• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    豌豆不同耐鋁品種根尖細胞壁果膠及其甲基酯化度的差異

    2016-08-30 02:51:14李學文李亞林吳禮樹蕭洪東馮英明劉家友
    植物營養(yǎng)與肥料學報 2016年3期
    關鍵詞:根段細胞壁酯化

    李學文, 李亞林, 楊 錦, 吳禮樹, 蕭洪東,馮英明, 劉家友, 喻 敏*

    (1佛山科學技術學院園藝系, 廣東佛山 528000; 2 華中農業(yè)大學資環(huán)學院, 湖北武漢 430070 )

    ?

    豌豆不同耐鋁品種根尖細胞壁果膠及其甲基酯化度的差異

    李學文1, 2, 李亞林1, 2, 楊 錦1, 2, 吳禮樹2, 蕭洪東1,馮英明1, 劉家友1, 喻 敏1*

    (1佛山科學技術學院園藝系, 廣東佛山 528000; 2 華中農業(yè)大學資環(huán)學院, 湖北武漢 430070 )

    【目的】研究豌豆不同品種耐鋁性和根尖根段耐鋁性與果膠及其甲基酯化間的關系,為進一步揭示植物耐鋁機理以及耐鋁性狀的遺傳改良提供依據?!痉椒ā恳酝愣蛊贩NHyogo和Alaska為試驗材料,采用Hoagland培養(yǎng)方式,測定了不同品種不同根段果膠含量、 果膠甲基酯化度和果膠甲酯酶活性,研究了其差異及原因?!窘Y果】在15和30 μmol/L鋁濃度脅迫條件下,豌豆品種Alaska根相對伸長率均顯著高于品種Hyogo,同時有根尖05 mm和510 mm段有更少的胼胝質生成和累積,在30 μmol/L濃度下不同根段間均達到顯著差異,同時品種Hyogo根尖02.5 mm和2.55.0 mm段鋁含量均顯著高于品種Alaska,說明品種Alaska和品種Hyogo間存在耐鋁性差異,其中品種Alaska耐鋁性高于品種Hyogo,即品種Hyogo為鋁敏感品種,品種Alaska是耐鋁品種。比較兩者不同根段(02.5 mm、 2.55.0 mm和5.010.0 mm)的鋁含量與果膠含量、 果膠甲基酯化度、 PME活性間的關系,發(fā)現(xiàn)耐鋁品種不同根段中的鋁含量均小于敏感品種,并且在02.5 mm和2.55.0 mm段間達到顯著性差異; 根尖不同根段果膠糖醛酸含量大小依次為02.5 >2.55.0>5.010.0 mm,耐鋁品種Alaska根尖細胞壁果膠和未甲酯化果膠含量均顯著低于Hyogo,并且02.5 mm根段差異最大。根尖不同根段果膠甲基酯化度從根尖向上逐漸降低,并且耐鋁品種Alaska高于鋁敏感品種Hyogo,其中02.5 mm段間的差異達到顯著水平;在對兩個品種果膠甲基酯化酶(PME)活性進一步分析發(fā)現(xiàn),PME活性大小依次為02.5>2.55.0>5.010.0 mm,兩品種02.5 mm和2.55.0 mm根段間均達到顯著差異。【結論】鋁敏感品種Hyogo在02.5 mm和2.55.0 mm根段具有較高 PME活性和較低果膠甲基酯化程度。豌豆根尖果膠含量和甲基酯化度尤其是02.5 mm根段是豌豆耐鋁性差異的重要原因;Alaska根尖細胞壁的果膠含量低和果膠甲基酯化度高(尤其是02.5 mm段)是其耐鋁的重要機制。

    豌豆; 耐鋁性; 細胞壁果膠; 甲基酯化度; 果膠甲基酯化酶

    鋁是地殼中含量最豐富的金屬元素,約占地殼總重量的7%,通常以難溶性的硅酸鹽或氧化鋁形式存在,對植物無毒害作用。當土壤的pH低于5.0時,部分鋁就會以離子形式釋放到土壤溶液中,微摩爾級的鋁就可以在短時間內對根系的伸長產生抑制作用。鋁毒是酸性土壤中限制作物生長的眾多脅迫因素中最重要的因子。最近幾十年來,科學家們雖然已對植物鋁毒和耐鋁性機理做了大量研究,但對其生理和分子機制仍缺乏足夠的了解[1-2]。鋁毒對植物的危害首先表現(xiàn)在抑制植物根系的生長及對養(yǎng)分和水分的吸收,從而最終影響作物的產量。Ryan等提出根尖是鋁毒的主要作用位點,也是鋁抑制根系生長的作用靶[3]。鋁毒導致植物根尖生長受到抑制的原因主要是細胞伸長受到抑制;Al3+與根表皮和皮層細胞的細胞壁結合,對細胞壁的結構和功能(如細胞壁的伸展性等)產生影響[4]。植物根尖細胞壁作為植物響應鋁毒環(huán)境的第一道屏障,既是鋁毒害的最初位點,也是鋁積累的主要部位[1, 5],在鋁毒害機理和植物耐鋁機制中起到重要作用。根系中30%90%的鋁累積于根尖細胞壁,而細胞壁對鋁的結合能力主要取決于細胞壁果膠含量及其果膠甲基化度[6-9],果膠甲基酯化度受果膠甲基酯酶(PME)調控。 Sivaguru 和Horst[10]對玉米根尖不同根段分別進行鋁誘導時發(fā)現(xiàn),玉米根尖12 mm根段比01 mm和23 mm根段受鋁影響更大,如胼胝質的形成和鋁的累積更多,而12 mm根段為過渡區(qū)(transition zone),恰好位于分生區(qū)和伸長區(qū)之間,提出過渡區(qū)遠端是玉米根尖的敏感部位,同時也表明根尖不同區(qū)域可能對鋁的敏感性不同。Yang等[7]對比不同耐鋁性水稻品種發(fā)現(xiàn),鋁敏感型品種 Zhefu802 根尖010 mm段PME活性、 細胞壁多糖(果膠,半纖維素,半纖維素2)和果膠的去甲基化程度均顯著高于耐鋁型品種Nipponbare。導致根尖不同區(qū)域鋁敏感性差異的原因是什么?是否與根尖細胞壁果膠含量及其甲基化程度有關?這種機制是否也引起不同品種耐鋁差異?本研究以耐鋁豌豆品種和鋁敏感豌豆品種為材料,通過分析根尖不同根段果膠含量和甲基酯化程度及PME活性等,研究根尖細胞壁果膠含量和性質與根不同區(qū)域及不同豌豆品種耐鋁差異的關系,以期更加深入地揭示鋁對植物的毒害機理及植物耐鋁機制。

