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    高效液相色譜在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用

    2016-08-13 02:39:25侯桂琳郴州市環(huán)境監(jiān)測站湖南郴州423000
    低碳世界 2016年13期
    關(guān)鍵詞:色譜儀萃取柱乙酸

    侯桂琳(郴州市環(huán)境監(jiān)測站,湖南 郴州 423000)

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    高效液相色譜在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用

    侯桂琳(郴州市環(huán)境監(jiān)測站,湖南郴州423000)

    目前,國內(nèi)水資源的分布非常不均勻,一些地理?xiàng)l件比較復(fù)雜以及環(huán)境比較特殊的省份,水資源相對豐富,但是由于近幾年來,各個(gè)省份都在高速發(fā)展與建設(shè),很大程度上污染了環(huán)境,因此,為滿足國家在水資源上的需求,有關(guān)部門已經(jīng)把高效液的相色譜儀用在水環(huán)境的監(jiān)測過程中,以此來了解各地水資源的實(shí)際情況。本文就高效液相色譜儀概述進(jìn)行分析,對其在水環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用進(jìn)行分析。

    高效液相色譜儀;水環(huán)境;監(jiān)測;應(yīng)用與前景

    1 引言

    液相色譜法的分離機(jī)理是基于混合物中各組分對兩相親和力的差別。根據(jù)固定相的不同,可分為液固色譜、液液色譜和鍵合相色譜。高效液相色譜法與經(jīng)典液相色譜法的區(qū)別是填料顆粒小而均勻,小顆粒具有高柱效,但會(huì)引起高阻力,需用高壓輸送流動(dòng)相。由于高效液相色譜法具有分離效能高、選擇性好、靈敏度高、分析速度快、適用范圍廣、色譜柱可反復(fù)使用的特點(diǎn),很多環(huán)境監(jiān)測中都會(huì)采用該法。

    2 水環(huán)境監(jiān)測中對于高效液相色譜儀的應(yīng)用

    2.1評定和監(jiān)測水體中的有機(jī)物

    農(nóng)業(yè)與工業(yè)生產(chǎn)的過程中,經(jīng)常會(huì)造成各種不同的有機(jī)物進(jìn)入水體當(dāng)中,很大程度上會(huì)影響到水環(huán)境,因此,在水環(huán)境監(jiān)測過程中,可以使用高效液的相色譜儀來監(jiān)測,實(shí)際的工作中,關(guān)于高效液的相色譜儀監(jiān)測主要內(nèi)容包括農(nóng)業(yè)方面與工業(yè)生產(chǎn)方面有機(jī)的污染物等,通常都可以通過監(jiān)測數(shù)據(jù)來反映水環(huán)境實(shí)際污染的情況,這樣可以準(zhǔn)確尋找出水污染的有機(jī)物,進(jìn)而徹底解決水資源污染的情況,使得水資源環(huán)境問題得以解決。

    2.2評定和監(jiān)測各種形態(tài)的污染物

    由于自然界中的各種化學(xué)元素在形態(tài)上存在差異,在環(huán)境中產(chǎn)生的威脅也存在差異性。只要發(fā)揮高效液的相色譜儀優(yōu)勢,就可以更好的為水環(huán)境治理做貢獻(xiàn)。例如:不少毒性物體比較容易被檢測出來,這樣方便相關(guān)人員正確評價(jià)生態(tài)環(huán)境狀態(tài),進(jìn)而提出有針對性、有效的治理環(huán)境的措施。

    2.3評定和監(jiān)測傳統(tǒng)的污染物

    當(dāng)下水環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測的過程中,整個(gè)監(jiān)測過程中比較重要的環(huán)節(jié)就是水體傳統(tǒng)的污染物,按照當(dāng)下我國水環(huán)境監(jiān)測實(shí)際需求和相關(guān)的規(guī)定,已經(jīng)分析出當(dāng)下水體中的主要污染物包含營養(yǎng)元素與重金屬的元素,而這些元素使用普通的監(jiān)測儀器難以分辨出來,這就需要使用高效液的相色譜儀,這樣可以準(zhǔn)確監(jiān)測出水體中各種元素的含量,也就便于相關(guān)人員對水資源情況進(jìn)行分析。此外,使用高效液的相色譜儀能夠科學(xué)、合理檢測特殊企業(yè)抖澈出來的污水,確保生態(tài)環(huán)境不會(huì)因?yàn)槲鬯艿狡茐?,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)環(huán)保節(jié)能的目標(biāo)。

