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    探討多囊卵巢綜合征采用炔雌醇環(huán)丙孕酮片聯(lián)合二甲雙胍治療療效及其對胰島素抵抗、激素影響

    2016-07-18 11:23:03蔡艷悅金敏娟
    中國生化藥物雜志 2016年3期
    關(guān)鍵詞:環(huán)丙炔雌醇孕酮

    蔡艷悅,金敏娟

    (浙江省湖州市婦幼保健院 保健科,浙江 湖州 313000)

    探討多囊卵巢綜合征采用炔雌醇環(huán)丙孕酮片聯(lián)合二甲雙胍治療療效及其對胰島素抵抗、激素影響

    蔡艷悅Δ,金敏娟

    (浙江省湖州市婦幼保健院 保健科,浙江 湖州 313000)

    目的 比較炔雌醇環(huán)丙孕酮片聯(lián)合二甲雙胍與單純?nèi)泊拼辑h(huán)丙孕酮片治療多囊卵巢綜合征臨床療效及對激素、胰島素抵抗影響。方法 選取126例多囊卵巢綜合征者按照隨機(jī)數(shù)字表法分組為對照組與治療組,各63例。對照組采用炔雌醇環(huán)丙孕酮片治療,治療組于對照組治療基礎(chǔ)上采用二甲雙胍治療。2組連續(xù)治療3個月后評價其臨床療效、治療前、后性激素及胰島素抵抗變化情況、排卵率、妊娠率、不良反應(yīng)。結(jié)果 治療組總有效率(96.8%)明顯高于對照(77.8%,P<0.05)。2組患者治療后各項性激素、胰島素抵抗較治療前明顯改善,且治療組改善較對照組明顯(均P<0.05)。治療組排卵者及妊娠者分別為93.7%、82.5%明顯高于對照組74.6%、50.8%(P<0.05)。治療過程中2組均無不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)論 炔雌醇環(huán)丙孕酮片聯(lián)合二甲雙胍可有效改善多囊卵巢綜合征臨床癥狀,促進(jìn)其排卵及妊娠,從而提高療效,同時無明顯不良反應(yīng)發(fā)生。

    炔雌醇環(huán)丙孕酮片;多囊卵巢綜合征;二甲雙胍;胰島素抵抗;激素

    多囊卵巢綜合征是臨床婦科中一種較為常見的內(nèi)分泌代謝性疾病,發(fā)生率約15%~20%[1],同時這種疾病還是導(dǎo)致患者發(fā)生無排卵性不孕癥狀的主要原因。多囊卵巢綜合征臨床主要表現(xiàn)為代償性高胰島素血癥和胰島素抵抗(IR)及高雄性激素血癥(HA)等,且發(fā)病原因較為復(fù)雜,嚴(yán)重影響婦女人群身心健康,甚至還會致患者發(fā)生生殖功能障礙。臨床治療方法主要為改變其月經(jīng)周期和心理治療及抗高雄激素血癥等。二甲雙胍治療可有效改善患者脂代謝紊亂和胰島素抵抗等,從而有效降低其血雄激素等水平,并提高其胰島素敏感性,促進(jìn)排卵及月經(jīng)恢復(fù)正常[2-3]。但據(jù)相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)[4],對于雄激素水平較高的多囊卵巢綜合征者來說,增進(jìn)胰島素敏感性藥物治療效果并不理想。本次研究為探討炔雌醇環(huán)丙孕酮片聯(lián)合二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征臨床療效,選擇患者分組研究,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2013年5月~2014年6月期間浙江省湖州市婦幼保健院收治的126例多囊卵巢綜合征者按照隨機(jī)數(shù)字表法分組為對照組與治療組,各63例?;颊呔隙嗄衣殉簿C合征診斷標(biāo)準(zhǔn),患者表現(xiàn)為無排卵或排卵稀少;經(jīng)超聲檢查提示為多囊卵巢。排除嚴(yán)重性肝腎、心腦血管病、精神疾病、過敏體質(zhì)、年齡>40歲或<18歲者。本次研究對象均自愿接受治療,且簽署知情同意書,經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn)。治療組年齡25~38歲,平均為(29.5±4.5)歲;病程1.1~6.9年,平均為(3.9±1.2)年;月經(jīng)紊亂21例、多毛23例、閉經(jīng)19例。對照組年齡24~39歲,平均為(30.5±4.0)歲;病程1.2~7.1年,平均為(4.0±1.2)年;月經(jīng)紊亂24例、多毛24例、閉經(jīng)15例。2組患者病程和年齡等一般資料,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    1.2 方法

