• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合辛伐他汀對高血壓并頸動脈硬化患者脈搏波傳導(dǎo)速度、血管內(nèi)皮功能等指標(biāo)的影響*

    2016-08-15 01:34:52孟麗琴利定建羅偉斌
    光明中醫(yī) 2016年1期
    關(guān)鍵詞:復(fù)方丹參滴丸血管內(nèi)皮功能辛伐他汀

    孟麗琴 利定建 梁 健 羅偉斌

    ?

    復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合辛伐他汀對高血壓并頸動脈硬化患者脈搏波傳導(dǎo)速度、血管內(nèi)皮功能等指標(biāo)的影響*

    孟麗琴利定建梁健羅偉斌

    廣東省陽江市人民醫(yī)院中醫(yī)科(陽江 529500)

    摘要:目的觀察復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合辛伐他汀對高血壓并頸動脈硬化患者脈搏波專導(dǎo)速度、血管內(nèi)皮功能等指標(biāo)的影響及其療效是否優(yōu)于單藥。方法病例來源于2013年5月—2014年6月在我科住院的中醫(yī)辨證為瘀血證的高血壓伴頸動脈硬化患者200例,隨機(jī)分為空白對照組(A組)、復(fù)方丹參滴丸組(B組)、辛伐他汀組(C組)、復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合辛伐他汀組(D組),入組患者第二天完善PWV、FMD、NMD、Hcy、hs-CRP、血脂、肝腎功能的檢測,連續(xù)服藥6個月后復(fù)查上述指標(biāo)及IMT。結(jié)果服藥6個月后B、C兩組都可以降低患者CHOL、LDL水平,但B組與入院時比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),C組則存在統(tǒng)計學(xué)差異,而D組則效果優(yōu)于B、C兩組。B、C兩組服藥6個月后可以明顯改善患者h(yuǎn)s-CRP、Hcy、PWV、IMT、FMD、NMD水平(P<0.05),而D組效果則更顯著(P<0.05)。結(jié)論復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合辛伐他汀可以改善高血壓伴頸動脈粥樣硬化患者脈搏波傳導(dǎo)速度、血管內(nèi)皮功能、同型半胱氨酸、C反應(yīng)蛋白、IMT、血脂,其效果優(yōu)于單藥使用。

    關(guān)鍵詞:復(fù)方丹參滴丸;辛伐他汀;頸動脈硬化;脈搏波傳導(dǎo)速度;血管內(nèi)皮功能

    高血壓是最常見的心血管疾病之一,同時也是心腦血管疾病獨立的危險因素,它又是導(dǎo)致動脈硬化的因素,因此,高血壓合并頸動脈硬化患者具有更高的心腦血管疾病風(fēng)險,對其進(jìn)行研究,具有重要的臨床意義。已有研究[1]顯示辛伐他汀可以改善動脈硬化,動脈硬化其病理改變是動脈內(nèi)膜脂質(zhì)沉積,形成斑塊,使管腔狹窄,這些病理學(xué)改變屬于中醫(yī)“瘀血”范疇。復(fù)方丹參滴丸主要由丹參、三七、冰片組成,該方具有活血化瘀功效。本研究即觀察復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合辛伐他汀對高血壓并頸動脈硬化患者脈搏波傳導(dǎo)速度、血管內(nèi)皮功能等指標(biāo)的影響及其療效是否優(yōu)于單藥。

    1 資料與方法

    1.1一般資料病例來源于2013年5月—2014年6月在我科住院的中醫(yī)辨證為瘀血證的高血壓伴頸動脈硬化患者,共200例(男102例,女98例),年齡在35至75歲之間,平均年齡(57.4±1.6)歲,隨機(jī)分為四組,空白對照組(A組)、復(fù)方丹參滴丸組(B組)、辛伐他汀組(C組)、復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合辛伐他汀組(D組),每組50例,各組患者在年齡、性別方面比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

    1.2研究方法凡入院時有高血壓病的患者,進(jìn)行中醫(yī)辨證,辨證為血瘀證者,行頸動脈彩超檢查,經(jīng)頸動脈彩超檢查診斷為頸動脈硬化的患者,無排除標(biāo)準(zhǔn)情況者,經(jīng)得患者知情同意后,可納入研究。將入組患者隨機(jī)分為4組,每組50例。A組:常規(guī)服用降壓藥物;B組:在常規(guī)降壓治療基礎(chǔ)上加服復(fù)方丹參滴丸(深圳奧薩制藥有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號:20120702)270mg tid;C組:在常規(guī)降壓治療基礎(chǔ)上服用辛伐他汀片(廣州南新制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:3138199)20mg qn;D組:在常規(guī)降壓治療基礎(chǔ)上,加服復(fù)方丹參滴丸270mg tid、辛伐他汀片20mg qn。入組患者第二天完善PWV、FMD、NMD、Hcy、hs-CRP、血脂、肝腎功能的檢測,連續(xù)服藥6個月后復(fù)查上述指標(biāo)及IMT。