    2.4評定和監(jiān)測水環(huán)境中的其他物質(zhì)

    曾經(jīng)一些研究者已經(jīng)試圖在ODS的柱上使用高效液的相色譜儀,把甲醇水用作流動(dòng)相,監(jiān)測分析廢水中相關(guān)陰離子的表面活性藥劑,這種方式穩(wěn)定性比較高、比較迅速、方式簡便與效果精確,能夠?qū)崿F(xiàn)水環(huán)境的監(jiān)測目的。此外,在水環(huán)境監(jiān)測中使用高效液的相色譜儀,可以明確檢測出水體中的鉻元素、砷元素、汞元素與硒元素,在水環(huán)境治理方面比較有利。

    3 以某實(shí)驗(yàn)為例分析高效液相色譜測地表水中酚類化合物

    3.1儀器與試劑

    3.1.1儀器與配件

    LC-20A型高效液相色譜儀(日本);全自動(dòng)固相萃取儀;N-EVAP112型氮吹儀(美國);C18液相色譜柱(250mm× 4.6mm×5μm,美國);HLB固相萃取柱(200mg,6mL,美國);C18固相萃取柱(500mg,6mL,日本);活性炭固相萃取柱(500mg,6mL,美國);SAX固相萃取柱(500mg,6mL,美國)。

    從某種角度來說,會(huì)聚可被視為人類終極重大挑戰(zhàn),一旦實(shí)現(xiàn),將為人類所面臨的其他挑戰(zhàn)鋪平道路,包括保障糧食安全、實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展、建立創(chuàng)新和公平社會(huì)等。知識、技術(shù)以及社會(huì)的融合將在許多關(guān)鍵性領(lǐng)域使人類受益:

    3.1.2主要試劑

    甲醇、乙腈、二氯甲烷、丙酮(農(nóng)殘級,德國);Millipore超純水;冰乙酸(優(yōu)級純)。

    3.2實(shí)驗(yàn)方法

    3.2.1樣品前處理

    采用HLB固相萃取柱,依次用10mL甲醇、純水活化。取1L水樣,加入乙酸調(diào)節(jié)pH為1~2,設(shè)置固相萃取條件,使水樣以10mL/min速度通過固相萃取柱,之后再用10mL純水淋洗柱,淋洗完畢后用氮?dú)獯蹈?,最后?0mL乙腈(含1%乙酸)洗脫,待測。

    3.2.2液相色譜條件

    C18液相色譜柱 (250mm×4.6mm×5μm,美國),進(jìn)樣量為10μL;柱溫為38℃;流速為1mL/min;梯度洗脫,洗脫程序見表1。

    表1 液相色譜梯度條件

    表2 酚類化合物的保留時(shí)間和檢測波長

    3.3結(jié)果與分析

    3.3.1不同pH的優(yōu)選

    用乙酸分別調(diào)節(jié)6個(gè)平行水樣的pH為6~7、5~6、4~5、3~4、2~3、1~2,按照相應(yīng)實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行前處理,經(jīng)測定后所得結(jié)果見圖1。由圖1看出,11種酚類化合物的回收率隨著pH的降低而升高,當(dāng)pH為1~2時(shí)達(dá)到最大值,因此選擇待測樣品pH為1~2。

    圖1 不同pH時(shí)萃取11種酚類化合物的回收率

    3.3.2不同洗脫試劑的優(yōu)選

    分別選擇二氯甲烷、二氯甲烷-丙酮 (體積比為1∶1)、乙腈、乙腈(含1%乙酸)作為固相萃取的洗脫試劑,按照相應(yīng)實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行前處理,經(jīng)測定后所得結(jié)果見圖2。由圖2看出,含1%乙酸的乙腈萃取11種酚類化合物的回收率最好,平均回收率最高。因此,選擇乙腈(含1%乙酸)作為最佳洗脫試劑。

