• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲彈性成像應(yīng)變率比值對乳腺實性小腫物BI-RADS分類的影響

    2016-08-23 08:05:15黃巧燕文妙云徐錦華
    右江醫(yī)學(xué) 2016年3期
    關(guān)鍵詞:實性腫物比值

    黃巧燕,文妙云,豐 波,徐錦華

    (海南省三亞市中醫(yī)院,三亞572000)

    超聲彈性成像應(yīng)變率比值對乳腺實性小腫物BI-RADS分類的影響

    黃巧燕,文妙云,豐波,徐錦華

    (海南省三亞市中醫(yī)院,三亞572000)

    目的探討超聲彈性成像應(yīng)變率比值(SR)對乳腺實性小腫物(≤20 mm)BI-RADS分類的診斷價值。方法

    對58個乳腺實性小腫物進行超聲BI-RADS分類和SR測定,并結(jié)合SR對常規(guī)BI-RADS分類情況重新進行分類,將上述診斷與病理結(jié)果進行比較,構(gòu)建ROC曲線,比較BI-RADS分類和結(jié)合SR的BI-RADS分類對乳腺腫物惡性風(fēng)險評估能力。結(jié)果常規(guī)BI-RADS分類與結(jié)合SR的BI-RADS分類診斷乳腺實性小腫物的靈敏度、特異度、準確性分別是73.68%、71.79%、72.41%與89.47%、89.74%、89.66%。結(jié)合SR的BI-RADS分類診斷乳腺病變的ROC曲線下面積為0.881,明顯高于BI-RADS分類的0.757(Z=2.650,P<0.01)。結(jié)論結(jié)合SR的BI-RADS分類能明顯提高對乳腺實性小腫物診斷的準確性,并能提高對4類乳腺實性小腫物的診斷特異度,有效減少不必要的術(shù)前活檢。

    超聲檢查;彈性成像技術(shù);乳腺疾病;BI-RADS分類;應(yīng)變率比值

    超聲技術(shù)的普及和不斷發(fā)展使其在乳腺癌篩查中的作用日益重要,因此如何提高超聲評估乳腺惡性病變的能力具有重要的臨床意義。超聲彈性成像應(yīng)變率比值(strain ratio,SR)可半定量評估腫塊的相對硬度,有可能為超聲鑒別診斷乳腺腫物的良惡性提供幫助。本研究旨在探討超聲彈性成像SR對乳腺實質(zhì)小腫物進行乳腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(Breast Imaging Reporting and Data Systen,BI-RADS)分類的診斷價值。

    1 對象與方法

    1.1研究對象選擇2015年2月到2016年2月來我院接受乳腺超聲檢查的54例患者共58個病灶,均為女性,年齡16~75(44.8±8.7)歲。腫物最大徑5.6~20 mm,平均(14.3±5.5)mm。

    1.2儀器與方法

    1.2.1儀器與圖像采集應(yīng)用日立HI VISION Avius L、日立EUB-7500超聲診斷儀,探頭頻率5.0~13.0 MHz?;颊哐雠P位,暴露乳腺及腋窩進行超聲檢查,觀察結(jié)節(jié)的形態(tài)、邊緣、內(nèi)部回聲等情況進行BI-RADS分類,然后啟動彈性成像程序,彈性取樣框調(diào)節(jié)至病變區(qū)面積的2倍以上,手持探頭輕微加壓,觀察壓力應(yīng)變曲線的變化情況,在變化出現(xiàn)明顯周期規(guī)律時凍結(jié)圖像,然后回放,選取其中較穩(wěn)定的圖像,對腫塊進行彈性SR的測定,SR>3.08診斷為惡性,SR≤3.08診斷為良性病變[1]。以手術(shù)病理結(jié)果為診斷金標準,分別計算BI-RADS分類與結(jié)合SR 的BI-RADS分類診斷乳腺惡性腫塊的敏感性、特異性和準確性。

    1.2.2圖像分析所有乳腺腫物圖像由經(jīng)過彈性成像培訓(xùn)和有超聲診斷經(jīng)驗的醫(yī)師完成。分析內(nèi)容包括:(1)BI-RADS分類評估;(2)SR評估;(3)結(jié)合SR的BI-RADS評估。

