRT,上海),在λex=400/30nm,λem=485/40nm, 靈敏度為2,測定胼胝質含量[12]。1.3.3 鋁處理及其鋁含量的測定剪取距根尖 02.5 mm、 2.55.0 mm、 5.010.0 mm的根樣各7株,用1 mL 2mol/L HCl 振蕩提取48 h,4800 rpm 離心,收集上清液,采用ICP-AES法 (IRIS-Advantage, Thermo Elemental, MA, USA)測定鋁含量。

    1.3.4 PME的測定選取根長相對一致(約2025 mm)的幼苗,收集02.5 mm、 2.55.0 mm和5.010.0 mm根段,用于樣品提取,參考Jolie等[13]的方法提取粗酶,按照Li等[8]的方法測定酶活性。

    1.3.5 細胞壁果膠含量的測定參考Takayuki等[4]和Heim等[14]的方法稍作修改,對02.5 mm、 2.55.0 mm和5.010.0 mm根段進行細胞壁粗提取。在-20℃冷凍30 min,研磨使其達到均勻的狀態(tài),移入離心管,加入5 mL超純水(預冷)淋洗,在4500 rpm條件下離心15 min,棄上清液,沉淀再用超純水重復淋洗2次。然后將沉淀用5 mL丙酮(預冷)淋洗,室溫下振蕩浸提30 min,在4500 rpm條件下離心15 min,棄去上清液,沉淀再用丙酮重復淋洗2次。沉淀物即為細胞壁,真空干燥后備用。

    用50 mmol/L Na2CO3(含20 mmol/L CDTA)提取細胞壁果膠,采用苯二酚比色法[15]測定果膠中糖醛酸含量,以D-半乳糖醛酸(Mr=212.16)為標準物,制備標準曲線。

    1.3.6 細胞壁果膠甲基酯化度的測定吸取100 μL細胞壁果膠待測液,加入50 μL 1.5 mol/L NaOH,進行皂化,常溫條件反應30 min,然后加入55 μL 0.75 mol/L H2SO4,參考PME測定方法[8],測定皂化反應后產生的甲醇。 以甲醛為標準物,制備標準曲線。

    未甲基化果膠含量=果膠含量×(1-DM)。

    1.4數(shù)據處理

    結果為3次獨立試驗的平均值,采用Excel 2010和SAS 9.13進行數(shù)據處理和統(tǒng)計分析。

    2 結果與分析

    2.1鋁對豌豆不同品種根伸長的影響

    經15 μmol/L和30 μmol/L AlCl3溶液(含0.5 mmol/L CaCl2pH4.5)處理豌豆幼根24 h后,Alaska和Hyogo兩個豌豆品種的根相對伸長率如圖1所示。在不同濃度鋁脅迫下,Alaska根相對伸長率均顯著高于Hyogo,進一步驗證Alaska和Hyogo分別為耐鋁品種和鋁敏感品種[16]。

    圖1 豌豆耐鋁品種(Alaska)和鋁敏感品種(Hyogo)根相對伸長率的差異Fig.1 Difference in root relative elongation rates under AlCl3 concentrations in Al resistant cultivar Alaska and Al sensitive cultivar Hyogo

    2.2鋁對豌豆不同品種根尖胼胝質含量的影響

    圖2 豌豆耐鋁品種(Alaska)和鋁敏感品種(Hyogo)不同根段的胼胝質含量差異Fig.2 Difference of callose content in root segments of Al resistant cultivar Alaska and Al sensitive cultivar Hyogo[注(Note): 柱上不同字母表示在0.05 水平上差異顯著 Different letters above the bars mean significant difference at 0.05 level. ]

    經15 μmol/L和30 μmol/L AlCl3溶液(含0.5 mmol/L CaCl2pH 4.5)處理根尖24 h后,Alaska和Hyogo根系不同根段胼胝質含量結果如圖2所示。15 μmol/L AlCl3條件下,Hyogo不同根段胼胝質含量有大于Alaska的趨勢,但未達到顯著差異;30 μmol/L AlCl3濃度時,Hyogo根尖05.0 mm和5.010.0 mm段胼胝質含量均顯著大于Alaska,分別是Alaska的2.3倍和2.7倍。

    2.3豌豆不同品種根尖鋁含量的差異

    圖3 豌豆耐鋁品種(Alaska)和鋁敏感品種(Hyogo)不同根段的鋁含量差異Fig.3 Difference of aluminum content in root segments of Al resistant cultivar Alaska and Al sensitive cultivar Hyogo[注(Note): 柱上不同字母表示在0.05 水平上差異顯著 Different letters above the bars mean significant difference at 0.05 level. ]