    1.3診斷標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.1西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)患者高血壓病的診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)2010版《中國高血壓防治指南》?;颊哳i動脈硬化的診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)頸動脈彩超結(jié)果,頸動脈內(nèi)-中膜厚度(IMT)≥1.0mm為內(nèi)膜增厚,局限性IMT≥1.5mm定義為斑塊。內(nèi)膜增厚或斑塊形成均可診斷為頸動脈硬化。

    1.3.2中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)《中藥新藥的臨床研究指導(dǎo)原則》以及《中醫(yī)診斷學(xué)》進(jìn)行中醫(yī)辨證屬血瘀證者,證見頭痛,痛有定處而拒按,常在夜間加劇,面色黧黑,肌膚甲錯,口唇爪甲紫暗,舌質(zhì)紫暗,或見瘀斑瘀點,脈細(xì)澀。

    1.4排除標(biāo)準(zhǔn)排除繼發(fā)性高血壓,嚴(yán)重肝、腎、肺、腦部疾患,以及嚴(yán)重血液系統(tǒng)疾病、冠心病、腫瘤、消化道疾病者。

    1.5指標(biāo)檢測方法

    1.5.1血糖、血脂、肝腎功能、hs-CRP、Hcy測定方法采取受檢者清晨空腹靜脈血2ml,分離血清后及時測定,儀器為HITACHI-7180全自動生化分析儀。

    1.5.2PWV的檢測使用的動脈硬化檢測儀(BP-203RPEⅢ,PWV/ABI型),由北京百世貿(mào)易有限公司生產(chǎn),檢查前記錄患者的年齡、性別、身高、體重,患者靜息15 min,在25℃的室溫下測定ba-PWV作為評估動脈僵硬度指標(biāo)?;颊咂脚P于檢查床上,四肢縛4個示波血壓袖帶,連接好肢導(dǎo)聯(lián)心電圖電極,并將1個心音圖PCG傳感器放置在心電圖胸導(dǎo)聯(lián)V4的位置上,4個袖帶同時充放氣,并監(jiān)測ECG和PCG。取左右兩側(cè)ba-PWV的平均值進(jìn)行統(tǒng)計分析。

    1.5.3FMD、NMD的檢測參照Corretti[2]介紹的方法,應(yīng)用美國GE公司生產(chǎn)的LOGIQ 7型彩色超聲診斷儀,探頭頻率10MHZ。所有患者在血管舒張末期(心電圖顯示R波時)測量肱動脈前后內(nèi)膜之間的距離,分別測定基礎(chǔ)值(D0)、反應(yīng)性充血(D1)、舌下含服硝酸甘油后(D2)3個血管內(nèi)徑值。患者測試前休息10min,再測定D0后進(jìn)行反應(yīng)性充血試驗:將血壓計袖帶置于靶動脈遠(yuǎn)端。充氣加壓至200mmHg,5min時放氣,60~90s內(nèi)測Dl;休息10~20min,待肱動脈內(nèi)徑恢復(fù)至基礎(chǔ)狀態(tài)時,舌下含服0.5mg硝酸甘油,第5min再測D2。整個測試過程中,超聲探頭始終處于固定位置。反應(yīng)性充血后內(nèi)徑變化率:FMD=(D1-D0)/D0×100%;含服硝酸甘油后血管內(nèi)徑變化率:NMD=(D2-D0)/D0×100%。

    1.5.4頸動脈彩超檢測應(yīng)用美國GE公司生產(chǎn)的LOGIQ 7型彩色超聲診斷儀,探頭頻率10MHZ?;颊邫z查前休息5~10 min,平臥仰頭位,依據(jù)《血管超聲檢查指南》[3]中的方法進(jìn)行檢測,IMT≥1.0mm為內(nèi)膜增厚,局限性內(nèi)-中膜厚度≥1.5mm定義為斑塊。內(nèi)膜增厚或斑塊形成均可診斷為頸動脈硬化。

    2 結(jié)果

    2.1四組患者入院時基本資料的比較四組患者在性別、年齡、IMT方面比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。見表1。

    表1 四組患者基本資料的比較 (例,±s)