    1.2.3結(jié)合SR分類BI-RADS分類≤3類為可能良性,≥4類為可能惡性。BI-RADS分類1~3類的病變,如果應(yīng)變率比值≤3.08,則BI-RADS分類不變,如果應(yīng)變率比值>3.08,則BI-RADS分類升為4 類;BI-RADS分類4~5類的病變,如果應(yīng)變率比值≤3.08,則BI-RADS分類降到3類,如果應(yīng)變率比值>3.08,則BI-RADS分類維持不變。

    1.3統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS 18.0軟件,以病理結(jié)果為“金標準”,繪制ROC曲線,采用Z檢驗分析非參數(shù)法的ROC曲線下面積的差異,診斷準確性的比較采用χ2檢驗,檢驗水準:α=0.05。

    2 結(jié) 果

    2.1病理診斷結(jié)果58個乳腺腫塊中惡性腫塊為19個,均為浸潤性導(dǎo)管癌(見圖1);良性腫塊39個,其中纖維腺瘤23個(見圖2),導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤3個,增生性病變11個,肉芽腫性乳腺炎2個。

    圖1 浸潤性導(dǎo)管癌BI-RADS分類圖及彈性成像圖

    圖2 乳腺纖維腺瘤BI-RADS分類圖及彈性成像圖

    2.2BI-RADS分類及結(jié)合SR的BI-RADS分類診斷乳腺腫物的價值以病理診斷乳腺腫物良惡性為評判標準,結(jié)合SR的BI-RADS分類診斷乳腺惡性病變的準確性高于常規(guī)BI-RADS分類,兩者比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.609,P=0.018)。見表1。分別構(gòu)建2種診斷方法的ROC曲線,并計算曲線下面積,分別為:常規(guī)BI-RADS分類是0.757,結(jié)合SR 的BI-RADS分類是0.881,二者ROC曲線下面積比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=2.650,P=0.008)。見圖3。

    表1 BI-RADS及結(jié)合SR的BI-RADS診斷乳腺腫物的價值(%)

    圖3 BI-RADS分類和結(jié)合SR的BI-RADS分類對乳腺腫物診斷價值的ROC曲線

    3 討 論

    BI-RADS為乳腺超聲診斷提供了統(tǒng)一描述、報告及教學(xué)用語,已成為其質(zhì)量控制的一種有效手段,給予一個直觀的臨床建議,利于影像醫(yī)師與臨床醫(yī)師對乳腺腫物風(fēng)險評估的溝通,有助于臨床制訂診療措施[2]。

    如何在BI-RADS分類原則的基礎(chǔ)上根據(jù)個體情況進行校正,進一步提高超聲診斷乳腺癌的準確率,是值得深入探討的問題。年靜等人[3]對比分析SR與BI-RADS分類標準對101例乳腺腫塊的鑒別診斷,認為SR有效提高了鑒別診斷乳腺惡性腫塊的效率,對乳腺腫塊的鑒別診斷有較高價值。乳腺惡性腫塊通常質(zhì)地較硬,而良性腫塊多數(shù)質(zhì)地是軟的,通過彈性成像SR半定量評估腫塊的相對硬度比較客觀,避免了臨床醫(yī)師用手觸診判斷腫塊硬度的主觀性。本組資料中有4例腫塊直徑均≤1 cm,觸診活動度尚可或觸診不清,臨床考慮為乳腺小纖維腺瘤或增生,常規(guī)BI-RADS分類判斷為3類,但SR比值為4~6,結(jié)合SR,BI-RADS重新評為4類,術(shù)后病理均為浸潤性導(dǎo)管癌,提示SR對乳腺小腫塊的良惡性有較高的預(yù)測價值。本組4例直徑≤1 cm的腫塊SR均能給出正確的校正,與腫物本身的性質(zhì)有關(guān),惡性腫物較小(直徑≤1 cm)時,由于腫塊發(fā)生及發(fā)展的時間短,形態(tài)及與周圍組織的關(guān)系變化不大,其發(fā)生壞死液化的概率也不高或程度很輕,BI-RADS分類可能會低估病變的程度,而SR誤判的主要原因是良惡性腫塊之間的彈性系數(shù)部分重疊及腫塊內(nèi)部出現(xiàn)變性,此時SR出現(xiàn)假陰性概率相對較小,因腫塊較小,容易獲得滿意的彈性成像圖像,彈性成像感興趣區(qū)域內(nèi)病灶周圍有足夠的正常組織與其作對比[4],能準確測定出SR,為BI-RADS分類提供有價值的信息,幫助其做出正確的判斷。此外,本組資料中有3例腫物聲像圖示呈低回聲,形態(tài)不規(guī)則,邊界尚清,另有4例腫物聲像圖示縱橫比>1,常規(guī)BIRADS分類均判斷為4類,但SR均<2,結(jié)合SR后均評為3類,病理最后證實均為良性病變。因此筆者建議,對BI-RADS分類為4類時,如僅具有一個惡性征象且SR<2的腫物,可選擇定期隨訪,出現(xiàn)異常變化再活檢或手術(shù),這樣可以減少不必要的穿刺活檢。對BI-RADS分類為3類,特別是直徑≤1 cm的腫物,雖然聲像圖沒有惡性征象,但SR明顯增高的腫物,應(yīng)當行穿刺活檢,減少乳腺癌的漏診。