    經30 μmol/L AlCl3溶液處理根尖24 h后,同一品種不同根段鋁含量有從根尖向上遞減的趨勢(圖3),其中Alaska品種 02.5 mm根段鋁含量顯著大于2.55.0 mm根段,Hyogo品種則 02.5 mm根段鋁含量和2.55.0 mm根段中無明顯差異,但均顯著高于5.010.0 mm根段。不同耐鋁性豌豆品種間根尖鋁含量存在明顯差異,Hyogo品種根尖02.5 mm和2.55.0 mm根段鋁含量顯著高于Alaska品種,分別為1.2倍和1.8倍, 5.010 mm根段差異不明顯。

    2.4豌豆不同品種根尖細胞壁果膠甲基酯化度的差異

    果膠是鋁結合到細胞壁的主要吸附位點,果膠結合鋁的能力取決于果膠含量和果膠甲基酯化度。新生果膠一般都是高度酯化,只有脫甲基后,形成果膠酸,才能與鋁結合,即果膠甲基酯化度越低,結合的鋁吸附位點越多[6]。不同品種不同根段細胞壁中果膠甲基酯化度如圖4所示。同一品種不同根段果膠甲基酯化度有從根尖向上依次遞減的趨勢,Alaska果膠甲基酯化度02.5 mm根段顯著高于2.55.0 mm和5.010 mm根段,而Hyogo品種則差異不顯著。不同豌豆品種間果膠甲基酯化度的差異主要是02.5 mm根段,Alaska品種 02.5 mm根段果膠甲基酯化度顯著高于Hyogo品種,Alaska品種 2.55.0 mm和5.0 mm10.0 mm根段果膠甲基酯化度有高于Hyogo品種的趨勢,但未達顯著水平。

    圖4 豌豆耐鋁品種(Alaska)和鋁敏感品種(Hyogo)不同根段的果膠甲基酯化度的差異Fig.4 Difference of pectin methyl esterification degree in root segments of Al resistant cultivar Alaska and Al sensitive cultivar Hyogo

    2.5豌豆不同品種根尖細胞壁中果膠和未甲酯化果膠含量的差異

    果膠主要是由聚半乳糖醛酸構成,測定了不同根段的細胞壁中糖醛酸含量(圖5)。同一品種不同根段果膠糖醛酸含量有從根尖向上依次遞減的趨勢,Hyogo品種各個根段間糖醛酸含量差異顯著,Alaska品種 02.5 mm和2.55.0 mm根段無顯著差異;不同豌豆品種間根尖糖醛酸含量存在顯著差異,Hyogo品種不同根段糖醛酸含量均顯著高于Alaska品種,分別是Alaska品種的1.8倍、 1.5倍和1.7倍。這些結果表明,鋁敏感品種根尖細胞壁糖醛酸含量高于耐鋁品種,尤其是02.5 mm根段兩品種差異更大。

    圖5 豌豆耐鋁品種(Alaska)和鋁敏感品種(Hyogo)不同根段的糖醛酸含量的差異Fig.5 Difference of uronic acid content in root segments of Al resistant cultivar Alaska and Al sensitive cultivar Hyogo[注(Note): 柱上不同字母表示在0.05 水平上差異顯著 Different letters above the bars mean significant difference at 0.05 level. ]

    同一品種不同根段未甲酯化果膠糖醛酸含量有從根尖向上依次遞減的趨勢,Hyogo品種根尖不同根段未甲酯化果膠含量均高于Alaska品種,并且02.5 mm和5.010 mm根段差異達到顯著水平,整體趨勢與果膠含量保持一致。根尖未甲酯化果膠糖醛酸含量與根尖鋁含量呈正比(圖5),相關性達到顯著水平,說明根尖鋁含量與根尖未甲酯化果膠糖醛酸含量密切相關。

    2.6豌豆不同品種根尖PME活性的差異

    果膠甲基酯化度受果膠甲基酯化酶的控制,PME能使果膠去甲基化后轉變?yōu)楹写罅坑坞x羧基的果膠酸,從而調節(jié)根尖細胞壁的果膠甲基酯化程度,間接地影響了植物對鋁毒的耐性。Hyogo和Alaska品種根尖不同根段的PME活性均是從根尖向上活性依次降低,其中在02.5 mm和2.55.0 mm根段Hyogo品種顯著高于Alaska品種(圖6)。

    圖6 豌豆耐鋁品種(Alaska)和鋁敏感品種(Hyogo)不同根段的PME活性的差異Fig.6 Difference in enzyme activity of PME in root segments of Al resistant cultivar Alaska and Al sensitive cultivar Hyogo

