• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同配伍比例當歸補血湯化學成分及促血管新生作用比較

    2016-07-31 21:29:22謝瑞芳林評蘭王瑛周昕
    中國中醫(yī)藥信息雜志 2016年6期
    關(guān)鍵詞:毛蕊異黃酮斑馬魚

    謝瑞芳,林評蘭,王瑛,周昕

    上海中醫(yī)藥大學附屬龍華醫(yī)院藥劑科,上海 200032

    不同配伍比例當歸補血湯化學成分及促血管新生作用比較

    謝瑞芳,林評蘭,王瑛,周昕

    上海中醫(yī)藥大學附屬龍華醫(yī)院藥劑科,上海 200032

    目的研究不同配伍比例對當歸補血湯化學成分和促血管新生作用的影響。方法采用高效液相色譜法測定不同配伍比例當歸補血湯中的主要化學成分阿魏酸、毛蕊異黃酮苷、毛蕊異黃酮和芒柄花素含量;采用轉(zhuǎn)基因斑馬魚模型比較不同配伍比例當歸補血湯的促血管新生作用。結(jié)果隨著黃芪含量的增加,不同配伍比例煎液指標成分綜合得分有上升趨勢,且在黃芪與當歸之比為8∶2與5∶1時綜合得分最高。對于斑馬魚血管損傷模型,血管恢復率排名前3位的配比分別是黃芪與當歸之比為5∶1、6∶1和2∶1。結(jié)論從化學成分及促血管新生療效綜合分析,黃芪與當歸經(jīng)典配伍比例(5∶1)好于其他比例。

    當歸補血湯;化學成分;斑馬魚;促血管新生

    當歸補血湯為補血的代表方劑,由黃芪和當歸2味藥組成,用于治療血虛發(fā)熱證,亦治婦人經(jīng)期、產(chǎn)后血虛發(fā)熱頭痛,或瘡瘍潰后、久不愈合等[1]。藥理研究表明,當歸補血湯具有保護心肌缺血再灌注引起的心功能減弱、促進造血、改善血液黏度等作用[2-4],臨床資料顯示其對冠心病、心絞痛等心血管疾病具有很好的療效[5-6]。歷代醫(yī)家對當歸補血湯證的病機、主治及用藥法度皆有爭議。或云為氣虛而設(shè),君黃芪補氣為主;或云為血虛而設(shè),君當歸補血為主;也有說為氣血兼治,用于氣血兩虛證的治療[7]。因此,當歸補血湯中 2味中藥的用藥劑量在中醫(yī)古籍中有許多種用法,而藥物劑量的變化直接影響有效成分含量和治療作用。本研究采用高效液相色譜法(HPLC)測定4種指標成分含量,采用轉(zhuǎn)基因斑馬魚血管損傷模型,比較不同配伍比例當歸補血湯的化學成分與促血管新生的治療作用,為臨床用藥提供依據(jù)。

    1 儀器、試藥與動物

    Agilent 1290高效液相色譜儀,美國惠普公司;愛生牌斑馬魚獨立養(yǎng)殖單元(5層雙排),北京愛生科技發(fā)展有限公司;SMZ745體視顯微鏡,Nikon;SMZ18熒光體視顯微鏡,Nikon;LQ-C3003電子天平,瑞安市安特重設(shè)備;XW-80渦旋混合器,上海醫(yī)科大學儀器廠;SB2200超聲儀,上海醫(yī)用分析儀器廠;SHB-III循環(huán)水式多用真空泵,鄭州長城科工貿(mào)有限公司;TGL-16G臺式高速離心機,上海醫(yī)用分析儀器廠;pH計(FE20),梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司。

    Krebs液(NaCl 119,KCl 4.7,MgCl2·6H2O 1,NaHCO325,KH2PO41.2, D-glucose 11.1,CaCl22.5);60 mmol/L KCl Krebs液(NaCl 63,KCl 60,MgCl2· 6H2O 1,NaHCO325,KH2PO41.2,D-glucose 11.1,CaCl22.5);溶血磷脂酰膽堿(LPC,美國Sigma公司,SLBH3673V);二甲基亞砜(DMSO,Sigma,SHBC3313V);內(nèi)皮細胞生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(VRI,Sigma),溶解于DMSO配制為100 mmol/L儲備液,-20 ℃儲存。