    本組7例常規(guī)BI-RADS分類誤判為惡性的病例,SR均能給出真實有效的參考參數(shù),可能是入選本組的乳腺腫塊體積均較小(直徑≤20 mm),良性腫塊內(nèi)出現(xiàn)機化、纖維化較少,SR能真實反映組織的硬度,對BI-RADS的校正有效,提高了對乳腺實性小腫塊的診斷特異度,本組資料中常規(guī)超聲對乳腺小腫塊診斷的特異度是71.79%,結(jié)合SR后的BI-RADS分類,其特異度提高至89.74%,較高的特異性避免了良性腫塊如炎性腫塊、乳腺增生性病變被誤診為惡性,減少不必要的術(shù)前活檢,同時也減輕了患者的精神和經(jīng)濟負擔(dān)[5]。葛暉等人[6]的研究結(jié)果與本研究結(jié)果基本一致,他們認為超聲彈性成像SR測定鑒別乳腺良惡性腫塊較BI-RADS-US診斷分級準確性高。

    盡管SR對乳腺實性小腫塊的定性評估提供了一定價值的信息,但由于乳腺腫塊病理組織的多源性、復(fù)雜性,造成了其良惡性硬度交叉,而彈性成像是以“良軟惡硬”這一假設(shè)作為診斷的前提條件[7],良惡性腫物的軟硬度存在一定程度重疊,使SR值偏高或偏低,如不結(jié)合腫塊的其他特征,容易誤診。而超聲BI-RADS分類雖然對乳腺腫物的評估制定了規(guī)范、統(tǒng)一的術(shù)語和診斷分類標準,但乳腺腫塊良惡性的聲像圖特征存在交叉重疊,如良惡性腫塊均可有邊緣清晰的表現(xiàn)[8],且BI-RADS分類沒有具體指出哪些征象具體歸屬哪一類,具有幾個良性征象為良性,具有幾個惡性征象為惡性。因此特別是在惡性可能跨越幅度很大(2% ~95%)的4類[9]中,BIRADS分類診斷乳腺惡性病變的特異性較低[10]。此外,BI-RADS分類不能區(qū)分腫物的軟硬度,也存在一定的局限性。而兩者相結(jié)合,可相互補充相關(guān)信息,因此,在準確并熟練掌握超聲彈性成像SR操作的基礎(chǔ)上,加入超聲彈性成像SR信息,能提高超聲BIRADS分類對乳腺實性小腫物惡性風(fēng)險的評估能力,減少不必要的術(shù)前活檢,對臨床診療有一定的指導(dǎo)價值。

    [1]智慧,肖曉云,楊海云,等.彈性應(yīng)變率比值在乳腺實性腫物良惡性鑒別診斷中的價值初探[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2009,18(7):589-591.

    [2]Sohn YM,Kim MJ,Kwak JY,et al.Breast ultrasonography in young Asian women:analyses of BI-RADS final assessment category according to symptoms[J].Acta Radiol,2011,52(1):35-40.

    [3]年靜,鄭慧,張學(xué)珍,等.彈性應(yīng)變率比值與BIRADS標準鑒別診斷乳腺腫塊的對比研究[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2015,50(1):98-101.

    [4]羅葆明,曾婕,歐冰,等.乳腺超聲彈性成像檢查感興趣區(qū)域大小對診斷結(jié)果影響[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2007,23(9):1330-1332.