    2.2四組患者ALT、CR、GLU、CHOL、LDL的比較A、B、C、D四組患者入院時及服藥后ALT、CR、GLU比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),四組患者入院時CHOL、LDL比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。服藥6個月后B、C兩組都可以降低患者CHOL、LDL水平,但B組與入院時比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),C組則存在統(tǒng)計學(xué)差異,而D組則效果更顯著。從而得出辛伐他汀、復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合應(yīng)用降脂效果優(yōu)于單藥使用。見表2。

    分組時間ALT(U/L)CR(umol/l)GLU(mmol/l)CHOL(mmol/l)LDL(mmol/l)A組入院25.4±6.969.9±14.25.06±0.765.20±0.714.21±0.416月24.8±8.272.4±18.34.99±0.415.05±0.464.11±0.39B組入院24.1±7.873.1±14.95.19±0.765.25±0.754.11±0.816月25.5±6.769.6±13.95.03±0.564.81±0.562)3.86±0.592)C組入院25.0±6.671.9±17.44.91±0.485.68±0.744.14±0.346月24.3±7.270.8±14.45.07±0.194.13±0.761)2)3)2.99±0.321)2)3)D組入院25.3±3.472.0±13.25.02±0.125.30±0.254.12±0.476月26.03±4.672.6±12.35.42±0.393.63±0.311)3)2.66±0.171)3)

    注:1)與入院時比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。2)與D組服藥6月時比較有統(tǒng)計學(xué)差異。3)與A組服藥6月時比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)

    2.3四組患者h(yuǎn)s-CRP、Hcy、PWV、IMT、FMD、NMD的比較四組患者入院時hs-CRP、Hcy、PWV、IMT、FMD、NMD比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),B、C兩組服藥6個月后可以明顯改善患者h(yuǎn)s-CRP、Hcy、PWV、IMT、FMD、NMD水平(P<0.05),而D組則優(yōu)于其余三組(P<0.05)。從而可以得出,復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合辛伐他汀可以明顯改善患者h(yuǎn)s-CRP、Hcy、PWV、IMT、FMD、NMD水平,且效果優(yōu)于單藥使用。見表3。

    分組時間hs-CRP(mg/l)Hcy(umol/l)PWV(m/s)IMT(mm)FMD(%)NMD(%)A組入院7.98±1.2915.74±4.1515.98±1.892)1.30±0.326.72±1.059.29±1.346月7.49±1.4313.98±2.9414.56±2.092)1.29±0.437.51±1.2310.67±1.56B組入院8.01±2.3215.94±2.1215.78±1.301.31±0.357.02±0.9810.34±1.356月5.03±0.211)2)3)11.11±2.121)2)3)13.51±1.651)2)3)1.17±0.191)2)3)9.11±0.751)2)3)12.65±1.981)2)3)C組入院8.17±1.4415.27±3.0616.03±1.121.34±0.266.95±0.8710.51±1.226月4.93±0.651)2)3)10.89±1.981)3)13.43±1.211)2)3)1.15±0.131)2)3)9.34±0.471)2)3)12.45±1.341)2)3)D組入院7.89±1.4416.02±3.1215.33±1.121.30±0.256.89±0.479.85±1.026月3.03±0.321)3)7.67±1.021)3)11.82±0.891)3)1.03±0.111)3)11.86±0.471)3)14.54±1.341)3)

    注:1)與入院時比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。2)與D組服藥6月時比較有統(tǒng)計學(xué)差異。3)與A組服藥6月時比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。

    3 討論

    心腦血管疾病最基本的病理改變是動脈粥樣硬化,早期發(fā)現(xiàn)動脈粥樣硬化、延緩動脈硬化的發(fā)展,從而有效地預(yù)防和控制心腦血管疾病成為目前人們最關(guān)注的問題。研究[4]顯示動脈硬化的發(fā)生是高血壓、脂代謝異常、炎癥等多種因素共同作用的結(jié)果,近年發(fā)現(xiàn)血管內(nèi)皮功能損害是動脈粥樣硬化發(fā)病的首要和最早環(huán)節(jié), 同型半胱氨酸是一種人體內(nèi)的含硫氨基酸,近年大量研究關(guān)注同型半胱氨酸在心腦血管發(fā)病中的作用,高Hcy血癥是動脈粥樣硬化的獨立危險因素[5]。

    脈搏波傳導(dǎo)速度、頸動脈內(nèi)-中膜厚度是被公認(rèn)的評價動脈硬化的指標(biāo),王俊[1]通過對120例原發(fā)性高血壓合并頸動脈硬化患者進(jìn)行研究,隨機(jī)分為辛伐他汀組和對照組,各60例。兩組患者均維持原有降壓方案不變,治療組在原有降壓方案基礎(chǔ)上給予辛伐他汀治療。觀察兩組患者治療前后的血脂、頸動脈內(nèi)膜中膜厚度(IMT)及肱踝脈搏波傳導(dǎo)速度(baPwv)變化情況。結(jié)果得出辛伐他汀可有效降低血脂水平,通過降低IMT及baPwv,防止動脈粥樣硬化形成。