    1 材料與方法

    1.1供試品種

    豌豆(Pisumsativum)耐鋁品種Alaska和鋁敏感品種Hyogo由Yoko Yamamoto教授(Okayama University)饋贈。

    1.2種子萌發(fā)

    采用霧培法進行催芽[11]。

    1.3測定方法

    1.3.1 鋁處理及其根伸長率的測定選取根長相對一致(約8.010.0 mm)的幼苗各3040株,測量根長后,轉移至塑料燒杯中,分別用0、 15、 30 μmol/L AlCl3(含0.5 mmol/L CaCl2, pH 4.5) 處理24 h,再次分別測量根長。鋁處理前根長分別記為LCK0和LAl0,鋁處理24 h相對應根長分別記為LCK24和LAl24。根相對伸長率(root relative elongation rates,RER) 按下列公式計算:

    1.3.2 胼胝質含量的測定剪取距根尖 05.0 mm、 5.010.0 mm的根段各5株,用4 mL 1 mol/L NaOH 研磨提取,收集研磨液于10 mL離心管中,于80℃水浴20 min,4800 rpm離心,收集上清液,加入苯胺藍混合反應液,于50℃水浴20 min,冷卻后采用熒光分光光度法(970CRT,上海),在λex=400/30nm,λem=485/40nm, 靈敏度為2,測定胼胝質含量[12]。1.3.3 鋁處理及其鋁含量的測定剪取距根尖 02.5 mm、 2.55.0 mm、 5.010.0 mm的根樣各7株,用1 mL 2mol/L HCl 振蕩提取48 h,4800 rpm 離心,收集上清液,采用ICP-AES法 (IRIS-Advantage, Thermo Elemental, MA, USA)測定鋁含量。

    1.3.4 PME的測定選取根長相對一致(約2025 mm)的幼苗,收集02.5 mm、 2.55.0 mm和5.010.0 mm根段,用于樣品提取,參考Jolie等[13]的方法提取粗酶,按照Li等[8]的方法測定酶活性。

    1.3.5 細胞壁果膠含量的測定參考Takayuki等[4]和Heim等[14]的方法稍作修改,對02.5 mm、 2.55.0 mm和5.010.0 mm根段進行細胞壁粗提取。在-20℃冷凍30 min,研磨使其達到均勻的狀態(tài),移入離心管,加入5 mL超純水(預冷)淋洗,在4500 rpm條件下離心15 min,棄上清液,沉淀再用超純水重復淋洗2次。然后將沉淀用5 mL丙酮(預冷)淋洗,室溫下振蕩浸提30 min,在4500 rpm條件下離心15 min,棄去上清液,沉淀再用丙酮重復淋洗2次。沉淀物即為細胞壁,真空干燥后備用。

    用50 mmol/L Na2CO3(含20 mmol/L CDTA)提取細胞壁果膠,采用苯二酚比色法[15]測定果膠中糖醛酸含量,以D-半乳糖醛酸(Mr=212.16)為標準物,制備標準曲線。

    1.3.6 細胞壁果膠甲基酯化度的測定吸取100 μL細胞壁果膠待測液,加入50 μL 1.5 mol/L NaOH,進行皂化,常溫條件反應30 min,然后加入55 μL 0.75 mol/L H2SO4,參考PME測定方法[8],測定皂化反應后產生的甲醇。 以甲醛為標準物,制備標準曲線。

    未甲基化果膠含量=果膠含量×(1-DM)。

    1.4數(shù)據處理

    結果為3次獨立試驗的平均值,采用Excel 2010和SAS 9.13進行數(shù)據處理和統(tǒng)計分析。

    2 結果與分析

    2.1鋁對豌豆不同品種根伸長的影響

    經15 μmol/L和30 μmol/L AlCl3溶液(含0.5 mmol/L CaCl2pH4.5)處理豌豆幼根24 h后,Alaska和Hyogo兩個豌豆品種的根相對伸長率如圖1所示。在不同濃度鋁脅迫下,Alaska根相對伸長率均顯著高于Hyogo,進一步驗證Alaska和Hyogo分別為耐鋁品種和鋁敏感品種[16]。

    圖1 豌豆耐鋁品種(Alaska)和鋁敏感品種(Hyogo)根相對伸長率的差異Fig.1 Difference in root relative elongation rates under AlCl3 concentrations in Al resistant cultivar Alaska and Al sensitive cultivar Hyogo