    3 討論與結論

    3.1豌豆不同品種和不同根段的耐鋁性差異

    植物根系伸長的抑制是鋁毒最敏感和最易觀察到的典型癥狀,而胼胝質作為植物應激反應的一部分,在植物受傷或各種脅迫時能夠快速、 大量地合成,由于鋁毒作用會誘導胼胝質的大量產生,因而通常認為胼胝質含量是衡量根尖鋁毒害程度的敏感指標[17]。本研究結果表明,在15 μmol/L和30 μmol/L AlCl3脅迫下,Alaska主根的根相對伸長率均大于Hyogo,并且胼胝質含量小于品種Hyogo,說明兩品種在耐鋁性上確實存在差異,其中Hyogo屬鋁敏感品種,Alaska屬耐鋁品種,結果與Kobayashi等[16]的一致。Sivaguru等提出根尖過渡區(qū)遠端為鋁敏感區(qū)域[10],在豌豆中,根尖02.5 mm根段包括根冠、 分生區(qū)和過渡區(qū)(李學文等,未發(fā)表資料),主要進行細胞有絲分裂和為細胞伸長做準備;2.55 mm根段為伸長區(qū),主要進行植物細胞的伸長; 510 mm根段為成熟區(qū),主要進行水和養(yǎng)分的吸收。本研究結果中,不同根段中的鋁含量表現(xiàn)出由根尖向上依次遞減,02.5 mm段根尖鋁含量顯著高于其他根段,是根尖鋁敏感根段。

    3.2豌豆不同根段鋁敏感性與果膠含量和甲酯化程度的關系

    植物根系的不同部位對鋁毒的敏感性存在差異[18],耐鋁性差異與果膠含量和果膠甲基酯化度密切相關[6-7, 19]。本研究表明,不同根段間果膠糖醛酸含量和果膠甲基酯化度在不同根段均存在差異,根尖不同根段中果膠含量和果膠甲基酯化程度均為02.5 mm>2.55.0 mm>5.05.0 mm,根段鋁敏感性與果膠糖醛酸正相關,與果膠甲基酯化度負相關,與前人研究[6]并不完全一致。不同根段果膠含量和甲基酯化度的差異可能與不同根段所對應的根區(qū)及根區(qū)功能相關。越靠近根尖部位,植物生理活動越活躍,細胞的有絲分裂和細胞伸長過程都伴隨大量細胞壁的生成,而新生果膠均為高度酯化,在PME作用下脫甲基,伴隨細胞伸長成熟,果膠甲酯化度降低。因此我們認為不同根段間果膠含量和果膠甲基酯化度的差異是由不同根段及根段所對應區(qū)域的功能所決定的,鑒于02.5 mm區(qū)域功能和果膠含量最高,盡管其果膠甲基酯化度較高,未甲基酯化果膠依然最高,表明細胞壁果膠吸附鋁的位點較多,分析表明鋁累積與未甲基酯化果膠相關性高于與總果膠的相關性,因此根尖根段鋁敏感性與未甲酯化果膠含量呈正比,02.5 mm根段鋁敏感性最高。

    3.3豌豆不同品種耐鋁差異與果膠含量和甲酯化程度的關系

    本研究表明,兩個品種果膠糖醛酸含量和果膠甲基酯化度存在差異,Hyogo品種根尖02.5 mm和2.55.0 mm根段果膠含量顯著高于Alaska品種,02.5 mm段果膠甲基酯化度顯著低于Alaska品種。品種Alaska根尖02.5 mm和2.55.0 mm根段因為具有較低果膠含量和較高果膠甲酯化度,所以表現(xiàn)出更低未甲酯化果膠含量,因此在鋁毒條件下表現(xiàn)出低鋁累積和低胼胝質含量為耐鋁品種。這與對玉米和水稻等耐鋁性/鋁敏感性的研究結果一致[6]。Eticha等[19]發(fā)現(xiàn)不同耐鋁性玉米品種根尖細胞壁果膠含量和果膠甲基酯化度存在明顯差異,鋁敏感品種中果膠含量高于耐鋁品種,果膠甲酯化度低于耐鋁品種,指出鋁敏感型品種 Lixis 根尖中高果膠含量和低比例的甲基化果膠可能是其鋁敏感的原因。