    陳向東等[6]將64例高血壓伴頸動脈硬化患者隨機(jī)分為辛伐他汀治療組和對照組,辛伐他汀組采用辛伐他汀20mg/d+常規(guī)治療,對照組采用常規(guī)治療,治療6周后觀察各項指標(biāo)情況,結(jié)果發(fā)現(xiàn)辛伐他汀治療6周后TC、TG、LDL-C、hs-CRP、頸動脈內(nèi)膜中膜厚度、頸動脈斑塊積分、斑塊發(fā)生率較治療前明顯下降,從而得出,辛伐他汀可改善高血壓伴頸動脈硬化患者動脈硬化程度及嚴(yán)重反應(yīng)程度,具有穩(wěn)定斑塊的作用。

    高血壓并頸動脈硬化患者,因歸屬于中醫(yī)的“眩暈”“頭痛”“失眠”“健忘”等范疇,動脈硬化其病理改變是動脈內(nèi)膜脂質(zhì)沉積,形成斑塊,使管腔狹窄,這些病理學(xué)改變屬于中醫(yī)“瘀血”范疇?!夺t(yī)宗必讀》謂:“脾土虛弱,清者難升,濁者難降,留中滯膈,瘀而成痰。”脾失健運(yùn),清濁升降失司,水液內(nèi)停,釀生痰濁,聚留于體內(nèi),浸入血液,阻滯壅塞脈道,氣血運(yùn)行不暢,痰瘀互結(jié),而形成動脈硬化。因而,“瘀血”在高血壓并頸動脈硬化患者的發(fā)病過程中廣泛存在。張官霖[7]通過研究發(fā)現(xiàn)高血壓病合并頸動脈硬化患者中醫(yī)證型中,患者頸動脈內(nèi)膜的中層增厚時多以血瘀氣虛為主證,患者頸動脈的粥樣斑塊在形成時多以痰瘀氣虛為主證。研究得出患者高血壓病并發(fā)頸動脈的粥樣硬化以痰瘀氣虛證及血瘀氣虛證為其主要證型。黃琳[8]采用中藥六君丹參顆粒治療高血壓合并頸動脈硬化屬氣虛痰瘀型患者,觀察其對臨床癥狀、頸動脈內(nèi)膜及血脂等相關(guān)因子的干預(yù)效果。結(jié)果發(fā)現(xiàn)六君丹參顆粒治療氣虛痰瘀型高血壓合并頸動脈硬化可以改善其臨床癥狀,降低頸動脈內(nèi)膜厚度,達(dá)到治療頸動脈硬化的效果,并具有調(diào)脂作用。

    復(fù)方丹參滴丸主要由丹參、三七、冰片組成,該方具有活血化瘀功效。陳良等[9]通過動物實驗發(fā)現(xiàn)復(fù)方丹參滴丸可以抑制粘附因子的表達(dá),從而抑制動脈粥樣硬化炎癥反應(yīng),延緩動脈粥樣硬化進(jìn)展。

    綜上所述,辛伐他汀及中醫(yī)活血療治療均可以改善動脈硬化狀態(tài),本研究即提出,采用具有活血作用的中成藥-復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合辛伐他汀治療高血壓并頸動脈硬化患者,結(jié)果得出,高血壓病并頸動脈硬化患者單獨服用辛伐他汀、復(fù)方丹參滴丸半年后脈搏波傳導(dǎo)速度、血管內(nèi)皮功能、同型半胱氨酸、C反應(yīng)蛋白、IMT等指標(biāo)較用藥前明顯改善,但是聯(lián)合用藥組效果更佳。從而可以得出,辛伐他汀聯(lián)合復(fù)方丹參滴丸可以明顯改善高血壓伴頸動脈硬化患者炎癥反應(yīng),改善內(nèi)皮功能及動脈硬化狀態(tài),但本研究觀察時間較短,樣本量較少,其確切性還需進(jìn)一步的研究。

    參考文獻(xiàn)

    [1]王俊.辛伐他汀對高血壓合并頸動脈硬化患者肱踝脈搏波傳導(dǎo)速度及頸動脈內(nèi)膜中層厚度的影響[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2012,16:(21):28-30.