    轉(zhuǎn)基因斑馬魚 Tg(fli1a-EGFP),上海中醫(yī)藥大學附屬龍華醫(yī)院斑馬魚實驗室提供,依據(jù) zebrafish handbook方法飼養(yǎng)。

    2 化學成分含量測定

    2.1 溶液的制備

    2.1.1 藥液的煎煮 分別稱取相應比例當歸補血湯藥材約100g(黃芪與當歸比例為1∶5、5∶6、1∶1、2∶1、5∶2、10∶3、8∶2、5∶1、6∶1),加8倍量水,浸泡30 min,沸后加熱20 min,煎煮3次,合并藥液,濃縮至1g原藥材/mL,得到當歸補血湯及其藥材水煎液。

    2.1.2 供試品溶液的制備 取上述水煎液 1mL置10mL容量瓶中,加甲醇接近刻度,搖勻,超聲20 min,冷卻至室溫,補充甲醇至刻度,搖勻,靜置過夜,取上清液10 000 r/min離心10 min,用0.22 μm微孔濾膜過濾,作為供試品溶液。

    2.1.3 對照品溶液的制備 精密稱取阿魏酸4.40 mg置于10mL量瓶中,毛蕊異黃酮苷5.20 mg、毛蕊異黃酮2.20 mg、芒柄花素5.20 mg,分別置于25mL量瓶中,用甲醇定容,稀釋至不同濃度,用0.22 μm微孔濾膜過濾,作為對照品溶液。

    2.2 色譜條件

    色譜柱:Zorbax RRHD SB-C18柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm);檢測波長:254 nm(毛蕊異黃酮、毛蕊異黃酮苷、刺芒柄花素)、316 nm(阿魏酸);進樣量:2 μL;檢測時間:15 min;流動相:乙腈-0.2%磷酸水,等度洗脫(阿魏酸、毛蕊異黃酮苷,10.0%乙腈;毛蕊異黃酮、刺芒柄花素,25.0%乙腈);流速:0.25mL/min;柱溫:35 ℃。結(jié)果表明,在此條件下,各指標成分的色譜峰與雜質(zhì)能夠達到基線分離,峰型對稱,分離較好且保留時間適中。色譜圖見圖1。

    式中:α為中繼放大轉(zhuǎn)發(fā)系數(shù),滿足中繼發(fā)送功率的限制;PnR是中繼每根天線上發(fā)送人工噪聲的平均功率;WT為中繼發(fā)送信號預編碼矩陣;zR是服從復高斯分布的N-K維人工噪聲矢量,zR~(0,IN-K);V2是中繼人工噪聲波束賦形矩陣.WT為

    2.3 標準曲線的繪制

    精密吸取阿魏酸、毛蕊異黃酮、毛蕊異黃酮苷和芒柄花素不同濃度的對照品溶液注入色譜儀,進樣量為 2 μL,按“2.2”項下色譜條件測定峰面積,以峰面積為縱坐標,對照品含量為橫坐標,繪制標準曲線。結(jié)果表明,各指標成分在相應范圍內(nèi),相關(guān)系數(shù)均>0.999 5,線性關(guān)系良好,見表1。

    2.4 指標成分含量結(jié)果

    為控制所用黃芪及當歸藥材的質(zhì)量,測量當歸中的阿魏酸及黃芪中毛蕊異黃酮、毛蕊異黃酮苷、芒柄花素含量。結(jié)果表明,阿魏酸含量在復方中高于當歸藥材,且隨黃芪在復方中所占比例上升,含量更高,可能黃芪有助于阿魏酸的溶出;毛蕊異黃酮、毛蕊異黃酮苷、芒柄花素3個成分含量在復方中除1∶5比例者偏低,其他比例中差異不大,其中毛蕊異黃酮苷含量在復方中基本高于黃芪藥材。結(jié)果見表2。

    圖1 當歸補血湯中4種指標成分HPLC圖

    表1 4種指標成分線性關(guān)系考察結(jié)果

    表2 不同配伍當歸補血湯煎液指標成分含量(按配方比例折算,mg/g)

    2.5 不同配伍比例藥材含量的綜合評分

    為了綜合評價各藥材配伍比例當歸補血湯有效成成分的溶出度,采用AHPP法根據(jù)當歸補血湯中有效成成分HPLC檢檢測信息,將其316 nm波長處阿魏酸色譜譜峰及254 nmm波長處毛蕊蕊異黃酮苷、毛蕊異黃酮、刺芒柄花素的色譜峰作為相相同權(quán)重的評分指標,計算每每種配伍的綜合得分,得分越高的配伍可認為化合物成成分溶出度越高。