    2.2鋁對豌豆不同品種根尖胼胝質含量的影響

    圖2 豌豆耐鋁品種(Alaska)和鋁敏感品種(Hyogo)不同根段的胼胝質含量差異Fig.2 Difference of callose content in root segments of Al resistant cultivar Alaska and Al sensitive cultivar Hyogo[注(Note): 柱上不同字母表示在0.05 水平上差異顯著 Different letters above the bars mean significant difference at 0.05 level. ]

    經15 μmol/L和30 μmol/L AlCl3溶液(含0.5 mmol/L CaCl2pH 4.5)處理根尖24 h后,Alaska和Hyogo根系不同根段胼胝質含量結果如圖2所示。15 μmol/L AlCl3條件下,Hyogo不同根段胼胝質含量有大于Alaska的趨勢,但未達到顯著差異;30 μmol/L AlCl3濃度時,Hyogo根尖05.0 mm和5.010.0 mm段胼胝質含量均顯著大于Alaska,分別是Alaska的2.3倍和2.7倍。

    2.3豌豆不同品種根尖鋁含量的差異

    圖3 豌豆耐鋁品種(Alaska)和鋁敏感品種(Hyogo)不同根段的鋁含量差異Fig.3 Difference of aluminum content in root segments of Al resistant cultivar Alaska and Al sensitive cultivar Hyogo[注(Note): 柱上不同字母表示在0.05 水平上差異顯著 Different letters above the bars mean significant difference at 0.05 level. ]

    經30 μmol/L AlCl3溶液處理根尖24 h后,同一品種不同根段鋁含量有從根尖向上遞減的趨勢(圖3),其中Alaska品種 02.5 mm根段鋁含量顯著大于2.55.0 mm根段,Hyogo品種則 02.5 mm根段鋁含量和2.55.0 mm根段中無明顯差異,但均顯著高于5.010.0 mm根段。不同耐鋁性豌豆品種間根尖鋁含量存在明顯差異,Hyogo品種根尖02.5 mm和2.55.0 mm根段鋁含量顯著高于Alaska品種,分別為1.2倍和1.8倍, 5.010 mm根段差異不明顯。

    2.4豌豆不同品種根尖細胞壁果膠甲基酯化度的差異

    果膠是鋁結合到細胞壁的主要吸附位點,果膠結合鋁的能力取決于果膠含量和果膠甲基酯化度。新生果膠一般都是高度酯化,只有脫甲基后,形成果膠酸,才能與鋁結合,即果膠甲基酯化度越低,結合的鋁吸附位點越多[6]。不同品種不同根段細胞壁中果膠甲基酯化度如圖4所示。同一品種不同根段果膠甲基酯化度有從根尖向上依次遞減的趨勢,Alaska果膠甲基酯化度02.5 mm根段顯著高于2.55.0 mm和5.010 mm根段,而Hyogo品種則差異不顯著。不同豌豆品種間果膠甲基酯化度的差異主要是02.5 mm根段,Alaska品種 02.5 mm根段果膠甲基酯化度顯著高于Hyogo品種,Alaska品種 2.55.0 mm和5.0 mm10.0 mm根段果膠甲基酯化度有高于Hyogo品種的趨勢,但未達顯著水平。

    圖4 豌豆耐鋁品種(Alaska)和鋁敏感品種(Hyogo)不同根段的果膠甲基酯化度的差異Fig.4 Difference of pectin methyl esterification degree in root segments of Al resistant cultivar Alaska and Al sensitive cultivar Hyogo

    2.5豌豆不同品種根尖細胞壁中果膠和未甲酯化果膠含量的差異

    果膠主要是由聚半乳糖醛酸構成,測定了不同根段的細胞壁中糖醛酸含量(圖5)。同一品種不同根段果膠糖醛酸含量有從根尖向上依次遞減的趨勢,Hyogo品種各個根段間糖醛酸含量差異顯著,Alaska品種 02.5 mm和2.55.0 mm根段無顯著差異;不同豌豆品種間根尖糖醛酸含量存在顯著差異,Hyogo品種不同根段糖醛酸含量均顯著高于Alaska品種,分別是Alaska品種的1.8倍、 1.5倍和1.7倍。這些結果表明,鋁敏感品種根尖細胞壁糖醛酸含量高于耐鋁品種,尤其是02.5 mm根段兩品種差異更大。

    圖5 豌豆耐鋁品種(Alaska)和鋁敏感品種(Hyogo)不同根段的糖醛酸含量的差異Fig.5 Difference of uronic acid content in root segments of Al resistant cultivar Alaska and Al sensitive cultivar Hyogo[注(Note): 柱上不同字母表示在0.05 水平上差異顯著 Different letters above the bars mean significant difference at 0.05 level. ]

    同一品種不同根段未甲酯化果膠糖醛酸含量有從根尖向上依次遞減的趨勢,Hyogo品種根尖不同根段未甲酯化果膠含量均高于Alaska品種,并且02.5 mm和5.010 mm根段差異達到顯著水平,整體趨勢與果膠含量保持一致。根尖未甲酯化果膠糖醛酸含量與根尖鋁含量呈正比(圖5),相關性達到顯著水平,說明根尖鋁含量與根尖未甲酯化果膠糖醛酸含量密切相關。

    2.6豌豆不同品種根尖PME活性的差異

    果膠甲基酯化度受果膠甲基酯化酶的控制,PME能使果膠去甲基化后轉變?yōu)楹写罅坑坞x羧基的果膠酸,從而調節(jié)根尖細胞壁的果膠甲基酯化程度,間接地影響了植物對鋁毒的耐性。Hyogo和Alaska品種根尖不同根段的PME活性均是從根尖向上活性依次降低,其中在02.5 mm和2.55.0 mm根段Hyogo品種顯著高于Alaska品種(圖6)。