    [2]Corretti MC,Anderson TJ,Benjamin EF,et a1.Guidelines for the ultrasound assessnlent of endothelial-dependent flow-mediated vasodilation of the brachial artery:a report of the International Brachial Artery Reactivity Task Force[J].J Am Coll Cardiol,2002,39(2):257-265.

    [3]中國醫(yī)師協(xié)會超聲醫(yī)師分會.血管超聲檢查指南[J].中華超聲影像學(xué)雜志.2009,10(18):911-920.

    [4]Corretti MC,Anderson TJ,Benjamin EF,et a1.Guidelines for the ultrasound assessnlent of endothelial-dependent flow-mediated vasodilation of the brachial artery:a report of the International Brachial Artery Reactivity Task Force[J].J Am Coll Cardiol,2002,39(2):257-265.

    [5]Karwowski W,Naumnik B,Szczepaflski M,et a1.The mechanism of vascular calcification—a systematic review[J].Med Sci Monk,2012,18(1):PA1.

    [6]陳向東,楊鵬麟.辛伐他汀治療高血壓伴頸動脈硬化患者64例臨床觀察[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2011,38(24):5154-5158.

    [7]張官霖.高血壓病合并頸動脈硬化中醫(yī)證型臨床研究[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(18):418-419.

    [8]黃琳,吳永剛,李博,等.六君丹參顆粒治療氣虛痰瘀型高血壓合并頸動脈硬化臨床研究[J].中國中醫(yī)藥信息雜志,2012,19(10):5-8.

    [9]陳良,張梅,李長江,等.復(fù)方丹參滴丸對動脈粥樣硬化粘附因子的作用[J].中國動脈硬化雜志,2007,15(2):101-104.

    *基金項目:陽江市衛(wèi)生局課題,課題編號:陽衛(wèi)2013002

    doi:10.3969/j.issn.1003-8914.2016.01.003

    文章編號:1003-8914(2016)-01-0006-04

    收稿日期:(本文校對:葉參2015-01-12)

    Effect of Compound Danshen Dripping Pill Combined with Simvastatin on Pulse Wave Velocity, Vascular Endothelial Function and Other Indicators of Patients with Hypertension and Carotid Atherosclerosis

    MENG LiqinLI DingjianLIANG JianLUO Weibin

    (Yangjiang People’s Hospital, Guangdong, Yangjiang 529500, China)

    Abstract:ObjectiveTo observe the effect of compound Danshen dripping pill (CDP) combined with simvastatin on pulse wave velocity, vascular endothelial function and other indicators of patients with hypertension and carotid atherosclerosis. Methods200 cases of patients who were blood stasis syndrome in TCM with hypertension and carotid atherosclerosis from May 2013 to June 2014 were included in this research, and were randomly divided into control group (group A), CDP group (group B), simvastatin group (group C), CDP combined with simvastatin group (group D). All patients were measured IMT, PWV, FMD, NMD, Hcy, hs-CRP, lipids, liver function and kidney function on the second day after admission and after treatment for 6 months. ResultsAfter treatment of 6 months, group B and group C reduced the CHOL and LDL levels, there was no significant difference (P> 0.05) in group B, there was significant difference in group C, but effect of group D was better than that of group B and C. After treatment of 6 months, group B and group C could significantly improve patients’ hs-CRP, Hcy, PWV, IMT, FMD and NMD levels (P<0.05), but effect of group D was better than that of the other groups (P<0.05). ConclusionCDP combined with simvastatin can improve pulse wave velocity, vascular endothelial function, homocysteine, C-reactive protein, IMT and lipids in patients with hypertension and carotid atherosclerosis, and the effect is superior to the application of single medicine.

    Key words:Compound Danshen dripping pill; Simvastatin; Carotid atherosclerosis; Pulse wave velocity; Vascular endothelial function

