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      影響乳酸菌平板菌落計數(shù)的方法研究

      2016-07-26 23:28:51李穎李婷
      中國實用醫(yī)藥 2016年16期

      李穎 李婷

      【摘要】 目的 研究不同涂布方法與平板放置時間對于平板菌落計數(shù)法的影響, 為微生物計數(shù)研究提供基礎理論依據(jù)。方法 分別比較圓形、井字、先圓形后井字和90°轉動平板橫線涂布方法以及平板放置3、6、9 h和12 h對于副干酪乳桿菌在乳酸細菌培養(yǎng)基(MRS)平板菌落計數(shù)的影響, 并做分析。結果 不同涂布方法對于活菌數(shù)的影響不明顯, 而對于同一涂法方法來說, 平板放置12 h后, 微生物生長的菌落數(shù)最低。不同涂布方法相對標準偏差均大約在10%以內。結論 在涂布平板做乳酸菌菌落計數(shù)時, 同一稀釋度下, 無論以何種涂布方式, 將菌液均勻涂開即可達到菌落計數(shù)目的, 但是菌落計數(shù)的最佳范圍應該在平板放置6~9 h以內。

      【關鍵詞】 平板菌落計數(shù)法;平板放置時間;平板涂布方法

      DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.16.196

      平板菌落計數(shù)法是將待測樣品經適當稀釋, 在規(guī)定的條件下培養(yǎng)后, 所得1 ml或1 cm2樣品中含菌落的總數(shù)。一般認為, 一個肉眼可見的菌落代表原樣品中的一個單細胞。選擇合適的稀釋度并乘以相應的稀釋倍數(shù)就可以獲得樣品中微生物的數(shù)量[1]。平板菌落計數(shù)法以其重復性好, 能真實地反應樣品中活菌數(shù)量的優(yōu)勢成為我國衛(wèi)生標準規(guī)定的公認可行的方法, 并且在食品藥品研究領域得到廣泛的應用。尤其在醫(yī)藥方面, 控制口服制劑中微生物的污染狀況是藥品質量控制的重要指標, 也是評價企業(yè)各生產環(huán)節(jié)衛(wèi)生狀況的重要手段和依據(jù)[2]。另一方面, 平板菌落計數(shù)法也可用于檢測活菌制劑類藥物的活菌數(shù)量。乳酸菌是食品工業(yè)和醫(yī)藥行業(yè)中被廣泛應用的菌株之一, 其活菌數(shù)的多少直接影響產品的質量和功能。因此, 研究乳酸菌的平板菌落計數(shù)法的影響因素有助于提高其檢測的準確程度, 進而有效控制藥品制作中微生物數(shù)量, 提高產品品質。現(xiàn)將研究結果報告如下。

      1 材料與方法

      1. 1 材料 MRS液體培養(yǎng)基:蛋白胨5 g, 牛肉膏5 g, 酵母粉5 g, 胰蛋白胨10 g, 吐溫(Tween)-80 1 ml, 葡萄糖20 g, 磷酸氫二鉀2 g, 檸檬酸氫二銨2 g, 乙酸鈉5 g, 硫酸鎂0.5 g, 硫酸錳0.25 g, 蒸餾水定容至1000 ml, 調節(jié)pH值至5.8, 121℃滅菌15 min, 用于菌體的活化。MRS固體培養(yǎng)基:MRS液體培養(yǎng)基添加2%(W/V)的瓊脂粉, 121℃滅菌15 min, 用于菌落計數(shù)。BCN1360型生物潔凈工作臺;DHP-9082型電熱恒溫培養(yǎng)箱。

      1. 2 方法 菌體的活化從-80℃取出嗜酸乳桿菌復蘇純化, 37℃、14 h活化兩代。

      1. 2. 1 菌懸液的制備 將上述活化后的第三代嗜酸乳桿菌菌液用0.85% (W/V) 的無菌氯化鈉溶液分別梯度稀釋至10-5、10-6、10-7, 備用。

      1. 2. 2 涂布方法及平板放置時間的影響檢測 分別采用圓形、井字、先圓形后井字和90°轉動平板橫線4種涂布方法, 將10-5、10-6、10-7三個稀釋度的菌液涂布在分別放置了3、6、9、12 h的MRS平板上。37℃培養(yǎng)48 h后, 挑選菌落數(shù)在30~300的平板計數(shù)。

      2 結果

      2. 1 不同涂布方法對于活菌數(shù)的影響不明顯, 而對于同一涂布方法來說, 平板放置12 h后, 微生物生長的菌落數(shù)最低。見圖1。

      2. 2 通過觀察發(fā)現(xiàn)不同涂布方法相對標準偏差均大約在10%以內。見表1。

      3 討論

      “2. 1結果”可能是由于培養(yǎng)基在放置12 h后內部的水分活度沒有其他時間段利于微生物的生長[3]。由于在試驗過程中發(fā)現(xiàn)平板放置3 h時培養(yǎng)基表面較滑, 不利于涂布操作。綜合考慮, 選擇放置6~9 h的平板更適于菌落計數(shù)。

      測定樣品中的菌數(shù)方法主要有顯微鏡直接計數(shù)法、平板菌落計數(shù)法、濁度測量法、粒子計數(shù)法、三磷酸腺苷(ATP)生物發(fā)光法、電阻抗測量法、放射測量法、接觸酶測量法等。這些方法都存在各自的適用范圍及優(yōu)缺點。平板菌落計數(shù)法具有能檢測出活菌數(shù), 更真實地反映樣品狀況以及重復性好, 樣品中菌數(shù)高或低都適用的特點, 因此在藥品研究及實踐中廣泛應用。但是對于平板菌落計數(shù)法的影響因素研究卻甚少, 通過本研究發(fā)現(xiàn), 涂布方法對于平板菌落計數(shù)的影響是不顯著的。相反, 平板的放置時間對于最終菌落計數(shù)的結果有顯著性影響, 當培養(yǎng)基放置時間過長(>12 h)時, 水分活度的改變會影響所培養(yǎng)微生物的生長。這利于提高平板菌落計數(shù)的準確性, 對更好地控制食品、藥品中微生物的數(shù)量具有重要意義。

      參考文獻

      [1] 李華. 平板菌落計數(shù)的改進方法. 生物學通報, 2006, 41(1):51-54.

      [2] 張松青, 王鑫, 鄭笠. 麻荊止咳顆粒微生物限度檢查方法的建立. 海峽藥學, 2014, 12(34):78-79.

      [3] 周康, 劉壽春, 李平蘭, 等. 食品微生物生長預測模型研究新進展. 微生物學通報, 2008, 35(4):589-594.

      [收稿日期:2016-03-14]

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