注射用丹參多酚酸鹽的穩(wěn)定性再評(píng)價(jià)

黃鐵英，石蘇英，周黎琴

(諸暨市人民醫(yī)院 藥劑科，浙江 諸暨 311800)

注射用丹參多酚酸鹽的穩(wěn)定性再評(píng)價(jià)

黃鐵英Δ，石蘇英，周黎琴

(諸暨市人民醫(yī)院 藥劑科，浙江 諸暨 311800)

目的 建立丹參多酚酸鹽中丹酚酸B含量測(cè)定方法，并補(bǔ)充丹參多酚酸鹽與2種溶劑配伍后的穩(wěn)定性數(shù)據(jù)。方法 HPLC法測(cè)定丹酚酸B的含量，色譜柱為YMC-ODS C18(250 mm×4.6 mm ，5 μm)，流動(dòng)相為乙腈-0.03%磷酸，流速為1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為280 nm。同時(shí)將注射用丹參多酚酸鹽與0.9%氯化鈉溶液及5%葡萄糖溶液2種溶劑模擬臨床用藥比例配伍，進(jìn)行丹參多酚酸鹽穩(wěn)定性考察。結(jié)果 在濃度6.18～61.80 μg/mL的范圍內(nèi)，丹酚酸B濃度與峰面積呈良好的線性關(guān)系，該方法的精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性、準(zhǔn)確度良好。樣品中所含丹酚酸B含量在751.82～791.83 mg/g范圍內(nèi)波動(dòng)，較穩(wěn)定。室溫狀態(tài)下各配伍液的外觀，pH值，穩(wěn)定性和吸收度均無(wú)明顯變化。配伍液在6 h內(nèi)測(cè)得10 μm以上的微粒95粒，25 μm以下的微粒18粒，符合藥典規(guī)定。結(jié)論 以HPLC法測(cè)定丹酚酸B含量靈敏度高、重現(xiàn)性好，能夠滿足注射用丹參多酚酸鹽的分析要求；注射用丹參多酚酸鹽與溶劑配伍后6 h內(nèi)穩(wěn)定，可安全用于臨床。

丹參多酚酸鹽；丹酚酸B；含量測(cè)定；穩(wěn)定性研究

中藥注射劑是指藥材經(jīng)提取、純化后制成的供注入人體內(nèi)的溶液、乳狀液及供臨用前配制成溶液的粉末或濃溶液的無(wú)菌制劑[1]。2005年SFDA頒發(fā)的注射用丹參多酚酸鹽是從單味中藥丹參中提取的以丹參乙酸(丹酚酸B，salvianolic acid B，Sal B)鎂為主要成分的丹參多酚酸鹽類(lèi)化合物，為淺棕色疏松塊狀物，味微苦，微澀[2]。活血、化瘀、通脈，用于冠心病穩(wěn)定型心絞痛，癥見(jiàn)胸痛、胸悶、心悸，其藥品說(shuō)明書(shū)中用法用量為“200 mg用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250 mL～500 mL溶解后靜脈滴注”，注意事項(xiàng)為“謹(jǐn)慎聯(lián)合用藥，如確需聯(lián)合使用其他藥品時(shí)，因謹(jǐn)慎考慮與本品的間隔是時(shí)間以及藥物相互作用等問(wèn)題，目前尚無(wú)藥物相互作用研究資料”。本項(xiàng)目研究建立注射用丹參多酚酸鹽中丹酚酸B含量測(cè)定方法，完成注射用丹參多酚酸鹽與0.9%氯化鈉溶液以及5%葡萄糖溶液2種溶劑配伍后的穩(wěn)定性研究，為臨床使用注射用丹參多酚酸鹽提供更多參考。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑 Prostar系列高效液相色譜儀(美國(guó) Varian)；JK-300DB超聲波清洗器(合肥金尼克機(jī)械制造有限公司)；紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(美國(guó) Varian)；精密pH計(jì)(上海雷磁儀器廠)。