    1.2.1 方法:對照組采用炔雌醇環(huán)丙孕酮片(達(dá)英-35,拜爾醫(yī)藥保健有限公司,國藥準(zhǔn)字:J20100003,批號:201A,規(guī)格:21片/盒)治療,1片/天,睡前服用。

    治療組于對照組治療基礎(chǔ)上采用二甲雙胍(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字327H20030,中美上海施貴寶制藥有限公司,0.5g/片)治療,1片/次,3次/天,餐后30 min服用。2組患者均連續(xù)治療3個月經(jīng)周期。

    1.2.2 觀察指標(biāo):2組連續(xù)治療3個月后評價其臨床療效、治療前、后性激素及胰島素抵抗變化情況、排卵率、妊娠率、不良反應(yīng)。根據(jù)患者臨床癥狀及超聲檢查來判斷治療效果;治愈:患者月經(jīng)、排卵恢復(fù)正常,卵巢體積及形態(tài)表現(xiàn)正常;有效:治療后患者月經(jīng)、排卵明顯好轉(zhuǎn),且卵巢體積及形態(tài)縮小幅度較治療前縮小>50.0%;無效:治療后患者臨床癥狀均未改善,甚至加重。總有效=治愈+有效。

    于治療前、治療3個月后第二天抽取患者肘靜脈血液5 mL,然后離心處理,轉(zhuǎn)速3000 r/min,時間10 min;分離血清,并采用全自動生化免疫分析儀檢測雌激素(estrogen,E2)、促卵泡生成素(follicle-stimulating hormone,F(xiàn)SH)、促黃體生成素(luteotropic hormone,LH)、睪酮(testosterone,T)。采用穩(wěn)態(tài)模型檢測患者胰島素分泌指數(shù)(homeostasis model assessment,HOMA-β)及胰島素抵抗指數(shù)(insulin resistance index,HOMA-IR)。

    2 結(jié)果

    2.1 2組臨床療效比較 治療組治療總有效者61例,總有效率為96.8%明顯高于對照組49例,占77.8%(χ2=10.31,P<0.05)。見表1。

    表1 2組患者臨床治療效果比較[n(%) ]

    2.2 性激素水平及胰島素抵抗情況 治療前,2組患者各項性激素、胰島素抵抗比較,P>0.05;2組患者治療后各項性激素、胰島素抵抗較治療前明顯改善,且治療組改善較對照組明顯(P<0.05)。見表2。

    表2 2組患者治療前、后性激素水平及胰島素抵抗改善情況比較±s)

    *P<0.05,與同組治療前比較,compared with the same group pre-treatment;#P<0.05,與對照組治療后比較,compared with control group post-treatment

    2.3 排卵及妊娠情況 治療組排卵者及妊娠者分別為59例、52例,分別占93.7%、82.5%明顯高于對照組47例、32例,分別占74.6%、50.8%,具有統(tǒng)計學(xué)意義,χ2=8.56,χ2=14.29,P<0.05。