    猜你喜歡
    復(fù)方丹參滴丸血管內(nèi)皮功能辛伐他汀
    復(fù)方丹參滴丸治療冠心病心絞痛的療效分析
    高血壓患者血清肝細(xì)胞生長因子的表達(dá)及與血管內(nèi)皮功能的關(guān)系
    急性心肌梗死患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用新活素對血管內(nèi)皮功能的影響
    尼可地爾聯(lián)合曲美他嗪治療慢性穩(wěn)定性心絞痛患者的臨床療效
    復(fù)方丹參滴丸與異樂定聯(lián)合治療冠心病心絞痛的療效分析
    中西醫(yī)結(jié)合治療糖尿病性心肌缺血的療效觀察及分析
    養(yǎng)血清腦顆粒與尼莫地平聯(lián)合應(yīng)用對慢性腦供血不足患者血管內(nèi)皮功能的影響
    復(fù)方丹參滴丸治療冠心病心絞痛160例臨床療效觀察
    辛伐他汀對高血壓并發(fā)陣發(fā)性心房顫動的作用及機(jī)制
    辛伐他汀聯(lián)合曲美他嗪對糖尿病伴冠心病的影響
    亚洲成人手机| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品亚洲成a人片在线观看| 超色免费av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 丝袜喷水一区| 天美传媒精品一区二区| 寂寞人妻少妇视频99o| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲性久久影院| 日韩视频在线欧美| 我的老师免费观看完整版| 亚洲性久久影院| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品久久久久成人av| 日本av手机在线免费观看| 制服诱惑二区| 在线观看免费视频网站a站| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久午夜欧美精品| 另类亚洲欧美激情| 99热全是精品| 午夜福利视频精品| 97超视频在线观看视频| 国产精品久久久久久久电影| 久久婷婷青草| 婷婷成人精品国产| 久久人人爽人人片av| 国产成人av激情在线播放 | 日本91视频免费播放| 丰满少妇做爰视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 九草在线视频观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 色5月婷婷丁香| 在线观看免费高清a一片| av在线观看视频网站免费| 国产免费现黄频在线看| 国产乱人偷精品视频| 日韩欧美精品免费久久| 丰满乱子伦码专区| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品久久久久久精品古装| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久青草综合色| 国产精品一区www在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 免费人成在线观看视频色| www.av在线官网国产| 国产精品偷伦视频观看了| 久久久国产一区二区| 亚洲精品av麻豆狂野| 韩国av在线不卡| 老女人水多毛片| 国产精品99久久久久久久久| 欧美精品一区二区大全| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 只有这里有精品99| av一本久久久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产日韩欧美视频二区| 久久久精品免费免费高清| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| .国产精品久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲熟女精品中文字幕| 在线天堂最新版资源| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 18禁观看日本| a级毛色黄片| 精品国产国语对白av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 免费观看性生交大片5| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 女性被躁到高潮视频| 亚洲国产精品国产精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲av日韩在线播放| 一级毛片 在线播放| 最近中文字幕高清免费大全6| 曰老女人黄片| av黄色大香蕉| 国产高清不卡午夜福利| 美女国产视频在线观看| 亚洲综合精品二区| 少妇精品久久久久久久| 色网站视频免费| 极品人妻少妇av视频| av在线播放精品| 99热这里只有是精品在线观看| 精品视频人人做人人爽| 成人毛片a级毛片在线播放| 成人国语在线视频| 毛片一级片免费看久久久久| 99久久人妻综合| 免费看光身美女| av在线观看视频网站免费| 午夜久久久在线观看| 亚洲四区av| 丝瓜视频免费看黄片| 高清视频免费观看一区二区| 人成视频在线观看免费观看| 一本色道久久久久久精品综合| 免费观看无遮挡的男女| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产探花极品一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 在线播放无遮挡| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲av.av天堂| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产爽快片一区二区三区| 97超碰精品成人国产| 久久免费观看电影| 男女国产视频网站| 国产亚洲一区二区精品| 少妇高潮的动态图| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品熟女久久久久浪| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久精品94久久精品| 一级毛片我不卡| 国产成人aa在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 成人午夜精彩视频在线观看| 天天影视国产精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 午夜福利视频精品| 国产深夜福利视频在线观看| 色网站视频免费| 七月丁香在线播放| 国产老妇伦熟女老妇高清| 美女中出高潮动态图| 大话2 男鬼变身卡| 午夜久久久在线观看| 下体分泌物呈黄色| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 有码 亚洲区| 午夜福利视频精品| 飞空精品影院首页| 考比视频在线观看| 久久99精品国语久久久| xxxhd国产人妻xxx| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产成人精品福利久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| av在线播放精品| 蜜桃国产av成人99| 久久久久国产网址| 久久久久精品久久久久真实原创| 精品国产国语对白av| 亚洲国产成人一精品久久久| 日本免费在线观看一区| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久久久久大尺度免费视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产成人精品婷婷| 一级黄片播放器| 蜜桃在线观看..