    根據(jù)測定的HPLC含量信息,將9種配伍比例所含的每種指標標成分含量從從小到大依次排列,給予分數(shù),再將復方方中的各成分分得分按各占 25%的權(quán)重相加,得到綜合評分。指標成成分評分(%)=(成分含量-該成分含量最小值)÷÷(該成分含量最大值-該成分含量最小小值)×100%%。結(jié)果表明,黃芪與當歸配伍比例為8∶2及經(jīng)典配配伍比例(5∶1),綜合評分較高 ,見表3。。

    表3 不同配伍當歸補血湯煎液指標成分評分(%)

    3 促血管新生生作用研究

    3.1 斑馬魚毒毒性實驗

    選擇發(fā)育正常,受精24 h(24 hppf)的轉(zhuǎn)基因因斑馬魚Tg(fli-1a:EGFP)胚胚胎,用鑷子去掉卵殼,將其放入含有emmbryo mediuum的12孔板中(每孔孔10條條)。按實驗分分組加入相應應濃度的藥物,放入28.5℃的的培養(yǎng)箱中。培培養(yǎng)至48 hppf時,用embryo medium清洗洗12孔板中的的各個組,重新加入embryo medium和不不同濃度的藥物,操作同第第1日。在培養(yǎng)至48 hpf和722 hpf時,觀察不同濃度的的各藥物組斑斑馬魚的死亡情況和致畸形情況,記錄各藥藥物組斑馬魚魚能耐受的最大劑劑量,為下一步實驗劑量的的確定提供依據(jù)。

    3.2 藥物分組

    分為空白對照組、VRI血管損傷模模型組、不同配伍伍比例當歸補血湯給藥組(1∶5,5∶1,1∶1,2∶1,5∶2,5∶6,6∶1,10∶3,8∶2)。

    3.3 斑馬魚節(jié)節(jié)間血管恢復實驗

    在 VRI誘誘導血管損失模型中,將從背主動脈(DA)或者脊脊椎主靜脈(PCV)發(fā)芽延伸并連接到背部脊索血管(DLAVs)的體節(jié)間靜脈(ISVs)定義為完整血管(intact),而一些已經(jīng)從DA或者PCV延伸出但并未與DLAVs相連的ISVs定義為缺陷型血管(defective)。

    選擇發(fā)育正常,24 hpf的轉(zhuǎn)基因斑馬魚Tg(fli-1a:EGFP)胚胎,用鑷子去掉卵殼,將其放入含有embryo medium的12孔板中(每孔10個)。模型組和給藥組先加入VRI 100 nmol/L在28.5 ℃培養(yǎng)箱中處理3 h,然后加embryo medium清洗3遍,模型組加入embryo medium,藥物組則加入相應的藥物,放入28.5 ℃飼養(yǎng)箱里,培養(yǎng)至48 hpf時,在熒光顯微鏡下拍照,觀察不同藥物對斑馬魚節(jié)間血管的影響。分別對每條斑馬魚的完整血管和缺陷型血管進行統(tǒng)計,研究藥物對斑馬魚節(jié)間血管的恢復作用。

    統(tǒng)計每組加藥濃度的節(jié)間血管指數(shù)(完整血管數(shù)+0.5×缺陷型血管數(shù)),根據(jù)血管指數(shù)計算VRI誘導斑馬魚血管損傷模型給藥后的血管恢復率[(該組血管指數(shù)-VRI組血管指數(shù))÷(空白對照組血管指數(shù)-VRI組血管指數(shù))×100%],每組實驗至少重復3次。

    3.4 統(tǒng)計學方法

    3.5 結(jié)果

    3.5.1 正常斑馬魚毒性實驗結(jié)果 以當歸和黃芪1∶5比例組成的當歸補血湯,進行斑馬魚藥物毒性篩選,觀察斑馬魚給藥24、48 h后致死情況,從而得到藥物最大安全濃度,為進一步研究提供劑量依據(jù)。結(jié)果表明,當歸補血湯最大安全濃度為250 μg/mL。

