賈佳麗,趙海明,孟凡磊(.新鄉(xiāng)市動物衛(wèi)生監(jiān)督所河南新鄉(xiāng)453000;.乾元浩生物股份有限公司北京00070)
雞傳染性支氣管炎的防控
賈佳麗1,趙海明2,孟凡磊2
(1.新鄉(xiāng)市動物衛(wèi)生監(jiān)督所河南新鄉(xiāng)453000;2.乾元浩生物股份有限公司北京100070)
doi:10.3969/j.issn.1008-4754.2016.7.024
雞傳染性支氣管炎是由傳支病毒引起的急性、高度接觸性的呼吸道疾病,該病毒主要在呼吸道上皮細胞增殖,還可以在輸卵管、腸道、腎臟等組織的上皮細胞中進行復(fù)制,導(dǎo)致嚴(yán)重的呼吸道癥狀,腎臟腫脹,及輸卵管停止發(fā)育或水腫等癥狀,出現(xiàn)“假母雞”,給養(yǎng)殖業(yè)帶來巨大經(jīng)濟損失。
雞傳染性支氣管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)屬冠狀病毒科冠狀病毒屬,單股正鏈RNA病毒。有囊膜,囊膜表面有花冠狀的纖突。IBV的基因組全長約27.6 kb,可編碼纖突蛋白(S)、膜蛋白(M)、核衣殼蛋白(N)和小膜蛋白(E)等4種主要的病毒結(jié)構(gòu)蛋白。S蛋白是IBV的主要結(jié)構(gòu)蛋白,位于病毒粒子表面,是由S1和S2兩部分組成,S1為形成突起的主要部分,它能夠誘導(dǎo)機體產(chǎn)生特異性中和抗體、血凝抑制抗體,以及影響病毒的組織嗜性。S1基因易通過點突變、插入、缺失和基因重組等途徑發(fā)生變異,產(chǎn)生新的基因型病毒。
雞傳染性支氣管炎最早發(fā)現(xiàn)于 1930年的美國的 North Dsakota,由 Schalk和 Hawn在1931年首次報道,1962年Winterfield和 Hitchner報道了 IBV可以引起腎臟病變,我國最早于1978年由鄺榮祿首次報道在廣東分離到IBV,其它國家也陸續(xù)報道該病的發(fā)生。1996年在青島地區(qū)某個發(fā)生腺胃炎雞群中分離到QX型的傳支毒株,直到2004年該型的傳支病毒才被證實在國內(nèi)廣泛流行。QX型傳支2001-2002年間分別在東歐和西歐分離到,2010年日本在產(chǎn)蛋雞群中分離到QX型傳支,而且在俄羅斯、比利時、丹麥、法國、德國、意大利、匈牙利、荷蘭、西班牙、澳大利亞等多個國家也陸續(xù)出現(xiàn)QX型傳支的報道,在世界范圍內(nèi)造成了一定的經(jīng)濟損失。
近年來,由于IBV的不斷變異,國內(nèi)流行的IBV毒株基因型已超過10個,相互之間交叉保護率低。哈爾濱獸醫(yī)研究所劉勝旺研究員在2009-2012年間分離到200多株傳支毒株,主要包含以下六種基因型:LX4(QX)、CK/CH/LSC/99I、CK/CH/LDL/97I、tl/CHLDT3/03、Mass、4/91等,其中QX型占50%以上(如圖1)。
揚州大學(xué)獸醫(yī)院的吳艷濤教授等,對GenBank中下載獲得2009-2013年間,全國IBV流行毒株S1基因序列687例進行研究,遺傳進化分析結(jié)果表明,QX型傳支占72%以上(如圖2),而且流行態(tài)勢仍有進一步擴大的趨勢。
圖1 IBV分離株不同基因型比例
圖2 IBV中不同基因型比例
3.1臨床癥狀
4周齡以下的小雞表現(xiàn)為張口呼吸,咳嗽,以及有特殊氣管啰音,病雞精神不振,羽毛松亂,嗜睡,5~6周齡以上的雞主要是氣喘、氣管啰音等,同時采食量下降,精神沉郁并伴有下痢。
成年蛋雞或種雞感染本病后,一般出現(xiàn)輕微的呼吸道癥狀,主要表現(xiàn)為產(chǎn)蛋下降,雞蛋品質(zhì)差,出現(xiàn)較多的軟皮蛋,畸形蛋,濃蛋白減少,蛋白稀薄如水,蛋黃和蛋白分離并且蛋白黏著于殼膜表面等。
3.2病理變化
主要表現(xiàn)為,鼻腔和喉頭有黏液,氣管環(huán)出血,管腔內(nèi)有纖維素性滲出物,支氣管有纖維素性干酪樣栓子形成,部分病雞出現(xiàn)肺臟出血。產(chǎn)蛋雞可見卵泡變形,卵黃性腹膜炎,輸卵管水腫或是萎縮,失去經(jīng)濟價值。腎臟主要表現(xiàn)為,腎小管和輸尿管尿酸鹽沉積,腎臟腫脹,呈現(xiàn)花斑腎,嚴(yán)重時,尿酸鹽可以沉積于其它器官表面,直接導(dǎo)致較高的死淘。
1)做好環(huán)境控制:空舍期徹底消毒,降低舍內(nèi)各種病原數(shù)量。
2)控制好育雛期間的溫度、濕度、通風(fēng)等環(huán)境要素。
3)采用科學(xué)的免疫方案,關(guān)注雛雞的早期免疫。
4)選用合適的疫苗,大多數(shù)病毒性疾病均能通過呼吸道感染,選擇疫苗時,要特別關(guān)注對呼吸道刺激和損傷,防止因活疫苗免疫,副反應(yīng)過大,導(dǎo)致機體抵抗力下降,從而繼發(fā)流感、腺病毒等疾病。
目前常用疫苗毒株有:H120、H52、Ma5、W93、28/86、M41、LDT-3、491等。經(jīng)研究,當(dāng)前的傳支分離毒株絕大部分都屬于QX基因型,與傳統(tǒng)的疫苗毒株不在同一個分支,所以對流行的QX型傳支不能提供完全有效的保護,因此研制相應(yīng)血清型的新型疫苗的需求日益迫切。
為了控制當(dāng)前傳染性支氣管炎的流行,在QX型傳支分支中篩選了QXL毒株進行傳代致弱,試制不同組合的疫苗,并在實驗室內(nèi)選用SPF雞進行了標(biāo)準(zhǔn)強毒的攻毒保護試驗。
表1 不同疫苗對傳支強毒的交叉保護
實驗結(jié)果表明(表1),采用經(jīng)典毒株 H120與流行毒株QXL87的組合疫苗,對同源強毒QXL株能達10/10保護率;對呼吸型強毒M41株和腎型T株的保護率均達到9/10。說明該組合疫苗對目前普遍流行的血清型傳支有著良好的保護效果,能夠減輕因傳支發(fā)病而造成的經(jīng)濟損失,具有良好的推廣應(yīng)用價值?!觯ň庉嫞憾斡拢?/p>