    3.4PME和果膠甲基酯化度的關系

    PME廣泛存在于高等植物中,它的作用是水解果膠分子中甲酯化的羧基,通過脫甲基化來降低甲基酯化度(Pectin-COOCH3+2H2OPectin-COO++H3O+ +CH3OH)[20]。本研究結果表明,不同根段間PME活性存在顯著差異,依次是02.5 mm>2.55.0 mm>5.010.0 mm,不同品種間也存在差異,Hyogo 根尖02.5 mm和2.55.0 mm根段均高于Alaska。因此Hyogo果膠甲基酯化度低于Alaska。這與Schmohl等[21]的研究結果一致,表明根尖細胞壁PME活性越高,果膠甲基酯化程度越低,說明根段或品種間果膠甲基酯化度的差異是PME活性不同引起的。

    總之,根段或品種間耐鋁性差異是由根尖未甲酯化果膠含量決定的,而未甲酯化果膠含量又受根尖細胞壁果膠含量和果膠甲酯化度影響。根尖(尤其是02.5 mm根段)低果膠含量和低果膠甲基酯化酶活性導致的高果膠甲基酯化度是豌豆不同耐鋁品種的重要耐鋁機制。本研究揭示果膠和PME在植物耐鋁機制中的作用,為進一步揭示植物耐鋁機理以及耐鋁性狀的遺傳改良提供依據。

    [1]Horst W J, Wang Y, Eticha D. The role of the root apoplast in aluminium-induced inhibition of root elongation and in aluminium resistance of plants: a review[J]. Annals of Botany, 2010, 106(1): 185-197.

    [2]Ryan P R, Tyerman S D, Sasaki T,etal. The identification of aluminium-resistance genes provides opportunities for enhancing crop production on acid soils[J]. Journal of Experimental Botany, 2011, 62(1): 9-20.

    [3]Delhaize E, Ryan P R, Randall P J. Aluminum tolerance in wheat (TriticumaestivumL.) II. Aluminum-stimulated excretion of malic acid from root apices[J]. Plant Physiology, 1993, 103(3): 695-702.

    [4]Hoson T, Soga K, Wakabayashi K,etal. Growth and cell wall changes in rice roots during spaceflight[M]. Springer, 2003, 19-26.

    [5]Ma J F. Syndrome of aluminum toxicity and diversity of aluminum resistance in higher plants[J]. International Review of Cytology, 2007, 264: 225-252.

    [6]Schmohl N, Horst W J. Cell wall pectin content modulates aluminium sensitivity ofZeamays(L.) cells grown in suspension culture[J]. Plant, Cell & Environment, 2000, 23(7): 735-742.

    [7]Yang J L, Li Y Y, Zhang Y J,etal. Cell wall polysaccharides are specifically involved in the exclusion of aluminum from the rice root apex[J]. Plant Physiology, 2008, 146(2): 602-611.

    [8]Li Y Y, Yang J L, Zhang Y J,etal. Disorganized distribution of homogalacturonan epitopes in cell walls as one possible mechanism for aluminium-induced root growth inhibition in maize[J]. Annals of Botany, 2009, 104(2): 235-241.

    [9]Yang J L, Zhu X F, Peng Y X,etal. Cell wall hemicellulose contributes significantly to aluminum adsorption and root growth in Arabidopsis[J]. Plant Physiology, 2011, 155(4): 1885-1892.

    [10]Sivaguru M, Horst W J. The distal part of the transition zone is the most aluminum-sensitive apical root zone of maize[J]. Plant Physiology, 1998, 116(1): 155-163.

    [11]Yu M, Ming Feng Y, Goldbach H E. Mist culture for mass harvesting of root border cells: aluminum effects[J]. Journal of Plant Nutrition and Soil Science, 2006, 169(5): 670-674.

    [12]K?hle H, Jeblick W, Poten F,etal. Chitosan-elicited callose synthesis in soybean cells as a Ca2+-dependent process[J]. Plant Physiology, 1985, 77(3): 544-551.

    [13]Jolie R P, Duvetter T, Houben K,etal. Carrot pectin methylesterase and is inhibitor from kiwi fruit: Study of activity, stability and inhibition[J]. Innovative Food Science & Emerging Technologies, 2009, 10(4): 601-609.

    [14]Heim D R, Skomp J R, Waldron C,etal. Differential response to isoxaben of cellulose biosynthesis by wild-type and resistant strains ofArabidopsisthaliana[J]. Pesticide Biochemistry and Physiology, 1991, 39(2): 93-99.

    [15]Blumenkrantz N, Asboe-Hansen G. New method for quantitative determination of uronic acids[J]. Analytical Biochemistry, 1973, 54(2): 484-489.

    [16]Kobayashi Y, Yamamoto Y, Matsumoto H. Studies on the mechanism of aluminum tolerance in pea (PisumsativumL.) using aluminum-tolerant cultivar ‘Alaska’and aluminum-sensitive cultivar ‘Hyogo’[J]. Soil Science and Plant Nutrition, 2004, 50(2): 197-204.