    圖6 豌豆耐鋁品種(Alaska)和鋁敏感品種(Hyogo)不同根段的PME活性的差異Fig.6 Difference in enzyme activity of PME in root segments of Al resistant cultivar Alaska and Al sensitive cultivar Hyogo

    3 討論與結論

    3.1豌豆不同品種和不同根段的耐鋁性差異

    植物根系伸長的抑制是鋁毒最敏感和最易觀察到的典型癥狀,而胼胝質作為植物應激反應的一部分,在植物受傷或各種脅迫時能夠快速、 大量地合成,由于鋁毒作用會誘導胼胝質的大量產生,因而通常認為胼胝質含量是衡量根尖鋁毒害程度的敏感指標[17]。本研究結果表明,在15 μmol/L和30 μmol/L AlCl3脅迫下,Alaska主根的根相對伸長率均大于Hyogo,并且胼胝質含量小于品種Hyogo,說明兩品種在耐鋁性上確實存在差異,其中Hyogo屬鋁敏感品種,Alaska屬耐鋁品種,結果與Kobayashi等[16]的一致。Sivaguru等提出根尖過渡區(qū)遠端為鋁敏感區(qū)域[10],在豌豆中,根尖02.5 mm根段包括根冠、 分生區(qū)和過渡區(qū)(李學文等,未發(fā)表資料),主要進行細胞有絲分裂和為細胞伸長做準備;2.55 mm根段為伸長區(qū),主要進行植物細胞的伸長; 510 mm根段為成熟區(qū),主要進行水和養(yǎng)分的吸收。本研究結果中,不同根段中的鋁含量表現(xiàn)出由根尖向上依次遞減,02.5 mm段根尖鋁含量顯著高于其他根段,是根尖鋁敏感根段。

    3.2豌豆不同根段鋁敏感性與果膠含量和甲酯化程度的關系

    植物根系的不同部位對鋁毒的敏感性存在差異[18],耐鋁性差異與果膠含量和果膠甲基酯化度密切相關[6-7, 19]。本研究表明,不同根段間果膠糖醛酸含量和果膠甲基酯化度在不同根段均存在差異,根尖不同根段中果膠含量和果膠甲基酯化程度均為02.5 mm>2.55.0 mm>5.05.0 mm,根段鋁敏感性與果膠糖醛酸正相關,與果膠甲基酯化度負相關,與前人研究[6]并不完全一致。不同根段果膠含量和甲基酯化度的差異可能與不同根段所對應的根區(qū)及根區(qū)功能相關。越靠近根尖部位,植物生理活動越活躍,細胞的有絲分裂和細胞伸長過程都伴隨大量細胞壁的生成,而新生果膠均為高度酯化,在PME作用下脫甲基,伴隨細胞伸長成熟,果膠甲酯化度降低。因此我們認為不同根段間果膠含量和果膠甲基酯化度的差異是由不同根段及根段所對應區(qū)域的功能所決定的,鑒于02.5 mm區(qū)域功能和果膠含量最高,盡管其果膠甲基酯化度較高,未甲基酯化果膠依然最高,表明細胞壁果膠吸附鋁的位點較多,分析表明鋁累積與未甲基酯化果膠相關性高于與總果膠的相關性,因此根尖根段鋁敏感性與未甲酯化果膠含量呈正比,02.5 mm根段鋁敏感性最高。

    3.3豌豆不同品種耐鋁差異與果膠含量和甲酯化程度的關系

    本研究表明,兩個品種果膠糖醛酸含量和果膠甲基酯化度存在差異,Hyogo品種根尖02.5 mm和2.55.0 mm根段果膠含量顯著高于Alaska品種,02.5 mm段果膠甲基酯化度顯著低于Alaska品種。品種Alaska根尖02.5 mm和2.55.0 mm根段因為具有較低果膠含量和較高果膠甲酯化度,所以表現(xiàn)出更低未甲酯化果膠含量,因此在鋁毒條件下表現(xiàn)出低鋁累積和低胼胝質含量為耐鋁品種。這與對玉米和水稻等耐鋁性/鋁敏感性的研究結果一致[6]。Eticha等[19]發(fā)現(xiàn)不同耐鋁性玉米品種根尖細胞壁果膠含量和果膠甲基酯化度存在明顯差異,鋁敏感品種中果膠含量高于耐鋁品種,果膠甲酯化度低于耐鋁品種,指出鋁敏感型品種 Lixis 根尖中高果膠含量和低比例的甲基化果膠可能是其鋁敏感的原因。

    3.4PME和果膠甲基酯化度的關系

    PME廣泛存在于高等植物中,它的作用是水解果膠分子中甲酯化的羧基,通過脫甲基化來降低甲基酯化度(Pectin-COOCH3+2H2OPectin-COO++H3O+ +CH3OH)[20]。本研究結果表明,不同根段間PME活性存在顯著差異,依次是02.5 mm>2.55.0 mm>5.010.0 mm,不同品種間也存在差異,Hyogo 根尖02.5 mm和2.55.0 mm根段均高于Alaska。因此Hyogo果膠甲基酯化度低于Alaska。這與Schmohl等[21]的研究結果一致,表明根尖細胞壁PME活性越高,果膠甲基酯化程度越低,說明根段或品種間果膠甲基酯化度的差異是PME活性不同引起的。

    總之,根段或品種間耐鋁性差異是由根尖未甲酯化果膠含量決定的,而未甲酯化果膠含量又受根尖細胞壁果膠含量和果膠甲酯化度影響。根尖(尤其是02.5 mm根段)低果膠含量和低果膠甲基酯化酶活性導致的高果膠甲基酯化度是豌豆不同耐鋁品種的重要耐鋁機制。本研究揭示果膠和PME在植物耐鋁機制中的作用,為進一步揭示植物耐鋁機理以及耐鋁性狀的遺傳改良提供依據。

    [1]Horst W J, Wang Y, Eticha D. The role of the root apoplast in aluminium-induced inhibition of root elongation and in aluminium resistance of plants: a review[J]. Annals of Botany, 2010, 106(1): 185-197.