    [5]魏晏平,李智賢,曾健,等.超聲彈性成像與BI-RADS評分在乳腺腫塊診斷中的對比研究[J].廣西醫(yī)學(xué),2012,34(5):522-523,528.

    [6]葛暉,丁中,王矛,等.BI-RADS-US與彈性成像應(yīng)變率比值對乳腺腫塊的診斷價值[J].中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2013,24(1):9-12.

    [7]郝少云,歐冰,鐘文景,等.超聲彈性成像在BI-RADS 4類乳腺腫物中的診斷價值[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2014,30(4):303-306.

    [8]Kim TH,Kang DK,Kim SY,et al.Sonographic Differentiation of benign and malignant papillary lesions of the breast [J].J Ultrasound Med,2008,27(1):75-82.

    [9]American College of Radiology.Breast imaging reporting and data system(BI-RADS).4th ed[M].Reston,American College of Radiology,2013.

    [10]Heinig J,Witteler R,Schmitz R,et al.Accuracy of classification of breast ultrasound findings based on criteria used for BI-RADS[J].Ultrasound Obstet Gynecol,2008,32(4):573-578.

    (編輯:潘明志)

    Effect of ultrasound elastography strain ratio on classification of small breast mass BI-RADS

    HUANG Qiaoyan,WEN Miaoyun,F(xiàn)ENG Bo,XU Jinhua
    (Sanya Traditional Chinese Medicine Hospital,Sanya 572000,China)

    ObjectiveTo explore the diagnostic value of ultrasound elastography strain ratio(SR)on the classification of small breast mass BI-RADS(≤20 mm).MethodsConventional ultrasound BI-RADS was used to classify 58 small breast mass and measure SR of those neoplasm,then reclassifying the conventional classification of those 58 small breast mass with the combination of SR.The above-mentioned ultrasound diagnosis and pathology results were compared,and ROC curve was built.Then,risk assessment ability of BI-RADS classification and combination of SR and BI-RADS classification for malignant breast neoplasm were compared.ResultsThe sensitivity,specificity and the accuracy rate of the BI-RADS were 73.68%,71.79%,72.41%respectively,and those of the BI-RADS combined with SR were 89.47%,89.74%and 89.66%respectively in the diagnosis of breast cancer.The area under ROC curve of the BI-RADS classification combined with SR in the diagnosis of breast lesions was 0.881,which was significantly higher than that(0.757)of the BI-RADS classification(Z=2.650,P<0.01).ConclusionCombination of SR and BI-RADS can significantly improve the diagnostic accuracy of the small breast neoplasm and diagnosis of specific degrees of four kinds of small breast mass,and effectively reduce unnecessary preoperative biopsy.

    ultrasonography;elasticity imaging technique;breast diseases;BI-RADS classification;SR

    R737.9;R445.1

    ADOI:10.3969/j.issn.1003-1383.2016.03.009

    海南省三亞市醫(yī)療衛(wèi)生科技創(chuàng)新基金項目(2015YW44)

    黃巧燕,女,副主任醫(yī)師,研究方向:乳腺超聲診斷。E-mail:hqy20140508@163.com

    2016-04-16

    2016-06-20)