注射用丹參多酚酸鹽(上海綠谷制藥有限公司，批號(hào)1303312)；5%葡萄糖注射液(廣州百特醫(yī)療用品有限公司，批號(hào)GS1309053)；0.9%氯化鈉注射液(杭州民生藥業(yè)有限公司 F1406103)；丹酚酸B對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所，111562-200807)，甲醇、乙腈為色譜純，其余試劑均為分析純。

1.2 方法

1.2.1 色譜條件:色譜柱：YMC-ODS C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流動(dòng)相：乙腈-0.03%磷酸(30:70)；流速：1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：280 nm；柱溫：30 ℃；進(jìn)樣量：10 μL；對(duì)照品溶液及供試品溶液的色譜圖，見(jiàn)圖1。

圖1 丹酚酸B對(duì)照品和供試品溶液的液相色譜圖A：對(duì)照品；B：供試品Fig.1 Chromatogram of Sal B of reference and test samplesA: reference sample；B：test sample

1.2.2 供試品溶液的制備:取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，混勻，取20 mg，精密稱定，置50 mL 量瓶中，用流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1 mL，置10 mL量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，即得。

1.2.3 對(duì)照品溶液的制備:取丹酚酸B對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1 mL 含 309 μg的溶液，即得。

1.2.4 線性關(guān)系考察:精密吸取對(duì)照品溶液(0.309 mg/mL)0.1、0.2 、0.4、0.6、0.8、1.0 mL置5 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。分別精密吸取各對(duì)照品溶液10 μL，注入液相色譜儀，測(cè)定并記錄峰面積。

1.2.5 精密度試驗(yàn):分別精密吸取對(duì)照品溶液(37.08 μg/mL)和供試品溶液各10 μL，進(jìn)樣6次，記錄峰面積并計(jì)算。

1.2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn):分別精密吸取對(duì)照品溶液(37.08 μg/mL)和供試品溶液各10 μL，分別于5天進(jìn)樣，記錄峰面積并計(jì)算。

1.2.7 重復(fù)性試驗(yàn):取本品20 mg，共5份，精密稱定，置50 mL量瓶中，按供試品溶液的制備方法處理，分別精密吸取10 μL，進(jìn)樣，記錄峰面積并計(jì)算。

1.2.8 加樣回收率試驗(yàn)：取本品10 mg，共9份，精密稱定，分別加入不同量的對(duì)照品溶液，按供試品溶液的制備方法處理，分別精密吸取10 μL，注入液相色譜儀，記錄峰面積并計(jì)算。

1.2.9 樣品測(cè)定：取不同批次的樣品各20 mg，精密稱定，置50 mL量瓶中，按供試品溶液的制備方法處理樣品，測(cè)定并計(jì)算含量。

1.3 注射用丹參多酚酸鹽的穩(wěn)定性研究

1.3.1 配伍溶液的制備：模擬臨床用藥比例，精密取注射用丹參多酚酸鹽200 mg，加0.9%氯化鈉溶液使其溶解，定容至250 mL，作為供試品溶液1(簡(jiǎn)稱：供試品1)。精密取注射用丹參多酚酸鹽200 mg，加5%葡萄糖溶液使溶解，定容至250 mL，作為供試品溶液2(供試品2)。

1.3.2 外觀觀察：室溫下將供試品1、供試品2放置6 h，按0、1、2、4、6 h進(jìn)行觀察，觀察配伍液有無(wú)渾濁、沉淀生成和氣泡產(chǎn)生。

1.3.3 吸收度測(cè)定：將供試品1、供試品2在310 nm處進(jìn)行測(cè)定，分別在0、1、2、4、6 h內(nèi)讀取吸收度，考察其吸收度變化情況。

1.3.4 pH考察：室溫下將供試品1、供試品2放置6 h，按0、1、2、4、6 h分別測(cè)定配伍液的pH值。

1.3.5 不溶性微粒考察:室溫下將供試品1、供試品2放置6 h，按0、1、2、4、6 h進(jìn)行觀察，測(cè)得10 μm以上的微粒和25 μm以下的微粒。