    3.5.2 不同配比的當歸補血湯對血管損傷斑馬魚模型的保護作用 將不同配伍比例的當歸補血湯煎液均稀釋至濃度為200 μg/mL,并以該濃度給藥48 h,比較各比例當歸補血湯對 VRI誘導的損傷斑馬魚節(jié)間血管的作用。各組斑馬魚血管生成圖見圖2、血管數(shù)量見圖3。結(jié)果表明:①各配伍比例當歸補血湯加藥組中,在處理48 h后均有明顯的對VRI誘導血管損傷斑馬魚的保護效果,與模型組比較有明顯差異,說明各配伍比例的當歸補血湯對 VRI損傷的斑馬魚節(jié)間血管均有促血管新生作用。②各配伍比例當歸補血湯加藥組中,每組對VRI誘導血管損傷斑馬魚修復效果不同。對3次實驗各組血管恢復率均值進行排序,結(jié)果血管恢復率排名前3位的配伍比例分別是黃芪與當歸比例為5∶1、6∶1和2∶1。

    圖2 各組斑馬魚節(jié)間血管生成圖

    圖3 各配伍當歸補血湯對VRI損傷斑馬魚節(jié)間血管數(shù)量的影響(n=10)

    表4 不同配伍比例當歸補血湯血管恢復率比較(n=10)

    4 討論

    中醫(yī)學經(jīng)典理論雖未直接提出血管新生的概念,但有許多相關(guān)認識。血管概念包括在“脈”“血脈”“血絡”含義中,其中“脈”包含解刨學較大“血管”,而“血絡”則特指微血管,為“脈”細小分支與延續(xù)。脈絡生成與功能和五臟均有聯(lián)系,其“資始于腎”,“資生于胃”,“統(tǒng)于心”,“會于肺”,“約于肝”[8]。從補腎益精、補益心氣、調(diào)肝理氣、活血化瘀、養(yǎng)血生脈的角度,探索中藥的促血管生成作用,是一個較為有意義的研究方向。

    斑馬魚是目前生命科學研究中中藥的模式脊椎動物之一,作為一種新的模式生物[9],既有與哺乳動物類似的生理、生化特征,又具有高效、快速、大規(guī)模的特點。近年來,轉(zhuǎn)基因斑馬魚已成為血管新生研究的重要模型之一,可觀測斑馬魚的血管系統(tǒng)內(nèi)皮細胞上有綠色熒光蛋白的表達,直接觀察藥物對血管的效應。斑馬魚的血管發(fā)生為:大的軸向血管(背動脈和尾部靜脈)和尾部靜脈簇的發(fā)生方式是血管形成,其他血管的發(fā)生方式是血管新生[10-11]。斑馬魚血管發(fā)生過程很快,受精后不久,胚胎心臟開始有規(guī)律的跳動,背動脈和尾部靜脈內(nèi)出現(xiàn)血細胞流動,體節(jié)間血管開始向背部生長。用VRI抑制血管新生造成血管損傷模型,不僅靶點清晰,而且針對性強[12]。因此,本研究采用 VRI抑制斑馬魚血管生成模型研究不同配伍比例對血管新生的影響。結(jié)果表明,復方療效好于單味,且血管恢復率排名前3位的配比分別是黃芪與當歸為5∶1、6∶1和2∶1。

    此外,本研究比較了不同配伍比例的當歸補血湯的化學成分,結(jié)果表明,隨著黃芪含量的增加,不同配比煎液指標成分綜合得分有著上升趨勢,并在黃芪當歸之比8∶2、5∶1時綜合得分最高。

    由此可見,當歸補血湯經(jīng)典配伍比例(黃芪∶當歸=5∶1)無論是有效成分的含量還是促血管新生的療效,都比其他配伍比例好。本研究為當歸補血湯的配伍理論提供了一定的依據(jù)。

    [1] 段富津.方劑學[M].上海:上海科學技術(shù)出版社,1995:124-125.

    [2] 吳大正,宋純清,韓之芬,等.當歸補血湯對心肌缺血再灌注損傷大鼠心功能的作用[J].中藥藥理與臨床,1999,15(5):1-3.

    [3] 寧煉,陳長勛,金若敏,等.當歸補血湯促進造血功能的成分及其作用的研究[J].中國中藥雜志,2002,27(1):50-53.

    [4] 王偉中,烏云娜,王愛萍.當歸補血湯的血液流變學研究[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2005,24(1):34.

    [5] 王波.當歸補血湯加味治療冠心病心絞痛臨床觀察[J].天津中醫(yī),2000,17(3):4-5.