    [2]Ryan P R, Tyerman S D, Sasaki T,etal. The identification of aluminium-resistance genes provides opportunities for enhancing crop production on acid soils[J]. Journal of Experimental Botany, 2011, 62(1): 9-20.

    [3]Delhaize E, Ryan P R, Randall P J. Aluminum tolerance in wheat (TriticumaestivumL.) II. Aluminum-stimulated excretion of malic acid from root apices[J]. Plant Physiology, 1993, 103(3): 695-702.

    [4]Hoson T, Soga K, Wakabayashi K,etal. Growth and cell wall changes in rice roots during spaceflight[M]. Springer, 2003, 19-26.

    [5]Ma J F. Syndrome of aluminum toxicity and diversity of aluminum resistance in higher plants[J]. International Review of Cytology, 2007, 264: 225-252.

    [6]Schmohl N, Horst W J. Cell wall pectin content modulates aluminium sensitivity ofZeamays(L.) cells grown in suspension culture[J]. Plant, Cell & Environment, 2000, 23(7): 735-742.

    [7]Yang J L, Li Y Y, Zhang Y J,etal. Cell wall polysaccharides are specifically involved in the exclusion of aluminum from the rice root apex[J]. Plant Physiology, 2008, 146(2): 602-611.

    [8]Li Y Y, Yang J L, Zhang Y J,etal. Disorganized distribution of homogalacturonan epitopes in cell walls as one possible mechanism for aluminium-induced root growth inhibition in maize[J]. Annals of Botany, 2009, 104(2): 235-241.

    [9]Yang J L, Zhu X F, Peng Y X,etal. Cell wall hemicellulose contributes significantly to aluminum adsorption and root growth in Arabidopsis[J]. Plant Physiology, 2011, 155(4): 1885-1892.

    [10]Sivaguru M, Horst W J. The distal part of the transition zone is the most aluminum-sensitive apical root zone of maize[J]. Plant Physiology, 1998, 116(1): 155-163.

    [11]Yu M, Ming Feng Y, Goldbach H E. Mist culture for mass harvesting of root border cells: aluminum effects[J]. Journal of Plant Nutrition and Soil Science, 2006, 169(5): 670-674.

    [12]K?hle H, Jeblick W, Poten F,etal. Chitosan-elicited callose synthesis in soybean cells as a Ca2+-dependent process[J]. Plant Physiology, 1985, 77(3): 544-551.

    [13]Jolie R P, Duvetter T, Houben K,etal. Carrot pectin methylesterase and is inhibitor from kiwi fruit: Study of activity, stability and inhibition[J]. Innovative Food Science & Emerging Technologies, 2009, 10(4): 601-609.

    [14]Heim D R, Skomp J R, Waldron C,etal. Differential response to isoxaben of cellulose biosynthesis by wild-type and resistant strains ofArabidopsisthaliana[J]. Pesticide Biochemistry and Physiology, 1991, 39(2): 93-99.

    [15]Blumenkrantz N, Asboe-Hansen G. New method for quantitative determination of uronic acids[J]. Analytical Biochemistry, 1973, 54(2): 484-489.

    [16]Kobayashi Y, Yamamoto Y, Matsumoto H. Studies on the mechanism of aluminum tolerance in pea (PisumsativumL.) using aluminum-tolerant cultivar ‘Alaska’and aluminum-sensitive cultivar ‘Hyogo’[J]. Soil Science and Plant Nutrition, 2004, 50(2): 197-204.

    [17]Wissemeier A H, Klotz F, Horst W J. Aluminium induced callose synthesis in roots of soybean (GlycinemaxL.)[J]. Journal of Plant Physiology, 1987, 129(5): 487-492.

    [18]Horst W J, Schmohl N, Kollmeier M,etal. Does aluminium affect root growth of maize through interaction with the cell wall-plasma membrane-cytoskeleton continuum?[J]. Plant and Soil, 1999, 215(2): 163-174.

    [19]Eticha D, Stass A, Horst W J. Cell-wall pectin and its degree of methylation in the maize root-apex: significance for genotypic differences in aluminum resistance[J]. Plant, Cell & Environment, 2005, 28(11): 1410-1420.

    [20]Grsic-Rausch S, Rausch T. A coupled spectrophotometric enzyme assay for the determination of pectin methylesterase activity and its inhibition by proteinaceous inhibitors[J]. Analytical Biochemistry, 2004, 333(1): 14-18.

    [21]Schmohl N, Pilling J, Fisahn J,etal. Pectin methylesterase modulates aluminium sensitivity inZeamaysandSolanumtuberosum[J]. Physiologia Plantarum, 2000, 109(4): 419-427.