| 久久久国产精品麻豆| 午夜av观看不卡| 天堂8中文在线网| 国产一级毛片在线| 黄色配什么色好看| 嘟嘟电影网在线观看| 黄色一级大片看看| 亚州av有码| 精品一区二区三区视频在线| 一区二区日韩欧美中文字幕 | a级片在线免费高清观看视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 黄片播放在线免费| 飞空精品影院首页| 高清黄色对白视频在线免费看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产片特级美女逼逼视频| tube8黄色片| 国产成人精品久久久久久| 丰满乱子伦码专区| 超碰97精品在线观看| 岛国毛片在线播放| 99热国产这里只有精品6| 日韩精品有码人妻一区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 午夜福利视频在线观看免费| 这个男人来自地球电影免费观看 | 精品久久久噜噜| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 五月玫瑰六月丁香| 青春草国产在线视频| 伦精品一区二区三区| 草草在线视频免费看| 国产在视频线精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 色吧在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 少妇的逼水好多| 国产精品国产三级专区第一集| av天堂久久9| 中文字幕制服av| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美精品国产亚洲| 国产视频内射| 欧美日韩综合久久久久久| xxx大片免费视频| 一级黄片播放器| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲综合色惰| av女优亚洲男人天堂| 久久久欧美国产精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久久久久久久久久丰满| 天堂中文最新版在线下载| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 香蕉精品网在线| 老司机影院毛片| 2018国产大陆天天弄谢| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品人妻久久久久久| 日韩中字成人| 99久国产av精品国产电影| 国产av一区二区精品久久| 街头女战士在线观看网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 丁香六月天网| 91久久精品电影网| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产爽快片一区二区三区| av.在线天堂| 欧美另类一区| 如何舔出高潮| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 九色成人免费人妻av| 韩国av在线不卡| 黄色配什么色好看| 国产精品免费大片| 午夜精品国产一区二区电影| 22中文网久久字幕| 国产黄片视频在线免费观看| 精品久久久噜噜| 久久久午夜欧美精品| 国产高清有码在线观看视频| 精品亚洲成国产av| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 美女福利国产在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久久精品久久久久真实原创| 在现免费观看毛片| 九草在线视频观看| 伦理电影免费视频| av黄色大香蕉| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 免费观看性生交大片5| 高清在线视频一区二区三区| 免费看不卡的av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲精品一二三| 少妇人妻久久综合中文| 青春草国产在线视频| 免费av不卡在线播放| 777米奇影视久久| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久久久久久久大av| 简卡轻食公司| 大香蕉久久网| 亚洲综合色惰| 国产亚洲一区二区精品| 国产免费福利视频在线观看| 天堂8中文在线网| 丁香六月天网| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 岛国毛片在线播放| 男女高潮啪啪啪动态图| 午夜精品国产一区二区电影| 最新的欧美精品一区二区| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 老司机亚洲免费影院| 国产精品人妻久久久久久| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品一二三区在线看| 免费高清在线观看日韩| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产一级毛片在线| 三级国产精品欧美在线观看| 天美传媒精品一区二区| 少妇的逼水好多| 国产成人91sexporn| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| 日韩一区二区三区影片| 永久网站在线| 久久午夜福利片| 国产精品人妻久久久久久| 又大又黄又爽视频免费| 国产日韩欧美视频二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久综合国产亚洲精品| 老司机影院毛片| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美97在线视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲欧美成人精品一区二区| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 最近中文字幕2019免费版| av卡一久久| 国产成人精品福利久久| 毛片一级片免费看久久久久| 老司机影院毛片| 毛片一级片免费看久久久久| 免费高清在线观看日韩| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩成人伦理影院| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品一二三| 日韩强制内射视频| 午夜福利,免费看| 国产亚洲最大av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 精品人妻在线不人妻| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲在久久综合| 26uuu在线亚洲综合色| 99久国产av精品国产电影| 一个人免费看片子| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲国产色片| 高清午夜精品一区二区三区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产淫语在线视频| 亚洲av.av天堂| 欧美日韩亚洲高清精品| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 色94色欧美一区二区| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜福利视频在线观看免费| 日韩伦理黄色片| 国产 精品1| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产国语露脸激情在线看| 欧美日韩av久久| 欧美三级亚洲精品| 在线观看免费高清a一片| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久这里有精品视频免费| 国产一区二区在线观看日韩| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲综合色惰| 亚洲图色成人| 五月伊人婷婷丁香| 三级国产精品片| 两个人的视频大全免费| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 日本91视频免费播放| 69精品国产乱码久久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美三级亚洲精品| 美女内射精品一级片tv| 岛国毛片在线播放| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久久欧美国产精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产 