    [17]Wissemeier A H, Klotz F, Horst W J. Aluminium induced callose synthesis in roots of soybean (GlycinemaxL.)[J]. Journal of Plant Physiology, 1987, 129(5): 487-492.

    [18]Horst W J, Schmohl N, Kollmeier M,etal. Does aluminium affect root growth of maize through interaction with the cell wall-plasma membrane-cytoskeleton continuum?[J]. Plant and Soil, 1999, 215(2): 163-174.

    [19]Eticha D, Stass A, Horst W J. Cell-wall pectin and its degree of methylation in the maize root-apex: significance for genotypic differences in aluminum resistance[J]. Plant, Cell & Environment, 2005, 28(11): 1410-1420.

    [20]Grsic-Rausch S, Rausch T. A coupled spectrophotometric enzyme assay for the determination of pectin methylesterase activity and its inhibition by proteinaceous inhibitors[J]. Analytical Biochemistry, 2004, 333(1): 14-18.

    [21]Schmohl N, Pilling J, Fisahn J,etal. Pectin methylesterase modulates aluminium sensitivity inZeamaysandSolanumtuberosum[J]. Physiologia Plantarum, 2000, 109(4): 419-427.

    Differences of pectin content and methylation in root cell wall of pea(Pisumsativum) cultivars with different Al tolerance

    LI Xue-wen1, 2, LI Ya-lin1, 2, YANG Jin1, 2, WU Li-shu2, XIAO Hong-dong1, FENG Ying-ming1, LIU Jia-you1, YU Min1*

    (1DepartmentofHorticulture,FoshanUniversity,Foshan,Guangdong528000,China;2CollegeofResourceandEnvironment,HuazhongAgriculturalUniversity,Wuhan430070,China)

    【Objectives】 The study investigated the relationship between changes of cell wall pectin, pectin methyl esterification degree and aluminum tolerance in different cultivars of pea (Pisumsativum) to provide theoretical evidences how genetic differences affected aluminum tolerance during plant growth. 【Methods】 All cultivars were cultivated by mist under 24℃ growth chamber for 24 h after seed soaking. The root was divided into three segments: 0-2.5 mm, 2.5-5.0 mm and 5.0-10.0 mm. Pectin content, methyl esterification degree and the activity of pectin methylesterase (PME) were measured in different root segments of cultivar Hyogo and cultivar Alaska. Relative elongation rate (RER), callose and Al content were also tested to compare Al tolerance in different root zones and cultivars of pea. 【Results】 The RER of Alaska cultivar were significantly higher than Hyogo under Al concentration of 15 μmol/L and 30 μmol/L. And, the callose and Al of 0-5 mm or 5-10 mm segments in Alaska cultivar were accumulated much less than Hyogo. This result confirmed that the Alaska was an Al resistant cultivar and Hyogo was an Al sensitive cultivar. Alaska showed lower Al contents in all segments. In the meantime, the different Al levels between two species were showed significantly in 2.5-5.0 mm and 5.0-10.0 mm segments. Uronic acid content in cell wall pectin was found decreasing sequentially from segment 0-2.5 mm to 5.0-10.0 mm in both pea species. Alaska was measured lower cell wall pectin and un-methylated pectin compared with Hyogo, especially in segment 0-2.5 mm. The activity of PME also decreased successively from segment 0-2.5 mm to 5.0-10.0 mm in both Alaska and Hyogo. The degree of pectin methylation was significantly higher in 0-2.5 mm root segment than the other root segments in Alaska. Alaska had relatively lower content of uronic acid, lower activity of PME, and higher degree of pectin methylation, especially in 0-2.5 mm root segment. 【Conclusions】The key factor for pea cultivars shows Al tolerance or Al sensitive could be pectin content and methylation level in 0-2.5 mm root segment. Hyogo is highly sensitive to Al, which contained higher pectin in 0-2.5 mm root segment. The relatively lower pectin content and high methylation, especially in 0-2.5 mm, of Alaska associated with Al tolerance characterize.

    pea; Al tolerance; cell wall pectin; degree of pectin methylation; pectin methylesterase

    2014-11-25接受日期: 2015-07-20網絡出版日期: 2015-12-08

    國家自然科學基金資助項目(31172038);教育部科技研究重點資助項目(210154);廣東省省級重大科研項目(2014KZDXM061)資助。

    李學文(1987—),男,山東臨沂人,博士研究生,主要從事植物營養(yǎng)生理研究。

    Tel: 0757-85501986, E-mail: xuewen_1024@163.com。*通信作者 Tel: 0757-85501986, E-mail: yumin@fosu.edu.cn