    [6] 劉康永,張毅.當歸補血湯加味治療冠心病的臨床研究[J].安徽中醫(yī)學院學報,1997,16(6):17-18.

    [7] 滕佳琳,鄒積隆,王樹榮,等.黃芪與當歸藥對配伍理論的實驗研究[J].山東中醫(yī)學院學報,1992,16(1):14-18.

    [8] 劉小雨,王行寬.促血管新生的中醫(yī)藥治療現(xiàn)狀[J].中國組織工程研究與臨床康復,2007,11(10):1918-1922.

    [9] 王佑華,黎晌,楊彬睿,等.斑馬魚模型在中醫(yī)藥研究中的應用現(xiàn)狀[J].中西醫(yī)結(jié)合學報,2012,10(11):1189-1197.

    [10] ISOGAI S, HORIGUCHI M, WEINSTEIN B M. The vascular anatomy of the developing zebraf ish:an at las of embryonic and ear ly larval development[J]. Dev Biol,2001,230(2):278-301.

    [11] CHILDS S, CHEN J N, GARRITY D M, et al. Patterning of angiogenesis in the zebraf ish embryo[J]. Development,2002,129(4):973-982.

    [12] 張哲睿,黎晌,王佑華,等.三七及三七花總皂苷對斑馬魚模型促血管新生作用的研究[J].上海中醫(yī)藥大學學報,2013,27(1):45-49.

    Comparative Study on Chem ical Ingredients and Angiogenesis Effects for Different Compatibility Proportions of Danggui Buxue Decoction

    XIE Rui-fang, LIN Ping-lan, WANG Ying,ZHOU Xin
    (Department of Pharmacy, Longhua Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200032, China)

    ObjectiveTo study chemical ingredients and angiogenesis effects for different compatibility proportions ofDanggui BuxueDecoction.MethodsFor chem ical components, HPLC was performed to study the ingredients (Ferulic Acid, Calycosin-7-glusosido, Calycosin, Formononetin) inDanggui BuxueDecoction. For angiogenesis effects, transgenosis zebrafish model was incubated with different proportions ofDanggui BuxueDecoction.ResultsWith the raise of Astragali Radix content, the synthetic scores of four ingredients in different compatibility proportions increased. When the Astragali Radix content to Angelicae Sinensis Radix content was 8 to 2 and 5 to 1, the scores were the highest. For zebrafish vascular injury model, vessel recoveries in top three were 5∶1,6∶1 and 2∶1 (Astragali Radix∶ Angelicae Sinensis Radix).ConclusionFrom comprehensive analysis of chem ical composition and angiogenesis, the best compatibility ratio of Astragali Radix to Angelicae Sinensis Radix is 5∶1.

    Danggui BuxueDecoction; chemical components; zebrafish; angiogenesis

    10.3969/j.issn.1005-5304.2016.06.022

    R284.1

    A

    1005-5304(2016)06-0083-05

    2015-07-10)

    2015-07-29;編輯:陳靜)

    上海中醫(yī)藥大學預算內(nèi)科研項目(2013JW36);“龍醫(yī)團隊,龍醫(yī)學者”項目(LYTD-14)