    3.3.3洗脫體積的優(yōu)化

    分別選擇2mL、4mL、6mL、8mL、10mL乙腈 (含1%乙酸)對固相萃取柱進(jìn)行洗脫,按照相應(yīng)實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行前處理,經(jīng)測定后所得結(jié)果見圖3。由圖3看出,11種酚類化合物的回收率隨著洗脫體積的增加而逐漸增大,當(dāng)達(dá)到10mL后11種酚類化合物的回收率達(dá)到最大,且均在85%以上,考慮到節(jié)省溶劑,不再采用更多體積的試劑進(jìn)行洗脫,因此選擇優(yōu)化洗脫體積為10mL。

    圖2 不同洗脫試劑萃取11種酚類化合物的回收率

    圖3 不同洗脫體積時(shí)11種酚類化合物的回收率

    3.3.4氮吹回收率驗(yàn)證

    對11種酚類化合物進(jìn)行氮吹回收率的實(shí)驗(yàn),結(jié)果發(fā)現(xiàn)經(jīng)過氮?dú)鉂饪s后,11種酚類化合物的回收率為70.8~73.8%,因此為保證回收率,確定不對固相萃取洗脫液進(jìn)行氮吹濃縮。

    綜上,11種酚類化合物的最佳固相萃取條件為水樣pH 為1~2,采用HLB固相萃取柱,上樣速度為10mL/min,洗脫試劑為乙腈(含1%乙酸),洗脫體積為10mL。在此固相萃取條件下,這11種酚類化合物可以獲得滿意的回收率。

    3.3.5回收率和精密度

    配制質(zhì)量濃度為10μg/L的11種酚類化合物純水加標(biāo)平行水樣6份,并對地表水進(jìn)行相同濃度的加標(biāo),經(jīng)過前處理后測定,11種酚類化合物的純水加標(biāo)回收率均為82.0~111%,地表水加標(biāo)回收率均為98.5~116%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于5%,說明11種酚類化合物的加標(biāo)回收率和精密度較好,該方法準(zhǔn)確可靠。

    4 結(jié)束語

    總而言之,在過去的工作經(jīng)驗(yàn)與研究結(jié)果的基礎(chǔ)上,高效液的相色譜儀逐漸受到人們的重視。同時(shí)在高效液的相色譜儀原理構(gòu)造分析過程中,可以找到高效液的相色譜儀實(shí)際過中應(yīng)用的效果,不僅如此,還要總結(jié)實(shí)踐工作過程中高效液的相色譜儀特點(diǎn),也就是其廣泛性、高效性與準(zhǔn)確性等主要特征。但是,由于高效液的相色譜儀應(yīng)用在實(shí)際工作中還有諸多缺陷,因此,需要相關(guān)人員深入研究,將高效液的相色譜儀優(yōu)勢充分發(fā)揮出來,進(jìn)而更好的進(jìn)行水環(huán)境的監(jiān)測。

    [1]馬偉成.高效液相色譜在水產(chǎn)品藥物殘留檢測中的應(yīng)用[J].房地產(chǎn)導(dǎo)刊:中,2014(11):106.

    [2]章 勇,張蓓蓓,趙永剛.液相色譜及液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)在環(huán)境分析中的應(yīng)用[J].廣州化工,2013(24):121~123.

    [3]黃堯,王小文,薛科社,等.高效液相色譜熒光檢測法測定環(huán)境水體中的苯酚的實(shí)驗(yàn)研究[J].環(huán)境科學(xué)與管理,2013,38(7):122~125.

    侯桂琳(1972-),女,工程師,本科,主要從事水、大氣、汽車尾氣環(huán)境監(jiān)測方面的工作。

    X830.2

    A

    2095-2066(2016)13-0007-02

    2016-3-30

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