    Q945.78

    A

    1008-505X(2016)03-0729-07

    猜你喜歡
    根段細胞壁酯化
    荷花、睡蓮根段繁殖試驗
    紅花醇提物特異性抑制釀酒酵母細胞壁合成研究
    茄科尖孢鐮刀菌3 個?;图毎诮到饷傅谋容^
    聚酯酯化廢水中有機物回收技術大規(guī)模推廣
    聚酯酯化廢水生態(tài)處理新突破
    硫酸酯化劑和溶劑對海參巖藻聚糖硫酸酯化修飾的影響
    刺槐細短根埋根育苗技術試驗
    園藝與種苗(2015年7期)2015-12-28 02:07:28
    SO42-/TiO2-HZSM-5固體超強酸催化劑的制備及酯化性能
    化工進展(2015年3期)2015-11-11 09:06:06
    博落回根段繁殖技術
    綠色科技(2014年12期)2015-01-27 13:20:38
    酶法破碎乳酸菌細胞壁提取菌體蛋白的研究
    久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 一区二区三区高清视频在线| 在线永久观看黄色视频| 久久久久久久精品吃奶| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 美女免费视频网站| 一个人免费在线观看的高清视频| 成年人黄色毛片网站| 校园春色视频在线观看| 搞女人的毛片| 91av网一区二区| 中文字幕熟女人妻在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美日韩综合久久久久久 | 精品国产亚洲在线| 亚洲自拍偷在线| 淫秽高清视频在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美大码av| 白带黄色成豆腐渣| 99久久精品热视频| 久久久久九九精品影院| 男女那种视频在线观看| 欧美三级亚洲精品| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久午夜亚洲精品久久| 看免费av毛片| 日韩免费av在线播放| 精品国产美女av久久久久小说| 国产成人精品无人区| 又爽又黄无遮挡网站| 中文字幕av在线有码专区| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲精品色激情综合| 天天躁日日操中文字幕| 久久人妻av系列| 麻豆成人av在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产麻豆成人av免费视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 午夜福利高清视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产欧美日韩一区二区精品| 91在线观看av| 成人三级黄色视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 最近最新中文字幕大全电影3| 又紧又爽又黄一区二区| 99精品欧美一区二区三区四区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 午夜成年电影在线免费观看| 精品福利观看| 黄片小视频在线播放| 中国美女看黄片| 国产精品永久免费网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品,欧美在线| 在线观看午夜福利视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美不卡视频在线免费观看| 最新中文字幕久久久久 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| ponron亚洲| 国产黄a三级三级三级人| 麻豆国产av国片精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 一级作爱视频免费观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 男人舔女人下体高潮全视频| 俺也久久电影网| 制服人妻中文乱码| 成年女人看的毛片在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 日韩有码中文字幕| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲成人精品中文字幕电影| av视频在线观看入口| 色av中文字幕| 国产精品久久久久久久电影 | 99国产综合亚洲精品| or卡值多少钱| 老汉色∧v一级毛片| 不卡一级毛片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲精华国产精华精| www.www免费av| 欧美成狂野欧美在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看 | 国产av麻豆久久久久久久| 成人性生交大片免费视频hd| 午夜免费观看网址| 国产成人系列免费观看| 婷婷精品国产亚洲av| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美成人性av电影在线观看| 久久草成人影院| 高潮久久久久久久久久久不卡| av福利片在线观看| 热99在线观看视频| 国产高清视频在线观看网站| cao死你这个sao货| 性色avwww在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产99白浆流出| 亚洲国产看品久久| 久久久精品欧美日韩精品| 日本一二三区视频观看| www.熟女人妻精品国产| 成年版毛片免费区| 国产乱人视频| 国产主播在线观看一区二区| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲人成电影免费在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 毛片女人毛片| 精品久久久久久成人av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 69av精品久久久久久| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 国产精品av久久久久免费| 给我免费播放毛片高清在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 国产伦在线观看视频一区| 男人舔女人的私密视频| 美女黄网站色视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产69精品久久久久777片 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| bbb黄色大片| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产主播在线观看一区二区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美乱码精品一区二区三区| 97超视频在线观看视频| 色视频www国产| 亚洲国产精品合色在线| 久久久水蜜桃国产精品网| 精品一区二区三区四区五区乱码| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲18禁久久av| 久久这里只有精品19| 日韩国内少妇激情av| 国产高清激情床上av| 禁无遮挡网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲激情在线av| 国产美女午夜福利| 国产视频一区二区在线看| 99在线人妻在线中文字幕| 国产单亲对白刺激| 三级国产精品欧美在线观看 | 国产精品国产高清国产av| avwww免费| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产1区2区3区精品| 亚洲成人精品中文字幕电影| 这个男人来自地球电影免费观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| av福利片在线观看| 免费观看人在逋| 亚洲国产中文字幕在线视频| 大型黄色视频在线免费观看| 久久中文字幕一级| 两人在一起打扑克的视频| 老司机在亚洲福利影院| 99国产综合亚洲精品| 国产成人啪精品午夜网站| 不卡一级毛片| 一夜夜www| 一本精品99久久精品77| 欧美在线黄色| 好男人在线观看高清免费视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产免费av片在线观看野外av| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久久久免费精品人妻一区二区| 