2 結(jié)果

2.1 線性關(guān)系考察 以對(duì)照品溶液的濃度x(μg/mL)為橫坐標(biāo)，峰面積y為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，y=61213x-80985，r=0.9998，在濃度6.18～61.80 μg/mL的范圍內(nèi)，丹酚酸B濃度與峰面積呈良好的線性關(guān)系。見(jiàn)表1、圖2。

表1 線性關(guān)系考察

圖2 丹酚酸B標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.2 The standard curve of Sal B

2.2 精密度試驗(yàn) 結(jié)果顯示對(duì)照品的RSD為1.17%，供試品的RSD為0.99%，表明該方法的精密度良好，見(jiàn)表2。

表2 精密度考察結(jié)果

2.3 穩(wěn)定性試驗(yàn) 結(jié)果顯示對(duì)照品的RSD為1.70%，供試品的RSD為2.71%，表明該方法的穩(wěn)定性良好，見(jiàn)表3。

表3 穩(wěn)定性考察結(jié)果

2.4 重復(fù)性試驗(yàn) 結(jié)果顯示本品中丹酚酸B的平均含量為771.94 mg/g，RSD為2.40%，表明該方法的重復(fù)性良好，見(jiàn)表4。

表4 重復(fù)性試驗(yàn)結(jié)果

2.5 加樣回收率試驗(yàn) 結(jié)果顯示平均加樣回收率為99.63%，RSD為1.55%，表明本方法的準(zhǔn)確度良好，見(jiàn)表5。

表5 加樣回收率考察結(jié)果

2.6 樣品測(cè)定 結(jié)果顯示樣品中所含丹酚酸B含量在751.82～791.83 mg/g范圍內(nèi)波動(dòng)，較穩(wěn)定。見(jiàn)表6。

表6 不同批次樣品中丹酚酸B的含量

2.7 配伍液的外觀觀察 室溫下將配伍液放置6 h，按0、1、2、4、6 h進(jìn)行觀察，配伍液無(wú)渾濁沉淀生成，無(wú)氣泡產(chǎn)生。

2.8 配伍液的吸收度、pH值及含量變化 結(jié)果顯示配伍液在6 h內(nèi)其吸收度A，pH值以及丹酚酸B含量基本保持穩(wěn)定，表明按照臨床使用劑量配伍后在6 h內(nèi)可安全使用，穩(wěn)定性較好。見(jiàn)表7。

表7 配伍液的吸收度、pH值及含量變化結(jié)果

2.9 配伍液的微?？疾?室溫下將上述配伍液放置6 h，按0、1、2、4、6 h進(jìn)行觀察，6 h內(nèi)測(cè)得10 μm以上的微粒95粒，25 μm以下的微粒18粒。