    周昕,E-mai l:2479707904@qq.com

    猜你喜歡
    毛蕊異黃酮斑馬魚
    毛蕊異黃酮對宮頸癌HeLa細胞增殖及凋亡的影響
    斑馬魚天生就能辨別數(shù)量
    小斑馬魚歷險記
    運用血清藥理學初步探討毛蕊異黃酮苷的血管新生作用
    LC-MS測定黑豆中異黃酮和花色苷的含量
    補肺活血膠囊中毛蕊異黃酮葡萄糖苷、毛蕊異黃酮的測定方法
    瓜蔞不同部位對斑馬魚促血管生成及心臟保護作用
    中成藥(2017年6期)2017-06-13 07:30:35
    HPLC法同時測定天山巖黃芪中4 種異黃酮
    中成藥(2017年6期)2017-06-13 07:30:35
    HPLC測定芪衛(wèi)顆粒中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量
    葛花異黃酮的藥理作用研究進展
    国产免费一级a男人的天堂| 国产极品精品免费视频能看的| 18禁在线播放成人免费| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美性感艳星| 日本一二三区视频观看| 国产精华一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 一个人看的www免费观看视频| 一级a爱片免费观看的视频| 在线播放无遮挡| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲电影在线观看av| 久久久成人免费电影| 欧美成人性av电影在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 免费在线观看日本一区| 国产午夜精品论理片| 好男人电影高清在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲国产中文字幕在线视频| 婷婷亚洲欧美| 久久久成人免费电影| 亚洲精华国产精华精| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 天美传媒精品一区二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 免费av毛片视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 内地一区二区视频在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 老司机午夜福利在线观看视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产成人系列免费观看| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲天堂国产精品一区在线| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲,欧美精品.| 午夜免费激情av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 禁无遮挡网站| 国产在线精品亚洲第一网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 最近视频中文字幕2019在线8| 美女 人体艺术 gogo| 国产激情偷乱视频一区二区| av中文乱码字幕在线| 90打野战视频偷拍视频| 欧美中文日本在线观看视频| 黄色日韩在线| 日韩欧美三级三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国内精品久久久久精免费| 亚洲电影在线观看av| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 午夜福利视频1000在线观看| 久久久久久久久中文| 大型黄色视频在线免费观看| 日韩欧美免费精品| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美午夜高清在线| 欧美日韩一级在线毛片| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久亚洲精品不卡| 真人一进一出gif抽搐免费| 99热这里只有是精品50| 好男人电影高清在线观看| 久久久久久大精品| 国产成人欧美在线观看| 脱女人内裤的视频| 色在线成人网| 亚洲五月天丁香| svipshipincom国产片| 亚洲av二区三区四区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 啪啪无遮挡十八禁网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日韩欧美国产一区二区入口| 免费大片18禁| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产免费一级a男人的天堂| 有码 亚洲区| 女警被强在线播放| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| www.色视频.com| 搡老妇女老女人老熟妇| 69人妻影院| 禁无遮挡网站| 亚洲男人的天堂狠狠| 99久久99久久久精品蜜桃| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美在线一区亚洲| 亚洲人成网站高清观看| av天堂在线播放| 超碰av人人做人人爽久久 | 99久国产av精品| 一个人看视频在线观看www免费 | 精品久久久久久久久久久久久| 精品福利观看| 亚洲av成人av| e午夜精品久久久久久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日本三级黄在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 一级作爱视频免费观看| 特级一级黄色大片| 午夜免费观看网址| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲专区国产一区二区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 757午夜福利合集在线观看| 久久99热这里只有精品18| 日本一二三区视频观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲最大成人手机在线| 午夜日韩欧美国产| 一区福利在线观看| 一级作爱视频免费观看| 国产毛片a区久久久久| 色综合亚洲欧美另类图片| 男人和女人高潮做爰伦理| 一级毛片女人18水好多| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲精华国产精华精| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩人妻高清精品专区| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲电影在线观看av| 国产三级黄色录像| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日本成人三级电影网站| 午夜福利免费观看在线| 日韩亚洲欧美综合| 久99久视频精品免费| 国产在视频线在精品| 国语自产精品视频在线第100页| 免费电影在线观看免费观看| 99热6这里只有精品| 免费看光身美女| 欧美午夜高清在线| 色视频www国产| 成人国产综合亚洲| 国产三级黄色录像| 在线播放国产精品三级| 国产精品影院久久| 俺也久久电影网| 丁香六月欧美| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品欧美国产一区二区三| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲人成网站在线播| 久久香蕉精品热| 亚洲国产欧美人成| 欧美国产日韩亚洲一区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久九九热精品免费| 9191精品国产免费久久| 久久这里只有精品中国| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产亚洲精品久久久com| 午夜日韩欧美国产| 岛国视频午夜一区免费看| 午夜激情福利司机影院| 国产老妇女一区| 久久久久久久午夜电影| 99久久成人亚洲精品观看| 悠悠久久av| 一夜夜www| 欧美大码av| 日韩精品青青久久久久久| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲人成网站高清观看| 最新中文字幕久久久久| 在线免费观看不下载黄p国产 