88av欧美| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲精品一区av在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产成人啪精品午夜网站| 黄色 视频免费看| 偷拍熟女少妇极品色| 国产69精品久久久久777片 | 老司机午夜福利在线观看视频| 小说图片视频综合网站| 久久久久久久午夜电影| 国产精品久久电影中文字幕| 国产高潮美女av| 亚洲九九香蕉| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲成人免费电影在线观看| a级毛片a级免费在线| 国产精品久久电影中文字幕| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 色播亚洲综合网| 可以在线观看毛片的网站| 国产三级在线视频| 亚洲九九香蕉| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲色图av天堂| 免费看a级黄色片| 欧美性猛交黑人性爽| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产熟女xx| 日本五十路高清| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 日日夜夜操网爽| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲中文av在线| 麻豆国产av国片精品| 午夜久久久久精精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜免费激情av| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产成年人精品一区二区| 精品日产1卡2卡| 国产高潮美女av| 日本 欧美在线| 久久久久久久久中文| 国产精品久久久久久精品电影| 久久这里只有精品19| 成人特级黄色片久久久久久久| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美一级a爱片免费观看看| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产乱人伦免费视频| 露出奶头的视频| 天堂影院成人在线观看| 最好的美女福利视频网| 国产亚洲av嫩草精品影院| 91九色精品人成在线观看| 一a级毛片在线观看| 亚洲av美国av| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产成人av教育| 欧美大码av| 久久欧美精品欧美久久欧美| avwww免费| 毛片女人毛片| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲av片天天在线观看| 搡老岳熟女国产| 日韩高清综合在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产爱豆传媒在线观看| 久久中文字幕一级| 欧美一级毛片孕妇| 精品电影一区二区在线| 亚洲成av人片在线播放无| www.自偷自拍.com| av在线天堂中文字幕| 中出人妻视频一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲av免费在线观看| 久久性视频一级片| 99久久精品一区二区三区| 久久久久亚洲av毛片大全| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产日本99.免费观看| 一本综合久久免费| 精华霜和精华液先用哪个| av在线天堂中文字幕| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲色图av天堂| 国产精品,欧美在线| 天天躁日日操中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频| 免费搜索国产男女视频| 成人av在线播放网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 大型黄色视频在线免费观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| h日本视频在线播放| 国产精品一区二区精品视频观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品影院久久| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲国产精品成人综合色| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 成人三级做爰电影| 日韩国内少妇激情av| 亚洲国产高清在线一区二区三| 男女下面进入的视频免费午夜| 91字幕亚洲| 色哟哟哟哟哟哟| 97超视频在线观看视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 无遮挡黄片免费观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 九色成人免费人妻av| 亚洲最大成人中文| 成人18禁在线播放| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲av美国av| 在线观看免费午夜福利视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 最新中文字幕久久久久 | 欧美成狂野欧美在线观看| 午夜日韩欧美国产| 美女午夜性视频免费| 日本 欧美在线| 精品国产乱子伦一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| or卡值多少钱| 老司机午夜福利在线观看视频| 成年版毛片免费区| 天堂动漫精品| 两人在一起打扑克的视频| 日本熟妇午夜| 国内揄拍国产精品人妻在线| 禁无遮挡网站| 久久久久久久久中文| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产高清有码在线观看视频| 又爽又黄无遮挡网站| 日本成人三级电影网站| 变态另类丝袜制服| 男插女下体视频免费在线播放| 久久久久久久久免费视频了| 日韩精品青青久久久久久| 91av网站免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 999精品在线视频| 淫秽高清视频在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 成年女人看的毛片在线观看| 嫩草影院精品99| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 日韩中文字幕欧美一区二区| 免费高清视频大片| 又爽又黄无遮挡网站| 在线观看免费视频日本深夜| 十八禁网站免费在线| 精品久久蜜臀av无| 国产精品98久久久久久宅男小说| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产视频内射| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产单亲对白刺激| 国产一区二区三区视频了| 国产成人精品无人区| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 麻豆成人午夜福利视频| 免费看光身美女| 99热只有精品国产| 麻豆国产av国片精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 97超视频在线观看视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 麻豆成人av在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 日本黄大片高清| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 大型黄色视频在线免费观看| 51午夜福利影视在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 日本与韩国留学比较| 国产精品久久久久久人妻精品电影| av福利片在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 成人鲁丝片一二三区免费| 中文亚洲av片在线观看爽| 天天添夜夜摸| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲美女黄片视频| 麻豆国产av国片精品| 成年版毛片免费区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产1区2区3区精品| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美色视频一区免费| 