    Differences of pectin content and methylation in root cell wall of pea(Pisumsativum) cultivars with different Al tolerance

    LI Xue-wen1, 2, LI Ya-lin1, 2, YANG Jin1, 2, WU Li-shu2, XIAO Hong-dong1, FENG Ying-ming1, LIU Jia-you1, YU Min1*

    (1DepartmentofHorticulture,FoshanUniversity,Foshan,Guangdong528000,China;2CollegeofResourceandEnvironment,HuazhongAgriculturalUniversity,Wuhan430070,China)

    【Objectives】 The study investigated the relationship between changes of cell wall pectin, pectin methyl esterification degree and aluminum tolerance in different cultivars of pea (Pisumsativum) to provide theoretical evidences how genetic differences affected aluminum tolerance during plant growth. 【Methods】 All cultivars were cultivated by mist under 24℃ growth chamber for 24 h after seed soaking. The root was divided into three segments: 0-2.5 mm, 2.5-5.0 mm and 5.0-10.0 mm. Pectin content, methyl esterification degree and the activity of pectin methylesterase (PME) were measured in different root segments of cultivar Hyogo and cultivar Alaska. Relative elongation rate (RER), callose and Al content were also tested to compare Al tolerance in different root zones and cultivars of pea. 【Results】 The RER of Alaska cultivar were significantly higher than Hyogo under Al concentration of 15 μmol/L and 30 μmol/L. And, the callose and Al of 0-5 mm or 5-10 mm segments in Alaska cultivar were accumulated much less than Hyogo. This result confirmed that the Alaska was an Al resistant cultivar and Hyogo was an Al sensitive cultivar. Alaska showed lower Al contents in all segments. In the meantime, the different Al levels between two species were showed significantly in 2.5-5.0 mm and 5.0-10.0 mm segments. Uronic acid content in cell wall pectin was found decreasing sequentially from segment 0-2.5 mm to 5.0-10.0 mm in both pea species. Alaska was measured lower cell wall pectin and un-methylated pectin compared with Hyogo, especially in segment 0-2.5 mm. The activity of PME also decreased successively from segment 0-2.5 mm to 5.0-10.0 mm in both Alaska and Hyogo. The degree of pectin methylation was significantly higher in 0-2.5 mm root segment than the other root segments in Alaska. Alaska had relatively lower content of uronic acid, lower activity of PME, and higher degree of pectin methylation, especially in 0-2.5 mm root segment. 【Conclusions】The key factor for pea cultivars shows Al tolerance or Al sensitive could be pectin content and methylation level in 0-2.5 mm root segment. Hyogo is highly sensitive to Al, which contained higher pectin in 0-2.5 mm root segment. The relatively lower pectin content and high methylation, especially in 0-2.5 mm, of Alaska associated with Al tolerance characterize.

    pea; Al tolerance; cell wall pectin; degree of pectin methylation; pectin methylesterase

    2014-11-25接受日期: 2015-07-20網絡出版日期: 2015-12-08

    國家自然科學基金資助項目(31172038);教育部科技研究重點資助項目(210154);廣東省省級重大科研項目(2014KZDXM061)資助。

    李學文(1987—),男,山東臨沂人,博士研究生,主要從事植物營養(yǎng)生理研究。

    Tel: 0757-85501986, E-mail: xuewen_1024@163.com。*通信作者 Tel: 0757-85501986, E-mail: yumin@fosu.edu.cn