精品1| 黑丝袜美女国产一区| 国产免费视频播放在线视频| 欧美人与善性xxx| 免费av中文字幕在线| 久久久a久久爽久久v久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久人人爽人人片av| 日本黄大片高清| 精品卡一卡二卡四卡免费| 免费大片黄手机在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美精品高潮呻吟av久久| 精品国产一区二区久久| 免费看av在线观看网站| 国产精品 国内视频| 老司机亚洲免费影院| 成年人免费黄色播放视频| 91久久精品国产一区二区三区| 国产免费又黄又爽又色| 一区二区av电影网| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产 精品1| 国产成人精品久久久久久| 99九九在线精品视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 在线观看国产h片| 日韩一区二区视频免费看| 国产一区亚洲一区在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲伊人久久精品综合| 熟妇人妻不卡中文字幕| 一区在线观看完整版| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产有黄有色有爽视频| 久久久久久久精品精品| 久久久久久久久久成人| 精品一区在线观看国产| 另类亚洲欧美激情| 多毛熟女@视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品无大码| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久热精品热| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品 国内视频| 五月天丁香电影| 免费观看av网站的网址| 热re99久久国产66热| 午夜免费观看性视频| 黑人高潮一二区| 日本91视频免费播放| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 在线观看www视频免费| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久精品夜色国产| 亚洲精品自拍成人| 亚洲精品日本国产第一区| 三级国产精品欧美在线观看| 老司机亚洲免费影院| 国产av精品麻豆| 精品卡一卡二卡四卡免费| 大香蕉久久网| 久久国产亚洲av麻豆专区| 尾随美女入室| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 少妇的逼水好多| 一级毛片电影观看| 国产在视频线精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久精品区二区三区| 亚洲国产av新网站| 久久狼人影院| 超碰97精品在线观看| 免费观看a级毛片全部| av黄色大香蕉| 亚洲精品国产色婷婷电影| 看免费成人av毛片| 国产在视频线精品| 国产极品天堂在线| 另类精品久久| 少妇人妻久久综合中文| 国产av一区二区精品久久| 亚洲色图综合在线观看| 日本免费在线观看一区| 99热这里只有是精品在线观看| 少妇人妻 视频| 美女中出高潮动态图| 在线观看美女被高潮喷水网站| .国产精品久久| 精品人妻熟女av久视频| 国产熟女午夜一区二区三区 | 午夜激情久久久久久久| 国产毛片在线视频| 午夜91福利影院| 欧美精品一区二区大全| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲天堂av无毛| 免费看av在线观看网站| 91aial.com中文字幕在线观看| 各种免费的搞黄视频| 一级黄片播放器| 边亲边吃奶的免费视频| 五月天丁香电影| 男女免费视频国产| 精品卡一卡二卡四卡免费| www.av在线官网国产| 亚洲色图综合在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久久久国产网址| 一区二区三区四区激情视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲情色 制服丝袜| 18+在线观看网站| 国产片内射在线| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产精品人妻久久久影院| 午夜福利视频在线观看免费| 一级毛片 在线播放| 乱码一卡2卡4卡精品| 草草在线视频免费看| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲经典国产精华液单| 日本色播在线视频| 大香蕉97超碰在线| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一边亲一边摸免费视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精品自拍成人| 亚洲精品国产av成人精品| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲欧洲日产国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本色播在线视频| 蜜桃国产av成人99| 男人操女人黄网站| 国产精品一二三区在线看| 最新的欧美精品一区二区| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久久久国产网址| 青青草视频在线视频观看| 亚洲第一av免费看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 三级国产精品片| 母亲3免费完整高清在线观看 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 成人亚洲精品一区在线观看| 国产综合精华液| 高清视频免费观看一区二区| 一级毛片电影观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 我的女老师完整版在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久热精品热| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 黄色怎么调成土黄色| 色5月婷婷丁香| 男女高潮啪啪啪动态图| 免费人成在线观看视频色| 黑人高潮一二区| 老司机影院成人| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久精品国产a三级三级三级| 免费观看a级毛片全部| 三级国产精品片| 两个人的视频大全免费| av电影中文网址| 99精国产麻豆久久婷婷| av国产精品久久久久影院| 熟女av电影| 久久久精品94久久精品| 两个人免费观看高清视频| 大片电影免费在线观看免费| 丝袜喷水一区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 日日啪夜夜爽| 亚洲美女视频黄频| 18禁观看日本| 视频区图区小说| 久久精品国产亚洲av天美| 看非洲黑人一级黄片| 在线观看www视频免费| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 午夜日本视频在线| 久久99热6这里只有精品| 国产精品偷伦视频观看了| 韩国高清视频一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 国产视频内射| 欧美日韩在线观看h| 啦啦啦啦在线视频资源| av播播在线观看一区| 999精品在线视频| 午夜av观看不卡| 18禁动态无遮挡网站| 看非洲黑人一级黄片| 国产爽快片一区二区三区| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲不卡免费看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| av在线老鸭窝| 少妇的逼好多水| 久久久精品免费免费高清| 一边亲一边摸免费视频| 人妻 亚洲 视频| √禁漫天堂资源中文www|