3 討論

中藥注射劑是當(dāng)代中藥劑型的突破性創(chuàng)新，具有重要的學(xué)術(shù)意義和現(xiàn)實(shí)意義。但它尚未進(jìn)入成熟的發(fā)展階段，難免存在諸多問(wèn)題。中藥注射劑的不良反應(yīng)在整個(gè)中藥的臨床使用過(guò)程中所占比例較高[3-5]，有些中藥注射劑與溶媒配伍后穩(wěn)定性發(fā)生變化，甚至一些中藥注射劑與按藥品說(shuō)明書(shū)上規(guī)定的溶媒配伍，不溶性微粒明顯多于空白劑[6]。同時(shí)，由于各種原因制約，中藥注射劑說(shuō)明書(shū)存在各種缺點(diǎn)[7]，絕大部分中藥注射劑說(shuō)明書(shū)中“藥物相互作用” 項(xiàng)均為“目前尚無(wú)充分的藥物相互作用研究資料”，這些都不能滿足中藥注射劑的臨床使用需要。因此為完善中藥注射劑的安全信息，推行中藥注射劑上市后安全性再評(píng)價(jià)迫在眉睫。丹酚酸B又稱為丹參酸乙或丹參乙酸(salianic acid B)或紫草酸B(lithospermic acid B)，是丹參中治療心血管疾病最重要、最有效的活性成分[8-9]，已成為丹參類(lèi)制劑的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。本研究以注射用丹參多酚酸鹽為研究對(duì)象，以丹酚酸B為指標(biāo)性成分運(yùn)用HPLC技術(shù)，建立了注射用丹參多酚酸鹽中丹酚酸B含量的測(cè)定方法[10-11]。實(shí)驗(yàn)中分別比較了甲醇-乙腈-甲酸-水、乙腈-0.03%磷酸溶液、甲醇-0.8%乙酸等流動(dòng)相系統(tǒng)，最后確定色譜條件為：以乙腈-0.03%磷酸(30:70)為流動(dòng)相，流速為1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為280 nm，柱溫為30 ℃。在此條件下，丹酚酸B色譜峰與相鄰色譜峰的分離度為4.2，理論塔板數(shù)為108732。通過(guò)對(duì)指標(biāo)成分的含量監(jiān)測(cè)在某種程度上反映藥物組分的變化。結(jié)果表明，該方法靈敏度高、重現(xiàn)性好，能夠滿足注射用丹參多酚酸鹽的分析要求，為控制制劑的質(zhì)量打下良好的基礎(chǔ)。同時(shí)與藥品說(shuō)明書(shū)中規(guī)定的5%葡萄糖注射液及0.9%氯化鈉注射液兩種溶劑進(jìn)行配伍考察[12]，考察其各項(xiàng)配伍指標(biāo)的變化，結(jié)果表明注射用丹參多酚酸鹽分別與0.9%氯化鈉溶液和5%葡萄糖溶液配伍后配伍液均無(wú)渾濁沉淀生成，pH值在6 h基本穩(wěn)定；通過(guò)注射用丹參多酚酸鹽分別與0.9%氯化鈉溶液和5%葡萄糖溶液配伍后溶液的微?？疾?，測(cè)得微粒均符合藥典所規(guī)定；通過(guò)對(duì)配伍液的丹酚酸B含量測(cè)定，表明其在6 h內(nèi)基本穩(wěn)定。

本項(xiàng)目研究作為注射用丹參多酚酸鹽臨床再評(píng)價(jià)試驗(yàn)中的一部分，有針對(duì)性的補(bǔ)充注射用丹參多酚酸鹽在注射配伍時(shí)的穩(wěn)定性數(shù)據(jù)，為配置中心配置藥物，臨床合理安排工作流程提供參考；同時(shí)，探索上市后藥品安全性再評(píng)價(jià)的新方法。

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(編校：王儼儼)

Reevaluation of stability of the salvianolate for injection

HUANG Tie-yingΔ, SHI Su-ying, ZHOU Li-qin

(Department of Pharmacy,People’s Hospital of Zhuji, Zhuji 311800, China)

ObjectiveTo establish the method of content determination of Sal B in salvianolate for injection, and supply the stability data of salvianolate for injection after the compatibility with 2 solvents.MethodsThe content of Sal B was determined by HPLC.The HPLC procedure was performed on the chromatographic column of YMC-ODS C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm), and the mobile phase was acetonitrile - 0.03%phosphoric acid solution.The flow velocity was 1.0 mL/min and the detection wavelength was 280 nm.At the same time, by simuating clinical medication, salvianolate for injection was mixed with 0.9%sodium chloride solution and 5%glucose solution in order to investigate the stability of salvianolate.ResultsWithin the range of concentration of 6.18～61.80 μg/mL, Sal B concentration and peak area showed a good linear relationship, the method was good in precision, stability, repeatability and accuracy.The content of Sal B fluctuated from 751.82 mg/g to 791.83 mg/g.At the room temperature, there was no significant change in appearance, pH value, stability and the absorbance.The mixed solution was measured 95 particles above 10 μm, 18 particles below 25 μm within 6 h.ConclusionThe Sal B content determined by HPLC has high sensitivity, good reproducibility, and could meet the analysis requirements of salvianolic for injection, it is stabilized within 6h after mixing, it could be safely used in clinical.

salvianolic acid; Sal B; content determination; stability

黃鐵英，通信作者，女，本科，副主任藥師，研究方向：醫(yī)院藥學(xué)，E-mail：13857515600@163.com。

R942

A

10.3969/j.issn.1005-1678.2016.03.52