    Q945.78

    A

    1008-505X(2016)03-0729-07

    猜你喜歡
    根段細胞壁酯化
    荷花、睡蓮根段繁殖試驗
    紅花醇提物特異性抑制釀酒酵母細胞壁合成研究
    茄科尖孢鐮刀菌3 個?;图毎诮到饷傅谋容^
    聚酯酯化廢水中有機物回收技術大規(guī)模推廣
    聚酯酯化廢水生態(tài)處理新突破
    硫酸酯化劑和溶劑對海參巖藻聚糖硫酸酯化修飾的影響
    刺槐細短根埋根育苗技術試驗
    園藝與種苗(2015年7期)2015-12-28 02:07:28
    SO42-/TiO2-HZSM-5固體超強酸催化劑的制備及酯化性能
    化工進展(2015年3期)2015-11-11 09:06:06
    博落回根段繁殖技術
    綠色科技(2014年12期)2015-01-27 13:20:38
    酶法破碎乳酸菌細胞壁提取菌體蛋白的研究
    又粗又硬又长又爽又黄的视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 夫妻午夜视频| 久久国内精品自在自线图片| 久久久久久久国产电影| 看十八女毛片水多多多| 美女主播在线视频| 中文字幕av电影在线播放| 青春草国产在线视频| 午夜免费观看性视频| 欧美三级亚洲精品| 欧美精品国产亚洲| 国产淫片久久久久久久久| av黄色大香蕉| 最近中文字幕2019免费版| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 丰满饥渴人妻一区二区三| 赤兔流量卡办理| 午夜福利网站1000一区二区三区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲国产精品国产精品| 熟女电影av网| 国产精品人妻久久久影院| 日韩欧美精品免费久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品久久久久久电影网| 六月丁香七月| 精品亚洲成国产av| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日韩一区二区三区影片| 国产伦精品一区二区三区四那| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲国产精品专区欧美| 好男人视频免费观看在线| 三上悠亚av全集在线观看 | 日韩欧美精品免费久久| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 婷婷色麻豆天堂久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产淫语在线视频| 大话2 男鬼变身卡| 最近最新中文字幕免费大全7| 午夜福利视频精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 熟女电影av网| 国产一区亚洲一区在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 内地一区二区视频在线| 国产精品.久久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 丝袜在线中文字幕| 亚洲国产日韩一区二区| 久久99蜜桃精品久久| 国产高清国产精品国产三级| 99热这里只有是精品在线观看| 人人妻人人看人人澡| 亚洲一区二区三区欧美精品| 一级毛片久久久久久久久女| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产一区二区三区综合在线观看 | 成人毛片60女人毛片免费| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲av免费高清在线观看| tube8黄色片| 日本免费在线观看一区| 久久久国产一区二区| 国产精品熟女久久久久浪| 国产色婷婷99| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚州av有码| 我要看黄色一级片免费的| 国产在线一区二区三区精| 黄色日韩在线| 精品午夜福利在线看| 亚洲av免费高清在线观看| 中文字幕久久专区| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲国产精品一区三区| 午夜精品国产一区二区电影| 色94色欧美一区二区| 亚洲美女视频黄频| 在现免费观看毛片| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 色视频在线一区二区三区| 成人二区视频| 亚洲成人av在线免费| 日本vs欧美在线观看视频 | 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲人成网站在线播| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 高清在线视频一区二区三区| 日本免费在线观看一区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 少妇熟女欧美另类| 伦精品一区二区三区| av福利片在线| 国产精品熟女久久久久浪| av专区在线播放| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久影院123| 妹子高潮喷水视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产成人91sexporn| 亚洲精品国产av成人精品| 在线观看一区二区三区激情| 免费高清在线观看视频在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 99久久人妻综合| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜激情久久久久久久| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 在线观看国产h片| 欧美丝袜亚洲另类| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精品一区二区免费观看| 乱系列少妇在线播放| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日韩伦理黄色片| 久久午夜福利片| 午夜影院在线不卡| 亚洲欧美精品专区久久| 能在线免费看毛片的网站| 国产色婷婷99| 3wmmmm亚洲av在线观看| 老司机亚洲免费影院| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 一个人看视频在线观看www免费| 少妇人妻 视频| 高清欧美精品videossex| 男人添女人高潮全过程视频| 日本色播在线视频| 嫩草影院入口| 久久久精品免费免费高清| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲精品国产av蜜桃| 99精国产麻豆久久婷婷| 一级a做视频免费观看| 老司机影院成人| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产成人精品久久久久久| 婷婷色综合大香蕉| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久国产精品大桥未久av | 亚洲在久久综合| 一区二区av电影网| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 女人精品久久久久毛片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 十八禁网站网址无遮挡 | 久久这里有精品视频免费| 91aial.com中文字幕在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 少妇的逼水好多| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲综合精品二区| 午夜福利,免费看| 亚洲怡红院男人天堂| 老司机亚洲免费影院| 亚洲国产精品999| 精品国产一区二区久久| 免费黄色在线免费观看| 黑丝袜美女国产一区| 国产精品免费大片| 内地一区二区视频在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 老司机亚洲免费影院| 亚洲无线观看免费| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 国产av码专区亚洲av| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲成人一二三区av| 高清午夜精品一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 十八禁高潮呻吟视频 | 国产精品蜜桃在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产熟女午夜一区二区三区 | 欧美97在线视频| 欧美日韩在线观看h| 午夜91福利影院| 久热这里只有精品99| 69精品国产乱码久久久| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产精品福利在线免费观看| 午夜91福利影院| 亚洲精品一二三| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 人妻一区二区av| 亚洲精品乱久久久久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品久久久久久精品古装| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 青青草视频在线视频观看| 亚洲国产精品国产精品| 精品久久久久久久久亚洲| 老司机亚洲免费影院| 欧美日本中文国产一区发布| 国产高清国产精品国产三级| 中文字幕久久专区| 桃花免费在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产免费一级a男人的天堂| 国产高清有码在线观看视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲av.av天堂| 国产精品一二三区在线看| 免费观看av网站的网址| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 赤兔流量卡办理| 久久久久久久久大av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美xxⅹ黑人| 一区二区三区乱码不卡18| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久久久久久久大av| 国产亚洲一区二区精品| 美女大奶头黄色视频| 亚洲,一卡二卡三卡| a级一级毛片免费在线观看| 视频区图区小说| 少妇人妻精品综合一区二区| 我的老师免费观看完整版| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品人妻久久久影院| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲真实伦在线观看| 国内精品宾馆在线| 插逼视频在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产av一区二区精品久久| 极品人妻少妇av视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 男女边摸边吃奶| 一区二区三区乱码不卡18| 国产探花极品一区二区| 成人特级av手机在线观看| 伊人久久国产一区二区| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 色视频在线一区二区三区| 秋霞伦理黄片| 一边亲一边摸免费视频| 精品久久久噜噜| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久99热6这里只有精品| 日本-黄色视频高清免费观看| av在线播放精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 色哟哟·www| 十八禁高潮呻吟视频 | 亚洲av成人精品一区久久| 少妇丰满av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久人妻熟女aⅴ| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲av福利一区| 久久精品国产a三级三级三级| 日日啪夜夜撸| 欧美精品亚洲一区二区| 国产免费一级a男人的天堂| videossex国产| 