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| av国产免费在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美+日韩+精品| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 国产av一区在线观看免费| 午夜两性在线视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产激情偷乱视频一区二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲欧美激情综合另类| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲美女黄片视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日本三级黄在线观看| 国产一区二区三区视频了| 露出奶头的视频| 日本黄色片子视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品久久视频播放| 亚洲在线观看片| 国内精品美女久久久久久| 久久99热这里只有精品18| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久伊人香网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 丰满乱子伦码专区| 亚洲av电影在线进入| 丝袜美腿在线中文| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 在线国产一区二区在线| 97碰自拍视频| 国产成年人精品一区二区| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产av一区在线观看免费| 亚洲精品在线观看二区| 精品久久久久久久末码| 免费看光身美女| 国产黄a三级三级三级人| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲美女黄片视频| 午夜激情欧美在线| 999久久久精品免费观看国产| 18禁美女被吸乳视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 精品一区二区三区视频在线 | 久9热在线精品视频| 国产精品国产高清国产av| 久久久久久国产a免费观看| 国产av一区在线观看免费| 最好的美女福利视频网| 国产美女午夜福利| 两个人的视频大全免费| 午夜福利视频1000在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 露出奶头的视频| 国产高清三级在线| 婷婷六月久久综合丁香| 桃色一区二区三区在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲国产欧美网| 丰满人妻一区二区三区视频av | 欧美一区二区精品小视频在线| 老鸭窝网址在线观看| 91九色精品人成在线观看| 88av欧美| 欧美另类亚洲清纯唯美| 午夜福利18| 欧美色视频一区免费| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品精品国产色婷婷| 天堂网av新在线| 亚洲片人在线观看| 国产日本99.免费观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲七黄色美女视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 久久久久久大精品| 美女被艹到高潮喷水动态| 高清日韩中文字幕在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 美女黄网站色视频| 波野结衣二区三区在线 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 日韩欧美精品v在线| 熟女电影av网| 久久精品国产自在天天线| 免费人成视频x8x8入口观看| 成年免费大片在线观看| ponron亚洲| 桃红色精品国产亚洲av| 久久国产精品影院| 国产精品 国内视频| 亚洲无线观看免费| 少妇的逼好多水| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产不卡一卡二| 美女高潮的动态| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 老鸭窝网址在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久久国产精品麻豆| 国产成人a区在线观看| 久久亚洲精品不卡| 内地一区二区视频在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产成人欧美在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 很黄的视频免费| 国产高潮美女av| 毛片女人毛片| 日本黄大片高清| 成人无遮挡网站| 亚洲最大成人中文| 成人午夜高清在线视频| 色老头精品视频在线观看| 18禁在线播放成人免费| 亚洲一区二区三区不卡视频| 极品教师在线免费播放| 中文字幕av在线有码专区| 国产高清视频在线观看网站| 国内精品久久久久精免费| 免费电影在线观看免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲成人久久爱视频| 色哟哟哟哟哟哟| 99riav亚洲国产免费| 波野结衣二区三区在线 | 在线播放无遮挡| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 久久精品国产清高在天天线| 国产 一区 欧美 日韩| 日本 av在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| www日本黄色视频网| 国产成人欧美在线观看| av国产免费在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 日本与韩国留学比较| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产成人影院久久av| 国产黄片美女视频| 成人无遮挡网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国模一区二区三区四区视频| 麻豆成人av在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产视频一区二区在线看| 国模一区二区三区四区视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 免费观看的影片在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 日本一二三区视频观看| 身体一侧抽搐| 一级作爱视频免费观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久久久久九九精品二区国产| 久9热在线精品视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 最近在线观看免费完整版| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 禁无遮挡网站| 亚洲成人久久性| 真人一进一出gif抽搐免费| 日本黄大片高清| 亚洲欧美日韩高清专用| 精品电影一区二区在线| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美日韩一级在线毛片| 99视频精品全部免费 在线| 欧美成人性av电影在线观看| 免费av不卡在线播放| 亚洲五月天丁香| 亚洲专区国产一区二区| 久久性视频一级片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 三级毛片av免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产成人欧美在线观看| 久久亚洲精品不卡| 国产高清三级在线| 国产一区二区激情短视频| 国产色婷婷99| 亚洲国产欧美人成| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久久久久久精品吃奶| 欧美区成人在线视频| 免费观看的影片在线观看| 身体一侧抽搐| x7x7x7水蜜桃| 国产成人系列免费观看| 日本在线视频免费播放| 亚洲18禁久久av| 国产探花在线观看一区二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产毛片a区久久久久| 