    猜你喜歡
    實性腫物比值
    胰腺實性漿液性囊腺瘤1例
    乳腺腫物的超聲自動容積成像與增強磁共振診斷對比分析
    帶你了解卵巢腫物
    幸福家庭(2021年1期)2021-03-08 12:31:51
    比值遙感蝕變信息提取及閾值確定(插圖)
    河北遙感(2017年2期)2017-08-07 14:49:00
    實時超聲彈性成像診斷甲狀腺實性結(jié)節(jié)的價值
    高齡患者結(jié)腸癌伴右肝腫物的診治探討
    不同應(yīng)變率比值計算方法在甲狀腺惡性腫瘤診斷中的應(yīng)用
    胰腺實性假乳頭狀瘤14例臨床診治分析
    雙電機比值聯(lián)動控制系統(tǒng)
    主氣管腫物手術(shù)的氣道建立和麻醉管理
    久久久色成人| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲久久久国产精品| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品一区二区性色av| 一级毛片电影观看| 在线观看一区二区三区| 成人国产av品久久久| 精品一区二区三卡| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 在线精品无人区一区二区三 | 一区二区三区免费毛片| 日本av手机在线免费观看| 国产综合精华液| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 高清毛片免费看| 精品亚洲成国产av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| videos熟女内射| 亚洲欧美成人精品一区二区| 色5月婷婷丁香| 黄色日韩在线| av在线蜜桃| 午夜福利在线在线| 久久精品国产自在天天线| 亚洲av.av天堂| 一边亲一边摸免费视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 中国国产av一级| 国产精品一区二区在线不卡| 日本av手机在线免费观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 老司机影院成人| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲国产成人一精品久久久| av在线app专区| 久久这里有精品视频免费| 国产伦在线观看视频一区| .国产精品久久| 久久热精品热| 观看av在线不卡| 高清日韩中文字幕在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| av在线播放精品| 亚洲精品国产av成人精品| 最近的中文字幕免费完整| 干丝袜人妻中文字幕| 国产乱人偷精品视频| 亚洲第一av免费看| 人妻一区二区av| 少妇的逼水好多| 91狼人影院| 高清午夜精品一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 日韩人妻高清精品专区| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| xxx大片免费视频| 综合色丁香网| 男人和女人高潮做爰伦理| 三级国产精品片| 老熟女久久久| 18+在线观看网站| 国产精品一区二区在线观看99| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 搡女人真爽免费视频火全软件| 有码 亚洲区| 久久99热这里只频精品6学生| 中文字幕精品免费在线观看视频 | av专区在线播放| 免费大片黄手机在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 久久99蜜桃精品久久| 99久久精品热视频| 国产精品免费大片| 久久韩国三级中文字幕| 久久精品夜色国产| 久久精品国产亚洲av天美| 99热这里只有是精品50| 人人妻人人看人人澡| 亚洲经典国产精华液单| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久久久人妻精品一区果冻| 六月丁香七月| 亚洲人与动物交配视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 成人综合一区亚洲| 日韩国内少妇激情av| av福利片在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲国产av新网站| 亚洲内射少妇av| 国产精品精品国产色婷婷| 五月天丁香电影| 天堂俺去俺来也www色官网| av在线老鸭窝| 国产免费又黄又爽又色| 一个人免费看片子| av在线app专区| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲欧美日韩东京热| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲国产精品专区欧美| 成人影院久久| 好男人视频免费观看在线| 少妇熟女欧美另类| av在线app专区| 十八禁网站网址无遮挡 | av.在线天堂| 成人黄色视频免费在线看| 97超视频在线观看视频| 国产av国产精品国产| 男人和女人高潮做爰伦理| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 成人午夜精彩视频在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲第一av免费看| 一个人看的www免费观看视频| 只有这里有精品99| 久久久久视频综合| 免费观看性生交大片5| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产高清三级在线| 亚洲欧美日韩东京热| freevideosex欧美| 国产精品人妻久久久影院| 黄色怎么调成土黄色| 大香蕉97超碰在线| 色视频www国产| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 免费高清在线观看视频在线观看| av免费在线看不卡| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲图色成人| 亚洲精品一二三| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 九九爱精品视频在线观看| 国产精品国产av在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费观看a级毛片全部| 一级a做视频免费观看| 91精品国产国语对白视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品亚洲成国产av| 女人久久www免费人成看片| 男女边摸边吃奶| 中国三级夫妇交换| 色视频在线一区二区三区| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美区成人在线视频| 精品国产三级普通话版| 国产成人免费观看mmmm| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品精品国产色婷婷| 国产高清有码在线观看视频| 在现免费观看毛片| 99久久人妻综合| 色5月婷婷丁香| 中文字幕av成人在线电影| 日韩不卡一区二区三区视频在线| av国产精品久久久久影院| 婷婷色av中文字幕| 国产精品.久久久| 七月丁香在线播放| 春色校园在线视频观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 看免费成人av毛片| 精品国产三级普通话版| 97热精品久久久久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 丰满乱子伦码专区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久久久久久久久久免费av| 欧美日韩精品成人综合77777| 丰满迷人的少妇在线观看| 少妇熟女欧美另类| 另类亚洲欧美激情| av在线蜜桃| 男女边吃奶边做爰视频| av不卡在线播放| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产视频首页在线观看| 在线 av 中文字幕| 精品久久久噜噜| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 少妇人妻 视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 一级av片app| 亚洲最大成人中文| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 91久久精品国产一区二区三区| 简卡轻食公司| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品.