    2.4 不良反應(yīng) 治療過程中2組均無不良反應(yīng)發(fā)生。

    3 討論

    經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)[5-7],炔雌醇環(huán)丙孕酮片聯(lián)合二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征可促進(jìn)患者雄激素及胰島素水平下降。二甲雙胍是一種胰島素增敏劑,其可通過增加患者外周組織對葡萄糖吸收及利用,從而改善患者糖類代謝,同時還可抑制患者肝糖原異生,并增強(qiáng)患者外周組織對胰島素的敏感性,有利于患者高雄激素血癥改善,并阻斷患者內(nèi)分泌紊亂惡性循環(huán),但對患者正常血糖無影響,且其不會增加患者發(fā)生低血糖風(fēng)險[8-10]。炔雌醇環(huán)丙孕酮片是一種口服避孕藥,其可有效抑制患者促性腺激素分泌,減少患者雄激素生產(chǎn),促進(jìn)其月經(jīng)周期等恢復(fù)[11]。

    經(jīng)本次研究發(fā)現(xiàn),治療組治療總有效率明顯高于對照組,具有統(tǒng)計學(xué)意義。2組患者治療后各項性激素、胰島素抵抗較治療前明顯改善,且治療組改善較對照組明顯;治療組排卵及妊娠率明顯高于對照組(P<0.05)。由此而說明炔雌醇環(huán)丙孕酮片聯(lián)合二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征可顯著改善患者臨床癥狀。由于二甲雙胍較適合于肥胖患者,但其難以促進(jìn)患者月經(jīng)周期恢復(fù),然炔雌醇環(huán)丙孕酮片可改善患者高雄激素血癥,但其難以有效改進(jìn)患者胰島素敏感性[12-14]。此外,其還可糾正患者排卵障礙及內(nèi)分泌紊亂。但2者聯(lián)合使用則可加速患者雄激素血癥改善,刺激其月經(jīng)周期恢復(fù)等,最終改善患者不孕癥狀,提高其受孕率[15]。

    綜上所述,臨床應(yīng)用炔雌醇環(huán)丙孕酮片聯(lián)合二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征可促進(jìn)患者臨床癥狀改善,加速患者月經(jīng)周期恢復(fù),最終促進(jìn)其排卵,提高妊娠率。

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    (編校:譚玲)

    Clinical efficacy of ethinyl estradiol ring C progesterone tablets combined with metformin in treatment of polycystic ovary syndrome and its influence on insulin resistance and hormone

    CAI Yan-yueΔ, JIN Min-juan

    (Department of Health, Huzhou Maternal and Child Health-Care Hospital, Huzhou 313000, China)

    ObjectiveTo compare the clinical efficacy of ethinyl estradiol ring C progesterone tablets combined with metformin in treatment of polycystic ovary syndrome, and its influence on insulin resistance and hormone.Methods126 cases of polycystic ovary syndrome patients were randomly divided into control group and treatment group, 63 cases in each group.The control group was given ethinyl estradiol ring C progesterone tablets; treatment group added metformin.3 months after treatment, the clinical curative effect evaluation after treatment were compared, the ovulation rate, pregnancy rate, adverse reactions and changes of sex hormones and insulin resistance changes before and after treatment were also compared.ResultsThe total effective rate was 96.8%, higher than that of control group(77.8%,P<0.05).After treatment, the effect of the 2 groups of sex hormones, insulin resistance were significantly improved, and the treatment group improved more obvious effect(P<0.05).The ovulation and pregnancy of treatment group were 59 cases and 52 cases, respectively 93.7%, 82.5%, higher than that of control group(P<0.05), the proortion were 74.6%and 50.8%, higher than that of control group(P<0.05).In the course of treatment, no adverse reaction occurred in 2 groups.ConclusionFor polycystic ovary syndrome patients, ethinyl estradiol ring C progesterone tablets combined with metformin can effectively improve the clinical symptoms, promote ovulation and pregnancy, and can improve the curative effect, had no obvious adverse reactions.

    IN-35; polycystic ovary syndrome; Metformin; insulin resistance; hormone

    浙江省自然科學(xué)基金(LY12C04002)

    蔡艷悅,通信作者,女,本科,主治醫(yī)師,研究方向:藥物臨床,E-mail:caiyangyuep09@163.com。

    R711.75

    A

    10.3969/j.issn.1005-1678.2016.03.20

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