母亲3免费完整高清在线观看| h日本视频在线播放| 免费看十八禁软件| 不卡一级毛片| 美女 人体艺术 gogo| 午夜影院日韩av| 91麻豆av在线| 18禁国产床啪视频网站| 免费在线观看日本一区| 极品教师在线免费播放| 白带黄色成豆腐渣| 毛片女人毛片| 日韩精品青青久久久久久| 日本黄色片子视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 九色国产91popny在线| 99在线人妻在线中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频| 我要搜黄色片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 精品一区二区三区视频在线 | 法律面前人人平等表现在哪些方面| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 九色国产91popny在线| 九色成人免费人妻av| 一区二区三区国产精品乱码| 国产黄色小视频在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 国模一区二区三区四区视频| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 精品久久久久久久末码| 两个人的视频大全免费| 国产97色在线日韩免费| 亚洲片人在线观看| 国产色婷婷99| 欧美一区二区亚洲| 黄色日韩在线| 国产真实乱freesex| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲国产精品久久男人天堂| АⅤ资源中文在线天堂| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 69av精品久久久久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一进一出抽搐动态| 国产成人系列免费观看| 观看免费一级毛片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 白带黄色成豆腐渣| 国产欧美日韩一区二区精品| 午夜免费成人在线视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品一区二区三区四区久久| 观看免费一级毛片| 国产91精品成人一区二区三区| 日日夜夜操网爽| 最近视频中文字幕2019在线8| 日韩精品中文字幕看吧| 一本一本综合久久| 国产三级在线视频| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲熟妇熟女久久| 国产伦在线观看视频一区| 欧美在线一区亚洲| 又紧又爽又黄一区二区| 无人区码免费观看不卡| 午夜福利欧美成人| 久久久精品大字幕| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美日韩精品网址| 99在线视频只有这里精品首页| 最好的美女福利视频网| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 搞女人的毛片| 一本久久中文字幕| av中文乱码字幕在线| 国产久久久一区二区三区| 国产av不卡久久| 一本综合久久免费| 成人无遮挡网站| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲人成网站在线播| 国产精品一区二区三区四区久久| 成人永久免费在线观看视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 男人舔奶头视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 日本精品一区二区三区蜜桃| 香蕉久久夜色| 男插女下体视频免费在线播放| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| svipshipincom国产片| 国产一区二区在线av高清观看| 日本熟妇午夜| 毛片女人毛片| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 日本黄色片子视频| 18禁国产床啪视频网站| 在线观看舔阴道视频| 国产精品 国内视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 精品日产1卡2卡| 久久久久久久久久黄片| 91九色精品人成在线观看| 免费看十八禁软件| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 色老头精品视频在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美bdsm另类| 国产精品野战在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 精品电影一区二区在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久久国产精品麻豆| 亚洲av二区三区四区| 一进一出抽搐动态| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 99热只有精品国产| 国产免费男女视频| 亚洲欧美日韩高清专用| eeuss影院久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产爱豆传媒在线观看| 99热这里只有精品一区| 色综合站精品国产| 一个人看的www免费观看视频| 黄色片一级片一级黄色片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 一级毛片高清免费大全| 精品久久久久久久末码| 国产男靠女视频免费网站| 国产 一区 欧美 日韩| 日韩欧美免费精品| 老汉色∧v一级毛片| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日韩精品中文字幕看吧| bbb黄色大片| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲午夜理论影院| 俺也久久电影网| 久久国产乱子伦精品免费另类| 午夜精品一区二区三区免费看| 两个人视频免费观看高清| 午夜福利高清视频| 亚洲不卡免费看| 一个人免费在线观看的高清视频| 女同久久另类99精品国产91| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 午夜久久久久精精品| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 2021天堂中文幕一二区在线观| 一本精品99久久精品77| 超碰av人人做人人爽久久 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久久久精品国产欧美久久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99热这里只有精品一区| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品久久久久久久电影 | 免费电影在线观看免费观看| 搞女人的毛片| 熟女人妻精品中文字幕| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产亚洲精品av在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 在线观看一区二区三区| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 一a级毛片在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 久久性视频一级片| 在线观看一区二区三区| 亚洲午夜理论影院| 亚洲欧美日韩高清专用| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 长腿黑丝高跟| 婷婷精品国产亚洲av| 美女高潮的动态| 变态另类丝袜制服| 国产精品98久久久久久宅男小说| 色视频www国产| 变态另类丝袜制服| 国产精品亚洲一级av第二区| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美区成人在线视频| 特大巨黑吊av在线直播| 一个人免费在线观看的高清视频| 999久久久精品免费观看国产| 内地一区二区视频在线| 欧美一区二区亚洲| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 制服人妻中文乱码|