久久久| 又大又黄又爽视频免费| 日本爱情动作片www.在线观看| 99热6这里只有精品| 久久这里有精品视频免费| 国产乱人视频| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产在线男女| 在线观看av片永久免费下载| 麻豆国产97在线/欧美| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲成人av在线免费| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国精品久久久久久国模美| 日本黄色片子视频| 久久久久国产网址| 99热国产这里只有精品6| 亚洲成人手机| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品久久久久久久电影| 在线观看三级黄色| av女优亚洲男人天堂| 青春草视频在线免费观看| 欧美xxⅹ黑人| 日韩大片免费观看网站| 国产在视频线精品| 国产高清三级在线| 久久久久久九九精品二区国产| 五月玫瑰六月丁香| 热99国产精品久久久久久7| 80岁老熟妇乱子伦牲交| av播播在线观看一区| 国产黄片视频在线免费观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 五月开心婷婷网| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲高清免费不卡视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 免费观看在线日韩| 精品久久国产蜜桃| 久久久久网色| 国产又色又爽无遮挡免| av播播在线观看一区| 高清不卡的av网站| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲av.av天堂| 亚洲精品日本国产第一区| 国产高清三级在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 99热网站在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 免费av中文字幕在线| 99热6这里只有精品| 国产探花极品一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产精品一区二区性色av| 精品一区在线观看国产| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美激情国产日韩精品一区| 99热网站在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 免费看不卡的av| av播播在线观看一区| av卡一久久| 丝袜喷水一区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| a级毛片免费高清观看在线播放| 极品教师在线视频| 熟女电影av网| 日韩av免费高清视频| 妹子高潮喷水视频| 波野结衣二区三区在线| 一级毛片 在线播放| 毛片女人毛片| 久久久久久人妻| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品三级大全| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久亚洲国产成人精品v| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产黄片视频在线免费观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲av日韩在线播放| 成人特级av手机在线观看| 免费看日本二区| 99国产精品免费福利视频| 日韩伦理黄色片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久精品国产自在天天线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 九色成人免费人妻av| 亚洲av综合色区一区| 欧美最新免费一区二区三区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲精品国产成人久久av| 在线免费十八禁| 亚洲久久久国产精品| 色婷婷av一区二区三区视频| 麻豆成人午夜福利视频| 91狼人影院| 久久99热这里只有精品18| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美高清成人免费视频www| 精品国产三级普通话版| 下体分泌物呈黄色| 亚洲久久久国产精品| 国产av码专区亚洲av| 国产视频首页在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 天堂8中文在线网| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 美女内射精品一级片tv| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美日韩视频精品一区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日本av免费视频播放| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 婷婷色麻豆天堂久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产亚洲5aaaaa淫片| 性色avwww在线观看| 国产av一区二区精品久久 | 春色校园在线视频观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 搡女人真爽免费视频火全软件| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品人妻久久久影院| 久久精品久久久久久久性| 亚洲成人av在线免费| 国产高清国产精品国产三级 | 99热国产这里只有精品6| 春色校园在线视频观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日本wwww免费看| 国产综合精华液| 99热这里只有是精品50| 蜜臀久久99精品久久宅男| 天天躁日日操中文字幕| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 成人黄色视频免费在线看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 中国美白少妇内射xxxbb| 日日撸夜夜添| 99热这里只有是精品在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 久久ye,这里只有精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲,一卡二卡三卡| 在线观看人妻少妇| 日本av免费视频播放| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产精品成人在线| 国产精品久久久久久av不卡| 联通29元200g的流量卡| 日本午夜av视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲中文av在线| 少妇的逼好多水| 久久久久久久国产电影| 男的添女的下面高潮视频| 国精品久久久久久国模美| av专区在线播放| 一区二区av电影网| 一区二区三区免费毛片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产一区二区在线观看日韩| 国产片特级美女逼逼视频| 少妇高潮的动态图| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲精品国产av蜜桃| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产69精品久久久久777片| 