在线精品无人区一区二区三| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成人综合一区亚洲| xxx大片免费视频| 丝瓜视频免费看黄片| 国产 一区精品| 国产精品99久久99久久久不卡 | 精品久久国产蜜桃| 欧美97在线视频| 99热网站在线观看| 日日啪夜夜爽| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品久久久久久精品古装| 一级,二级,三级黄色视频| 热99国产精品久久久久久7| 国产男女超爽视频在线观看| 美女内射精品一级片tv| 三级经典国产精品| 久久青草综合色| 国产精品人妻久久久久久| 2018国产大陆天天弄谢| 99热这里只有是精品50| 日韩中文字幕视频在线看片| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲自偷自拍三级| 成人美女网站在线观看视频| 26uuu在线亚洲综合色| 国产视频内射| av播播在线观看一区| 亚洲精品第二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产精品久久久久成人av| h日本视频在线播放| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲欧美日韩东京热| 久久影院123| 国产午夜精品一二区理论片| 午夜久久久在线观看| 丁香六月天网| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 99久久人妻综合| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲精品国产av蜜桃| 一区在线观看完整版| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲天堂av无毛| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩av在线免费看完整版不卡| 五月天丁香电影| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产亚洲精品久久久com| 九九在线视频观看精品| 最近手机中文字幕大全| 欧美三级亚洲精品| 亚洲精品日本国产第一区| 制服丝袜香蕉在线| 一本一本综合久久| 在线看a的网站| 亚洲欧美清纯卡通| 乱人伦中国视频| 日韩中字成人| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩中字成人| 国产深夜福利视频在线观看| 99热网站在线观看| 亚洲图色成人| 久久久久久伊人网av| 乱人伦中国视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产91av在线免费观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 最新中文字幕久久久久| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲欧洲国产日韩| 高清在线视频一区二区三区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品视频人人做人人爽| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 99九九线精品视频在线观看视频| 人妻一区二区av| 国产精品女同一区二区软件| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产黄片视频在线免费观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 美女内射精品一级片tv| 中文字幕人妻丝袜制服| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产美女午夜福利| 久久久午夜欧美精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美日韩在线观看h| 免费看日本二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 多毛熟女@视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久久精品94久久精品| 伦精品一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲av二区三区四区| 午夜91福利影院| 全区人妻精品视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲人成网站在线播| 国产一区二区在线观看av| 涩涩av久久男人的天堂| 国产国拍精品亚洲av在线观看| av专区在线播放| 久久ye,这里只有精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产综合精华液| 成年人免费黄色播放视频 | 高清视频免费观看一区二区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲av免费高清在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 国产中年淑女户外野战色| freevideosex欧美| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲av.av天堂| 精品久久久噜噜| 国产精品欧美亚洲77777| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲精品一二三| 黄色怎么调成土黄色| 三级经典国产精品| 日本欧美国产在线视频| 久久热精品热| 国产视频内射| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 97在线人人人人妻| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美少妇被猛烈插入视频| 尾随美女入室| 亚洲成人手机| 欧美xxⅹ黑人| 麻豆乱淫一区二区| av免费观看日本| 久久精品国产a三级三级三级| 91成人精品电影| 中国三级夫妇交换| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日本av手机在线免费观看| 国产黄片美女视频| 五月天丁香电影| 最新的欧美精品一区二区| 妹子高潮喷水视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 高清av免费在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久97久久精品| av福利片在线观看| 亚洲国产色片| 日本与韩国留学比较| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 一本色道久久久久久精品综合| 在线观看免费视频网站a站| 欧美性感艳星| 国产男女超爽视频在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 免费观看a级毛片全部| 久久精品国产a三级三级三级| 大码成人一级视频| 久久久精品免费免费高清| 视频中文字幕在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 麻豆成人午夜福利视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 亚洲人与动物交配视频| 日本色播在线视频| 国产色爽女视频免费观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 十八禁网站网址无遮挡 | 男女边摸边吃奶| 欧美 日韩 精品 国产| 七月丁香在线播放| 国产在线男女| av在线播放精品| av.在线天堂| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日韩中字成人| 黄色欧美视频在线观看| 综合色丁香网| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 一级黄片播放器| 视频区图区小说| 男人添女人高潮全过程视频| 久久久久久久精品精品| 亚洲电影在线观看av| 秋霞在线观看毛片| 亚洲怡红院男人天堂| 一级毛片aaaaaa免费看小| 色视频在线一区二区三区| 99视频精品全部免费 在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 五月伊人婷婷丁香| 国产高清三级在线| 久久久久人妻精品一区果冻| 免费av不卡在线播放| 乱系列少妇在线播放| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲精品国产成人久久av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 街头女战士在线观看网站| 乱人伦中国视频| 国产精品欧美亚洲77777| 大香蕉久久网| a 毛片基地| 日本午夜av视频| 国产日韩欧美在线精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 寂寞人妻少妇视频99o| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品人妻久久久久久| 美女内射精品一级片tv| 亚洲av国产av综合av卡| 伊人久久国产一区二区| av天堂久久9| av福利片在线观看| 亚洲精品第二区| 国产一区二区在线观看av| av视频免费观看在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 18禁动态无遮挡网站| 精品午夜福利在线看| 亚洲在久久综合| 在现免费观看毛片| 日本午夜av视频| 男人添女人高潮全过程视频| 久久6这里有精品| 天天操日日干夜夜撸| 午夜精品国产一区二区电影| 多毛熟女@视频| h日本视频在线播放| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 有码 亚洲区| 久久久国产精品麻豆| 久久久久国产精品人妻一区二区| 少妇人妻久久综合中文| 久久av网站| av不卡在线播放| 青春草亚洲视频在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 51国产日韩欧美| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 18+在线观看网站| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久青草综合色| 日本免费在线观看一区| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 我要看日韩黄色一级片| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品一区www在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线 | h日本视频在线播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 十分钟在线观看高清视频www | 97超视频在线观看视频| 欧美+日韩+精品| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲欧美成人精品一区二区| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品无大码| 青春草视频在线免费观看| 国产综合精华液| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 蜜桃久久精品国产亚洲av| av天堂久久9| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 有码 亚洲区| 精品酒店卫生间| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久久久久久大av| 内射极品少妇av片p| 我要看黄色一级片免费的| 精品人妻偷拍中文字幕| 免费黄网站久久成人精品| 久久影院123| 国产精品一区二区性色av| 高清毛片免费看| 我要看日韩黄色一级片| 国产高清不卡午夜福利| 婷婷色av中文字幕| 男女边吃奶边做爰视频| 国产有黄有色有爽视频| 嘟嘟电影网在线观看| 一级毛片电影观看| 亚洲电影在线观看av| 国产91av在线免费观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 在线看a的网站| 亚洲精品一区蜜桃| 青青草视频在线视频观看| 美女大奶头黄色视频| 日本91视频免费播放| 91久久精品国产一区二区成人| 久久99精品国语久久久|