不卡av一区二区三区| 黄片小视频在线播放| 99久国产av精品| 国产精品综合久久久久久久免费| 天堂√8在线中文| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 精品福利观看| 舔av片在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 精品免费久久久久久久清纯| 免费在线观看日本一区| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产精品av视频在线免费观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 免费无遮挡裸体视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产成人啪精品午夜网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 麻豆国产av国片精品| 小说图片视频综合网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久中文看片网| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产成人影院久久av| 国产午夜精品论理片| 亚洲,欧美精品.| 99热这里只有精品一区 | 久久久国产精品麻豆| 国产高清三级在线| 一a级毛片在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 国产爱豆传媒在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 超碰成人久久| a级毛片a级免费在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 99久久精品热视频| 最近在线观看免费完整版| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 淫秽高清视频在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 美女午夜性视频免费| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产伦精品一区二区三区视频9 | 午夜福利视频1000在线观看| 婷婷亚洲欧美| 天天添夜夜摸| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品一及| 国产久久久一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 黄色片一级片一级黄色片| 国产极品精品免费视频能看的| 欧美黑人巨大hd| 亚洲最大成人中文| 亚洲九九香蕉| 黑人操中国人逼视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 黄色丝袜av网址大全| 热99在线观看视频| 国产v大片淫在线免费观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美日韩黄片免| 男插女下体视频免费在线播放| 色老头精品视频在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 淫秽高清视频在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 宅男免费午夜| 日本三级黄在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产成人aa在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 欧美成狂野欧美在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 性色av乱码一区二区三区2| 国产成人精品久久二区二区免费| 男女床上黄色一级片免费看| 色av中文字幕| 亚洲真实伦在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 1000部很黄的大片| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产伦在线观看视频一区| 制服丝袜大香蕉在线| 91在线观看av| 综合色av麻豆| 午夜日韩欧美国产| 亚洲中文av在线| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产高清视频在线观看网站| 久久热在线av| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 操出白浆在线播放| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 欧美成人性av电影在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 舔av片在线| 在线观看舔阴道视频| 精品乱码久久久久久99久播| www.熟女人妻精品国产| 久久久成人免费电影| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| www日本黄色视频网| 成人三级做爰电影| av国产免费在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 搡老岳熟女国产| 成人三级做爰电影| 亚洲国产看品久久| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 热99在线观看视频| 色尼玛亚洲综合影院| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产久久久一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产av一区在线观看免费| 国产91精品成人一区二区三区| 日本三级黄在线观看| 热99在线观看视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲美女视频黄频| 午夜久久久久精精品| 岛国视频午夜一区免费看| 久久热在线av| 国产精品,欧美在线| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美中文综合在线视频| avwww免费| 日本在线视频免费播放| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产高清videossex| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲在线观看片| 久久精品影院6| 看免费av毛片| 午夜福利免费观看在线| 中文资源天堂在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 99国产精品一区二区三区| 男女视频在线观看网站免费| 欧美日韩综合久久久久久 | 欧美激情在线99| 在线观看66精品国产| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美成狂野欧美在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产成人aa在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 人妻久久中文字幕网| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日本一本二区三区精品| 长腿黑丝高跟| 波多野结衣巨乳人妻| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 最近在线观看免费完整版| 此物有八面人人有两片| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 一区二区三区国产精品乱码| 国产一区二区在线av高清观看| 午夜日韩欧美国产| а√天堂www在线а√下载| av福利片在线观看| 麻豆国产av国片精品| 国产av在哪里看| 成人亚洲精品av一区二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 特级一级黄色大片| 母亲3免费完整高清在线观看| 动漫黄色视频在线观看| x7x7x7水蜜桃| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 男女那种视频在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美日韩一级在线毛片| 日韩欧美精品v在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 美女午夜性视频免费| 男女那种视频在线观看| 久久久久久久午夜电影|