免费观看在线日韩| 欧美zozozo另类| 精品一区二区三卡| 一区二区av电影网| 美女高潮的动态| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产成人a∨麻豆精品| 中文资源天堂在线| 国产精品一及| 香蕉精品网在线| 这个男人来自地球电影免费观看 | 青春草视频在线免费观看| 午夜福利高清视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 成人午夜精彩视频在线观看| 精品一区二区免费观看| 国产视频内射| 日本-黄色视频高清免费观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 97热精品久久久久久| 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲av成人精品一区久久| 日韩一本色道免费dvd| 最后的刺客免费高清国语| 看免费成人av毛片| 国产精品欧美亚洲77777| 在线观看人妻少妇| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 永久网站在线| 国产亚洲欧美精品永久| 国产爽快片一区二区三区| 只有这里有精品99| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美日本视频| 久久久久久伊人网av| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 99久久综合免费| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 97在线视频观看| 精品一区二区三卡| 搡女人真爽免费视频火全软件| 热re99久久精品国产66热6| 午夜福利高清视频| 免费观看的影片在线观看| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美3d第一页| 边亲边吃奶的免费视频| 一级毛片我不卡| 亚洲中文av在线| 午夜免费鲁丝| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产成人精品婷婷| 老熟女久久久| 看非洲黑人一级黄片| 欧美3d第一页| 2022亚洲国产成人精品| 精品一区二区三区视频在线| av福利片在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产又色又爽无遮挡免| 国产男女内射视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 永久网站在线| 国产成人freesex在线| 青春草亚洲视频在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 高清黄色对白视频在线免费看 | 国产精品成人在线| 在线免费十八禁| 大话2 男鬼变身卡| 毛片女人毛片| 国产av码专区亚洲av| av卡一久久| 大香蕉久久网| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲三级黄色毛片| 国产男人的电影天堂91| 久久久色成人| 国产有黄有色有爽视频| av卡一久久| 国产黄片美女视频| 在线观看免费高清a一片| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩强制内射视频| 成人综合一区亚洲| 成人国产av品久久久| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲av二区三区四区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 一级av片app| 国产精品偷伦视频观看了| 国产视频内射| 午夜福利网站1000一区二区三区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲av成人精品一二三区| 午夜精品国产一区二区电影| 婷婷色综合大香蕉| 免费看av在线观看网站| 边亲边吃奶的免费视频| 日本欧美国产在线视频| 高清午夜精品一区二区三区| 国模一区二区三区四区视频| av天堂中文字幕网| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 三级经典国产精品| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲国产日韩一区二区| 精品少妇久久久久久888优播| 久久av网站| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产伦精品一区二区三区视频9| av线在线观看网站| 99久久精品热视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品av视频在线免费观看| 国产高清有码在线观看视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产av国产精品国产| 女性生殖器流出的白浆| 99久久综合免费| 欧美日韩综合久久久久久| 国产免费视频播放在线视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 六月丁香七月| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品.久久久| 97热精品久久久久久| 在线天堂最新版资源| 国产精品久久久久成人av| 日本黄大片高清| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品一区二区性色av| 麻豆成人午夜福利视频| 国产高潮美女av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 1000部很黄的大片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久久久性生活片| 少妇人妻一区二区三区视频| 中文字幕亚洲精品专区| 日韩精品有码人妻一区| 又爽又黄a免费视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 高清在线视频一区二区三区| 国产精品一及| 国产免费又黄又爽又色| 免费av中文字幕在线| 亚洲性久久影院| 午夜福利视频精品| 免费av不卡在线播放| 午夜福利影视在线免费观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 大香蕉97超碰在线| 男的添女的下面高潮视频| 午夜激情福利司机影院| 国产精品无大码| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 精品久久国产蜜桃| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 校园人妻丝袜中文字幕| 岛国毛片在线播放| 国产在视频线精品| 在线观看av片永久免费下载| 美女高潮的动态| 视频区图区小说| 国产日韩欧美在线精品| 久久久精品94久久精品| 麻豆成人av视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品久久久久久久久av| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久97久久精品| 亚洲电影在线观看av| 乱系列少妇在线播放| 久久99蜜桃精品久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 99热网站在线观看| 久久这里有精品视频免费| 国产综合精华液| 亚洲av二区三区四区| 日韩亚洲欧美综合| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 超碰97精品在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 男人添女人高潮全过程视频| 一级二级三级毛片免费看| 黄色日韩在线| 成年人午夜在线观看视频| 国产精品成人在线| 国产久久久一区二区三区| 国产亚洲91精品色在线| 国产毛片在线视频| 91久久精品国产一区二区成人| 日本-黄色视频高清免费观看| 人妻系列 视频| 草草在线视频免费看| 在线观看一区二区三区激情| 中国国产av一级| 免费av不卡在线播放| 亚洲国产精品成人久久小说|